글로벌 흡수성 심장 스텐트 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

흡수성 심장 스텐트 시장 규모

• 전 세계 흡수성 심장 스텐트 시장 규모는 2025년 4억 8,798만 달러 였으며 , 예측 기간 동안 연평균 10.33%의 성장률을 기록하여 2033년에는 10억 7,140만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 심혈관 질환 유병률 증가, 최소 침습 시술에 대한 선호도 상승, 흡수성 스텐트 소재 및 설계의 지속적인 기술 발전 등에 힘입어 이루어지고 있으며, 이러한 요인들이 복합적으로 작용하여 임상 결과가 향상되고 전 세계적으로 치료 채택이 확대되고 있습니다.
• 더욱이, 영구적인 금속 임플란트에 비해 만성 합병증 위험 감소와 같은 흡수성 스텐트의 장기적인 이점에 대한 인식이 높아지고 신흥 경제국의 의료 인프라 투자 확대가 첨단 심장 치료 솔루션에 대한 강력한 수요를 촉진하고 있으며, 흡수성 심장 스텐트를 현대 중재 심장학에서 선호되는 선택지로 자리매김하게 하고 있습니다.

흡수성 심장 스텐트 시장 분석

• 동맥에 일시적인 지지대를 제공하고 혈류를 회복시킨 후 서서히 용해되는 흡수성 심장 스텐트는 장기적인 합병증을 줄이고 혈관 치유를 촉진하며 향후 치료에 유연성을 제공하는 능력 덕분에 현대 중재 심장학에서 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 흡수성 심장 스텐트에 대한 수요 증가는 주로 심혈관 질환 유병률 증가, 최소 침습 시술에 대한 선호도 증가, 그리고 안전성, 효능 및 환자 예후를 향상시키는 스텐트 재료 및 디자인의 지속적인 발전 덕분입니다.
• 북미는 선진 의료 인프라, 혁신적인 심혈관 기기의 높은 도입률, 주요 의료기기 제조업체의 강력한 입지를 바탕으로 2025년까지 흡수성 심장 스텐트 시장에서 42.5%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 규제 승인, 임상 혁신, 심장 시술 건수 증가에 힘입어 관상동맥 중재 시술 분야에서 상당한 성장을 보이고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 심혈관 질환 유병률 증가, 의료 시설 확충, 최소 침습 심장 시술에 대한 인식 제고, 첨단 심장 치료에 대한 투자 증가 등으로 인해 예측 기간 동안 흡수성 심장 스텐트 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 폴리머 부문은 우수한 생체 적합성과 생분해성 덕분에 2025년까지 46.3%의 시장 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 흡수성 심장 스텐트 시장 세분화     

흡수성 심장 스텐트 시장 동향

생분해성 스텐트 기술의 발전

• 전 세계 흡수성 심장 스텐트 시장의 주요하고 가속화되는 추세는 향상된 약물 방출 특성과 최적화된 지지체 설계를 갖춘 차세대 생분해성 스텐트 개발로, 환자의 안전과 장기적인 치료 결과를 개선하고 있습니다.
  • 예를 들어, Absorb GT1 생분해성 혈관 스캐폴드는 후기 스텐트 혈전증 위험을 최소화하면서 혈관의 점진적인 치유를 가능하게 하여, 시술 심장 전문의에게 영구적인 금속 스텐트에 대한 신뢰할 수 있는 대안을 제공합니다.
• 기술 혁신 덕분에 더욱 얇은 지지대 설계와 향상된 방사형 강도와 같은 특징들이 가능해졌으며, 이는 시술 성공률을 높이고 합병증을 줄이는 동시에 시간이 지남에 따라 혈관이 자연적인 기능을 회복할 수 있도록 해줍니다.
• 혈관내 초음파(IVUS) 및 광학 간섭 단층 촬영(OCT)과 같은 첨단 영상 기술과의 통합을 통해 정확한 시술이 가능해지고, 시술 오류가 줄어들며 임상 결과가 향상됩니다.
• 생체 적합성이 뛰어난 임시 지지 장치에 대한 추세는 관상동맥 중재술에 대한 의사와 환자의 기대치를 근본적으로 변화시키고 있으며, 복잡하고 위험도가 높은 사례에서 이러한 장치의 도입을 확대하고 있습니다.
• 선진 시장과 신흥 시장 모두에서 생분해성 기술이 강화된 스텐트에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 의료 서비스 제공자들은 효능, 안전성, 그리고 장기적인 혈관 복원을 모두 갖춘 솔루션을 찾고 있기 때문입니다.
• 3D 영상 및 컴퓨터 모델링을 활용한 환자 맞춤형 스텐트 설계 개발이 점차 주목받고 있으며, 이를 통해 개인 맞춤형 치료와 임상 결과 개선이 가능해지고 있습니다.
• 스텐트 제조업체와 학술 연구 기관 간의 협력 증대는 연구 개발을 가속화하여 성능을 향상시키고 합병증을 줄이는 새로운 스텐트 소재 및 코팅의 개발을 촉진하고 있습니다.

흡수성 심장 스텐트 시장 동향

운전사

심혈관 질환의 유병률 증가와 최소 침습 시술의 증가

• 관상동맥 질환 및 기타 심혈관 질환의 유병률 증가와 최소 침습 시술에 대한 선호도 증가는 흡수성 심장 스텐트에 대한 수요 증가의 주요 원동력입니다.
  • 예를 들어, 2025년 3월 애보트 연구소는 복잡한 관상동맥 중재술에서 생분해성 스텐트 사용량이 증가하고 있다고 보고했는데, 이는 병원과 심장 센터 모두에서 임상적 도입 추세를 반영한 ​​것입니다.
• 환자들이 합병증이 적고 장기적인 치료 결과가 더 안전한 방법을 추구함에 따라, 흡수성 스텐트는 영구적인 금속 임플란트에 비해 후기 혈전증 위험 감소 및 혈관의 자연 기능 회복 등 여러 이점을 제공합니다.
• 더욱이, 첨단 심장 시술에 대한 인식이 확대되고 생분해성 스텐트 삽입에 대한 의사 교육이 향상됨에 따라 이러한 기기들은 현대 중재 심장학에서 선호되는 선택지가 되고 있습니다.
• 병원과 심혈관 센터는 생분해성 스텐트에 대한 투자를 늘리고 있으며, 이는 특히 심혈관 질환 부담이 증가하는 지역에서 시술 건수와 도입률 증가를 뒷받침하고 있습니다.
• 정부의 적극적인 지원책과 최소 침습 심혈관 시술에 대한 보험금 지급 지원 확대는 특히 선진국에서 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
• 향후 시술 유연성을 제공하는 스텐트, 예를 들어 관상동맥 우회술이나 추가적인 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 시행할 수 있는 스텐트에 대한 환자 선호도가 높아짐에 따라 흡수성 스텐트의 도입이 더욱 촉진되고 있습니다.

절제/도전

높은 비용과 제한적인 장기 임상 데이터

• 기존 금속 스텐트에 비해 흡수성 심장 스텐트의 상대적으로 높은 가격은 광범위한 도입에 상당한 어려움을 초래하며, 특히 가격에 민감한 시장과 개발도상국에서 더욱 그러합니다.
  • 예를 들어, 일부 국가에서 보험금 지급 승인이 지연되면서 단기적인 효능이 입증되었음에도 불구하고 생분해성 스텐트의 도입이 늦어졌고, 이는 신규 제조업체의 시장 진입 장벽을 만들었습니다.
• 장기적인 임상 데이터 부족과 시술의 복잡성에 대한 우려로 일부 의사들은 신중한 태도를 보이며, 이는 선진 의료기관에서도 도입률에 영향을 미치고 있습니다.
• 임상 연구, 비용 절감 및 의료진 교육을 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 생분해성 스텐트에 대한 신뢰를 구축하고 시장 점유율을 확대하는 데 매우 중요합니다.
• 기술 발전이 계속되는 가운데, 특히 심혈관 질환 유병률이 증가하고 있는 신흥 경제국에서 지속적인 성장을 달성하기 위해서는 비용 부담과 데이터 제약을 극복하는 것이 중요할 것입니다.
• 생분해성 스텐트의 안전성, 효능 및 품질에 대한 엄격한 규제 요건으로 인해 제품 승인이 지연되어 신규 업체들의 시장 진입 시기에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 특정 환자군에서 스텐트 혈전증이나 불완전 흡수와 같은 잠재적 합병증이 여전히 우려 사항으로 남아 있으므로 의료진은 지속적인 모니터링과 주의를 기울여야 합니다.

흡수성 심장 스텐트 시장 범위

시장은 재료 유형, 적용 분야 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 재질 유형별

흡수성 심장 스텐트 시장은 재질 유형에 따라 금속과 폴리머로 구분됩니다. 폴리머 부문은 우수한 생체 적합성과 생분해성을 바탕으로 2025년까지 46.3%의 시장 점유율로 가장 큰 비중을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 폴리머 스텐트는 혈관 개통 후 서서히 용해되어 스텐트 혈전증과 같은 장기적인 합병증을 줄여주기 때문에 의료진에게 선호됩니다. 폴리머 기반 스캐폴드의 안전성과 효능을 뒷받침하는 임상 증거가 증가함에 따라 이 부문은 더욱 성장하고 있습니다. 또한 폴리머 스텐트는 약물 방출 능력이 뛰어나 관상동맥 질환 환자의 시술 후 예후를 개선합니다. 병원과 심혈관 센터는 높은 시술 성공률과 낮은 위험도 때문에 폴리머 스텐트의 사용을 점차 확대하고 있습니다. 폴리머 스텐트의 기계적 강도와 분해 시간을 개선하기 위한 지속적인 연구 개발 또한 이 부문의 시장 지배력을 강화하고 있습니다.

금속 스텐트 시장은 2026년부터 2033년까지 10.5%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상되며, 이는 마그네슘 및 철 기반 스텐트와 같은 생분해성 금속 합금의 혁신에 힘입은 결과입니다. 이러한 스텐트는 향상된 방사형 강도와 시술 중 용이한 조작성을 제공하여 복잡한 관상동맥 및 말초혈관 시술에 적합합니다. 금속 기반 흡수성 스텐트는 기계적 성능과 일시적인 지지대 역할을 균형 있게 제공하여 신뢰할 수 있는 시술 결과를 추구하는 심장 전문의들에게 매력적입니다. 심혈관 질환 유병률 증가와 병원 인프라 확충으로 인해 신흥 시장에서의 채택이 증가하고 있으며, 이는 금속 스텐트 시장의 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 생분해성 금속 스텐트의 안전성을 입증하는 규제 승인 및 임상 연구 결과 또한 의료진과 환자들의 신뢰를 높이고 있습니다. 또한, 제조업체와 연구 기관 간의 협력은 첨단 금속 스텐트 설계의 상용화를 가속화하고 있습니다.

• 신청을 통해

적용 분야를 기준으로 시장은 관상동맥 질환(CAD)과 말초동맥 질환(PAD)으로 구분됩니다. 전 세계적으로 CAD 발병률이 높은 관상동맥 질환 부문이 2025년까지 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 흡수성 스텐트는 혈관 개통성을 회복시키면서 영구 금속 스텐트와 관련된 장기적인 합병증을 줄여주기 때문에 관상동맥 중재술에서 특히 유리합니다. 주요 임상시험에서 보고된 높은 시술 성공률과 긍정적인 장기 환자 예후가 임상 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 병원과 심혈관 센터는 경피적 관상동맥 중재술(PCI)에서 입증된 효능과 복잡한 병변 유형에도 적용 가능한 CAD용 스텐트를 선호합니다. 최소 침습 심장 시술에 대한 환자와 의료진의 인식이 높아짐에 따라 수요도 증가하고 있습니다. 더욱 얇은 스텐트 지지대와 약물 방출 코팅과 같은 지속적인 기술 발전은 CAD 시술에서 스텐트 성능을 향상시켜 시장 지배력을 강화하고 있습니다.

말초동맥질환(PAD) 시장은 말초동맥폐쇄 발생률 증가와 최소침습 시술의 도입 확대에 힘입어 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. PAD 치료에 사용되는 흡수성 스텐트는 말초혈관에 일시적인 지지대를 제공하여 만성 합병증 위험을 줄이고 사지 보존율을 향상시킵니다. 스텐트의 유연성과 방사형 강도에 대한 기술 발전으로 복잡한 혈관 구조에도 적용이 가능해졌습니다. 신흥 경제국에서 말초혈관질환에 대한 인식 제고, 병원 인프라 개선, 전문 의료진 확충 등이 스텐트 도입을 가속화하고 있습니다. PAD 치료 최적화를 목표로 하는 연구 개발 또한 이 분야의 성장을 촉진하고 있습니다. 나아가, 말초혈관 시술에 대한 보험급여 지원과 의료 재정 지원 확대는 시장 확대를 더욱 가속화할 것으로 전망됩니다.

• 최종 사용자에 의해

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원 및 클리닉, 심혈관 센터, 연구 기관 및 단체, 기타로 세분화됩니다. 병원 및 클리닉 부문은 경피적 관상동맥 및 말초혈관 중재술의 대부분을 시행하기 때문에 2025년까지 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 병원과 클리닉은 환자 예후 개선, 합병증 감소, 다양한 심혈관 시술 지원 등의 장점 때문에 흡수성 스텐트를 선호합니다. 대형 병원 네트워크는 효율적인 조달 프로세스와 스텐트 제조업체와의 긴밀한 관계를 통해 첨단 의료기기의 안정적인 공급을 확보할 수 있습니다. 이러한 시장 지배력은 시술 건수 증가, 환자 인식 제고, 최소 침습 치료 옵션에 대한 수요 증가에 힘입어 더욱 강화되고 있습니다. 또한, 병원은 최신 생분해성 스텐트 기술을 도입하고 필요한 사후 관리를 제공할 수 있는 자원을 보유하고 있어 시장 점유율 확대를 더욱 촉진하고 있습니다.

심혈관 센터 부문은 심장 치료의 전문화 심화와 전문 시술 센터 수 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 심혈관 센터는 고위험 관상동맥 중재술 및 말초혈관 스텐트 삽입술과 같은 복잡한 시술에 집중하면서 첨단 생분해성 스텐트에 대한 수요를 창출하고 있습니다. 최첨단 장비와 숙련된 심장 전문의에 대한 지속적인 투자는 혁신적인 스텐트 기술의 도입을 가능하게 합니다. 또한 치료에 대한 인식 제고와 일반 병원에서의 환자 의뢰 증가도 이 부문의 성장을 뒷받침하고 있습니다. 전문적인 심장 시술에 대한 규제 지원과 보험 적용 범위 확대는 시장 침투를 더욱 용이하게 합니다. 스텐트 제조업체와의 임상 시험 및 교육 프로그램 협력은 이 부문의 빠른 성장을 지속시키는 요인으로 작용할 것으로 예상됩니다.

흡수성 심장 스텐트 시장 지역별 분석

• 북미는 선진 의료 인프라, 혁신적인 심혈관 기기의 높은 도입률, 그리고 주요 의료기기 제조업체들의 강력한 입지를 바탕으로 2025년까지 흡수성 심장 스텐트 시장에서 42.5%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 이 지역의 의사와 병원들은 흡수성 스텐트가 제공하는 안전성, 효능, 장기적인 합병증 감소, 그리고 영구적인 금속 스텐트에 비해 혈관의 자연 기능을 회복시키는 능력에 대해 매우 높이 평가합니다.
• 이러한 광범위한 도입은 탄탄한 의료 재정 지원, 잘 구축된 심혈관 센터, 높은 시술량, 그리고 생분해성 스텐트의 이점에 대한 인식 증가에 힘입어 더욱 가속화되고 있으며, 이러한 장치들이 관상동맥 및 말초동맥 중재술 모두에서 선호되는 해결책으로 자리매김하게 되었습니다.

미국 흡수성 심장 스텐트 시장 분석

미국은 관상동맥 질환 유병률이 높고 선진적인 심혈관 치료 인프라를 바탕으로 2025년까지 북미 시장에서 78%의 매출 점유율을 차지하며 가장 큰 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 병원과 심혈관 센터들은 장기적인 합병증 감소와 시술 결과 개선이라는 장점 때문에 생분해성 스텐트 도입을 점차 확대하고 있습니다. 최소 침습 심장 시술에 대한 선호도 증가와 의료진의 전문성 향상, 그리고 생분해성 스텐트의 이점에 대한 인식 확산이 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 차세대 고분자 및 금속 스텐트에 대한 임상 시험과 규제 승인이 진행 중인 점도 미국 시장 확장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​흡수성 심장 스텐트 시장 분석

유럽의 흡수성 심장 스텐트 시장은 심혈관 질환 유병률 증가와 첨단 중재 심장학 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 도시화 증가와 최소 침습 시술에 대한 인식 제고 또한 스텐트 도입을 촉진하고 있습니다. 독일, 프랑스, ​​이탈리아의 병원 및 심혈관 센터에서는 관상동맥 및 말초혈관 중재 시술에 흡수성 스텐트를 적극적으로 활용하고 있습니다. 또한, 우호적인 의료 정책, 보험금 지급 체계, 그리고 생분해성 스텐트의 효능을 뒷받침하는 강력한 임상적 근거는 공공 및 민간 의료기관 모두에서 성장을 견인하고 있습니다.

영국 흡수성 심장 스텐트 시장 분석

영국 생체흡수성 심장 스텐트 시장은 관상동맥 질환 발병률 증가와 최소 침습 심장 시술에 대한 선호도 증가에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 스텐트 시술 후 합병증 및 장기적인 예후에 대한 우려가 커지면서 병원과 심혈관 센터들은 생체흡수성 스텐트 도입을 적극적으로 고려하고 있습니다. 영국의 잘 발달된 의료 인프라와 심장 전문의 및 환자들 사이에서 생체흡수성 스텐트의 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 성장은 지속적으로 촉진될 것으로 전망됩니다.

독일 흡수성 심장 스텐트 시장 분석

독일의 흡수성 심장 스텐트 시장은 심혈관 건강에 대한 인식 증가와 첨단 중재 시술 도입에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 확대될 것으로 예상됩니다. 독일의 고도로 발달된 의료 인프라와 혁신에 대한 강조는 생분해성 스텐트의 일상적인 진료 도입을 뒷받침하고 있습니다. 병원과 심혈관 센터는 관상동맥 및 말초혈관 중재 시술 모두에 이러한 스텐트를 활용하고 있으며, 지속적인 임상 연구와 정부 지원 의료 정책은 시장 확대를 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 흡수성 심장 스텐트 시장 분석

아시아 태평양 지역의 흡수성 심장 스텐트 시장은 2026년부터 2033년까지 연평균 11.5%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 심혈관 질환 유병률 증가, 급속한 도시화, 그리고 중국, 일본, 인도 등 여러 국가의 의료 투자 확대에 힘입은 것입니다. 최소 침습 시술 및 생분해성 기술 도입에 대한 선호도 증가 또한 수요 증가를 촉진하고 있습니다. 더불어 병원 인프라 확충, 심장 전문의들의 인식 제고, 그리고 첨단 심장 치료를 지원하는 정부 정책들은 이 지역에서 흡수성 스텐트에 대한 접근성을 확대하고 있습니다.

일본 흡수성 심장 스텐트 시장 분석

일본의 생체 흡수성 심장 스텐트 시장은 첨단 의료 시스템, 고령화 사회, 그리고 최소 침습 심장 시술에 대한 관심 증가에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 병원과 심혈관 센터들은 생체 흡수성 스텐트 도입을 통해 환자 치료 결과 개선과 장기 합병증 감소를 기대하고 있습니다. 첨단 영상 시스템과의 통합 및 차세대 스텐트에 대한 임상 시험 진행 또한 관상동맥 및 말초혈관 분야 모두에서 시장 성장을 견인하고 있습니다.

인도 흡수성 심장 스텐트 시장 분석

인도의 흡수성 심장 스텐트 시장은 중산층 인구 증가, 심혈관 질환 유병률 상승, 그리고 빠른 의료 인프라 개발에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원과 심혈관 센터들은 임상적 이점과 의료진의 인지도 향상으로 인해 관상동맥 및 말초혈관 시술에 생분해성 스텐트를 도입하고 있습니다. 최소 침습 시술을 지원하는 정부 정책, 비용 효율적인 스텐트 옵션의 제공, 그리고 국내 생산 확대는 인도 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다.

흡수성 심장 스텐트 시장 점유율

흡수성 심장 스텐트 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 애보트(미국)
• 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션(미국)
• 메드트로닉(아일랜드)
• BIOTRONIK SE & Co. KG(독일)
• 테루모 의료 주식회사(일본)
• 마이크로포트 과학 주식회사(중국)
• 엘릭서 메디컬 코퍼레이션(미국)
• 메디놀 주식회사 (이스라엘/미국)
• 메릴 라이프 사이언스 주식회사(인도)
• 레바 메디컬(Reva Medical, Inc., 미국)
• 아마란스 메디컬(미국)
• 동맥 재형성 기술(미국)
• 레푸 의료 기술(중국)
• CR Bard, Inc.(미국)
• B. Braun SE (독일)
• 테루모 인터벤셔널 시스템즈(일본/미국)
• 바이오센서 인터내셔널 그룹(주)(싱가포르)
• 카디널 헬스(미국)
• 쿡(미국)

최근 전 세계 흡수성 심장 스텐트 시장의 주요 동향은 무엇입니까?

• 2025년 6월, StentIt은 무릎 아래 만성 사지 허혈(CLTI)* 치료를 위한 생체 흡수성 스텐트의 최초 인체 임상 시험을 시작했습니다. 이는 심각한 형태의 말초동맥질환(PAD)을 표적으로 하는 차세대 생체 흡수성 스캐폴드에 있어 중요한 임상적 이정표이며, 현재 치료법을 넘어 중재적 치료 옵션을 확대할 가능성을 제시합니다.
• 2025년 2월, 바이오트로닉은 관상동맥의 긴 병변 치료를 위한 자사의 프리솔브(Freesolve®) 흡수성 마그네슘 스캐폴드의 안전성 및 임상 성능을 평가하는 BIOMAG-LL 시판 전 임상시험을 시작하여 복잡한 사례에서 보다 폭넓은 임상 적용을 위한 발판을 마련했습니다.
• 2024년 7월, 마이크로포트 사이언티픽 코퍼레이션(MicroPort Scientific Corporation)은 자사의 완전 생분해성 심장 스텐트인 파이어소브(Firesorb®)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 공식 시판 승인을 받았다고 발표했습니다. 이는 탁월한 임상 성능과 낮은 주요 부작용 발생률을 입증하는 것으로, 차세대 용해성 심장 스텐트 기술의 중요한 이정표가 될 것입니다.
• 2024년 4월, 애보트의 에스프리™ BTK 에베롤리무스 방출 흡수성 스캐폴드 시스템이 무릎 아래(BTK) 만성 사지 허혈(CLTI) 치료제로 FDA 승인을 받았습니다.* 이는 무릎 아래 말초동맥질환(PAD) 치료에 승인된 최초의 용해성 스텐트로, 시술 후 혈관 치유를 촉진하는 약물 방출 흡수성 용액을 제공합니다.
• 2024년 3월, 바이오트로닉의 프리솔브™(Freesolve™) 생분해성 마그네슘 스캐폴드가 CE 인증을 획득하고 유럽에 출시되었습니다. 이는 혈관 지지력 향상 및 약 12개월 내 마그네슘 완전 흡수를 위해 설계된 금속 생분해성 스캐폴드의 선택지가 확대되었음을 의미합니다.

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