Global Car T Therapy Treatment Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
% 
USD
2.44 Billion
USD
6.66 Billion
2024
2032
 예측 기간 |
2025 –2032 |
 시장 규모(기준 연도) |
USD 2.44 Billion |
 시장 규모(예측 연도) |
USD 6.66 Billion |
 연평균 성장률 |
% |
| 주요 시장 플레이어 |
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글로벌 키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 세분화, 유형별(Abecma, Breyanzi, Kymriah, Tecartus, Yescarta 등), 표적 항원(CD 19, CD 20, GD2, CD22, CD30, CD33, HER1, HER2, Meso, Egfrvlll 등), 치료 적용 분야(급성 림프구성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병, 비호지킨 백혈병, 다발성 골수종, 췌장암, 신경모세포암, 유방암, 급성 골수성 백혈병, 간세포암, 암종, 대장암 등) - 2032년까지의 산업 동향 및 예측
키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 규모
- 글로벌 키메라 항원 수용체(CAR)-T 세포 치료 시장 규모는 2023년에 24억 4천만 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 15.3%의 CAGR로 2031년까지 59억 7천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
- 이러한 성장은 암 유병률 증가, 면역 요법의 발전, 규제 기관의 CAR-T 세포 요법 승인 증가와 같은 요인에 의해 촉진됩니다.
키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 분석
- CAR-T 세포 치료는 환자의 T 세포를 변형하여 암세포를 표적으로 삼아 파괴하는 혁신적인 암 치료법입니다. 특정 유형의 백혈병, 림프종, 다발성 골수종 치료에 높은 효능을 보였습니다.
- 혈액 악성 종양의 증가와 임상 시험에서 긍정적인 결과가 나타나면서 CAR-T 세포 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
- 북미는 강력한 R&D 활동, 높은 의료비 지출, 첨단 치료법의 조기 도입으로 인해 CAR-T 세포 치료 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
- 아시아 태평양 지역은 생명공학 분야의 확대와 암 부담 증가로 인해 예측 기간 동안 CAR-T 세포 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
- 급성 림프구성 백혈병 분야는 높은 치료 반응성과 지속적인 임상 개발로 인해 30%의 시장 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. CAR-T 치료제에 대한 최초 승인 적응증 중 하나로서 시장 성장을 지속적으로 견인하고 있습니다.
보고서 범위 및 키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 세분화
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속성 |
키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료법 주요 시장 통찰력 |
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다루는 세그먼트 |
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포함 국가 |
북아메리카
유럽
아시아 태평양
중동 및 아프리카
남아메리카
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주요 시장 참여자 |
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시장 기회 |
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부가가치 데이터 정보 세트 |
Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 수입 수출 분석, 생산 능력 개요, 생산 소비 분석, 가격 추세 분석, 기후 변화 시나리오, 공급망 분석, 가치 사슬 분석, 원자재/소모품 개요, 공급업체 선택 기준, PESTLE 분석, Porter 분석 및 규제 프레임워크가 포함됩니다. |
키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 동향
“차세대 CAR-T 치료제 및 기성품(동종) 솔루션”
- CAR-T 세포 치료 분야의 주요 추세는 차세대 CAR-T 치료법의 등장과 기존 자가 CAR-T 제품의 한계를 극복하는 것을 목표로 하는 기성품(동종이식) CAR-T 솔루션의 개발입니다.
- 이러한 혁신은 제조 효율성을 개선하고 치료 비용을 절감하며 환자 자신의 T 세포를 수확하고 수정할 필요성을 없애 환자가 더 빨리 접근할 수 있도록 보장하는 것을 목표로 합니다.
- 예를 들어, Allogene Therapeutics 및 Precision BioSciences에서 개발 중인 것과 같은 이종 CAR-T 치료법은 건강한 기증자로부터 범용 CAR-T 세포를 생산하기 위해 유전자 편집 기술을 활용하여 확장 가능하고 쉽게 이용 가능한 치료법의 잠재력을 제공합니다.
- 이러한 발전은 암 면역 치료를 혁신하고 치료 시간을 단축하며 접근성을 향상시키고 더 광범위한 적응증과 환자 집단에 걸쳐 CAR-T 치료의 확장을 지원할 준비가 되어 있습니다.
키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 동향
운전사
“혈액 악성종양에서 암 발생률 증가와 CAR-T의 높은 효능”
- 백혈병, 림프종, 다발성 골수종과 같은 혈액 악성 종양을 포함한 암의 전 세계적 부담 증가는 CAR-T 세포 치료에 대한 수요를 촉진하는 주요 요인입니다.
- CAR-T 치료법은 높은 효능을 제공하며, FDA 승인을 받은 여러 제품은 기존 치료에 반응하지 않는 환자에서 강력한 완화율을 보였습니다.
- 예를 들어, 국제암연구소(IARC)에 따르면 2022년 전 세계적으로 약 2천만 건의 새로운 암 사례가 진단되었으며, 이 중 혈액암이 상당 부분을 차지했습니다. 치료에 저항하는 암의 유병률이 증가함에 따라 CAR-T와 같은 첨단 치료 옵션에 대한 필요성이 커지고 있습니다.
- CAR 설계, 표적 항원 선택 및 치료 전달의 지속적인 발전으로 CAR-T 치료의 효과와 안전성이 지속적으로 향상되어 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
기회
“고형 종양 및 조기 치료 라인으로 적응증 확대”
- 가장 유망한 기회 중 하나는 혈액 악성 종양을 넘어 전 세계 암 환자의 대부분을 차지하는 고형 종양으로 CAR-T 세포 치료를 확장하는 데 있습니다.
- 종양 미세환경 조절, 이중 표적 CAR 및 장갑형 CAR-T의 혁신으로 CAR-T 세포가 고형 종양에 더 잘 침투하고 지속될 수 있습니다.
- 또한 규제 기관과 연구자들은 CAR-T 치료법을 초기 치료 라인에 사용하는 것을 모색하고 있으며 이를 통해 잠재적으로 환자 적격성과 결과를 증가시킬 수 있습니다.
- 예를 들어, 2024년 3월, 국립암연구소(NCI) 연구원들은 HER2 양성 유방암과 EGFR 양성 신경교종을 표적으로 하는 CAR-T 치료법에 대한 1상 시험을 시작했으며, 이는 고형 종양 적용 분야로의 전환을 의미합니다.
- 이러한 발전은 CAR-T 치료법의 상업적 범위를 크게 확장하고 더 광범위한 암에서 1차 또는 2차 옵션으로 자리매김할 수 있습니다.
제지/도전
“높은 처리 비용과 복잡한 제조 공정”
- CAR-T 치료의 광범위한 채택을 제한하는 가장 큰 과제 중 하나는 높은 비용과 환자 자신의 T 세포를 추출, 엔지니어링 및 재주입하는 것을 포함하는 복잡하고 개별화된 제조 공정입니다.
- 치료 비용은 환자당 수십만 달러를 초과하는 경우가 많아 환자와 지불자에게 상당한 재정적 장벽을 초래하고 저소득 및 중소득 국가에서의 접근성을 제한합니다.
- 예를 들어, 2024년 10월 Health Affairs에 발표된 한 연구에 따르면 미국에서 CAR-T 치료의 평균 총 비용(입원 및 지지 치료 포함)이 환자당 50만 달러 이상으로 추산되어 의료 시스템의 주요 관심사가 되었습니다.
- 결과적으로 이러한 제한으로 인해 치료 품질과 첨단 수술 절차에 대한 접근성에 차이가 발생하고, 궁극적으로 시장의 전반적인 성장을 방해하게 됩니다.
키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 범위
시장은 유형, 표적 항원 및 치료적 적용을 기준으로 세분화됩니다.
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분할 |
하위 세분화 |
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유형별 |
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타겟 항원에 의해 |
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치료적 적용으로 |
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2025년에는 급성 림프구성 백혈병(ALL) 부문이 치료적 적용 부문에서 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
급성 림프구성 백혈병(ALL) 분야는 2025년 CAR-T 세포 치료제 시장을 주도하며 약 30%의 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 재발성 또는 불응성 ALL 치료에 사용되는 킴리아(Kymriah)와 테카투스(Tecartus)와 같은 CAR-T 치료제의 조기 승인 및 임상적 성공에 기인합니다. 높은 반응률과 생명을 구할 수 있는 잠재력을 갖춘 CAR-T 치료제는 기존 치료에 반응하지 않는 환자들에게 표준 치료법으로 자리 잡고 있습니다. 특히 소아 환자를 중심으로 ALL 발병률이 증가하고 임상적 발전이 지속됨에 따라 CAR-T 치료제 분야의 선도적 지위는 더욱 강화될 것으로 예상됩니다.
CD19 표적 항원 세그먼트는 표적 항원 세그먼트에서 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
CD19 표적 항원 분야는 CAR-T 세포 치료제 시장에서 2025년 48.6%의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. CD19는 급성 림프구성 백혈병, 비호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병과 같은 B세포 악성 종양에서 높은 발현율로 인해 가장 널리 표적되는 항원입니다. 킴리아(Kymriah), 예스카타(Yescarta), 브레얀지(Breyanzi)를 포함한 다수의 FDA 승인 CAR-T 치료제는 CD19 특이성을 보이며, 상당한 임상적 효능을 입증했습니다. 현재 진행 중인 임상 시험에서 병용 요법 및 새로운 적응증에서 CD19를 탐색하고 있으므로, 이 분야는 예측 기간 동안 지배적인 위치를 유지할 것으로 예상됩니다.
키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 지역 분석
“북미, CAR-T 치료제 시장 점유율 1위”
- 북미는 CAR-T 세포 치료 시장을 장악하고 있으며, 이는 강력한 임상 연구 인프라, 혁신적인 면역 치료법의 조기 도입, 첨단 세포 치료 승인을 촉진하는 견고한 규제 프레임워크에 힘입은 것입니다.
- 미국은 Kymriah, Yescarta, Breyanzi 등 승인된 CAR-T 치료법을 많이 보유하고 있어 이 지역을 선도하고 있으며, 이러한 치료법은 전문 암 치료 센터에서 널리 이용 가능합니다.
- 유리한 보상 정책, 암 발병률 증가, 정밀 종양학을 장려하는 정부 지원 이니셔티브는 시장 확대에 크게 기여했습니다.
- 또한, 선도적인 생명공학 기업의 존재, 새로운 적응증에 대한 임상 시험 진행, 세포 치료 제조 시설에 대한 투자는 글로벌 CAR-T 치료 분야에서 이 지역의 리더십을 강화합니다.
“아시아 태평양 지역은 CAR-T 치료제 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.”
- 아시아 태평양 지역은 의료 인프라 확장, 암 유병률 증가, 생명공학 혁신에 대한 투자 증가로 인해 CAR-T 세포 치료 시장에서 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
- 중국, 일본, 한국, 인도와 같은 국가들은 개인 맞춤형 암 치료의 채택 증가와 임상 연구 및 세포 치료 개발에 대한 정부 지원으로 인해 주요 시장으로 부상하고 있습니다.
- 특히 중국은 CD19, CD22, BCMA 항원을 타깃으로 하는 경쟁력 있는 치료제를 출시하고 다수의 임상시험을 진행하는 등 CAR-T 분야에서 빠르게 성장하고 있습니다.
- 일본 규제 기관은 재생 및 첨단 치료법에 대한 신속한 승인 경로를 채택하여 CAR-T 치료에 대한 접근성을 가속화하는 데 도움을 주고 있습니다.
- 인도는 학계 협력과 제조 국산화 및 치료비 절감을 위한 이니셔티브에 힘입어 CAR-T 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 지역적 성장세는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장에 크게 기여할 것으로 예상됩니다.
키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장 점유율
시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 창출된 매출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 시설, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.
시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.
- Autolus Therapeutics(영국)
- CARsgen Therapeutics Holdings Limited(영국)
- 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
- 소렌토 테라퓨틱스(Sorrento Therapeutics, Inc.)(미국)
- 블루버드 바이오 주식회사(미국)
- 유레카 테라퓨틱스(Eureka Therapeutics Inc.)(미국)
- Avacta Group plc(영국)
- Cibus Inc.(프랑스)
- Celyad Oncology SA(벨기에)
- 포트리스 바이오텍(Fortress Biotech, Inc.) (미국)
- 길리어드 사이언스 주식회사(미국)
- 노바티스 AG(스위스)
- Alaunos Therapeutics, Inc. (미국)
- 포세이다 테라퓨틱스(Poseida Therapeutics, Inc.)(미국)
글로벌 키메라 항원 수용체(CAR)-T 치료제 시장의 최신 동향
- 2023년 12월, 맥스 헬스케어(Max Healthcare)는 델리-NCR 지역에 CAR-T 세포 치료법을 성공적으로 도입하여 암 치료 옵션에 있어 중요한 진전을 이루었습니다. 이뮤노액트(ImmunoACT)와 협력하여 개발된 이 혁신적인 치료법은 림프종과 백혈병 치료를 위해 특별히 설계되었으며, 이러한 어려운 질환과 싸우는 환자들에게 새로운 희망을 제공합니다.
- 2022년 12월, CARsgen Therapeutics Co., Ltd.는 상하이 암 연구소와 협력하여 T 세포의 항암 효과를 크게 향상시키는 신기술을 개발했습니다. 연구팀은 Runx3를 과발현하도록 조작된 CAR T 세포가 기존 키메라 항원 수용체 T 세포 치료법에 비해 지속적인 항암 활성과 향상된 종양 제어 효과를 나타냄을 발견했습니다.
- 2022년 11월, Caribou Biosciences, Inc.는 자사의 동종 이종 CD19 CAR-T 세포 치료제인 CB-010이 재발성 또는 내성성 대형 B 세포 림프종(LBCL)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 재생 의학 첨단 치료(RMAT) 지정과 재발성 또는 내성성 B 세포 비호지킨 림프종에 대한 신속 심사 지정을 받았다고 발표했습니다.
- 2022년 6월, 오타와 대학교는 캐나다 주도 암 면역치료-01(CLIC-01) 임상시험에서 유망한 결과를 발표했습니다. 이 임상시험은 캐나다에서 최초로 개발된 CAR-T 세포 암 치료제 중 하나에 초점을 맞췄습니다. 이 치료제는 독특한 제조 공정을 특징으로 하며, 이를 통해 더욱 저렴하고 공평한 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
- 2021년 11월, 캘리포니아 재생 의학 연구소 이사회는 캘리포니아 대학교 샌디에이고 의과대학 과학자들이 개발 중인 혁신적인 키메라 항원 수용체 T 세포 치료법의 발전을 지원하기 위해 410만 달러의 보조금을 승인했습니다. 이는 이 유망한 암 치료법을 실험실에서 임상으로 전환하려는 그들의 노력을 돕기 위한 것입니다.
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- 최신 뉴스, 업데이트 및 추세 분석
- 포괄적인 경쟁자 추적을 위한 벤치마크 분석의 힘 활용
목차
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 EPIDEMIOLOGY
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.13 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 MARKET OVERVIEW
3.1 DRIVERS
3.2 RESTRAINTS
3.3 OPPORTUNITIES
3.4 CHALLENGES
4 EXECUTIVE SUMMARY
5 PREMIUM INSIGHTS
5.1 PESTEL ANALYSIS
5.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
6 INDUSTRY INSIGHTS
6.1 PATENT ANALYSIS
6.1.1 PATENT LANDSCAPE
6.1.2 USPTO NUMBER
6.1.3 PATENT EXPIRY
6.1.4 EPIO NUMBER
6.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
6.1.6 PATENT CLAIMS
6.1.7 PATENT CITATIONS
6.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
6.1.9 FILE OF PATENT
6.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
6.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
6.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
6.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
6.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
6.5 KEY PRICING STRATEGIES
6.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
6.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
6.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
7 EPIDEMIOLOGY
7.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
7.1.1 PREVALENCE OF B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL)
7.1.2 PREVALENCE OF B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL)
7.1.3 PREVALENCE OF FOLLICULAR LYMPHOMA
7.1.4 PREVALENCE OF MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)
7.1.5 PREVALENCE OF MULTIPLE MYELOMA
7.2 TREATMENT RATE
7.3 MORTALITY RATE
7.4 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
8 MERGERS AND ACQUISITION
8.1 LICENSING
8.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
9 REGULATORY FRAMEWORK
9.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
9.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
9.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
9.4 LICENSING AND REGISTRATION
9.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
9.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
10 PIPELINE ANALYSIS
10.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
10.2 DRUG THERAPY PIPELINE
10.3 PHASE III CANDIDATES
10.4 PHASE II CANDIDATES
10.5 PHASE I CANDIDATES
10.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR XX
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yet Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
11 MARKETED DRUG ANALYSIS
11.1 DRUG
11.1.1 BRAND NAME
11.1.2 GENERICS NAME
11.2 THERAPEUTIC INDICTION
11.3 PHARMACOLOGICAL CLASS OF THE DRUG
11.4 DRUG PRIMARY INDICATION
11.5 MARKET STATUS
11.6 MEDICATION TYPE
11.7 DRUG DOSAGES FORM
11.8 DOSAGES AVAILABILITY
11.9 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
11.1 DOSING FREQUENCY
11.11 DRUG INSIGHT
11.12 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
11.12.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
11.12.2 CROSS COMPETITION
11.12.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
11.12.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
12 MARKET ACCESS
12.1 10-YEAR MARKET FORECAST
12.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
12.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
12.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
12.5 MAJOR DRUG UPTAKE
12.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
12.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
13 R & D ANALYSIS
13.1 COMPARATIVE ANALYSIS
13.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
13.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
13.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
13.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
14 MARKET OVERVIEW
14.1 DRIVERS
14.2 RESTRAINTS
14.3 OPPORTUNITIES
14.4 CHALLENGES
15 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY TARGET INDICATION
15.1 OVERVIEW
15.2 B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL)
15.3 B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL)
15.4 FOLLICULAR LYMPHOMA
15.5 MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)
15.6 MULTIPLE MYELOMA
15.7 OTHERS
16 GLOBAL
16.1 OVERVIEW
16.2 AUTOLOGOUS CAR-T CELLS
16.3 ALLOGENEIC CAR-T CELLS
17 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY TARGET ANTIGEN
17.1 OVERVIEW
17.2 CD19
17.2.1 TISAGENLECLEUCEL
17.2.1.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.2.1.2. MARKET VOLUME (SU)
17.2.1.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.2.2 AXIXABTAGENE CILOLEUCEL
17.2.2.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.2.2.2. MARKET VOLUME (SU)
17.2.2.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.2.3 BREXUCABTAGENE AUTOLLEUCEL
17.2.3.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.2.3.2. MARKET VOLUME (SU)
17.2.3.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.2.4 LISOCABTAGENE MARALEUCEL
17.2.4.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.2.4.2. MARKET VOLUME (SU)
17.2.4.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.2.5 OTHERS
17.3 BCMA
17.3.1 IDECABTAGENE VICLEUCEL
17.3.1.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.3.1.2. MARKET VOLUME (SU)
17.3.1.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.3.2 CILTACABTAGENE AUTOLEUCEL
17.3.2.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.3.2.2. MARKET VOLUME (SU)
17.3.2.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.3.3 OTHERS
17.4 OTHERS
18 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY AGE GROUP
18.1 OVERVIEW
18.2 CHILDREN (0-15)
18.3 ADULTS (16- 64)
18.4 SENIORS (65 AND ABOVE)
19 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY GENDER
19.1 OVERVIEW
19.2 MALE
19.3 FEMALE
20 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY END USER
20.1 OVERVIEW
20.2 HOSPITAL
20.2.1 PRIVATE
20.2.2 PUBLIC
20.3 SPECIALTY CLINICS
20.4 RESEARCH INSTITUTES
20.5 CANCER INSTITUTES
20.6 PHARMACEUTICAL & BIOTECHNOLOGY COMPANIES
20.7 OTHERS
21 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
21.1 OVERVIEW
21.2 DIRECT SALE
21.3 RETAIL SALES
21.4 OTHERS
22 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, COMPANY LANDSCAPE
22.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
22.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
22.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
22.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
22.5 MERGERS & ACQUISITIONS
22.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
22.7 EXPANSIONS
22.8 REGULATORY CHANGES
22.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
23 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY GEOGRAPHY
GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
23.1 NORTH AMERICA
23.1.1 U.S.
23.1.2 CANADA
23.1.3 MEXICO
23.2 EUROPE
23.2.1 GERMANY
23.2.2 U.K.
23.2.3 ITALY
23.2.4 FRANCE
23.2.5 SPAIN
23.2.6 RUSSIA
23.2.7 SWITZERLAND
23.2.8 TURKEY
23.2.9 BELGIUM
23.2.10 NETHERLANDS
23.2.11 DENMARK
23.2.12 SWEDEN
23.2.13 POLAND
23.2.14 NORWAY
23.2.15 FINLAND
23.2.16 REST OF EUROPE
23.3 ASIA-PACIFIC
23.3.1 JAPAN
23.3.2 CHINA
23.3.3 SOUTH KOREA
23.3.4 INDIA
23.3.5 SINGAPORE
23.3.6 THAILAND
23.3.7 INDONESIA
23.3.8 MALAYSIA
23.3.9 PHILIPPINES
23.3.10 AUSTRALIA
23.3.11 NEW ZEALAND
23.3.12 VIETNAM
23.3.13 TAIWAN
23.3.14 REST OF ASIA-PACIFIC
23.4 SOUTH AMERICA
23.4.1 BRAZIL
23.4.2 ARGENTINA
23.4.3 REST OF SOUTH AMERICA
23.5 MIDDLE EAST AND AFRICA
23.5.1 SOUTH AFRICA
23.5.2 EGYPT
23.5.3 BAHRAIN
23.5.4 UNITED ARAB EMIRATES
23.5.5 KUWAIT
23.5.6 OMAN
23.5.7 QATAR
23.5.8 SAUDI ARABIA
23.5.9 REST OF MIDDLE EAST AND AFRICA
23.6 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
24 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
25 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, COMPANY PROFILE
25.1 NOVARTIS AG
25.1.1 COMPANY OVERVIEW
25.1.2 REVENUE ANALYSIS
25.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.2 KITE PHARMA
25.2.1 COMPANY OVERVIEW
25.2.2 REVENUE ANALYSIS
25.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.3 JUNO THERAPTICS
25.3.1 COMPANY OVERVIEW
25.3.2 REVENUE ANALYSIS
25.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.4 BRISTOL MYERS SQUIBB
25.4.1 COMPANY OVERVIEW
25.4.2 REVENUE ANALYSIS
25.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.5 LEGEND BIOTECH INC
25.5.1 COMPANY OVERVIEW
25.5.2 REVENUE ANALYSIS
25.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.6 AMMGEN, INC
25.6.1 COMPANY OVERVIEW
25.6.2 REVENUE ANALYSIS
25.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.7 SORRENTO THERAPUTICS, INC.
25.7.1 COMPANY OVERVIEW
25.7.2 REVENUE ANALYSIS
25.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.8 GILEAD SCIENCE
25.8.1 COMPANY OVERVIEW
25.8.2 REVENUE ANALYSIS
25.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.9 BLUE BIRD BIO, INC.
25.9.1 COMPANY OVERVIEW
25.9.2 REVENUE ANALYSIS
25.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.1 IMMUN THERAPUTICS, INC
25.10.1 COMPANY OVERVIEW
25.10.2 REVENUE ANALYSIS
25.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.11 BELLICUM PARMACEUTICALS, INC.
25.11.1 COMPANY OVERVIEW
25.11.2 REVENUE ANALYSIS
25.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.12 PFIZER, INC.
25.12.1 COMPANY OVERVIEW
25.12.2 REVENUE ANALYSIS
25.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.13 ELI LILLY AND COMPANY
25.13.1 COMPANY OVERVIEW
25.13.2 REVENUE ANALYSIS
25.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.14 JW THERAPEUTICS
25.14.1 COMPANY OVERVIEW
25.14.2 REVENUE ANALYSIS
25.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.15 FORTRESS BIOTECH, INC.
25.15.1 COMPANY OVERVIEW
25.15.2 REVENUE ANALYSIS
25.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.16 CARTESIAN THERAPEUTICS, INC.
25.16.1 COMPANY OVERVIEW
25.16.2 REVENUE ANALYSIS
25.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.16.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.16.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.17 CASI PHARMACEUTICALS
25.17.1 COMPANY OVERVIEW
25.17.2 REVENUE ANALYSIS
25.17.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.17.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.17.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.18 POSEIDA THERAPEUTICS, INC.
25.18.1 COMPANY OVERVIEW
25.18.2 REVENUE ANALYSIS
25.18.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.18.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.18.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.19 AUTOLUS THERAPEUTICS
25.19.1 COMPANY OVERVIEW
25.19.2 REVENUE ANALYSIS
25.19.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.19.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.19.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.2 EUREKA THERAPEUTICS
25.20.1 COMPANY OVERVIEW
25.20.2 REVENUE ANALYSIS
25.20.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.20.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.20.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.21 AURORA BIOPHARMA
25.21.1 COMPANY OVERVIEW
25.21.2 REVENUE ANALYSIS
25.21.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.21.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.21.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.22 IMMUNOACT
25.22.1 COMPANY OVERVIEW
25.22.2 REVENUE ANALYSIS
25.22.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.22.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.22.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.23 FERRING PHARMACEUTICALS A/S
25.23.1 COMPANY OVERVIEW
25.23.2 REVENUE ANALYSIS
25.23.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.23.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.23.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.24 JANSSEN BIOTECH, INC.
25.24.1 COMPANY OVERVIEW
25.24.2 REVENUE ANALYSIS
25.24.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.24.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.24.5 RECENT DEVELOPMENTS
NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST
26 RELATED REPORTS
27 CONCLUSION
28 QUESTIONNAIRE
29 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
연구 방법론
데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 샘플 크기의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 이 단계에는 다양한 소스와 전략을 통해 시장 정보 또는 관련 데이터를 얻는 것이 포함됩니다. 여기에는 과거에 수집한 모든 데이터를 미리 검토하고 계획하는 것이 포함됩니다. 또한 다양한 정보 소스에서 발견되는 정보 불일치를 검토하는 것도 포함됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석하고 추정합니다. 또한 시장 점유율 분석 및 주요 추세 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. 자세한 내용은 분석가에게 전화를 요청하거나 문의 사항을 드롭하세요.
DBMR 연구팀에서 사용하는 주요 연구 방법론은 데이터 마이닝, 시장에 대한 데이터 변수의 영향 분석 및 주요(산업 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 특허 분석, 가격 분석, 회사 시장 점유율 분석, 측정 기준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 연구 방법론에 대해 자세히 알아보려면 문의를 통해 업계 전문가에게 문의하세요.
사용자 정의 가능
Data Bridge Market Research는 고급 형성 연구 분야의 선두 주자입니다. 저희는 기존 및 신규 고객에게 목표에 맞는 데이터와 분석을 제공하는 데 자부심을 느낍니다. 보고서는 추가 국가에 대한 시장 이해(국가 목록 요청), 임상 시험 결과 데이터, 문헌 검토, 재생 시장 및 제품 기반 분석을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 기술 기반 분석에서 시장 포트폴리오 전략에 이르기까지 타겟 경쟁업체의 시장 분석을 분석할 수 있습니다. 귀하가 원하는 형식과 데이터 스타일로 필요한 만큼 많은 경쟁자를 추가할 수 있습니다. 저희 분석가 팀은 또한 원시 엑셀 파일 피벗 테이블(팩트북)로 데이터를 제공하거나 보고서에서 사용 가능한 데이터 세트에서 프레젠테이션을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다.
