아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 규모

• 아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 규모는 2024년에 1억 9,468만 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안  10.70%의 CAGR 로 2032년까지 4억 3,905만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 아시아 태평양 지역 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 성장은 신뢰할 수 있는 유전자 전달 솔루션에 대한 수요 증가, 의료 서비스 접근성 향상, 그리고 분자 생물학 및 세포 기반 연구의 발전에 크게 힘입어 신약 개발, 유전체학 및 단백질체학 분야에서 정확하고 효율적인 트랜스펙션이 가능해졌습니다. 특히 인도, 중국, 인도네시아 등 빠르게 발전하는 국가에서 연구 아웃소싱 및 바이오제약 활동이 급증하면서 트랜스펙션 시약 및 장비 도입이 증가하고 있습니다.
• 더욱이 생명공학 인프라에 대한 투자 확대, 학계 및 임상 연구 시설 확충, 그리고 민관 협력 확대는 혁신과 특수 형질감염 기술의 활용을 촉진하고 있습니다. 생명과학 연구를 지원하는 정부 정책, 국제 시약 공급업체의 입지 확대, 그리고 국내 제조 역량 강화는 아시아 태평양 지역 형질감염 시약 및 장비 시장의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 분석

• 아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 중국, 인도, 일본, 한국, 호주, 태국, 인도네시아, 베트남 등 국가 전역의 제약, 생명공학 및 학술 연구 부문의 급속한 확장에 힘입어 강력한 성장을 보이고 있습니다.
• 유전체학, 단백체학 및 세포 생물학 분야의 R&D 투자 증가, 고급 유전자 전달 기술 도입 증가, 임상 시험 급증, 정밀 의학에 대한 수요 증가로 인해 이 지역 전체의 시장 확장이 가속화되고 있습니다.
• 중국은 강력한 생물제약 제조 기반, 유전자 및 세포 치료 시험의 파이프라인 확대, 잘 확립된 연구 기관, 생명공학 혁신 강화를 위한 정부 이니셔티브에 힘입어 2024년 42.6%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장을 장악했습니다.
• 인도는 예측 기간 동안 아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장에서 19.4%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 생명공학 부문의 확장, 임상 전 및 임상 연구의 아웃소싱 증가, 학계 및 계약 연구 기관에서의 트랜스펙션 기술 채택 증가, 바이오제약 혁신에 대한 정부 지원에 힘입은 것입니다.
• 비바이러스성 방법은 안전성, 구현 용이성, 그리고 비용 이점을 바탕으로 2024년 아시아 태평양 지역 형질감염 시약 및 장비 시장에서 63.2%의 점유율을 차지하며 압도적인 우위를 점했습니다. 전기천공법, 지질 나노입자, 화학 기반 시약과 같은 기술은 생물 안전 위험을 최소화하는 동시에 재현 가능한 결과를 제공하기 때문에 연구 및 전임상 과정 모두에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다.

보고서 범위 및 아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 세분화 

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 동향

고급 형질 전환 솔루션 및 규정 준수 지원에 대한 수요 증가

• 아시아 태평양 지역 트랜스펙션 시약 및 장비 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 고효율, 재현성 있는 트랜스펙션 방법과 강력한 규제 준수 지원에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 여기에는 트랜스펙션 정확도, 확장성, 처리 시간 개선, 그리고 끊임없이 발전하는 국제 품질 및 GMP 표준 준수를 위한 노력이 포함됩니다.
• 이 지역의 주요 공급업체 및 서비스 제공업체들은 제약, 생명공학 및 학술 연구 기관들과 협력하여 자동 전기천공 시스템, 지질 나노입자(LNP) 기술, 바이러스 벡터 호환 시약 등 차세대 형질감염 플랫폼을 제공하고 있습니다. 이러한 혁신은 전임상, 임상 및 제조 워크플로우를 지원하는 검증되고 신뢰할 수 있으며 감사에 즉시 대응할 수 있는 솔루션에 대한 증가하는 수요를 충족합니다.
• 세포 및 유전자 치료, mRNA 백신 개발, 종양학 연구, 바이오시밀러 생산 등의 분야에서 첨단 형질감염 시약 및 장비 도입이 증가함에 따라 시장 성장이 더욱 가속화되고 있습니다. 이러한 솔루션은 높은 형질감염 효율, 제품 일관성, 그리고 엄격한 규제 지침 준수를 보장하는 능력으로 인정받고 있습니다.
• 일본, 중국, 인도, 호주 등 국가의 학술 기관, 연구 센터 및 정부 지원 실험실에서는 새로운 형질 전환 화학, 유전자 전달 기술 및 세포 엔지니어링 워크플로 자동화에 대한 연구를 활발히 진행하고 있으며, 이를 통해 업계별 요구 사항에 맞춰 지속적인 서비스 및 제품 개선이 이루어지고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역이 품질 보증, 생물 제조 혁신 및 글로벌 수출 경쟁력을 계속 강조함에 따라, 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 규제 엄격성, 기술 발전 및 실험실 전문성과 R&D의 더욱 긴밀한 통합에 의해 주도되는 지속적인 확장을 준비하고 있습니다.

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 동향

운전사

유전자 치료, 세포 연구 및 생명공학의 발전으로 인한 수요 증가

• 아시아 태평양 지역 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 중국, 인도, 일본, 한국, 호주 등 주요 경제권에서 생명공학 연구 확대, 제약 혁신, 그리고 첨단 의료 인프라 구축에 힘입어 빠르고 지속적인 성장을 경험하고 있습니다. 세포 치료, 백신 생산, 바이오시밀러, 그리고 개인 맞춤형 의료 분야에 대한 투자가 급증하면서 학계와 산업계 연구 환경 모두에서 고품질의 효율적이고 신뢰할 수 있는 트랜스펙션 기술 도입이 크게 증가하고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월, 타카라 바이오(Takara Bio Inc.)는 형질감염 기술 포트폴리오 강화를 목표로 일본 내 R&D 운영 확장을 발표했습니다. 이번 확장을 통해 유전자 치료 파이프라인, 줄기세포 응용 분야, 그리고 첨단 세포 기반 연구 지원 역량이 강화되어 지역 시장의 성장 궤도가 더욱 강화될 것으로 예상됩니다.
• 아시아 태평양 지역에서 만성 질환 및 유전 질환의 발병률이 증가함에 따라 차세대 치료 솔루션에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 이러한 질병 부담 증가와 정밀 의학 및 개인 맞춤 의학에 대한 관심 증가는 연구실, 전임상 연구, 그리고 임상시험 단계 전반에 걸쳐 첨단 형질감염 방법의 광범위한 도입을 촉진하고 있으며, 성공적인 결과를 위해서는 안정적인 유전자 전달이 필수적입니다.
• 생명공학 혁신을 장려하는 정부 지원 정책과 임상시험 활동에 대한 인센티브는 시장 생태계 강화에 중추적인 역할을 하고 있습니다. 싱가포르와 한국과 같은 국가들은 탄탄한 지적재산권(IP) 프레임워크, 고품질 인프라, 그리고 경쟁력 있는 연구 비용을 제공하여 분자 및 세포 연구 분야의 지역 허브로 부상하고 있으며, 이를 통해 글로벌 바이오제약 기업들이 파트너십을 구축하고 사업을 확장할 수 있도록 지원하고 있습니다.
• 디지털 실험실 관리 플랫폼, 자동화 기술, 그리고 차세대 형질감염 장비의 통합을 통해 실험실과 바이오제약 기업은 실험 워크플로우를 간소화할 수 있게 되었습니다. 이러한 발전은 형질감염 절차의 재현성, 정확성, 그리고 확장성을 향상하는 동시에 인적 오류를 줄이고 있습니다. 결과적으로, 이 지역에서는 자동화 및 디지털화 시스템 도입이 증가하고 있으며, 이는 대규모 실험 및 임상 연구 프로그램의 전반적인 효율성과 규제 준수를 향상시키고 있습니다.

제지/도전

신흥 지역의 높은 비용과 제한된 접근성

• 상당한 과학적 발전에도 불구하고, 아시아 태평양 지역 형질감염 시약 및 장비 시장은 소규모 실험실, 자원이 부족한 학술 기관, 그리고 농촌이나 준도시 지역에 위치한 연구 시설의 진입에 있어 여전히 상당한 어려움에 직면해 있습니다. 특수 시약의 높은 가격, 최신 형질감염 기술의 장점에 대한 인식 부족, 그리고 지속적인 인프라 부족은 도입의 주요 장벽으로 작용하여 이러한 기관들이 최첨단 솔루션을 활용하지 못하도록 제한합니다.
• 미개발된 콜드 체인 시스템과 대도시 허브 외부의 첨단 실험실 인프라에 대한 접근성 제한을 포함한 물류 관련 장애는 형질감염 제품 및 장비의 가용성을 더욱 제한합니다. 이러한 제약은 민감한 시약과 장비의 효율적인 배송 및 활용을 지연시켜 저개발 지역에서 진행 중인 연구의 속도와 질에 영향을 미칩니다.
• 상당수의 소규모 연구기관은 여전히 ​​최신 기술의 정밀성과 확장성이 부족한 화학적 또는 기계적 접근 방식과 같은 기존의 저효율 형질감염 방식에 의존하고 있습니다. 이러한 의존성은 실험의 재현성을 저하시키고 고처리량 연구 수행 능력을 저해하여 연구 결과와 잠재적 임상 적용 가능성을 모두 제한합니다.
• 아시아 태평양 지역 전역의 공급업체와 유통업체의 불균등한 지리적 분포는 원격 실험실에 추가적인 어려움을 야기합니다. 많은 경우, 기관들은 멀리 떨어진 도시 중심지에서 시료나 시약을 운반해야 하므로 처리 시간이 길어지고 운영 비용이 증가하며 연구 일정이 차질을 빚게 됩니다.
• 이러한 장애물을 극복하기 위해 주요 시장 참여자들은 비용 효율적인 시약 키트, 휴대용 전기천공 및 뉴클레오펙션 시스템, 그리고 최소한의 인프라만 필요한 사용자 친화적인 기기를 적극적으로 개발 및 출시하고 있습니다. 또한, 기업들은 시장 도달 범위를 확대하기 위해 지역 유통업체 및 지역 바이오테크 협회와 파트너십을 맺는 경우가 점차 늘어나고 있습니다. 이러한 노력은 접근성을 개선하고 비용을 절감하며 소규모 연구 기관, 학술 연구실, 바이오테크 스타트업의 도입을 장려하여 선진 연구 역량과 서비스 취약 지역 간의 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다.

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 범위

시장은 제품, 단계, 유형, 방법, 분자 유형, 유기체, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 부산물

아시아 태평양 지역 형질감염 시약 및 장비 시장은 제품 기준으로 시약 및 키트와 장비로 구분됩니다. 시약 및 키트 부문은 2024년 매출 점유율 61.4%로 시장을 장악했으며, 이는 광범위한 연구 및 치료 워크플로우에서 높은 효율성, 재현성, 그리고 다용성을 보장하는 데 필수적인 역할을 하기 때문입니다. 이러한 제품들은 유전자 전달, 기능 유전체학, 세포 기반 분석, 약물 개발 등의 응용 분야에 필수적이며, 사용 편의성, 표준화된 프로토콜, 그리고 비용 효율성으로 그 인기가 더욱 강화되고 있습니다.

반면, 장비 부문은 2025년부터 2032년까지 10.5%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 자동 전기천공 플랫폼, 고처리량 시스템, 정밀 공학적 형질감염 장치에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 이러한 첨단 장비는 확장 가능한 임상 등급 제조를 지원하여 소규모 실험실 실험에서 대규모 상업 생산으로 원활하게 전환할 수 있다는 점에서 특히 높이 평가됩니다.

• 단계별로

아시아 태평양 지역 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 단계별로 연구, 전임상, 임상, 그리고 상용화 단계로 구분됩니다. 연구 단계는 2024년에 39.8%로 가장 큰 점유율을 차지했으며, 이는 학계, 연구실, 그리고 초기 신약 개발 프로젝트에서의 광범위한 활용에 힘입은 것입니다. 이러한 시장 우세는 효율적인 트랜스펙션 방법에 크게 의존하는 기능 유전체학, 유전자 발현 연구, 그리고 초기 개념 증명 실험에 대한 관심이 높아지고 있기 때문입니다.

상업화 단계 부문은 GMP를 준수하는 대규모 형질감염 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 11.1%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 세포 및 유전자 치료제 제조, mRNA 기반 백신 생산, 그리고 생물학적 제제 개발 분야의 확장은 엄격한 규제 기준을 충족하는 안정적인 상업화 규모 워크플로우에 대한 수요를 가속화하고 있습니다.

• 유형별

아시아 태평양 지역 형질감염 시약 및 장비 시장은 유형별로 일시적 형질감염 시약 및 장비와 안정적 형질감염 시약 및 장비로 구분됩니다. 일시적 형질감염 부문은 단기 단백질 발현 연구, 분석법 개발, 신속한 표적 검증에 널리 사용되어 2024년 매출 점유율 58.6%를 기록하며 시장을 주도했습니다. 실험 환경에서 속도, 유연성, 그리고 비용 효율성이 요구되는 실험실에서 여전히 선호되는 선택입니다.

한편, 안정적 형질전환 분야는 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 9.9%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 장기적인 세포주 생성, 바이오 제조 워크플로우, 그리고 치료 연구에서의 중요성을 반영합니다. 약물 개발 및 생산을 위한 지속적 유전자 발현 모델에 대한 의존도가 높아짐에 따라 연구 및 상업 분야 모두에서 안정적 형질전환 기술의 도입이 증가하고 있습니다.

• 방법별로

아시아 태평양 지역 형질감염 시약 및 장비 시장은 방법론에 따라 비바이러스법과 바이러스법으로 구분됩니다. 비바이러스법은 안전성, 구현 용이성, 그리고 비용 이점을 바탕으로 2024년 시장 점유율 63.2%를 기록하며 압도적인 우위를 점했습니다. 전기천공법, 지질 나노입자, 화학 기반 시약과 같은 기술은 생물안전 위험을 최소화하고 재현 가능한 결과를 제공하기 때문에 연구 및 전임상 단계에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다.

반면, 바이러스 방식은 높은 전달 효율과 유전 물질을 안정적으로 통합하는 능력 덕분에 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 10.4%로 높은 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 방식은 CAR-T 세포 치료, AAV 기반 유전자 치료, 렌티바이러스 매개 유전자 편집과 같이 신뢰성과 장기적인 발현이 매우 중요한 첨단 치료 분야에서 필수적입니다.

• 분자 유형별

아시아 태평양 지역 형질감염 시약 및 장비 시장은 분자 유형을 기준으로 플라스미드 DNA, 소형 간섭 RNA(siRNA), 단백질, DNA 올리고뉴클레오타이드, 리보핵산단백질 복합체(RNP) 등으로 세분화됩니다. 플라스미드 DNA는 2024년 37.5%의 매출 점유율로 해당 분야를 선도했으며, 이는 분자 클로닝, 백신 개발, 유전자 치료 파이프라인에서 플라스미드 DNA가 차지하는 중추적인 역할을 반영합니다. 플라스미드 DNA의 다재다능함과 비용 효율성은 학계 및 산업계 응용 분야 모두에서 플라스미드 DNA가 지속적으로 우위를 점하는 데 기여했습니다.

그러나 RNP 복합체 분야는 CRISPR-Cas9 유전체 편집 기술의 도입 증가에 힘입어 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 11.3%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. RNP 기반 시스템은 정확하고 효율적인 유전자 변형을 제공하는 능력으로 높은 평가를 받고 있으며, 차세대 치료제 개발의 혁신적인 도구로 자리매김하고 있습니다.

• 생물체에 의해

아시아 태평양 지역 형질전환 시약 및 장비 시장은 생물체 기준으로 포유류 세포, 식물, 균류, 바이러스, 박테리아로 구분됩니다. 포유류 세포는 단백질 발현, 치료제 개발, 그리고 중개 연구의 황금률로서 2024년 시장 점유율 54.7%를 기록하며 압도적인 우위를 점했습니다. 포유류 세포는 인간과 유전적으로 유사하고 복잡한 단백질을 생성할 수 있어 전임상 및 임상 적용 분야에서 선호되는 시스템입니다.

그러나 식물 부문은 분자 농업, 식물 기반 생물학, 그리고 농업 생명공학의 발전에 힘입어 2025년부터 2032년까지 9.8%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 식물 시스템을 활용한 비용 효율적이고 확장 가능한 생물제제 생산에 대한 관심이 증가함에 따라 이 부문의 성장은 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다.

• 응용 프로그램별

아시아 태평양 지역 형질감염 시약 및 장비 시장은 응용 분야별로 체외 응용, 체내 응용, 생물 생산 및 기타 분야로 구분됩니다. 체외 응용 분야는 세포 기반 분석, 경로 맵핑, 약물 스크리닝, 기능 유전체학 분야에서 널리 사용되기 때문에 2024년 시장 점유율 46.1%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 체외 응용 분야는 이 지역 연구실의 초석 역할을 지속적으로 수행하고 있습니다.

형질전환 기술이 대규모 생물학 제제, 바이오시밀러, mRNA 백신 제조에 중요한 역할을 함에 따라, 바이오 생산 부문은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 10.7%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 확장 가능하고 규제를 준수하는 생산 시스템에 대한 집중은 예측 기간 동안 이 부문의 강력한 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자별

아시아 태평양 지역 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 최종 사용자 기준으로 바이오제약, CRO, CMO/CDMO, 학계, 병원, 임상 검사실 등으로 세분화됩니다. 바이오제약 부문은 2024년 43.9%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했으며, 이는 신약 개발, 치료제 연구개발, 그리고 신규 바이오의약품 생산에 대한 막대한 투자를 반영합니다. 바이오제약 기업들은 세포주 개발, 표적 검증, 그리고 제조 최적화를 위해 트랜스펙션 기술에 크게 의존합니다.

CMO/CDMO 부문은 바이오 제조 및 특수 형질감염 서비스 아웃소싱 증가 추세에 힘입어 2025년부터 2032년까지 10.2%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 높은 처리량, 비용 효율성, GMP 등급 플랫폼에 대한 투자를 통해 CMO/CDMO는 아시아 태평양 지역 바이오 제약 가치 사슬의 핵심 동력원으로 자리매김하고 있습니다 .

• 유통 채널별

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 입찰, 소매 판매, 기타로 구분됩니다. 직접 입찰 부문은 2024년 57.8%의 점유율로 가장 큰 비중을 차지했으며, 제약 및 바이오 제약 회사, 학술 기관, 정부 지원 연구 기관의 대량 조달에 힘입어 성장했습니다. 이러한 유통 채널은 대규모 사용자에게 비용 효율성과 장기적인 공급 안정성을 보장합니다.

소매 판매 부문은 온라인 플랫폼, 유통망, 그리고 전문 생명과학 공급업체의 빠른 성장에 힘입어 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 9.5%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 즉시 사용 가능한 형질감염 키트, 소형 장비 및 소모품에 대한 수요 증가는 이 지역 전체의 소매 유통 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 지역 분석

• 아시아 태평양 지역은 2024년 전 세계 형질감염 시약 및 장비 시장에서 20.7%의 매출 점유율을 기록했습니다. 이러한 선도적인 입지는 이 지역의 방대한 인구 기반, 생명공학 및 제약 분야의 급속한 성장, 그리고 연구 및 임상 분야에서 첨단 유전자 전달법의 도입 증가에 힘입어 더욱 강화되었습니다. 학계 연구, 세포 및 유전자 치료 임상시험의 상당한 성장, 그리고 글로벌 바이오제약 기업과 지역 연구기관 간의 협력 증가는 이 지역의 탄탄한 입지를 더욱 뒷받침합니다.
• 정밀 의학, 개인 맞춤형 치료, 그리고 차세대 생물학 제제에 대한 관심이 높아짐에 따라 혁신적인 형질감염 시약과 자동화 장비에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 임상시험수탁기관(CRO)의 확대, 전임상 및 임상 시험 활동의 증가, 그리고 디지털 실험실 플랫폼의 통합은 첨단 생명과학 연구의 글로벌 허브로서 아시아 태평양 지역의 중요성을 더욱 강화하고 있습니다.
• 형질감염 솔루션에 대한 수요는 생명공학 인프라, 학술 연구 시설, 그리고 중개 의학 프로그램 강화를 목표로 하는 공공 및 민간 부문의 대규모 투자로 더욱 촉진되고 있습니다. 만성 질환 및 유전 질환의 유병률 증가, 백신 및 바이오시밀러 개발 급증, 그리고 지역 전역의 바이오 생산 시설 역할 증대 등이 주요 원인으로 꼽힙니다. 지역 연구소와 국제 형질감염 기술 제공업체 간의 전략적 제휴 또한 기술 이전, 혁신, 그리고 지역 접근성을 가속화하고 있습니다.

중국 아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 통찰력

중국 형질감염 시약 및 장비 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 42.6%의 시장 점유율로 최대 시장 점유율을 기록하며, 탄탄한 바이오의약품 제조 기반과 탄탄한 R&D 인프라를 통해 시장 선도 기업으로서의 입지를 재확인했습니다. 유전자 및 세포 치료 임상시험 파이프라인이 빠르게 성장하고 있으며, 탄탄한 학술 및 임상 연구 기관들이 이를 뒷받침하면서 첨단 형질감염 시약 및 전기천공 시스템에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다. 생명공학 혁신 강화를 위한 정부 정책과 유전체 연구 및 정밀 의학 프로그램에 대한 집중적인 투자는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 중국은 바이오의약품 및 백신 생산의 선도적인 허브로서 대규모 응용 분야에 효율적인 형질감염 기술 도입을 확대하고 있습니다.

인도 아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 통찰력

인도 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 예측 기간 동안 19.4%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 생명공학 분야의 성장과 첨단 분자생물학 도구 도입 증가에 힘입은 것입니다. 인도로의 전임상 및 임상 연구 아웃소싱 증가와 학계 및 임상시험수탁기관(CRO)의 성장이 맞물려 고효율 트랜스펙션 방법에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. "메이크 인 인디아(Make in India)"와 같은 정부 정책과 생명공학 R&D 인프라에 대한 집중적인 투자는 국내 혁신 역량을 강화하고 있습니다. 또한, 2선 및 3선 도시에 연구 센터와 진단 시설이 빠르게 설립되고, 인도 기관과 글로벌 바이오제약 기업 간의 협력이 강화되면서 인도는 아시아 태평양 트랜스펙션 시장에서 가장 빠르게 성장하고 역동적인 시장 중 하나로 자리매김하고 있습니다.

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 점유율

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 산업은 주로 다음을 포함한 유수 기업들이 주도하고 있습니다.

• • 미루스바이오(주)
  • 프로메가 코퍼레이션(미국)
  • Polyplus Transfection(프랑스)
  • Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
  • Merck KGaA(독일)
  • 론자(스위스)
  • MaxCyte, Inc. (미국)
  • 알토젠 바이오시스템즈(미국)
  • SBS Genetech(중국)
  • 후지필름 어바인 사이언티픽(일본)
  • Cytiva(미국)
  • 제노테크놀로지 주식회사, 미국(US)
  • R&D Systems, Inc. (미국)
  • 다카라 바이오 주식회사(일본)
  • Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
  • QIAGEN(독일)
  • 오리진 테크놀로지스(OriGene Technologies, Inc.) (미국)
  • Applied Biological Materials Inc.(abm)(캐나다)
  • Beckman Coulter, Inc.(미국)
  • 아미리스(미국)
  • 코덱시스(미국)
  • 오토루스(영국)
  • SignaGen Laboratories(미국)
  • 임파서블 푸드 주식회사(미국)
  • 젠란티스 주식회사(미국)
  • 깅코 바이오웍스(미국)
  • Verve Therapeutics, Inc. (미국)
  • 코나겐 주식회사(미국)
  • 포세이다 테라퓨틱스(Poseida Therapeutics, Inc.)(미국)
  • 트위스트 바이오사이언스(미국)

아시아 태평양 트랜스펙션 시약 및 장비 시장의 최신 동향

• 2021년 3월 Polyplus-transfection SA는 유전자 및 세포 치료를 위한 글로벌 전달 솔루션을 강화하고 아시아 태평양 시장으로의 확장을 가속화하기 위해 Biowire 의 주요 자산 인수를 발표했습니다.
• 2021년 7월 Polyplus는 중국/APAC 세포 및 유전자 치료 부문에 대한 공급 및 지원을 현지화하기 위해 상하이에 상업 사무실을 개설/확장했습니다.
• Polyplus는 2021년 8월 유전자 치료를 위한 확장 가능한 바이러스 벡터 제조에 대한 증가하는 수요에 대응하여 대규모 AAV(바이러스 벡터) 생산을 위한 GMP 등급 형질 전환 시약인 FectoVIR AAV GMP를 출시했습니다.
• Polyplus는 2022년 9월 생체 내 mRNA 전달 연구 및 응용 분야를 지원하기 위해 생체 내 mRNA 전달 트랜스펙션 시약인 in vivo-jetRNA+를 출시했습니다.
• 2023년 5월 Thermo Fisher Scientific은 싱가포르에 새로운 무균 약물 시설을 개장하여 형질 전환 및 세포 기반 공정 개발과 함께 사용되는 생물학, 백신 및 다운스트림 워크플로를 지원하는 아시아 태평양 제조 및 연구 역량을 확장했습니다.
• 2024년 1월, MaxCyte는 아시아에서 비바이러스 세포 엔지니어링 플랫폼의 보다 광범위한 채택을 지원하여 아시아에서의 입지와 상업적 운영을 강화하기 위한 단계를 포함하는 전략적 파트너십(Lion TCR과)을 발표했습니다.
• 2024년 3월 Takara Bio는 새로운 시약(예: 저 dsRNA를 함유한 PrimeCap T7 RNA Polymerase)을 출시 하고 R&D 확장을 발표하여 일본과 APAC 연구 커뮤니티 전반의 mRNA 작업 및 형질 전환 워크플로를 지원하는 시약 포트폴리오를 강화했습니다.
• 2024년 5월, Merck KGaA는 Mirus Bio(전문 트랜스펙션 시약 회사) 인수를 위한 최종 계약을 체결했습니다. 이는 트랜스펙션 시약 IP를 통합하고 APAC 공급 및 글로벌 유통 규모를 확대하는 조치입니다.
• 2024년 11 월 Thermo Fisher는 하이데라바드에 생물공정 설계 센터를 설립하여 인도 사업 영역을 더욱 확장했으며, 이는 APAC 생물공정 및 세포 치료 지원 인프라에 대한 지속적인 투자를 강조합니다.

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