아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 규모

• 아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 규모는 2024년에 7억 8,868만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 11.3%의 CAGR 로 2032년까지 1,857.22만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 고처리량 스크리닝 기술의 채택 증가와 제약 및 바이오 기술 분야 전반의 실리코 모델링 발전에 의해 촉진되었으며, 이는 아시아 태평양 지역의 약물 발견 및 개발 효율성 향상으로 이어졌습니다.
• 더욱이, 조기 독성 검출 및 예측적 안전성 프로파일링에 대한 수요 증가로 ADME 독성학 검사가 전임상 약물 평가의 핵심 요소로 자리 잡고 있습니다. 이러한 요인들이 융합되면서 아시아 태평양 지역 ADME 독성학 검사 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 분석

• 약물의 흡수, 분포, 대사 및 배설 특성과 잠재적 독성을 평가하는 ADME 독성학 테스트는 약물 개발 활동의 증가와 조기 안전 프로파일링에 대한 규제 강조로 인해 아시아 태평양 지역의 제약 및 생명공학 연구 전반에 걸쳐 점점 더 중요해지고 있습니다.
• ADME 독성학 솔루션에 대한 수요 증가는 만성 질환의 유병률 증가, 임상 시험 활동 증가, 중국, 인도, 일본, 한국 등 국가에서 후기 단계 약물 실패 감소에 대한 집중 강화로 인해 촉진되었습니다.
• 중국은 아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장을 장악했으며 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 점유율인 37.8%를 기록했습니다. 이러한 우세는 중국 제약 부문의 급속한 확장, "Made in China 2025"와 같은 이니셔티브를 통한 강력한 정부 지원, 안전성 평가를 요구하는 약물 승인 증가에 기인합니다.
• 인도는 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 28.7%로 아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 국가의 빠르게 성장하는 제약 제조 기반, 비용 효율적인 R&D 생태계, 생명 과학에 대한 정부 및 민간 투자 증가는 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다.
• 체외 시험 분야는 2024년 아시아 태평양 ADME 독성학 시험 시장에서 61.4%의 시장 점유율을 기록하며 압도적인 우위를 점했습니다. 이는 강력한 규제 지원과 동물 기반 시험 대비 윤리적 우려 감소에 힘입은 것입니다. 독성 스크리닝 및 약동학 연구를 위한 신뢰할 수 있는 대안으로 인정받으면서, 이 지역의 제약 및 연구 기관에서 선호하는 방법으로 자리매김했습니다.

보고서 범위 및 아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 세분화       

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 동향

“ AI 및 음성 지원 기술을 활용한 아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 진출 ”

• 아시아 태평양 ADME 독성 시험 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 인공지능(AI), 머신러닝(ML), 자동화 기술이 전임상 약물 평가 플랫폼에 더욱 깊이 통합되고 있다는 것입니다. 이러한 융합은 ADME 및 독성 연구 전반에서 데이터 분석 속도, 의사결정 정확도, 그리고 처리량을 크게 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, Thermo Fisher Scientific과 Agilent Technologies와 같은 회사들은 최소한의 수동 개입으로 약물 대사 경로를 예측하고, 독성 프로파일을 시뮬레이션하고, 선도 후보 물질 선택을 최적화할 수 있는 AI 기반 플랫폼을 활용하고 있습니다. 이러한 플랫폼은 더 빠른 진행/중단 결정을 가능하게 하여 파이프라인 효율성을 향상시킵니다.
• AI 통합은 또한 중간 결과를 기반으로 연구 매개변수를 실시간으로 조정할 수 있는 적응형 테스트 알고리즘을 가능하게 하여 흡수, 분포, 대사 및 배설 특성에 대한 보다 개인화되고 정확한 평가로 이어집니다.
• 더욱이, 액체 취급 로봇, 랩온칩 시스템, 고용량 스크리닝 플랫폼과 같은 자동화 기술이 중국, 인도, 한국의 실험실에서 점점 더 많이 도입되고 있습니다. 이러한 기술은 인적 오류를 줄이고, 검사 워크플로를 표준화하며, 독성학 연구의 생산성을 크게 향상시킵니다.
• AI 지원 및 자동화 기반 ADME 독성학 테스트 솔루션에 대한 이러한 수요 증가는 약물 발견의 패러다임 전환을 촉진하고 있으며, 특히 아시아 태평양 지역의 제약 회사들이 규정 준수를 유지하면서 개발 일정과 비용을 줄이려고 노력하고 있습니다.
• 결과적으로 Charles River Laboratories, Merck KGaA 및 Takara Bio Inc.와 같은 주요 업체는 지역 전체의 ADME/Tox 테스트에서 정확도, 속도 및 확장성에 대한 변화하는 기대를 충족하기 위해 스마트하고 자동화된 플랫폼과 클라우드 기반 데이터 통합 ​​도구에 막대한 투자를 하고 있습니다.

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 동향

운전사

“약물 개발 활동 증가 및 기술 발전으로 인한 수요 증가”

• 중국, 인도, 일본 등 여러 국가에서 만성 질환의 부담이 증가하고 신약 개발 프로젝트가 증가함에 따라 아시아 태평양 지역의 ADME 독성학 검사 수요가 크게 증가하고 있습니다. 성장하는 제약 및 바이오제약 분야는 임상시험 전 약물의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 정확한 독성학 평가에 크게 의존하고 있습니다.
  • 예를 들어, 여러 지방 정부가 생명공학 R&D에 대한 자금을 늘려 체외 및 실리코 ADME 검사 플랫폼 도입을 확대했습니다. 이러한 노력은 동물 실험 의존도를 낮추는 동시에 효율성을 높이고 글로벌 규제 기준을 준수하는 데 기여하고 있습니다.
• 고처리량 스크리닝, 오믹스 기반 테스트, AI 통합 플랫폼과 같은 기술 발전으로 ADME 테스트 프로세스가 간소화되어 더 빠르고 예측 가능한 독성학 결과가 가능해졌습니다.
• ADME 독성학 도구 도입은 비용상의 이점과 숙련된 연구 인력 확보로 인해 아시아 태평양 지역의 CRO(임상시험수탁기관)에 대한 아웃소싱 증가로 인해 더욱 가속화되고 있습니다. 더 많은 글로벌 제약 회사들이 이 지역에 연구 기반을 구축함에 따라, 견고하고 규정을 준수하는 독성학 시험 솔루션에 대한 수요는 계속해서 급증하고 있습니다.

제지/도전

“ 고급 플랫폼의 높은 비용과 숙련된 인력 부족 ”

• 아시아 태평양 ADME 독성학 검사 시장은 상당한 성장 전망에도 불구하고, 고함량 스크리닝, 인실리코 모델링 도구, 분자 영상 시스템 등 첨단 기술과 관련된 높은 비용을 포함한 주요 과제에 직면해 있습니다. 중소기업들은 이러한 비용이 부담스러워 시장 진입을 제한하는 경우가 많습니다.
• 더욱이, 생물정보학, 오믹스 데이터 해석, 그리고 독성학 모델링을 위한 머신러닝 도구에 능숙한 숙련된 전문가 부족으로 인해 첨단 플랫폼 도입이 제약을 받고 있습니다. 이러한 기술 격차는 가용 기술의 최적 활용을 저해하고 테스트 일정을 지연시키는 결과를 초래합니다.
• 개발도상국 간의 인프라 불일치는 ADME 독성학 테스트 표준의 균일한 구현에 더욱 영향을 미칩니다.
• 이러한 어려움을 극복하기 위해서는 교육 프로그램 투자, 민관 협력, 그리고 기술 업그레이드를 위한 정부의 전략적 지원이 필수적입니다. 합리적인 가격의 혁신, 현지화된 소프트웨어 솔루션, 그리고 간소화된 인터페이스 또한 지역 내 소규모 실험실과 신생 CRO의 접근성을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 범위

시장은 기술, 제품 유형, 테스트, 방법, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 기술로

아시아 태평양 ADME 독성학 검사 시장은 기술 측면에서 세포 배양, 고처리량 분석, 분자 이미징, 그리고 오믹스 기술로 세분화됩니다. 세포 배양은 약물 독성 및 흡수 예측에 널리 사용되어 2024년 34.5%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다.

오믹스 기술은 2025년부터 2032년까지 11.8%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상되며, 이는 자세한 분자 독성학 연구를 뒷받침하는 유전체학, 단백체학, 대사체학의 발전에 힘입은 것입니다.

• 제품 유형별

아시아 태평양 ADME 독성학 검사 시장은 제품 유형별로 장비, 분석 및 시약, 액세서리, 소프트웨어 솔루션으로 구분됩니다. 분석 및 시약은 검사 워크플로우에서 지속적인 수요 증가로 인해 2024년에 41.2%로 가장 큰 점유율을 기록했습니다.

ADME 테스트에서 실리코 모델링과 디지털 데이터 분석의 채택이 증가함에 따라 소프트웨어 솔루션은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 12.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 테스트로

아시아 태평양 ADME 독성학 검사 시장은 시험 기준으로 체내 시험과 체외 시험으로 구분됩니다. 체외 시험은 규제 지원과 동물 실험 대비 윤리적 우려 감소에 힘입어 2024년 시장 점유율 61.4%를 기록하며 시장을 주도했습니다.

생체 내 테스트는 예측 기간 동안 7.1%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상되며, 복잡한 생리학 연구에 대한 관련성이 유지될 것입니다.

• 방법으로

아시아 태평양 ADME 독성학 검사 시장은 방법론을 기준으로 세포 분석, 생화학 분석, in-silico 분석, ex-vivo 분석으로 구분됩니다. 세포 분석은 2024년 38.3%의 점유율로 시장을 주도했으며, 약물 화합물에 대한 세포 수준의 반응을 평가하는 데 필수적인 역할을 했습니다.

실리코 방식은 계산 속도와 비용 효율성 덕분에 예측 기간 동안 13.2%의 CAGR로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 응용 프로그램별

아시아 태평양 ADME 독성학 시험 시장은 적용 분야별로 전신 독성, 신장 독성, 간독성, 신경독성, 기타로 구분됩니다. 전신 독성은 약물 시험 중 전신 반응을 이해하는 데 필수적이기 때문에 2024년에 29.7%의 점유율을 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다.

신경 독성은 예측 기간 동안 10.4%의 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 이는 중추신경계 약물 개발 활동의 증가를 반영합니다.

• 최종 사용자별

아시아 태평양 ADME 독성학 검사 시장은 최종 사용자 기준으로 바이오 제약 회사, 임상시험수탁기관(CRO), 학계 및 연구기관 등으로 구분됩니다. 바이오 제약 회사는 신약 개발 및 안전성 평가에 대한 높은 R&D 투자로 인해 2024년 시장 점유율 46.8%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.

CRO는 예측 기간 동안 11.1%의 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 제약 회사들 사이에서 비용 및 속도 이점을 위해 ADME 서비스 아웃소싱이 점점 더 보편화되고 있기 때문입니다.

• 유통 채널별

아시아 태평양 ADME 독성학 검사 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 입찰과 기타 입찰로 구분됩니다. 주요 기관 및 기업의 대량 조달에 힘입어 직접 입찰이 2024년 62.3%의 점유율을 차지했습니다.

타사 및 온라인 플랫폼을 포함한 기타 부문은 소규모 연구소와 신규 업체를 대상으로 연평균 성장률 8.7%로 성장하고 있습니다.

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 지역 분석

• 아시아 태평양 지역은 2024년 글로벌 ADME 독성학 테스트 시장에서 40.5%의 가장 큰 점유율을 차지했는데, 이는 이 지역의 제약 및 생명공학 산업 확장, R&D 지출 증가, 초기 단계 약물 개발에 대한 집중 증가에 기인합니다.
• 계약 연구 아웃소싱의 급증, 혁신을 촉진하는 정부 지원 정책, 예측 독성학 도구의 채택 증가로 인해 시장이 더욱 성장하고 있습니다.
• 중국, 인도, 일본 등의 국가들은 임상 시험 활동이 활발하고 약물 안전에 대한 인식이 높아지면서 선두를 달리고 있습니다.

중국 ADME 독성학 테스트 시장 통찰력

중국 ADME 독성학 검사 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 37.8%로 가장 큰 점유율을 기록하며 ADME 독성학 검사 분야의 선두 주자로 자리매김했습니다. 이러한 우세는 중국 제약 산업의 급속한 성장, "중국 제조 2025"와 같은 강력한 정부 지원, 그리고 안전성 평가를 요구하는 의약품 승인 건수 증가에 기인합니다. 중국의 탄탄한 CRO 환경과 NMPA(구 CFDA)의 유리한 규제 개혁은 체외 및 고처리량 독성학 방법의 도입을 가속화하고 있습니다.

일본 ADME 독성학 테스트 시장 통찰력

일본 ADME 독성학 검사 시장은 2024년 아시아 태평양 시장의 24.6%를 차지할 것으로 예상되며, 이는 탄탄한 제약 인프라, 첨단 실험실 기술, 그리고 엄격한 전임상 시험 규제 요건에 힘입은 것입니다. 일본 제약 회사들은 신약 개발 효율성을 높이고 개발 기간을 단축하기 위해 AI 기반 플랫폼과 ADME 분석 자동화를 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 인구 고령화와 높은 의료비 지출은 안전하고 효과적인 치료 혁신에 대한 수요를 더욱 가속화하고 있습니다.

인도 ADME 독성학 테스트 시장 통찰력

인도 ADME 독성학 검사 시장은 2024년 아시아 태평양 시장 점유율 21.5%를 기록했으며, 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 28.7%로 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 인도의 빠르게 성장하는 제약 제조 기반, 비용 효율적인 R&D 생태계, 그리고 생명 과학 분야에 대한 정부 및 민간 투자 증가는 성장을 견인하는 핵심 요인입니다. 임상시험 및 독성학 평가 분야의 글로벌 아웃소싱 허브로 부상하고 바이오시밀러와 제네릭 의약품에 대한 관심이 높아지면서 인도의 시장 지위는 더욱 강화될 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장 점유율

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 프로메가 코퍼레이션(미국)
• 론자(스위스)
• AAT Bioquest, Inc. (미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 코닝 주식회사(미국)
• 찰스 리버 연구소(미국)
• LABCYTE INC.(미국)
• BioIVT(미국)
• 다카라 바이오 주식회사(일본)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• PromoCell GmbH(독일)
• Merck KGaA(독일)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)

아시아 태평양 ADME 독성학 테스트 시장의 최신 동향

• 2021년 5월, 선도적인 과학기술 기업인 머크(Merck KGaA)는 독일 하이델베르크에 위치한 바이오메드 엑스(BioMed X)와의 협력을 연장한다고 발표했습니다. 이 성공적인 협력을 통해 머크는 새로운 연구 분야에서 여러 혁신적인 발굴 프로젝트를 시작했습니다.
• Agilent Technologies Inc.는 2021년 4월 차세대 시퀀싱 기반 정밀 종양학 솔루션 개발 및 상용화 분야의 선두주자인 Resolution Bioscience를 인수했다고 발표했습니다.

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