North America Hyaluronic Acid Market for Knee Osteoarthritis Treatment Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Hyaluronic Acid Market for Knee Osteoarthritis Treatment Market Size

• The North America Hyaluronic Acid Market for Knee Osteoarthritis Treatmentmarket was valued at USD 870.49 million in 2024 and is expected to reach USD 1,531.72 million by 2032
• During the forecast period of 2025 to 2032 the market is likely to grow at a CAGR of 7.4% primarily driven by the anticipated launch of therapies
• The rising prevalence of knee osteoarthritis and the growing preference for minimally invasive treatments are driving demand for hyaluronic acid-based therapies. Additionally, increasing awareness about the benefits of viscosupplementation is further propelling market growth.

Hyaluronic Acid Market for Knee Osteoarthritis Treatment Market Analysis

• Hyaluronic acid is a naturally occurring substance in the body, particularly in connective tissues, skin, and synovial fluid that lubricates joints. In the context of knee osteoarthritis treatment, hyaluronic acid is utilized as a viscosupplement to improve joint function and alleviate pain. By injecting hyaluronic acid directly into the knee joint, it can enhance the cushioning effect, reduce friction during movement, and promote the regeneration of cartilage, providing relief for individuals suffering from osteoarthritis symptoms. This treatment aims to restore mobility, improve quality of life, and delay the progression of the disease.
• North America emerges as a leading region in the Hyaluronic Acid Market for Knee Osteoarthritis Treatment, driven by its well-established healthcare system and high adoption of advanced, non-surgical joint care options.

• For instance, the U.S. shows strong uptake of intra-articular hyaluronic acid injections, supported by growing patient awareness and favorable reimbursement policies

• The region's focus on improving mobility and quality of life for osteoarthritis patients continues to drive innovation and market expansion in hyaluronic acid-based therapies.

Report Scope and Hyaluronic Acid Market for Knee Osteoarthritis Treatment Segmentation

Hyaluronic Acid Market for Knee Osteoarthritis Treatment Market Trends

“Growing Preference for Minimally Invasive and Targeted Therapies”

• A key trend in the North America Hyaluronic Acid Market for Knee Osteoarthritis Treatment is the increasing preference for minimally invasive, targeted treatment options.
• Hyaluronic acid injections, also known as viscosupplementation, offer localized pain relief and improved joint mobility without the need for surgical intervention, making them highly attractive to both patients and clinicians

• 例えば、 患者のニーズに合わせて調整された単回および複数回の注射製剤が普及し、治療計画に柔軟性と利便性をもたらしている。

• この傾向は、注射技術の進歩、製剤の安定性の向上、治療効果の持続期間の延長によってさらに裏付けられています。
• さらに、超音波ガイド下注射などの画像技術を統合することで、精度と患者の快適性が向上します。
• 非外科的、効果的、そして患者中心の治療オプションへの移行は、変形性膝関節症治療の未来を形作り、ヒアルロン酸市場の成長を促進します。

膝関節炎治療におけるヒアルロン酸市場の動向

ドライバ

「膝関節炎の有病率の増加」

• 北米の人口構成における高齢者の増加に伴い、軟骨の破壊を特徴とする変形性関節症の有病率は大幅に増加すると予想されています。この人口動態の傾向は特に憂慮すべきものです。変形性関節症は慢性的な痛み、こわばり、可動性の低下といった症状を引き起こし、患者の生活の質に深刻な影響を与える可能性があるからです。変形性関節症の発症率の上昇に伴い、多くの患者が侵襲的な外科手術に代わる治療法を求めており、効果的な治療法への需要が急増しています。ヒアルロン酸（HA）注射は、患部の関節に潤滑油を供給し、関節機能と可動性を向上させることで症状を効果的に緩和する、低侵襲治療として非常に人気が高まっています。
• これらの注射は、関節液中の天然ヒアルロン酸を補充することで、関節間の摩擦を軽減し、衝撃吸収性を高めることで効果を発揮します。この二重の作用は、痛みを和らげるだけでなく、関節全体の健康状態を改善するため、患者と医療従事者の両方にとって魅力的な選択肢となっています。

例えば、

• 2023年12月、NCBIは、世界中でOAの有病率が高く、高齢者、女性、一部の人種・民族、そして社会経済的地位の低い人々において大きな負担となっていることが研究によって引き続き示されていると述べました。OAの修正可能なリスク要因として最も有力な証拠があるのは、肥満と関節損傷です。
• 2024年11月、Frontiers誌に掲載された記事によると、インドの研究では、年齢層を問わずKOAの有病率が上昇していることが報告されており、50歳未満では19.2%、50～60歳では30.7%、60～70歳では39.7%、70歳以上では54.1%となっている(23)。別の研究では、55歳を過ぎると変形性膝関節症の有病率と発症率の両方が大幅に上昇することが明らかになった。55歳以上の人の平均有病率は13.2%で、男性では9.4%、女性では18.0%となっている。
• ヒアルロン酸の効能に対する認識の高まりは、医療従事者と患者双方におけるヒアルロン酸の導入を促進しています。臨床研究において、変形性膝関節症の患者の痛みを軽減し、生活の質を向上させるヒアルロン酸の有効性が実証され続けていることから、より多くの医療従事者がこれらの治療法を診療に取り入れています。こうしたヒアルロン酸の認知度向上と変形性膝関節症の症例増加は、市場の成長に好ましい環境を生み出し、メーカー間のイノベーションと競争を促進し、ヒアルロン酸療法のための高度な処方と投与方法の開発を促進しています。

機会

「ヒアルロン酸製剤と送達システムの進歩」

• 改良された高分子量・架橋ヒアルロン酸製品は、より持続的な鎮痛効果をもたらし、注射回数も少なくて済みます。これは、症状管理のための効果的かつ簡便なソリューションを求める患者にとって魅力的です。ハイドロゲルやナノ粒子システムといった革新的な送達方法は、関節におけるヒアルロン酸の耐久性と効果を高めます。これらの開発は、高齢化社会における高まる需要に応えています。企業はこれらの技術を活用することで、競争の激しい市場で差別化を図り、より多くの顧客を獲得することができます。治療頻度の低減と患者の転帰改善に重点を置くことで、市場の成長ポテンシャルが高まります。そのため、変形性膝関節症治療におけるヒアルロン酸分野は、投資と事業拡大にとって非常に魅力的な分野となっています。

例えば、

• IBSA Institut Biochimique SA、サノフィ、生化学工業株式会社によると、各社は関節の潤滑性、疼痛緩和、治療の持続性を高める独自の製剤を開発しています。これらの革新は、保持力の向上、架橋技術、そして患者の利便性に焦点を当てており、持続的な症状緩和を実現します。
• 2024年4月、ScienceDirectの記事では、変形性関節症の薬剤送達に用いられるヒアルロン酸ベースのリポソームにおいて、カップリング化学を用いたリポソーム調製後の表面機能化、または還元アミノ化によるヒアルロン酸-脂質複合体の合成が注目されました。これらの方法は、生体適合性を向上させ、様々な薬剤の同時送達を可能にし、複合体形成の制御性を高め、効果的な関節炎治療のためのリポソームシステムを最適化します。

• ヒアルロン酸製剤と送達システムの進歩は、変形性膝関節症治療の有効性と利便性を著しく向上させます。製品寿命の延長と注射頻度の低減により、これらのイノベーションは高齢化社会における低侵襲ソリューションへの高まる需要に応えます。これらの技術を採用する企業は、市場でのプレゼンスを強化し、より多くの患者を惹きつけ、業界の成長を捉えることができます。そのため、ヒアルロン酸をベースとした治療への投資は、進化する医療環境において長期的な成功を実現するための戦略的機会となります。

抑制/挑戦

「膝関節炎におけるヒアルロン酸療法のコスト関連の課題とアクセスに関する懸念」

• 変形性膝関節症に対するヒアルロン酸（HA）注射は、特に保険適用外、あるいは全額補償されない場合、非常に高額になることがあります。この経済的負担により、患者は自己負担を強いられることが多く、特に経済的に余裕のない患者にとっては大きな負担となる可能性があります。
• さらに、長期間にわたり複数回の注射が必要となる場合があり、治療費が増大します。その結果、痛みを軽減し関節機能を改善する可能性を秘めているにもかかわらず、患者はHA療法の開始を遅らせたり、完全に断念したりすることがあります。治療費の高額さと保険適用の少なさは、しばしばアクセスを制限し、治療の格差を生み出しています。こうした経済的課題への対処は、より多くの患者がHA療法を受けられるようにし、より多くの人々がこの効果的な膝関節症治療の恩恵を受けられるようにするために不可欠です。

例えば、

• 2024年2月、Pain Physician誌の調査結果によると、HA注射を受けた患者は、特に複数回の注射を受けた患者は、コルチコステロイド（CS）注射を受けた患者や注射を受けなかった患者と比較して、平均費用が著しく高かったことが示されています。さらに、人工膝関節全置換術（TKA）を受けた患者は、HA治療の費用が高く、この治療法に伴う経済的障壁が浮き彫りになっています。
• サノフィ、エノビス、ビオビコによると、Synvisc One（232.81米ドル）やBiolevox Ha（323.53米ドル）といった膝関節炎に対するヒアルロン酸（HA）療法は高額なため、アクセスが制限されています。多くの患者は、特に保険に加入していない場合は、費用負担に苦労しています。これらの治療へのアクセスを改善するには、より低コストの選択肢、より広範な適用範囲、そして価格改革が不可欠です。

• ヒアルロン酸（HA）注射の高額な費用と保険適用の少なさは、多くの変形性膝関節症患者にとって大きな障壁となっています。複数回の注射が必要となることなど、こうした経済的な問題から、疼痛緩和と関節機能改善という効果が実証されているにもかかわらず、患者はHA療法の開始を遅らせたり、断念したりしてしまうことがよくあります。この治療法へのアクセスを向上させ、より多くの人々がその恩恵を受けられるようにするためには、こうした費用関連の問題に対処することが不可欠です。保険適用範囲の拡大と自己負担額の削減は、HA療法へのアクセスを向上させ、最終的には変形性膝関節症に苦しむ人々のケアの質の向上につながります。

膝関節炎治療におけるヒアルロン酸市場 市場展望

市場は、基礎タイプ、製品タイプ、吸収部位、年齢層、供給源、配送方法、性別、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

膝関節炎治療におけるヒアルロン酸市場：地域分析

「米国は、膝関節炎治療用ヒアルロン酸市場において、支配的かつ急成長を遂げている国です」

• 米国は、先進的な医療インフラ、非外科的関節療法の早期導入、および主要な市場プレーヤーの強力な存在に支えられ、膝関節炎治療用のヒアルロン酸市場をリードしています。
• 米国は、変形性膝関節症の発症率の上昇、高齢者人口の増加、関節内ヒアルロン酸注射などの低侵襲治療の選好の高まりにより、大きな市場シェアを占めています。
• 有利な償還ポリシー、確立された規制枠組み、医療費の増加は、この地域の市場の成長にさらに貢献しています。
• さらに、患者の可動性と生活の質の向上に重点を置き、HA製剤と投与技術の革新と相まって、米国全土で市場拡大を推進し続けています。

膝関節炎治療におけるヒアルロン酸市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、北米でのプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• LG化学（韓国）
• バイオベンタスLLC（米国）
• Seikagaku Corporation (Japan)
• サノフィ（フランス）
• アニカ・セラピューティクス社（米国）
• IBSA Biochemical Institute SA (スイス)
• ビアトリス（米国）
• ジマー・バイオメット（米国）
• フィディア・ファーマセウチSpA（イタリア）
• フェリング・ファーマシューティカルズ（スイス）
• TRB CHEMEDICA SA（スイス）
• 杭州星清医療製品有限公司（中国）
• ハンミ製薬株式会社（韓国）
• ヴィルショウ・バイオテック（インド）
• ユープラクシア・ファーマシューティカルズ（カナダ）

北米の膝関節炎治療用ヒアルロン酸市場の最新動向

• 2024年7月、LG化学は中国の変形性関節症治療市場に参入しました。同社は易帆製薬と提携し、変形性関節症治療薬シノビアン注射剤を中国で発売しました。これにより、同社は市場参入を果たし、ポートフォリオを拡大することができました。
• In May 2023, Eupraxia Pharmaceuticals announced the completion of the last patient visit in its Phase 2 clinical trial for EP-104IAR, aimed at treating osteoarthritis (OA). The company is on track for top-line data in Q2, with expectations of demonstrating significant pain relief and improved patient function, alongside a promising safety profile.
• In March 2025, IBSA has partnered with distributor Lunatus to expand its osteoarticular treatments in Saudi Arabia and the UAE. This strategic collaboration aims to enhance pain management solutions and may extend to other regional countries, addressing the rising demand for advanced care among populations affected by osteoarticular disorders.
• In June 2023, Eupraxia Pharmaceuticals announced that the U.S. FDA granted Fast Track designation for EP-104IAR in treating osteoarthritis (OA) of the knee. This designation aims to expedite development and regulatory review, facilitating more frequent interactions with the FDA. The company is advancing its Phase 2 trial with top-line data expected in Q2 2023.

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