글로벌 브라디키닌 매개 혈관 부종 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 예측

브래디키닌 매개 혈관 부종 시장 규모

• 전 세계 브라디키닌 매개 혈관 부종 시장 규모는 2025년에 69억 7천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 4.90%의 CAGR 로 2033년까지 102억 1천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 유전성 혈관 부종(HAE) 및 기타 브라디키닌 매개 질환의 유병률 증가와 조기 진단 및 치료 옵션에 대한 의료 전문가 및 환자의 인식 증가에 의해 크게 촉진되었습니다.
• 더욱이 C1 억제제 대체 요법, 브라디키닌 수용체 길항제, 칼리크레인 억제제와 같은 혁신적인 치료법의 도입이 증가함에 따라 환자 치료 결과가 향상되고 치료 접근성이 확대되고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되면서 브라디키닌 매개 혈관부종 치료제의 도입이 가속화되어 업계 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

브라디키닌 매개 혈관 부종 시장 분석

• 심각한 부기가 반복적으로 나타나는 희귀 유전 질환인 브래디키닌 매개 혈관 부종은 의료 전문가와 환자들의 인식이 높아지고 조기 진단 및 관리 전략이 개선됨에 따라 점점 더 주목을 받고 있습니다.
• 효과적인 치료법에 대한 수요 증가는 주로 유전성 혈관 부종의 유병률 증가, C1 억제제 대체 요법, 브라디키닌 수용체 길항제, 칼리크레인 억제제와 같은 첨단 치료 옵션의 채택 증가, 환자 결과 개선에 대한 집중 강화에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2025년 브래디키닌 매개 혈관부종 시장에서 42.7%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 탄탄한 의료 인프라, 유전성 혈관부종에 대한 높은 인지도, 선진적인 진단 프로그램, 그리고 선도적인 바이오 제약 기업들의 입지에 힘입은 것입니다. 미국에서는 표적 치료, 효소 대체 프로그램, 그리고 외래 환자 치료 계획의 임상 도입이 크게 증가하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 브래디키닌 매개 혈관 부종 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며 2026년부터 2033년까지 연평균 성장률(CAGR) 15.5%로 확대될 것으로 전망됩니다. 이러한 성장은 의료 현대화 증가, 희귀 유전 질환에 대한 인식 제고, 신생아 선별 프로그램 확대, 일본, 중국, 인도와 같은 국가에서 전문 치료법 접근성 향상에 의해 촉진됩니다.
• 주사제 부문은 급성 발작에 중요한 작용의 빠른 시작으로 인해 2025년에 48.3%의 가장 큰 시장 수익 점유율을 차지했습니다.

보고 범위 및 브라디키닌 매개 혈관 부종 시장 세분화 

브라디키닌 매개 혈관 부종 시장 동향

표적 치료 및 개인 맞춤 치료에 대한 집중도 증가

• 글로벌 브라디키닌 매개 혈관부종(BMA) 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 표적 치료 및 개인화된 치료 접근 방식의 채택이 증가하고 있다는 것입니다.
• BMA의 유전적 및 분자적 메커니즘에 대한 이해가 발전함에 따라 의사는 발작 빈도, 심각도 및 유발 요인에 맞춰 환자 맞춤형 치료법을 제공할 수 있게 되었습니다.
  • 예를 들어, 2024년 6월 Allergy에 발표된 한 연구에서는 새롭게 최적화된 브라디키닌 수용체 억제제가 급성 발작을 줄이는 데 효과적임을 강조하여 환자 결과에 상당한 개선이 있음을 보여주었습니다.
• 이러한 추세는 희귀 유전성 및 후천성 혈관 부종에 대한 정밀 의학으로의 광범위한 이동을 반영합니다.
• 생물제약 회사들은 환자와 임상의가 더 편리하고 효과적인 질병 관리 옵션을 요구함에 따라 안전성 프로필이 개선되고 투여 간격이 길어지며 경구 제형이 가능한 치료법을 생산하기 위해 연구 개발에 점점 더 많은 투자를 하고 있습니다.
• 증상을 반응적으로 치료하는 것보다 급성 발작을 예방하는 예방적 치료법의 채택이 증가하고 있으며, 이는 전반적인 환자 삶의 질을 향상시키고 의료 부담을 줄여줍니다.
• 연구 기관과 제약 회사 간의 협업을 통해 브라디키닌 경로를 특별히 표적으로 삼는 새로운 소분자 억제제 및 생물학 제제의 발견이 가속화되고 있습니다.
• 치료 계획 준수를 강화하고 개인화된 치료 조정에 대한 실시간 피드백을 제공하기 위해 가정 관리 교육 및 모바일 모니터링과 같은 환자 중심 프로그램이 확대 시행되고 있습니다.

브라디키닌 매개 혈관 부종 시장 동향

운전사

유전성 및 후천성 혈관 부종의 유병률 증가

• 유전성 혈관부종(HAE)과 후천성 브라디키닌 매개 혈관부종의 전 세계적 발생률 증가는 시장 성장의 주요 동인입니다.
• 의료 전문가와 환자 사이에서 질병에 대한 인식이 높아짐에 따라 진단율이 향상되어 효과적인 치료법에 대한 수요가 더욱 높아졌습니다.
  • 예를 들어, 2023년 3월, 파밍 그룹은 여러 유럽 국가에 걸쳐 루코네스트®의 접근성을 확대하여 급성 발작에 대한 추가적인 치료 옵션을 제공했습니다. 병원 네트워크와 전문 진료 센터의 확장은 표적 BMA 치료 시행을 더욱 지원합니다.
• 또한 조기 진단 프로그램, 유전자 검사 및 환자 지원 이니셔티브는 특히 소아 및 고위험 성인 인구에서 발작 심각도를 줄이고 삶의 질을 향상시키는 치료법 채택을 촉진하고 있습니다.
• 가정 기반 치료 관리를 포함한 환자 교육 및 자기 관리 전략에 대한 관심이 커지면서 치료 준수도 촉진되고 시장 수요도 증가하고 있습니다.

제지/도전

신흥시장의 높은 치료 비용과 제한된 인식

• BMA에 대한 고급 치료법과 관련된 높은 비용은 여전히 ​​중요한 문제로 남아 있으며, 가격에 민감한 지역에서의 접근성을 제한하고 광범위한 채택에 영향을 미칩니다.
• 특수 생물학제와 브라디키닌 수용체 억제제는 종종 상당한 재정 자원을 필요로 하며 이는 의료 시스템과 환자 모두에게 장벽이 될 수 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 1월 Orphanet Journal of Rare Diseases 에 실린 보고서는 개발도상국에서 보험 적용이나 보상이 부족해 적시 치료가 지연되고 심각하거나 생명을 위협하는 발작 위험이 커진다고 강조했습니다.
• 또한, 신흥 시장의 질병 인식 부족은 진단 지연, 오진, 그리고 부적절한 치료 사용으로 이어집니다. 지속적인 시장 성장을 위해서는 인식 제고 캠페인, 의사 교육 프로그램, 그리고 비용 절감 전략을 통해 이러한 격차를 해소하는 것이 필수적입니다.
• 이러한 과제를 극복하려면 생물제약 회사, 지불자 및 의료 기관 간의 협력이 필요하며, 이를 통해 접근성, 가격 책정 및 교육을 개선하고 더 많은 환자가 효과적인 BMA 치료법의 혜택을 누릴 수 있도록 해야 합니다.

브래디키닌 매개 혈관 부종 시장 범위

시장은 약물 종류, 투여 방식, 유통 채널, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 약물 종류별

브래디키닌 매개 혈관부종 시장은 약물 계열에 따라 C1-INH 농축액, 브래디키닌 B2 수용체 길항제, 이카티반트, 칼리크레인 억제제, 에칼란타이드, 기타로 구분됩니다. C1-INH 농축액 부문은 급성 발작 관리 및 예방 치료 모두에서 입증된 효능을 바탕으로 2025년 시장 매출 점유율 42.6%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 오랜 임상적 사용, 높은 의사 선호도, 그리고 규제 당국의 승인은 C1-INH의 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 표준화된 투여 프로토콜과 잘 입증된 안전성 프로파일 덕분에 병원과 전문 클리닉은 C1-INH에 크게 의존하고 있습니다. 또한 신속한 개입이 필수적인 중증 환자에게도 선호됩니다. 지속적인 환자 교육, 인식 제고 캠페인, 그리고 병원 내 안정적인 공급은 C1-INH의 시장 선도적 지위를 뒷받침합니다. 또한, C1-INH 제품은 유전성 및 후천성 혈관부종 환자들 사이에서 널리 사용되고 있어 지속적인 수요를 보장합니다. 보험 적용 범위와 상환 정책 또한 C1-INH의 시장 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 임상 지침의 빈번한 업데이트는 치료 요법에서 이 약물의 중요성을 유지하고 있습니다. 연구 개발 노력을 통해 제형, 안정성, 그리고 환자 편의성을 지속적으로 개선하고 있습니다. 확고한 실적을 바탕으로 전 세계 여러 시장에서 선호되는 1차 치료제로 자리매김하고 있습니다.

브래디키닌 B2 수용체 길항제 부문은 표적 치료제 도입 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 9.1%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 향상된 안전성 프로파일과 빠른 작용 발현은 급성 발작 관리에 매우 적합합니다. 효과와 내약성을 입증하는 임상 시험의 증거가 증가함에 따라 사용 확대가 촉진되고 있습니다. 병원과 전문 클리닉에서는 환자 맞춤형 이점을 제공하는 이러한 길항제의 사용을 확대하고 있습니다. 투여가 용이한 새로운 제형의 출시는 환자의 순응도를 높입니다. 유전성 혈관부종에 대한 인식이 높아지는 시장에서 이 부문의 성장세가 두드러지고 있습니다. 정부 및 보험 급여 제도의 확대 또한 도입 속도를 가속화하고 있습니다. 임상의의 개인 맞춤형 치료에 대한 선호도 증가는 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 바이오 제약 회사들은 도입을 촉진하기 위해 마케팅 및 교육 사업에 투자하고 있습니다. 지속적인 R&D를 통해 경구 또는 자가 투여형 제제가 도입되어 접근성이 향상될 수 있습니다. 전 세계적으로 혈관부종 유병률이 증가함에 따라 사용률도 높아지고 있습니다. 환자 옹호 프로그램은 이러한 치료법에 대한 인식을 높이고 처방을 내리는 데 도움이 됩니다.

• 관리 모드별

투여 방식에 따라 시장은 주사제, 경구제, 기타로 구분됩니다. 주사제 부문은 급성 발작에 필수적인 빠른 작용 발현으로 인해 2025년 시장 매출 점유율 48.3%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원과 전문 클리닉은 응급 치료를 위해 주사제를 선호합니다. 입증된 임상 효능과 잘 확립된 용량 지침은 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 주사 요법은 일반적으로 응급 치료 프로토콜에 포함됩니다. 의사가 주사제에 익숙하면 투여 및 환자 결과에 대한 확신을 가질 수 있습니다. 교육 프로그램을 통해 올바른 사용법과 안전성을 강화합니다. 유전성 혈관부종의 장기적인 예방적 사용은 주사제에 대한 의존도를 높입니다. 주사제에 대한 규제 승인은 이미 확립되어 있어 신뢰를 확보하고 있습니다. 환자와 간병인 또한 병원 방문 시 주사제를 사용합니다. 병원 약국의 지속적인 공급망은 일관된 공급을 보장합니다. 여러 연구를 통해 입증된 높은 효능은 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 주사제에 대한 환자 치료 결과와 만족도가 여전히 높아 시장 선두 자리를 유지하고 있습니다.

경구 시장은 환자 친화적인 제형 개발에 힘입어 2026년부터 2033년까지 10.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 경구 치료제는 가정에서 투여할 수 있도록 하여 복약 순응도를 향상시킵니다. 병원 방문 횟수를 줄이고 만성 관리의 편의성을 높여줍니다. 환자들은 사용 편의성과 편안함을 위해 경구 치료제를 선호합니다. 바이오 제약 회사들은 경구 약물의 가용성 확대를 위해 R&D에 투자하고 있습니다. 효능과 내약성에 대한 긍정적인 임상 결과는 수용도를 높입니다. 환자와 간병인의 인지도 향상은 약물 도입을 촉진합니다. 보험 적용 범위와 저렴한 가격은 접근성을 향상시킵니다. 신흥 시장에서의 약물 도입 증가는 빠른 성장을 촉진합니다. 원격 진료 및 홈 케어 지원과의 통합은 약물 도입을 더욱 촉진합니다. 경구 치료제는 특히 소아 및 노인 환자에게 매력적입니다. 올바른 사용법에 대한 교육 캠페인은 안전한 자가 투여를 지원합니다. 처방 네트워크와 소매 유통망 확대는 약물 접근성을 높입니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 2025년 50.5%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 의사의 직접 처방과 급성 치료 약물의 가용성 덕분입니다. 병원은 응급 및 예방 치료를 위한 관리된 보관과 신속한 접근을 보장합니다. 병원 약국은 중증 유전성 혈관부종 환자 치료에 선호됩니다. 표준화된 투약 프로토콜과 숙련된 인력은 안전한 투약을 지원합니다. 의사들은 병원 약국을 통해 신속하고 양질의 치료를 받을 수 있습니다. 병원 기반 조제에 대한 환자의 높은 신뢰는 시장 지배력을 강화합니다. 병원은 종종 약국 서비스를 전문 혈관부종 클리닉과 통합합니다. 병원 구매 시 보험 적용 및 환급 혜택을 쉽게 받을 수 있습니다. 확립된 공급망은 일관된 약물 가용성을 보장합니다. 병원 약국은 응급 수요를 충족하기 위해 높은 재고 수준을 유지합니다. 전문의와의 협력은 임상 지침 준수를 지원합니다. 또한, 병원은 최적의 치료를 위한 환자 모니터링 및 후속 조치를 용이하게 합니다.

온라인 약국 부문은 전자상거래 도입 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 11.3%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 온라인 약국은 특히 만성 질환 및 예방 치료에 있어 가정 배송의 편의성을 제공합니다. 환자들은 병원 방문 없이도 약물을 쉽게 구할 수 있다는 이점을 누리고 있습니다. 원격 진료 처방은 온라인 판매를 더욱 가속화합니다. 환자들의 의약품 가용성과 편의성에 대한 인식이 높아짐에 따라 온라인 판매가 확대되고 있습니다. 온라인 판매에 대한 규제 승인 확대는 시장 침투율을 높이고 있습니다. 온라인 플랫폼은 외딴 지역이나 서비스 취약 지역의 접근성을 향상시킵니다. 디지털 마케팅과 환자 교육 캠페인은 인지도를 높이고, 안전한 결제 및 배송 메커니즘은 소비자 신뢰를 구축합니다. 특히 재택 치료 환자들은 온라인 약국 이용을 선호합니다. 보험 및 환급 정책과의 통합은 가격 부담을 줄여줍니다. 환자 중심 서비스와 고객 지원은 재주문을 유도합니다. 전 세계적인 인터넷 보급률 증가는 빠른 성장에 기여하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 홈케어, 전문 클리닉, 기타로 세분화됩니다. 병원 부문은 2025년 응급 및 급성 치료 수요에 힘입어 52.4%의 시장 점유율을 기록하며 압도적인 우위를 점했습니다. 병원은 숙련된 의료진, 표준화된 프로토콜, 그리고 전문 치료법을 제공합니다. 중증 유전성 혈관부종 발작은 주로 병원에서 치료됩니다. 병원 내 약국을 통합함으로써 약물의 즉각적인 공급이 보장됩니다. 병원 기반 치료에 대한 의사들의 선호는 시장 점유율을 강화합니다. 확립된 임상 지침은 병원 운영을 장려합니다. 병원은 치료 효능을 위해 환자를 면밀히 모니터링합니다. 병원 중심의 임상 시험은 치료 도입을 더욱 뒷받침합니다. 보험 및 보험 상환 제도는 종종 병원 내 치료를 선호합니다. 병원은 간병인과 환자에게 교육과 지원을 제공합니다. 병원 최종 사용자는 품질과 규정 준수를 보장합니다. 병원에 대한 평판과 신뢰는 다른 채널보다 도입을 촉진합니다. 일관된 공급망 관리는 치료의 연속성을 보장합니다.

홈케어 부문은 2026년부터 2033년까지 10.5%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 환자의 재택 관리 선호에 따른 것입니다. 주사 또는 경구 치료제의 자가 투여는 환자의 독립성을 지원합니다. 원격 진료와 간호사 주도 홈케어 서비스는 치료 순응도를 높입니다. 유전성 혈관부종 관리에 대한 인식이 높아짐에 따라 홈케어 도입이 촉진되고 있습니다. 치료의 안전성 향상은 재택 관리를 가능하게 합니다. 홈케어는 병원 방문 횟수와 전반적인 의료비를 줄여줍니다. 환자의 편안함과 편의성은 홈케어 도입의 주요 동인입니다. 간병인을 위한 교육 프로그램은 순응도를 향상시킵니다. 재택 치료에 대한 보험 적용 범위 확대는 접근성을 높입니다. 홈케어는 만성 예방 치료를 효율적으로 지원합니다. 개인 맞춤형 치료에 대한 환자 수요 증가는 성장을 가속화합니다. 모니터링을 위한 디지털 도구는 안전성과 효능을 향상시킵니다. 전문 병원과의 협력은 환자에게 지속적인 지원을 제공합니다.

브래디키닌 매개 혈관 부종 시장 지역 분석

• 북미는 2025년에 42.7%의 가장 큰 매출 점유율로 브라디키닌 매개 혈관 부종 시장을 지배했습니다.
• 강력한 의료 인프라, 유전성 혈관 부종에 대한 높은 인식, 첨단 진단 프로그램의 광범위한 구현, 혁신적인 치료법을 적극적으로 개발하는 선도적인 생물제약 회사의 존재로 지원됩니다.
• 이 지역은 광범위한 환자 교육, 조기 발견 이니셔티브 및 시기적절한 개입을 용이하게 하는 포괄적인 치료 네트워크의 혜택을 받습니다.

미국 브래디키닌 매개 혈관부종 시장 분석

미국 브래디키닌 매개 혈관부종 시장은 북미를 선도하는 국가로, 2025년에는 81%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 표적 치료법, 효소 대체 프로그램, 그리고 유전성 혈관부종 환자 맞춤형 외래 진료 모델의 활발한 도입에 힘입은 것입니다. 또한, 활발한 임상 시험 활동, 병원 및 전문 클리닉에서의 선진적인 진단법 도입, 그리고 광범위한 환자 지원 프로그램 또한 시장 확대에 기여하고 있습니다. 인지 캠페인과 교육 활동을 통해 조기 진단율과 치료 순응도가 더욱 향상되었습니다.

유럽 ​​브라디키닌 매개 혈관부종 시장 통찰력

유럽 ​​브래디키닌 매개 혈관부종 시장은 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 희귀 유전 질환에 대한 인식 제고, 희귀의약품에 대한 강력한 규제 지원, 그리고 전문 의료 인프라에 대한 투자 증가에 힘입은 것입니다. 이러한 시장 확대는 첨단 진단 도구의 도입, 환자 교육 프로그램, 그리고 임상 현장에서의 새로운 치료 프로토콜 도입에 힘입은 바가 큽니다.

영국 브라디키닌 매개 혈관부종 시장 분석

영국 브래디키닌 매개 혈관부종 시장은 정부 주도의 유전성 혈관부종 인식 제고 사업, 전문 클리닉 접근성 향상, 그리고 효소 대체 요법의 높은 도입률에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 조기 진단, 환자 중심 치료 모델, 그리고 병원 및 외래 진료 시설에서의 첨단 치료법 활용에 대한 관심이 높아지면서 시장 성장이 더욱 가속화되고 있습니다.

독일 브라디키닌 매개 혈관부종 시장 분석

독일의 브라디키닌 매개 혈관부종 시장은 광범위한 국가 희귀질환 프로그램, 의료비 지출 증가, 그리고 첨단 치료 센터의 존재에 힘입어 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 병원과 전문 클리닉에서 표적 치료, 효소 대체 프로그램, 그리고 선제적 검진 활동이 도입되면서 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

아시아 태평양 브라디키닌 매개 혈관부종 시장 통찰력

아시아 태평양 지역의 브래디키닌 매개 혈관부종 시장은 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 2026년부터 2033년까지 연평균 성장률(CAGR) 15.5%로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 의료 현대화, 희귀 유전 질환에 대한 인식 제고, 신생아 및 유전적 질환 검진 프로그램 확대, 그리고 일본, 중국, 인도 등지의 전문 치료법 접근성 향상에 힘입어 촉진되고 있습니다. 의료 인프라 투자 증가, 환자 지원 프로그램 확대, 그리고 첨단 치료법 도입 증가 또한 시장 성장에 중요한 요인으로 작용하고 있습니다.

일본 브라디키닌 매개 혈관부종 시장 분석

일본의 브래디키닌 매개 혈관부종 시장은 유전성 혈관부종에 대한 인식 제고, 진단 프로그램 도입 확대, 그리고 병원 및 전문 클리닉에서의 효소 대체 요법 및 표적 치료 사용 증가로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 일본 정부는 환자 교육에 중점을 두고 있으며, 희귀 질환 관련 사업에 대한 정부의 강력한 지원을 통해 조기 진단 및 치료 도입률을 더욱 높이고 있습니다.

중국 브라디키닌 매개 혈관부종 시장 분석

중국 브래디키닌 매개 혈관부종 시장은 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상되는데, 이는 의료 현대화, 희귀 질환에 대한 인식 제고, 진단 역량 향상, 그리고 전문 치료법 접근성 확대에 힘입은 것입니다. 희귀 질환 검진을 장려하는 정부 정책, 의료비 지출 증가, 그리고 전문 치료 센터 확충은 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

브라디키닌 매개 혈관 부종 시장 점유율

브래디키닌 매개 혈관부종 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• BioCryst Pharmaceuticals(미국)
• 사노피(프랑스)
• 로슈(스위스)
• 화이자(미국)
• 헤모팜(터키)
• CSL 베링(호주)
• 소비(스웨덴)
• Ferring Pharmaceuticals (스위스)
• 옥타파마(스위스)
• Pharming Group(네덜란드)
• 히크마 제약(요르단)
• 다케다제약(일본)
• 아스텔라스 파마(일본)
• 메다 파마(스웨덴)
• 그리폴스(스페인)
• 마일란(미국)
• 아르젠스(벨기에)
• AbbVie(미국)
• Aptevo Therapeutics(미국)

글로벌 브라디키닌 매개 혈관부종 시장의 최신 동향

• 2025년 6월, 파바리스(Pharvaris)는 자사의 경구용 브라디키닌 B2 수용체 길항제인 듀크릭티반트(deucrictibant)가 여러 유전성 혈관부종(HAE) 발작에서 단회 투여로 지속적인 완화 효과를 보였다는 임상 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 필요에 따라 투여하는 것과 예방적으로 투여하는 것 모두를 뒷받침하며, 환자 중심 치료 옵션에 있어 상당한 진전을 이루었습니다.
• 2025년 5월, 파바리스(Pharvaris)는 안전성, 효능, 바이오마커 데이터를 포함한 데우크릭티반트(deucrictibant)에 대한 초록이 주요 혈관부종 학술대회 발표용으로 승인되었다고 발표했습니다. 이는 혈관부종에 대한 새로운 경구 치료제에 대한 과학적, 임상적 관심이 높아지고 있음을 보여줍니다.
• 2025년 2월, 브라디키닌 생성을 감소시키기 위해 활성화된 제12a인자를 표적으로 하는 단일클론항체인 가라다시맙이 유럽 연합에서 월 1회 투여하는 급성 부고혈압(HAE) 예방 치료제로 승인되었습니다. 이는 환자들에게 편리하고 장기적인 효과를 보이는 예방 옵션을 제공했습니다.
• 2025년 7월, 미국 FDA는 경구용 혈장 칼리크레인 억제제인 ​​세베트랄스타트를 12세 이상 환자의 급성 혈류성 식도염(HAE) 발작에 대한 최초의 경구용 온디맨드 치료제로 승인했습니다. 이 승인은 주사제가 아닌 환자 친화적인 옵션으로 치료 영역을 확대했습니다.
• 2025년 8월 FDA는 HAE 발작의 예방적 예방을 위해 프리칼리크레인 mRNA를 표적으로 하는 피하 안티센스 올리고뉴클레오티드인 도니달로센을 승인하여 장기 질병 관리를 위한 새로운 작용 메커니즘을 제공했습니다.
• 2024년 3월, BioCryst는 장기 작용 칼리크레인 억제제인 ​​STAR-0215의 ALPHA-STAR 1b/2상 시험에서 중등도에서 중증의 월별 발작이 최대 96% 감소한 것으로 나타난 유망한 개념 증명 결과를 발표하여 장기 작용 치료법의 진전을 강조했습니다.

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