글로벌 급성 간헐성 포르피린증 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

급성 간헐성 포르피린증 시장 규모

• 전 세계 급성 간헐성 포르피린증 시장 규모는 2024년에 46억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 5.9%의 CAGR 로 2032년까지 72억 8천만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다 .
• 이러한 성장은 진단 기술의 발전, 인식 및 교육의 증가, 새로운 치료법의 개발과 같은 요인에 의해 촉진됩니다.

급성 간헐성 포르피린증 시장 분석

• 급성 간헐성 포르피린증(AIP)은 포르포빌리노겐 탈아미노효소(PBGD) 결핍으로 인해 독성 포르피린 전구체가 축적되어 심각한 신경학적 및 위장관 증상을 유발하는 희귀 유전 질환입니다.
• 효과적인 AIP 치료에 대한 수요는 희귀 유전 질환에 대한 인식 증가, 유전자 검사의 발전, Givosiran(Givlaari) 및 새로운 유전자 치료법과 같은 혁신적 치료법의 가용성으로 인해 크게 증가했습니다.
• 북미는 잘 확립된 의료 인프라, 지원 규제 정책, 희귀 질환 연구 및 개발에 대한 상당한 투자로 인해 급성 간헐성 포르피린증 시장에서 45.6%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 희귀 유전 질환에 대한 인식 증가, 의료 인프라 개선, 정밀 의학 에 대한 투자 증가에 힘입어 급성 간헐성 포르피린증 시장에서 14.2%의 점유율을 기록하며 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 소변 검사 부문은 비침습적 특성, 비용 효율성, 포르피린 수치 상승을 감지하는 데 있어 높은 정확도로 인해 시장 점유율 53.5%로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 급성 간헐성 포르피린증 시장 세분화

급성 간헐성 포르피린증 시장 동향

“정밀 의학과 표적 치료법 개발에 대한 집중도 증가”

• 급성 간헐성 포르피린증 시장 발전에서 두드러지는 한 가지 추세는 질병의 근본적인 유전적 원인을 해결하기 위해 정밀 의학과 표적 치료법 개발에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다.
• 이러한 발전은 조기 진단을 가능하게 하고 급성 발작 빈도를 줄이며 개인화된 치료 접근 방식을 통해 장기적인 환자 결과를 개선함으로써 AIP 관리를 혁신하고 있습니다. 
  • 예를 들어, 기블라리(기보시란)와 같은 RNA 간섭(RNAi) 치료법은 포르피린 전구체 수치를 감소시켜 AIP 발작의 빈도와 중증도를 최소화하는 데 상당한 잠재력을 보였습니다. 또한, 효소 결핍의 근본 원인을 표적으로 하는 새로운 유전자 치료법은 일회성 치료 가능성을 제공합니다.
• 이러한 혁신은 AIP 치료 환경을 재편하고 환자의 삶의 질을 향상시키며 고급 진단 도구와 표적 치료에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.

급성 간헐성 포르피린증 시장 동향

운전사

“급성 간헐성 포르피린증 유병률 증가”

• 심각한 복통, 신경학적 증상 및 생명을 위협할 수 있는 발작을 특징으로 하는 희귀 유전 질환인 급성 간헐성 포르피린증의 유병률 증가로 인해 혁신적인 치료법에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.
• 희귀 질환에 대한 인식이 높아지고 진단 능력이 향상됨에 따라 더 많은 환자가 AIP로 정확하게 진단받고 있으며, 이는 효과적이고 타겟팅된 치료법의 절실한 필요성을 강조합니다.
• 또한, 고급 유전자 검사의 도입으로 AIP를 더 일찍 식별할 수 있게 되어 더 적절한 개입과 환자 결과 개선이 가능해졌습니다.

예를 들어,

• 미국 국립보건원(NIH) 보고서에 따르면, 2024년 6월 기준 AIP를 포함한 급성 포르피린증의 전 세계 발병률은 꾸준히 증가하고 있으며, 유병률은 2만 명당 1명으로 추산됩니다. 이러한 환자 증가는 새로운 치료법과 개인 맞춤형 의료 접근법에 대한 수요를 크게 증가시키고 있습니다.
• 결과적으로, 더 많은 환자가 이 심각한 질환에 대한 효과적인 관리 옵션을 찾고 있기 때문에 RNA 간섭(RNAi) 치료법 및 유전자 편집 기술과 같은 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

기회

“유전자 치료와 RNAi를 통한 치료 옵션 확대”

• 유전자 치료와 RNA 간섭(RNAi)은 질병의 근본 원인을 표적으로 삼아 AIP를 치료하는 유망한 접근법으로 떠오르고 있으며, 장기적인 이점과 잠재적으로 치료적 결과를 제공합니다.
• 이러한 진보된 치료법은 독성 포르피린 전구체 축적을 담당하는 결함 유전자를 침묵시켜 급성 발작의 빈도와 심각성을 줄이는 방식으로 작동합니다.
• 또한 이러한 접근 방식은 빈번한 입원 및 응급 처치의 필요성을 줄임으로써 AIP 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

예를 들어,

• 2024년 10월, Alnylam Pharmaceuticals는 급성 간염(AIP) 치료를 위해 특별히 설계된 RNAi 치료제인 Givlaari(givosiran)의 3상 임상시험의 성공적인 결과를 발표했습니다. 이 임상시험은 발작 빈도의 유의미한 감소와 환자 보고 결과 개선을 보였으며, 이는 이 희귀 질환에 대한 RNAi 기반 치료법의 잠재력을 더욱 입증했습니다.
• CRISPR와 같은 유전자 편집 기술의 지속적인 발전은 AIP 환자에게 일회성 잠재적 치료 솔루션을 제공하는 것을 목표로 하기 때문에 상당한 성장 기회를 제공합니다.

제지/도전

“높은 치료비와 제한된 접근성”

• 특히 RNAi 약물 및 유전자 치료와 같은 첨단 치료법인 AIP 치료의 높은 비용은 특히 저소득 및 중소득 지역에서 시장 성장에 상당한 장벽을 초래합니다.
• 이러한 최첨단 치료법은 가격이 비싼 경우가 많아 포괄적인 보험 적용이나 정부 지원이 없는 환자는 접근하기 어렵습니다.
• 이러한 재정적 장벽은 혁신적인 치료법의 도입을 제한하여 시장 성장을 둔화시키고 이러한 획기적인 치료법의 잠재적 영향을 감소시킬 수 있습니다.

예를 들어,

• 2024년 9월, 임상경제검토연구소(ICER) 보고서는 AIP 치료와 관련된 높은 비용을 강조하며 미국에서 단일 AIP 환자의 연간 치료 비용이 40만 달러를 초과할 수 있다고 추정했습니다. 이는 희귀 질환 환자에게 저렴한 치료를 제공하려는 의료 시스템에 상당한 어려움을 야기합니다.
• 결과적으로 이러한 치료법의 높은 비용은 특히 의료 예산이 제한적이고 보상 시스템이 약한 지역에서 이러한 치료법의 광범위한 채택을 제한할 수 있습니다.

급성 간헐성 포르피린증 시장 범위

시장은 진단, 치료, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

2025년에는 소변검사가 진단부문에서 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 장악할 것으로 전망된다.

소변 검사 분야는 비침습적 특성, 비용 효율성, 그리고 포르피린 수치 상승을 정확하게 검출하는 높은 정확도를 바탕으로 2025년 급성 간헐성 포르피린증 진단 시장에서 53.5%의 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 급성 간헐성 포르피린증(AIP) 진단에 널리 사용되는 소변 검사는 신뢰할 수 있는 결과를 제공하여 시장 지배력을 확보하는 데 기여했습니다. 첨단 진단 기술의 보급 확대와 희귀 질환에 대한 인식 제고는 급성 간헐성 포르피린증 진단을 위한 소변 검사 수요를 더욱 증가시킬 것으로 예상됩니다.

생식선자극호르몬 방출호르몬 유사체는 예측 기간 동안 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

2025년에는 생식선자극호르몬 방출 호르몬 유사체 부문이 급성 증상을 유발하는 호르몬 수치를 조절하여 급성 인두염(AIP) 발작의 빈도와 중증도를 줄이는 효과로 52.6%의 시장 점유율을 기록하며 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. AIP 관리를 위한 선도적인 치료 옵션으로서, 치료 기술의 발전과 정밀 의학에 대한 관심 증가는 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다. AIP에 대한 인지도 향상과 진단 기술의 발전은 이 부문의 시장 지배력 강화에 기여할 것입니다.

급성 간헐성 포르피린증 시장 지역 분석

“북미는 급성 간헐성 포르피린증 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.”

• 북미는 첨단 의료 인프라, 최첨단 의료 기술의 높은 도입, 주요 시장 참여자의 강력한 입지에 힘입어 급성 간헐성 포르피린증 시장을 장악하고 있으며 시장 점유율 45.6%를 기록하고 있습니다.
• 미국은 급성 간헐성 포르피린증과 같은 희귀 질환에 대한 효과적인 치료법에 대한 수요 증가, 진단 및 치료 옵션의 발전, 유전 질환에 대한 인식 증가로 인해 북미 시장에서 약 30.2%의 시장 점유율을 차지하며 상당한 점유율을 차지하고 있습니다.
• 확립된 환불 정책의 가용성과 선도적인 제약 및 의료 기기 회사의 연구 개발에 대한 투자 증가로 인해 시장이 더욱 강화되었습니다.
• 또한 희귀 질환 진단 증가와 정밀 의학에 대한 관심 증가로 인해 이 지역 전체의 시장 확장이 가속화되고 있습니다.

 “아시아 태평양 지역은 급성 간헐성 포르피린증 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.”

• 아시아 태평양 지역은 의료 인프라의 급속한 확장, 희귀 질환에 대한 인식 증가, 유전자 검사량 증가에 힘입어 전 세계 시장 점유율이 약 14.2%에 달할 것으로 추산되는 급성 간헐성 포르피린증 시장에서 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
• 중국, 인도, 일본과 같은 국가들은 유전 질환에 대한 관심이 높아지고, 의료 접근성이 높아지고, 희귀 질환을 해결하기 위한 의료 이니셔티브가 늘어나면서 주요 시장으로 부상하고 있습니다.
• 일본은 첨단 의료 기술과 증가하는 의료 투자를 바탕으로 급성 간헐성 포르피린증 치료 및 진단 서비스 분야에서 여전히 중요한 시장으로 자리 잡고 있습니다. 일본은 희귀 질환에 대한 첨단 진단 장비 및 치료법 도입을 지속적으로 선도하고 있습니다.
• 인도는 의료 인프라 확대, 희귀 유전 질환에 대한 인식 제고, 유전자 검사 및 전문 치료에 대한 수요 증가로 인해 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

급성 간헐성 포르피린증 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 매출 창출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 설비, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.

시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.

• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• 레코다티 희귀 질환 (이탈리아)
• CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (호주)
• 미쓰비시 타나베 파마 주식회사 (일본)

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