中東およびアフリカの多形性膠芽腫治療市場 - 2029 年までの業界動向と予測

市場分析と洞察

多形性神経膠芽腫 (GBM) は、星状細胞への分化を伴う WHO グレード IV の悪性腫瘍です。臨床的に診断される中枢神経系 (CNS) 腫瘍学の最も一般的な項目の 1 つとして、これらの腫瘍に関する説明とアイデアの変遷について、さまざまな歴史的報告がなされてきました。神経膠腫に関する最初の記録された報告は、1800 年に Berns によって、1804 年に Abernety によって英国の科学報告書になされ、最初の包括的な組織形態学的説明は 1865 年に Rudolf Virchow によってなされました。1926 年に Percival Bailey と Harvey Cushing が神経膠腫の現代分類の基礎を与えました。1934 年から 1941 年にかけて神経膠腫研究で最も多作だった研究者は Hans-Joachim Scherer で、彼は GBM の臨床形態学的側面のいくつかを仮説しました。分子および遺伝子検査の導入により、GBMの真の多様性が確立され、異なる遺伝子型が同じ組織形態学的およびIHC画像、ならびに神経膠腫形成のいくつかの側面を示すようになりました。GBMが発生するには、GBM幹細胞で特定のトリガー変異が発生する必要があります（一次GBM）、または明確なトリガー変異のない個々の変異の緩やかな集合（二次GBM）。GBMの知識は、これらの悪性腫瘍が200年以上前に初めて説明されて以来、CNSの一般的な医学的知識と密接に関連しています。その間に、CNSと一般的な医学的知識の進歩の両方の足跡をたどり、いくつかの大きな飛躍がありました。多形性神経膠芽腫の治療の需要は高まっており、メーカーは新製品の発売、パイプライン製品の増加、市場でのイベントへの参加に関与しています。これらの決定は最終的に市場の成長を促進します。 

多形性膠芽腫治療市場レポートでは、市場シェア、新開発、国内および現地の市場プレーヤーの影響の詳細を提供し、新たな収益源、市場規制の変更、製品承認、戦略的決定、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新の観点からの機会を分析します。分析と市場シナリオを理解するには、アナリスト概要についてお問い合わせください。当社のチームが、収益に影響を与えるソリューションを作成し、目的を達成できるようお手伝いします。薬理学的治療を発明し革新するためのコラボレーション、合意、販売契約の締結などの戦略的イニシアチブは、予測期間中の市場の需要を推進する主な原動力です。

多形性膠芽腫の治療市場は支持的であり、病気の進行を抑えることを目指しています。データブリッジマーケットリサーチは、多形性膠芽腫の治療市場は2022年から2029年の予測期間中に5.9％のCAGRで成長すると分析しています。

市場の定義

多形性膠芽腫 (GBM) は最も一般的で悪性の原発性悪性脳腫瘍であり、成人の脳腫瘍の 60% を占めています。GBM は脳に新たに発生することもあれば、低悪性度の星細胞腫から進行することもあります。成人では、GBM は大脳半球、特に脳の前頭葉と側頭葉に最も多く発生します。多形性膠芽腫では多くの遺伝的要因と環境的要因が研究されていますが、GBM の大部分を占める危険因子は特定されていません。そのため、他の多くの癌と同様に、GBM は散発性ですが、一部の研究では、GBM 患者の間で以前に治療目的の放射線治療を受けた人の割合が高い (17%) ことが示されています。放射線照射から GBM 発症までの潜伏期間は、数年から数十年までさまざまです。喫煙、飲酒、薬物使用、N-ニトロソ化合物への曝露などの生活習慣要因と GBM の関連性を示す実質的な証拠はありません。研究では、携帯電話の使用は GBM 発症のリスクを高めないことが示されています。しかし、長期使用との関連性についてはさらなる確認が必要です。 

多形性膠芽腫治療市場の動向

ドライバー

• 多形性膠芽腫の罹患率増加

多形性膠芽腫（GBM）は最も一般的に発生する悪性の原発性脳腫瘍で、中枢神経系（CNS）原発性悪性腫瘍全体の 77%～81% を占めています。世界保健機関はこれをグレード IV のびまん性星状細胞性および乏突起膠細胞性腫瘍に分類しています。原発性 GBM 発症の平均年齢は 62 歳で、生存期間の中央値は約 14.6 か月です。GBM に伴う予後不良は十分に文書化されており、医療および外科の進歩にもかかわらず生存率は残念ながら低いままです。研究によると、国際的な研究では年間発生率が 10 万人あたり約 0.59～5 人であることが明らかになっていますが、発生率の上昇を示す研究もあります。Miranda-Filho らは 2017 年に、南米、東欧、南欧の国々で CNS 癌と脳腫瘍の発生率が上昇している一方で、発生率の減少が報告されたのは日本のみであると説明しました。Dobes らは2011年に、オーストラリアで行われた2つの多施設共同研究でも、GBM腫瘍の発生率が増加していることが報告されており、特に前頭葉と側頭葉のGBM腫瘍が増加しています。多形性膠芽腫の発生率の増加により、最新技術を利用した早期発見と診断の需要が高まり、多形性膠芽腫の治療市場が世界中で拡大しています。世界中で膠芽腫の発生率が上昇していることから、多形性膠芽腫の治療に対する需要が加速すると予想されます。したがって、多形性膠芽腫の発生率の上昇により、市場の成長が促進されると予想されます。

• 研究開発（R&D）の強化

がんおよび関連疾患に対する分子バイオテクノロジーおよび遺伝子治療の研究開発 (R&D) 活動の増加により、さまざまな生物学的医薬品の開発が促進されています。これらの医薬品は、既存の治療法の副作用を軽減するのに役立ち、患者の間でより広く受け入れられるようになります。腫瘍の不均一性と患者ごとの治療アプローチのばらつきにより、多形性膠芽腫を管理するための個別化治療アプローチの需要が高まると予想されます。新しい治療法の承認により、多形性膠芽腫を患っている患者の平均余命が延びると予想されます。さらに、FDA によって治験薬に与えられる特別な指定により、新しい治療法の承認プロセスと商品化が促進されると予想されます。研究者と市場関係者の協力関係の増加により、多形性膠芽腫の新しい効果的な治療法の開発が促進されると予想されます。新しい治療法と併用療法の承認の増加により、多形性膠芽腫治療市場が拡大すると予想されます。 

機会

• 医薬品の承認の増加

多形性膠芽腫の治療に対する需要の高まりは、関連医薬品の規制当局による承認の増加につながるはずです。関連医薬品および組み換え製品に対する規制当局の承認の増加は、今後数年間で多形性膠芽腫の治療市場価値の増加につながります。医薬品規制当局の認識を促進する汎米保健機構 (PAHO) の取り組みの一環として、ANMAT の評価プロセスは 2009 年 12 月 11 日に終了しました。多形性膠芽腫の治療業界では、この疾患の死亡率の上昇により、近年、多数の医薬品が承認されています。医薬品の承認の増加は、多形性膠芽腫の治療市場の需要を増大させるでしょう。

制約/課題

多形性膠芽腫の治療費は高額

多形性膠芽腫の診断検査には、高度な技術を要する製品が含まれます。これらの製品の開発には、開発企業による厳格な研究開発が必要です。そのため、製品のコストは依然として高く、それに比例して検査コストも増加します。

多形性膠芽腫の診断に使用される診断ツールと技術には以下のものがある。

多形性膠芽腫の治療には、放射線療法、化学療法などがあります。GBM の初期段階では通常、症状がほとんどないかまったくありません。そのため、GBM は進行した段階で診断されることが多く、予後は不良です。したがって、高度なモダリティとテクノロジー製品を使用して多形性膠芽腫を治療するための高コストは、世界の多形性膠芽腫治療市場の成長に対する大きな抑制要因となります。

最近の動向

• In April 2022, Elekta and GE Healthcare announced that they had signed a global commercial collaboration agreement in the field of radiation oncology, enabling them to provide hospitals a comprehensive offering across imaging and treatment for cancer patients requiring radiation therapy. This partnership will allow the companies to jointly promote solutions for each cancer center’s needs
• In July 2019, Amgen and Allergan plc announced that MVASI (bevacizumab-awwb), a biosimilar to Avastin (bevacizumab) is available in the United States (U.S.). This launch will enhance the sales of the product in the region

Glioblastoma Multiforme Treatment Market Scope

The glioblastoma multiforme treatment market is categorized into seven notable segments which are based on type, treatment, patient type, drug type, route of administration, end user and distribution channel. The growth among segments helps you analyse niche pockets of growth and strategies to approach the market and determine your core application areas and the difference in your target markets.

Type

• Primary (De Novo)
• Secondary

On the basis of  type, the glioblastoma multiforme treatment market is segmented into primary (De Novo) and secondary.

Treatment

• Surgery
• Radiotherapy
• Medications

On the basis of treatment, the glioblastoma multiforme treatment market is segmented into surgery, radiotherapy and medications .

Patient Type

• Adult
• Geriatric
• Child

On the basis of patient type, the glioblastoma multiforme treatment market is segmented into adult, geriatric and child.

Drug Type

• Branded
• Generics

On the basis of drug type, the glioblastoma multiforme treatment market is segmented into generics and branded.

Route of Administration

• Oral
• Parenteral
• Others

On the basis of route of administration, the glioblastoma multiforme treatment market is segmented into parenteral, oral and others.

End User

• Hospitals
• Clinics
• Home Healthcare
• Others

On the basis of end user, the glioblastoma multiforme treatment market is segmented into hospitals, clinics, home healthcare and others.

Distribution Channel

• Hospital Pharmacy
• Retail Pharmacy
• Online Pharmacy
• Others

On the basis of distribution channel, the glioblastoma multiforme treatment market is segmented into hospital pharmacy, retail pharmacy and others.

Glioblastoma Multiforme Treatment Market Regional Analysis/Insights

The glioblastoma multiforme treatment market is analysed and market size insights and trends are provided by type, treatment, patient type, drug type, route of administration, end user and distribution channel as referenced above.

The regions covered in the glioblastoma multiforme treatment market report are U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa.

South Africa is expected to dominate the market due to the increased awareness about the disease in the country.

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える個別の市場影響要因と市場規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、個々の国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。   

競争環境と多形性膠芽腫治療の市場シェア分析

多形性膠芽腫治療市場の競争状況は、競合他社による詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、多形性膠芽腫治療市場に対する会社の重点にのみ関連しています。

この市場の主要企業としては、F. Hoffmann-La Roche AG、Amgen Inc.、Merck & Co., Inc.、Pfizer Inc.、Varian Medical Systems, Inc.（Siemens Healthcare の子会社）、ZEISS International、Amneal Pharmaceuticals LLC、Elekta、Sun Pharmaceutical Industries Ltd、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Eckert & Ziegler、Accord Healthcare、Angiochem、ANI Pharmaceuticals, Inc.、Arbor Pharmaceuticals, LLC.（Azurity Pharmaceuticals, Inc. の子会社）、AstraZeneca、Cantex Pharmaceuticals, Inc.、CELON LABS、Diffusion Pharmaceuticals Inc.、EnGeneIC、ERC.SA.、Genenta science、Jazz Pharmaceuticals, Inc.、Loxo Oncology（Eli Lilly の子会社）、Novartis AG、VBL THERAPEUTICS、Viatris Inc.、Zydus Pharmaceuticals, Inc. などが挙げられます。

研究方法

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、グローバル対地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。

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