中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場規模

• 中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場規模は2024年に1,716.4億米ドルと評価され、予測期間中に9.30％のCAGRで成長し、2032年までに3,496.2億米ドル に達すると予想されています 。
•  市場の成長は、研究と臨床応用の両方においてエピジェネティック診断の精度、感度、効率を高める高度な分子生物学技術、ハイスループットシーケンシング、バイオインフォマティクスプラットフォームの採用の増加によって主に推進されています。
• さらに、早期疾患検出、個別化医療、バイオマーカーに基づく診断への需要の高まりが、エピジェネティクス診断ソリューションの導入を促進しています。これらの要因が重なり、エピジェネティクス診断ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場分析

• 中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場は、高度な分子生物学技術、ハイスループットシーケンシング、バイオインフォマティクスツールの採用の増加により、がん、心血管疾患、代謝障害などの疾患の正確かつ早期発見が可能になり、力強い成長を遂げています。
• エピジェネティクス診断ソリューションの需要の高まりは、主に個別化医療への関心の高まり、医療費の増加、そして研究機関や臨床検査室におけるエピジェネティックバイオマーカーの重要性に関する意識の高まりによって促進されている。
• サウジアラビアは、2024年に中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場を支配し、高度な医療インフラ、ゲノム技術の採用の増加、精密医療および研究機関への投資の増加に牽引され、27.80％の最大の収益シェアを占めました。
• アラブ首長国連邦（UAE）は、医療費の増加、エピジェネティック疾患に対する意識の高まり、個別化医療を支援する政府の取り組み、分子診断施設の拡大により、予測期間中に中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• DNAメチル化セグメントは、がん、心血管疾患、代謝性疾患の重要なバイオマーカーであるため、2024年には中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場で44.5%の収益シェアを占めました。

レポートの範囲と中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場のセグメンテーション 

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場の動向

「AIとバイオインフォマティクスの統合による診断精度の向上」

• アジア太平洋地域および中東・アフリカのエピジェネティクス診断市場において、人工知能（AI）と高度なバイオインフォマティクス・プラットフォームの統合が加速しており、これは重要なトレンドとなっています。これにより、DNAメチル化、ヒストン修飾、非コードRNAプロファイルといったエピジェネティック修飾のより迅速かつ正確な分析が可能になります。
• 例えば、2023年から2024年に発売されるいくつかの診断ソリューションは、AIベースのアルゴリズムを利用して大規模なエピゲノムデータセットを解釈し、分析時間を短縮し、がん、心血管疾患、代謝疾患の予測精度を向上させます。
• AIと検査情報管理システム（LIMS）およびクラウドベースのプラットフォームの統合により、集中分析、結果へのリモートアクセス、研究チームと臨床チーム間の連携強化が可能になります。
• ハイスループットシーケンシングとAI駆動型分析の採用により、新たなエピジェネティックバイオマーカーの特定が容易になり、精密医療アプリケーションに実用的な洞察がもたらされる。
• QIAGEN（ドイツ/米国）やPerkinElmer Inc.（米国）などの企業は、複雑なワークフローを自動化し、効率を向上させ、手作業によるエラーを削減するAI搭載の診断ツールの提供を増やしています。
• AIを活用した診断への傾向は、腫瘍学や代謝疾患において特に顕著であり、早期発見によって患者の転帰が大幅に改善される。
• マルチオミクスアプローチ（エピジェネティック、ゲノム、トランスクリプトミクスデータの組み合わせ）との統合により、研究と臨床意思決定が再編され、高度に個別化された治療戦略が可能になります。
• 診断企業と学術研究機関や製薬研究機関との提携拡大により、AIを活用したエピジェネティクス診断の導入がさらに加速している。
• 自動化、AI分析、バイオインフォマティクスの融合により、臨床および研究室全体で診断の精度、再現性、拡張性に関する新たな基準が確立されつつあります。
• エピジェネティクス診断ツールを病院や研究のワークフローにシームレスに統合することで、特に日本やシンガポールなどの技術先進地域での幅広い導入が促進されています。

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場の動向

ドライバ

「早期発見と個別化治療への需要の高まり」

• がん、心血管疾患、代謝障害などのエピジェネティック関連疾患の増加により、高度な診断の需要が高まっています。
• 早期発見と予防医療に対する意識は、特にアジア太平洋地域と中東において、臨床医と患者の間で高まっています。
• 病院や研究センターにおける精密医療プログラムやコンパニオン診断の導入は、エピジェネティクス診断企業に新たな収益機会を生み出している。
• ゲノムおよびエピゲノム研究に対する政府の取り組みと資金提供は、最先端の診断技術を研究室に導入することを奨励している。
• エピジェネティック検査を日常の臨床診療に統合することで、個別化された治療戦略が可能になり、患者の転帰と全体的な医療効率が向上します。
• 診断企業と製薬会社による医薬品開発および臨床試験の協力が市場の成長に貢献している
• 新興経済国における病院ネットワークと検査インフラの拡大により、エピジェネティック診断へのアクセスが向上している。
• 自動化された試薬キット、機器、バイオインフォマティクスツールの利用可能性が高まることで、検査ワークフローが簡素化され、運用上のボトルネックが軽減されます。
• 非侵襲性で迅速な検査ソリューションの需要は、企業に低侵襲性のサンプリング方法で革新を起こす機会を生み出している。
• 遠隔医療やデジタルヘルスプラットフォームの導入増加により、遠隔診療や結果の共有が可能になり、市場拡大がさらに促進される。

抑制/挑戦

「高コストと規制の複雑さ」

• 高度なエピジェネティクス診断検査は、機器、試薬、ソフトウェアのコストが高くなることが多く、価格に敏感な地域での導入が制限されています。
• 診断製品の規制承認は国によって異なり、世界市場への浸透の障壁となっている。
• 複雑な機器を操作し、データを解釈するには高度なスキルを持つ人員が必要であるため、小規模なクリニックや新興市場での導入が制限される可能性があります。
• 機密性の高いゲノムおよびエピゲノムデータがデジタルで保存・分析されるにつれ、データプライバシーとバイオインフォマティクスのセキュリティに対する懸念が高まっている。
• 地域によって検査施設のインフラや技術の整備状況が異なるため、標準化や診断のより広範な展開が遅れる可能性がある。
• AIの統合により精度は向上するが、アルゴリズムへの依存は規制当局や臨床医からの監視に直面する可能性があり、導入が遅れる可能性がある。
• ソフトウェアのアップデート、メンテナンス、機器の校正が継続的に必要となるため、診断ラボの運用コストが増加します。
• 小規模な企業は、エンドツーエンドのソリューションを提供する既存企業との競争に苦戦する可能性があり、市場統合の圧力につながる。
• 消耗品や試薬のコスト、輸出入関税が発展途上国での導入を妨げる可能性がある。
• これらの課題を克服するには、戦略的なパートナーシップ、人材育成への投資、そして精度を損なうことなく費用対効果の高いソリューションの開発が必要です。

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場の展望

市場は、製品、技術、治療の種類、用途、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

製品別に見ると、中東・アフリカのエピジェネティクス診断市場は、試薬、キット、機器・消耗品、バイオインフォマティクスツール・酵素に分類されます。試薬セグメントは、2024年に42.8%という最大の市場収益シェアを占めました。これは、エピジェネティクス研究におけるサンプル調製、検出、分析における重要な役割によるものです。試薬は信頼性が高く、複数のアッセイプラットフォームと互換性があり、再現性のある結果を提供するため、研究と臨床診断の両方に欠かせないものとなっています。精密医療とバイオマーカーに基づく診断の採用拡大も、需要をさらに押し上げています。学術研究機関や製薬会社は、一貫した成果を得るために、高品質の試薬に大きく依存しています。さらに、DNAメチル化、ヒストン修飾、RNA分析用の専用試薬は、市場での地位を強化しています。このセグメントは、試薬製剤の継続的な革新と保存期間の延長の恩恵を受けています。エピジェネティクス研究への世界的な投資増加は、市場の成長を支えています。試薬はまた、ハイスループットラボの自動化を促進します。 COVID-19パンデミックは、迅速かつ正確な診断試薬の重要性を浮き彫りにし、その認知度と普及を促進しました。試薬メーカーと研究機関間の戦略的連携により、試薬の入手性は引き続き向上しています。全体として、試薬はエピジェネティクス診断ワークフローの基盤であり続けています。

機器および消耗品セグメントは、2025年から2032年にかけて20.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、ハイスループット、自動化、高精度なエピジェネティック診断プラットフォームに対する需要の高まりによって推進されています。次世代シーケンサーやリアルタイムPCR装置などの機器は、アッセイの精度と再現性を向上させます。このセグメントは、分散型ラボに適した小型でポータブルなデバイスへのトレンドの恩恵を受けています。チップ、プレート、チューブなどの消耗品は、アッセイの信頼性と効率にとって不可欠です。病院、研究機関、バイオテクノロジー企業での採用の増加が、量産需要を促進しています。高度な自動化は、人的ミスと処理時間を削減します。個別化医療と標的療法への投資の増加は、採用をさらに促進します。統合ソフトウェアソリューションを備えた新しい機器の発売は、合理化されたワークフローを求めるエンドユーザーを引き付けます。アッセイ固有の消耗品の継続的な開発は、パフォーマンスを向上させます。機器メーカーとバイオインフォマティクスプロバイダー間のコラボレーションの増加も、市場浸透を拡大しています。腫瘍学、心臓血管学、代謝研究における新たなアプリケーションがさらなる成長を促進します。

•テクノロジー別

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場は、技術に基づいて、DNAメチル化、ヒストンメチル化、クロマチン構造、ヒストンアセチル化、およびラージノンコーディングRNAおよびマイクロRNA修飾に分類されます。DNAメチル化セグメントは、がん、心血管疾患、代謝性疾患の重要なバイオマーカーであるため、2024年には44.5%の収益シェアでトップを占めました。費用対効果が高く再現性の高いアッセイと検証済みの臨床的有用性が、その広範な採用に起因しています。DNAメチル化は、早期の疾患検出と予後に不可欠であり、臨床的意思決定をサポートします。研究室と診断企業の両方がDNAメチル化プロファイリングを広く使用しています。精密医療とエピジェネティック療法モニタリングへの応用により、需要が高まっています。確立されたアッセイキットとプラットフォームは、信頼性と使いやすさを提供します。DNAメチル化バイオマーカーに基づく診断テストの規制承認は、市場での地位をさらに強化します。学術研究と製薬研究は、メチル化研究に継続的に投資し、需要を維持しています。 DNAメチル化検出法はハイスループットシステムと互換性があります。バイオインフォマティクスツールとの統合により、エピジェネティック制御に関するより深い洞察が得られます。このセグメントの成長は、エピジェネティクス研究への公的および民間からの資金増加に支えられています。

ヒストンメチル化セグメントは、2025年から2032年にかけて19.6％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、疾患の進行を理解し、治療標的を特定する役割によって推進されています。ヒストンメチル化プロファイリングは、腫瘍学および炎症性疾患の研究でますます採用されています。ChIP-seqなどの高度な検出技術により、感度と精度が向上します。学術分野と製薬分野の両方で需要が高まっています。ヒストン修飾をターゲットとした新しいアッセイキットと機器が発売されています。クロマチンリモデリングとエピジェネティック療法開発の研究が採用を促しています。ハイスループットで自動化されたプラットフォームは、拡張性と効率性を向上させます。エピジェネティック研究の世界的な取り組みが拡大を支えています。契約研究機関は、ヒストンメチル化研究のアウトソーシングを増やしています。計算生物学とバイオインフォマティクスとの統合により、分析機能が強化されます。ヒストンメチル化は、個別化医療アプリケーションにおいて不可欠になりつつあります。

• 治療の種類別

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場は、治療の種類に基づいて、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）阻害剤、およびその他の阻害剤に分類されています。HDAC阻害剤セグメントは、2024年に40.2％の収益シェアで市場を支配しました。遺伝子発現をエピジェネティックに調節する能力があるため、がん治療と臨床研究で広く使用されています。HDAC阻害剤は確立された臨床パイプラインを持っているため、病院や製薬研究で広く採用されています。血液腫瘍と固形腫瘍における治療の関連性が需要を促進しています。このセグメントは、併用療法の継続的な研究開発の恩恵を受けています。複数のHDAC阻害剤に対する規制当局の承認は、市場の信頼性を提供します。HDAC経路を調査する学術研究は、一貫した使用を支えています。製薬会社は、HDAC阻害剤ベースの創薬に投資しています。HDAC阻害剤は、炎症性および代謝性疾患の研究に応用されています。確立された製造プロセスと化合物の再現性により、採用が強化されています。世界的な臨床試験活動が市場の着実な成長を支えています。HDAC製剤の継続的な革新が、このセグメントの優位性を確保しています。

DNMT阻害剤セグメントは、2025年から2032年にかけて18.9%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。この成長は、エピジェネティック療法と個別化医療の研究の増加によって推進されています。DNMT阻害剤は、がんやその他の慢性疾患に関連するDNAメチル化パターンを標的とします。DNMT阻害剤を探索する臨床試験の増加により、採用が拡大しています。学術研究室や製薬研究室では、DNMT阻害剤の研究がますます実施されています。併用療法の研究により、その適用範囲が拡大しています。新興市場はDNMT阻害剤のアクセス性に投資しています。製剤と送達における技術の進歩により、有効性が向上しています。心血管疾患と代謝性疾患におけるエピジェネティック標的の認識が、成長をさらに後押ししています。製薬会社による継続的なパイプラインの拡大が、市場の勢いを支えています。DNMT阻害剤は、精密医療イニシアチブにますます組み込まれています。政府と民間からの資金の増加により、採用がさらに強化されています。

• アプリケーション別

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場は、用途別に、腫瘍学、心血管疾患、代謝性疾患、免疫学、炎症性疾患、感染症などに分類されています。腫瘍学分野は2024年に46.3%の収益シェアで市場を席巻しました。がん罹患率の上昇、早期発見への取り組みの増加、エピジェネティックバイオマーカーの採用が、この優位性を後押ししています。腫瘍学の用途は、DNAメチル化、ヒストン修飾、非コードRNAプロファイリングに大きく依存しています。予後、治療法の選択、治療モニタリングにおける臨床的有用性が需要を押し上げています。病院と研究機関の両方が、腫瘍学に焦点を当てたエピジェネティック診断を広く採用しています。民間企業は、腫瘍学に特化したキットと機器を開発しています。がん研究への資金提供は、継続的な成長を支えています。ハイスループットプラットフォームとの統合により、大規模な患者コホートの効率的なスクリーニングが可能になります。高度なバイオインフォマティクスツールは、実用的な洞察を強化します。がんスクリーニングを促進する政府の取り組みは、採用をさらに促進します。診断会社と腫瘍学センターの連携により、市場での存在感が強化されます。

心血管疾患分野は、2025年から2032年にかけて19.2%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。この成長は、エピジェネティックメカニズムと心臓疾患を関連付ける新たな研究によって牽引されています。早期発見とリスク層別化のためのエピジェネティック診断ツールの導入が増加しています。病院や研究機関はバイオマーカープロファイリングに投資しています。DNAメチル化およびヒストン修飾アッセイは、心血管研究に応用されています。検出プラットフォームの技術進歩は、精度とスループットを向上させています。世界中で心血管疾患の有病率が増加していることが、市場の潜在性を高めています。学術研究と製薬会社の研究開発は、導入の増加に貢献しています。個別化医療プログラムとの統合は成長を加速させています。診断インフラへの投資は、アクセス性を高めています。エピジェネティクスを取り入れた啓発キャンペーンや臨床ガイドラインは、需要をさらに押し上げています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場は、学術研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、開発業務受託機関（CRO）、その他に分類されています。学術研究機関セグメントは、2024年に43.7％という最大の市場収益シェアを占めました。機関は、バイオマーカーの発見、疾患のメカニズム、および治療法の開発に焦点を当てた広範なエピジェネティクス研究を行っています。研究助成金と資金の利用可能性は、採用を強化します。分子生物学インフラへの多額の投資は、高度なアッセイをサポートしています。製薬会社とのコラボレーションは、試薬、キット、および機器へのアクセスを保証します。研究成果は、エピジェネティック診断における革新を推進します。バイオインフォマティクスプラットフォームとの統合は、分析と再現性を向上させます。熟練した人材のトレーニングは、ツールの最適な活用を保証します。腫瘍学、心血管疾患、および代謝性疾患における世界的な研究イニシアチブは、セグメントの優位性を支えています。査読済みの出版物と特許活動は、長期的な需要を維持します。研究プログラムの継続的な拡大は、試薬と機器の消費を促進します。

製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2025年から2032年にかけて18.5%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。企業は創薬、エピジェネティック療法の開発、臨床試験に注力しています。精密医療への投資増加は、その普及を加速させています。CROとの提携は、拡張性と専門性を高めます。高品質な試薬、機器、バイオインフォマティクスツールへの需要が高まっています。高度な技術により、化合物スクリーニングと有効性評価の精度向上が可能になっています。腫瘍学および代謝性疾患における医薬品研究開発パイプラインが市場の成長を牽引しています。免疫学および感染症における新たな応用が市場拡大を支えています。学術機関との戦略的提携は、知識移転を促進します。新しい診断法の規制当局による承認は、その普及を促進します。グローバルな競争は、継続的なイノベーションを促進します。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場は、直接入札と小売販売に分類されます。2024年には直接入札セグメントが市場を席巻し、約48.5%という最大の収益シェアを占めました。この優位性は主に、病院、学術機関、大規模研究機関が高価な診断機器や試薬をメーカーまたは正規販売代理店から直接調達することを好むことに起因しています。直接入札は、信頼性、大量購入のメリット、そして高度なエピジェネティクス診断ツールにとって不可欠なアフターサービスの質を確保します。大規模なエンドユーザーは、カスタマイズされた契約の交渉、技術トレーニングの受講、そして重要な研究および臨床アプリケーションへの途切れのない供給の確保を可能にするため、このチャネルを好む傾向があります。さらに、直接入札は、高精度な診断に不可欠なプレミアム製品、高度な技術、そして包括的なメンテナンスサービスへのアクセスという利点も提供します。このセグメントは、大手メーカーとの長期契約の恩恵を受けており、一貫した製品品質と規制遵守を確保しています。さらに、直接入札は機器、試薬、バイオインフォマティクスツールの統合を促進し、研究室や臨床検査室におけるワークフローの効率化に不可欠です。機器、キット、バイオインフォマティクスソフトウェアなどの製品は高付加価値であるため、機関投資家の間では直接入札が好まれるチャネルとなっています。さらに、メーカーは多くの場合、このチャネルを通じてカスタマイズされたソリューションや設置後の技術サポートを提供しており、顧客ロイヤルティとリピート購入を促進しています。

小売販売セグメントは、2025年から2032年にかけて18.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、小規模な研究室、専門クリニック、そして個人研究者にとって、エピジェネティック診断キット、試薬、消耗品へのアクセス性の向上に牽引されています。小売チャネルは利便性と迅速な調達サイクルを提供し、小規模なエンドユーザーが複雑な入札プロセスを経ることなく最先端技術を導入することを可能にします。eコマースプラットフォームとオンラインマーケットプレイスの拡大は小売販売の導入をさらに加速させ、研究者や臨床研究室は最小限のリードタイムで機器、消耗品、バイオインフォマティクスツールを直接購入できるようになりました。さらに、個別化医療のトレンドの高まりと、在宅または分散型の検査キットの需要も、小売販売チャネルの導入拡大に貢献しています。小売チャネルは、直接入札が困難な準都市部や地方市場への市場浸透を促進する効果もあります。メーカーは小売を通じてバンドルソリューションやプロモーションパッケージの提供を増やしており、価格の手頃さと導入率を高めています。初回購入者向けの割引や柔軟な支払いオプションといったマーケティング戦略は、小売店での導入を促進しています。また、小売顧客への認知度向上とトレーニングの取り組みも、高度なエピジェネティクス診断の利用を促進し、このセグメントの恩恵を受けています。さらに、小売販売チャネルは、ブランドの認知度向上、新規エンドユーザーへのリーチ拡大、そして製品改善のための迅速なフィードバック収集に役立っています。

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場地域分析

• サウジアラビアは、2024年に中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場を支配し、高度な医療インフラ、ゲノム技術の採用の増加、精密医療および研究機関への投資の増加に牽引され、27.80％の最大の収益シェアを占めました。
• アラブ首長国連邦（UAE）は、医療費の増加、エピジェネティック疾患に対する意識の高まり、個別化医療を支援する政府の取り組み、分子診断施設の拡大により、予測期間中に中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 分子診断研究所や研究機関の拡大が市場の成長軌道をさらに支えている。

サウジアラビア、中東、アフリカのエピジェネティクス診断市場に関する洞察

サウジアラビアの中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場は、2024年に中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場を支配し、世界市場の27.80%という最大の収益シェアを占めました。この成長は、高度な医療インフラ、ゲノム技術の高い採用、精密医療とエピジェネティクス研究機関への多額の投資によって支えられています。政府による医療施設の近代化への重点的な取り組みと、臨床研究および研究イニシアチブの増加が相まって、高度な診断ソリューションの採用を促進しています。さらに、がんや代謝障害などの慢性疾患の有病率の上昇により、早期発見と個別化治療戦略の需要が高まっています。研究室でのバイオインフォマティクスツールとAIベースの分析の統合により、診断の精度とスループットが向上しており、サウジアラビアは地域市場への主要な貢献者となっています。

アラブ首長国連邦（UAE）中東およびアフリカにおけるエピジェネティクス診断市場の洞察

UAE中東・アフリカのエピジェネティクス診断市場は、予測期間中、中東・アフリカ地域で最も急速に成長する国になると予想されています。この成長は、医療費の増加、エピジェネティクス関連疾患への意識の高まり、そして個別化医療を推進する政府の積極的な取り組みによって推進されています。分子診断施設と高度な研究ネットワークの拡大により、全国でエピジェネティクス診断へのアクセスが向上しています。さらに、UAEは次世代シーケンシング（NGS）技術とバイオインフォマティクス・プラットフォームを臨床現場に統合することに注力しており、高度な診断ソリューションの迅速な導入を可能にしています。官民連携、研究機関との連携、そして精密医療に対する患者の需要の高まりも、市場の成長をさらに牽引しています。

中東およびアフリカのエピジェネティクス診断市場シェア

エピジェネティクス診断業界は、主に、次のような定評のある企業によって主導されています。

• パーキンエルマー（米国）
• ディアジェノード（ベルギー）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• エピサイファー（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• QIAGEN（ドイツ）
• PacBio（米国）
• エピジェノミクスAG（ドイツ）
• 反応生物学（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• イルミナ社（米国）
• アクティブモティフ（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• エピジェンテックグループ（米国）
• エンゾライフサイエンス社（米国）
• エピザイム社（米国）

中東・アフリカのエピジェネティクス診断市場の最新動向

• サーモフィッシャーサイエンティフィックは2023年11月、UAEのドバイにある研究所の能力拡大を発表しました。これは、この地域における高度な診断ソリューションへの需要の高まりに対応するためです。この拡張には、がんや遺伝性疾患のエピジェネティック解析の精度と効率を向上させることを目的とした次世代シーケンシング技術の導入が含まれます。
• 2024年4月、QIAGENはサウジアラビアで、様々ながんの早期発見を促進することを目的とした新たなDNAメチル化アッセイを開始しました。この導入は、がんリスクに関連するエピジェネティックマーカーを特定するためのツールを医療従事者に提供することで、中東における精密医療の推進に向けたQIAGENのコミットメントを強調するものです。
• 2024年8月、イルミナはサウジアラビアのジッダにあるキング・アブドゥルアズィーズ大学と提携し、エピジェネティクス研究に特化したゲノミクス研究センターを設立しました。この共同研究は、地域住民におけるエピジェネティックな変化の理解を深め、この地域で蔓延している疾患に適した診断ツールの開発を目指しています。
• 2025年1月、バイオ・ラッド・ラボラトリーズは南アフリカで新たなエピジェネティックプロファイリングキットを導入しました。これにより、研究者はヒストン修飾とDNAメチル化パターンを解析できるようになりました。この製品は、アフリカにおけるエピジェネティック研究の需要の高まりに対応し、遺伝子発現制御を研究するための高度なツールを科学者に提供することを目的としています。

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