中東およびアフリカのレーバー先天性黒内障市場 – 2029 年までの業界動向と予測

 市場分析と洞察

中東およびアフリカのレバー先天性黒内障市場は、糖尿病や胃腸障害などの慢性疾患の罹患率の増加、新興企業の増加、在宅ケアサービスにおける輸液ポンプの人気などの要因によって牽引されており、これらにより需要が高まり、研究開発への投資も増加しているため、市場の成長につながっています。現在、さまざまな調査研究が行われており、メーカーが新しい革新的なレバー先天性黒内障の治療法や療法を開発するための競争上の優位性が生まれることが期待されており、レバー先天性黒内障市場にさまざまな機会をもたらすことが期待されています。ただし、輸液療法中の承認やデバイスエラーに関する政府の厳しい規制により、成長が妨げられると予想されます。

中東およびアフリカの Leber 先天性黒内障市場レポートでは、市場シェア、新開発、製品パイプライン分析、国内および現地の市場プレーヤーの影響の詳細、新たな収益源、市場規制の変更、製品承認、戦略的決定、製品発売、地理的拡張、市場における技術革新の観点からの機会の分析が提供されます。分析と市場シナリオを理解するには、アナリストの概要についてお問い合わせください。当社のチームは、保証された支払いによる顧客間の好感度の高まりと製品の国際販売の増加が、予測期間中の市場の需要を推進した主な要因であるという、望ましい目標を達成するための収益影響ソリューションの作成をお手伝いします。

中東およびアフリカの主要先天性黒内障市場は支援的であり、病気の進行を抑えることを目指しています。データブリッジマーケットリサーチは、中東およびアフリカの主要先天性黒内障市場は2022年から2029年の予測期間中に2.7%のCAGRで成長すると分析しています。

中東およびアフリカ レーバー先天性黒内障市場の動向

ドライバー

• 網膜疾患におけるrpe65遺伝子媒介の発生率と有病率の増加

遺伝性網膜ジストロフィー (IRD) は、遺伝的に多様な進行性視覚障害疾患のグループです。65 kDa 網膜色素上皮 (RPE65) 遺伝子の両対立遺伝子変異によって引き起こされる IRD による視力喪失を患う成人および小児患者は、臨床的には網膜色素変性症 (RP) およびレーバー先天性黒内障 (LCA) と診断されることが多いです。

レーバー先天性黒内障 (LCA) は、主に網膜に影響を及ぼす眼疾患です。LCA は、出生時または生後数か月間の重度の視力障害、眼球運動または眼振、瞳孔対光反応の低下、眼球デジタル徴候 (眼を突く、こする、または押す)、および全視野網膜電図 (ERG) の検出不能または重度の異常を特徴とします。LCA は通常、常染色体劣性遺伝病として遺伝します。

• パイプライン製品と臨床試験の増加

遺伝性網膜疾患およびレバー先天性黒内障の治療における継続的な革新は、これらの製品が市場で承認されれば市場規模が拡大するため、市場にプラスの影響を与える可能性があります。LCA に対する薬理学的治療法がないため、主要な市場プレーヤーは継続的に治療法を革新するか、治療の研究開発に投資しています。治療のための疾患のメカニズムを見つけるために、さまざまな臨床試験が世界中で進行中です。

機会

•  レバー先天性黒内障に対する政府の取り組みの強化

WHO によると、単一遺伝子性 IRD の罹患率は、1 日に新生児 40,000 人に 1 人程度です。これを予防するために、世界中のいくつかの国の政府が取り組みを行っています。

世界中の政府が国民に最善の治療を提供するために行っているさまざまなプログラムや決定は、需要の増加が期待される主な要因であり、レバー先天性黒内障市場にとってのチャンスとなるでしょう。

制約/課題

製品のコストは市場で大きな要因となります。遺伝性網膜疾患市場では、製品のコストは高度に洗練されており、正確である必要があり、その他の仕様によって製品のコストが上昇することが一般的に観察されています。

The high cost of the treatment is due to the various checkpoints of the treatment along with the use of high-tech modalities to perform such treatment procedures.

However, the hospital care further adds to the cost of the leber congenital amaurosis. As the cost of innovative and advanced products is high, the cost of the treatment proportionally gets escalated, due to which high cost associated with leber congenital amaurosis treatment and diagnosis is expected to restrain the leber congenital amaurosis market growth.

Whereas the European Medicines Agency does not. Gene therapy products are regulated by FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research (CBER). FDA requires the submission of an IND before initiating clinical studies, and an approved biologics license application (BLA) to market the product in the United States. The regulatory framework for the development and manufacturing of gene therapy products comprises reg­ulations and guidance documents, including the interpretation of these governing documents by regulators.

However, every country is bounded by the guidelines regulated by different authorities which are expected to act as a challenge to the growth of the leber congenital amaurosis market.

Recent Development

• In March 2022, SparingVision announced that it will be presenting data on its lead product candidate SPVN06 and the natural history of retinitis pigmentosa, its core focus indication, at the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2022 Annual Meeting. This has helped the company to showcase its progress on pipeline products.

Middle East and Africa Leber Congenital Amaurosis Market Divide

Middle East and Africa leber congenital amaurosis market is categorized into five notable segments which are based on disease type, type, end-user, and distribution channel. The growth among segments helps you analyze niche pockets of growth and strategies to approach the market and determine your core application areas and the difference in your target markets.

Disease Type

• Infantile Type
• Juvenile Type
• Others

On the basis of disease type, the leber congenital amaurosis market is segmented into infantile type, juvenile type & others

Type

• Diagnosis
• Therapy

On the basis by type, the leber congenital amaurosis market is segmented into diagnosis and therapy. Diagnosis segment is further segmented into clinical diagnosis and genetic diagnosis. Clinical diagnosis is further segmented into clinical eye examination, visual field test, retail imaging, and electro physiological tests. Clinical diagnosis is sub-segmented into electrophysiological tests, retinal imaging, visual field test and clinical eye examination. Electrophysiology tests is subsegmented into full-field electroretinogram (ERG) and dark adaptometry (DA). Retinal imaging is subsegmented into optical coherence tomography (OCT), fundus autofluorescence imaging (FAF), scanning laser ophthalmoscopy (SLO) and adaptive optics (AO) imaging and conventional color fundus imaging. Visual field tests is sub-segmented into computerized visual field tests and manual field test. Clinical examination is sub-segmented into slit lamp, indirect ophthalmoscopy, refraction test and dilation exam. Therapy segment is further segmented into gene therapy, retinal therapy, neuroprotective agents, and others. Gene therapy is further segmented into luxturna and others. Neuroprotective agents are further segmented into vitamin A palmitate, docosahexaenoic acid (DHA), lutein, and others.

End User

• Hospitals
• Specialty clinics
• Ambulatory surgical centers
• Home healthcare
• Others

On the basis of end user, the leber congenital amaurosis market is segmented into hospitals, specialty clinics, ambulatory surgical centers, home healthcare, and others.

Distribution Channel

• Retail Sales
• Direct Tender

On the basis of distribution channel, the leber congenital amaurosis market is segmented into retail sales, direct tender.

Leber Congenital Amaurosis Market Regional Analysis/Insights

The leber congenital amaurosis market is analyzed and market size insights and trends are provided by country, disease type, type, end user, and distribution channel as referenced above.

The countries covered in the leber congenital amaurosis market report are Saudi Arabia, South Africa, UAE, Israel, Kuwait, Egypt, Rest of Middle East and Africa.

South Africa is expected to dominate due to increasing strategic initiative by key player.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in market regulation that impact the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.   

競争環境とレーバー先天性黒内障市場 シェア分析

中東およびアフリカの先天性黒内障市場の競争状況では、競合他社の詳細が提供されます。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、中東およびアフリカでのプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、会社の焦点である先天性黒内障市場にのみ関連しています。

主要企業としては、Invitae Corporation、Spark Therapeutics, Inc.、LKC Technologies、CENTOGENE NV、Optos、Metrovision、Blue Print Genetics Oy（Quest Diagnosticsの子会社）、CD Genomics、ProQR Therapeutics、OCUGEN, INC.、MeiraGTx Limited、Coave Therapeutics、IVERIC bio, Inc.、Atsena Therapeutics、Editas Medicine、Eluminex Biosciences、Okuvision、Astellas Pharma Inc.、Allergan、agtc、Gyroscope Therapeutics Limited、SparingVision、Kubota Pharmaceutical Holdings Co. Ltd.、REGENXBIO Inc.などが挙げられます。

研究方法

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、中東およびアフリカ対地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。

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