글로벌 Atezolizumab 시장 크기, 공유 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 예측 2033

Atezolizumab 시장 규모와 성장률은 무엇입니까

• Data Bridge Market Research 분석에 따르면, atezolizumab 시장은 가치있었습니다.2025년 USD 8.42 억프로젝트50억 달러 2033, 성장하는2026년부터 2033년까지 4.50%의 CAGR.
• 시장은 성장하는 제조 발자국에 의해 구동되는 일관된 성장, 개량한 배급, 진화 payer 및 reimbursement 동적인 경험하고, atezolizumab에 접근을 확장하. 또한, 종양학 표시, 특히 폐암, hepatocellular carcinoma 및 urothelial carcinoma에 걸쳐 atezolizumab의 증가 사용은 시장 확장을 지원합니다.
• 암 퇴치와 결합 된 증가 된 글로벌 암 부담, 개인화 된 약을 향해 이동, 종양학 표시를 확장, 면역 체크 포인트 치료의 지속적인 개발, atezolizumab의 더 넓은 채택을 지원한다. Atezolizumab은 PD-L1 억제제이며, 시장 연구는 더 넓은 면역 검수원 시장을 지원하는 중요한 요인으로 면역 요법 및 임상 발전의 채택을 식별합니다.

시장 크기 & Forecast

• 글로벌 시장 가치 (2025) : USD 8.42 억
• 예상 시장 가치 (2033): USD 11.97 억
• 캐스트 CAGR (2026–2033): 4.50%
• 2025년에 지도하는 지역: 북아메리카
• 가장 빠른 성장 지역: Asia Pacific

Atezolizumab 시장의 주요 테이크아웃은 무엇입니까

• 북아메리카는 2025년에 48.7%의 가장 큰 수익 점유율을 가진 atezolizumab 시장을, 설치한 reimbursement 통로, 성숙한 종양학 기초 및 높은 환자 인식에 의해 지원했습니다.
• 아시아 태평양은 2026년부터 2033년까지 17.1%의 CAGR에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며, 처분할 수 있는 수입, 의료 인프라 현대화, 의료 액세스 확장, 암 발현 및 지역 최고의 선수로 확장 된 노력.
• PD-L1 억제제 세그먼트는 2025년에 50% 몫을 가진 시장을, PD-L1 억제물로 atezolizumab의 설치된 임상 사용 및 다수 암 표시의 맞은편에 그것의 넓은 신청 지도했습니다.
• Immunomodulators는 16.8%의 CAGR를 등록하기 위해 계획된 가장 빠르게 성장하는 약 종류 유형입니다, 면역 조절 치료 접근의 채택에 있는 큰 파도를 반영하고, immuno-oncology 연구를 확장하고, 치료에 있는 증가한 관심사.
• 폐암 세그먼트는 폐암 치료에서 Atezolizumab의 설립 응용 프로그램에 의해 주도 2025에서 50.56%의 매출 점유율을 가진 임상 표시 유형 범주를 지배했습니다.
• 병원 약국은 2025 년 시장 점유율의 60.0%를 차지했으며, atezolizumab의 정맥 관리 및 종양 치료에 필요한 전문 인프라가 선호합니다.
• 블라더드 암 세그먼트는 15.1%의 CAGR, urothelial carcinoma에 있는 면역 검지기의 증가 사용 및 진보된 처리 선택권을 위한 계속 수요에 있는 급속하게 성장하는 임상 표시 종류입니다.

보고서 범위 및 Atezolizumab 시장 세그먼트

Atezolizumab 시장의 주요 추세는 무엇입니까

• 복합 치료는 화학 요법, 표적 약물, 또는 다른 면역 종양학 대리인과 결합되는 immunotherapy와 더불어 atezolizumab 처리에 있는 점점 얻고, 작용의 보완적인 기계장치를 제공하고 종양 응답과 환자 생존을 개량하기 위하여.
• 예를 들어, 6 월 2025에서, Lancet 평가 된 lurbinectedin 및 atezolizumab에서 발표 된 단계 III IMforte 재판은 광대 한 단 작은 세포 폐암을위한 첫 번째 라인 유지 요법으로 atezolizumab과 비교하여 크게 진전없는 전반적인 생존을 개선했습니다.
• 결합 요법의 발달은 폐암, hepatocellular carcinoma, urothelial carcinoma, melanoma 및 다른 단단한 종양을 포함하여 다수 암 유형의 atezolizumab의 잠재적인 신청을 확장하고 있습니다.
• 제약 회사는 점점 evaluating atezolizumab 새로운 immuno-oncology 분자, 작업의 보완 메커니즘 및 다른 환자 인구의 잠재적으로 더 튼튼한 antitumor 응답에 대한 기회를 창출.
• 예를 들어, 7 월 2024에서, 임상 II 연구 저널에서 출판 된 ImmunoTherapy of Cancer은 고급 고체 종양 환자의 atezolizumab과 조화하여 IL-8 억제제 AMY109를 평가했습니다. 조합은 두 환자에서 관찰 된 내구성있는 부분 응답과 함께 PD-L1 억제를 강화하도록 설계된 소설 조합 접근법으로 지속적인 연구를 지원했습니다.
• 제약 회사들은 추가 종양 유형에 걸쳐 통합 전략과 조사 atezolizumab을 확장, 조합 immunotherapy는 atezolizumab 시장의 개발 및 상업적 잠재력을 형성하는 핵심 추세를 유지 할 것으로 예상된다.

Atezolizumab 시장의 주요 드라이버는 무엇입니까

• 암의 상승 글로벌 임신은 폐암, melanoma, 블라더 암, 머리 및 목암 환자의 성장 수로 인 atezolizumab과 같은 새로운 면역 요법에 대한 수요를 크게 증가시키고, 주소 가능한 환자 인구를 확장합니다.
• 예를 들어, 10 월 2023에서, 임상 종양학 저널은 단계 II-IIIA 비 세포 폐암에 대한 화학 요법을 따르는 환자의 가장 강력한 관찰 된 전반적인 생존 혜택과 함께 임상 종양이 초기 질병의 사용을 지원하는 ≥50%의 PD-L1 발현을 가지고 환자에서 가장 강력한 관찰 된 전반적인 생존 혜택을보고 단계 III IMpower010 임상 종양학 저널을보고했습니다.
• 암 immunotherapy를 위한 약제 R&D를 증가하는 것은 chemotherapy, 표적 치료 및 다른 immuno-oncology 대리인과 함께 면역성이 있는 검문소 억제물 조사와 더불어 atezolizumab와 조합 요법의 임상 발달을 가속하고 있습니다.
• 예를 들어, 12 월 2023에서, Lancet 종양학에서 출판 된 단계 III BEATcc 재판은 atezolizumab을 첨가하여 metastatic, persistent 또는 recurrent cervical 암의 platinum 기반 chemotherapy 플러스 플라티움 - 근거한 chemotherapy 플러스 13.7 개월에 중독성 무감각을 개선하고 32.1 개월에 대한 전반적인 생존을 32.1 개월 versus 22.8 개월에 versussolizumab의 확장을 지원
• 암 발현, 제약 혁신 및 임상 연구가 더 넓은 면역 요법 응용 프로그램을 지원하는 증가로, atezolizumab은 여러 종양학 표시 및 환자 인구의 증가 치료 기회를 얻을 것으로 예상됩니다.

어떤 요인은 Atezolizumab 시장의 성장을 훔쳐

• 의 높은 비용 atezolizumab 치료 환자와 payers에 대 한 상당한 감당성 도전, 특히 보험 적용 및 높은 비용 암 immunotherapies에 대 한 reimbursement 메커니즘이 비교 하 여 유지.
• 예를 들어, 9 월 2023에서, Pharmacology의 Frontiers에 발표 된 연구는 atezolizumab이 미국에서 백금 함유 처리에 대해 불허 할 수없는 고급 비 세포 폐암 환자에 대한 비용 효과는 없었습니다.보고 된 ICER는 USD 128,147 / QALY 위 실질적으로 USD 67,536 /QALY Willingness-to-pay 임계 값.
• 이러한 감당성 장벽은 내장 된 임상 응용에도 불구하고 atezolizumab에 대한 액세스를 제한 할 수 있으며 특히 환자 및 의료 시스템 중 실질적인 지출 또는 제약 종양 치료 예산에 직면합니다.
• Immune 관련 불리한 효력은 또한 atezolizumab가 콜염, hepatitis, endocrinopathies, pneumonitis 및 nephritis를 포함하여 면역 체계적인 합병증을 일으킬 수 있기 때문에 중요한 도전에 남아 있습니다, 추가 임상 감시 및 관리를 필요로 할지도 모르다.
• 예를 들어, 11 월 2024에서 BMJ 오픈에서 발표 된 미국 분석은 atezolizumab monotherapy가 NSCLC 환자를 위한 단일 시약 chemotherapy와 비교하여 비용 효과적이지 않았기 때문에, USD 150,000/QALY의 Willingness-to-pay 임계 값에서 백금 함유 식이 요법을 허용하기 위해 30 % 이상의 가격 감소가 비용 효율을 향상시킬 필요가 있음을 나타냅니다.
• 높은 치료 비용의 조합, 면역 관련 부작용, 그리고 PD-L1에 변하기 쉬운 응답은 특히 감당성, 환자 선택 및 치료 모니터링이 중요한 고려 사항 남아있는 atezolizumab의 더 넓은 채택을 도전하는 계속.

Atezolizumab 시장은 어떻게 세그먼트

atezolizumab 시장은 약 종류, 임상 표시, 배급 수로, 최종 사용자의 기초에 분류됩니다.

• 약 종류

약 종류의 기초에, atezolizumab 시장은 PD-L1 억제물, PD-1 억제물, CTLA-4 억제물, immunomodulators 및 다른 약 종류로 분류됩니다. PD-L1 억제제 세그먼트는 반대로 PD-L1 단일 클론 항체로 Atezolizumab의 설치된 임상 역할에 의해 지원된 2025년에 50% 몫을 가진 시장을 지배했습니다. PD-L1 억제제는 암 표시의 범위에 걸쳐 효능을 입증했으며 immunotherapy 기반 치료 전략으로 점점 통합되었습니다. 성장하는 암 전임은 면역 검수원 치료에 대한 수요가 증가합니다. 제약 회사는 또한 화학 요법과 다른 항암 치료 요법과 조화하여 PD-L1 억제제의 임상 연구에 투자하고 있습니다. 의료 지출 및 고급 암 치료에 대한 액세스를 개선하는 것은 더 많은 지원 채택이다.

immunomodulators 세그먼트는 예측 기간 동안 16.8%의 CAGR에서 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되며 면역 시스템 활동을 수정하고 면역 검수원 치료를 보완하는 치료법으로 연구를 증가시킵니다. 줄기세포 기술의 선두주자인 줄기세포 기술의 선두주자입니다. 면역 요법의 연구는 면역 조절 메커니즘을 보완 할 수있는 기회를 만듭니다. 제약 R&D는 또한 종양에 대한 면역 반응을 개선하기 위해 설계된 치료의 개발을 확장하고 있습니다. 정밀 종양학에 대한 관심은 종양 생물학 및 면역 상태에 맞춘 치료에 대한 연구에 참여하고 있습니다.

• 임상시험

임상 표시의 기초에, atezolizumab 시장은 폐암, 방광암, melanoma, Hodgkin의 림프종, 머리 및 목암 및 다른 표시로 분류됩니다. 폐암 세그먼트는 비소세포 폐암 및 작은 세포 폐암에 있는 Atezolizumab의 설치된 사용에 의해 지원된 2025년에 50.56% 몫을 가진 시장을 지배했습니다. 폐암의 실질적인 글로벌 부담과 immunotherapy 기반 치료의 증가 채택에서 세그먼트 혜택. Atezolizumab은 화학 요법과의 조합 접근법을 포함하여 여러 폐암 치료 전략에 사용됩니다. 임상적 증거를 확장하는 것은 고급 질병을 가진 자격이 된 환자에 있는 그것의 역할을 강화하고 있습니다. 면역 검지기의 채택은 세그먼트 수요를 더 강화하는 것입니다.

방광 암 세그먼트는 예측 기간 동안 15.1%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 등록하기 위해 계획되어, urothelial carcinoma의 Atezolizumab의 사용을 증가시키고 면역 검지기의 임상 응용 프로그램을 확장. 세그먼트는 진보된 방광암에 있는 immunotherapy의 증가 채택합니다. Continued 임상 연구 및 조합 치료 전략의 개발은 Atezolizumab에 대한 추가 기회를 창출하고 있습니다. 표적 immunotherapies를 위한 성장 암 부양 및 수요는 환자 인구의 확장을 지원합니다. 고급 종양학 치료에 대한 인식과 접근이 더 많은 시장 성장을 지원하고있다. urothelial carcinoma에 있는 검문소 금지의 확장 역할은 가장 빠른 성장 표시의 암을 만드는 것으로 예상됩니다.

• 유통 채널

유통 채널의 기초에, atezolizumab 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 세그먼트는 Atezolizumab의 정맥 관리에 의해 구동 2025에서 60.0%의 점유율을 가진 시장을 지배하고 전문화한 종양 인프라를 위한 필요조건. 병원 약국은 중앙화 조달, 저장, 준비, 분배 및 주입 시설과 조화를 제공합니다. 이 약국은 종양학 부서와 통합되어 고가치 생물학 의약품의 제어 취급을 제공합니다. oncologists와 infusion centers에 대한 그들의 근접은 적절한 관리 및 모니터링을 지원합니다. 병원 조달 및 재투자 시스템 구축이 채널을 더 강화.

온라인 약국 세그먼트는 의료 서비스의 디지털화 증가 및 온라인 제약 플랫폼의 채택 증가에 의해 지원되는 6.2% CAGR에서 가장 빠르게 성장하는 유통 채널 될 것으로 예상된다. Digital Healthcare Infrastructure는 처방전 및 특약 서비스에 대한 액세스를 개선하고 있습니다. 온라인 채널 환자와 배려에 대 한 더 큰 편의를 제공 하 고 약물 접근 및 처방 관리 서비스를 지원할 수 있습니다. 전문 약국 서비스로 디지털 플랫폼의 통합을 증가시키고 추가 기회를 창출합니다. 그러나 Atezolizumab의 정맥 관리는 기존의 구두 약과 비교된 직접적인 온라인 분배를 제한합니다. 디지털 헬스케어 생태계의 지속적인 개발은 이 채널의 확장을 지원하기 위해 결코 예상되지 않습니다.

• 최종 사용자

최종 사용자의 기초에, atezolizumab 시장은 병원, homecare, 전문 클리닉 및 기타 최종 사용자로 구분됩니다. 병원 세그먼트는 정맥 주입, 종양학 감시, 실험실 테스트 및 치료 관련 부작용의 관리에 필요한 인프라에 의해 지원되는 2025년에 70.5% 공유를 가진 시장을 지배했습니다. 병원은 종양학, pharmacists, 간호사 및 기타 전문가들과 관련된 통합 암 치료 서비스를 제공합니다. 전용 주입 센터는 통제된 행정 및 환자 관측을 가능하게 합니다. 조달 시스템 및 reimbursement 구조 추가 지원 병원 기반 치료. 고급 진단 및 치료 시설의 가용성은 시장에서 병원의 위치를 강화합니다.

전문 클리닉 세그먼트는 전문 종양학 및 면역 요법 서비스에 대한 수요 증가에 의해 지원되는 5.2% CAGR에서 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 세그먼트가 될 것으로 예상됩니다. 전문 클리닉은 치료 관리 및 환자 모니터링에 중점을 둔 암 케어 전문 지식과 헌신적인 환경을 제공합니다. 지역 사회학 서비스의 확장은 주요 병원 밖에 면역 요법에 액세스 할 수 있습니다. 이 시설은 유연한 외래 치료 및 재순환 면역 요법의 전문화된 관리를 제공할 수 있습니다. 환자 중심 암 치료에 대한 수요가 증가하는 것은 전문 클리닉 확장을 지원합니다. 전용 immunotherapy 센터의 개발 증가는 세그먼트를 더 강화하고 있습니다. 전문 종양학 네트워크는 계속 확장, 전문 클리닉은 최종 사용자 중 가장 빠른 성장을 기록 할 것으로 예상됩니다.

어떤 지역은 Atezolizumab 시장의 가장 큰 주식을 보유

• 북아메리카는 2025년에 48.7%의 가장 큰 수익 점유율을 가진 atezolizumab 시장을, 설치한 reimbursement 통로, 성숙한 종양학 기초 및 높은 환자 인식에 의해 지원했습니다.
• 이 지역은 또한 높은 의료 지출, 호의를 베푸는 reimbursement 적용, 광범위한 임상 시험 활동, 그리고 화학 요법과 표적 대리인과 조화하여 Atezolizumab의 사용을 증가, 특히 PD-L1-positive 종양 환자를 위해. 전문 암 센터 및 확장 면역 요법 접근에 대한 지속적인 투자는 북미의 글로벌 시장에서 리더십을 강화할 것으로 예상됩니다.

미국 Atezolizumab 시장 통찰력

미국 Atezolizumab 시장은 폐암, hepatocellular carcinoma, melanoma 및 기타 종양 표시에 걸쳐 광범위한 임상 사용으로 강력한 성장을 목격하고 있습니다. 국가 첨단 암 케어 인프라, 높은 의료 지출, 및 설립 면역 요법 생태계 Tecentriq에 대한 수요를 지원하고있다. 또한, 지속적인 규제 활동, 바이오 마커 가이드 처리의 더 넓은 사용, 그리고 대체 관리 형식의 채택 증가는 종양학 센터와 병원의 전역의 시장 개발을 강화하고있다. 2024년 9월, 미국 FDA는 Tecentriq Hybreza를 승인했습니다.

Asia-Pacific Atezolizumab 시장 통찰력

Asia-Pacific Atezolizumab 시장은 급속한 성장을 목격할 것으로 예상되고, 암 발생률을 증가시키고, 의료 인프라를 확장하고, 중국, 일본 및 기타 지역 시장에서 진보 된 면역 요법에 액세스 할 것으로 예상됩니다. 면역 검지기의 약제 투자 및 더 넓은 규제 합격은 지역 채택을 지원하고 있습니다. 또한, 혁신적인 암 치료 및 임상 연구 활동에 대한 수요 증가는 지역 전체에 시장 기회를 강화하고 있습니다. 일본은 2022년에 1,005,157의 새로운 암 사례를 기록했습니다. 암 중 폐암 순위는 종양학 치료에 대한 수요를 지원했습니다. atezolizumab.

일본 Atezolizumab 시장 통찰력

일본 Atezolizumab 시장은 종양학 인프라를 설립하고 면역 요법에 대한 수요를 증가시키고 Tecentriq 응용 프로그램의 지속적인 확장으로 인해 일관성있는 성장을 목격하고 있습니다. 국가는 고급 암 치료의 개발 및 채택을 지원하는 성숙한 제약 및 규제 환경이있다. 츄가이 제약 및 일본 연구 기관은 임상 개발 및 새로운 표시 기회에 기여하고 있습니다. 암 전임 증가는 더 많은 지원 치료 수요입니다. PMDA 레코드는 Tecentriq가 2018 년 1 월 처음 일본 승인을 받았고, 9 월 2025에서 다른 승인을 포함하여 여러 부분 교환 승인이 수행되었습니다.

중국 Atezolizumab 시장 통찰력

중국 Atezolizumab 시장은 빠르게 성장하고 있으며 국가의 실질적 인 암 부담으로 구동되며 종양 치료 용량을 확장하고 면역 검수원 치료의 가용성을 증가시킵니다. 첨단 암 치료를위한 혁신적인 의약품 및 규제 지원에 대한 투자는 주요 병원에서 채택을 강화하고 있습니다. 환자의 인구와 증가 수요 증가 대상 및 immunotherapy 기반 접근은 시장 확장을위한 중요한 기회를 제공합니다. 중국 국립 의료 제품 관리 승인 Tecentriq는 2020 년 10 월에 비정상 치명적인 치명적인 치암에 대한 Avastin와 조화하여 전 세계 HCC 사례의 거의 절반을 함유 한 국가의 추가 면역 치료 옵션을 만듭니다.

U.K. Atezolizumab 시장 통찰력

미국 Atezolizumab 시장은 암 치료 서비스, 국립 보건 서비스 접근 배열을 설립하여 지원되는 꾸준한 성장을 경험하고, 다른 종양 표시를 통하여 atezolizumab의 지속적인 평가. Biomarker-selected 치료에 중점을 두는 것은 비 세포 폐암을 가진 자격이 된 환자에서 채택을 지원하는 것입니다. 또한, 건강 기술 평가 활동은 국가 내의 접근 및 재투자를 형성하기 위해 계속됩니다. 6 월 2025에서 NICE는 환자가 최소 50 %의 PD-L1 표현으로 높은 반복 위험과 종양이 높은 경우 NSCLC의 치료를위한 옵션으로 atezolizumab을 권장했습니다.

독일 Atezolizumab 시장 통찰력

독일 Atezolizumab 시장은 강력한 의료 인프라로 인해 꾸준히 확장되고, 종양 치료 네트워크 및 공식 건강 기술 평가 프레임 워크를 설립했습니다. Biomarker-driven immunotherapy의 사용 및 폐암 표시를 통한 Tecentriq의 지속적인 평가는 시장 개발을 지원하는 것입니다. 독일의 광범위한 전문 기술 인프라는 면역 검지기의 관리 및 모니터링을 촉진합니다. IIn March 2025, 독일 연방 공동위원회는 Atezolizumab에 대한 혜택을 얻은 결정을 완료했습니다. 고급 비 세포 폐암 환자를위한 첫 번째 라인 모노 요법으로 백금 기반 치료에 적합하지 않고 독일의 종양 치료 경로 내에서 위치를 강화.

Atezolizumab 시장에서 최고의 기업은 무엇입니까

atezolizumab 산업은 주로 잘 설립 된 회사에 의해 주도됩니다 :

• 브랜드 스토리(스위스)
• 머스크 & 주식회사. (미국)
• 브리스톨 마이어스 Squibb 회사(미국)
• 카테고리(미국)
• 회사 소개(미국)
• GSK plc (미국)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (미국)
• Sanofi (프랑스)
• Novartis AG (스위스)
• (주)암젠
• BeOne Medicines I GmbH (스위스)
• Innovent Biologics (주)
• Akeso Biopharma Co., 주식 회사 (중국)
• CSTONE 물질 (중국)
• Merck KGaA (독일)
• BioNTech SE (독일)
• CELLTRION INC. (한국)
• Gilead Sciences, Inc. (미국)

Atezolizumab Market의 최신 개발은 무엇입니까

• 5 월 2026에서 Roche Pharma India는 인도의 Tecentriq SC (atezolizumab)의 출시를 발표했습니다. 폐암을위한 국가 최초의 비만 면역 요법을 소개합니다. 정립은 약 80 %의 치료 시간을 최소화 할 수있는 기존 정맥 주입과 비교하여 약 7 분에서 투여 할 수 있습니다. 이 발사는 더 편리한 관리 선택권을 가진 자격이 된 환자를 제공하고 더 많은 환자가 동일한 임상 수용량 안에 대우될 것을 허용해서 의료 자원을 낙관할 것을 도울지도 모릅니다.
• 2025년 10월, Roche는 미국 FDA는 Tecentriq (atezolizumab)와 Tecentriq Hybreza가 Tecentriq 또는 Tecentriq Hybreza Hybreza, carboplatin 및 etoposide를 가진 성인의 첫번째 선 정비 처리를 위해 lurbinectedin과 조화하여 질병이 Tecentriq 또는 Tecentriq Hybreza, carboplatin 및 etoposide를 가진 유도 치료 후에 진행되지 않았다는 것을 발표했다. 승인은 Phase III IMforte 연구에 의해 지원되었습니다. 조합이 46%의 질병 진행 또는 사망의 위험을 감소시키고 Tecentriq 유지 보수와 비교하여 27%의 사망 위험이 감소했습니다.
• 9월 2024일 Roche는 미국 FDA 승인 Tecentriq Hybreza, atezolizumab 및 hyaluronidase-tqjs의 비공식 공식화 인 Tecentriq Hybreza가 승인 한 모든 승인 된 정맥 Tecentriq 표시를 통해 자격을 갖춘 성인 환자를위한 새로운 관리 옵션을 제공합니다. 피임약은 정맥 주입을 위해 30-60 분과 비교된 대략 7 분에서 관리될 수 있습니다. 승인은 pharmacokinetics, 안전 및 efficacy를 intravenous Tecentriq에 해독하는 임상 증거에 근거를 둡니다.
• 1 월 2024에서 Roche는 유럽위원회 (European Commission)가 atezolizumab의 하위 공식화를위한 마케팅 허가를 부여 한 후 Tecentriq SC의 유럽 출시를 발표했습니다. Tecentriq SC는 유럽 연합 (EU)의 첫 번째 PD (L) 1 암 면역 요법이 특정 폐, 간, 방광 및 모유 암을 포함한 여러 암 유형에 대한 하위 치료제로 사용할 수 있습니다. 정립은 표준 정맥 주입과 비교된 대략 80%에 의하여 처리 시간을 감소시킵니다.
• 유럽위원회 (European Commission)는 지난 6 월 2022 년 유럽위원회 (European Commission)가 Tecentriq를 단독 비 세포 폐암 (NSCLC)를 사용하여 특정 성인에게 적합한 치료로 승인했습니다. 완전한 재구성 및 백금 기반 화학 요법. 종양이 50 % 이상으로 PD-L1을 표현하고 EGFR-mutant 또는 ALK-positive NSCLC가없는 환자에게 적용되는 승인. 단계 III IMpower010 학문에서는, adjuvant Tecentriq는 제일 지지적인 배려와 비교된 PD-L1 높은 resected 단계 II–III NSCLC를 가진 환자에서 57%에 의하여 질병 recurrence 또는 죽음의 위험을 감소시켰습니다.

SKU-76680