Global Classic Congenital Adrenal Hyperplasia Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
% 
USD
284.31 Million
USD
563.19 Million
2024
2032
 예측 기간 |
2025 –2032 |
 시장 규모(기준 연도) |
USD 284.31 Million |
 시장 규모(예측 연도) |
USD 563.19 Million |
 연평균 성장률 |
% |
| 주요 시장 플레이어 |
글로벌 고전적 선천성 부신 과형성 시장 세분화, 유형별(고전적 선천성 부신 과형성 및 비고전적 선천성 부신 과형성), 치료(약물, 호르몬 대체 요법, 코르티코스테로이드, 글루코코르티코이드, 소금 보충제, 수술 및 기타), 최종 사용자(병원, 약국 및 전문 병원) - 2032년까지의 산업 동향 및 예측
고전적 선천성 부신 과형성 시장 규모
- 글로벌 고전적 선천성 부신 과형성 시장은 2024년에 2억 8,431만 달러 규모로 평가되었으며 2032년까지 5,631억 9,000만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
- 2025년부터 2032년까지의 예측 기간 동안 시장은 주로 진단 및 치료 기술의 발전으로 인해 8.92%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
- 이러한 성장은 인지도 향상, 조기 진단 및 치료 옵션의 발전과 같은 요인에 의해 촉진됩니다.
고전적 선천성 부신 과형성 시장 분석
- 고전적 선천성 부신 과형성(CAH)은 부신에 영향을 미치는 유전적 질환군 을 말하며 , 호르몬 불균형을 초래합니다. 이는 종종 코르티솔과 알도스테론 생성을 방해하여 신체의 스트레스, 염분 균형 및 생식 기능을 조절하는 능력에 영향을 미치는 효소 21-하이드록실화효소의 결핍으로 인해 발생합니다.
- CAH 시장은 진단율 증가 와 코르티코스테로이드 요법, 효소 대체 요법과 같은 치료 옵션의 발전 으로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다.
- 인식 증가 및 조기 진단: 의료 제공자와 환자 사이에서 CAH에 대한 인식이 커지면서 질병의 조기 진단 및 더 나은 관리가 가능해져 시장 성장에 기여하고 있습니다.
- 유전자 치료 및 합성 코르티코스테로이드를 포함한 혁신적 치료법과 같은 치료 혁신은 환자 결과를 개선하고 시장 확장에 중요한 요소가 되고 있습니다.
- 예를 들어, 미국 텍사스에서 실시된 "선천성 부신 과형성에 대한 신생아 선별 검사가 신생아의 진단 및 치료에 미치는 영향"이라는 제목의 연구에서는 신생아의 CAH를 조기에 진단하고 치료하면 심각한 합병증의 위험이 크게 감소한다는 사실을 밝혀내어 시장 성장에 있어서 시기적절한 개입과 의료 시스템의 역할이 중요함을 보여주었습니다.
보고 범위 및 고전적 선천성 부신 과형성 시장 세분화
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속성 |
고전적 선천성 부신 과형성증 주요 시장 통찰력 |
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다루는 세그먼트 |
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적용 국가 |
북아메리카
유럽
아시아 태평양
중동 및 아프리카
남아메리카
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주요 시장 참여자 |
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시장 기회 |
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부가가치 데이터 정보 세트 |
Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 수입 수출 분석, 생산 능력 개요, 생산 소비 분석, 가격 추세 분석, 기후 변화 시나리오, 공급망 분석, 가치 사슬 분석, 원자재/소모품 개요, 공급업체 선택 기준, PESTLE 분석, 포터 분석 및 규제 프레임워크가 포함됩니다. |
고전적 선천성 부신 과형성 시장 동향
“개인화 및 정밀 의학의 확대되는 채택”
- 고전적 선천성 부신 과형성(CAH) 시장에서 주목할 만한 추세 중 하나는 개인화되고 정밀한 의학의 채택이 증가하고 있다는 것입니다. 유전자 검사의 발전과 CAH를 담당하는 유전자 돌연변이에 대한 더 나은 이해로 인해 치료법은 점점 더 개별 환자에게 맞춰지고 있습니다.
- 개인화된 의학은 환자의 유전적 프로필과 특정 요구 사항에 따라 호르몬 대체 요법과 복용량을 최적화하여 보다 효과적인 관리를 가능하게 합니다. 이러한 추세는 부작용을 최소화하고 장기적인 결과를 개선하는 것을 목표로 하는 생물약학 및 표적 치료의 혁신에 의해 더욱 뒷받침됩니다.
- 또한 새로운 스테로이드 대체제와 유전자 치료 접근법의 개발이 주목을 받고 있으며, 이 질환에 대한 보다 영구적인 해결책에 대한 희망을 제공합니다. 개인화된 치료로의 이러한 전환은 CAH가 관리되는 방식을 변화시켜 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.
고전적 선천성 부신 과형성 시장 동향
운전사
“조기 진단 및 신생아 검진 프로그램에 대한 집중도 증가”
- 고전적 선천성 부신 과형성(CAH) 시장의 주요 동인은 조기 진단 및 신생아 선별 프로그램에 대한 집중이 높아지고 있다는 것입니다. 정기적인 신생아 선별을 통해 CAH를 조기에 발견하면 적시에 치료할 수 있으며, 이는 부신 위기, 성장 문제, 생식 문제 등의 심각한 합병증을 예방하는 데 중요합니다.
- 점점 더 많은 국가들이 이러한 검진 프로그램을 시행함에 따라 진단된 사례 수가 늘어나 코르티코스테로이드 및 효소 대체 요법과 같은 치료법에 대한 수요가 더욱 커 졌습니다.
- 또한, 의료 서비스 제공자들 사이에서 조기 진단의 중요성에 대한 인식이 커지면서 질병을 더 정확하고 빠르게 식별할 수 있게 되었고, 신속한 개입이 가능해졌습니다. 조기 진단의 증가는 치료를 원하는 환자 수와 고급 치료 옵션에 대한 필요성을 모두 증가시켜 시장 성장에 직접적으로 기여합니다.
예를 들어,
- 미국에서는 CAH에 대한 보편적 신생아 검진을 시행함으로써 유아의 부신 위기 발생률이 크게 감소했습니다.
- “선천성 부신 과형성 신생아 스크리닝과 생후 첫 90일의 결과의 연관성: 현대적 관행에 대한 다중 센터 I-CAH 레지스트리 분석”이라는 제목의 유럽 연구에서는 신생아 CAH를 조기에 진단하면 스테로이드 요법을 시작할 수 있어 환자의 신체적, 심리적 결과가 더 좋아진다는 사실을 보여주었습니다.
- 조기 진단 및 인식에 대한 초점이 커지면서 치료 결과 개선, 진단 서비스 확대, 치료적 개입에 대한 수요 증가로 CAH 시장이 크게 성장하고 있으며 궁극적으로 시장 성장이 촉진되고 있습니다.
기회
“유전자 치료의 개발 및 도입”
- 고전적 선천성 부신 과형성(CAH) 시장에서 떠오르는 기회는 유전자 치료의 개발 및 채택에 있습니다. 유전자 치료는 효소 결핍을 담당하는 유전자 돌연변이를 교정하여 CAH의 근본 원인을 해결하는 것을 목표로 합니다. 이는 장기적 또는 영구적인 솔루션의 잠재력을 제공하여 평생 호르몬 대체 요법에 대한 의존도를 줄입니다. 연구가 진행됨에 따라 CAH에 특화된 유전자 치료에 대한 임상 시험이 추진력을 얻고 있으며, 임상 전 및 초기 단계 연구에서 유망한 결과가 나오고 있습니다.
- 이러한 기회는 유전자 돌연변이를 표적으로 삼고 복구하는 정확한 방법을 제공하는 CRISPR 및 유전자 편집 기술의 발전에 의해 더욱 뒷받침됩니다. 치유적 치료법을 제공할 수 있는 잠재력은 CAH 관리에 혁명을 일으킬 뿐만 아니라 시간이 지남에 따라 치료 비용을 상당히 줄일 수도 있습니다. 따라서 유전자 치료는 생물제약 회사와 의료 서비스 제공자 모두에게 매력적인 시장 기회를 제공하여 향후 몇 년 동안 상당한 시장 성장에 기여합니다.
예를 들어,
- 2021년 6월, 캘리포니아 대학교 샌프란시스코의 연구자들은 동물 모델에서 CAH를 유발하는 유전자 돌연변이를 교정하기 위해 CRISPR 유전자 편집 기술을 사용한 연구에서 유망한 결과를 보고했습니다. 이 연구는 CAH를 유발하는 효소 결핍에 대한 장기적 해결책의 잠재력을 보여주었고, 이 질환에 대한 유전자 치료에서 중요한 이정표를 세웠습니다.
- 2022년 10월, 바이오제약 회사인 CRISPR Therapeutics가 CAH 치료를 목표로 하는 유전자 치료 접근법에 대한 1상 임상 시험을 시작한다고 발표했습니다. 이 시험은 유전자 편집 기술을 사용하여 질병을 담당하는 유전자 돌연변이를 교정하는 데 중점을 두고 CAH 환자를 위한 잠재적인 치유적 치료법을 향한 첫 번째 임상 단계를 제공합니다.
- CAH에 대한 유전자 치료법의 개발은 치료 솔루션을 제공하여 치료에 혁명을 일으킬 잠재력을 가지고 있습니다. 이 혁신은 장기 치료 비용을 크게 줄이고, 고급 치료법에 대한 시장 수요를 확대하며, CAH 시장에서 상당한 성장을 촉진할 수 있습니다.
제지/도전
“높은 치료 비용과 제한된 첨단 치료법 접근성”
- 고전적 선천성 부신 과형성(CAH) 시장의 주요 제약 중 하나는 치료 비용이 높고 고급 치료법에 대한 접근성이 제한적이라는 것입니다. 코르티코스테로이드와 효소 대체 요법이 CAH를 관리하는 데 널리 사용되지만 이러한 치료법은 종종 평생 투여가 필요하고 비용이 많이 들 수 있습니다.
- 또한, 유전자 치료와 같은 새로운 치료법은 유망하지만 아직 초기 단계에 있으며 개발 비용이 많이 들기 때문에 많은 환자가 감당하기 어려울 수 있습니다. 이러한 재정적 부담은 특히 저소득 및 중소득 국가에서 환자가 최적의 치료를 받을 수 있는 기회를 제한하여 의료 불평등을 더욱 확대할 수 있습니다.
예를 들어,
- 2022년 4월, 미국 소아 내분비학회 보고서는 CAH 환자의 코르티코스테로이드 치료 비용이 연간 10,000달러를 초과할 수 있으며, 특히 보험에 가입하지 않은 가족에게 상당한 재정적 부담을 줄 수 있다고 강조했습니다.
- 2023년 1월, 유럽의 바이오텍 회사가 CAH 치료를 목표로 한 유전자 치료에 대한 임상 시험을 실시한 결과, 유전자 치료 치료의 환자당 비용이 최대 50만 달러에 달할 수 있어 광범위한 접근성이 제한될 수 있다고 밝혔습니다.
- 치료와 관련된 높은 비용과 고급 치료법에 대한 제한된 접근성은 효과적인 치료에 대한 환자의 접근성을 제한하고 더 새롭고 더 비싼 치료 옵션의 채택을 늦추어 시장 성장을 방해할 수 있습니다.
고전적 선천성 부신 과형성 시장 범위
시장은 유형, 치료 방법, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.
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분할 |
하위 세분화 |
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유형별로 |
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치료별로 |
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최종 사용자별 |
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고전적 선천성 부신 과형성 시장 지역 분석
“북미는 고전적 선천성 부신 과형성 시장에서 지배적인 지역입니다.”
- 북미는 선천성 부신 과형성(CAH) 시장에서 선도적인 지역입니다. 그 이유는 첨단 의료 인프라, CAH에 대한 높은 수준의 인식, 광범위한 신생아 검진 프로그램 때문입니다. 이러한 요소들은 조기 발견과 시기적절한 치료를 가능하게 하여 더 나은 환자 결과를 이끌어냅니다.
- 미국은 이 지역의 선도 국가입니다. 미국은 최첨단 의학 연구 , 주요 제약 회사의 존재, 상당한 의료 지출의 혜택을 받습니다. 이를 통해 유전자 요법을 포함한 혁신적인 치료법의 빠른 개발 및 가용성이 가능해져 CAH 시장에서 지배적인 플레이어가 되었습니다.
“아시아 태평양 지역이 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다”
- 아시아 태평양 지역은 고전적 선천성 부신 과형성(CAH) 시장에서 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 인도 와 중국 과 같은 국가에서 의료 인식이 높아지고 진단 역량이 향상되고 의료 투자가 늘어나기 때문입니다.
- 또한 유전적 질환의 유병률 증가와 신생아 선별 프로그램 도입 증가는 해당 지역의 시장 확대에 기여하고 있습니다.
- 중국은 CAH 시장에서 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다. 이 나라는 급속한 의료 발전 , 고급 진단에 대한 접근성 확대, 의료 연구에 대한 더 큰 투자를 경험하고 있으며, 이를 통해 조기 진단과 더 나은 치료 가용성이 가능해지고 있습니다.
고전적 선천성 부신 과형성 시장 점유율
시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.
시장에서 운영되는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.
- 아드레나스(미국)
- 브릿지바이오 주식회사 (미국)
- 크리네틱스 파마슈티컬스(Crinetics Pharmaceuticals, Inc.) (미국)
- 페링(스위스)
- H. Lundbeck A/S(덴마크)
- IP 그룹 PLC(영국)
- 릴리(미국)
- 머크앤코(미국)
- Neurocrine Biosciences, Inc. (미국)
- 파이저 주식회사(미국)
- 스프루스 바이오사이언스(미국)
- 사노피(프랑스)
- Zydus 그룹(인도)
글로벌 고전적 선천성 부신 과형성 시장의 최신 동향
- 2025년 1월, Crinetics Pharmaceuticals, Inc.는 1일 1회 경구 아드레노코르티코트로핀 호르몬(ACTH) 수용체 길항제인 atumelnant의 오픈 라벨 2상 연구에서 긍정적인 최상위 결과를 발표했습니다 . 이 연구는 전형적인 선천성 부신 과형성(CAH) 및 ACTH 의존성 쿠싱 증후군의 치료를 위한 atumelnant의 평가에 초점을 맞추었습니다.
- 2025년 1월, Neurocrine Biosciences, Inc. 는 자사가 후원하는 The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism(JCEM)에 고전적 선천성 부신 과형성(CAH)에 초점을 맞춘 보충 자료를 출판한다고 발표했습니다. "21-하이드록실라제 결핍으로 인한 평생 고전적 선천성 부신 과형성 관리의 과제와 기회"라는 제목의 이 보충 자료에는 고전적 CAH를 앓고 있는 개인이 직면한 임상적, 심리사회적, 치료 관련 및 일상적 과제에 대한 철저한 검토를 제공하는 8개의 리뷰 기사가 실려 있습니다.
- 2024년 12월, 미국 식품의약국(FDA)은 4세 이상의 고전적 선천성 부신 과형성(CAH)이 있는 성인 및 소아 환자의 안드로겐(테스토스테론 유사 호르몬) 수치를 관리하기 위해 글루코코르티코이드(스테로이드)와 병용하여 사용하도록 크레네시티(Crinecerfont)를 승인했습니다.
- 2024년 12월, Spruce Biosciences, Inc.는 성인 CAH에서 tildacerfont에 대한 CAHmelia-204 연구와 선천성 부신 과형성증이 있는 성인 및 소아 환자에서 tildacerfont에 대한 CAHptain-205 연구의 최상위 결과를 발표했습니다. CAHmelia-204 연구는 100명의 고전적 CAH 성인에서 초생리적 글루코코르티코이드 사용을 줄이는 데 있어 tildacerfont의 안전성과 효능을 평가한 2상 b 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험이었습니다.
- 2024년 9월, BridgeBio Pharma, Inc.는 선천성 부신 과형성(CAH) 치료를 위한 회사의 실험적 아데노 관련 바이러스(AAV) 5 유전자 치료제인 BBP-631을 평가하는 1/2상 오픈 라벨 ADventure 연구의 최상위 결과를 발표했습니다.
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연구 방법론
데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 샘플 크기의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 이 단계에는 다양한 소스와 전략을 통해 시장 정보 또는 관련 데이터를 얻는 것이 포함됩니다. 여기에는 과거에 수집한 모든 데이터를 미리 검토하고 계획하는 것이 포함됩니다. 또한 다양한 정보 소스에서 발견되는 정보 불일치를 검토하는 것도 포함됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석하고 추정합니다. 또한 시장 점유율 분석 및 주요 추세 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. 자세한 내용은 분석가에게 전화를 요청하거나 문의 사항을 드롭하세요.
DBMR 연구팀에서 사용하는 주요 연구 방법론은 데이터 마이닝, 시장에 대한 데이터 변수의 영향 분석 및 주요(산업 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 특허 분석, 가격 분석, 회사 시장 점유율 분석, 측정 기준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 연구 방법론에 대해 자세히 알아보려면 문의를 통해 업계 전문가에게 문의하세요.
사용자 정의 가능
Data Bridge Market Research는 고급 형성 연구 분야의 선두 주자입니다. 저희는 기존 및 신규 고객에게 목표에 맞는 데이터와 분석을 제공하는 데 자부심을 느낍니다. 보고서는 추가 국가에 대한 시장 이해(국가 목록 요청), 임상 시험 결과 데이터, 문헌 검토, 재생 시장 및 제품 기반 분석을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 기술 기반 분석에서 시장 포트폴리오 전략에 이르기까지 타겟 경쟁업체의 시장 분석을 분석할 수 있습니다. 귀하가 원하는 형식과 데이터 스타일로 필요한 만큼 많은 경쟁자를 추가할 수 있습니다. 저희 분석가 팀은 또한 원시 엑셀 파일 피벗 테이블(팩트북)로 데이터를 제공하거나 보고서에서 사용 가능한 데이터 세트에서 프레젠테이션을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다.
자주 묻는 질문
The global classic congenital adrenal hyperplasia market size was valued at USD 284.31 million in 2024.
The global classic congenital adrenal hyperplasia market is to grow at a CAGR of 8.92% during the forecast period of 2025 to 2032.
The classic congenital adrenal hyperplasia market is segmented into three notable segments based on type, treatment, and end user. On the basis of type, the market is segmented into classic congenital adrenal hyperplasia and non-classic congenital adrenal hyperplasia. On the basis of treatment, the market is segmented into medication, hormone replacement therapy, corticosteroid, glucocorticoids, salt supplements, surgery and others. On the basis of end user, the market is segmented into hospitals, pharmacies and specialty clinics.
Companies such as Adrenas (U.S.), BridgeBio Inc. (U.S.), Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), Ferring (Switzerland) and Neurocrine Biosciences, Inc. (U.S.), are the major companies in the classic congenital adrenal hyperplasia market.
In January 2025, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. announced positive topline results from an open-label, Phase 2 study of atumelnant, an investigational, once-daily oral adrenocorticotropic hormone (ACTH) receptor antagonist. In December 2024, the U.S. Food and Drug Administration approved Crenessity (crinecerfont) for use in combination with glucocorticoids (steroids) to manage androgen (testosterone-like hormone) levels in adults and pediatric patients aged 4 years and older with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH).
The countries covered in the classic congenital adrenal hyperplasia market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Italy, Spain, Russia, Turkey, Netherlands, Switzerland, Austria, Poland, Norway, Ireland, Hungary, Lithuania, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Australia, Taiwan, Philippines, Thailand, Malaysia, Vietnam, Indonesia, Singapore, rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Chili, Colombia, Peru, Venezuela, Ecuador, Uruguay, Paraguay ,Bolivia, Trinidad And Tobago, Curaçao, rest Of South America, South Africa, Saudi Arabia, U.A.E, Egypt, Israel, Kuwait, rest of Middle East and Africa, Guatemala, Costa Rica, Honduras, EL Salvador, Nicaragua, and rest of Central America.
Asia-Pacific is the fastest growing region in the global classic congenital adrenal hyperplasia market. This is due to increasing healthcare awareness, improving diagnostic capabilities, and growing healthcare investments in countries such as India and China.
U.S. is the leading country in this region. The U.S. benefits from cutting-edge medical research, the presence of major pharmaceutical companies, and significant healthcare spending.
North America is expected to dominate the global classic congenital adrenal hyperplasia market due to its advanced healthcare infrastructure, high levels of awareness about CAH, and widespread newborn screening programs. These factors enable early detection and timely treatment, leading to better patient outcomes.
China is expected to have the highest CAGR in the CAH market. The country is experiencing rapid healthcare advancements, expanding access to advanced diagnostics, and greater investment in medical research, enabling early diagnosis and better treatment availability.
The growing adoption of personalized and precision medicine, is emerging as a pivotal trend driving the global classic congenital adrenal hyperplasia market.
The major factors driving the growth of the classic congenital adrenal hyperplasia market are increased focus on early diagnosis and newborn screening programs.
The primary challenges include high cost of treatment and limited access to advanced therapies.
The corticosteroids segment is expected to dominate the global classic congenital adrenal hyperplasia market holding a major market share in 2025, due to the to their effectiveness in controlling the disease.
