Europe Non Hodgkin Lymphoma Diagnostics Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
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USD
213.40 Million
USD
400.87 Million
2024
2032
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| USD 213.40 Million | |
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유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 세분화, 검사 유형별(영상, 생검, 면역조직화학, 바이오마커, 유전자 검사 , 세포유전학, 요추 천자, 혈액 검사, 세포화학 및 기타), 암 병기(4기, 3기, 2기, 1기 및 0기), 종양 유형(공격적 림프종 및 무증상 림프종), 제품(기기 기반 제품, 플랫폼 기반 제품, 키트 및 시약 및 기타 소모품), 기술(형광 현장 교잡법, 차세대 시퀀싱, 형광면역측정법, 비교 유전체 교잡법, 면역조직화학 및 기타), 응용 분야(선별, 진단 및 예측, 예후 및 연구), 최종 사용자(병원, 진단 센터, 암 연구 센터, 학술 기관, 외래 수술 센터 및 기타), 유통 채널(직접 입찰, 소매 판매 및 기타) - 2032년까지의 산업 동향 및 전망
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 규모
- 유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 규모는 2024년에 2억 1,340만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 8.20%의 CAGR 로 2032년까지 4억 870만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다 .
- 시장 성장은 전 세계적으로 비호지킨 림프종(NHL)의 유병률 증가와 분자 진단, 유세포 분석, 영상 기술의 기술 발전에 힘입어 조기에 정확한 진단 솔루션에 대한 필요성이 커짐에 따라 크게 촉진되었습니다.
- 더욱이, 개인 맞춤형 의료에 대한 수요 증가, 암 검진에 대한 인식 제고, 그리고 의료 시설 내 첨단 진단 플랫폼의 통합은 비호지킨 림프종 진단을 종양학 치료의 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 비호지킨 림프종 진단 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 분석
- 비호지킨 림프종 진단은 첨단 영상, 바이오마커 검사, 생검 기술, 분자 진단을 포괄하며, 유럽 전역의 환자들을 위한 조기 발견, 병기 결정, 그리고 치료 개인 맞춤화를 개선하는 데 점점 더 중요해지고 있습니다. 정밀 의학과 첨단 진단 플랫폼 도입 증가는 임상 결과를 크게 향상시키고 있습니다.
- 비호지킨 림프종 진단에 대한 수요 증가는 주로 인구 고령화, 혈액암 유병률 증가, 차세대 시퀀싱(NGS)의 발전, 그리고 지역 전체의 암 검진 및 조기 발견 프로그램에 대한 강력한 정부 지원에 의해 주도됩니다.
- 독일은 2024년 유럽 비호지킨 림프종 진단 시장에서 34.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 압도적인 우위를 점했습니다. 이는 선진 의료 인프라, PET-CT 및 분자 영상 시스템의 광범위한 보급, 그리고 종양학 분야에서 동반 진단의 활발한 도입에 힘입은 것입니다. 독일의 탄탄한 연구 생태계와 학계 및 바이오테크 기업 간의 협력은 시장 선도력을 더욱 강화합니다.
- 프랑스는 예측 기간 동안 유럽 비호지킨 림프종 진단 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상되며, 암 진단 혁신 투자 증가, 분자병리학 실험실 확장, 그리고 혈액암 조기 발견을 우선시하는 국가 의료 프로그램 덕분에 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 액체 생검 기술과 바이오마커 기반 개인 맞춤형 치료의 도입 증가 또한 이러한 빠른 성장세를 뒷받침합니다.
- 공격적인 림프종 부문은 2024년에 61.4%의 가장 큰 수익 점유율로 비호지킨 림프종 진단 시장을 지배했으며, 이는 빠르게 진행되는 림프종 하위 유형의 더 높은 임상적 부담에 의해 주도되었습니다.
보고서 범위 및 비호지킨 림프종 진단 시장 세분화
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속성 |
비호지킨 림프종 진단 주요 시장 통찰력 |
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다루는 세그먼트 |
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포함 국가 |
유럽
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주요 시장 참여자 |
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시장 기회 |
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부가가치 데이터 정보 세트 |
Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 기업 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 가격 분석, 브랜드 점유율 분석, 소비자 설문 조사, 인구 통계 분석, 공급망 분석, 가치 사슬 분석, 원자재/소모품 개요, 공급업체 선택 기준, PESTLE 분석, Porter 분석 및 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다. |
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 동향
AI와 디지털 통합을 통한 향상된 정확도
- 유럽 비호지킨 림프종 진단 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 인공지능(AI), 디지털 병리학, 그리고 첨단 데이터 분석이 진단 프로세스에 통합되는 것입니다. 이러한 기술적 융합은 림프종 진단의 정확성, 속도, 그리고 효율성을 크게 향상시켜 조기 진단과 더욱 개인화된 치료 전략을 가능하게 합니다.
- 예를 들어, AI 기반 영상 플랫폼은 이제 병리학자가 악성 세포와 비호지킨 림프종의 아형을 더욱 정밀하게 식별하도록 지원하여 인적 오류를 줄이고 더욱 신뢰할 수 있는 임상적 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다. AI 도구와 통합된 디지털 병리학 시스템은 실시간 이미지 공유 및 원격 진료를 가능하게 하여 여러 지역에서 진단 접근성을 향상시킵니다.
- 면역조직화학 및 유전자 검사 분야의 AI 응용은 비호지킨 림프종과 관련된 바이오마커와 돌연변이를 검출하는 능력을 더욱 향상시키고 있습니다. 이러한 혁신은 진단 정확도를 향상시킬 뿐만 아니라 종양학자들이 표적 치료법을 선택하는 데 도움을 주어 정밀 의학 으로의 전환을 앞당깁니다.
- AI 알고리즘과 결합된 클라우드 기반 진단 플랫폼은 중앙 집중식 데이터 관리 및 분석을 가능하게 하여 워크플로우를 간소화하고 있습니다. 유럽의 병원과 연구 센터들은 암 진단 분야에서 협업을 촉진하고, 처리 시간을 단축하며, 자원 배분을 최적화하기 위해 이러한 시스템을 점점 더 많이 도입하고 있습니다.
- AI 기반 진단 기술에 대한 의존도가 높아짐에 따라 종양학 분야의 정확성과 개인 맞춤화에 대한 기준이 더욱 높아짐에 따라 시장이 근본적으로 변화하고 있습니다. F. 호프만-라 로슈, 지멘스 헬스케어, 필립스와 같은 선도 기업들은 혈액암에 특화된 AI 기반 진단 도구, 유전자 시퀀싱 플랫폼, 디지털 병리학 시스템에 적극적으로 투자하고 있습니다.
- 의료 서비스 제공자들이 비호지킨 림프종 발병률 증가에 대처하고 더 빠르고 정확하며 개인화된 개입을 통해 환자 결과를 개선하고자 함에 따라 AI 기반 진단 솔루션에 대한 수요가 병원, 진단 센터 및 연구 기관 전반에서 빠르게 확대되고 있습니다.
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 동향
운전사
암 부담 증가와 정밀 의학 도입으로 인한 수요 증가
- 유럽 전역에서 비호지킨 림프종 발병률이 증가하고 조기 발견의 중요성에 대한 인식이 높아지면서 비호지킨 림프종 진단 시장 성장의 주요 원동력이 되고 있습니다.
- 예를 들어, 2024년 3월, 로슈 진단(Roche Diagnostics)은 림프종 아형 분석 및 바이오마커 검사를 강화하는 차세대 디지털 병리학 플랫폼에 대한 CE 승인을 획득했습니다. 이는 유럽 검사실에 중요한 진전을 의미합니다. 이러한 발전은 예측 기간 동안 업계 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
- 종양학자와 의료 서비스 제공자가 정밀 의학을 점점 더 우선시함에 따라 면역조직화학(IHC), 유세포분석, 차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 진단 도구가 임상 실무에 통합되어 정확한 질병 특성화 및 치료 계획이 가능해지고 있습니다.
- 또한 정부 지원 암 검진 프로그램의 강력한 지원과 종양학 중심 진단 인프라에 대한 투자 증가로 인해 해당 지역의 병원과 실험실에서 고급 진단 서비스에 대한 접근성이 확대되고 있습니다.
- 바이오마커 테스트를 표적 치료와 연결하는 동반 진단의 채택이 증가함에 따라 고급 비호지킨 림프종 진단 솔루션에 대한 수요가 더욱 증가하고 있으며, 이를 학문적 연구와 일상적인 임상 환경에서 필수적인 도구로 자리매김하고 있습니다.
제지/도전
개발도상국의 높은 진단 비용과 제한된 접근성
- 기술 발전에도 불구하고 NGS 기반 검사 및 분자 이미징을 포함한 고급 비호지킨 림프종 진단 절차의 비교적 높은 비용은 특히 유럽 및 주변 지역의 저소득 및 중소득 국가에서 광범위한 채택에 어려움을 초래합니다.
- 예를 들어, 동유럽 국가의 환불 격차와 제한된 보험 적용 범위로 인해 환자가 최첨단 분자 진단에 접근할 수 없게 되어 적시에 치료 결정을 내리는 것이 지연되거나 복잡해질 수 있습니다.
- 이러한 과제를 해결하려면 의료 정책 개혁, 정부 보조금 지원, 그리고 첨단 진단 기술의 보험급여 체계 내 포괄 확대 등 조율된 노력이 필요합니다. 퀴아젠(Qiagen)과 애질런트(Agilent)와 같은 선도 기업들은 접근성 확대를 위해 비용 효율적인 진단 키트와 자동화 시스템을 강조합니다.
- 또 다른 주요 제약은 훈련된 병리학자와 고급 진단 실험실의 가용성이 고르지 않다는 점입니다. 특히 주요 도시 허브 외부에서는 림프종 사례의 정확하고 시기적절한 진단이 제한됩니다.
- 이러한 장벽을 극복하려면 의료 인프라, 전문가 교육 프로그램, 보다 저렴한 진단 기술 도입에 대한 투자가 필요하며, 이를 통해 모든 환자 집단에서 비호지킨 림프종 검사에 대한 공평한 접근성을 보장해야 합니다.
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 범위
시장은 테스트 유형, 암 단계, 종양 유형, 제품, 기술, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.
- 테스트 유형별
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 검사 유형을 기준으로 영상, 생검, 면역조직화학, 바이오마커, 유전자 검사, 세포유전학, 요추 천자, 혈액 검사, 세포화학 검사 등으로 세분화됩니다. 생검 부문은 림프종 진단에 있어 가장 확실한 방법이라는 점 덕분에 2024년 40.1%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 생검은 조직 검체에 직접 접근하여 임상의가 조직병리학적, 분자학적, 세포유전학적 평가를 수행할 수 있도록 합니다. 이러한 과정을 통해 림프종 아형, 질병 병기 및 치료 계획을 정확하게 분류할 수 있으므로 생검은 유럽 의료 시스템 전반에서 필수적입니다. 광범위한 임상적 수용, 높은 진단 정확도, 그리고 임상 지침에서의 필수적 역할은 생검이 주요 진단 방법이라는 입지를 더욱 공고히 합니다. 초기 진단과 재발 확인 모두에서 생검에 대한 지속적인 의존은 생검이 유럽 시장에서 선도적인 매출 점유율을 유지하는 데 기여합니다.
유전자 검사 분야는 유전체학이 임상 실무에 빠르게 통합됨에 따라 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 19.3%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 유전자 검사는 유전자 돌연변이, 염색체 전좌, 그리고 비호지킨 림프종의 분자적 동인에 대한 실행 가능한 통찰력을 제공하여 개인 맞춤형 치료 접근법을 제시합니다. 유럽 암센터에서 차세대 염기서열 분석(NGS) 플랫폼을 도입하면서 유전자 검사의 범위가 확대되어 정밀 종양학의 초석이 되고 있습니다. 표적 치료 및 면역 치료에 대한 수요 증가는 유전자 진단의 도입을 직접적으로 촉진하고 있습니다. 특히 서유럽에서 정부 지원 유전체학 사업이 도입률을 가속화하고 있습니다. 조기 발견 및 치료 최적화에 대한 중요성이 커짐에 따라 유전자 검사는 가장 빠르게 성장하는 하위 분야로 부상하고 있습니다.
- 암 병기별
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 암 병기를 기준으로 4기, 3기, 2기, 1기, 0기로 구분됩니다. 4기 부문은 2024년 47.0%의 매출 점유율로 시장을 장악했는데, 이는 대부분의 환자가 증상 인지가 늦어져 진행성 병기에 진단되기 때문입니다. 4기 림프종은 일반적으로 영상 검사, 생검, 면역조직화학염색, 분자 검사를 포함한 종합적인 진단 접근법이 필요하기 때문에 진단 솔루션에 대한 수요가 크게 증가합니다. 진행성 병기 환자는 치료 반응과 질병 진행을 평가하기 위해 반복적인 검사를 받는 경우가 많습니다. 유럽 전역, 특히 고령 인구에서 후기 진단의 높은 유병률은 4기가 가장 큰 매출 창출 분야임을 더욱 강화합니다. 이러한 시장 지배력은 후기 질병 관리를 위한 첨단 진단 도구의 가용성 증가와도 관련이 있습니다.
1기 암은 유럽 전역의 조기 진단 프로그램에 대한 집중 강화에 힘입어 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 16.8%로 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 인식 제고 캠페인 확대와 1차 의료 검진의 개선은 림프종 환자를 이전보다 조기에 발견하는 데 도움이 되고 있습니다. 영상 기술과 바이오마커 기반 검진 도구의 발전은 더욱 정확하고 조기에 진단할 수 있도록 지원합니다. 유럽의 의료 시스템은 예방적 종양학 사업에도 투자하고 있으며, 이는 1기 진단율을 높일 것으로 예상됩니다. 조기 진단은 치료 결과를 크게 향상시켜 의사들이 이 환자군에 대한 첨단 진단 도구를 도입하도록 유도하고 있습니다. 초기 단계에서 더 많은 환자가 진단됨에 따라, 1기는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.
- 종양 유형별
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 종양 유형에 따라 공격형 림프종과 무통성 림프종으로 구분됩니다. 공격형 림프종은 2024년 61.4%의 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 빠르게 진행되는 림프종 아형의 높은 임상적 부담에 기인합니다. 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)과 같은 공격형 림프종은 진단 시점에 광범위한 진단 평가가 필요합니다. 이 범주에 속하는 환자들은 영상 검사, 생검, 면역조직화학염색, 유전자 검사 등 집중적인 검사를 받게 되며, 이는 진단 매출 증가로 이어집니다. 공격형 림프종은 응급 상황으로 인해 무통성 림프종에 비해 환자당 진단 수요가 더 높습니다. 유럽에서 DLBCL 발병률이 증가함에 따라 공격형 림프종은 진단 분야에서 여전히 주요 매출 창출원으로 자리매김할 것입니다. 임상적 긴급성과 치료에 필수적인 검사는 이 부문의 선두 자리를 더욱 공고히 합니다.
무통성 림프종 분야는 2025년부터 2032년까지 13.5%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 여포성 림프종과 같이 진행이 느린 유형에 대한 인식과 관리가 증가하고 있음을 반영합니다. 공격적인 유형과 달리 무통성 림프종은 장기간의 질병 기간 동안 지속적인 모니터링과 빈번한 진단 평가가 필요한 경우가 많습니다. 바이오마커 검사, 혈액 검사, 영상 검사는 질병 진행 및 치료적 필요성을 추적하는 데 중요한 역할을 합니다. 무통성 림프종 환자의 생존율 향상으로 진단 수요가 수년간 확대되고 있습니다. 분자 및 바이오마커 기반 도구의 발전은 무통성 림프종 아형에 대한 진단 응용 분야를 더욱 확대하고 있습니다. 의료 시스템이 개인 맞춤형 질병 관리로 전환됨에 따라 이 분야는 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
- 제품별
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 제품 기준으로 기기 기반 제품, 플랫폼 기반 제품, 키트 및 시약, 그리고 기타 소모품으로 구분됩니다. 키트 및 시약 부문은 비호지킨 림프종 검사에서 대부분의 진단 절차의 근간을 이루기 때문에 2024년 매출 점유율 44.7%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 면역조직화학, 유전자 검사, 바이오마커 검출, 세포유전학 검사에 필수적입니다. 병원, 암센터, 진단 검사실 등에서 꾸준히 수요가 발생하여 안정적이고 일관된 매출을 보장합니다. 또한, 림프종 특정 용도에 맞춰 개발된 새로운 시약 키트의 지속적인 개발은 키트 및 시약의 중요성을 더욱 강화합니다. 높은 활용률, 비용 효율성, 그리고 폭넓은 접근성은 키트 및 시약을 주요 하위 부문으로 자리매김하게 합니다.
플랫폼 기반 제품 부문은 NGS 및 고해상도 영상 시스템과 같은 첨단 진단 플랫폼의 빠른 도입에 힘입어 2025년부터 2032년까지 18.1%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 플랫폼은 높은 처리량, 정밀성, 자동화된 검사를 가능하게 함으로써 진단 워크플로우를 혁신하고 있습니다. 유럽 암센터들은 개인 맞춤형 치료 접근법을 지원하기 위해 플랫폼 기술에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 디지털 병리학 및 AI 기반 분석과의 통합은 이러한 플랫폼의 역량을 더욱 강화하고 있습니다. 의료 서비스 제공업체들이 효율성과 정확성을 추구함에 따라 플랫폼 기반 제품은 이 지역에서 가장 역동적인 성장 부문으로 부상하고 있습니다.
- 기술로
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 기술 기반으로 형광 제자리 결합법(FISH), 차세대 염기서열 분석(NGS), 형광면역분석법, 비교 유전체 결합법, 면역조직화학염색법 등으로 세분화됩니다. 면역조직화학염색법은 일상적인 림프종 진단에서 확고한 역할을 수행하며 2024년 39.8%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 면역조직화학염색법(IHC)은 단백질 마커를 식별하고 림프종 아형을 감별하는 데 널리 사용됩니다. IHC는 신뢰성, 비용 효율성, 그리고 병리학 검사실 워크플로우와의 통합성으로 인해 유럽 전역에서 필수적인 검사로 자리 잡았습니다. 임상 지침은 IHC를 강력히 권장하며, 주요 진단 도구로서의 중요성을 강조합니다. 초기 진단 및 예후 평가 모두에서 널리 사용됨에 따라 IHC는 여전히 우위를 유지하고 있습니다.
차세대 시퀀싱(NGS) 분야는 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 20.4%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 분자 프로파일링의 중요성이 커지고 있음을 반영합니다. NGS는 상세한 유전체 정보를 제공하여 임상의가 고도로 개인화된 치료 계획을 수립하는 데 도움을 줍니다. 유럽 종양학 센터들은 정밀 종양학 사업의 일환으로 NGS 플랫폼을 빠르게 구축하고 있습니다. CAR-T 치료제와 같은 첨단 치료법에 대한 수요 또한 NGS 도입을 촉진하고 있는데, 이러한 치료법은 적격성 평가를 위해 유전체 검사가 필수적이기 때문입니다. 높은 임상적 유용성, 지속적인 기술 혁신, 그리고 유전체학에 대한 의료 투자 증가는 NGS가 가장 빠른 속도로 성장하는 데 기여합니다.
- 응용 프로그램별
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 응용 분야별로 스크리닝, 진단 및 예측, 예후, 연구로 구분됩니다. 진단 및 예측 분야는 2024년 기준 46.5%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 림프종의 정확한 진단과 질병 진행 예측이 환자 관리에 매우 중요하기 때문입니다. 병원과 암센터는 진단 및 예측 분야를 치료 전략에 직접적인 영향을 미치기 때문에 이를 우선시합니다. 이 분야는 대다수 림프종 환자에게 생검, 영상 검사, 바이오마커 검사가 일상적으로 필요하다는 점에서 이점을 누리고 있습니다. 유럽 의료 분야에서 첨단 진단 솔루션의 가용성이 증가함에 따라 진단 및 예측 분야의 시장 지배력은 더욱 강화되고 있습니다.
예후 분석 분야는 생존 예측 및 재발 위험 평가의 중요성 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 15.9%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 분자 및 바이오마커 기반 검사 도구의 도입으로 예후 분석 응용 분야가 점차 확대되고 있습니다. 이러한 도구는 장기적인 환자 관리에 중요한 통찰력을 제공하여 치료 계획 및 모니터링 전략에 영향을 미칩니다. 유럽의 정밀 의학 추진은 예후 평가를 필수적인 단계로 강조하고 있습니다. 개인 맞춤형 치료에 중점을 둔 연구 및 임상 시험의 증가 또한 이 분야의 빠른 성장을 촉진하고 있습니다.
- 최종 사용자별
최종 사용자 기준으로 유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 병원, 진단 센터, 암 연구 센터, 학술 기관, 외래 수술 센터 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 종합적인 암 진단 및 치료에서 중추적인 역할을 수행하며 2024년 51.2%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 병원은 영상, 생검, 유전자 검사를 포함한 다학제 진단 서비스를 단일 시설에서 제공합니다. 많은 환자를 처리할 수 있는 역량과 첨단 기술에 대한 접근성을 바탕으로 병원은 여전히 주요 최종 사용자로 자리매김하고 있습니다. 치료 시설과의 긴밀한 연계는 유럽에서 이 부문의 지배력을 더욱 공고히 할 것입니다.
진단 센터 부문은 2025년부터 2032년까지 17.6%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 첨단 림프종 진단 분야에 대한 전문화가 더욱 강화됨에 따라 더욱 그렇습니다. 진단 센터는 비용 효율적인 서비스와 빠른 처리 시간을 제공하여 환자와 의사 모두에게 매력적인 선택입니다. 많은 센터가 NGS 및 바이오마커 분석과 같은 최첨단 기술을 도입하여 서비스 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 병원의 진단 검사 아웃소싱 증가 또한 이 부문의 급속한 성장을 촉진하고 있습니다. 분산형 의료 솔루션에 대한 수요 증가로 진단 센터는 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 부문으로 자리매김하고 있습니다.
- 유통 채널별
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 입찰, 소매 판매, 그리고 기타로 구분됩니다. 직접 입찰 부문은 2024년 매출 점유율 58.3%로 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 대형 병원과 공공 의료 시스템의 구매 행태를 반영합니다. 직접 입찰을 통해 기관들은 진단 키트, 시약, 그리고 장비를 비용 효율적인 가격으로 대량 구매할 수 있습니다. 이를 통해 특히 유럽 전역의 정부 운영 의료 시스템에서 필수 진단 제품의 안정적인 공급이 보장됩니다. 장기 공급 계약과 비용 효율성은 직접 입찰이 주요 유통 채널로서 우위를 점하는 데 기여합니다.
소매 판매 부문은 2025년부터 2032년까지 14.7%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독립 연구소, 학술 연구 기관, 그리고 소규모 의료 시설의 수요 증가에 힘입은 것입니다. 유통업체와 전자상거래 플랫폼을 통한 구매의 편리성은 소매 도입을 가속화하고 있습니다. 소매 채널은 조달의 유연성과 새로운 진단 제품에 대한 신속한 접근을 가능하게 합니다. 분산형 검사의 증가 추세와 연구 활동 확대는 소매 부문의 성장을 더욱 가속화합니다. 더욱 향상된 접근성과 편의성을 바탕으로 소매 판매는 예측 기간 동안 가장 역동적인 채널이 될 것으로 예상됩니다.
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 지역 분석
- 유럽 비호지킨 림프종 진단 시장은 림프종 발병률 증가, 조기 발견에 대한 수요 증가, 의료 시스템 전반의 정밀 의학 도입에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 확대될 것으로 예상됩니다.
- 암 검진 프로그램을 지원하는 강력한 정부 이니셔티브와 영상, 분자 진단 및 면역조직화학 분야의 지속적인 기술 발전이 성장을 촉진하고 있습니다.
- 이 지역은 또한 잘 확립된 종양학 인프라, 높은 진단 인식, 연구 기관과 진단 회사 간의 협력 확대로 인해 유럽이 비호지킨 림프종 진단 도입의 핵심 허브가 되었습니다.
독일 비호지킨 림프종 진단 시장 통찰력
독일 비호지킨 림프종 진단 시장은 2024년 유럽 비호지킨 림프종 진단 시장에서 34.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 압도적인 우위를 점했습니다. 이는 첨단 의료 인프라, PET-CT 스캐너의 광범위한 보급, 그리고 분자 영상 기술의 통합 확대에 힘입은 것입니다. 종양학 분야에서 동반 진단의 활발한 도입은 정확한 환자 계층화 및 치료 계획을 가능하게 합니다. 학계, 병원, 바이오테크 기업 간의 협력을 기반으로 하는 독일의 연구 생태계는 독일의 시장 리더십을 더욱 강화합니다. 독일은 실험실 자동화 및 바이오마커 기반 진단 솔루션에 대한 적극적인 투자를 통해 첨단 비호지킨 림프종 진단 기술의 혁신과 임상 도입을 위한 중심 허브로 자리매김하고 있습니다.
프랑스 비호지킨 림프종 진단 시장 통찰력
프랑스 비호지킨 림프종 진단 시장은 예측 기간 동안 유럽 비호지킨 림프종 진단 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상되며, 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 조기 암 발견을 목표로 하는 주요 국가 의료 사업과 분자병리학 및 혈액학 중심 실험실 확장에 대한 투자 증가에 힘입은 것입니다. 액체 생검 플랫폼, 차세대 시퀀싱, 그리고 바이오마커 기반 개인 맞춤형 치료 솔루션 도입 증가는 프랑스의 진단 역량을 강화하고 있습니다. 또한, 정부 지원 종양학 혁신 기금과 전문 암센터 설립은 환자들의 첨단 진단 기술 접근성을 높여 프랑스의 NHL 진단 분야 고속 성장을 뒷받침하고 있습니다.
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장 점유율
비호지킨 림프종 진단 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.
- 캐논 메디컬 시스템즈 주식회사(일본)
- Koninklijke Philips NV(네덜란드)
- Siemens Healthineers AG(독일)
- Danaher Corporation(미국)
- Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
- 제너럴 일렉트릭 회사(미국)
- 시스멕스 주식회사(일본)
- GRAIL, Inc. (미국)
- F. 호프만-라 로슈(스위스)
- Neusoft Corporation(중국)
- 애질런트 테크놀로지스(미국)
- NeoGenomics Laboratories(미국)
- Hologic, Inc. (미국)
- 센토진 NV(독일)
- 메리트 메디컬 시스템즈(미국)
- 인비테 코퍼레이션(미국)
- 퍼킨엘머(미국)
- QIAGEN(독일)
- GeneDx, LLC(미국)
유럽 비호지킨 림프종 진단 시장의 최신 동향
- 2021년 1월, Guardant Health는 스페인 발데브론 종양학 연구소(Vall d'Hebron Institute of Oncology, VHIO)와 전략적 협력을 통해 유럽 최초의 Guardant 기반 액체 생검 검사 서비스를 시작했습니다. 이 이니셔티브는 혈액 샘플을 이용한 암 환자를 위한 포괄적인 유전체 프로파일링(CGP)을 도입하여 종양 전문의가 비침습적으로 종양 돌연변이를 검출하고 개인 맞춤형 치료 결정을 더욱 효율적으로 내릴 수 있도록 했습니다.
- 2022년 5월, 유럽 연합의 체외진단 규정(IVDR)이 2022년 5월 26일 공식 발효되어 기존의 체외진단 지침(IVDD)을 대체했습니다. 이 새로운 규정은 유럽 전역의 임상적 근거, 안전성 및 성능 평가 기준을 강화함으로써 종양학에서 사용되는 동반진단을 포함한 진단 검사에 대한 요건을 더욱 엄격하게 정립했습니다. IVDR은 진단 규정을 조화시키고 비호지킨 림프종을 포함한 암 진단 검사의 신뢰성과 품질을 높이는 데 중요한 진전을 이루었습니다.
- 2022년 5월, Guardant Health와 VHIO(바르셀로나)는 Guardant의 디지털 시퀀싱 플랫폼을 활용한 혈액 기반 암 검사를 제공하는 유럽 최초의 시설로서 협력을 더욱 강화했습니다. 이 개발을 통해 유럽 전역에서 실시간 정밀 종양 진단이 가능해졌고, 임상의는 침습적 조직 생검 없이도 활용 가능한 돌연변이를 감지하고, 종양 진행을 추적하고, 치료 결정을 내릴 수 있는 첨단 액체 생검 기술을 활용할 수 있게 되었습니다.
- 2023년 4월, 로슈는 의료 전문가의 질병 탐지 및 치료 최적화를 지원하도록 설계된 클라우드 기반 의료 알고리즘 디지털 라이브러리인 Naviify Algorithm Suite를 출시했습니다. 여러 진단 알고리즘을 단일 플랫폼으로 통합함으로써, 이 제품군은 암 치료 및 기타 질병 영역 전반에 걸쳐 조기 진단, 위험 계층화 개선, 그리고 개인 맞춤형 환자 관리를 용이하게 하는 도구를 제공함으로써 유럽 디지털 종양학 진단 분야에서 로슈의 입지를 강화했습니다.
- 2025년 5월, Guardant Health는 Guardant360 액체 생검 검사에 다중체 기능 향상을 추가하여 임상적 유용성을 크게 확대했다고 발표했습니다. 업그레이드된 버전은 AI 기반 분석을 통해 종양 표현형 분석, 메틸화 분석, 바이오마커 검출 기능을 통합하여 종양 전문의가 종양 생물학에 대한 심층적인 통찰력을 얻을 수 있도록 했습니다. 이러한 발전은 차세대 정밀 종양학의 획기적인 발전을 이루었으며, 유럽 의료 서비스 제공자들에게 비호지킨 림프종과 같은 암의 진단, 예후 및 치료 선택을 지원하는 더욱 광범위한 실행 가능한 정보를 제공했습니다.
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