글로벌 대마초 제약 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

대마초 제약 시장 규모

• 글로벌 대마초 제약 시장 규모는 2024년에 1억 2,951만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 56.5%의 CAGR 로 2032년까지 4,660.45만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 대마초 기반 치료법에 대한 규제 수용 및 합법화 증가, 만성 통증, 간질 및 신경 질환에 대한 임상 연구 확대, 환자/의사의 카나비노이드 유래 치료법에 대한 인식 증가 에 의해 촉진됩니다.
• 더욱이, 의약품 등급 대마초 제형에 대한 수요 증가, 약물 전달 시스템 개선, 그리고 대마초 치료제의 주류 의료 환경으로의 통합은 대마초 의약품이 현대적인 접근 경로로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 대마초 의약품 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

대마초 제약 시장 분석

• Epidiolex, Marinol, Cesamet 및 Sativex와 같은 칸나비노이드에서 파생된 의료 치료법을 제공하는 대마 기반 의약품은 만성 통증, 신경 질환 , 간질 및 기타 질병에 대한 치료적 잠재력과 더불어 규제 수용이 증가함에 따라 선진국과 신흥 시장 모두에서 현대 의료 시스템의 필수적인 구성 요소가 되고 있습니다.
• 대마초 의약품에 대한 수요 급증은 주로 의료용 대마초에 대한 합법화 및 규제 승인 증가, 만성 및 신경 질환 유병률 증가, 환자와 의료 서비스 제공자 사이의 인식 증가, 새로운 대마초 기반 치료제에 대한 R&D 투자 확대에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 42.5%의 가장 큰 수익 점유율로 대마초 제약 시장을 장악했으며, 이는 유리한 규제 프레임워크, 강력한 의료 인프라, 처방 대마초 약물의 높은 채택, 강력한 R&D 투자에 힘입은 것이며, 미국은 Epidiolex 및 간질과 만성 통증에 대한 기타 주요 칸나비노이드 기반 치료법의 승인을 통해 성장을 주도했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료 투자 증가, 의료용 대마의 이점에 대한 인식 증가, 임상 시험 확대, 호주, 태국, 일본과 같은 국가의 유리한 정책 변화로 인해 예측 기간 동안 대마 제약 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 캡슐 부문은 2024년 38.9%의 시장 점유율로 대마초 제약 시장을 장악했으며, 이는 경구 투여용 칸나비노이드 기반 치료제에 대한 표준화 용이성, 규제 승인 및 임상적 수용에 힘입은 것입니다.

보고서 범위 및 대마초 제약 시장 세분화  

대마초 제약 시장 동향

비 정신 활성 및 표적형 칸나비노이드 치료법 에 대한 관심 증가

• 글로벌 대마초 제약 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 비정신 활성성 칸나비노이드 치료법과 특정 의학적 상태에 대한 표적 제형의 개발로 안전성과 규제 수용성이 향상되고 있다는 것입니다.
  • 예를 들어, Epidiolex(CBD 기반 치료제)는 내성 간질 치료제로 승인을 받았으며, 이로 인해 제약 회사들은 칸나비노이드를 사용하여 희귀 및 틈새 적응증에 집중하게 되었습니다.
• 캡슐, 스프레이, 흡입 형태로 표적형 칸나비노이드 치료법도 개발되고 있어 만성 통증 및 신경계 질환에 대한 환자 순응도와 치료 결과가 향상되고 있습니다.
• 바이오마커 유도 투여량 및 맞춤형 칸나비노이드 조합을 포함한 정밀 의학 접근 방식은 R&D 파이프라인을 형성하고 차별화된 제품 기회를 창출하고 있습니다.
• 임상적 수용이 확대되는 추세는 임상적 증거의 증가, 카나비노이드 화합물의 표준화 개선, 의료 시스템 내에서 의료용 대마의 수용에 의해 주도됩니다.
• 원격진료 및 AI 기반 환자 모니터링과 같은 디지털 건강 기술의 통합이 증가함에 따라 개인화된 대마초 치료가 지원되고 치료 준수가 개선되고 있습니다.
• 희귀하고 복잡한 질병에 대한 연구 확대로 제약 회사들은 기존 적응증을 넘어 새로운 칸나비노이드 기반 치료법을 개발하고 있습니다.

대마초 제약 시장 동향

운전사

규제 자유화 및 임상 증거 기반 확대

• 의료용 대마초에 대한 규제 승인 및 정책 개혁이 늘어나는 것은 의료 서비스 제공자가 칸나비노이드 치료법 처방에 대한 확신을 갖게 됨에 따라 주요 동인입니다.
  • 예를 들어, 여러 국가에서는 치료적 사용을 위한 칸나비노이드를 허용하기 위해 규정을 개정하여 시장 진입을 가능하게 하고 환자 접근성을 확대했습니다.
• 간질, 만성 통증 및 신경계 질환에 대한 대마초 의약품의 효능을 뒷받침하는 임상적 증거가 증가함에 따라 이 시장에서의 채택과 투자가 가속화되고 있습니다.
• 치료 저항성 간질과 같이 기존 치료법이 부적절한 적응증에서 충족되지 않은 의료적 요구가 새로운 칸나비노이드 치료법에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.
• 제조 관행과 화합물 표준화의 발전으로 진입 장벽이 낮아지고 이해 관계자 간의 신뢰가 높아져 시장 성장이 촉진되고 있습니다.
• 환자와 의사의 카나비노이드 효능 및 안전성에 대한 인식이 높아짐에 따라 처방률이 증가하고 시장 확대에 기여하고 있습니다.
• 제약 회사와 대마 재배자 간의 전략적 파트너십 및 라이선스 계약에 대한 투자는 약물 개발 및 상용화를 더욱 빠르게 촉진하고 있습니다.

제지/도전

복잡한 규제 환경과 임상 검증의 장애물

• 핵심 과제는 지역별로 분산된 규제 환경으로 인해 글로벌 확장이 방해받고 치료적 약속에도 불구하고 제품 승인이 지연된다는 것입니다.
  • 예를 들어, 많은 국가들은 여전히 ​​대마초 유래 의약품의 연구, 제조 및 유통에 대해 엄격한 통제를 시행하고 있어 상업화가 제한됩니다.
• 간질 이외의 새로운 적응증에 대한 안전성, 효능 및 복용량을 검증하기 위한 견고한 장기 임상 시험의 필요성은 여전히 ​​큰 장애물로 남아 있습니다.
• 제약 회사는 활성 화합물의 일관성을 유지하고 규제 요구 사항을 충족하는 동시에 GMP 표준에 따라 생산을 확장하는 데 어려움을 겪습니다.
• 많은 시장에서 카나비노이드 치료법의 가격, 보상 및 의사 수용은 여전히 ​​불확실하며, 유리한 규제 변화에도 불구하고 도입이 늦어질 수 있습니다.
• 카나비노이드 제형과 관련된 지적 재산권 및 특허 관련 문제는 신규 업체의 시장 진입을 제한하고 경쟁을 제한할 수 있습니다.
• 환자 반응의 다양성과 잠재적인 약물 간 상호 작용은 임상 검증 및 규제 승인 프로세스에서 추가적인 과제를 야기합니다.

대마초 제약 시장 범위

시장은 제품 유형, 약물, 화합물 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 제품 유형별

제품 유형에 따라 대마초 의약품 시장은 캡슐, 농축액, 식용 및 기타로 구분됩니다. 캡슐 부문은 2024년 38.9%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 표준화된 복용량의 용이성과 캡슐 기반 약물에 대한 환자의 친숙성 덕분에 시장을 주도했습니다. 캡슐은 칸나비노이드의 안정성을 제공하여 장기간 일관된 치료 효과를 보장합니다. 이 부문은 간질, 통증 관리, 염증과 같은 만성 질환 치료에 널리 사용되고 있습니다. 병원과 의원은 정확한 복용량 투여와 처방 준수를 위해 캡슐을 선호합니다. 여러 지역에서 규제 승인을 획득함으로써 시장 지위를 더욱 강화하고 있습니다. 또한, 다양한 제형의 출시와 기존 의약품 유통 채널과의 통합을 통해 이점을 누리고 있습니다.

식용 대마초 시장은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 신중하고 맛있는 섭취 방식에 대한 소비자 선호도가 높아지면서 이러한 성장세가 가속화되고 있습니다. 식용 대마초는 흡입이나 캡슐을 피하는 환자에게 대안을 제시하여 소아 및 노인층에게 적합합니다. 혁신적인 향미와 정확한 칸나비노이드 투여량은 대마초의 매력과 안전성을 더욱 강화합니다. 의료용 대마초 프로그램의 확대와 대중의 인식 제고는 빠른 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 일부 시장의 규제 완화와 라이프스타일 중심의 치료 옵션에 대한 수요 증가도 식용 대마초 시장의 성장을 견인하고 있습니다.

• 약물로

약물 기준으로 시장은 에피디올렉스, 마리놀, 세사메트, 사티벡스 등으로 세분화됩니다. 에피디올렉스는 중증 소아 간질에 대한 FDA 승인과 입증된 효능 및 안전성으로 시장을 장악했습니다. 북미와 유럽에서 체계적인 처방 절차와 보험 적용으로 에피디올렉스의 사용이 증가하고 있습니다. 병원과 전문 클리닉에서는 예측 가능한 결과와 최소한의 정신자극 효과로 인해 만성 발작 관리에 에피디올렉스를 선호합니다. 강력한 임상 증거와 확장된 적응증에 대한 지속적인 연구는 에피디올렉스의 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 의사들의 신뢰와 환자의 순응도는 에피디올렉스의 시장 지배력을 더욱 뒷받침합니다. 경구용 제형은 장기 치료의 편의성을 높여줍니다.

사티벡스는 다발성 경화증 경직 및 만성 통증 치료에 사용되면서 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 균형 잡힌 THC와 CBD 제형은 강한 향정신성 효과 없이 증상 완화 효과를 제공하여 더 폭넓은 환자층에 어필하고 있습니다. 신흥 시장의 규제 승인과 임상 적용 증가는 성장을 촉진하고 있습니다. 외래 진료소와 병원의 접근성 확대는 빠른 도입을 더욱 뒷받침하고 있습니다. 제형 및 투여 방식의 혁신은 환자 편의성을 향상시킵니다. 칸나비노이드 기반 치료법에 대한 인식 증가는 사티벡스의 빠른 도입에 기여하고 있습니다.

• 화합물 유형별

화합물 유형을 기준으로 시장은 테트라히드로칸나비놀(THC), 칸나비디올(CBD), 그리고 균형 잡힌 THC와 CBD로 구분됩니다. CBD는 비정신자극 특성과 광범위한 치료적 적용 가능성으로 시장을 장악했습니다. CBD는 간질, 만성 통증, 불안, 수면 장애 치료에 널리 사용됩니다. 규제 승인 및 임상적 근거는 다양한 환자 집단에서 CBD의 안전한 사용을 뒷받침합니다. CBD는 오일, 캡슐, 국소용 등 다양한 제형으로 출시되어 그 적용 범위를 확대하고 있습니다. 병원과 소매 약국은 처방전 및 일반의약품을 통해 꾸준한 수요를 창출하고 있습니다. CBD의 치료 잠재력에 대한 인식이 높아짐에 따라 전 세계 시장에서 CBD의 사용이 증가하고 있습니다.

THC와 CBD의 균형 잡힌 조합은 만성 통증, 염증, 경직 관리에 있어 시너지 효과를 발휘하여 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 환자들은 CBD의 조절을 통해 THC의 치료적 효과를 제공하는 동시에 정신 활성 부작용을 줄이는 제품을 선호합니다. 신흥 시장으로의 확장과 규제 완화는 제품 도입을 가속화하고 있습니다. 지속적인 임상 시험과 의사의 권고 증가는 빠른 시장 도입을 뒷받침합니다. 개인 맞춤형 칸나비노이드 치료법 또한 이 부문의 성장을 견인하고 있으며, 다양한 용량의 제형이 제공하는 편의성은 환자의 선호도를 더욱 높입니다.

• 응용 프로그램별

시장은 적용 분야별로 염증, 만성 통증, 간질, 수면 장애, 식욕부진, 조현병 등으로 세분화됩니다. 간질 치료제는 에피디올렉스(Epidiolex)와 같은 CBD 기반 약물의 강력한 채택으로 시장을 장악했습니다. 북미와 유럽의 규제 승인 및 체계적인 처방 프로토콜은 이러한 우위를 더욱 강화합니다. 병원과 진료소는 효과적인 발작 조절을 위해 모니터링 및 정확한 용량 조절을 제공합니다. 환자는 기존 항간질제에 비해 예측 가능한 결과와 최소한의 부작용이라는 이점을 누릴 수 있습니다. 임상적 근거는 특히 소아 환자에서 광범위한 사용을 뒷받침합니다. 간질 치료제가 병원 및 전문 약국 채널에 통합됨에 따라 이 분야의 선도적 지위가 더욱 강화되었습니다.

만성 통증은 관절염, 신경병증성 통증, 수술 후 통증의 유병률 증가로 인해 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 환자들은 오피오이드 대체 약물을 찾고 있으며, 이로 인해 칸나비노이드 기반 치료법이 더욱 매력적으로 다가옵니다. 임상 연구는 통증 완화 및 삶의 질 향상에 대한 효능을 입증하고 있습니다. 전 세계적으로 의료용 대마초 프로그램의 확대는 접근성을 높이고 있습니다. 병원과 외래 센터에서 칸나비노이드를 이용한 통증 관리 서비스를 제공하는 사례가 점차 늘어나고 있습니다. 맞춤형 치료 계획과 복합 치료법은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 시장은 의원, 병원, 그리고 기타로 세분화됩니다. 병원은 체계적인 처방 절차와 전문적인 감독으로 시장을 장악하고 있습니다. 병원 약국은 통제된 조제, 투약 지침 준수, 그리고 환자 치료 결과 모니터링을 보장합니다. 전문 부서는 임상적으로 승인된 약물의 도입을 지원합니다. 또한 병원은 고가의 칸나비노이드 약물에 대한 보험 적용을 제공합니다. 신뢰할 수 있는 의료 환경은 의사 주도의 치료 도입을 촉진합니다. 높은 환자 수와 재처방은 병원의 우위를 더욱 강화합니다.

카나비노이드 치료를 제공하는 외래 진료 서비스의 증가로 인해 2025년부터 2032년까지 진료소는 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 진료소는 만성 질환 환자에게 맞춤형 진료와 신속한 접근성을 제공합니다. 원격 진료 및 상담 서비스는 도입률을 더욱 높이고 있습니다. 진료소는 온라인 약국 플랫폼과 점점 더 통합되어 편의성이 향상되고 있습니다. 인지도 향상과 의사 교육 프로그램은 빠른 확장을 뒷받침합니다. 외래 진료에 대한 환자의 선호도는 이 최종 사용자 부문의 성장을 촉진합니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 그리고 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국은 임상 워크플로우 및 처방 관리와의 통합으로 시장을 선도하고 있습니다. 조제 과정을 통제함으로써 복용량 프로토콜을 준수할 수 있습니다. 또한, 병원은 고가의 카나비노이드 기반 약물에 대한 보험 적용을 제공합니다. 약국 직원은 적절한 사용법을 안내하고 부작용을 모니터링합니다. 확고한 유통망은 접근성을 강화합니다. 병원은 고가 처방약의 주요 유통 채널로 남아 있습니다.

온라인 약국은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 편리한 자택 배송, 간편한 접근성, 그리고 원격 진료 통합이 온라인 약국 도입을 촉진합니다. 외딴 지역이나 의료 서비스 취약 지역의 환자들은 의약품에 대한 신속한 접근성을 통해 혜택을 얻습니다. 전자 처방전은 원활한 구매를 용이하게 합니다. 이러한 성장은 디지털 리터러시 향상과 의약품 전자상거래의 활성화에 힘입어 가속화됩니다. 온라인 채널은 신흥 시장과 선진 시장 모두에서 빠르게 확장되고 있습니다. 온라인 채널은 외딴 지역 환자와 특히 통증 관리, 불안, 수면 장애와 같은 만성 질환으로 인해 프라이버시를 중시하는 환자들의 관심을 끌고 있습니다.

대마초 제약 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 42.5%의 가장 큰 수익 점유율로 대마초 제약 시장을 장악했으며, 이는 유리한 규제 프레임워크, 강력한 의료 인프라, 처방 대마초 약물의 높은 채택, 강력한 R&D 투자에 힘입은 것이며, 미국은 Epidiolex 및 간질과 만성 통증에 대한 기타 주요 칸나비노이드 기반 치료법의 승인을 통해 성장을 주도했습니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 특히 병원 및 전문 진료소와 같은 처방 기반 환경에서 효능, 안전성 및 표준화된 복용량으로 인해 임상적으로 승인된 칸나비노이드 기반 약물을 높이 평가합니다.
• 탄탄한 의료 인프라, 높은 환자 인지도, 보험 적용 범위 확대, 그리고 칸나비노이드 의약품 연구개발(R&D) 투자 증가는 이러한 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 이러한 요소들이 종합적으로 작용하여 북미는 기존 및 신흥 칸나비스 기반 치료제 분야에서 선도적인 지역으로 자리매김했습니다.

미국 대마초 제약 시장 통찰력

미국 대마초 제약 시장은 FDA 승인을 받은 칸나비노이드 기반 약물의 광범위한 도입과 의료용 대마초 치료법에 대한 인식 확대에 힘입어 2024년 북미에서 79%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 환자와 의료 서비스 제공자들은 만성 통증, 간질, 다발성 경화증, 수면 장애에 대한 대체 치료법을 점점 더 우선시하고 있습니다. 처방전 기반 CBD 및 THC와 CBD의 균형 잡힌 약물의 가용성 증가와 보험 적용 범위 확대는 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 원격 진료와 온라인 약국 플랫폼의 통합으로 칸나비노이드 치료법에 대한 접근성이 더욱 편리해졌습니다. 또한, 지속적인 임상 시험과 혁신적인 제형에 대한 R&D 투자는 미국 대마초 제약 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​대마초 제약 시장 통찰력

유럽 ​​대마초 의약품 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 의료용 대마초 프로그램의 합법화 증가와 카나비노이드 치료법의 임상적 도입 증가에 힘입은 것입니다. 독일, 영국, 이탈리아와 같은 국가에서는 CBD 및 THC 기반 처방약에 대한 환자 접근성이 증가하고 있습니다. 이러한 성장은 도시화 증가, 환자 인식 제고, 그리고 병원 및 소매 약국 채널에 카나비노이드 치료법이 통합됨에 따라 뒷받침됩니다. 유럽 의료 서비스 제공자들은 만성 질환에 대한 카나비노이드 약물의 표준화된 복용량과 효능을 중요하게 생각합니다. 또한, 여러 국가에서 임상 시험 확대 및 규제 개혁이 이루어지면서 대마초 의약품의 전반적인 도입이 촉진되고 있습니다.

영국 대마초 제약 시장 통찰력

영국 대마초 의약품 시장은 의료용 대마초에 대한 인식 제고와 의사들의 카나비노이드 치료법 수용 증가에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 만성 통증, 수면 장애, 신경 질환에 대한 우려는 환자들이 대마초 기반 의약품을 탐색하도록 유도하고 있습니다. 영국의 탄탄한 의료 시스템과 견고한 전자 처방전 및 소매 인프라는 접근성을 높여줍니다. 또한, 임상 연구 및 의료용 대마초 프로그램에 대한 정부 지원은 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 예상됩니다. 환자들은 규제되지 않은 대체 요법보다 처방전 기반 대마초 치료법을 점점 더 선호하며, 이는 지속 가능한 시장 확장을 뒷받침합니다.

독일 대마초 제약 시장 통찰력

독일 대마초 의약품 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 치료용 대마초에 대한 인식 증가와 의료용 대마초 프로그램에 대한 정부의 강력한 지원에 힘입은 것입니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라는 병원, 진료소, 전문 약국에서의 대마초 도입을 촉진하고 있습니다. 독일은 특히 만성 통증, 다발성 경화증, 간질에 대한 안전하고 표준화되었으며 근거 기반의 카나비노이드 치료법을 강조합니다. 기존 치료 프로토콜에 대마초 약물을 통합함으로써 환자의 순응도와 신뢰를 확보할 수 있습니다. 균형 잡힌 THC 및 CBD 제제의 혁신과 보험 적용 범위 확대는 시장 성장을 더욱 뒷받침합니다.

아시아 태평양 대마초 제약 시장 통찰력

아시아 태평양 대마초 의약품 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 25%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 의료용 대마초에 대한 인식 증가와 호주, 일본, 중국, 인도 등 여러 국가의 적극적인 규제 강화에 힘입은 것입니다. 만성 질환 유병률 증가, 도시화 심화, 그리고 의료 인프라 개선은 카나비노이드 기반 치료제에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 의원, 병원, 그리고 온라인 약국 플랫폼의 확장은 환자들의 접근성을 향상시키고 있습니다. 또한, 디지털 헬스케어와 카나비노이드 의약품 임상 연구를 장려하는 정부 정책 또한 이 지역의 빠른 시장 성장에 기여하고 있습니다.

일본 대마초 제약 시장 통찰력

일본의 대마초 의약품 시장은 기술적으로 진보된 의료 시스템과 카나비노이드 치료법에 대한 환자 인식 증가로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 만성 통증 관리, 신경계 질환, 수면 장애 등의 이유로 CBD 및 균형 잡힌 THC와 CBD 제제의 사용이 증가하고 있습니다. 원격 진료 서비스와 온라인 약국의 통합은 환자의 접근성을 향상시키고 있습니다. 또한, 일본의 고령화는 안전하고 편리한 치료 옵션에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다. 정부 지원 임상 시험 및 연구 프로그램은 표준화된 대마초 기반 의약품의 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

인도 대마초 제약 시장 통찰력

인도 대마초 제약 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 의료용 대마초에 대한 인식 증가, 만성 질환 유병률 증가, 그리고 의료 인프라 확충에 기인합니다. 처방 기반 CBD 및 THC 제제를 포함한 혁신적인 치료법 도입 증가가 인도 시장 성장을 견인하고 있습니다. 원격 진료 및 온라인 약국 플랫폼의 성장은 특히 도시 지역의 환자 접근성을 향상시킵니다. 의료용 대마초에 대한 규제 체계 확대와 더불어 연구 및 임상 연구에 대한 정부 지원은 도입을 가속화할 것으로 예상됩니다. 또한, 현지화된 제제의 저렴한 가격과 가용성은 인도 대마초 제약 시장의 빠른 성장에 기여하고 있습니다.

대마초 제약 시장 점유율

대마초 제약 산업은 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 아난다 파마(영국)
• 베드로칸(네덜란드)
• SOMAÍ Pharmaceuticals LTD(포르투갈)
• 파낙시아(이스라엘)
• 의료용 마리화나 주식회사(미국)
• 틸레이 브랜드(Tilray Brands, Inc.)(미국)
• GW Pharmaceuticals plc(영국)
• Cronos Group Inc. (캐나다)
• Aurora Cannabis Inc.(캐나다)
• 캐노피 성장(캐나다)
• ODI Pharma AB(스웨덴)
• Canndoc Ltd.(이스라엘)
• 셀라돈 파마슈티컬스(영국)
• Linneo Health(스페인)
• MediPharm Labs Corp. (캐나다)
• MG 헬스(캐나다)
• Cannadis Europe BV(네덜란드)
• Linneo Health SLU(스페인)

글로벌 대마초 제약 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 7월, HYTN Innovations Inc.(캐나다)는 캐나다 보건부로부터 대마초 의약품 허가(CDL)를 취득하여 대마초 유래 의약품 제조 역량을 강화했습니다. 이로써 HYTN은 대마초 기반 처방약 생산 허가를 받은 엄선된 기업 중 하나로 자리매김하게 되었으며, GMP 등급 칸나비노이드 API 및 완제 의약품 분야의 선도적 공급업체가 되겠다는 목표를 달성하게 되었습니다.
• 2025년 6월, 틸레이 메디컬(틸레이 브랜드의 자회사)은 이탈리아 보건부(Ministero della Salute)로부터 치료용 EU GMP 인증 의료용 대마초 꽃을 수입 및 유통할 수 있는 최초의 허가를 받았습니다. 이 허가는 포르투갈에 있는 틸레이의 EU GMP 시설에서 생산된 세 가지 품종의 대마초 꽃, 즉 THC 25%, THC 18%, 그리고 THC 9%/CBD 9%의 균형 잡힌 제형에 적용됩니다.
• 2024년 11월, 미국 식품의약국(FDA)은 중등도에서 중증의 외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 앓고 있는 재향군인을 치료하기 위해 THC 함량이 높은 흡연 대마초 꽃을 연구하도록 설계된 2상 임상 시험을 승인했습니다.
• 2024년 5월, 미국 마약단속국(DEA)은 미국 통제물질법(Controlled Substances Act)에 따라 대마초를 1급에서 3급으로 재분류하는 규정을 제안했습니다. 이는 1급 물질이 "현재 허용되는 의학적 용도가 없고" 남용 가능성이 높은 것으로 간주되기 때문에, 중대한 규제 변화로 해석됩니다.
• 2021년 11월, 영국에서 재발성 교모세포종(GBM) 치료를 위한 Sativex(THC/CBD 균형 구강 점막 스프레이)의 2상 임상시험이 발표되었으며, 이 임상시험은 약 15개 NHS 병원을 대상으로 진행되었습니다. 이는 전통적으로 신경계/간질/통증 치료에 집중되어 온 칸나비노이드 기반 치료법의 주목할 만한 종양학적 적용 사례입니다.

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