아시아 태평양 폐암 치료제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

아시아 태평양 폐암 치료제 시장 규모

• 아시아 태평양 폐암 치료제 시장 규모는 2024년에 14억 7천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 8.1%의 CAGR 로 2032년까지 27억 5천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 이 지역의 폐암 발생률 증가, 첨단 치료법 확대, 의료 인프라 개선, 신흥 아시아 태평양 시장에서의 접근성 향상에 의해 촉진되었습니다.
• 더욱이, 개인 맞춤형 폐암 치료에 대한 수요 증가, 검진 및 조기 발견 사업의 확대, 그리고 통합 치료 경로 도입 증가는 폐암 치료제를 핵심 종양학 분야로 자리매김하고 있습니다. 이러한 융합 요인들은 새로운 치료제의 도입을 가속화하여 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 폐암 치료제 시장 분석

• 표적 치료, 면역 치료 및 폐암 치료를 위한 화학 요법을 포함하는 폐암 치료법은 향상된 효능, 개인화된 치료 접근 방식 및 정밀 의학 이니셔티브와의 통합으로 인해 병원 및 외래 환경에서 현대 종양학 치료의 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• 폐암 치료제에 대한 수요 증가는 주로 아시아 태평양 국가에서 폐암 발병률 증가, 인식 확대 및 조기 검진 프로그램, 표적 및 면역 종양학 약물과 같은 첨단 치료법 채택 증가에 의해 촉진됩니다.
• 중국은 2024년 아시아 태평양 폐암 치료제 시장에서 48.1%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 지배적인 위치를 차지했으며, 폐암 유병률이 높고 암 치료 인프라에 대한 강력한 정부 지원과 신약 파이프라인이 풍부하다는 특징이 있습니다.
• 인도는 예측 기간 동안 의료비 지출 증가, 첨단 치료법의 가용성 증가, 환자 인식 제고로 인해 아시아 태평양 폐암 치료제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다.
• 표적 치료 부문은 2024년 아시아 태평양 폐암 치료제 시장에서 45.9%의 시장 점유율을 차지하며 지배적인 위치를 차지했습니다. 이는 비소세포 폐암(NSCLC)에서의 입증된 효능, 유전적 바이오마커를 기반으로 한 개인화된 치료 옵션, 병원 및 전문 종양학 센터에서의 빠른 도입에 힘입은 것입니다.

보고서 범위 및 아시아 태평양 폐암 치료제 시장 세분화 

아시아 태평양 폐암 치료제 시장 동향

“정밀 의학과 바이오마커 기반 치료법”

• 아시아 태평양 폐암 치료제 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 정밀 의학의 채택이 증가하고 있다는 것입니다. 정밀 의학은 유전적 바이오마커를 기반으로 치료법을 맞춤화하여 효능을 높이고 부작용을 최소화합니다.
• 예를 들어, 중국의 EGFR 및 ALK 억제제와 같은 표적 치료법을 통해 임상의는 환자의 종양 돌연변이 프로필에 특별히 적합한 약물을 선택하여 생존율을 높이고 시행착오적 처방을 줄일 수 있습니다.
• 정밀 의학 통합을 통해 환자 반응과 적응적 치료 조정을 지속적으로 모니터링할 수 있으며, 액체 생검과 같은 새로운 진단 도구는 종양 진화에 대한 실시간 통찰력을 제공합니다.
• 바이오마커 기반 치료법과 병원 종양학 시스템 및 디지털 건강 플랫폼을 원활하게 통합하면 임상의가 치료 계획을 최적화하고 보다 효과적으로 치료를 조정할 수 있습니다.
• 더욱 개인화되고 데이터 중심적이며 적응적인 치료 전략을 지향하는 이러한 추세는 폐암 치료에 대한 환자의 기대치를 근본적으로 바꾸고 있으며, 이로 인해 AstraZeneca 및 Boehringer Ingelheim과 같은 제약 회사는 바이오마커 기반 치료법에 집중하게 되었습니다.
• 의료 서비스 제공자가 개인화된 결과와 치료 효율성을 점점 더 우선시함에 따라 정밀성과 바이오마커 통합 폐암 치료법에 대한 수요가 병원과 외래 환경에서 빠르게 증가하고 있습니다.

아시아 태평양 폐암 치료제 시장 동향

운전사

“폐암 발병률 증가와 의료 인프라 확대”

• 아시아 태평양 국가 전역에서 폐암 유병률 증가와 의료 인프라 확대, 첨단 치료법 접근성이 시장 성장의 주요 원동력입니다.
• 예를 들어, 2024년에 중국은 조기 진단을 늘리고 표적 및 면역 종양학 치료법을 통한 적시 치료를 가능하게 하기 위해 정부 지원 폐암 검진 이니셔티브를 여러 개 시작했습니다.
• 폐암 위험 요인에 대한 인식이 높아지고 검진 프로그램이 확대됨에 따라 치료 가능한 단계에서 진단을 받는 환자가 늘어나 치료제 수요가 급증하고 있습니다.
• 또한, 종양학 병원, 진단 시설 및 보상 제도에 대한 투자로 인해 인도와 베트남과 같은 신흥 국가에서 고급 폐암 치료에 대한 접근성이 더욱 확대되고 있습니다.
• 기존 치료 프로토콜과 새로운 치료법의 통합이 증가하고, 고급 진단 및 치료 경로에 대한 환자 접근성이 증가함에 따라 도시 및 준도시 의료 센터에서의 도입이 가속화되고 있습니다.
• 제약 회사와 연구 기관 간의 협력이 증가함에 따라 지역 전체에서 차세대 폐암 치료제의 개발 및 임상 도입이 가속화되고 있습니다.
• 일본과 한국과 같은 국가에서 종양학 연구 및 임상 시험에 대한 정부 및 민간 자금 지원을 늘리면 혁신이 촉진되고 새로운 폐암 치료 옵션 도입이 지원됩니다.

제지/도전

“높은 치료비와 규제 장벽”

• 표적 치료법과 면역 치료법을 포함한 첨단 폐암 치료법의 높은 비용은 아시아 태평양 지역의 광범위한 시장 침투에 큰 어려움을 초래합니다.
• 예를 들어, EGFR 억제제 또는 체크포인트 억제제의 가격은 저소득 및 중소득 국가의 환자의 접근성을 제한하여 전반적인 채택률에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 엄격한 규제 승인 절차와 국가별 약물 상환 정책의 차이로 인해 새로운 치료법의 시장 진입이 더욱 지연되어 제약 회사의 진입 장벽이 높아졌습니다.
• 정부 이니셔티브와 환자 지원 프로그램을 통해 접근성이 점차 향상되고 있지만, 특히 농촌과 보험이 부족한 인구에서 높은 치료 비용이 도입을 계속 방해하고 있습니다.
• 가격 책정 전략, 확대된 보험 적용 범위, 신속한 규제 승인 및 환자 지원 프로그램을 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 아시아 태평양 폐암 치료제 부문의 지속적인 시장 성장을 위해 필수적입니다.
• 일부 국가의 제한된 의료 인력과 부적절한 종양학 전문가로 인해 고급 폐암 치료법의 투여 및 모니터링이 제한되어 시장 확장이 둔화되고 있습니다.
• 아시아 태평양 국가 전체의 진단 인프라와 바이오마커 테스트 접근성의 다양성은 개인화된 치료 요법을 구현하는 데 어려움을 야기하며 정밀 치료법의 전반적인 채택에 영향을 미칩니다.

아시아 태평양 폐암 치료제 시장 범위

시장은 암 유형, 분자 유형, 약물 종류, 치료 유형, 요법 유형, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 암 유형별

암 유형을 기준으로 시장은 비소세포폐암(NSCLC), 전이성 폐암, 폐신경내분비종양, 종격동 종양, 중피종, 흉벽 종양으로 구분됩니다. NSCLC 부문은 중국, 일본, 인도 등 아시아 태평양 국가에서 높은 유병률을 보이며 2024년 시장 점유율 1위를 차지하며 가장 큰 매출을 기록했습니다. NSCLC는 폐암 환자의 약 85%를 차지하며 표적 치료제와 면역 치료제에 대한 수요를 크게 증가시키고 있습니다. 병원과 전문 클리닉에서는 EGFR 억제제와 병용 요법을 포함한 NSCLC에 대한 첨단 치료법을 도입하는 추세이며, 이는 전체 시장 매출을 증가시키고 있습니다. 이 부문은 활발한 임상 연구, 새로운 표적 치료제 승인, 그리고 조기 진단 프로그램에 대한 인식 제고에 힘입어 성장하고 있습니다. NSCLC 중심 치료법은 주요 국가에서 높은 급여 보장을 통해 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

전이성 폐암 분야는 말기 진단율 증가와 첨단 치료법의 가용성 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 표적 치료, 면역 치료, 그리고 병용 치료는 전이성 환자 치료에 점점 더 많이 사용되어 환자 생존율과 삶의 질을 향상시키고 있습니다. 신흥국의 종양학 센터 확장과 정부의 검진 사업은 전이성 환자를 위한 첨단 치료법 도입을 뒷받침하고 있습니다. 의사들의 인식 증가와 첨단 치료법에 대한 환자의 선호도 또한 빠른 도입에 기여하고 있습니다. 전이성 폐암에 대한 임상시험 활동 증가와 신약의 가용성은 이러한 성장 추세를 지속할 것으로 예상됩니다.

• 분자 유형별

분자 유형을 기준으로 시장은 소분자 약물과 생물학적 제제로 구분됩니다. 소분자 약물 부문은 경구 투여가 가능하고 접근성이 높은 EGFR 억제제와 같은 티로신 키나제 억제제(TKI)의 광범위한 사용으로 2024년 시장을 장악했습니다. 소분자 약물은 특정 유전자 돌연변이에 대한 효과적인 표적 치료를 제공하며 비소세포폐암(NSCLC) 및 전이성 질환 치료에 널리 처방됩니다. 이러한 약물은 확립된 제조 공정, 광범위한 임상 검증, 그리고 생물학적 제제에 비해 상대적으로 낮은 비용 등의 이점을 제공하여 병원 및 전문 클리닉에서 널리 사용되고 있습니다. 새로운 소분자 약물에 대한 활발한 파이프라인 활동은 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 환자와 임상의는 투여 용이성과 예측 가능한 약동학 때문에 소분자 약물을 선호하는 경향이 있습니다. 또한, 정부 및 보험 급여 제도는 더 넓은 접근성을 지원하여 이 부문의 선도적 입지를 더욱 공고히 합니다.

바이오의약품 부문은 단일클론항체와 면역항암제 사용 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. PD-1/PD-L1 억제제와 같은 바이오의약품은 비소세포폐암(NSCLC) 및 전이성 폐암 환자의 효능을 향상시키기 위해 병용 요법에 점점 더 많이 통합되고 있습니다. 중국, 일본, 한국에서 이용 가능성이 높아지고 면역요법에 대한 환자의 인식이 높아짐에 따라 바이오의약품 도입이 가속화되고 있습니다. 지속적인 연구와 바이오의약품에 대한 새로운 승인은 치료 옵션을 확대하여 더 많은 병원과 클리닉에서 이러한 치료법을 도입하도록 유도하고 있습니다. 또한, 제약 회사와 의료 서비스 제공업체 간의 전략적 파트너십을 통해 접근성을 높이고 있습니다.

• 약물 종류별

약물 종류에 따라 시장은 알킬화제, 항대사제, EGFR 억제제, 유사분열 억제제, 다중키나제 억제제 등으로 세분화됩니다. EGFR 억제제 분야는 아시아 인구, 특히 중국과 일본에서 EGFR 돌연변이 유병률이 높아 2024년에 시장을 장악했습니다. 게피티닙, 엘로티닙, 오시머티닙과 같은 EGFR 억제제는 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 널리 처방되며, 표적 치료 효과와 향상된 생존율을 제공합니다. 지속적인 임상 시험, 의사들의 약물 선택 증가, 그리고 보험 급여 지원을 통해 시장 지배력이 더욱 강화되고 있습니다. EGFR 억제제는 환자 치료 결과를 향상시키기 위해 다른 치료법과 병용되는 경우가 많아 시장 점유율이 더욱 확대되고 있습니다. 경구용 EGFR 억제제의 출시는 환자의 편의성을 높이고 치료 순응도를 높입니다. 차세대 EGFR 억제제의 빠른 발전은 시장 성장을 더욱 뒷받침합니다.

멀티키나제 억제제 부문은 여러 발암 경로에 대한 다중 표적 작용으로 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 약물들은 진행성 또는 난치성 폐암 치료를 위한 병용 요법으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 임상 연구, 규제 승인 증가, 그리고 3차 병원 및 전문 클리닉에서의 도입 증가가 이 부문의 주요 성장 동력입니다. 종양학자들의 다중 표적 치료의 장점에 대한 인식이 높아지면서 이 부문은 수혜를 입고 있습니다. 병용 요법의 효능 향상 및 내성 감소는 도입을 더욱 촉진합니다. 인도와 동남아시아의 신흥 시장은 이 부문에 새로운 기회를 제공합니다.

• 치료 유형별

치료 유형에 따라 시장은 화학요법, 방사선요법, 표적 치료, 면역요법 등으로 세분화됩니다. 표적 치료 분야는 개인 맞춤형 접근 방식과 비소세포폐암(NSCLC)에서의 높은 효능으로 2024년 시장 점유율 45.9%를 기록하며 시장을 장악했습니다. 유전자 변이가 있는 특정 환자군에서는 표적 치료가 기존 화학요법보다 선호도가 점점 높아지고 있습니다. 탄탄한 임상 데이터, 의사들의 인지도 향상, 그리고 독성이 덜한 치료법에 대한 환자 선호도 증가가 이러한 우위를 뒷받침합니다. 중국, 일본, 인도의 병원 및 전문 클리닉에서 조기 도입이 매출 증대에 크게 기여하고 있습니다. 또한, 표적 치료는 면역요법과 병용하여 진행성 폐암 환자의 생존율을 향상시킬 수 있습니다. 표적 치료 분야는 주요 시장의 보험급여 정책을 통해 접근성과 도입률을 높이고 있습니다.

면역치료 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 면역관문억제제가 치료 프로토콜에 통합되는 사례가 증가함에 따라 촉진됩니다. PD-1/PD-L1 억제제와 병용 요법의 승인 확대는 진행성 폐암 환자의 치료 결과를 개선하고 있습니다. 인지 캠페인, 생물학적 제제 접근성 향상, 그리고 아시아 태평양 지역 최고 병원의 도입 증가는 성장을 촉진하고 있습니다. 면역항암학 분야의 급속한 기술 발전은 환자 치료 결과를 개선하고 적용 범위를 확대하고 있습니다. 강력한 파이프라인 활동과 제약 회사와 병원 간의 협력은 도입을 뒷받침합니다. 덜 침습적인 치료법에 대한 환자 선호도 증가는 시장 성장을 더욱 가속화합니다.

• 치료 유형별

치료 유형에 따라 시장은 단일 약물 요법과 병용 요법으로 구분됩니다. 단일 약물 요법 분야는 EGFR 억제제 및 표준 항암 화학요법과 같은 단일 요법의 광범위한 도입으로 2024년에 시장을 장악했습니다. 단일 약물 요법은 투여가 더 간단하고, 정해진 용량 지침이 있으며, 병원 및 외래 환자 치료에 비용 효율적입니다. 중국, 일본, 인도의 임상적 친숙성과 강력한 보험급여 체계는 시장 점유율을 더욱 강화합니다. 병원은 초기 환자에게 단일 약물 요법을 우선시하는 경우가 많습니다. 단일 요법은 부작용 모니터링이 용이하기 때문에 여전히 높은 도입률을 유지하고 있습니다. 확립된 치료 지침은 이러한 시장 지배력을 더욱 강화합니다.

병용 요법 분야는 표적 치료법과 면역요법 또는 화학요법을 병용하여 효능을 향상시킴으로써 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 3차 병원과 종양학 센터에서 진행성 및 난치성 폐암 치료를 위해 병용 요법 도입이 증가하고 있습니다. 시너지 효과와 환자 치료 결과를 뒷받침하는 임상적 근거가 증가함에 따라 병용 요법 도입이 가속화되고 있습니다. 이 분야는 병용 요법 승인 증가로 수혜를 입고 있습니다. 종양학자들의 다제내성(multi-drug benefits)에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장세가 더욱 가속화되고 있습니다. 정밀 의학과의 통합은 개인 맞춤형 치료 효능을 향상시킵니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 재택 치료, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 종양학 전문가의 높은 집중도, 첨단 진단 장비의 가용성, 그리고 복잡한 치료를 위한 인프라 덕분에 2024년에 시장을 주도했습니다. 병원은 전문가의 감독 하에 화학 요법, 표적 요법, 그리고 면역 요법을 제공하는 첨단 폐암 치료의 주요 진료 지점으로 여전히 자리매김하고 있습니다. 주요 아시아 태평양 국가의 정부 보험 상환 제도와 병원 조달 프로그램 또한 이러한 도입을 촉진하고 있습니다. 병원은 복잡한 치료법에 대한 통합적인 환자 관리 및 모니터링을 제공합니다. 임상 시험 수행 능력은 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 탄탄한 병원 네트워크는 첨단 치료법의 효율적인 도입을 촉진합니다.

전문 클리닉 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 외래 종양학 서비스 증가와 도시 지역 전문 암센터의 증가에 힘입은 것입니다. 이러한 클리닉은 대형 병원 외에서 개인 맞춤형 치료를 원하는 환자에게 표적 치료 및 복합 치료를 편리하게 제공합니다. 원격 의료 플랫폼 도입 증가는 치료 모니터링을 지원합니다. 또한, 전문 클리닉은 환자 중심 치료에 중점을 두어 순응도를 높입니다. 종양학 인프라에 대한 투자 증가는 성장에 기여합니다. 편리성과 접근성 덕분에 젊은 도시 환자들이 이 부문을 점점 더 선호하고 있습니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 등으로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 입원 및 외래 환자 치료를 위한 치료제 직접 공급으로 2024년 시장을 주도했습니다. 병원은 첨단 치료제의 적절한 취급, 투여량 조절 및 모니터링을 보장하므로, 생물학적 제제 및 면역 치료제와 같은 고가 의약품에 선호됩니다. 의사 및 병원 공급망과의 긴밀한 협력은 시장 지배력을 강화합니다. 병원 약국은 또한 환자에게 치료 관리에 대한 교육을 제공합니다. 통합된 공급망은 적시에 약물을 공급하고 낭비를 줄입니다. 병원 약국은 고위험군 또는 말기 환자에게 여전히 주요 선택지입니다.

온라인 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 디지털 헬스 플랫폼, 전자 약국, 그리고 경구용 표적 치료제의 가정 배송을 용이하게 하는 원격 진료 서비스에 힘입은 것입니다. 이러한 성장은 편의성에 대한 환자의 선호, 스마트폰 보급률 증가, 그리고 일부 아시아 태평양 국가에서 온라인 약물 조제에 대한 규제 승인에 힘입어 뒷받침됩니다. 온라인 채널은 외딴 지역의 접근성을 향상시키고, 환자가 치료 일정을 준수할 수 있도록 지원합니다. 원격 진료 통합은 약물 투여에 대한 실시간 지침을 제공합니다. 전자상거래 플랫폼에 대한 신뢰도 상승과 물류 인프라 개선은 성장을 더욱 가속화합니다.

아시아 태평양 폐암 치료제 시장 지역 분석

• 중국은 2024년 아시아 태평양 폐암 치료제 시장에서 48.1%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 지배적인 위치를 차지했으며, 폐암 유병률이 높고 암 치료 인프라에 대한 강력한 정부 지원과 신약 파이프라인이 풍부하다는 특징이 있습니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 EGFR 억제제, ALK 억제제 및 복합 요법을 포함한 개인화된 치료 접근 방식을 점점 더 우선시하고 있으며 이는 주요 병원 및 전문 종양학 센터에서 널리 사용됩니다.
• 이러한 광범위한 채택은 선진 의료 인프라, 임상 연구 이니셔티브 증가, 조기 발견 및 정밀 의학에 대한 환자의 높은 인식으로 더욱 뒷받침되며 폐암 치료법을 중국의 주요 종양학 분야로 확립합니다.

중국 아시아 태평양 폐암 치료제 시장 통찰력

중국 아시아태평양 폐암 치료제 시장은 높은 폐암 유병률과 표적 치료제 및 면역항암제 도입 확대에 힘입어 2024년 아시아태평양 지역에서 48.1%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 비소세포폐암(NSCLC) 및 전이성 폐암의 효과적인 관리를 위해 EGFR 및 ALK 억제제를 포함한 정밀 의학을 점점 더 우선시하고 있습니다. 정부 지원 검진 프로그램, 조기 진단에 대한 인식 제고, 그리고 탄탄한 의료 인프라는 병원과 전문 종양학 센터에서 정밀 의학 도입을 확대하고 있습니다. 또한, 지속적인 임상시험, 의약품 승인, 그리고 개인 맞춤형 치료에 대한 환자 수요 증가는 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다. 주요 병원의 첨단 진단 및 치료 요법 도입은 중국이 이 지역 시장에서 주도적인 위치를 더욱 공고히 할 것입니다.

일본 아시아 태평양 폐암 치료제 시장 통찰력

일본 아시아 태평양 폐암 치료제 시장은 급속한 도시화, 높은 폐암 발생률, 그리고 정밀 의학에 대한 인식 제고로 꾸준한 성장을 경험하고 있습니다. 일본 의료 서비스 제공자들은 표적 치료법 및 면역 치료법을 포함한 첨단 치료법을 분자 진단과 통합하여 개인 맞춤형 치료 계획을 수립하고 있습니다. 일본의 기술적으로 진보된 의료 인프라는 병원 및 외래 환경에서 신약 처방을 가능하게 합니다. 또한, 고령화 사회는 더욱 안전하고 효과적이며 투여가 간편한 폐암 치료법에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 제약 회사와 병원 간의 지속적인 R&D 협력은 이러한 치료법 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 조기 암 발견 및 첨단 치료법에 대한 보험 적용을 장려하는 정부 정책 또한 시장 성장에 기여하고 있습니다.

인도 아시아 태평양 폐암 치료제 시장 통찰력

인도 아시아태평양 폐암 치료제 시장은 폐암 발생률 증가, 급속한 도시화, 그리고 의료 접근성 확대에 힘입어 2024년 아시아태평양 지역에서 상당한 매출 점유율을 기록했습니다. 병원과 전문 종양학 클리닉은 비소세포폐암(NSCLC) 및 전이성 폐암 치료를 위해 표적 및 병용 요법을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 정부의 조기 암 검진 프로그램 및 디지털 헬스케어 이니셔티브 추진은 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 또한, 환자와 간병인의 정밀 의학 및 면역 요법에 대한 인식 제고는 수요를 촉진하고 있습니다. 저렴한 제네릭 의약품의 공급과 국내 제약 제조 역량 증가는 접근성을 더욱 향상시킵니다. 도시 및 준도시 지역의 종양학 센터 확장은 아시아태평양 지역에서 인도의 시장 지위를 강화합니다.

한국 아시아 태평양 폐암 치료제 시장 통찰력

한국의 아시아 태평양 폐암 치료제 시장은 높은 폐암 발생률과 선진 의료 인프라 덕분에 강력한 성장세를 보이고 있습니다. 병원과 전문 클리닉들은 비소세포폐암(NSCLC) 및 전이성 폐암 치료에 표적 치료법, 면역 치료법, 그리고 병용 요법을 빠르게 도입하고 있습니다. 한국은 정밀 의학과 바이오마커 기반 치료 전략에 중점을 두고 있어 고도로 개인화된 치료를 가능하게 합니다. 종양학 연구, 조기 검진 프로그램, 그리고 첨단 약물에 대한 보험 적용에 대한 강력한 정부 지원은 이러한 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 한국은 또한 활성 약물 연구개발 협력과 혁신적인 치료법의 가용성을 통해 이점을 누리고 있습니다. 치료 옵션에 대한 환자의 인식 증가와 첨단 치료법에 대한 선호도는 지속적인 시장 확장에 기여하고 있습니다.

아시아 태평양 폐암 치료제 시장 점유율

아시아 태평양 폐암 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 아스트라제네카(영국)
• F. Hoffmann La Roche Ltd(스위스)
• 머크앤코(미국)
• 브리스톨 마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 화이자(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 존슨앤드존슨(미국)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH(독일)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• 암젠 주식회사(미국)
• 사노피(프랑스)
• 아스텔라스제약 주식회사(일본)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd(인도)
• GSK plc(영국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 다이이치산쿄 주식회사(일본)
• 엘리 릴리 앤 컴퍼니(미국)
• 바이엘 AG(독일)
• 엑셀릭시스 주식회사(미국)

아시아 태평양 폐암 치료제 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2024년 5월, Zai Lab은 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자를 위한 Repotrectinib(Augtyro)에 대한 중국 NMPA의 신약 신청(NDA) 승인을 발표했으며, 이는 중국에서 ROS1/ALK 표적제 확대를 강조합니다.
• 2024년 3월, 중국 국가식품약품감독관리총국(NMPA)은 MET 엑손 14 스킵핑 변형이 있는 치료를 받지 않았거나 이전에 치료를 받은 국소 진행성/전이성 NSCLC 환자에게 적응증을 확대하기 위해 Savolitinib(Orpathys)에 대한 추가 신약 신청(sNDA)을 수락했습니다. 이는 아시아 태평양 지역에서 MET 기반 치료법에 대한 파이프라인 성장을 시사합니다.
• 2023년 11월, NMPA는 MET 엑손 14 스킵 돌연변이를 지닌 비소세포폐암 환자를 대상으로 Vebreltinib(APL‑101; PBL‑1001)에 대한 중국 내 조건부 마케팅 승인을 부여했으며, 이는 중국 폐암 치료 생태계에 MET를 표적으로 하는 또 다른 치료법이 진입했음을 의미합니다.
• 2023년 3월, Gumarontinib(SCC244)는 MET 엑손 14 스킵 돌연변이를 지닌 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자 치료를 위해 중국 국가의약품관리국(NMPA)으로부터 조건부 승인을 받았습니다.
• 2022년 12월, Durvalumab(Imfinzi)과 Tremelimumab(Imjudo) 및 화학요법의 병용 요법이 일본에서 후생노동성(MHLW)의 승인을 받아 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 면역요법 병용 요법이 일본 폐암 시장에서 확대되었습니다.

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