유럽 Adalimumab 시장 크기, 공유 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 예측 2033

유럽 Adalimumab시장 개요

유럽 adalimumab 시장은 가치있었습니다2025년 USD 6.35억프로젝트2033년 10월 21일, 성장하는2026년부터 2033년까지 16.2%의 CAGR. 시장은 류마티스 관절염, psoriasis, Crohn의 질병 및 ulcerative colitis와 같은 autoimmune와 만성 염증성 질병의 높은 prevalence에 의해 모는 꾸준한 성장을 목격하고, 중요한 유럽 의료 시스템에 걸쳐 강한 생물 공학 채택과 함께.

Biologic 치료에 대한 성장 변화, 국가 reimbursement 프로그램을 통해 환자의 액세스를 증가, 그리고 Biosimilars의 확장 침투는 시장 확장을 지원하는 핵심 요소입니다. 또한, 개선된 의료 인프라 및 장기 치료 프로토콜과 결합된 adalimumab과 같은 표적 TNF-alpha 억제물에 대한 임상 선호도는 병원, 전문 클리닉 및 소매 약국 채널에 걸쳐 수요를 강화하고 있습니다.

주요 시장 동향 & 통찰력

• 독일은 2025년에 26.74%의 가장 큰 수익 점유율을 가진 세계적인 adalimumab 시장을, autoimmune 질병의 높은 짐에 의해 지원해, 강한 biologics 채택하고, 진보된 의료 시스템의 맞은편에 있는 확고한 reimbursement 기구 설치했습니다.
• Rheumatoid Arthritis 세그먼트는 2025년에 38.6% 몫을 가진 시장을, TNF 알파 억제제 치료에 노후화 인구 그리고 장기 의존의 맞은편에 그것의 높은 prevalence에 의해 몰았습니다.
• 폴란드는 2026에서 2033년까지 8.1 %의 CAGR에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상되며, 생체 접근, 만성 염증 질환의 상승 진단 비율 및 의료 인프라 확장.
• Hidradenitis Suppurativa는 유럽의 dermatology 관행의 맞은편에 인식하고 개량한 진단에 있는 큰 파도를 반영하는 9.2%의 CAGR를 기록하기 위하여 계획된 가장 빠른 성장 표시 유형입니다.
• Humira 세그먼트는 유럽의 참조 biologic로 긴 설립 된 존재에 의해 주도 2025 년에 46.8%의 수익 공유와 약물 유형 범주를 지배했다.
• 성인 인구의 autoimmune 질병의 더 높은 prevalence에 의해 선호되는 시장의 88.5%를 차지했습니다.
• Biosimilars 세그먼트는 유럽 의료 시스템에 걸쳐 특허 expirations 및 적극적인 비용 보장 전략에 의해 구동되는 10.1 %의 CAGR과 함께 가장 빠르게 성장하는 유형 범주입니다.

시장 크기 & Forecast

• 글로벌 시장 가치 (2025) : USD 6.35 억
• 예상 시장 가치 (2033): USD 21.10 억
• 캐스트 CAGR (2026–2033): 16.2%
• 2025년 독일의 선도 국가:
• 가장 빠른 성장 국가: 폴란드

보고서 범위 및유럽 Adalimumab 시장 세그먼트

유럽 Adalimumab 시장 동향

동향: Biosimilar 경쟁 유럽의 확장

Biosimilar adalimumab 제품은 유럽 전역의 급속하게 확장하고, 장기적인 생물 공학 expenditure를 감소시키는 것을 추구하는 건강 관리 payers에서 본래 분자 및 강한 가격 압력의 특허 expirations에 의해 몬. 이 변화는 병원과 전문 클리닉의 전신 행동을 완화하고, 의사와 함께 점점 더 유익한 임상 효능과 향상된 감수성으로 인해 생물을 호소합니다. 국가 보건 시스템은 또한 대체 정책과 중앙화 조달 입찰을 가속화하여 비용 효율과 넓은 환자 액세스를 향상시킵니다. 예를 들어, 2023 년 독일과 같은 국가는 지역 입찰 시스템을 구현했으며, 영국 NHS는 바이오 세미아 전환 프로그램을 확장했으며, 류머티즘과 위장학 치료에 대한 생물 세미아 섭취를 크게 증가시킵니다.

유럽 Adalimumab 시장 역학

주요 시장 운전사: 유럽에서 Autoimmune Disorders의 상승

유럽 전역의 autoimmune 및 만성 염증 질환의 꾸준한 증가는 adalimumab 치료를위한 주요 요인 운전 수요입니다. 류마티스 관절염, Crohn의 질병, psoriasis 및 ulcerative colitis와 같은 조건은 더 자주 임상 인식, 조기 심사 이니셔티브 및 고급 진단 기능 개선으로 인해 진단됩니다. 또한 유럽의 노후화 인구는 더 높은 장기 치료 의존성 및 지속되는 생물 자원 사용으로 이어지는 면역성 질환에 더 취약합니다. 예를 들어, 프랑스, 이탈리아 및 스페인과 같은 2024 개국에서 특히 면역학 및 위장학 전문 tertiary Care Hospital에서 국가 보험 프로그램에 따라 생물 공학 치료 개시 비율을보고했습니다.

중요한 Restraint/Challenge: 높은 비용 압력 및 Biosimilar 가격 부식

adalimumab에 대한 수요가 강하다 동안, 시장은 비용 오염 측정 및 급속한 biosimilar 침투에서 상당한 압력을 직면. Originator Biologics face Shrinking Market share as payers perform strict reimbursement Framework, 입찰 기반 구매 및 필수 biosimilar 대용 정책을 통해 의료 지출을 줄일 수 있습니다. 이것은 제조자의 사이에서 강렬한 가격 경쟁에, 상표가 붙은 제품을 위한 매출 성장을 충격을 가집니다. 예를 들어, 스페인, 네덜란드, 벨기에와 같은 2023 개국은 공공 의료 시스템에 걸쳐 기인한 adalimumab 처방전에서 주목할만한 쇠퇴를 초래하는 공격적인 국가 조달 입찰을 도입했습니다.

중요한 시장 기회: 새로운 Autoimmune 표시 및 가정 배려 사용으로 확장

시장은 임상 응용 분야를 확장하고 분산 된 환자 관리로 이동을 통해 상당한 성장 기회를 제공합니다. Ongoing 임상 연구는 추가적인 autoimmune 및 선동적인 표시에 있는 adalimumab를, 전통적인 용도 저쪽에 그것의 치료 범위를 확장하. 동시에, 의료 시스템은 점점 집 기반 자체 배양을 촉진하고 전필 된 펜과 자동 인젝터를 사용하여, telehealth 모니터링 및 디지털 준수 도구에 의해 지원. 예를 들어, 스웨덴, 덴마크, 네덜란드와 같은 2024 개국에서 가정용 바이오 로직 치료를위한 재투자 적용을 확장하고 환자가 의료 시스템 부담을 개선하면서 병원 설정을 관리 할 수 있도록합니다.

유럽 Adalimumab 시장 범위

유럽 adalimumab 시장은 표시, 유형, 노출량 힘, 약 유형, 인구 유형, 최종 사용자 및 배급 수로의 기초에 분류됩니다

• 으로 표시

표시의 기초에, 유럽 adalimumab 시장은 류마티스 관절염으로 구분됩니다, juvenile idiopathic 관절염, psoriatic 관절염, ankylosing spondylitis, Crohn의 질병, hidradenitis suppurativa, ulcerative colitis, 만성 plaque psoriasis, 비 감염성 중간 위염 및 다른 사람. Rheumatoid Arthritis 세그먼트는 2025년에 38.6% 몫을 가진 시장을, 나이 드는 인구의 주위에 그것의 높은 prevalence에 의해 몰고 TNF 알파 억제제 치료에 장기 의존합니다. 유럽 전역의 adalimumab을 사용하여 가장 일반적으로 치료 된 autoimmune 조건 중 하나입니다. 강한 reimbursement 적용은 독일 프랑스, 영국과 같은 주요 국가에 있는 지속적인 참을성 있는 접근을 지킵니다. 병원 및 전문 클리닉은 만성 질환 관리에 널리 의존합니다. 조기 진단 이니셔티브는 더 증가 치료 개시 비율입니다. 긴 질병 내구는 장시간에 지속된 biologic 소비를 지킵니다.

Hidradenitis Suppurativa 세그먼트는 유럽에서 dermatology 관행의 맞은편에 지도하고 개량한 진단에 의해 모는 2026에서 2033에 9.2% CAGR로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 이 상태는 역사적으로 underdiagnosed, 그러나 개량한 임상 승인은 환자 ID 비율을 증가합니다. Adalimumab은 점점 더 심한 경우를 위한 중요한 생물 공학 치료로 추천됩니다. dermatology 처리 가이드라인을 확장하는 것은 더 넓은 채택합니다. 생분해의 가용성을 증가시키는 것은 환자에게 책임감을 줄입니다. 전문 상담 및 질병 심사 프로그램은 시장 성장을 가속화하고 있습니다.

• 이름 *

유형의 기초에, 시장은 biologics와 biosimilars로 구분됩니다. Biologics 세그먼트는 2025 년 62.4%의 점유율을 가진 시장을, 유럽 전역에 기인 adalimumab (Humira)의 강한 역사적인 채택에 의해 구동. 그것은 긴 설립 의사 신뢰와 효험과 안전을 지원하는 광범위한 임상 증거에서 혜택을. 병원은 안정된 장기 환자를 위한 biologics를 prescribing. Western Europe의 Reimbursement 시스템은 여전히 선택된 임상 사례에서 사용할 수 있습니다. biosimilar 입장에도 불구하고, 그것은 만성 치료 요법에서 강한 존재를 유지합니다. 그러나, 그것의 공유는 점차적으로 biosimilar 침투를 증가하기 때문에 감소됩니다.

Biosimilars 세그먼트는 유럽 의료 시스템에 걸쳐 특허 expirations 및 적극적인 비용 보장 전략으로 2026에서 2033 % CAGR로 가장 빠르게 성장합니다. 정부 및 급여는 진드기 기반 조달을 통해 biosimilar 하위 헌법을 적극적으로 추진하고 있습니다. 병원은 더 낮은 치료 비용과 예산 최적화 때문에 biosimilars로 점점 변화하고 있습니다. 임상 연구는 평형을 확인하고 환자를 전환하는 의사의 신뢰를 향상시킵니다. 독일과 같은 국가, 영국, 네덜란드는 채택을 선도하고 있습니다. Rising 감당성은 유럽 전역의 환자 접근을 크게 확장합니다.

• Dosage 힘으로

노출량 힘의 기초에, 시장은 20MG/0.4ML, 40MG/0.8ML로 분할되고, 다른 사람. 40MG/0.8ML 세그먼트는 autoimmune 질병을 가진 성인 환자를 위한 가장 널리 이용되는 정비 복용량이기 때문에 2025년에 54.3% 몫을 가진 시장을 지배했습니다. 그것은 일반적으로 유럽 전역의 류마티스 관절염, Crohn의 질병 및 소아증에 처방됩니다. 강력한 임상 지침은 장기 치료에서 표준화 된 사용을 지원합니다. 병원 및 전문 클리닉은 예측 가능한 치료 결과 때문에이 복용량을 선호합니다. 기인기도와 biosimilar 제품의 맞은편에 가용성은 그것의 채택을 강화합니다. 그 일관성있는 투약 일정은 환자의 준수를 향상시킵니다.

다른 노출량 힘 세그먼트는 개인화하고 가동 가능한 투약을 위한 수요를 증가해서 2026년에서 2033년까지 8.4% CAGR로 가장 빠르게 성장합니다. 소아과 환자는 무게 근거한 투약을 요구하고, 대안 힘의 사용법을 증가합니다. juvenile idiopathic 관절염의 상승 처리는 가동 가능한 정립을 위한 수요를 지원합니다. 제조자는 환자 편익을 개량하기 위하여 추가 노출량 선택권을 소개합니다. Home-based biologic 관리는 변화하는 힘을 위한 더 증가 필요입니다. 개인화 된 치료 접근법으로 이동하면 성장을 가속화합니다.

• 약 유형

약 유형의 기초에, 시장은 Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio 및 Idacio를 포함합니다. Humira 세그먼트는 유럽의 기준 biologic로 긴 존재 때문에 2025 년에 46.8%의 점유율을 가진 시장을 지배했습니다. 그것에는 다수 표시의 맞은편에 강한 의사 및 광대한 임상 증거가 있습니다. 병원은 장기 안정 환자를 위해 그것을 prescribing. 그것의 강한 상표 승인은 biosimilar 경쟁에도 불구하고 지속적인 사용을 지원합니다. 그러나, 그것의 시장 점유율은 점차적으로 biosimilar 침투를 증가하기 때문에 감소됩니다. Reimbursement 체계는 아직도 부분적으로 특정한 케이스에 있는 그것의 사용법을 지원합니다.

Yuflyma 세그먼트는 유럽 의료 시스템에 걸쳐 급속한 biosimilar 채택에 의해 구동 2026에서 2033 % CAGR로 가장 빠르게 성장합니다. 그것은 비용 절감에 중점을 둔 국가 조달 입찰에 더 많이 포함되어 있습니다. Humira의 임상 평등은 병원에서 빠른 전환을 지원합니다. 유통망 확장은 지역 전체에 걸쳐 가용성을 개선하고 있습니다. 예산 최적화에 중점을 둔 의료 시스템은 uptake를 구동하고 있습니다. 더 새로운 biosimilars의 Physician 합격은 꾸준히 증가합니다.

• 비밀번호

인구 유형의 기초에, 시장은 아이들과 성인으로 구분됩니다. 성인 세그먼트는 2025 년에 88.5%의 점유율을 가진 시장을 지배하고, 성인 인구에 있는 autoimmune 질병의 더 높은 prevalence에 의해 몰았습니다. 류마티스 관절염 및 Crohn의 질병과 같은 조건은 주로 성인에 영향을 미치며 장기적인 생물학적 치료가 필요합니다. 강한 reimbursement 적용은 처리에 지속적인 접근을 지킵니다. 유럽 전역의 노화 인구 증가 질병 부담. 병원은 구조화된 치료 통로의 밑에 대부분의 성숙한 케이스를 처리합니다. 임상 연구는 또한 성인 인구에 크게 집중됩니다.

어린이 세그먼트는 2026 년에서 2033 년 9 %의 CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있으며 juvenile idiopathic 관절염 및 소아과 염증성 장병의 상승 사례로 구동됩니다. 조기 심사 프로그램은 어린이의 진단율을 향상시킵니다. adalimumab에 대한 소아과 승인은 치료 옵션을 확장하고 있습니다. Physicians는 점점 질병 진행을 방지하기 위해 초기 생물 공학 개입을 채택하고있다. 안전 감시 시스템은 pediatric 사용을 지원합니다. 부모와 clinicians의 인식은 더 가속 채택이다.

• 최종 사용자

최종 사용자의 기초에, 시장은 병원, 특기 진료소, 가정 의료 및 다른 사람으로 구분됩니다. 병원 세그먼트는 전문 감독하에 생물 공학의 중앙 집중화 관리로 인해 2025에서 57.9%의 점유율을 가진 시장을 지배했습니다. 병원은 다중 상담을 요구하는 복잡한 autoimmune 사례를 관리합니다. 강력한 인프라는 주사 가능한 biologic 납품을 지원합니다. Reimbursement 기구는 치료의 병원 근거한 개시를 호의합니다. 만성 질환의 높은 환자 유출은 지배력을 유지합니다. 기관 치료 의정서 더 강화된 병원 의존성.

홈 헬스케어 부문은 2026년부터 2033년까지 10.3%의 CAGR로 빠르게 성장하고 있으며, 자동 주입 장치를 사용하여 자체 주입 치료의 채택을 증가시켜 왔습니다. 환자는 편의성 및 감소된 병원 방문 때문에 가정 근거한 처리를 선호합니다. Telemedicine 및 원격 감시 시스템은 안전한 관리를 보장합니다. 의료 시스템은 분산 된 만성 치료 모델에 encouraging. Biosimilar 감당성은 더 넓은 가정 채택합니다. 자체 관리에 대한 환자 선호도는 성장을 가속화하고 있습니다.

• 유통 채널

배급 수로의 기초에, 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 및 다른 사람으로 구분됩니다. 병원 약국 세그먼트는 2025 년 61.2%의 점유율을 가진 시장을, 병원 prescribing 및 biologic 관리 체계와 강한 통합에 의해 몰았습니다. 대부분의 adalimumab 치료는 전문 감독의 병원 설정에서 시작된다. 중앙화 조달 및 입찰 시스템은 병원 약국 지배력을 강화합니다. 규제 oversight는 Biologics의 안전하고 제어 된 배포를 보장합니다. 전문 치료 조정은 병원 전체에 걸쳐 일관된 사용을 지원합니다. 큰 볼륨 구매 계약 강화 시장 리더십.

온라인 약국 세그먼트는 유럽 전역의 의료 서비스의 급속한 디지털 변환에 의해 구동 2026에서 2033 % CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있습니다. E-prescription 시스템은 생명 공학 치료에 대한 접근성을 향상시킵니다. 홈 납품 서비스는 만성 질병 관리를 위한 참을성 있는 편익을 강화합니다. Telehealth 통합은 먼 prescribing 및 감시를 지원합니다. Cost transparency는 온라인 채널의 더 큰 환자 채택을 격려합니다. 홈케어를 향한 변화가 크게 증가하고 있습니다.

유럽 Adalimumab 시장 지역 분석

독일은 2025년에 26.74%의 가장 큰 수익 점유율을 가진 세계적인 adalimumab 시장을, autoimmune 질병의 높은 짐에 의해 지원해, 강한 biologics 채택하고, 진보된 의료 시스템의 맞은편에 있는 확고한 reimbursement 기구 설치했습니다. 고급 병원 인프라의 국가 혜택, 만성 염증 장애의 조기 진단 및 전문 클리닉에서 TNF-alpha 억제제 치료에 대한 광범위한 액세스. 독일은 또한 공격적인 입찰 체계, 비용 수집 정책 및 적당한 생물 논리 대변을 위한 강한 정부 지원 때문에 biosimilar 채택에서 지도합니다. 류마티스 관절염, psoriasis 및 Crohn의 질병에 걸쳐 adalimumab의 사용, 강한 의사 친숙성 및 설립 치료 지침과 함께, 더 유럽 시장에서의 리더십 위치를 강화.

독일 Adalimumab 시장 통찰력

독일 adalimumab 시장은 Autoimmune 질병, 고급 의료 인프라 및 광범위한 생물 공학 채택의 높은 prevalence 때문에 강력한 성장을 목격하고있다. 병원과 전문 클리닉을 통해 adalimumab 치료에 대한 넓은 환자 액세스를 보장하는 웰빙 구조의 statutory 건강 보험 시스템의 국가 혜택. 독일은 또한 biosimilar 침투에 있는 유럽을 지도하고, 공격적인 입찰 체계 및 강한 비용 포함합니다. 류우마티스 관절염, Crohn의 질병 및 psoriasis의 사용, 강한 의사 친숙성 및 초기 진단 비율과 함께, 더 지원 시장 확장 국가.

미국 Adalimumab 시장 통찰력

미국 adalimumab 시장은 강한 NHS reimbursement 지원, 상승 autoimmune 질병 짐 및 높은 biosimilar 채택 비율 때문에 꾸준히 성장하고 있습니다. 국가는 adalimumab biosimilars의 가장 이른 채택합니다, 두드러지게 환자 접근 및 감소 처리 비용을 개량합니다. 병원 및 전문 클리닉은 류마티스 관절염과 Crohn의 질병과 같은 만성 염증성 질병을 위해 널리 처방됩니다. 중앙화 조달 시스템 및 강력한 임상 가이드라인은 바이오 논리 활용을 더욱 최적화합니다. 자기 주사 가능한 치료 및 homecare 치료 모델의 증가 사용 또한 시장 침투를 강화.

프랑스 Adalimumab 시장 통찰력

프랑스 adalimumab 시장은 강력한 정부 의료 적용으로 인해 확장되고, 면역 장애의 전세를 증가시키고, 임상 실습에서 생물 공학의 채택을 증가시킵니다. 국가의 보편적 인 의료 시스템은 기인과 biosimilar adalimumab 모두에 높은 환자 액세스를 보장합니다. 병원은 류마티스 관절염, psoriasis 및 염증성 장 질환에 대한 생물 공학 관리의 핵심 역할을합니다. Biosimilar 채택은 국가 비용 계약 정책 및 조달 이니셔티브로 인해 증가합니다. 의사와 환자 중의 인식은 더 일찍 진단 및 치료 개시를 운전하고 있습니다.

폴란드 Adalimumab 시장 통찰력

폴란드 adalimumab 시장은 의료 인프라를 개선하고 생물 논리 치료에 대한 접근을 증가시키는 autoimmune 질병의 발전으로 인해 강력한 성장을 목격하고 있습니다. 이 나라는 류마티스 관절염, psoriasis 및 Crohn의 질병과 같은 조건에 대한 진단 비율을 확장하여 의사와 환자의 인식을 키우고 있습니다. Biosimilar 채택은 비용 과민한 건강 관리 정책 및 정부에 의하여 몬 reimbursement 최적화 프로그램 때문에 급속하게 가속됩니다. 병원 및 전문 클리닉은 바이오 로직 관리를위한 1 차 센터이며, 강화 된 조달 시스템에 의존합니다. 또한, 공공 의료 기금의 지속적인 확장 및 adalimumab Biosimilar의 가용성은 폴란드 전역의 치료 접근성을 강화하고 있습니다.

유럽 Adalimumab 시장 공유

유럽 adalimumab 산업은 주로 잘 설립 된 회사에 의해 주도됩니다 :

• AbbVie Inc. (미국)
• (주)암젠
• Pfizer Inc. (미국)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (독일)
• Sandoz 그룹 AG (스위스)
• Viatris Inc. (미국)
• Fresenius Kabi AG (독일)
• Teva 제약 산업 (Israel)
• Celltrion Inc. (한국)
• (주)삼성바이오피스
• Biogen Inc. (미국)
• Organon & Co. (미국)
• Biocon Biologics (인도)
• Reddy의 Laboratories Ltd. (인도)
• Lupin Limited (인도)
• STADA Arzneimittel AG (독일)
• Amneal Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• Accord Healthcare Limited (미국)
• Alvotech (아일랜드)
• Roche Holding AG (스위스)

유럽 Adalimumab 시장의 최신 개발

• 2025년 5월, 유럽 의료 시스템은 업데이트 된 조달 프레임 워크와 재투자 가이드를 통해 adalimumab에 대한 최초의 정책을 더욱 강화했습니다. 독일과 네덜란드의 인텐스 된 입찰 기반 구매와 같은 국가는 기생충 biologics보다 비용 효율적인 biosimilars를 우선 순위. 이 변화는 의료 예산 최적화를 강화하고 Autoimmune 질병에 대한 동등한 치료 결과 유지
• 3월 2024일, Sandoz는 여러 EU 국가들에서 Hyrimoz (adalimumab biosimilar)의 상용화로 유럽 바이오스미러 포트폴리오를 강화했습니다. 이 회사는 병원 입찰 참여 증가 및 비용 감지 의료 시스템에 대한 가용성 개선에 중점을두고 있습니다. 이 확장은 adalimumab 시장에서 경쟁을 강화하고 Biologic 치료에 더 넓은 환자 액세스를 지원
• 1월 2023일, AbbVie의 Humira (adalimumab)의 주요 유럽 시장에서 독일, 프랑스 및 미국과 같은 주요 유럽 시장에서 Biosimilars의 광범위한 항목이 만료되었습니다. 이것은 Amgevita, Hyrimoz 및 Imraldi를 포함하여 biosimilars의 급속한 섭취를 방아쇠로 막는 반대로 TNF 생물 공학 조경에 있는 중요한 이동을 표시했습니다. 이 행사는 크게 가격 경쟁을 증가시키고 국가 입찰 시스템과 병원 조달 프로그램을 통해 환자 액세스를 확장
• 6월 2022일 NHS England는 adalimumab를 위한 구조화된 biosimilar 엇바꾸기 프로그램을 확장했습니다, Humira에서 더 낮은 비용 biosimilars에 격려하는 전환. 류마티스 관절염 및 Crohn의 질병과 같은 주요 autoimmune 징후를 대상으로 한 이니셔티브는 임상 결과를 유지하면서 제약 지출을 줄이는 것입니다. 미국 병원과 전문 진료소를 통해 바이오스미라 침투가 크게 증가했습니다.
• 2021 년 7 월, 유럽위원회는 유럽 연합 (EU)의 유바마 (adalimumab biosimilar)에 대한 마케팅 허가를 부여했습니다. 이 승인은 autoimmune 질병 치료에 있는 biosimilar 경쟁을 강화하고 다수 의료 시스템의 맞은편에 개량했습니다. Yuflyma의 발사는 독일과 북유럽 지구와 같은 국가에 있는 더 넓은 채용을 지원했습니다, TNF-alpha 억제물 치료에 접근을 강화하십시오

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