北米の遺伝子検査市場
Market Size in USD Billion
CAGR :
% 
USD
5,688.94 Billion
USD
17,887.74 Billion
2021
2029
 予測期間 |
2022 –2029 |
 市場規模（基準年） |
USD 5,688.94 Billion |
 Market Size (Forecast Year) |
USD 17,887.74 Billion |
 CAGR |
% |
| 主要市場プレーヤー |
北米の遺伝子検査市場、タイプ別（保因者検査、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、その他のタイプ）、技術別（DNAシーケンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患別（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、その他）、エンドユーザー別（病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、民間研究所）業界動向と2029年までの予測
市場分析と洞察
北米の遺伝子検査市場は、遺伝性疾患の有病率の高さ、遺伝子検査市場における需要を高める技術進歩の進展、市場の成長につながる研究開発への投資増加などの要因によって牽引されています。現在、先進国と新興国全体で医療費が増加しており、メーカーが新しい革新的な遺伝子検査市場を開発するための競争上の優位性を生み出すことが期待されています。しかし、遺伝子検査には高額な費用が伴い、遺伝子検査に対する規制枠組みも厳格です。
北米の遺伝子検査市場レポートでは、市場シェア、新開発、製品パイプライン分析、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源、市場規制の変更、製品承認、戦略的決定、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新の観点から見た機会の分析の詳細が提供されます。分析と市場シナリオを理解するには、アナリスト概要についてお問い合わせください。当社のチームが、収益に影響を与えるソリューションを作成し、目的の目標を達成するお手伝いをします。さまざまな地域の発展途上国における小売ユニットの拡張性と事業拡大、および機械および医薬品製品の安全な流通のためのサプライヤーとのパートナーシップは、予測期間における市場の需要を推進した主な原動力です。
市場の定義
遺伝子検査は、遺伝子、染色体、またはタンパク質の変化を特定する医療検査の一種です。遺伝子検査の結果は、疑わしい遺伝的疾患を確認または除外したり、遺伝性疾患を発症したり遺伝したりする可能性を判断するのに役立ちます。現在 77,000 を超える遺伝子検査が使用されており、さらに新しい検査が開発されています。
革新と技術の増加、市場参入者数の増加、斬新な製品の発売も、北米の遺伝子検査市場の成長を促進しています。
北米の遺伝子検査市場は、2022年から2029年の予測期間に市場成長が見込まれています。データブリッジマーケットリサーチは、市場は2022年から2029年の予測期間に15.6%のCAGRで成長し、2021年の56億8,894万米ドルから2029年には178億8,774万米ドルに達すると分析しています。
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レポートメトリック |
詳細 |
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予測期間 |
2022年から2029年 |
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基準年 |
2021 |
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歴史的な年 |
2020 |
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定量単位 |
収益（百万米ドル） |
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対象セグメント |
タイプ別（保因者検査、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、その他のタイプ）、技術別（DNAシーケンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患別（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、その他）、エンドユーザー別（病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、民間研究所） |
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対象国 |
米国、カナダ、メキシコ |
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対象となる市場プレーヤー |
Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fulgent Genetics、Myriad Genetics, Inc.、Abbott、Eurofins Scientific、Sorenson Genomics、Biocartis、Cepheid（Danaher の子会社）、PacBio、Otogenetics、BioReference、Sema4 OpCo, Inc.、Natera, Inc. など |
北米の遺伝子検査市場の動向
ドライバー
-
遺伝性疾患の増加
遺伝性疾患は、生命維持が困難になるほど深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。最も深刻なケースでは、これらの疾患は影響を受けた胚または胎児の流産を引き起こす可能性があります。遺伝性疾患や先天性欠損症の蔓延により、遺伝子検査の需要が高まっています。
記事「遺伝性疾患と先天性異常：地域における負担軽減戦略、2022年」によると、
-
遺伝性疾患や先天異常は全出生児の約2～5％に発生し、先進国では小児病院入院の最大30％を占め、小児死亡の約50％の原因となっている。
したがって、遺伝子検査市場の需要が高まっています。
-
次世代シーケンシングの採用の増加
ゲノミクスに焦点を当てた薬理学がさまざまな慢性疾患、特に癌の治療において大きな役割を果たし続けるにつれて、次世代シーケンシング (NGS) は、個々の腫瘍や特定の受容体の分子基盤に対するより深く正確な洞察を提供する強力なツールとして進化しています。
NGS は、従来の方法に比べて精度、感度、速度の面で優れており、腫瘍学の分野に大きな影響を与える可能性があります。NGS では 1 回のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数のテストを注文する必要がなくなります。
例えば、
-
NGS は、薬物動態学および薬力学に関連する薬理遺伝学の包括的なプロファイリングにも利用されてきました。2017 年の初期レポートでは、このテクノロジーがこれらの遺伝子の一般的な遺伝子変異とまれな遺伝子変異の両方を発見するための信頼性が高く効率的なツールとなる可能性があることが示唆されています。
したがって、これが遺伝子検査市場の成長の原動力となることが期待されます。
機会
-
可処分所得の増加
国が医療に費やす費用とその長期にわたる成長率は、資金調達の取り決めや医療制度の組織構造など、さまざまな経済的および社会的要因によって左右されます。特に、国の総所得レベルとその国の国民が医療に費やす金額の間には強い関連性があります。
また、主要な市場プレーヤーが講じる戦略的取り組みは、2022年から2029年の予測期間に遺伝子検査市場に構造的完全性と将来の機会をもたらすでしょう。
制約/課題
- 遺伝子検査の高額な費用
遺伝子検査は高額になる可能性があり、一部の健康保険ではカバーされない場合があります。遺伝子検査は数多くありますが、検査対象となる疾患によって費用が異なります。
Breastcancer.org によると、がんの遺伝子検査の費用は大きく異なり、300 ドルから 5,000 ドルの範囲になります。遺伝子検査の費用は、検査の種類と複雑さによって異なります。
遺伝子検査の費用は、検査の性質と複雑さに応じて、100 ドルから 2,000 ドル以上までさまざまです。有意な結果を得るために複数の検査が必要な場合や、多数の家族メンバーを検査する必要がある場合は、費用が高くなります。新生児スクリーニングの費用は州によって異なります。
北米の遺伝子検査市場へのCOVID-19の影響
COVID-19は市場にプラスの影響を与えており、多くの遺伝子検査や血清学的検査がCOVID-19に対して実施され、この期間中に遺伝子検査の需要が高まっています。
最近の開発
- 2021年12月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、バイオ医薬品およびバイオテクノロジー業界向けの臨床研究サービスの世界的大手プロバイダーであるPPD社を174億ドルで買収したことを発表しました。この買収により、収益が増加し、市場の成長が促進されました。
北米の遺伝子検査市場の範囲
北米の遺伝子検査市場は、タイプ、技術、疾患、エンドユーザーに分類されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
タイプ
- 診断検査
- 出生前検査
- 新生児スクリーニング
- 予測的および発症前検査
- キャリアテスト
- その他のタイプ
On the basis of type, the North America genetic testing market is segmented into diagnostic testing, prenatal testing, new born screening, predictive and presymptomatic testing, carrier testing and other types.
Technology
- Polymerase Chain Reaction
- DNA Sequencing (NGS-Based Testing)
- Whole Genome Sequencing
- Microarrays
- Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
- Others
On the basis of technology, the North America genetic testing market is segmented into DNA sequencing (NGS-based testing), polymerase chain reaction, microarrays, whole genome sequencing, fluorescence in situ hybridization (FISH), others.
Diseases
- Cancer
- Sickle Cell Anemia
- Thalassemia
- Rare Genetic Disorder
- Fragile X Syndrome
- Duchenne Muscular Dystrophy
- Huntington's Disease
- Cystic Fibrosis
- Others
On the basis of diseases, the North America genetic testing market is segmented into rare genetic disorder, cancer, cystic fibrosis, sickle cell anemia, duchenne muscular dystrophy, thalassemia, huntington’s disease, fragile X syndrome, other.
End User
- Hospitals
- Clinics
- Diagnostic Centers
- Private Clinics
- Laboratory Service Providers
- Private Laboratories
On the basis of end users, the North America genetic testing market is segmented into hospitals, clinics, diagnostic centers, private clinics, laboratory service providers, private laboratories.
Genetic Testing Market Regional Analysis/Insights
The genetic testing market is analysed and market size insights and trends are provided by country, type, technology, diseases and end user as referenced above.
The U.S. is the major dominating country in the market due to the growing prevalence of genetic disorders amongst the population in these countries. And they are dominating the genetic testing market in terms of market share and market revenue and will continue to flourish its dominance during the forecast period. This is due to genetic defects and chromosomal aberrations in the population in the regions and rapid research development is boosting the market.
The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulations in the market that impact the current and future trends of the market. Data points, such as new and replacement sales, country demographics, disease epidemiology, and import-export tariffs, are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. In addition, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to high competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.
Competitive Landscape and Genetic Testing Market Share Analysis
遺伝子検査市場の競争状況は、競合他社に関する詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、遺伝子検査市場における会社の重点にのみ関連しています。
遺伝子検査市場で活動している主要企業としては、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fulgent Genetics、Myriad Genetics, Inc.、Abbott、Eurofins Scientific、Sorenson Genomics、Biocartis、Cepheid（Danaherの子会社）、PacBio、Otogenetics、BioReference、Sema4 OpCo, Inc.、Natera, Inc.などがあります。
研究方法
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、世界対地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。
SKU-
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目次
1 はじめに
1.1 研究の目的
1.2 市場の定義
1.3 北米の遺伝子検査市場の概要
1.4 制限
1.5 対象市場
2 市場セグメンテーション
2.1 対象市場
2.2 地理的範囲
研究期間2.3年
2.4 通貨と価格
2.5 DBMR TRIPODデータ検証モデル
2.6 多変量モデリング
2.7 タイプライフライン曲線
2.8 主要なオピニオンリーダーとの一次インタビュー
2.9 DBMR市場ポジショングリッド
2.1 市場アプリケーションカバレッジグリッド
2.11 ベンダーシェア分析
2.12 二次資料
2.13 仮定
3 概要
4つのプレミアムインサイト
4.1 PESTEL分析
4.2 ポーターの5つの力
4.3 戦略的取り組み:
4.4 結論:
4.5 業界の洞察
4.5.1 癌の遺伝学的リスク評価とカウンセリング
4.5.2 遺伝子検査の価格
4.5.3 重要な洞察
5 疫学
6 北米の遺伝子検査市場：規制
7 市場概要
7.1 ドライバー
7.1.1 遺伝性疾患の増加
7.1.2 次世代シーケンシングの採用の増加
7.1.3 大手企業が提供する幅広い製品ポートフォリオ
7.1.4 パーソナライズ医療への傾向の増加
7.2 拘束
7.2.1 遺伝子検査の高コスト
7.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念
7.3 機会
7.3.1 主要市場プレーヤーによる戦略的取り組み
7.3.2 技術の進歩
7.3.3 研究開発の強化
7.3.4 可処分所得の増加
7.4 課題
7.4.1 遺伝子検査を実施できる熟練した専門家の不足
7.4.2 厳格な規制ポリシー
8 北米の遺伝子検査市場（タイプ別）
8.1 概要
8.2 診断テスト
8.3 出生前検査
8.3.1 非侵襲的スクリーニング
8.3.1.1 スクリーニング方法による
8.3.1.1.1 全ゲノム配列解析
8.3.1.1.2 cfDNA断片のカウント
8.3.1.1.3 その他
8.3.1.2 条件による
8.3.1.2.1 トリソミー21
8.3.1.2.2 クラインフェルター症候群
8.3.1.2.3 ジェイコブス症候群
8.3.1.2.4 嚢胞性線維症
8.3.1.2.5 ターナー症候群
8.3.1.2.6 トリソミー18
8.3.1.2.7 血友病
8.3.1.2.8 トリソミー13
8.3.1.2.9 微小欠失症候群
8.3.1.2.10 胎児の性別
8.3.1.2.11 その他
8.3.1.3 スクリーニングタイプ別
8.3.1.3.1 キャリアシーケンス
8.3.1.3.2 シーケンシャルシーケンス
8.3.2 母体血清クアッドスクリーニング
8.4 新生児スクリーニング
8.4.1.1 鎌状赤血球症
8.4.1.2 先天性甲状腺機能低下症
8.4.1.3 フェニルケトン尿症（PKU）
8.4.1.4 ガラクトース血症
8.4.1.5 メープルシロップ尿症
8.4.1.6 その他
8.5 予測的および前兆的検査
8.6 キャリアテスト
8.6.1 テストタイプ別
8.6.1.1 分子スクリーニング検査
8.6.1.2 生化学スクリーニング検査
8.6.2 タイプ別
8.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大
8.6.2.1.1 事前に設計されたパネルテスト
8.6.2.1.2 カスタムパネルテスト
8.6.2.2 標的疾患キャリアスクリーニング
8.6.2.2.1 病状別
8.6.2.2.2 血液学的状態
8.6.2.2.3 肺疾患
8.6.2.2.4 神経学的疾患
8.6.2.2.5 その他の条件
8.7 その他のタイプ
9 北米の遺伝子検査市場（技術別）
9.1 概要
9.2 ポリメラーゼ連鎖反応
9.2.1 リアルタイムPCR（QPCR）
9.2.2 デジタルPCR（DPCR）
9.2.3 逆転写PCR（RT-PCR）
9.2.4 ホットスタートPCR
9.2.5 マルチプレックスPCR
9.2.6 その他のPCR
9.3 DNAシークエンシング（NGSベースのテスト）
9.3.1 次世代シーケンシング（NGS）
9.3.2 サンガーシークエンシング（単一遺伝子）
9.3.3 その他
9.4 全ゲノム配列解析
9.5 マイクロアレイ
9.5.1 DNAマイクロアレイ
9.5.2 タンパク質マイクロアレイ
9.5.3 その他のマイクロアレイ
9.6 蛍光in situハイブリダイゼーション（魚類）
9.7 その他
10 北米の遺伝子検査市場（疾患別）
10.1 概要
10.2 がん
10.2.1 乳房
10.2.2 コロン
10.2.3 肺
10.2.4 前立腺
10.2.5 その他
10.3 鎌状赤血球貧血
10.4 サラセミア
10.5 稀な遺伝性疾患
10.5.1 トリソミー21
10.5.2 モノソミーX
10.5.3 トリソミー13
10.5.4 微小欠失症候群
10.5.5 トリソミー18
10.5.6 その他
10.6 脆弱X症候群
10.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー
10.8 ハンチントン病
10.9 嚢胞性線維症
10.1 その他
11 北米の遺伝子検査市場（エンドユーザー別）
11.1 概要
11.2 病院
11.3 クリニック
11.4 診断センター
11.5 プライベートクリニック
11.6 ラボサービスプロバイダー
11.7 民間研究所
12 北米の遺伝子検査市場（地域別）
12.1 北米
12.1.1 米国
12.1.2 カナダ
12.1.3 メキシコ
13 北米の遺伝子検査市場、企業の状況
13.1 企業シェア分析: 北米
14 SWOT分析
15 会社概要
15.1 イルミナ株式会社
15.1.1 会社概要
15.1.2 企業株式分析
15.1.3 製品ポートフォリオ
15.1.4 最近の開発
15.1.4.1 取得
15.1.4.2 コラボレーション
15.2 セフェイド
15.2.1 会社概要
15.2.2 収益分析
15.2.3 企業株式分析
15.2.4 製品ポートフォリオ
15.2.5 最近の開発
15.2.5.1 事業拡大
15.3 フルジェント遺伝学
15.3.1 会社のスナップショット
15.3.2 収益分析
15.3.3 企業株式分析
15.3.4 製品ポートフォリオ
15.3.5 最近の開発
15.3.5.1 取得
15.4 パーキンエルマー株式会社
15.4.1 会社のスナップショット
15.4.2 収益分析
15.4.3 企業株式分析
15.4.4 製品ポートフォリオ
15.4.5 最近の開発
15.4.5.1 製品の発売
15.5 サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
15.5.1 会社のスナップショット
15.5.2 収益分析
15.5.3 企業株式分析
15.5.4 製品ポートフォリオ
15.5.5 最近の開発
15.5.5.1 コラボレーション
15.6 アボット
15.6.1 会社のスナップショット
15.6.2 収益分析
15.6.3 製品ポートフォリオ
15.6.4 最近の開発
15.7 ビオカルティス
15.7.1 会社のスナップショット
15.7.2 収益分析
15.7.3 製品ポートフォリオ
15.7.4 最近の開発
15.7.4.1 パートナーシップ
15.7.4.2 合意
15.8 バイオヘリックス
15.8.1 会社のスナップショット
15.8.2 製品ポートフォリオ
15.8.3 最近の開発
15.9 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ株式会社
15.9.1 会社のスナップショット
15.9.2 収益分析
15.9.3 製品ポートフォリオ
15.9.4 最近の動向
15.9.4.1 取得
15.9.4.2 パートナーシップ
15.1 バイオリファレンス
15.10.1 会社のスナップショット
15.10.2 収益分析
15.10.3 製品ポートフォリオ
15.10.4 最近の開発
15.10.4.1 取得
15.11 エリテックグループ
15.11.1 会社のスナップショット
15.11.2 製品ポートフォリオ
15.11.3 最近の動向
15.11.3.1 製品の発売
15.11.3.2 事業拡大
15.12 ユーロフィンサイエンティフィック
15.12.1 会社のスナップショット
15.12.2 収益分析
15.12.3 製品ポートフォリオ
15.12.4 最近の開発
15.12.4.1 製品の発売
15.13 ユージーンラボ
15.13.1 会社概要
15.13.2 製品ポートフォリオ
15.13.3 最近の開発
15.14 F.ホフマン・ラ・ロッシュ株式会社
15.14.1 会社概要
15.14.2 収益分析（親会社）
15.14.3 製品ポートフォリオ
15.14.4 最近の動向
15.14.4.1 製品の発売
15.15 ジェネス2ミー
15.15.1 会社概要
15.15.2 製品ポートフォリオ
15.15.3 最近の開発
15.16 インビテー株式会社
15.16.1 会社概要
15.16.2 収益分析
15.16.3 製品ポートフォリオ
15.16.4 最近の動向
15.17 マップマイゲノム
15.17.1 会社概要
15.17.2 製品ポートフォリオ
15.17.3 最近の開発
15.18 メドゲノム
15.18.1 会社概要
15.18.2 製品ポートフォリオ
15.18.3 最近の開発
15.19 多様な遺伝学
15.19.1 会社概要
15.19.2 収益分析
15.19.3 製品ポートフォリオ
15.19.4 最近の開発
15.2 ナテラ株式会社
15.20.1 会社概要
15.20.2 製品ポートフォリオ
15.20.3 最近の開発
15.20.3.1 パートナーシップ
15.21 耳形成学
15.21.1 会社概要
15.21.2 製品ポートフォリオ
15.21.3 最近の開発
15.22 パクビオ
15.22.1 会社概要
15.22.2 収益分析
15.22.3 製品ポートフォリオ
15.22.4 最近の開発
15.23 キアゲン
15.23.1 会社概要
15.23.2 製品ポートフォリオ
15.23.3 最近の動向
15.23.3.1 パートナーシップ
15.23.3.2 製品の発売
15.24 SEMA4 OPCO株式会社
15.24.1 会社のスナップショット
15.24.2 収益分析
15.24.3 製品ポートフォリオ
15.24.4 最近の開発
15.25 ソレンソン・ジェノミクス
15.25.1 会社概要
15.25.2 製品ポートフォリオ
15.25.3 最近の開発
16 アンケート
17 関連レポート
表のリスト
表1 北米遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表2 北米遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表3 北米遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表4 北米の遺伝子検査市場における診断検査、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表5 北米の出生前遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表6 北米の出生前遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表7 北米の遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表8 北米の遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表9 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020年～2029年（百万米ドル）
表10 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020年～2029年（単位）
表11 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029年（ASP）
表12 北米の非侵襲的遺伝子検査市場、病状別、2020年～2029年（百万米ドル）
表13 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表14 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020年～2029年（単位）
表15 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020-2029年（ASP）
表16 北米新生児スクリーニング遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表17 北米新生児遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表18 北米の遺伝子検査市場における予測および発症前検査、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表19 北米の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表20 北米の遺伝子検査市場における保因者検査、検査タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表21 北米の遺伝子検査市場における保因者検査、検査タイプ別、2020年～2029年（単位）
表22 北米の遺伝子検査市場における保因者検査、検査タイプ別、2020年～2029年（ASP）
表23 北米の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表24 北米の遺伝子検査市場における保因者検査、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表25 北米の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表26 北米の遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表27 北米の遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表28 北米の遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表29 北米の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、病状別、2020年～2029年（百万米ドル）
表30 北米の遺伝子検査市場におけるその他のタイプ、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表31 北米遺伝子検査市場、技術別、2020年～2029年（百万米ドル）
表32 北米のポリメラーゼ連鎖反応遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表33 北米の遺伝子検査市場におけるポリメラーゼ連鎖反応、技術別、2020年～2029年（百万米ドル）
表34 北米の遺伝子検査市場におけるDNAシークエンシング（NGSベース検査）、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表35 北米の遺伝子検査市場におけるDNAシークエンシング（NGSベース検査）、技術別、2020年～2029年（百万米ドル）
表36 北米の遺伝子検査市場における全ゲノムシークエンシング、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表37 北米の遺伝子検査用マイクロアレイ市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表38 北米の遺伝子検査市場におけるマイクロアレイ、技術別、2020年～2029年（百万米ドル）
表39 北米の蛍光in situハイブリダイゼーション（魚類）遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表40 北米の遺伝子検査市場におけるその他企業、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表41 北米遺伝子検査市場、疾患別、2020年～2029年（百万米ドル）
表42 北米のがん遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表43 北米のがん遺伝子検査市場、疾患別、2020年～2029年（百万米ドル）
表44 北米鎌状赤血球貧血遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表45 北米サラセミア遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表46 北米の希少遺伝性疾患の遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表47 北米の希少遺伝性疾患の遺伝子検査市場、疾患別、2020年～2029年（百万米ドル）
表48 北米の脆弱X症候群遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表49 北米デュシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表50 北米ハンチントン病遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表51 北米の嚢胞性線維症遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表52 北米の遺伝子検査市場におけるその他、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表53 北米遺伝子検査市場、エンドユーザー別、2020年～2029年（百万米ドル）
表54 北米の遺伝子検査市場における病院、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表55 北米の遺伝子検査クリニック市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表56 北米の遺伝子検査市場における診断センター、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表57 北米の民間クリニックにおける遺伝子検査市場、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表58 北米遺伝子検査市場におけるラボサービスプロバイダー、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表59 北米の遺伝子検査市場における民間研究所、地域別、2020年～2029年（百万米ドル）
表60 北米遺伝子検査市場、国別、2020年～2029年（百万米ドル）
表61 北米遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表62 北米遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表63 北米遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表64 北米の遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表65 北米の遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表66 北米の遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表67 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020年～2029年（百万米ドル）
表68 北米の遺伝子検査における非侵襲的スクリーニング市場、スクリーニング方法別、2020年～2029年（単位）
表69 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029年（ASP）
表70 北米の非侵襲的遺伝子検査市場、病状別、2020年～2029年（百万米ドル）
表71 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表72 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020年～2029年（単位）
表 73 北米の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表74 北米新生児スクリーニング遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表75 北米の遺伝子検査市場における保因者検査、検査タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表76 北米の遺伝子検査市場における保因者検査、検査タイプ別、2020年～2029年（単位）
表 77 北米の遺伝子検査市場における保因者検査、検査タイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表 78 北米の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 79 北米の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029年 (単位)
表80 北米の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表81 北米の遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表82 北米の遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表83 北米の遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表84 北米の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、病状別、2020年～2029年（百万米ドル）
表85 北米遺伝子検査市場、技術別、2020年～2029年（百万米ドル）
表86 北米の遺伝子検査市場におけるポリメラーゼ連鎖反応、技術別、2020年～2029年（百万米ドル）
表87 北米の遺伝子検査市場におけるDNAシークエンシング、技術別、2020年～2029年（百万米ドル）
表88 北米の遺伝子検査市場におけるマイクロアレイ、技術別、2020年～2029年（百万米ドル）
表89 北米遺伝子検査市場、疾患別、2020年～2029年（百万米ドル）
表90 北米の希少遺伝性疾患の遺伝子検査市場、疾患別、2020年～2029年（百万米ドル）
表91 北米のがん遺伝子検査市場、疾患別、2020年～2029年（百万米ドル）
表92 北米遺伝子検査市場、エンドユーザー別、2020年～2029年（百万米ドル）
表93 米国遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表94 米国遺伝子検査市場、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表95 米国遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表96 米国の遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表97 米国の遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表98 米国遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029年（ASP）
表99 米国の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020年～2029年（百万米ドル）
表 100 米国遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029年（単位）
表 101 米国遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029 年 (ASP)
表102 米国の非侵襲的遺伝子検査市場、病状別、2020年～2029年（百万米ドル）
表103 米国の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表104 米国の遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020年～2029年（単位）
表 105 米国遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表 106 米国新生児スクリーニング遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年（百万米ドル）
表 107 米国の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、検査タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表108 米国の遺伝子検査市場における保因者検査、検査タイプ別、2020年～2029年（単位）
表 109 米国の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、検査タイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表110 米国の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表111 米国の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表 112 米国遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表113 米国の遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020年～2029年（百万米ドル）
表114 米国遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020年～2029年（単位）
表 115 米国遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表116 米国の遺伝子検査市場におけるキャリア検査、病状別、2020年～2029年（百万米ドル）
表 117 米国遺伝子検査市場、技術別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 118 米国の遺伝子検査市場におけるポリメラーゼ連鎖反応、技術別、2020-2029 年 (百万米ドル)
表 119 米国の遺伝子検査市場における DNA シークエンシング、技術別、2020 年 - 2029 年 (百万米ドル)
表 120 米国の遺伝子検査市場におけるマイクロアレイ、技術別、2020-2029 年 (百万米ドル)
表121 米国遺伝子検査市場、疾患別、2020年～2029年（百万米ドル）
表 122 米国の希少遺伝性疾患の遺伝子検査市場、疾患別、2020-2029年（百万米ドル）
表 123 米国のがん遺伝子検査市場、疾患別、2020-2029年（百万米ドル）
表 124 米国遺伝子検査市場、エンドユーザー別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 125 カナダの遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表126 カナダの遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年（単位）
表 127 カナダの遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029 (ASP)
表 128 カナダの遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 129 カナダの遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029年 (単位)
表 130 カナダの遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表 131 カナダの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029 年 (百万米ドル)
表 132 カナダの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029年（単位）
表 133 カナダの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029 年 (ASP)
表 134 カナダの非侵襲的遺伝子検査市場、病状別、2020-2029年（百万米ドル）
表 135 カナダの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 136 カナダの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020-2029年（単位）
表 137 カナダの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表 138 カナダ新生児遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年（百万米ドル）
表 139 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、検査タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 140 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、検査タイプ別、2020-2029年 (単位)
表 141 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、検査タイプ別、2020-2029 (ASP)
表 142 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 143 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029年 (単位)
表 144 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029 (ASP)
表 145 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 146 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029年 (単位)
表 147 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029 (ASP)
表 148 カナダの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、病状別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 149 カナダ遺伝子検査市場、技術別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 150 カナダの遺伝子検査市場におけるポリメラーゼ連鎖反応、技術別、2020-2029 年 (百万米ドル)
表 151 カナダの遺伝子検査市場における DNA シークエンシング、技術別、2020 年 - 2029 年 (百万米ドル)
表 152 カナダの遺伝子検査市場におけるマイクロアレイ、技術別、2020-2029 年 (百万米ドル)
表 153 カナダの遺伝子検査市場、疾患別、2020-2029年（百万米ドル）
表 154 カナダの希少遺伝性疾患の遺伝子検査市場、疾患別、2020-2029年（百万米ドル）
表 155 カナダのがん遺伝子検査市場、疾患別、2020-2029年（百万米ドル）
表 156 カナダ遺伝子検査市場、エンドユーザー別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 157 メキシコ遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表158 メキシコ遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年（単位）
表 159 メキシコ遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029 (ASP)
表 160 メキシコの遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表161 メキシコの遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029年（単位）
表 162 メキシコの遺伝子検査市場における出生前検査、タイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表 163 メキシコの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029 年 (百万米ドル)
表 164 メキシコの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029年（単位）
表 165 メキシコの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニング方法別、2020-2029 年 (ASP)
表 166 メキシコの非侵襲的遺伝子検査市場、病状別、2020-2029年（百万米ドル）
表 167 メキシコの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表168 メキシコの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020年～2029年（単位）
表 169 メキシコの遺伝子検査市場における非侵襲的スクリーニング、スクリーニングタイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表 170 メキシコ新生児遺伝子検査市場、タイプ別、2020-2029年（百万米ドル）
表 171 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、検査タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表172 メキシコの遺伝子検査市場における保因者検査、検査タイプ別、2020年～2029年（単位）
表 173 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、検査タイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表 174 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 175 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029年 (単位)
表 176 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、タイプ別、2020-2029 (ASP)
表 177 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 178 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029年 (単位)
表 179 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリアスクリーニングの拡大、タイプ別、2020-2029 年 (ASP)
表 180 メキシコの遺伝子検査市場におけるキャリア検査、病状別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 181 メキシコ遺伝子検査市場、技術別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 182 メキシコの遺伝子検査市場におけるポリメラーゼ連鎖反応、技術別、2020-2029 年 (百万米ドル)
表 183 メキシコの遺伝子検査市場における DNA シークエンシング、技術別、2020 年 - 2029 年 (百万米ドル)
表 184 メキシコの遺伝子検査市場におけるマイクロアレイ、技術別、2020-2029 年 (百万米ドル)
表 185 メキシコの遺伝子検査市場、疾患別、2020-2029年 (百万米ドル)
表 186 メキシコの希少遺伝性疾患の遺伝子検査市場、疾患別、2020-2029年（百万米ドル）
表 187 メキシコのがん遺伝子検査市場、疾患別、2020-2029年（百万米ドル）
表 188 メキシコ遺伝子検査市場、エンドユーザー別、2020-2029年 (百万米ドル)
図表一覧
図1 北米の遺伝子検査市場：セグメンテーション
図2 北米の遺伝子検査市場: データ三角測量
図3 北米遺伝子検査市場: DROC分析
図4 北米の遺伝子検査市場: 北米と地域市場の比較分析
図5 北米遺伝子検査市場：企業調査分析
図6 北米の遺伝子検査市場：インタビュー人口統計
図7 北米遺伝子検査市場: DBMR市場ポジショングリッド
図8 北米遺伝子検査市場：アプリケーションカバレッジグリッド
図9 北米遺伝子検査市場: ベンダーシェア分析
図10 北米の遺伝子検査市場：セグメンテーション
図11 リンパ浮腫の有病率の増加と医療費の増加が、2022年から2029年の予測期間における北米の遺伝子検査市場の牽引役になると予想される
図12 診断検査セグメントは、2022年と2029年に北米の遺伝子検査市場で最大のシェアを占めると予想されています。
図13 北米は北米の遺伝子検査市場を支配すると予想され、アジア太平洋地域は2022年から2029年の予測期間に最も高いCAGRで成長すると予想されています。
図14 北米の遺伝子検査市場の推進要因、制約、機会、課題
図15 北米の遺伝子検査市場：タイプ別、2021年
図16 北米遺伝子検査市場：タイプ別、2022年～2029年（百万米ドル）
図17 北米の遺伝子検査市場：タイプ別、CAGR（2022-2029年）
図18 北米遺伝子検査市場：タイプ別、ライフライン曲線
図19 北米の遺伝子検査市場：技術別、2021年
図20 北米遺伝子検査市場：技術別、2022年～2029年（百万米ドル）
図21 北米の遺伝子検査市場：技術別、CAGR（2022-2029年）
図22 北米遺伝子検査市場：技術別、ライフライン曲線
図23 北米遺伝子検査市場：疾患別、2021年
図24 北米遺伝子検査市場：疾患別、2022年～2029年（百万米ドル）
図25 北米遺伝子検査市場：疾患別、CAGR（2022-2029年）
図26 北米遺伝子検査市場：疾患別、ライフライン曲線
図27 北米遺伝子検査市場：エンドユーザー別、2021年
図28 北米遺伝子検査市場：エンドユーザー別、2022年～2029年（百万米ドル）
図29 北米遺伝子検査市場：エンドユーザー別、CAGR（2022-2029年）
図30 北米遺伝子検査市場：エンドユーザー別、ライフライン曲線
図31 北米の遺伝子検査市場: スナップショット (2021)
図32 北米の遺伝子検査市場：国別（2021年）
図33 北米の遺伝子検査市場：国別（2022年および2029年）
図34 北米の遺伝子検査市場：国別（2021年および2029年）
図35 北米遺伝子検査市場：タイプ別（2022-2029年）
図36 北米遺伝子検査市場：企業シェア2021（％）
調査方法
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。この段階では、さまざまなソースと戦略を通じて市場情報または関連データを取得します。過去に取得したすべてのデータを事前に調査および計画することも含まれます。また、さまざまな情報ソース間で見られる情報の不一致の調査も含まれます。市場データは、市場統計モデルと一貫性モデルを使用して分析および推定されます。また、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。詳細については、アナリストへの電話をリクエストするか、お問い合わせをドロップダウンしてください。
DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数が市場に与える影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、特許分析、価格分析、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。調査方法について詳しくは、お問い合わせフォームから当社の業界専門家にご相談ください。
カスタマイズ可能
Data Bridge Market Research は、高度な形成的調査のリーダーです。当社は、既存および新規のお客様に、お客様の目標に合致し、それに適したデータと分析を提供することに誇りを持っています。レポートは、対象ブランドの価格動向分析、追加国の市場理解 (国のリストをお問い合わせください)、臨床試験結果データ、文献レビュー、リファービッシュ市場および製品ベース分析を含めるようにカスタマイズできます。対象競合他社の市場分析は、技術ベースの分析から市場ポートフォリオ戦略まで分析できます。必要な競合他社のデータを、必要な形式とデータ スタイルでいくつでも追加できます。当社のアナリスト チームは、粗い生の Excel ファイル ピボット テーブル (ファクト ブック) でデータを提供したり、レポートで利用可能なデータ セットからプレゼンテーションを作成するお手伝いをしたりすることもできます。
