글로벌 임상시험 가속화 플랫폼 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

임상시험 가속화 플랫폼 시장 규모

• 전 세계 임상시험 가속화 플랫폼 시장 규모는 2024년 14억 8천만 달러 였으며 , 예측 기간 동안 연평균 15.99%의 성장률을 기록하여 2032년에는 48억 6천만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 전자 데이터 수집(EDC), 전자 환자 보고 결과(ePRO), 원격 의료 및 웨어러블 기기를 포함한 디지털 헬스 기술의 도입 증가에 힘입어 크게 촉진되고 있으며, 이러한 기술은 주거 환경과 임상 환경 모두에서 데이터 수집, 환자 참여 및 임상 시험 관리를 간소화합니다.
• 더 나아가 실시간 모니터링, 자동화된 워크플로우 및 원격 환자 관리를 가능하게 하는 안전하고 사용자 친화적이며 통합된 솔루션에 대한 수요 증가가 임상시험 가속화 플랫폼 솔루션의 도입을 촉진하고 있으며, 이는 효율성을 크게 향상시키고 소요 시간을 단축하며 업계 전반의 성장을 견인하고 있습니다.

임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

• 임상시험 가속화 플랫폼은 현대 임상 연구에서 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있으며, 효율적인 임상시험 관리, 실시간 환자 모니터링, 그리고 병원, 연구 센터 및 임상 현장 전반에 걸친 데이터 통합 ​​강화를 가능하게 합니다.
• 임상시험 가속화 플랫폼에 대한 수요 증가는 주로 디지털 헬스 기술의 광범위한 도입, 신속한 신약 개발에 대한 요구 증가, 환자 중심 임상시험 및 규제 준수에 대한 강조 증가에 기인합니다.
• 북미는 선진 의료 인프라, 주요 제약 회사들의 강력한 입지, 그리고 디지털 임상시험 솔루션의 조기 도입에 힘입어 2024년 임상시험 가속화 플랫폼 시장에서 46.6%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 주도적인 역할을 했습니다. 특히 미국은 기존 기술 제공업체와 신흥 스타트업 모두의 혁신에 힘입어 플랫폼 설치가 크게 증가했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 도시화 증가, 의료 투자 확대, 임상 연구 시설 확충, 클라우드 기반 및 AI 기반 임상 시험 관리 솔루션 도입 증가 등으로 인해 예측 기간 동안 임상 시험 가속화 플랫폼 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 클라우드 기반 플랫폼은 확장성, 유연성 및 최소한의 초기 비용에 힘입어 2024년 임상시험 가속화 플랫폼 시장에서 46.2%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 주도했습니다.

보고서 범위 및 임상시험 가속화 플랫폼 시장 세분화

임상시험 가속화 플랫폼 시장 동향

디지털 통합을 통한 효율성 향상

• 전 세계 임상시험 가속화 플랫폼 시장에서 두드러지고 빠르게 진행되는 추세는 클라우드 기반 시스템, 실시간 환자 모니터링, 고급 분석 등 디지털 기술의 통합이 증가하고 있다는 점입니다. 이러한 플랫폼은 임상시험의 효율성과 정확성을 향상시켜 더욱 빠르고 신뢰할 수 있는 데이터 수집 및 관리를 가능하게 합니다.
  • 예를 들어, 현재 주요 플랫폼들은 임상시험 데이터의 중앙 집중식 관리, 여러 연구 기관 간의 원활한 협업, 자동화된 보고 기능 등을 제공하여 전반적인 임상시험 과정을 간소화하고 행정적 부담을 줄여줍니다.
• 임상시험 가속화 플랫폼은 전자건강기록(EHR) 및 환자 등록 시스템과의 통합을 통해 연구자들에게 포괄적인 데이터 세트를 제공하여 환자 선정, 모니터링 및 결과 분석을 개선할 수 있도록 지원합니다. 이는 의사결정 과정을 향상시키고 규제 기준 준수를 보장합니다.
• 클라우드 기반 솔루션은 임상 연구원과 스폰서의 원격 접근을 더욱 용이하게 하여 안전한 데이터 공유, 지역 간 협업, 그리고 광범위한 현장 방문 없이도 효율적인 임상시험 감독을 가능하게 합니다.
• 연결성과 상호 운용성이 향상된 플랫폼에 대한 추세는 임상시험 관리 방식에 대한 기대치를 변화시키고 있으며, 이해관계자들이 운영 효율성, 실시간 분석 및 규정 준수 모니터링을 결합한 시스템을 도입하도록 장려하고 있습니다.
• 제약, 생명공학 및 연구 기관 전반에 걸쳐 통합적이고 확장 가능하며 사용자 친화적인 솔루션을 제공하는 임상시험 가속화 플랫폼에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 이러한 플랫폼은 데이터 무결성 및 규정 준수에 대한 높은 기준을 유지하면서 신약 ​​개발을 가속화하는 데 도움이 되기 때문입니다.

임상시험 가속화 플랫폼 시장 동향

운전사

효율적인 임상 시험에 대한 수요 증가로 필요성이 커지고 있습니다.

• 임상시험의 복잡성이 증가하고 신약 개발 속도에 대한 요구가 커짐에 따라 임상시험 가속화 플랫폼의 도입이 크게 늘어나고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 4월 Medidata Solutions는 환자 등록, 원격 모니터링 및 실시간 데이터 수집을 간소화하도록 설계된 분산형 임상 시험을 위한 향상된 플랫폼 출시를 발표했습니다 . 주요 기업들의 이러한 혁신은 예측 기간 동안 임상 시험 가속화 플랫폼 시장의 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
• 제약 및 생명공학 기업들이 신약 개발에 소요되는 시간과 비용을 줄이기 위해 노력함에 따라, 이러한 플랫폼들은 자동화된 데이터 통합, 분석 대시보드, 환자 관리 도구와 같은 고급 기능을 제공하여 기존 임상시험 관리 방식보다 훨씬 효율적인 운영을 가능하게 합니다.
• 더 나아가 디지털 헬스 기술, 전자 건강 기록 및 웨어러블 기기의 도입이 증가함에 따라 임상 시험 가속화 플랫폼의 효율성이 향상되어 환자 참여 증진, 실시간 모니터링 및 데이터 정확도 개선이 가능해지고 있습니다.
• 중앙 집중식 임상시험 관리의 편리성, 연구 현장의 원격 모니터링, 그리고 여러 이해관계자 간의 안전한 데이터 공유는 제약, 생명공학 및 연구 기관 전반에 걸쳐 임상시험 가속화 플랫폼 도입을 촉진하는 주요 요인입니다. 사용자 친화적이고 확장 가능하며 클라우드 기반 솔루션의 확산은 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

절제/도전

데이터 보안 및 높은 초기 비용에 대한 우려

• 데이터 프라이버시 및 규정 준수에 대한 우려는 임상시험 가속화 플랫폼의 광범위한 도입에 상당한 어려움을 야기합니다. 이러한 플랫폼은 민감한 환자 데이터를 처리하므로, 데이터 유출을 방지하고 HIPAA, GDPR 및 기타 규정을 준수하기 위해서는 엄격한 보안 조치가 필요합니다.
  • 예를 들어, 디지털 헬스 플랫폼의 취약점에 대한 보고로 인해 일부 조직들은 강력한 사이버 보안 장치 없이는 완전 통합형 임상시험 가속화 시스템을 도입하는 데 신중한 태도를 보이고 있습니다.
• 암호화, 안전한 인증, 지속적인 소프트웨어 업데이트를 통해 이러한 우려 사항을 해결하는 것은 사용자 간의 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다. 또한, 첨단 임상시험 가속화 플랫폼의 상대적으로 높은 초기 비용은 소규모 연구 기관이나 개발도상국 시설에 장벽이 될 수 있습니다. 클라우드 기반 솔루션은 점차 저렴해지고 있지만, 고급 분석 및 AI 기반 임상시험 최적화와 같은 프리미엄 기능에는 추가 비용이 발생하는 경우가 많습니다.
• 비용이 점차 감소하고 있지만, 특히 시험 효율성 향상으로 즉각적인 이점을 얻지 못하는 조직의 경우, 높은 투자 비용에 대한 부담이 여전히 도입을 저해할 수 있습니다.
• 강력한 보안 프로토콜, 규정 준수, 그리고 비용 효율적이고 확장 가능한 임상 시험 가속화 플랫폼 개발을 통해 이러한 과제를 극복하는 것이 지속적인 시장 성장에 필수적일 것입니다.

임상시험 가속화 플랫폼 시장 범위

시장은 유형, 통신 프로토콜, 접근 및 사용자 인터페이스, 그리고 애플리케이션을 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별로

임상시험 가속화 플랫폼 시장은 유형별로 전자 데이터 캡처 (EDC), 임상시험 관리 시스템(CTMS), eCOA/ePRO 플랫폼, 안전성 및 약물감시 솔루션, 위험 기반 모니터링 플랫폼 및 기타로 구분됩니다. 전자 데이터 캡처(EDC) 부문은 전통적인 데이터 수집 방식을 디지털 워크플로로 전환하는 데 핵심적인 역할을 수행하여 2024년 시장 매출의 41.5%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 이러한 플랫폼은 오류를 줄이고 데이터 정확도를 향상시키며 엄격한 규제 요건 준수를 강화하는 데 도움을 줍니다. 또한 실시간 모니터링 기능을 제공하여 임상팀이 불일치를 신속하게 파악하고 해결할 수 있도록 지원합니다. EDC 시스템은 확장성이 뛰어나 다양한 규모와 치료 분야의 임상시험을 지원합니다. CTMS, 안전성 솔루션 및 분석 도구와의 통합 기능은 운영 효율성을 높여줍니다. 전반적으로 EDC 플랫폼은 신뢰성, 유연성 및 포괄적인 기능 덕분에 현대 임상시험 운영의 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다.

임상시험 관리 시스템(CTMS) 부문은 임상시험의 중앙 집중식 관리에 대한 수요 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 19.8%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. CTMS 플랫폼은 스폰서와 CRO가 프로토콜 설계부터 환자 등록 및 임상시험기관 관리까지 연구 진행 상황을 효율적으로 계획, 추적 및 관리할 수 있도록 지원합니다. 이러한 시스템은 자원 최적화, 예산 책정 및 위험 관리 기능을 제공하여 운영 비용을 절감하고 임상시험 기간을 단축합니다. EDC 및 eCOA 플랫폼과의 통합은 데이터 일관성과 워크플로 자동화를 향상시킵니다. 특히 다국가 연구와 같이 임상시험의 복잡성이 증가함에 따라 수요는 더욱 증가하고 있습니다. 성과 분석, 규정 준수 추적 및 보고 기능의 결합으로 CTMS는 임상시험 스폰서에게 필수적인 도구가 되었습니다.

• 통신 프로토콜에 의해

임상시험 가속화 플랫폼 시장은 통신 프로토콜을 기준으로 클라우드 기반, 온프레미스, 하이브리드, API 통합 및 기타로 구분됩니다. 클라우드 기반 부문은 확장성, 유연성 및 최소한의 초기 비용에 힘입어 2024년 시장 매출의 46.2%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 클라우드 플랫폼을 통해 전 세계 임상시험팀은 어느 위치에서든 실시간 데이터에 접근할 수 있어 임상시험 기관 및 국가 간 협업이 강화됩니다. 또한 자동 업데이트, 보안 규정 준수 및 백업 솔루션을 제공하여 IT 관리 부담을 줄여줍니다. 분산형 및 하이브리드 임상시험과 원격 모니터링 방식의 증가는 클라우드 기반 플랫폼의 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 클라우드 기반 솔루션은 EDC, CTMS, 안전성 플랫폼과 같은 다른 임상시험 시스템과의 통합을 간소화하여 원활한 워크플로우를 보장합니다. 중앙 집중식으로 안전하고 쉽게 접근 가능한 임상시험 데이터를 제공하는 능력 덕분에 전 세계 스폰서와 CRO에서 클라우드 기반 솔루션을 선호합니다.

API 통합 부문은 다양한 임상시험 플랫폼 간의 상호 운용성에 대한 요구가 증가함에 따라 2025년부터 2032년까지 연평균 22.3%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. API는 EDC, CTMS, 안전성 및 분석 시스템 간의 안전한 데이터 전송 및 동기화를 가능하게 하여 수동 개입과 ​​잠재적 오류를 줄여줍니다. 또한 워크플로우 자동화, 실시간 업데이트, 임상시험 운영에 대한 가시성 향상을 지원합니다. 멀티 플랫폼 생태계의 도입이 증가함에 따라 서로 다른 시스템을 연결하는 기능은 필수적입니다. API 기반 통합을 통해 기존 운영을 중단하지 않고도 새로운 모듈이나 타사 솔루션을 신속하게 배포할 수 있습니다. 이러한 유연성과 향상된 운영 효율성, 그리고 사일로 현상 해소가 이 부문의 빠른 성장을 견인하고 있습니다.

• 접근 및 사용자 인터페이스별

임상시험 가속화 플랫폼 시장은 접근성 및 사용자 인터페이스를 기준으로 웹 기반, 모바일 앱, 데스크톱 애플리케이션, 대시보드/분석 포털 및 기타로 구분됩니다. 웹 기반 플랫폼은 보편적인 접근성, 간편한 배포, 다양한 기기와의 호환성 덕분에 2024년 시장 매출의 42.7%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 웹 플랫폼을 통해 임상시험 관계자는 로컬 소프트웨어를 설치하지 않고도 진행 상황을 모니터링하고, 데이터를 관리하고, 보고서를 생성할 수 있습니다. 또한 중앙 집중식 제어 및 업데이트 기능을 제공하여 규정 준수 및 데이터 무결성을 보장합니다. 웹 기반 접근 방식은 여러 임상시험 기관의 연구 인력 교육 및 온보딩을 간소화합니다. 원격 임상시험 및 분산 운영을 지원하는 기능은 웹 기반 플랫폼의 도입을 더욱 촉진했습니다. 전반적으로 웹 기반 플랫폼은 편리성, 확장성, 복잡한 임상시험 워크플로우를 효율적으로 지원하는 능력 때문에 선호됩니다.

모바일 앱 시장은 임상시험 활동에 스마트폰과 태블릿이 널리 보급됨에 따라 2025년부터 2032년까지 연평균 24.1%라는 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 모바일 앱을 통해 연구자, 모니터, 참가자는 이동 중에도 임상시험 데이터를 수집하고 접근할 수 있어, 시기적절한 데이터 제출 및 검토가 가능합니다. 또한, 푸시 알림, 미리 알림, 보안 메시징 기능을 지원하여 규정 준수 및 소통을 강화합니다. 웨어러블 기기와의 통합을 통한 eCOA/ePRO 데이터 수집은 참가자 참여도와 데이터 정확도를 향상시킵니다. 모바일 앱은 데스크톱이나 현장 방문에 대한 의존도를 줄여 분산형 임상시험 관리를 가능하게 합니다. 환자 중심 임상시험, 원격 모니터링, 실시간 데이터 분석에서의 중요성 증대가 이러한 빠른 성장을 견인하고 있습니다.

• 신청을 통해

적용 분야를 기준으로 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 제약 회사, 생명공학 기업, 임상시험수탁기관(CRO), 학술 및 연구 기관, 정부 및 규제 기관, 기타 부문으로 세분화됩니다. 제약 회사 부문은 2024년 시장 매출의 38.7%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 다수의 임상시험과 신약 개발 파이프라인 가속화에 대한 집중적인 노력에 힘입은 결과입니다. 제약 회사들은 운영 효율성 향상, 규제 준수 보장, 실질적인 인사이트 도출을 위해 디지털 플랫폼에 막대한 투자를 하고 있습니다. 이러한 플랫폼은 여러 임상시험 기관 및 국가에 걸쳐 시험 관리를 간소화하고, 환자 등록 및 데이터 수집 속도를 높이는 데 도움을 줍니다. 실시간 보고, 감사 추적, 위험 관리 기능에 대한 요구 또한 플랫폼 도입을 촉진하는 요인입니다. 전반적으로, 제약 회사들이 첨단 임상시험 가속화 플랫폼에 대한 의존도가 높아짐에 따라 이 시장에서 지배적인 애플리케이션 부문으로 자리매김하고 있습니다.

제약 및 생명공학 기업들의 임상시험 아웃소싱 증가 추세에 힘입어 임상시험수탁기관(CRO) 부문은 2025년부터 2032년까지 연평균 20.9%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. CRO는 첨단 플랫폼을 활용하여 여러 연구를 동시에 관리하고, 임상시험기관의 성과를 모니터링하며, 스폰서에게 투명한 보고서를 제공합니다. 이러한 플랫폼은 운영 효율성을 높이고 비용을 절감하며 의사결정 속도를 향상시킵니다. 다양한 데이터 소스 통합, 글로벌 규정 준수, 원격 또는 분산형 임상시험 관리의 필요성이 이러한 플랫폼 도입을 가속화하고 있습니다. CRO는 중앙 집중식 대시보드, 모바일 접근성, 분석 모듈을 통해 고품질의 임상시험 결과를 도출할 수 있습니다. 이처럼 기술 기반 솔루션에 대한 의존도가 높아짐에 따라 이 부문은 빠르게 성장하고 있습니다.

임상시험 가속화 플랫폼 시장 지역별 분석

• 북미는 2024년에도 임상시험 가속화 플랫폼 시장에서 46.6%의 매출 점유율로 가장 큰 비중을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 선진 의료 인프라, 주요 제약 회사들의 강력한 입지, 그리고 디지털 임상 시험 솔루션의 조기 도입이 뒷받침되고 있습니다.
• 이 지역은 잘 갖춰진 연구 기관, 높은 수준의 의료 투자, 그리고 혁신을 장려하는 유리한 규제 환경의 혜택을 누리고 있습니다.

미국 임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

미국 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 기존 기술 제공업체와 신흥 스타트업의 혁신에 힘입어 북미 지역에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이러한 성장세에 힘입어 미국 전역에 플랫폼 설치가 크게 증가했습니다. 제약 회사와 임상시험수탁기관(CRO)은 운영 효율성 향상, 워크플로우 간소화, 규정 준수 보장, 임상시험 기간 단축을 위해 클라우드 기반, AI 기반, 하이브리드 임상시험 관리 솔루션을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 주요 시장 참여 기업들의 강력한 입지와 임상 연구에 대한 풍부한 투자는 미국 시장의 지속적인 성장을 견인하고 있습니다.

유럽 ​​임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

유럽 ​​임상시험 가속화 플랫폼 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 임상 연구 인프라에 대한 투자 증가, 엄격한 규제 기준, 그리고 디지털 임상시험 솔루션 도입 확대에 힘입은 것입니다. 독일과 영국은 임상시험 가속화 플랫폼 도입을 선도하고 있으며, 제약 및 생명공학 기업들은 이러한 솔루션을 활용하여 임상시험 효율성을 높이고, 데이터 품질을 향상시키며, 환자 참여를 강화하고 있습니다.

영국 임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

영국 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 디지털 임상시험 관리 시스템과 분산형 임상시험 모델의 도입 증가에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 우호적인 규제 환경과 임상 연구에 대한 투자 증가는 제약 회사와 학술 기관들이 환자 모집을 간소화하고, 데이터 관리를 최적화하며, 국제 표준을 준수하는 플랫폼을 도입하도록 장려하고 있습니다.

독일 임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

독일 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 잘 발달된 의료 인프라, 임상 연구 분야의 디지털 혁신에 대한 집중, 그리고 규정을 준수하고 효율적인 임상시험 관리 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 독일의 제약 및 생명공학 기업들은 임상시험 운영 최적화, 데이터 무결성 향상, 연구 기간 단축을 위해 인공지능(AI) 기반 및 클라우드 기반 플랫폼을 점점 더 많이 활용하고 있습니다.

아시아 태평양 임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

아시아 태평양 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 부상할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 급속한 도시화, 의료 투자 증가, 임상 연구 시설 확충, 그리고 클라우드 기반 및 AI 기반 임상시험 관리 솔루션의 광범위한 도입에 힘입은 것입니다. 중국, 일본, 인도와 같은 주요 국가들은 정부 주도의 정책, 국내외 연구 기관의 성장, 그리고 의료 인프라 투자 확대에 힘입어 디지털 플랫폼 도입을 빠르게 진행하고 있습니다.

일본 임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

일본의 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 선진 의료 인프라, 기술 혁신, 그리고 환자 중심의 임상시험 관리에 대한 높은 관심 덕분에 성장세를 보이고 있습니다. 특히 분산형 및 하이브리드 임상시험 모델에서 AI 기반 및 클라우드 기반 플랫폼의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 주거 및 상업 의료 환경 전반에 걸쳐 임상시험 효율성 향상, 자원 활용 최적화, 그리고 환자 참여도 증진에 기여하고 있습니다.

중국 임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

중국 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 임상 연구 시설의 급속한 확장, 의료 투자 증가, 클라우드 기반 및 AI 기반 임상시험 관리 플랫폼의 광범위한 도입에 힘입은 것입니다. 디지털 임상시험에 대한 강력한 정부 지원, 성장하는 중산층, 그리고 증가하는 국내 제약 연구개발 활동은 시장 성장을 견인하는 주요 요인이며, 중국을 이 지역 임상시험 혁신의 선도적인 허브로 만들고 있습니다.

임상시험 가속화 플랫폼 시장 점유율

임상시험 가속화 플랫폼 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 메더블(미국)
• 오라클(미국)
• 플로렌스 헬스케어(미국)
• 클라리오(미국)
• RealTime eClinical Solutions (미국)
• WCG 임상 서비스(미국)
• 프로파마 그룹(미국)
• 컨퍼런스(미국)
• 대시 바이오(미국)
• 다케다 제약(일본)
• 메디데이터 솔루션(미국)
• Veeva Systems (미국)
• IBM 임상 개발(미국)
• 마스터컨트롤(미국)
• nQuery(미국)

글로벌 임상시험 가속화 플랫폼 시장의 최신 동향

• 2025년 8월, 일본 제약회사 다케다는 자사의 혁신 신약 출시를 가속화하기 위해 인도에서 글로벌 임상시험을 진행할 계획을 발표했습니다. 이러한 전략적 움직임은 인도의 다양한 환자층, 비용 우위, 그리고 확장되는 병원 네트워크를 활용하기 위한 것으로, 인도의 임상시험 시장은 2030년까지 20억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 다케다는 인도의 연구개발 역량을 자사의 글로벌 신약 개발 파이프라인에 통합하기 위해 현지 학술기관, 의료 서비스 제공업체, 그리고 기술 기업과의 파트너십을 모색하고 있습니다.
• 2024년 8월, 모더나 출신 임원들이 공동 설립한 바이오 기술 서비스 스타트업 대시 바이오(Dash Bio)는 로봇 공학, 인공지능 (AI), 소프트웨어를 활용하여 임상 시험 샘플의 테스트 및 분석 자동화 사업을 시작했습니다. 매사추세츠주 뉴턴에 위치한 이 회사의 로봇 연구소는 임상 연구에서 화합물 진행 여부를 결정하는 과정을 가속화하여 테스트 기간을 수개월에서 몇 주 정도로 단축하는 것을 목표로 합니다. 대시 바이오는 혁신적인 신약 개발 방식을 지원하기 위해 650만 달러의 시드 투자를 유치했습니다.
• 2025년 5월, 영국 정부는 NHS 앱을 활용하여 잉글랜드 전역에서 임상시험 참여를 확대하는 계획을 발표했습니다. 이 계획은 개인의 건강 데이터와 선호도에 기반한 맞춤형 임상시험 알림을 제공함으로써 의료 연구 역량을 크게 향상시키고 더 많은 제약 회사를 유치하는 것을 목표로 합니다. 이 전략은 향후 10년 보건 계획의 일환으로, 임상시험 관련 절차를 간소화하고 임상시험 준비 기간을 2026년 3월까지 최대 150일로 단축하는 것을 목표로 합니다.

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