Global CD47-SIRPα Targeting Therapeutics Market Size, Share, Trend Analysis Report – 업계 개요 및 예측 2033

CD47-SIRPα 표적 치료시장 개요

글로벌 CD47-SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 가치있었습니다.50억 달러프로젝트미화 50억, 성장하는2026년부터 2033년까지 20.30%의 CAGR. 글로벌 CD47-SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 암의 전분 상승과 차세대 면역 종양학 치료에 중점을 둔 강력한 성장이 경험하고 있습니다. 혁신적인 치료에 대한 수요가 증가하는 macrophage-mediated 종양 정리는 C47 및 SIRPα 경로 억제제의 임상 개발을 가속화하고 있습니다. hematologic malignancies 및 고체 종양. monoclonal antibody 기술설계, fusion 단백질 디자인 및 조합 immunotherapy 전략에 있는 급속한 발전은 therapeutic 파이프라인을 강화하고 있습니다.

백혈병, 림프종, 야기암, 폐암 등 암의 증가된 부담은 퇴행성 및 재발성 케이스에 있는 높은 unmet 임상 필요와 더불어, 약제와 생명 공학 회사 CD47-SIRPα 표적 약물 발달에서 몹시 투자하는 compelling입니다. 임상 시험 활동 확대, Orphan 종양학 약에 대한 규제 지원 상승, 정밀 의학 접근의 성장 채택은 글로벌 의료 시스템에서 시장 확장을 더하고있다.

주요 시장 동향 & 통찰력

• 북미는 글로벌 CD47–SIRPα Targeting Therapeutics 시장으로 강력한 면역 종양학 R&D 생태계, 최고의 바이오 제약 회사 및 고급 임상 시험 인프라에 의해 지원되는 2025 %의 가장 큰 수익 점유율을 차지했습니다. 새로운 생물학의 초기 채택에서 지역 이익, 암 면역 치료 연구에 대한 강한 펀딩, 그리고 심리학 약 승인을 가속화하는 잘 설립 된 규제 프레임 워크. CD47-targeting monoclonal 항체를 위한 파이프라인 활동을 확장하고 함께 hematologic malignancies 및 단단한 종양의 전세를 증가시키는 것은 지역 지도력을 강화하고 있습니다.
• Monoclonal Antibodies 세그먼트는 2025년 64.73%의 점유율을 가진 시장을 지도하고, 반대로 CD47와 반대로 SIRPα 항체의 강한 임상 파이프라인 전진에 의해 모이는 점 차단 치료에서 사용된 시장에 내놓습니다. 이 치료는 반대로 종양 면역 반응을 강화하기 위하여 PD-1/PD-L1 억제물과 조화하여 넓게 채택됩니다. AML 및 림프종과 같은 hematologic malignancies에 있는 높은 임상 성공은 급속한 투자 및 발달을 지원합니다. I-III 임상 시험의 수를 증가시키고 주요 제약 회사에서 강한 참여는 세그먼트 지배력을 강화하고 있습니다.
• 아시아 태평양은 2026년부터 2033년까지 18.6%의 CAGR에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며, 암 상승, 임상 연구 인프라 확장, 중국, 일본 및 인도의 면역 종양학 약물 개발 투자 증가. 글로벌 임상 시험에 참여하고, Biotech 혁신에 대한 지원 정부 기금을 지원하고, 종양학 중심 제약 회사의 급속한 확장은 시장 성장을 가속화하고 있습니다. 정밀 의학 및 생물 공학 제조 능력의 채택은 지역 확장을 더욱 강화하고 있습니다.
• 단단한 종양 세그먼트는 2026년에서 2033년까지 19.4%의 가장 빠른 CAGR를 등록할 것으로 예상되며, 종양 미생물 변조 및 면역 증발 경로로 연구 확장에 의해 구동됩니다. 모유, 폐, 연골 및 난소암에 대한 임상 평가 상승은 CD47-SIRPα 억제제에 대한 시험 활동을 밀어줍니다. 면역 요법 전략과 차세대 에이전트의 향상된 안전 프로파일은 치료 잠재력을 강화하고 있습니다. 고형 종양의 과도한 저항 메커니즘에 대한 집중은 세그먼트 성장을 가속화합니다.
• Monoclonal Antibodies 세그먼트는 2025년 62.45%의 매출 점유율을 가진 시장을 지배했습니다, CD47-mediated를 표하는 강한 임상 파이프라인 활동에 의해 모는 “암 세포에서 신호하지 마십시오”

시장 크기 & Forecast

• 글로벌 시장 가치 (2025) : USD 964.00 억
• 예상 시장 가치 (2033): USD 4228.65 억
• 캐스트 CAGR (2026–2033): 20.30%
• 2025년에 지도하는 지역: 북아메리카
• 가장 빠른 성장 지역: Asia-Pacific

보고서 범위 및 글로벌CD47-SIRPα 표적 치료 시장 세그먼트

글로벌 CD47-SIRPα 표적 치료 시장 동향

동향: 차세대 Immuno 종양학 & 조합 치료에 있는 성장

Global CD47–SIRPα Targeting Therapeutics Market은 차세대 면역 종양학 치료 및 조합 치료 전략의 급속한 확장에 의해 구동되는 강력한 심혈관을 목격하고 있습니다. CD47 차단 치료는 PD-1/PD-L1 억제제 및 항 CD20 항체와 함께 점점 암 세포의 macrophage-mediated phagocytosis를 강화하기 위해 결합됩니다. 예를 들어, magrolimab (anti-CD47 항체는 Gilead Sciences에 의해 개발)는 심각한 myeloid 백혈병 (AML)에 있는 encouraging 단계 I/II 임상 결과, 조합 식이 요법에서 50%를 초과하는 이른 학문 보고 목표 응답 비율을 보여주었습니다. 마찬가지로, evorpacept (ALX Oncology)는 HER2-positive 암의 trastuzumab과 함께 사용될 때 다수 단단한 종양 표시에서 평가됩니다. hematologic malignancies 및 고체 종양의 임상 검증을 증가시키는 것은 전 세계적으로 접근하는 CD47-SIRPα의 채택을 가속화합니다.

글로벌 CD47-SIRPα 표적 치료 시장 역학

주요 시장 운전사: 암 Burden 상승과 Macrophage Checkpoint 치료의 확장

암의 증가 글로벌 인산은 치료 요법을 대상으로하는 CD47-SIRPα의 주요 드라이버입니다. GLOBOCAN 2024 추정에 따르면, 전 세계 암 사례는 매년 20 만 달러를 넘었으며, 매년 1.3 백만 개 이상의 새로운 사례에 대한 회계를 실시했습니다. CD47는 “내가 먹지 않는” 신호로 알려져 있으며, 백혈병, 림프종 및 고형 종양을 포함한 많은 암에서 과압되어 종양 면역력을 활성화시킵니다. 이 통로를 타겟팅하는 치료법은 macrophage-mediated phagocytosis를 향상시키고 종양학 파이프라인에서 고도로 유망합니다. Gilead Sciences, ALX Oncology 및 Trillium Therapeutics (현재 Pfizer의 일부)와 같은 제약 회사는 임상 개발 프로그램에 크게 투자하고 있습니다. FDA와 같은 규제 기관에 의한 Orphan 약물 설계 및 빠른 트랙 승인은 시장 성장을 가속화합니다.

중요한 Restraint/Challenge: Hematologic 독성과 임상 안전 Concerns

강한 치료 잠재력에도 불구하고 시장은 정상 적혈구에 CD47 표식에 기인한 종양학 독성과 관련된 도전에 직면합니다. 첫 번째 세대의 초기 임상 시험 CD47 항체는 투약 독성을 보고, 수정 된 투약 전략과 priming 요법을 필요로. 이것은 임상 발달과 느린 대규모 상업화에 있는 복잡성을 증가했습니다. 또한, 생물 공학 개발의 높은 비용 - 늦은 단계 평가를 통해 분자 당 USD 200-400 백만을 초과 - 작은 생명 공학 회사를 위한 재정적인 제약. 환자 응답 비율에 있는 조합 immunotherapies 그리고 variability의 주위에 규정하는 uncertainty 더 complicate 시장 채택. 이러한 도전은 고급 항체 엔지니어링 및 개선된 안전 프로파일링을 통해 광범위한 임상 사용.

Key Market Opportunity: 정밀 종양학 및 고체 종양 표적의 확장

정밀 종양학을 향한 성장 변화는 CD47–SIRPα 표적 치료 요법의 주요 기회를 제시합니다. 암에 초점을 맞춘 초기 개발 동안, 최근의 진보는 야기, 폐, 난소 및 색소 암과 같은 고체 종양으로 응용을 확장하고 있습니다. 예를 들어, ALX Oncology의 evorpacept는 HER2-positive 단단한 종양 모형에 있는 trastuzumab와 결합될 때 synergistic 종양 감소를 설명했습니다. biomarker-driven 환자 stratification에 있는 투자 증가는 처리 효능을 개량하고 부작용을 감소시킵니다. 차세대 생물학의 상승은, bispecific 항체를 포함하여, 그리고 SIRPα-Fc fusion 단백질을 설계하고, 치료 파이프라인을 확장하는 더입니다. 또한, 중국의 종양학 연구 및 개발 투자, 미국 및 유럽 연합 (EU)은 매년 50 억 달러를 초과하여 혁신과 글로벌 임상 시험 확장을 가속화하고 중요한 장기 성장 잠재력을 창출합니다.

글로벌 CD47-SIRPα 타겟팅 치료 시장 범위

CD47-SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 약물 유형 및 응용 프로그램의 기초에 세분화됩니다.

• 약 유형

약물 유형의 기초에, therapeutics 시장을 표적으로 하는 세계적인 CD47–SIRPα는 monoclonal 항체, fusion 단백질 및 작은 분자 억제물로 구분됩니다. Monoclonal Antibodies 세그먼트는 2025년 62.45%의 매출 점유율을 가진 시장을 지배했습니다, CD47-mediated를 표하는 강한 임상 파이프라인 활동에 의해 모는 “암세포에서 신호하지 마십시오”. 반대로 CD47와 반대로 SIRPα 항체를 포함하여 이 치료는, non-Hodgkin 림프종, 심각한 myeloid 백혈병 및 다수 myeloma와 같은 hematologic malignancie에서 널리 이용됩니다. 높은 특이성, 개량된 종양 macrophage phagocytosis 및 checkpoint 억제제를 가진 조합 치료에 있는 강한 응답은 중요한 성장 운전사입니다. 미국과 유럽 전역의 Phase I 및 Phase II 임상 시험의 수를 증가시키는 것은 세그먼트 지배력을 강화하고 있습니다. Biotech 기업과 대형 제약 회사 간의 전략적 협력은 임상 개발 및 상용화 통로를 가속화하고 있습니다. immuno-oncology 파이프라인에 있는 상승 투자는 monoclonal 항체 근거한 CD47 표적 치료법을 위한 지속적인 수요를 지원합니다.

Fusion Proteins 세그먼트는 2026 년에서 2033 년까지 18.6%의 가장 빠른 CAGR를 목격 할 것으로 예상되며 개선 된 안전 프로파일에 의해 구동되며 첫 번째 세대 CD47 항체와 비교하여 hematologic 독성을 감소시킵니다. SIRPα-Fc fusion 생성에 대한 관심은 종양 선택성을 강화하고 off-target 효과를 최소화합니다. 고체 종양 모델의 사전 진료 성공 증가는 임상 번역을 가속화합니다. Biopharmaceutical 회사는 차세대 단백질 공학 플랫폼에 적극적으로 투자하여 묶음 친화성 및 면역 활성화를 최적화합니다. 정밀 종양학 프로그램의 확장은 fusion-based therapeutics의 급속한 채택을 지원합니다.

• 회사연혁

응용 프로그램의 기초에, 세계 CD47–SIRPα 표적 치료 시장은 hematologic malignancies, 단단한 종양 및 autoimmune 질병으로 구분됩니다. Hematologic Malignancies 세그먼트는 심각한 myeloid 백혈병, myelodysplastic 증후군 및 림프종과 같은 혈액암에 있는 CD47의 강한 임상 효험에 의해 모는 2025년에 58.32% 수익 점유율을 가진 시장을 지배했습니다. Malignant hematopoietic 셀에 CD47의 높은 표현은 macrophage-mediated 정리 치료를위한 주요 후보를 만듭니다. 늦은 단계 임상 시험의 수를 증가시키고 orphan 약 지적은 이 세그먼트에 있는 발달을 가속합니다. rituximab와 PD-1/PD-L1 억제제를 가진 조합 치료는 더 임상 결과를 개량합니다. oncology-focused biotech 기업 및 정부 연구 프로그램에서 강한 펀딩은 시장 지도력을 강화하고 있습니다.

단단한 종양 세그먼트는 2026에서 2033년까지 19.4%의 가장 빠른 CAGR를 목격할 것으로 예상되며 종양 미생물 변조 및 면역 증발 메커니즘으로 연구를 확장하여 구동됩니다. 야기, 폐, 암 등 암의 상승 초점은 임상 시험 활동 증가. 면역 요법 접근 방식의 발전은 고체 종양 설정에서 치료 효과를 강화하고 있습니다. 향상된 항체 공학 및 감소 독성 프로파일은 더 넓은 임상 채택을 지원합니다. 차세대 체크포인트 치료에 대한 투자는 전 세계 세그먼트 확장을 가속화하는 것입니다.

글로벌 CD47-SIRPα Targeting Therapeutics 시장 지역 분석

북미는 CD47–SIRPα Targeting Therapeutics 시장을 지배하고 강력한 면역 종양학 R&D 생태계, 최고의 바이오 제약 회사 및 고급 임상 시험 인프라의 높은 농도에 의해 지원되는 2025 %의 가장 큰 수익 점유율을 차지했습니다. 새로운 생물학의 초기 채택에서 지역 이익, 암 면역 치료 연구에 대한 강한 펀딩, 그리고 심리학 약 승인을 가속화하는 잘 설립 된 규제 프레임 워크. CD47-targeting monoclonal 항체를 위한 파이프라인 활동을 확장하고 함께 hematologic malignancies 및 단단한 종양의 전세를 증가시키는 것은 지역 지도력을 강화하고 있습니다. 또한, Biotech 기업과 연구 기관 간의 주요 제약 플레이어 및 광범위한 협력의 존재는 지역 전역의 매크로 검사 포인트 치료에 혁신을 주도하는 것을 계속합니다.

미국 CD47-SIRPα 표적 치료 시장 통찰력

미국 CD47–SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 고급 면역 종양학 연구의 투자로 인해 강력한 성장을 목격하고 임상 시험 활동을 증가시키고, 선도적인 생명 공학 및 제약 회사의 강력한 존재. magrolimab 및 기타 항 CD47 항체와 같은 치료법을 포함하여 글로벌 CD47-targeting 약물 개발 파이프라인의 주요 공유를위한 국가 계정. 높은 암 부담, 특히 hematologic malignancies 및 단단한 종양에서, 소설 macrophage 검문소 억제기를 위한 accelerating 수요입니다. 또한, 강력한 NIH 자금 조달, 바이오 테크 스타트업의 벤처 캐피탈 투자, Breakthrough Therapy Designation와 같은 FDA 규제 경로가 급속한 혁신과 상용화 지원됩니다. 면역 요법의 성장 채택은 종양학 센터와 연구 기관의 시장 확장을 더욱 강화하고 있습니다.

유럽 CD47-SIRPα 표적 치료 시장 통찰력

유럽 CD47–SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 글로벌 수익에 주요 기여자, 종양학 연구, 고급 임상 시험 네트워크에 대한 강력한 정부 지원에 의해 구동, 정밀 의학 접근의 채택 증가. 독일, 프랑스, 그리고 미국과 같은 국가. 바이오매스 및 암 면역 요법 프로그램에 투자하여 지원하는 면역 종양학 개발의 핵심 역할을합니다. 다국적 임상시험 및 학술연구센터와 제약회사 간의 강력한 협력에 대한 참여는 파이프라인 개발을 가속화하고 있습니다. 또한, Orphan oncology 약에 대한 규제 지원 및 조합 면역 요법 전략에 초점을 증가 유럽 전역의 시장 성장 강화.

미국 CD47-SIRPα 표적 치료 시장 통찰력

미국 CD47–SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 강력한 학술 연구 인프라가 지원되는 꾸준한 성장을 목격하고, 글로벌 종양학 임상 시험에 참여하고, 면역 요법 약물 개발의 투자를 가속화합니다. 선도 암 연구소는 CD47 경로 연구 및 초기 임상 평가에 적극적으로 참여하고 있습니다. 글로벌 제약 회사와의 정부 자금 조달 이니셔티브 및 파트너십은 매크로 검사 포인트 치료에 대한 혁신을 더욱 강화하고 있습니다. 또한 Biomarker-driven Precision Oncology의 성장 초점은 미국에 환자의 stratification 및 임상 결과를 개선하고 있습니다.

독일 CD47-SIRPα 표적 치료 시장 통찰력

독일 CD47–SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 강력한 바이오 제약 제조 능력, 고급 종양 연구 인프라로 인해 꾸준히 확장되고 글로벌 면역 요법 임상 시험에 참여를 증가시킵니다. 국가는 대학, 생명 공학 회사 및 다국적 제약 회사 간의 협력에 의해 지원되는 hematologic malignancy 및 단단한 종양 연구를 위한 중요한 유럽 허브입니다. 차세대 항체 공학 기술에 대한 번역 암 연구 및 증가 투자를 위한 정부 지원은 더 몰기 시장 확장입니다.

아시아 태평양 CD47-SIRPα 표적 치료 시장 통찰력

아시아 태평양 CD47–SIRPα 타겟팅 치료 시장은 2026에서 2033까지 18.6%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 목격할 것으로 예상되며, 암 부담 상승, 임상 연구 인프라 확장 및 중국, 일본 및 인도 전역의 면역 종양학 약물 개발 투자를 증가시킵니다. 이 지역은 비용 효율적인 임상 시험에 대한 주요 허브로서, 종양학 파이프라인 확장을위한 글로벌 제약 회사를 유치. 생명 공학 혁신을 위한 강력한 정부 지원, 국내 바이오 제약 회사의 급속한 성장, 그리고 정밀도 약의 채택 증가는 지역 성장을 가속화합니다. 또한, 규제 프레임 워크 개선 및 글로벌 임상 연구에 참여하는 것은 장기 시장 확장을 강화하고 있습니다.

일본 CD47-SIRPα 표적 치료 시장 통찰력

일본 CD47–SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 강력한 제약 혁신, 고급 종양학 연구 인프라로 인해 일관된 성장을 목격하고 표적 면역 요법의 채택을 증가시킵니다. 일본 바이오 기술 기업 및 학술 연구소는 차세대 생물학의 CD47 경로 연구 및 임상 개발에 적극적으로 참여하고 있습니다. 노후화 인구에 연결된 암 발생률은 고급 종양 치료를위한 더 많은 운전 수요입니다. 또한, 정밀 의학 및 재생 의학 이니셔티브에 대한 정부 지원은 임상 시험 및 치료 채택을 가속화하고 있습니다.

중국 CD47-SIRPα 대상 치료 시장 통찰력

중국 CD47-SIRPα Targeting Therapeutics 시장은 급속하게 성장하고, 면역 종양학 연구에 있는 증가 투자를, 확장하는 생물약학 제조 능력 상승에 의해 모는 성장하고 있습니다. 국내 바이오테크 기업들은 강력한 정부 기금 및 혁신 정책에 의해 지원되는 CD47-targeting 항체 및 fusion Protein therapies를 적극적으로 개발하고 있습니다. 큰 환자 인구, 급속한 임상 시험 등록 및 증가 세계적인 파트너십은 더 accelerating 약 발달입니다. 또한, 정밀 종양학의 채택과 암 연구 센터의 확장은 전 세계적으로 가장 빠르게 성장하는 시장 중 하나로 중국을 위치하고있다.

글로벌 CD47-SIRPα Targeting Therapeutics 시장 점유율

CD47-SIRPα Targeting Therapeutics 산업은 주로 잘 설립 된 회사에 의해 주도됩니다.

• Gilead Sciences Inc. (미국)
• (주)포티 세븐
• Pfizer Inc. (미국)
• 브리스톨 마이어스 Squibb (미국)
• AbbVie Inc. (미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)
• Novartis AG (스위스)
• AstraZeneca plc (미국)
• 주식회사 머크 & (미국)
• (주)암젠
• Ono Pharmaceutical Co., Ltd. (일본)
• Innovent Biologics Inc. (중국)
• Celgene Corporation (미국)
• Trillium 치료 Inc. (캐나다)
• 아치 종양학 Inc. (미국)
• ALX Oncology Holdings Inc. (미국)
• I-Mab Biopharma (중국)
• 장쑤 성 Hengrui 약제 Co., 주식 회사 (중국)
• (주)덴오바이오
• (주)카우메디칼
• 표면 Oncology Inc. (미국)
• MacroGenics Inc. (미국)
• Sorrento 치료 Inc. (미국)
• Celldex 치료 Inc. (미국)
• GSK plc (미국)
• BeiGene 주식 회사 (중국)

글로벌 CD47-SIRPα Targeting Therapeutics 시장의 최신 개발

• 9 월 2025에서 Moog Inc.는 최신 모션 시스템 모든 전기 E60 시리즈 및 전기 공압 P60 시리즈를 공개했으며 항공, 토지 및 해상 훈련을 통해 시뮬레이션을위한 새로운 벤치 마크를 설정하여 레벨 D 비행 시뮬레이터 및 기타 전문 용도에 대한 최대 14,000kg 부하 및 높은 fidelity 모션을 지원합니다. 업그레이드된 플랫폼은 향상된 신뢰성, 컴팩트한 디자인과 지속적인 가동 가동 시간, 현대화 된 전자 및 지속 가능한 작동을 제공합니다. 이 새로운 시스템은 성능, 에너지 효율 및 사용성을 향상시켜 시뮬레이션 모션 기술의 시장 리더십을 강화
• 1월 2025일, Exail Technologies는 Leukos를 인수했으며, 프랑스 포토닉스 전문가는 펄스 마이크로 레이저, 초소형 레이저 소스, 초고속 레이저 및 시뮬레이션이 가능한 광학 시스템을 인수하여 첨단 레이저 및 시뮬레이션 기술의 기술 및 산업 기능을 강화했습니다. 이 거래는 Exail의 포토닉, 광학 및 시뮬레이션 플랫폼과 Leukos의 전문성을 통합하여 바이오 포토닉, 마이크로 전자 공학 및 높은 수준의 교육 시뮬레이션 응용 프로그램에 대한 광범위한 제품 제공. 이 전략적인 인수는 첨단 기술 기술 분야에서 Exail의 혁신을 가속화하고 과학, 산업 및 시뮬레이션 애플리케이션에 도달을 확장하는 동시에 첨단 기술 제공 업체로서의 위치를 강화
• 11 월 2025에서 IPG 자동차는 CarMaker 15.0을 출시했습니다. 가상 자동차 개발에 사용되는 운전 시뮬레이션 소프트웨어의 최신 버전. 새로운 릴리스는 가상 전자 제어 장치 (vECUs)를 통합하여 시뮬레이션 정확도를 향상시키고 엔지니어가 초기 개발 단계에서 소프트웨어 및 차량 시스템을 테스트 할 수 있습니다. 또한 ADAS 및 자율 차량에 대한 향상된 센서 모델과 향상된 내구성 테스트 기능을 포함합니다. 이 개발은 자동차 제조 업체가 물리적 도로 테스트 대신 가상 운전 환경에서 복잡한 차량 테스트를 수행 할 수 있기 때문에 운전 시뮬레이터 시장에서 IPG 자동차의 위치를 강화합니다.
• 11월 2024일, IPG Automotive는 CarMaker 14.0을 출시했으며 고급 센서 모델과 현실적인 가상 환경을 포함한 새로운 시뮬레이션 기능을 도입했습니다. 업데이트는 개발자가 보행자, 차량 및 다른 기상 조건과 관련된 복잡한 트래픽 시나리오를 시뮬레이션 할 수 있습니다. 이 기능은 자동차 회사 테스트 ADAS 및 자율주행 시스템을 더 효율적으로 구동 시뮬레이터, 개발 시간과 비용을 절감하는 데 도움이됩니다. 업그레이드는 또한 트럭머커 플랫폼을 사용하여 중장비 차량을 위한 시뮬레이션 기능을 확장했습니다.
• 6월 2023일, IPG Automotive는 UNICARagil 연구 프로젝트에 참여하여 대학 및 산업 파트너와 협력하여 자동화 된 차량 아키텍처를 개발합니다. 이 회사는 Software-in-the-Loop(SIL) 및 Hardware-in-the-Loop(HIL) 환경에서 자동화된 구동 시스템의 시뮬레이션 및 검증을 지원하는 CarMaker Driving 시뮬레이션 플랫폼에 기여했습니다. 이 협업은 CD47-SIRPα Targeting Therapeutics의 응용 프로그램을 자율주행 솔루션 연구 및 개발

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