北米の粘性補充市場 – 業界動向と2029年までの予測

北米の粘性補充市場の分析と洞察

北米の粘性補充市場は、2022年から2029年の予測期間に成長すると予想されています。データブリッジマーケットリサーチは、市場は2022年から2029年の予測期間に8.7％のCAGRで成長すると分析しています。北米の粘性補充治療における技術的進歩とヘルスケア分野の増加は、予測期間中の北米の粘性補充市場の成長を促進するもう1つの要因です。

しかし、治療に伴う高額な費用と、一時的な注射、注射部位の痛み、腫れ、熱、赤みの消失などの副作用が、市場の成長を抑制します。主要な市場プレーヤーによるパートナーシップや買収などの戦略的提携の採用は、北米の粘性補充市場の成長の機会として機能します。

市場の定義

変形性関節症または外傷性関節炎を患うヒトおよび動物の関節の痛みを長期にわたって緩和する治療パラダイムである粘性補充療法の開発は、関節炎状態ではヒアルロン酸の平均分子量と濃度が低下するという発見に基づいています。その結果、滑液の弾性粘性特性が大幅に低下します。粘性補充療法は、病的な滑液または滲出液を関節穿刺によって関節から除去し、病的な関節液の 16 ～ 30 倍の濃度、健康な滑液中のヒアルロン酸の 2 ～ 5 倍の濃度を持つ高度に精製されたヒアルロン酸溶液で置き換える治療プロセスです。今日治療目的で使用されているヒアルロン酸の一部の製剤では、レオロジー特性 (粘度と弾性) が低くなっています。したがって、この液体の弾性粘性は、関節炎の関節から採取した液体の弾性粘性に似ています。世界中の患者が利用できる別の製剤は、ヒアルロン酸溶液よりも弾性粘性が大幅に高いヒアルロン酸誘導体 (ヒラン) で構成されています。この製剤は、若くて健康な人の体内の液体と同等のレオロジー特性を持っています。粘性補充療法の臨床的利点は、関節炎の関節の痛みを長期間緩和できることです。

さらに、変形性関節症の非外科的治療に対する需要の増加、生活習慣に起因する疾患の蔓延、ヒアルロン酸ベースの治療法の開発の進歩などが、市場を牽引すると予想される要因の一部です。 

市場の動向                                        

ドライバー

• 高齢化人口の増加

高齢化に伴い、致命的な外傷により入院する高齢患者も増加しています。膝関節症の罹患率の上昇により、診断と治療の需要が高まっています。人口の増加に伴い、医療制度への圧力が高まっています。適切な治療の必要性が高まるにつれて、サルコペニア、骨粗鬆症、骨減少症、その他の合併症などの膝関節症の予防と治療のためのケア、サービス、技術の需要も比例して急増しています。高齢者はこれらの症状にかかりやすく、骨や関節が脆弱になります。このような患者には、身体に関連する即時かつ効率的な効果を提供するために、粘性補充療法が処置に使用されます。

高齢化と変形性関節症の罹患率の上昇に伴い、病気の早期診断の需要も高まっています。そのため、世界中の医療システムにおいて、治療のための粘性補充療法の需要が高まっています。

• 骨粗鬆症および変形性関節症のリスク増加

Osteoporosis is a disease of bone that progresses due to less bone mineral density and bone mass or due to some variation in the quality or structure of bone. Osteoporosis could increase the risk of fractures leading to broken bones due to decreased bone strength. It is more observed in women as compared to men. The post-menstrual women often get bone fractures due to osteoporosis as the disease is silent and typically shows no symptoms. Mostly elderly people are more prone to osteoporosis. Osteoarthritis is a joint disease or an inflammation of the joints and surrounding tissues. The mobility of a person is affected when such conditions occur.

The silent diseases such as osteoporosis and osteoarthritis show no symptoms and weaken the person's bone, leading to major fatalities such as spine malformation, fracture, sudden fall, or breakage of bone, among others. Thus, the increased risks of these conditions directly enhance the demand for viscosupplementation required to treat the malformations due to such conditions. Therefore, the increasing risk of osteoporosis and osteoarthritis is anticipated to drive the growth of the North America viscosupplementation market.

Restraint

• Lack of technical expertise

Finding, attracting, and hiring talent is also the first step in building a professional bench of engineers and technicians. Even in the best of circumstances, this procedure can be challenging. Manufacturing existing workforce is rapidly aging and retiring. In the medical industry, there is a scarcity of STEM (science, technology, engineering, and mathematics) skills. Although demand for skilled tradespeople (technicians) and undergraduate/post-graduate skills (engineers) remains strong in manufacturing, the number of people with the necessary skills is approaching a trickle. Only trained professionals should perform viscosupplementation, but this number is much less across the globe as these procedures are complex.

However, putting together a good additive manufacturing (AM) workforce entails more than just finding and recruiting qualified candidates. Employees must be qualified to remain current and maintain required skills as technology shift and grow. Even with their STEM-focused education, newly minted engineers would certainly need on-the-job training in AM techniques, which is one of the major challenges of recruiting and hiring them. Indeed, many undergraduate engineering programs provide little in the way of AM-specific education, and as a result, many graduates can lack the AM skills that employers seek.

Thus, the lack of technical expertise may act as a restraint for the market's growth.

Opportunity

• Safety and effectiveness of intra-articular hyaluronic acid (IAHA)

There are several types of hyaluronic acid injections, also called viscosupplementation, which are used for knee osteoarthritis. They are made from either rooster or chicken combs or are derived from bacteria and are injected directly into the joint. Intra-articular hyaluronic acid is a US Food and Drug Administration-approved treatment for knee osteoarthritis (OA). Intra-articular hyaluronic acid (IAHA) injection presents an alternative local treatment option providing symptomatic benefit without the systemic AEs associated with IA corticosteroids. Numerous RCTs and meta-analyses have sought to assess the efficacy and safety of IAHA, with mixed results and conclusions. IAHA is demonstrated to have a positive effect on pain and joint function. There is also mounting data showing that multiple courses of IAHA can impact long-term outcomes, including a reduction in concomitant analgesia use and a delay in the need for total knee replacement surgery.

Challenge

• Stringent government policies for THE USE OF viscosupplementation

The commercialization of viscosupplementation across the globe by various key market players is facilitated by compliance with the regulatory frameworks established by many countries across the globe. The pre-market approval of various medical devices varies from one country to another. The U.S. Food, Drug, and Cosmetic Act ("FD&C Act") classify medical devices in the U.S. The European Union (EU) regulates medical devices in Europe. However, the rapid development of privacy policies and regulations are being made in the Asia-Pacific and EMEA, including India, Russia, China, South Korea, Singapore, Hong Kong, and Australia.

The viscosupplementation is regulated by a structure of laws, rules, and regulations that are extensive and complex to safeguard them from use in any potential harmful treatment.

The viscosupplementation act as a replacement for the damaged, injured, or infected body parts in cases of osteoarthritis conditions or sports accidents among patients, along with maintaining the patient's demand for good body movement. However, any misguidance will affect the patient's safety and body structure.

Therefore, the stringent rules & regulations for the use of viscosupplementation may act as a challenge to the growth of the market.

Post-COVID-19 Impact on North America Viscosupplementation Market

COVID-19 has resulted in a substantial increase in demand for medical supplies from healthcare professionals and the general public for precautionary measures. Manufacturers of these items have an opportunity to take advantage of the increased demand for medical supplies by ensuring a steady supply of personal protective equipment on the market. COVID-19 is anticipated to impact the North America viscosupplementation market greatly.

North America Viscosupplementation Market Scope and Market Size

北米の粘性補充市場は、供給元、年齢層、分子量、注入、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。セグメント間の成長は、成長のニッチな分野と市場にアプローチするための戦略を分析し、コアアプリケーション領域とターゲット市場の違いを決定するのに役立ちます。

情報源別

• 動物由来
• 動物由来ではない

供給源に基づいて、粘性補充市場は動物由来と非動物由来に分類されます。

分子量別

• 高分子量
• 低分子量
• 中間分子量

分子量に基づいて、粘性補充市場は中分子量、低分子量、高分子量に分類されます。

注射による

• 単回注射
• 3回の注射
• 5回の注射

注射に基づいて、粘性補充市場は、単回注射、3回注射、および5回注射に分類されます。

年齢別

• 大人
• 老年医学

年齢層に基づいて、粘性補充市場は高齢者と成人に分類されます。

エンドユーザー

• 病院
• 整形外科クリニック
• ホームヘルスケア
• その他

エンドユーザーに基づいて、粘性補充療法市場は、病院、整形外科クリニック、外来ケアセンター、その他に分類されます。

流通チャネル別

• 直接入札
• 小売販売

流通チャネルに基づいて、粘性補充市場は直接入札と小売販売に分類されます。

粘性サプリメント市場の国別分析

粘性補充市場が分析され、市場規模の情報が供給元、年齢層、分子量、注射、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

北米の粘性補充市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、パナマ、ジャマイカ、ドミニカ共和国です。

2022年には、関節痛管理治療の選択肢として代替コルチコステロイドが好まれるようになったため、米国が優位に立っています。米国は、薬物治療における技術的進歩の増加により成長すると予想されています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。新規販売、交換販売、国の人口統計、規制行為、輸出入関税などのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、北米ブランドの存在と可用性、および販売チャネルに影響を与える地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題も考慮されます。

北米の粘性補充市場では、ヘルスケア業界における各国の成長に関する詳細な市場分析も提供されます。さらに、ヘルスケア サービスと治療、規制シナリオの影響、北米の粘性補充市場に関するトレンド パラメータに関する詳細な情報も提供されます。

競争環境と北米の粘性補充療法市場シェア分析

北米の粘性補充療法市場の競争環境は、競合他社の詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、生産拠点と施設、会社の強みと弱み、製品の発売、製品試験パイプライン、製品の承認、特許、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性、技術ライフライン曲線などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、粘性補充療法治療に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

粘度サプリメント市場を扱う主な企業は、Anika Therapeutics, Inc.、生化学工業株式会社、Bioventus、Fidia Farmaceutici SPA、Ferring BV、sanofi-aventis US LLC、Zimmer Biomet、OrthogenRx, Inc. (AVNS の子会社)、APTISEN です。 、Johnson & Johnson Services, Inc.、LG Chem.、Viatris Inc.、 IBSA Institut Biochimique SA、Ortobrand International、TRB CHEMEDICA SA、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Lifecore (Landec Corporation の子会社)、VIRCHOW BIOTECH、Zuventus HealthCare Ltd (Emcure Pharmaceuticals の子会社) など

主要な市場プレーヤーによる合併、買収、契約などの戦略的提携により、粘性補充療法の成長がさらに加速すると予想されます。

例えば、

• 2022年5月、Fidia Farmaceutici SpAはスペインで革新的なポートフォリオを立ち上げ、ヒアルロン酸の再生力を活用します。

Fidia Farmaceutici SpAは、モンテカルロで開催された第20回美容・アンチエイジング医学世界会議2022（AMWC）で、革新的なACP（自己架橋ポリマー）技術に関する科学シンポジウムを開催し、美容ケアポートフォリオを発表しました。同社はスペインで完全なHyal SystemとHy-Tissueポートフォリオを発売しました。これにより、同社はヒアルロン酸の研究を披露することができました。

• 2022年6月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、フェーズ3試験から得られた新たなデータを発表しました。このデータでは、ベースライン特性に関係なく、関節、皮膚、付着部炎、指炎、脊椎痛、疾患重症度cのエンドポイントを含む活動性乾癬性関節炎（PsA）の領域全体で、薬剤で治療された患者が2年間にわたって一貫した長期的有効性を達成したことを示しています。これにより、同社は進歩をアピールすることができました。
• LG化学は2021年11月、次世代の変形性関節症治療薬の開発に向けた臨床開発を開始しました。LG化学は、変形性関節症治療薬候補の新薬LG00034053の前臨床結果が良好であったことを受けて、韓国食品医薬品安全処から第1b/2相臨床試験の承認を受けたと発表しました。LG化学は、第1相と第2相を連携させた臨床試験を設計することで、新薬開発を加速させる計画です。

これにより、同社は変形性関節症の治療のための新薬の開発に着手することができた。

• 2020 年 11 月、Viatris Inc. は Mylan NV と Pfizer の Upjohn 事業の統合を成功させました。これら 2 つの補完的なレガシー企業を統合することで、Viatris は科学、製造、流通の専門知識と、実績のある規制、医療、北米の商業能力を獲得し、165 を超える国と地域の患者に高品質の医薬品を届けることができます。これにより、同社は事業を拡大することができました。

市場プレーヤーによるコラボレーション、製品の発売、事業拡大、賞と表彰、合弁事業、およびその他の戦略により、北米の粘性補充市場における企業の足跡が強化され、組織の利益成長にも貢献しています。

研究方法

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、北米と地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに質問がある場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。

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