글로벌 임상 시험 가속화 플랫폼 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

임상 시험 가속화 플랫폼 시장 규모

• 글로벌 임상 시험 가속 플랫폼 시장 규모는 2024년에 14억 8천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 15.99%의 CAGR 로 2032년까지 48억 6천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 전자 데이터 수집(EDC), 전자 환자 보고 결과(ePRO), 원격 진료, 웨어러블 기기를 포함한 디지털 건강 기술 채택 증가에 의해 촉진되었으며, 이는 주거 및 임상 환경에서 데이터 수집, 환자 참여 및 시험 관리를 간소화합니다.
• 또한 실시간 모니터링, 자동화된 워크플로, 원격 환자 관리를 가능하게 하는 안전하고 사용자 친화적이며 통합된 솔루션에 대한 수요가 증가함에 따라 임상 시험 가속화 플랫폼 솔루션의 도입이 촉진되고 있으며, 이를 통해 효율성이 크게 향상되고 타임라인이 단축되며 업계의 전반적인 성장이 촉진되고 있습니다.

임상 시험 가속화 플랫폼 시장 분석

• 임상 시험 가속화 플랫폼은 현대 임상 연구의 점점 더 중요한 구성 요소로 자리 잡고 있으며, 병원, 연구 센터 및 임상 현장에서 간소화된 시험 관리, 실시간 환자 모니터링 및 향상된 데이터 통합을 가능하게 합니다.
• 임상 시험 가속화 플랫폼에 대한 수요 증가는 주로 디지털 건강 기술의 광범위한 채택, 더 빠른 약물 개발에 대한 필요성 증가, 환자 중심 시험 및 규정 준수에 대한 강조 증가로 인해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 46.6%의 가장 큰 수익 점유율로 임상 시험 가속 플랫폼 시장을 장악했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 선도적인 제약 회사의 강력한 입지, 디지털 시험 솔루션의 조기 도입에 힘입은 것입니다. 미국은 기존 기술 공급업체와 신생 스타트업 모두의 혁신에 힘입어 플랫폼 설치에서 상당한 성장을 경험했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 도시화 증가, 의료 투자 증가, 임상 연구 시설 확장, 클라우드 기반 및 AI 기반 시험 관리 솔루션 채택 증가로 인해 예측 기간 동안 임상 시험 가속화 플랫폼 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 클라우드 기반 세그먼트는 확장성, 유연성 및 최소 사전 비용에 힘입어 2024년 46.2%의 시장 수익 점유율로 임상 시험 가속화 플랫폼 시장을 지배했습니다.

보고서 범위 및 임상 시험 가속화 플랫폼 시장 세분화

임상 시험 가속화 플랫폼 시장 동향

디지털 통합을 통한 향상된 효율성

• 글로벌 임상 시험 가속화 플랫폼 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 클라우드 기반 시스템, 실시간 환자 모니터링, 고급 분석 등 디지털 기술의 통합이 증가하고 있다는 것입니다. 이러한 플랫폼은 임상 시험의 효율성과 정확성을 향상시켜 더욱 빠르고 안정적인 데이터 수집 및 관리를 가능하게 합니다.
  • 예를 들어, 선도적인 플랫폼은 이제 시험 데이터의 중앙 집중식 관리, 여러 연구 사이트 간의 원활한 조정, 자동화된 보고 기능을 허용하여 전체 시험 프로세스를 간소화하고 관리 부담을 줄입니다.
• 전자 건강 기록(EHR) 및 환자 등록 시스템과의 통합을 통해 임상시험 가속화 플랫폼은 연구자들에게 포괄적인 데이터 세트를 제공하여 환자 선정, 모니터링 및 결과 분석을 더욱 효율적으로 수행할 수 있도록 지원합니다. 이를 통해 의사 결정이 향상되고 규제 기준 준수가 보장됩니다.
• 클라우드 기반 솔루션은 임상 연구자와 후원자의 원격 접근을 더욱 용이하게 하여 광범위한 현장 방문 없이도 안전한 데이터 공유, 지리적 경계를 넘나드는 협업 및 효율적인 시험 감독을 가능하게 합니다.
• 더욱 연결되고 상호 운용 가능한 플랫폼으로의 추세는 임상 시험 관리에 대한 기대치를 재편하고 있으며, 이해관계자들이 운영 효율성, 실시간 분석 및 규정 준수 모니터링을 결합한 시스템을 채택하도록 장려하고 있습니다.
• 통합적이고 확장 가능하며 사용자 친화적인 솔루션을 제공하는 임상 시험 가속화 플랫폼에 대한 수요는 제약, 생명공학 및 연구 기관 전반에서 빠르게 증가하고 있습니다. 이러한 플랫폼은 높은 데이터 무결성 및 규정 준수 표준을 유지하면서 약물 개발을 가속화하는 데 도움이 됩니다.

임상 시험 가속화 플랫폼 시장 동향

운전사

효율적인 임상 시험에 대한 수요 증가로 인한 필요성 증가

• 임상 시험의 복잡성이 증가하고, 약물 개발 속도를 높여야 한다는 필요성이 커지면서 임상 시험 가속 플랫폼 도입이 크게 늘어나고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 4월, Medidata Solutions는 환자 등록, 원격 모니터링, 실시간 데이터 수집을 간소화하도록 설계된 분산형 임상시험을 위한 향상된 플랫폼 출시를 발표했습니다. 주요 기업들의 이러한 혁신은 예측 기간 동안 임상시험 가속화 플랫폼 시장의 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
• 제약 및 생명공학 회사들이 약물 개발과 관련된 일정과 비용을 줄이기 위해 노력함에 따라 이러한 플랫폼은 자동화된 데이터 통합, 분석 대시보드, 환자 관리 도구와 같은 고급 기능을 제공하여 기존 시험 관리 방법에 비해 상당한 운영 개선을 제공합니다.
• 또한 디지털 건강 기술, 전자 건강 기록 및 웨어러블 기기의 채택이 증가함에 따라 임상 시험 가속화 플랫폼의 효율성이 향상되어 환자 참여가 개선되고 실시간 모니터링이 가능하며 데이터 정확도가 향상됩니다.
• 중앙 집중식 임상시험 관리의 편의성, 연구 기관의 원격 모니터링, 그리고 여러 이해관계자 간의 안전한 데이터 공유는 제약, 생명공학 및 연구 기관 전반에서 임상시험 가속화 플랫폼 도입을 촉진하는 핵심 요소입니다. 사용자 친화적이고 확장 가능하며 클라우드 기반 솔루션의 확대는 시장 성장에 더욱 기여합니다.

제지/도전

데이터 보안 및 높은 초기 비용에 대한 우려

• 데이터 프라이버시 및 규제 준수에 대한 우려는 임상시험 가속화 플랫폼의 광범위한 도입에 심각한 과제를 제기합니다. 이러한 플랫폼은 민감한 환자 데이터를 처리하므로, 보안 침해를 방지하고 HIPAA, GDPR 및 기타 규정을 준수하기 위한 엄격한 보안 조치가 필요합니다.
  • 예를 들어, 디지털 건강 플랫폼의 취약성에 대한 보고로 인해 일부 조직에서는 강력한 사이버 보안 보호 장치 없이 완전히 통합된 시험 가속 시스템을 구현하는 것에 대해 신중해졌습니다.
• 암호화, 보안 인증, 그리고 지속적인 소프트웨어 업데이트를 통해 이러한 우려 사항을 해결하는 것은 사용자 간의 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다. 또한, 고급 임상시험 가속화 플랫폼의 비교적 높은 초기 비용은 소규모 연구 기관이나 개발 중인 지역 시설에 장벽이 될 수 있습니다. 클라우드 기반 솔루션은 점점 저렴해지고 있지만, 고급 분석 및 AI 지원 임상시험 최적화와 같은 프리미엄 기능은 추가 비용이 발생하는 경우가 많습니다.
• 비용이 점차 감소하고 있지만 인식된 높은 투자는 여전히 도입을 방해할 수 있으며, 특히 향상된 시험 효율성의 혜택을 즉시 얻지 못하는 조직의 경우 더욱 그렇습니다.
• 견고한 보안 프로토콜, 규정 준수 및 비용 효율적이고 확장 가능한 임상 시험 가속 플랫폼 개발을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 지속적인 시장 성장을 위해 필수적입니다.

임상 시험 가속화 플랫폼 시장 범위

시장은 유형, 통신 프로토콜, 액세스 및 사용자 인터페이스, 애플리케이션을 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별

임상 시험 가속화 플랫폼 시장은 유형별로 전자 데이터 수집(EDC), 임상시험 관리 시스템(CTMS), eCOA/ePRO 플랫폼, 안전 및 약물 감시 솔루션, 위험 기반 모니터링 플랫폼 등으로 세분화됩니다. 전자 데이터 수집(EDC) 부문은 기존 데이터 수집을 디지털 워크플로로 전환하는 데 중요한 역할을 하며, 2024년 시장 매출 점유율 41.5%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 이러한 플랫폼은 오류를 줄이고, 데이터 정확도를 높이며, 엄격한 규제 요건을 준수하는 데 도움이 됩니다. 실시간 모니터링 기능을 제공하여 임상팀이 불일치를 신속하게 파악하고 해결할 수 있도록 지원합니다. EDC 시스템은 확장성이 뛰어나 다양한 규모와 치료 영역의 임상시험을 지원합니다. CTMS, 안전 솔루션 및 분석 도구와 통합되어 운영 효율성을 강화합니다. 전반적으로 EDC 플랫폼은 신뢰성, 유연성, 그리고 포괄적인 기능을 갖추고 있어 현대 임상 시험 운영의 핵심으로 자리 잡고 있습니다.

임상시험 관리 시스템(CTMS) 부문은 임상시험 중앙 관리에 대한 수요 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 19.8%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. CTMS 플랫폼을 통해 의뢰자와 CRO는 프로토콜 설계부터 환자 등록 및 시험기관 관리에 이르기까지 연구 진행 상황을 효율적으로 계획, 추적 및 관리할 수 있습니다. 이러한 시스템은 자원 최적화, 예산 책정 및 위험 관리 기능을 제공하여 운영 비용을 절감하고 임상시험 일정을 개선합니다. EDC 및 eCOA 플랫폼과의 통합을 통해 데이터 일관성과 워크플로 자동화가 향상됩니다. 특히 다국가 연구를 포함한 임상시험의 복잡성이 증가함에 따라 수요는 더욱 증가할 것으로 예상됩니다. 성과 분석, 규정 준수 추적 및 보고 기능이 결합된 CTMS는 임상시험 의뢰자에게 필수적인 도구입니다.

• 통신 프로토콜에 의해

통신 프로토콜을 기준으로, 임상시험 가속 플랫폼 시장은 클라우드 기반, 온프레미스, 하이브리드, API 통합 등으로 세분화됩니다. 클라우드 기반 부문은 확장성, 유연성, 그리고 최소한의 초기 비용 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 46.2%로 가장 높은 점유율을 기록했습니다. 클라우드 플랫폼을 통해 전 세계 임상시험 팀은 언제 어디서나 실시간 데이터에 접근할 수 있어 여러 기관과 국가 간 협업을 강화할 수 있습니다. 또한 자동 업데이트, 보안 규정 준수 및 백업 솔루션을 제공하여 IT 관리 부담을 줄여줍니다. 분산형 및 하이브리드 임상시험과 원격 모니터링 관행의 증가는 클라우드 플랫폼 도입을 더욱 가속화했습니다. 클라우드 기반 솔루션은 EDC, CTMS, 안전 플랫폼 등 다른 임상시험 시스템과의 통합을 간소화하여 원활한 워크플로를 보장합니다. 중앙 집중화되고 안전하며 쉽게 접근할 수 있는 임상시험 데이터를 제공하는 능력 덕분에 전 세계 임상시험 의뢰자와 CRO들이 클라우드 플랫폼을 선호합니다.

API 통합 부문은 다양한 임상시험 플랫폼 간 상호운용성 요구 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 22.3%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. API는 EDC, CTMS, 안전 및 분석 시스템 간의 안전한 데이터 전송 및 동기화를 지원하여 수동 개입 및 잠재적 오류를 줄입니다. 또한, 워크플로 자동화, 실시간 업데이트, 그리고 임상시험 운영의 가시성 향상을 지원합니다. 다중 플랫폼 생태계 도입이 증가함에 따라, 서로 다른 시스템을 연결하는 기능은 필수적입니다. 또한 API 기반 통합을 통해 기존 운영을 중단하지 않고 새로운 모듈이나 타사 솔루션을 신속하게 구축할 수 있습니다. 이러한 유연성과 향상된 운영 효율성, 그리고 사일로(silo) 감소는 이 부문의 빠른 성장을 견인합니다.

• Access 및 사용자 인터페이스별

임상시험 가속화 플랫폼 시장은 접근성 및 사용자 인터페이스를 기준으로 웹 기반, 모바일 앱, 데스크톱 애플리케이션, 대시보드/분석 포털, 기타로 구분됩니다. 웹 기반 플랫폼은 보편적인 접근성, 배포 용이성, 그리고 여러 기기 간 호환성 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 42.7%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 웹 플랫폼을 통해 임상시험 이해 관계자는 로컬 소프트웨어를 설치하지 않고도 진행 상황을 모니터링하고, 데이터를 관리하고, 보고서를 생성할 수 있습니다. 또한 중앙 집중식 제어 및 업데이트를 제공하여 규정 준수 및 데이터 무결성을 보장합니다. 웹 기반 접근은 여러 기관에 걸쳐 연구 인력의 교육 및 온보딩을 간소화합니다. 원격 임상시험 및 분산 운영을 지원할 수 있는 기능은 도입률을 더욱 높였습니다. 전반적으로 웹 기반 플랫폼은 편의성, 확장성, 그리고 복잡한 임상시험 워크플로우를 효율적으로 지원할 수 있는 능력 때문에 선호됩니다.

모바일 앱 부문은 임상시험 활동에 스마트폰과 태블릿이 널리 보급됨에 따라 2025년부터 2032년까지 24.1%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 모바일 앱을 통해 연구자, 모니터링 담당자, 참여자는 이동 중에도 임상시험 데이터를 수집하고 접근할 수 있어 시의적절한 데이터 제출 및 검토가 가능합니다. 또한, 푸시 알림, 미리 알림, 보안 메시징 기능을 지원하여 규정 준수 및 소통을 강화합니다. eCOA/ePRO 데이터 수집을 위한 웨어러블 기기와의 통합은 참여자 참여도와 데이터 정확성을 향상시킵니다. 모바일 앱은 데스크톱이나 현장 방문에 대한 의존도를 줄여 분산형 임상시험 관리를 가능하게 합니다. 환자 중심 임상시험, 원격 모니터링, 실시간 데이터 분석 분야에서 모바일 앱의 중요성이 커지면서 빠른 성장이 기대됩니다.

• 응용 프로그램별

임상 시험 가속화 플랫폼 시장은 응용 분야별로 제약 회사, 생명공학 회사, 임상시험수탁기관(CRO), 학술 및 연구 기관, 정부 및 규제 기관 등으로 세분화됩니다. 제약 회사 부문은 2024년 38.7%의 시장 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 높은 임상 시험 건수와 약물 개발 파이프라인 가속화에 대한 집중적인 노력에 힘입은 것입니다. 제약 회사는 운영 효율성 향상, 규제 준수 보장, 실행 가능한 인사이트 도출을 위해 디지털 플랫폼에 막대한 투자를 하고 있습니다. 이러한 플랫폼은 여러 기관 및 국가에 걸친 임상 시험 관리를 간소화하여 환자 등록 및 데이터 수집 속도를 향상시킵니다. 실시간 보고, 감사 추적 및 위험 관리에 대한 필요성 또한 임상 시험 가속화 플랫폼 도입을 촉진합니다. 전반적으로, 첨단 임상 시험 가속화 플랫폼에 대한 의존도는 제약 회사를 이 시장의 주요 응용 분야로 만듭니다.

CRO 부문은 제약 및 생명공학 기업의 임상시험 아웃소싱 증가 추세로 인해 2025년부터 2032년까지 20.9%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. CRO는 여러 연구를 동시에 관리하고, 임상시험 기관의 성과를 모니터링하며, 의뢰자에게 투명한 보고서를 제공하기 위해 첨단 플랫폼을 활용합니다. 이러한 플랫폼은 운영 효율성을 높이고 비용을 절감하며, 더 빠른 의사 결정을 가능하게 합니다. 다양한 데이터 소스를 통합하고, 글로벌 규정을 준수하며, 원격 또는 분산 임상시험을 관리해야 하는 필요성으로 인해 CRO 도입이 가속화되고 있습니다. CRO는 중앙 집중식 대시보드, 모바일 액세스 및 분석 모듈을 활용하여 고품질 임상시험 결과를 제공합니다. 기술 기반 솔루션에 대한 의존도 증가는 CRO 부문의 빠른 성장을 촉진합니다.

임상 시험 가속화 플랫폼 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 46.6%의 가장 큰 매출 점유율로 임상 시험 가속화 플랫폼 시장을 지배했습니다.
• 첨단 의료 인프라, 선도적인 제약 회사의 강력한 입지, 디지털 시험 솔루션의 조기 도입으로 지원됩니다.
• 이 지역은 잘 확립된 연구 기관, 높은 의료 투자, 혁신을 장려하는 유리한 규제 환경의 혜택을 받습니다.

미국 임상 시험 가속화 플랫폼 시장 통찰력

미국 임상 시험 가속화 플랫폼 시장은 기존 기술 제공업체와 신생 스타트업 모두의 혁신에 힘입어 북미 지역에서 가장 큰 점유율을 기록했습니다. 이는 미국 전역의 플랫폼 설치 건수가 크게 증가한 결과로 이어졌습니다. 제약 회사와 임상시험수탁기관(CRO)들은 운영 효율성 향상, 업무 흐름 간소화, 규제 준수 보장, 임상 시험 일정 단축을 위해 클라우드 기반, AI 기반, 하이브리드 임상 관리 솔루션을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 주요 시장 참여자들의 강력한 입지와 탄탄한 임상 연구 자금 지원은 미국 시장의 성장을 지속적으로 견인하고 있습니다.

유럽 ​​임상 시험 가속화 플랫폼 시장 통찰력

유럽 ​​임상시험 가속화 플랫폼 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 임상 연구 인프라 투자 증가, 엄격한 규제 기준, 그리고 디지털 임상시험 솔루션 도입 증가에 힘입은 것입니다. 독일과 영국은 임상시험 가속화 플랫폼 구축 분야에서 이 지역을 선도하고 있으며, 제약 및 생명공학 기업들은 이러한 솔루션을 활용하여 임상시험 효율성을 개선하고, 데이터 품질을 향상시키며, 환자 참여를 강화하고 있습니다.

영국 임상 시험 가속화 플랫폼 시장 통찰력

영국 임상 시험 가속화 플랫폼 시장은 디지털 임상시험 관리 시스템과 분산형 임상 시험 모델의 도입 증가에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 임상 연구에 대한 투자 증가와 더불어, 지원적인 규제 프레임워크는 제약 회사와 학술 기관들이 환자 모집을 간소화하고, 데이터 관리를 최적화하며, 국제 표준을 준수하는 플랫폼을 구축하도록 장려합니다.

독일 임상 시험 가속화 플랫폼 시장 통찰력

독일 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 독일의 잘 발달된 의료 인프라, 임상 연구의 디지털 혁신에 대한 집중, 그리고 규정을 준수하고 효율적인 임상시험 관리 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 독일의 제약 및 생명공학 기업들은 임상시험 운영 최적화, 데이터 무결성 개선, 연구 일정 단축을 위해 AI 기반 및 클라우드 기반 플랫폼을 점점 더 많이 활용하고 있습니다.

아시아 태평양 임상 시험 가속화 플랫폼 시장 통찰력

아시아 태평양 지역 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 부상할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 급속한 도시화, 의료 투자 증가, 임상 연구 시설 확장, 그리고 클라우드 기반 및 AI 기반 임상시험 관리 솔루션의 광범위한 도입에 힘입은 것입니다. 중국, 일본, 인도와 같은 주요 국가들은 정부 주도의 정책, 국내외 연구 기관의 입지 확대, 그리고 의료 인프라 투자 증가에 힘입어 디지털 플랫폼 도입이 빠르게 확대되고 있습니다.

일본 임상시험 가속화 플랫폼 시장 분석

일본의 임상 시험 가속화 플랫폼 시장은 선진화된 의료 인프라, 기술 혁신, 그리고 환자 중심의 임상 시험 관리에 대한 집중적인 노력으로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 특히 분산형 및 하이브리드 임상 시험 모델에서 AI 기반 및 클라우드 기반 플랫폼 도입이 가속화되고 있으며, 이는 가정 및 상업 의료 환경 모두에서 임상 시험 효율성을 높이고, 자원 활용을 최적화하며, 환자 참여를 개선하는 데 도움이 됩니다.

중국 임상시험 가속화 플랫폼 시장 통찰력

중국 임상시험 가속화 플랫폼 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이러한 성장은 임상 연구 시설의 급속한 확장, 의료 투자 증가, 그리고 클라우드 기반 및 AI 기반 임상시험 관리 플랫폼의 광범위한 도입에 힘입은 것입니다. 디지털 임상시험에 대한 정부의 강력한 지원, 중산층의 성장, 그리고 국내 제약 R&D 활동의 증가는 시장 성장을 견인하는 핵심 요인이며, 중국은 아시아 태평양 지역 임상시험 혁신의 주요 허브로 자리매김하고 있습니다.

임상 시험 가속화 플랫폼 시장 점유율

임상 시험 가속화 플랫폼 산업은 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 메다블(미국)
• 오라클(미국)
• 플로렌스 헬스케어(미국)
• 클라리오(미국)
• RealTime eClinical Solutions(미국)
• WCG 임상 서비스(미국)
• ProPharma 그룹(미국)
• 추론(미국)
• 대시 바이오(미국)
• 다케다제약(일본)
• Medidata Solutions(미국)
• Veeva Systems(미국)
• IBM 임상 개발(미국)
• 마스터컨트롤(미국)
• nQuery(미국)

글로벌 임상 시험 가속화 플랫폼 시장의 최신 동향

• 2025년 8월, 일본 제약 회사 다케다는 혁신적인 신약 출시를 가속화하기 위해 인도에서 글로벌 임상시험을 실시할 계획을 발표했습니다. 이 전략적 움직임은 인도의 다양한 환자층, 비용 이점, 그리고 병원 네트워크 확장을 활용하기 위한 것으로, 2030년까지 인도의 임상시험 시장 규모가 20억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 다케다는 인도의 R&D 역량을 자사의 글로벌 신약 개발 파이프라인에 통합하기 위해 현지 학술 기관, 의료 서비스 제공업체, 그리고 기술 기업과의 파트너십을 모색하는 것을 목표로 합니다.
• 2024년 8월, 모더나 전 임원진이 공동 설립한 바이오테크 서비스 스타트업 대시 바이오(Dash Bio)는 로봇 공학, 인공지능 (AI), 그리고 소프트웨어를 활용하여 임상 시험 샘플의 테스트 및 분석을 자동화하는 사업을 시작했습니다. 매사추세츠주 뉴턴에 위치한 대시 바이오의 로봇 연구소는 임상 연구에서 화합물 개발에 대한 의사 결정 과정을 가속화하여 테스트 기간을 수개월에서 수주로 단축하는 것을 목표로 합니다. 대시 바이오는 혁신적인 신약 개발 방식을 지원하기 위해 650만 달러의 시드 자금을 확보했습니다.
• 2025년 5월, 영국 정부는 NHS 앱을 활용하여 잉글랜드 전역의 임상 시험 참여를 확대할 계획을 발표했습니다. 이 계획은 개인이 자신의 건강 데이터와 선호도에 따라 맞춤형 임상 시험 알림을 받을 수 있도록 함으로써 의학 연구 역량을 크게 향상시키고 더 많은 제약 회사를 유치하는 것을 목표로 합니다. 이 전략은 2026년 3월까지 임상 시험 준비 기간을 250일에서 최대 150일로 단축하고 절차를 간소화하는 것을 목표로 하는 다가오는 10개년 의료 계획의 일환입니다.

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