아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 규모

• 아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 규모는 2024년에 20억 6천만 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안 16.70%의 CAGR 로 2032년까지 71억 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 암 부담 증가, 종양학 연구에 대한 투자 증가, 중국, 일본, 한국과 같은 국가에서 표적 치료제의 가용성 증가에 의해 촉진되었습니다.
• 더욱이 정밀 의학 도입 증가와 바이오 의약품 혁신 강화를 위한 정부의 적극적인 정책 추진으로 ADC는 암 치료에서 선호되는 치료법으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요인들이 ADC 치료제에 대한 강력한 수요를 견인하며, 이는 아시아 태평양 지역 시장 확장을 크게 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 분석

• 단일클론 항체의 표적화 능력과 세포독성 약물의 강력한 세포 사멸 효과를 결합한 항체 약물 접합체(ADC)는 효능 향상, 표적 전달, 전신 독성 감소로 인해 아시아 태평양 지역 종양학 분야에서 중요한 치료제로 자리 잡고 있습니다.
• ADC에 대한 수요 증가는 주로 암 유병률 증가, 의료 인프라 개선, 중국 및 인도와 같은 신흥 경제권에서의 첨단 생물의약품 접근성 증가에 의해 주도됩니다.
• 중국은 2024년 48.1%의 가장 큰 매출 점유율로 아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장을 장악했으며, 이는 가속화된 규제 승인, 광범위한 임상 연구 활동, 새로운 ADC 파이프라인에 중점을 둔 국내 기업과 글로벌 바이오 기술 기업 간의 전략적 파트너십에 힘입은 것입니다.
• 일본은 높은 의료비 지출, 잘 확립된 제약 산업, 표적 암 치료에 대한 환자 인식 증가로 인해 항체 약물 접합체(ADC) 시장에서 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
• 유방암 분야는 높은 발병률, 증가하는 진단율, HER2 양성 유방암을 표적으로 하는 여러 승인된 ADC 치료법의 존재로 인해 2024년 아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장에서 40.2%의 시장 점유율을 기록하며 아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장을 장악했습니다.

보고서 범위 및 아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 세분화        

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 동향

“임상 시험 급증 및 지역 바이오 기술 협력”

• 아시아 태평양 ADC 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 지역별 임상 시험의 급증과 지역 바이오 기술 기업과 글로벌 제약 회사 간의 전략적 협력으로, 새로운 ADC 치료법의 개발 및 상용화를 가속화하는 것을 목표로 합니다.
• 예를 들어, 2024년 중국 기반 Biokin Pharmaceuticals는 HER2 표적 ADC 파이프라인을 발전시키기 위해 미국 바이오 기술 회사와 공동 개발 계약을 체결했습니다. 이는 이 지역의 증가하는 R&D 역량과 규제 개혁에 의해 주도되는 국제적 파트너십의 증가 패턴을 반영합니다.
• 종양학 파이프라인에 대한 투자 증가와 규제 체계 개선(특히 중국과 한국)은 ADC와 같은 혁신적인 치료제의 승인 속도를 높이고 절차를 간소화하는 데 기여하고 있습니다. 이러한 발전은 국내 및 다국적 기업들이 임상 시험 운영을 확대하고 현지 생산 시설을 구축하도록 장려하고 있습니다.
• 더욱이, 중국과 일본을 비롯한 역내 각국 정부는 암 연구 및 정밀 의학 프로그램에 적극적으로 자금을 지원하여 ADC 혁신에 우호적인 환경을 조성하고 있습니다. 주목할 만한 사업으로는 중국의 "건강한 중국 2030" 계획과 일본의 "암 관리 촉진법"에 따른 자금 지원 확대가 있는데, 두 가지 모두 첨단 치료법을 통해 종양 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
• 첨단 링커 기술과 부위 특이적 접합 기술의 통합 또한 지역 개발 노력에서 주목을 받고 있으며, ADC는 향상된 안전성 프로파일과 함께 더 높은 치료 지수를 달성할 수 있게 되었습니다. 이는 치료 기준을 재편하고 ADC를 표적 항암 치료의 최전선 옵션으로 자리매김하고 있습니다.
• 결과적으로 아시아 태평양 지역은 강력한 과학적 전문성, 종양학 시험을 위한 환자 풀 증가, 신속한 혁신과 승인을 지원하는 유리한 규제 환경으로 뒷받침되어 ADC 연구를 위한 매력적인 허브가 되고 있습니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 동향

운전사

“암 부담 증가와 표적 치료에 대한 수요 증가”

• 아시아 태평양 지역에서 다양한 암의 발병률이 증가하고 정밀 종양학에 대한 인식이 높아지면서 이 지역의 ADC 수요를 촉진하는 주요 요인이 되었습니다.
• 예를 들어, 세계보건기구(WHO)는 2024년 아시아에서 900만 건 이상의 신규 암 발생 건수가 발생할 것으로 추산했으며, 유방암, 폐암, 위암이 가장 흔한 암 중 하나입니다. 이러한 놀라운 증가세는 기존 항암 화학요법에 비해 특이성이 향상되고 독성은 감소된 ADC와 같은 혁신적인 치료 옵션에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다.
• 또한, 중국과 일본 등 주요 시장에서 생물학적 제제의 가격 경쟁력 향상과 보험 적용 범위 확대는 ADC 치료제에 대한 접근성을 확대하고 있습니다. 유리한 보험급여 정책과 국가 의료 프로그램 또한 환자의 재정적 부담을 줄여 고가 치료제 도입을 촉진하고 있습니다.
• 이 지역에서는 바이오제약 투자도 급증하고 있으며, 시젠(Seagen)과 다이이치산쿄(Daiichi Sankyo)와 같은 기업들은 현지 파트너십과 임상 프로그램 확대를 통해 ADC(항원-약물 결합 약물) 사업 영역을 확대하고 있습니다. 이러한 전략적 움직임은 지역 내 ADC 개발 주기 단축과 가용성 향상을 가능하게 하고 있습니다.
• 또한 지역 CRO 및 CDMO의 역량이 향상됨에 따라 초기 단계 연구부터 상업적 규모 생산까지 종단 간 ADC 개발이 지원되어 지역 시장 준비가 더욱 강화됩니다.

제지/도전

“높은 제조 복잡성과 규제 변동성”

• 성장 잠재력에도 불구하고 아시아 태평양 지역의 ADC 시장은 ADC 생산과 관련된 높은 제조 복잡성과 비용을 포함하여 주목할 만한 과제에 직면해 있으며 이로 인해 일부 지역에서 접근성과 확장성이 제한됩니다.
• ADC는 접합 화학의 정밀성, 높은 수준의 제조, 그리고 엄격한 품질 관리가 요구되며, 이 모든 것이 생산 비용을 증가시킵니다. 이러한 기술적 장벽은 ADC 개발 및 생산에 투자할 인프라나 자본이 부족한 소규모 바이오테크 기업의 시장 진입을 제한할 수 있습니다.
• 또한, 아시아 태평양 지역 국가들 간의 규제 불일치는 원활한 지역 상용화에 걸림돌이 됩니다. 중국과 일본은 생물의약품 관련 절차를 간소화했지만, 다른 국가들은 여전히 ​​긴 승인 절차에 직면하거나 ADC 관련 명확한 지침이 부족합니다.
• 이러한 장애물은 특히 신규 업체의 시장 진입을 지연시키고 국경 간 협력을 제한할 수 있습니다. 더욱이, 일부 신흥 시장의 숙련된 인력과 기술 전문성 부족은 ADC 도입 및 혁신을 더욱 지연시킬 수 있습니다.
• 조화로운 규제 프레임워크, 생물 제조 역량에 대한 공공-민간 투자 증가, ADC 생산을 위한 교육 프로그램을 통해 이러한 장벽을 극복하는 것은 아시아 태평양 지역 전체에서 지속 가능한 성장과 공평한 접근성을 보장하는 데 매우 중요합니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 범위

시장은 제품, 항원 성분, 항체 성분, 링커 성분, 세포독성 페이로드, 링커 기술, 접합 기술, 적응증, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 제품 기준으로 엔헤르투(Enhertu), 카드실라(Kadcyla), 트로델비(Trodelvy), 폴리비(Polivy), 애드세트리스(Adcetris), 패드세브(Padcev), 베스폰사(Besponsa), 엘라헤레(Elahere), 자일론타(Zylonta), 마일로타그(Mylotarg), 티브닥(Tivdak) 등으로 구분됩니다. 엔헤르투는 HER2 양성 암에 대한 광범위한 임상 적용과 일본, 중국, 한국 등 주요 아시아 태평양 국가에서의 높은 시장 점유율을 바탕으로 2024년 시장 점유율 1위를 달성했습니다. 엔헤르투는 탄탄한 효능 데이터와 다양한 고형암 적응증에 대한 규제 승인을 통해 지역 ADC 시장에서 선도적인 입지를 공고히 했습니다.

폴리비(Polivy) 부문은 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료 분야에서의 도입 증가와 지역 치료 가이드라인 등재에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 로슈(Roche)의 전략적 사업 확장과 종양학 센터 전반의 급여 적용 확대는 폴리비의 빠른 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

• 항원 성분별

항원 성분을 기준으로 아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 HER2 수용체, Trop-2, CD79B, CD30, Nectin 4, CD22, CD19, CD33, 조직 인자 및 기타로 구분됩니다. HER2 수용체 부문은 HER2 양성 암의 높은 유병률과 Kadcyla 및 Enhertu를 포함한 이 항원을 표적으로 하는 첨단 ADC의 가용성에 힘입어 2024년에 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다.

Trop-2 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 Trodelvy의 사용 증가와 해당 지역의 공격적인 유방암 및 요로 상피암에 대한 Trop-2 표적제에 대한 임상적 관심 증가에 힘입은 것입니다.

• 항체 성분별

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 항체 생성 방식을 기준으로 1세대 ADC, 2세대 ADC, 3세대 ADC, 그리고 4세대 ADC로 구분됩니다. 2세대 ADC는 Kadcyla와 Adcetris와 같이 향상된 안정성과 효능을 제공하는 ADC의 임상적 성공과 상용화에 힘입어 2024년 시장 점유율 1위를 차지하며 시장을 장악했습니다.

3세대 ADC 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상되며, 이는 지역 개발자와 글로벌 제약 협력업체 등이 도입하고 있는 사이트 특정 접합의 기술적 발전과 향상된 안전 프로필에 힘입은 것입니다.

• 링커 구성 요소별

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 링커 성분을 기준으로 절단 가능 링커와 비절단 가능 링커로 구분됩니다. 절단 가능 링커 부문은 종양 환경 내에서 세포독성제를 선택적으로 방출하여 전신 독성을 줄이고 치료 결과를 개선하는 능력 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 과반수를 차지했습니다.

비분해성 링커 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상되며, 특히 혈액 악성 종양 분야에서 성장할 것으로 예상되는데, 이는 세포 내 분해 메커니즘을 통해 링커 절단 없이도 약물이 효과적으로 방출되기 때문입니다.

• 세포독성 탑재물 또는 탄두 구성 요소

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 세포독성 페이로드를 기준으로 DNA 손상제와 미세소관 교란제로 구분됩니다. 미세소관 교란제 부문은 Kadcyla 및 Adcetris와 같은 기존 ADC에서의 성공적인 사용에 힘입어 2024년 시장을 주도했습니다. 이 약물들은 강력한 항종양 활성을 나타내며 고형암 및 혈액암 모두에서 우수한 결과를 보였습니다.

DNA 손상제 부문은 고유한 메커니즘과 돌연변이 부담이 높은 고형 종양을 대상으로 개발 중인 제품을 포함한 차세대 ADC에서의 채택 증가로 인해 2025년에서 2032년 사이에 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 링커 테크놀로지 제공

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 링커 기술을 기반으로 펩타이드 링커, 티오에테르 링커, 히드라존 링커, 이황화물 링커로 구분됩니다. 펩타이드 링커 부문은 종양 조직에서의 선택적 절단 및 최신 ADC 설계와의 호환성 덕분에 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다.

티오에터 링커 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 화학적 안정성을 제공하고 Kadcyla와 같은 승인된 ADC에서 일반적으로 사용되어 전신 순환계에서 안전하고 효과적인 약물 전달을 지원하기 때문입니다.

• 접합 기술 로

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 접합 방식을 기준으로 부위 특이적 접합(Site-Specific Conjugation)과 화학적 접합(Chemical Conjugation)으로 구분됩니다. 화학적 접합은 대부분의 1세대 및 2세대 ADC에 사용되는 기존 방식으로, 2024년에 가장 높은 시장 점유율을 기록했습니다.

사이트 특정 접합 부문은 다양한 적응증에 걸쳐 탑재체 전달 정밀도를 높이고, 치료 지수를 개선하고, 차세대 ADC 개발을 지원하는 능력 덕분에 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 표시에 의해

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 적응증별로 유방암, 혈액암(백혈병, 림프종), 폐암, 부인암, 위장관암, 비뇨생식기암, 기타 암으로 구분됩니다. 유방암 분야는 HER2 양성 환자의 높은 부담과 엔허투(Enhertu) 및 캐드실라(Kadcyla)와 같은 승인된 ADC의 광범위한 사용에 힘입어 2024년 40.2%의 시장 점유율로 시장을 장악했습니다.

폐암 분야는 발병률 증가, NSCLC에 대한 새로운 ADC 임상 시험, 중국과 일본에서 정밀 의학 전략 채택 증가로 인해 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 경험할 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자별

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 최종 사용자 기준으로 병원, 전문 센터, 진료소, 외래 센터, 가정 의료 및 기타로 구분됩니다. 병원 부문은 통제된 환경이 요구되는 암 치료 및 ADC 투여의 주요 장소이기 때문에 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

전문 센터 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 이는 종양학에 중점을 둔 시설에 대한 투자 증가와 전문 암 치료 센터에서 전문적이고 고품질의 치료에 대한 환자 수요에 힘입은 것입니다.

• 유통 채널별

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 입찰, 소매 판매, 그리고 기타 시장으로 구분됩니다. 직접 입찰 시장은 2024년 시장을 장악했으며, 특히 대량 구매 계약이 필요한 고가의 항암 치료제의 경우 정부 및 민간 병원 네트워크의 중앙 조달 방식을 통해 주도되었습니다.

소매 판매 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 일본과 한국과 같은 국가에서 외래 암 치료 모델로의 점진적인 전환, 약국 네트워크 확대, 민간 의료 시스템을 통한 표적 치료에 대한 환자 접근성 증가로 인해 발생합니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 지역 분석

• 중국은 2024년 48.1%의 가장 큰 매출 점유율로 아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장을 장악했으며, 이는 가속화된 규제 승인, 광범위한 임상 연구 활동, 새로운 ADC 파이프라인에 중점을 둔 국내 기업과 글로벌 바이오 기술 기업 간의 전략적 파트너십에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 성장은 종양학 R&D 투자 확대, 활발한 임상 시험 활동, 그리고 국내 제조 역량 확대를 통해 더욱 가속화되고 있습니다. 중국의 바이오제약 분야는 빠르게 성장하고 있으며, ADC 개발 및 상용화의 핵심 허브로 자리매김하고 있습니다.
• 일본, 한국, 호주 등 국가에서 유리한 보상 정책, 증가하는 의료비 지출, 정밀 종양학에 대한 인식 증가도 지역 확장에 기여하고 있으며, 아시아 태평양 지역은 향후 몇 년 동안 글로벌 ADC 시장의 주요 기여자로 자리매김할 것입니다.

중국 항체 약물 접합체(ADC) 시장 통찰력

중국 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했는데, 이는 정부의 적극적인 지원 정책, 빠르게 성장하는 종양학 파이프라인, 그리고 탄탄한 국내 제약 제조 기반에 힘입은 것입니다. "MAH"(판매 허가 소지자) 제도 및 신속 의약품 승인과 같은 규제 개혁은 중국이 ADC 개발의 중심지가 되도록 이끌었습니다. 표적 치료제에 대한 인지도 향상과 중국 기업과 글로벌 바이오테크 선도 기업 간의 전략적 제휴는 특히 HER2 양성 및 혈액암 치료제 분야에서 시장 확장을 더욱 가속화하고 있습니다.

일본 항체 약물 접합체(ADC) 시장 분석

일본의 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 선진 의료 인프라, 종양학 R&D에 대한 막대한 투자, 그리고 혁신적인 치료법의 조기 도입으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 일본의 성숙한 제약 산업과 확립된 보험급여 시스템은 ADC와 같은 고가 생물학적 제제의 도입을 뒷받침합니다. 유방암과 폐암 발병률 증가와 일본 국민의 표적 치료에 대한 신뢰가 맞물리면서, 특히 안전성과 효능이 입증된 2세대 및 3세대 ADC의 성장세가 두드러지고 있습니다.

인도 항체 약물 접합체(ADC) 시장 통찰력

인도 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 암 유병률 증가, 전문 의료 접근성 향상, 그리고 글로벌 임상시험 참여 증가에 힘입어 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 인도의 중산층 확대와 의료 인프라 개발에 대한 집중은 첨단 치료제 접근성을 더욱 높였습니다. ADC 연구에 투자하는 현지 바이오테크 기업들의 부상과 "메이크 인 인디아(Make in India)" 및 "파마 비전 2020(Pharma Vision 2020)"과 같은 이니셔티브에 따른 지원 정책은 국내 제조 및 개발 역량을 크게 강화하여 아시아 태평양 ADC 시장에서 인도의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.

한국 항체 약물 접합체(ADC) 시장 분석

한국의 항체 약물 접합체(ADC) 시장은 바이오 기술 혁신에 대한 한국의 강력한 집중, 정부의 종양학 연구 지원, 그리고 생활 습관병 관련 암 유병률 증가로 인해 꾸준히 성장하고 있습니다. 한국의 주요 제약 회사들은 새로운 ADC 치료법의 공동 개발 및 상용화를 위해 글로벌 바이오 기술 회사들과 적극적으로 협력하고 있습니다. 한국의 간소화된 규제 체계와 높은 의료비 지출은 주요 병원과 전문 암센터의 종양학 치료 프로토콜에 ADC를 통합하는 데 더욱 유리한 환경을 제공합니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장 점유율

아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• Daiichi Sankyo Co., Ltd.(일본)
• 시젠 주식회사(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• RemeGen Co., Ltd.(중국)
• 마이세낙스 바이오텍 주식회사(대만)
• Mabwell(상하이) Bioscience Co., Ltd.(중국)
• Mersana Therapeutics, Inc. (미국)
• Biocon Biologics Ltd.(인도)
• WuXi Biologics (Cayman) Inc. (중국)
• 삼성바이오로직스(주)(한국)
• 바이오테라 솔루션즈(주)(중국)
• Zymeworks Inc. (캐나다)
• Prestige Biopharma Ltd. (싱가포르)
• SinoMab BioScience Limited (홍콩)
• 교와기린 주식회사(일본)
• AbbVie Inc.(미국)
• Innovent Biologics, Inc.(중국)
• 난징 리즈 바이오랩스 유한회사(중국)
• 토트바이오팜(중국)
• 암젠 주식회사(미국)

글로벌 아시아 태평양 항체 약물 접합체(ADC) 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2024년 4월, 중국 바이오 제약 회사인 레미젠(RemeGen Co., Ltd.)은 HER2 표적 ADC인 디시타맙 베도틴(disitamab vedotin)의 글로벌 임상 시험을 동남아시아와 호주로 확대한다고 발표했습니다. 이는 아시아 태평양 지역 전역의 규제 승인 절차를 가속화하기 위한 것으로, 차세대 항암 치료제 접근성 확대에 대한 레미젠의 전략적 초점을 반영합니다. 레미젠의 이번 이니셔티브는 아시아 태평양 지역이 글로벌 항암제 개발에 점점 더 적극적으로 참여하고 ADC 혁신 생태계에서 차지하는 중요성이 점차 커지고 있음을 보여줍니다.
• 2024년 3월, 일본 다이이치산쿄는 싱가포르에 본사를 둔 A*STAR의 게놈 연구소와 새로운 ADC 페이로드 및 링커 기술 개발을 위한 연구 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 이번 협력은 기존 ADC의 치료 기간을 연장하고 고형 종양에 대한 표적 치료 가능성을 높이는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 발전은 종양학 연구 및 신약 개발을 진전시키기 위한 아시아 태평양 지역의 국경 간 협력 증가 추세를 보여줍니다.
• 2024년 2월, 삼성바이오로직스는 ADC 위탁개발 및 생산 사업 확장을 발표하며 ADC 생산 분야의 핵심 지역 기업으로 자리매김했습니다. 아시아 태평양 지역에서 바이오의약품 아웃소싱 생산 수요가 증가함에 따라, 이번 확장은 ADC 공급망의 확장성을 강화하고 지역 바이오테크 기업들이 신약을 더욱 빠르고 비용 효율적으로 시장에 출시할 수 있도록 지원합니다.
• 2024년 2월, 인도 바이오콘 바이오로직스는 미국 바이오테크 기업과 부인암 및 위장암을 표적으로 하는 ADC 파이프라인의 공동 개발 및 상용화를 위한 독점 파트너십 계약을 체결했습니다. 이 파트너십은 종양학 포트폴리오를 확장하고 인도의 첨단 바이오의약품 임상 및 제조 인프라를 활용하려는 바이오콘의 전략적 목표와 일치합니다.
• 2024년 1월, 호주 가반 의학연구소(Garvan Institute of Medical Research)는 현지 바이오테크 스타트업과 협력하여 개발된 새로운 Trop-2 표적 ADC를 평가하는 1상 임상시험을 시작했습니다. 이 임상시험은 호주에서 시작된 최초의 초기 단계 ADC 연구 중 하나이며, 지역 환자 집단에 맞춘 표적 항암 치료법 개발에 있어 지역 연구 기관의 역할이 점차 커지고 있음을 보여줍니다.

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