글로벌 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

만성 우울성 인격 장애 치료 시장 규모

• 글로벌 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 규모는 2024년에 17억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 6.90%의 CAGR 로 2032년까지 29억 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 우울증 장애의 유병률 증가, 정신 건강에 대한 인식 증가, 임상 및 외래 환경에서 고급 약물학적 및 비약물학적 치료 접근 방식의 채택 증가에 의해 촉진됩니다.
• 더욱이, 의료 인프라 확대, 정신 건강 연구 투자 증가, 그리고 개인 맞춤형 치료 전략에 대한 관심 증가는 혁신적인 만성 우울성 인격 장애(CDPD) 치료 솔루션에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 항우울제, 심리 치료, 디지털 정신 건강 플랫폼 등 효과적인 치료 옵션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 만성 우울성 인격 장애 치료 시장의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

만성 우울성 인격 장애 치료 시장 분석

• 만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 정신 건강에 대한 인식 증가, 만성 우울 장애 유병률 증가, 치료 방법의 발전으로 인해 전 세계적으로 상당한 성장을 목격하고 있습니다.
• 만성 우울성 인격 장애 치료에 대한 수요 증가는 주로 정신 건강에 대한 인식 증가, 개인화된 치료 계획 채택, 약물 및 심리 치료적 개입의 혁신에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 만성 우울성 인격 장애 치료 시장을 장악하며 40.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 첨단 치료 프로토콜의 조기 도입, 높은 의료비 지출, 그리고 주요 제약 및 정신 건강 서비스 제공업체의 강력한 입지를 특징으로 합니다. 미국은 AI 지원 치료와 원격 정신의학에 중점을 둔 기존 의료 기업과 스타트업의 혁신에 힘입어, 특히 도심 지역을 중심으로 치료 도입률이 크게 증가했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 급속한 도시화, 가처분 소득 증가, 정신 건강 개입에 대한 인식 증가로 인해 예측 기간 동안 만성 우울성 인격 장애 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 약물은 광범위한 채택, 증상 관리에서의 일관된 효능, 약리학적 개입에 대한 강력한 임상적 지원으로 인해 2024년에 55.6%의 가장 큰 시장 수익 점유율을 차지했습니다.

보고서 범위 및 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 세분화 

만성 우울성 인격 장애 치료 시장 동향

혁신적인 치료법을 통한 향상된 환자 결과

• 전 세계 만성 우울성 인격 장애 치료 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 환자 치료 결과 개선을 목표로 하는 혁신적인 치료 접근법의 개발 및 도입입니다. 여기에는 약물 치료, 심리 치료 기법, 그리고 우울증 증상과 기저 인격 장애 특성을 모두 다루는 복합 치료 요법의 발전이 포함됩니다.
• 예를 들어, 최근 임상 연구에서는 새로운 항우울제와 기분 안정제를 인지행동치료(CBT) 또는 변증법적 행동치료(DBT)와 함께 사용할 경우 효과가 있음을 강조하여 환자에게 더욱 포괄적인 치료 접근법을 제공합니다. 마찬가지로, 장기 작용 제제는 더욱 일관된 증상 관리를 가능하게 하여 재발 및 입원 빈도를 줄이고 있습니다.
• 지속적인 연구는 유전적 요인, 동반 질환, 치료 이력 등 환자별 요인을 고려하여 치료 계획을 수립하는 개인 맞춤형 치료 계획에 집중되어 있습니다. 이러한 개인 맞춤형 접근 방식은 순응도를 높이고 부작용을 최소화하며 치료 효과를 극대화하는 것을 목표로 합니다.
• 다학제적 치료 모델을 통합함으로써 정신과 의사, 심리학자, 사회복지사가 환자 치료를 협력적으로 관리하고, 질환의 심리적 측면과 사회적 측면을 모두 다룰 수 있습니다. 협력적인 치료를 통해 환자는 증상 관리부터 생활 습관 개선 및 사회 복귀까지 포괄적인 지원을 받을 수 있습니다.
• 환자 중심적이고 근거 기반 치료 옵션을 지향하는 이러한 추세는 만성 우울 인격 장애(CDPD) 환자의 정신 건강 관리에 대한 기대치를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 따라서 제약 회사와 정신 건강 서비스 제공업체들은 만성 우울 인격 장애(CDPD) 환자를 위한 복합 치료법, 디지털 모니터링 도구, 그리고 체계적인 심리 치료 프로그램 개발에 집중하고 있습니다.
• 의료 서비스 제공자와 환자가 삶의 질 향상, 기능 회복 및 지속적인 증상 관리를 점점 더 우선시함에 따라 효과적이고 장기적이며 개별화된 치료 솔루션에 대한 수요가 임상 및 외래 환경에서 빠르게 증가하고 있습니다.

만성 우울성 인격 장애 치료 시장 동향

운전사

인식 증가 및 치료 옵션의 발전으로 인한 수요 증가

• 만성 우울성 인격 장애의 유병률 증가와 의료 서비스 제공자 및 환자 사이에서 이에 대한 인식이 높아지면서 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요가 급증하고 있습니다.
• 예를 들어, 2024년 4월, 주요 제약 회사들은 만성 우울성 인격 장애 환자의 장기적인 치료 결과 개선을 목표로 하는 새로운 항우울제 및 병용 요법 연구 프로그램을 확대했습니다. 이러한 전략적 이니셔티브는 예측 기간 동안 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
• 환자와 임상의가 조기 진단과 개인 맞춤형 치료 계획의 이점을 더욱 인식함에 따라, SSRI, SNRI, 삼환계 항우울제를 포함한 혁신적인 약물 중재에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 치료법은 기존 약물에 비해 효능이 향상되고 부작용이 감소하여 환자의 순응도와 전반적인 삶의 질을 향상시킵니다.
• 더욱이, 약물 치료와 심리 치료, 디지털 건강 도구를 결합한 통합 치료 접근법의 도입이 증가하면서 환자를 위한 더욱 포괄적인 치료 모델이 구축되고 있습니다. 치료 관리, 원격 상담, 증상 추적을 위한 디지털 플랫폼이 환자 치료에 점점 더 많이 도입되면서 시장 확장이 더욱 가속화되고 있습니다.
• 정신 건강 인식 제고, 환자 교육 프로그램, 그리고 지원 네트워크에 대한 관심 증가는 전 세계적으로 만성 우울 인격 장애 치료 솔루션 도입을 촉진하는 핵심 요인입니다. 선진국과 신흥국 모두에서 저렴하고 임상적으로 효과적인 치료법에 대한 접근성을 확대함으로써 지속적인 시장 성장에 더욱 기여할 것입니다.

제지/도전

치료 접근성 및 비용에 대한 우려

• 특정 지역에서 전문 정신 건강 서비스와 숙련된 전문가에 대한 접근성이 제한되어 있어 시장 확대에 어려움을 겪고 있습니다. 특히 농촌 지역이나 의료 서비스가 부족한 지역의 많은 환자들은 시기적절한 진단이나 적절한 치료적 개입을 받지 못할 수 있습니다.
• 예를 들어, 의료 인프라의 불평등과 항우울제 약물의 가용성으로 인해 일부 환자가 만성 우울성 인격 장애에 대한 치료를 지속적으로 받는 것이 어려워졌습니다.
• 원격 진료, 모바일 정신 건강 앱, 정부 지원 정신 건강 프로그램 등의 이니셔티브를 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 치료 접근성 확대에 필수적입니다. 또한, 특정 첨단 치료법과 복합 치료 계획의 상대적으로 높은 비용은 특히 개발도상국의 가격에 민감한 환자에게 장벽이 될 수 있습니다.
• 일반 의약품의 채택과 보험 적용 확대로 비용이 점차 감소하고 있지만 특수 치료에 대한 인식된 프리미엄은 여전히 ​​광범위한 치료 도입을 방해할 수 있습니다.
• 개선된 의료 인프라, 확대된 환자 교육, 저렴하고 증거 기반의 치료 옵션 개발을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 만성 우울성 인격 장애 치료 시장의 지속적인 성장을 위해 필수적입니다.

만성 우울성 인격 장애 치료 시장 범위

시장은 작용 기전, 약물, 진단, 치료, 유통 채널, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 작용 기전에 의해

만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 작용 기전을 기준으로 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 삼환계 항우울제(TCA), 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 등으로 구분됩니다. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 부문은 2024년 시장 매출 점유율 47.2%로 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 우수한 안전성, 장기 관리 효과, 그리고 광범위한 임상 적용에 기인합니다. SSRI는 TCA 및 SNRI에 비해 부작용이 적고 우울증 증상과 전반적인 환자 기능 개선 효과가 뛰어나 1차 치료제로 선호되는 경우가 많습니다. SSRI 부문은 광범위한 임상 지침, 의사와의 친밀한 관계, 그리고 강력한 환자 순응 프로그램을 통해 이점을 얻고 있습니다.

세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 분야는 2025년부터 2032년까지 8.1%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 세로토닌 및 노르에피네프린 경로에 대한 이중 작용으로 치료 저항성 또는 동반 우울증 환자에게 향상된 치료 효과를 제공하기 때문입니다. 임상의들의 인지도 향상과 SNRI의 효능 및 내약성에 대한 지속적인 연구가 이러한 성장세를 뒷받침합니다. 또한, 병용 요법에서 SNRI의 사용이 증가하고 만성 우울성 인격 장애의 여러 증상을 동시에 표적으로 삼을 수 있는 능력은 SNRI 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 기능적 결과 개선과 재발률 감소를 강조하는 새로운 임상 연구 또한 지속적인 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

• 약물로

약물별로 시장은 아미트립틸린, 부프로피온, 세르트랄린, 둘록세틴 등으로 세분화됩니다. 세르트랄린은 입증된 임상 효능, 양호한 내약성, 그리고 치료 가이드라인에서의 확고한 입지를 바탕으로 2024년 시장 매출 점유율 41.5%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 세르트랄린은 급성 치료 및 장기 치료 모두에 널리 처방되며, 의사의 폭넓은 신뢰와 환자의 친숙함을 바탕으로 효과를 발휘합니다.

부프로피온은 2025년부터 2032년까지 7.6%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 자극 효과, 낮은 성적 부작용, 그리고 만성 우울성 인격 장애(CDPD)와 관련된 피로 및 저에너지 환자에게 적합한 특성 때문입니다. 또한, 부프로피온의 동반 불안 및 주의력 결핍 관리 효능에 대한 임상적 근거가 증가하고, 개인 맞춤형 치료 계획에 부프로피온이 포함됨에 따라 병원 및 외래 환경에서 부프로피온의 도입률이 높아질 것으로 예상됩니다. 부작용에 대한 환자의 인식 증가와 개선된 순응도 프로그램은 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

• 진단에 따라

진단을 기준으로 시장은 신체 검사, 실험실 검사, 심리 평가 등으로 세분화됩니다. 심리 평가는 증상의 심각도, 동반 질환, 그리고 성격 특성을 평가하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 2024년 시장 매출 점유율 53.0%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 심리 평가는 개별화된 치료 계획 수립 및 치료 진행 상황 모니터링에 실질적인 통찰력을 제공합니다. 이 분야는 정신과 진료 전반에 걸쳐 표준화된 진단 도구와 임상 지침의 활용 증가로 인해 이점을 얻고 있습니다.

실험실 검사는 바이오마커 연구, 유전자 프로파일링, 그리고 만성 우울성 인격 장애 관리에서 개인 맞춤형 의료 접근법을 지원하기 위한 실험실 진단 기술의 통합에 힘입어 2025년부터 2032년까지 7.8%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 또한, 조기 발견, 치료 반응 모니터링, 재발 위험 요소 파악을 위한 실험실 검사 도입 증가는 시장 성장에 기여하고 있습니다. 자동 검사 플랫폼 및 현장 진료 기기를 포함한 첨단 진단 기술에 대한 투자는 성장을 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.

• 치료별

치료 기준으로 시장은 약물 치료, 심리 치료, 그리고 기타 치료로 세분화됩니다. 약물 치료는 광범위한 도입, 증상 관리에서의 일관된 효능, 그리고 약물 치료에 대한 강력한 임상적 뒷받침으로 2024년 시장 매출 점유율 55.6%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 새로운 항우울제의 지속적인 개발과 향상된 안전성 프로파일은 의사의 신뢰도와 환자의 순응도를 향상시킵니다. 또한, 인지 캠페인 확대와 임상 지침에 약물 관리가 포함됨에 따라 약물 치료 부문의 성장과 도입이 더욱 강화되고 있습니다.

심리치료는 비약물적 중재에 대한 인식 증가, 인지행동치료 및 정신역동적 접근법의 효과성, 그리고 전체적인 정신 건강 관리에 대한 환자 선호도 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 8.5%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 원격 치료 및 앱 기반 중재를 포함한 디지털 치료 플랫폼의 활용 증가와 정신 건강 관리 접근성을 증진하는 지원 정책은 심리치료 도입 가속화에 기여할 것으로 예상됩니다. 치료사를 위한 교육 및 자격증 프로그램이 확대되면서 전문 치료의 접근성이 높아지고 있습니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등으로 세분화됩니다. 병원 약국은 2024년 시장 매출 점유율 48.3%로 가장 큰 비중을 차지했으며, 이는 처방 치료제에 대한 중앙화된 접근, 의사의 감독, 그리고 보험 상환 제도 덕분입니다. 병원은 체계적인 치료 계획과 통합 진료를 제공하여 환자의 복약 순응도와 장기적인 치료 결과를 지원합니다.

온라인 약국 부문은 디지털 도입 증가, 환자의 자택 배송 선호도, 그리고 처방전 처리를 용이하게 하는 원격 의료 플랫폼 확대에 힘입어 2025년부터 2032년까지 9.2%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 검증된 온라인 약국에 대한 환자 신뢰도 향상, 만성 질환 치료에 대한 유연한 구독 모델, 그리고 온라인 플랫폼과 의료 서비스 제공업체 간의 파트너십은 이 부문의 성장을 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다. 편의성, 개인정보 보호, 그리고 경쟁력 있는 가격은 도시 및 준도시 지역 모두에서 온라인 약국의 보급률 증가에 기여하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 재택 치료, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 병원은 2024년 51.7%의 시장 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 높은 환자 수, 통합 정신과 치료, 그리고 치료 계획을 총괄하는 탄탄한 의사 네트워크 덕분입니다. 병원은 약물 관리, 심리 치료, 후속 모니터링을 포함한 종합적인 진료를 제공합니다. 또한, 이 부문은 탄탄한 인프라와 첨단 진단 및 치료 자원의 접근성을 통해 효과적이고 지속적인 환자 관리를 보장합니다.

홈케어는 2025년부터 2032년까지 8.9%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 환자의 재택 치료 선호도, 원격 의료 지원, 그리고 재택 정신과 서비스 이용 증가에 따른 것입니다. 원격 모니터링 기술 확대, 개인 맞춤형 케어 플랜, 그리고 재택 정신과 치료에 대한 보험 적용 확대는 홈케어 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 익숙한 환경에서 치료를 받을 수 있다는 편의성은 환자의 순응도와 전반적인 치료 결과를 향상시킵니다.

만성 우울성 인격 장애 치료 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 40.5%의 가장 큰 수익 점유율로 만성 우울성 인격 장애 치료 시장을 장악했으며, 이는 첨단 치료 프로토콜의 조기 도입, 높은 의료비 지출, 주요 제약 및 정신 건강 서비스 제공업체의 강력한 입지를 특징으로 합니다.
• AI 지원 치료, 원격 정신과 및 개인화된 치료 계획에 중점을 둔 기존 의료 회사와 스타트업 모두의 혁신으로 인해 특히 도시 중심에서 치료 도입이 크게 증가했습니다.
• 정신 건강에 대한 높은 인식, 정부 주도 계획, 견고한 의료 인프라가 시장 확장을 더욱 뒷받침했습니다.

미국 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 통찰력

미국 만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 디지털 건강 도구, 원격 의료 플랫폼, AI 기반 치료 솔루션의 통합 확대에 힘입어 북미 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 환자 치료 결과 개선과 장기적인 치료 순응도 향상에 중점을 두면서 약물 치료와 심리 치료를 포함한 복합 치료 접근법의 도입이 빠르게 증가하고 있습니다. 또한, 병원, 클리닉, 전문 치료 센터에서 정신 건강 프로그램을 확대하는 것도 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​만성 우울성 인격 장애 치료 시장 통찰력

유럽 ​​만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 정신 건강 장애에 대한 인식 제고, 정부의 심리 치료 지원, 그리고 혁신적 치료법 도입 증가에 힘입은 것입니다. 이러한 성장은 의료 인프라 개선, 도시화 확대, 그리고 지역 내 병원 및 클리닉 전반에 걸친 원격 정신과 진료 및 디지털 치료 플랫폼의 통합으로 더욱 뒷받침될 것입니다.

영국 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 통찰력

영국 만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 정신 건강 인식 제고, 예방적 개입, 그리고 만성 우울성 인격 장애 조기 진단에 대한 관심 증가에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 전문 치료 센터의 확대, 탄탄한 의료 프로그램, 그리고 정신 건강을 증진하는 정부 정책은 시장 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다.

독일 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 통찰력

독일 만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 정신 건강을 위한 정부 정책 강화, 첨단 치료 프로토콜 도입 증가, 그리고 탄탄한 의료 인프라에 힘입은 것입니다. 디지털 정신 건강 도구의 활용과 심리 치료 및 약물 치료 옵션의 통합은 주거 및 시설 치료 환경 모두에서 만성 우울성 인격 장애 치료(CDPD) 도입을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 통찰력

아시아 태평양 만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 급속한 도시화, 가처분 소득 증가, 그리고 정신 건강 개입에 대한 인식 제고에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 제약 및 정신 건강 서비스 확대, 정부 지원, 그리고 원격 정신과 진료 및 앱 기반 모니터링 도구와 같은 디지털 치료 솔루션 도입은 시장 성장에 기여하는 핵심 요인입니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가들은 정신 건강 인프라, 인식 제고 캠페인, 그리고 저렴한 치료 접근성에 대한 투자가 증가하고 있습니다.

일본 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 통찰력

일본의 만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 첨단 의료 환경, 도시 인구 증가, 그리고 정신 건강에 대한 중요성 증가로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 심리 치료, 약물 치료, 디지털 건강 관리 도구를 결합한 통합 치료 접근법의 도입은 특히 중장년층과 노년층 환자를 중심으로 시장 확대를 촉진하고 있습니다.

중국 만성 우울성 인격 장애 치료 시장 통찰력

중국 만성 우울성 인격 장애 치료 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상되는데, 이는 정신 건강 문제에 대한 인식 제고, 의료비 지출 증가, 그리고 급속한 도시화에 기인합니다. 첨단 치료 프로토콜의 가용성 증가, 정신 건강 증진을 위한 정부 정책, 그리고 원격 의료 플랫폼의 확장은 더 광범위한 의료 접근성을 촉진하고 있습니다. 중국이 디지털 정신 건강 솔루션에 집중하고 환자 관리를 위한 AI 기반 치료법을 통합하는 것 또한 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다.

만성 우울성 인격 장애 치료 시장 점유율

만성 우울성 인격 장애 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• 화이자(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• 릴리 USA, LLC(미국)
• 머크앤코(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• GSK plc(영국)
• 존슨앤존슨 및 그 계열사(미국)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.(미국)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH(독일)
• 애벗(미국)
• AbbVie Inc(미국)
• 아스텔라스 파마 주식회사(미국)
• 다이이치산쿄 주식회사(일본)
• 엔도 파마슈티컬스 주식회사(아일랜드)

글로벌 만성 우울성 인격 장애 치료 시장의 최신 동향

• 2022년 8월 , 미국 식품의약국(FDA)은 Axsome Therapeutics가 개발한 경구용 약물인 Auvelity를 성인 주요 우울 장애(MDD) 치료제로 승인했습니다. Auvelity는 MDD 치료제로 승인된 최초이자 유일한 속효성 경구용 NMDA 수용체 길항제라는 점에서 주목할 만합니다. 임상 시험 결과, Auvelity는 위약 대비 우울증 증상을 유의미하게 개선했으며, 빠르면 일주일 만에 효과를 확인할 수 있었습니다. 이번 승인은 MDD 치료 옵션에 있어 중요한 진전을 의미합니다.
• 2025년 1월 , 존슨앤드존슨의 스프라바토 (에스케타민) 비강 스프레이는 치료 저항성 우울증 성인 환자를 위한 최초이자 유일한 단일 요법으로 FDA 승인을 받았습니다. 이 승인은 스프라바토가 위약 대비 우울증 증상의 빠르고 탁월한 개선을 보였으며, 효과가 24시간 만에 관찰되었다는 데이터를 기반으로 이루어졌습니다. 특히, 이 승인으로 스프라바토는 매일 경구 항우울제를 복용하지 않고도 사용할 수 있게 되었습니다.
• 2025년 7월 , 정신과 치료 파이프라인 검토 결과 이 ​​분야의 중요한 발전이 눈에 띄었습니다. 특히 BPL-003은 치료 저항성 우울증에서 빠르고 강력한 항우울 효과를 보였으며, 29일차까지 몽고메리-오스버그 우울증 평가 척도(MADRS) 점수가 유의미하게 감소했습니다. 이는 만성 우울증에 대한 새로운 치료법 개발에 있어 유망한 진전을 시사합니다.

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