글로벌 코로나바이러스 진단 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

코로나바이러스 진단 시장 규모

• 전 세계 코로나바이러스 진단 시장 규모는 2025년 351억 3천만 달러 였으며 , 예측 기간 동안 연평균 17.10%의 성장률을 기록하여 2033년에는 1,242억 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 SARS-CoV-2 바이러스의 변이에 따라 신속하고 정확하며 확장 가능한 검사 솔루션에 대한 지속적인 수요에 힘입어 이루어지고 있으며, 이는 진단 기술에 대한 투자를 지속시키고 전 세계적으로 공중 보건 검사 인프라를 확장하는 데 기여했습니다.
• 더욱이, 의료 인식 제고, 디지털 진단 기술 통합, 그리고 첨단 분자 및 현장 진단 검사 방법의 광범위한 도입은 코로나바이러스 진단을 감염병 관리 시스템의 핵심 요소로 자리매김하게 하고 있습니다. 이러한 여러 요인들이 복합적으로 작용하여 코로나바이러스 진단 솔루션의 도입을 가속화하고 있으며, 이는 관련 산업의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

코로나바이러스 진단 시장 분석

• 분자, 항원 및 항체 기반 검사를 포함한 코로나바이러스 진단 검사는 신속한 발견, 질병 감시 및 임상 및 지역사회 환경 전반에 걸친 효과적인 팬데믹 관리에 중요한 역할을 하므로 전 세계 의료 인프라에서 점점 더 필수적인 요소가 되고 있습니다.
• 코로나바이러스 진단 수요 급증은 주로 지속적인 공중 보건 필요성, 새로운 SARS-CoV-2 변이 바이러스의 출현, 그리고 전염을 예방하고 발병을 효율적으로 관리하기 위한 조기 발견의 중요성 증대에 기인합니다.
• 북미는 탄탄한 의료 인프라, 광범위한 검사 역량, 강력한 정부 지원에 힘입어 2025년까지 코로나바이러스 진단 시장에서 39.6%의 최대 매출 점유율을 기록하며 주도적인 위치를 차지했습니다. 특히 미국은 신속 분자 진단 및 현장 진단 기술 혁신에 힘입어 검사량이 크게 증가했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료 투자 증가, 검사 인프라 확충, 감염병 통제에 대한 인식 제고 등으로 인해 예측 기간 동안 코로나바이러스 진단 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 분자 검사는 높은 민감도, 신뢰성, 그리고 병원, 실험실 및 현장 진료 환경에서의 광범위한 도입에 힘입어 2025년까지 코로나바이러스 진단 시장의 46.7%를 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 코로나바이러스 진단 시장 세분화     

코로나바이러스 진단 시장 동향

신속 진단 및 디지털 건강 플랫폼의 통합

• 전 세계 코로나바이러스 진단 시장에서 중요하고 빠르게 확산되는 추세는 신속 검사 기술과 디지털 헬스 플랫폼의 통합이 증가하고 있다는 점입니다. 이를 통해 환자, 병원 및 공중 보건 당국은 더 빠른 결과와 실시간 보고를 제공할 수 있게 되었습니다.
  • 예를 들어, 애보트의 바이낙스나우(BinaxNOW) 코로나19 신속 항원 검사는 모바일 앱과 연동하여 의료진에게 결과를 즉시 보고함으로써 감시 및 환자 관리를 개선합니다.
• 진단 기술과 AI 기반 데이터 분석을 통합하면 발병 모니터링 및 고위험 지역 식별을 위한 예측 모델링이 가능해집니다. 예를 들어, 일부 분자 진단 플랫폼은 AI를 활용하여 검사 추세를 분석하고 잠재적인 확진자 급증에 대한 경고를 제공합니다.
• 디지털 통합을 통해 원격으로 검사 결과를 확인하고, 예약 일정을 관리하고, 인구 수준의 보고서를 작성할 수 있어 검사 프로그램의 효율성이 향상됩니다. 예를 들어, 클라우드 기반 보고 플랫폼은 여러 검사 기관의 검사 데이터를 중앙에서 모니터링할 수 있도록 지원합니다.
• 더욱 연결되고 지능적이며 사용자 중심적인 진단 시스템을 향한 이러한 추세는 감염병 검사에 대한 기대치를 바꾸고 있습니다 . 예를 들어, 로슈(Roche)와 세페이드(Cepheid) 같은 기업들은 자동 결과 해석 및 클라우드 연결 기능을 갖춘 AI 기반 진단 시스템을 개발하고 있습니다.
• 당국이 신속한 발견과 효율적인 사례 관리를 점점 더 우선시함에 따라, 병원, 진료소 및 지역 사회 검사 센터 전반에서 신속하고 신뢰할 수 있으며 디지털 방식으로 통합된 코로나바이러스 진단에 대한 수요가 급증하고 있습니다.
• 현장 진단 검사 및 이동식 검사 장비는 외딴 지역이나 의료 서비스가 부족한 지역에서 검사를 제공하기 위해 점점 더 많이 도입되고 있습니다. 예를 들어, 인도와 아프리카의 이동식 PCR 검사소는 농촌 지역 주민들의 검사 접근성을 개선하는 데 도움을 주고 있습니다.
• 웨어러블 및 지속적 모니터링 기술은 조기 증상 감지를 위한 진단과 통합하기 위해 연구되고 있습니다. 예를 들어, 일부 시범 프로그램에서는 웨어러블 발열 및 산소 센서를 검사 결과 추적 기능과 결합하여 예방적 조치를 가능하게 합니다.

코로나바이러스 진단 시장 동향

운전사

신속한 진단 및 팬데믹 대비에 대한 필요성 증가

• 감염성 질환의 확산 증가와 코로나19 변이 바이러스의 지속적인 위험성은 코로나바이러스 진단 검사에 대한 수요 증가의 주요 원인입니다.
  • 예를 들어, 2025년 3월 Thermo Fisher Scientific은 임상 실험실에서 검출 속도와 적용 범위를 개선하고 팬데믹 대비를 지원하기 위해 PCR 기반 COVID-19 키트 포트폴리오를 확장하여 출시했습니다.
• 보건 당국이 감염 확산을 예방하기 위해 조기 발견에 집중함에 따라, 진단법은 높은 민감도, 신속한 결과 도출, 그리고 확장 가능한 검사 역량을 제공하여 감염 확산 방지에 필수적인 도구를 제공하고 있습니다.
• 더 나아가, 통합 의료 플랫폼과 현장 진단 솔루션 의 도입으로 코로나바이러스 진단이 공중 보건 전략의 핵심 요소가 되었으며, 검사실과 의료 서비스 제공자 간의 원활한 협력이 가능해졌습니다.
• 신속하고 정확한 검사의 편리함과 대규모 감염 모니터링 및 환자 데이터의 디지털 관리 기능이 결합되어 병원, 진료소 및 검사 센터 전반에 걸쳐 도입이 가속화되고 있습니다. 이동식 및 드라이브스루 검사소의 확산 추세 또한 시장 성장에 기여하고 있습니다.
• 정부와 민간 기업의 검사 인프라 확충 투자 증가가 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 미국과 유럽연합의 2025년 자금 지원 프로그램은 첨단 검사 플랫폼 도입을 가속화했습니다.
• 조기 발견과 정기 검사를 강조하는 공공 인식 캠페인이 진단 채택률을 높이고 있습니다. 예를 들어, 동남아시아와 라틴 아메리카의 캠페인은 사람들이 시기적절하게 코로나19 검사를 받도록 장려했습니다.

절제/도전

규제상의 어려움과 시험 정확도에 대한 우려

• 진단 승인에 대한 엄격한 규제 요건과 검사 정확도의 차이는 특히 신흥 지역에서 시장 전반의 도입에 상당한 어려움을 초래합니다.
  • 예를 들어, 일부 신속 항원 검사의 일관성 없는 성능으로 인해 소비자와 의료 서비스 제공자 모두 해당 검사의 신뢰성에 대해 주저하게 되었습니다.
• 철저한 검증, 규제 지침 준수, 그리고 지속적인 정확도 향상을 통해 이러한 과제들을 해결하는 것은 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다. 예를 들어, Quidel이나 Becton Dickinson과 같은 기업들은 구매자들에게 확신을 주기 위해 마케팅에서 높은 민감도와 특이도를 강조합니다.
• 또한, 기존 진단법에 비해 첨단 분자 진단법의 비용이 상대적으로 높아 예산에 민감한 의료기관의 도입을 제한할 수 있습니다. 신속 항원 검사는 비교적 저렴하지만, PCR 기반 플랫폼은 설치 및 운영 비용이 더 많이 드는 경우가 많습니다.
• 규제 조화, 테스트 최적화 및 비용 효율적인 솔루션을 통해 이러한 과제를 극복하는 것이 지속적인 시장 성장에 필수적일 것입니다.
• 시약 및 진단 키트의 공급망 차질은 특히 팬데믹 확산 시기에 적시에 검사를 제공하는 데 어려움을 초래할 수 있습니다. 예를 들어, 2025년 초 PCR 시약 부족으로 여러 국가에서 검사가 지연되었습니다.
• 검사 기술에 대한 잘못된 정보와 불신은 소비자의 검사 절차 준수율을 떨어뜨릴 수 있습니다. 예를 들어, 특정 지역에서는 대중의 회의적인 시각으로 인해 신속 검사 키트가 있음에도 불구하고 활용도가 낮은 경우가 있습니다.

코로나바이러스 진단 시장 전망

시장은 유형, 적용 분야, 기술 유형, 제품 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별로

코로나바이러스 진단 시장은 유형별로 분자 검사와 혈청 검사로 구분됩니다. 분자 검사 부문은 높은 민감도, 정확도, 그리고 병원 및 공공 보건 연구소에서의 광범위한 도입에 힘입어 2025년 기준 46.7%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다. PCR 기반 진단을 포함한 분자 검사는 COVID-19 진단의 표준으로 여겨지며 감염 조기 발견에 선호됩니다. 이 부문은 막대한 연구 자금 지원, 정부 지원 검사 사업, 그리고 처리량과 신뢰성을 향상시키는 자동화된 실험실 시스템 도입의 혜택을 받고 있습니다. 연구소와 병원은 정확한 확진, 감시, 변이 검출을 위해 분자 검사에 의존하는 경우가 많으며, 이는 공중 보건 전략의 필수적인 요소입니다. 분자 검사는 또한 변이 추적 및 역학 연구를 가능하게 하여 광범위한 팬데믹 관리 및 억제 노력을 지원합니다.

혈청 검사 부문은 인구 수준의 면역력 및 과거 노출 여부를 파악하기 위한 항체 검사 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 22.3%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 혈청 검사는 역학 연구, 백신 효능 평가 및 지역사회 확산 모니터링에 필수적입니다. 이러한 성장은 신속 면역 분석 키트와 현장 진단용 혈청 검사 플랫폼의 발전으로 뒷받침되며, 이를 통해 병원, 직장 및 외딴 지역에서 분산형 검사가 가능해졌습니다. 개인과 정부의 면역 프로파일링에 대한 인식이 높아짐에 따라 혈청 검사 도입이 더욱 가속화되고 있습니다. 또한 혈청 검사는 의료진이 면역 반응 추세를 파악하고 정보에 입각한 백신 접종 결정을 내리는 데 도움을 줍니다. 진단 회사와 공공 보건 기관 간의 협력 증가는 신흥 시장에서 혈청 검사에 대한 접근성을 확대하고 있습니다.

• 신청을 통해

적용 분야를 기준으로 시장은 병원, 공공 보건 연구소, 민간/상업 연구소, 그리고 의사 연구소로 세분화됩니다. 병원 부문은 입원 및 외래 환자 시설에서 실시되는 대규모 코로나19 검사로 인해 2025년에 시장을 주도했습니다. 병원은 환자 유입 관리, 전염 위험 감소, 그리고 임상 의사 결정 지원을 위해 신뢰할 수 있고 신속하며 확장 가능한 검사 플랫폼을 우선시합니다. 중앙 집중식 분자 검사 인프라 및 숙련된 인력에 대한 투자는 이 부문의 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 병원은 또한 공중 보건 모니터링 및 감염병 발생 관리의 주요 보고 센터 역할을 합니다. 검사 결과를 전자 건강 기록과 통합하면 환자 치료를 효율화하고 접촉자 추적을 신속하게 진행할 수 있습니다. 병원 연구소는 종종 정부 자금을 지원받아 환자 급증 시 검사 역량을 확대함으로써 시장 선도적 지위를 유지합니다.

민간/상업 실험실 부문은 정부, 기업, 교육 기관의 코로나19 검사 아웃소싱 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 상업 실험실은 유연하고 처리량이 많은 솔루션을 제공하며, 직장 및 지역사회 감시를 위한 검사 키트를 신속하게 배포할 수 있습니다. 자동화된 워크플로, 디지털 보고, 현장 진단 파트너십 분야의 혁신은 신속하고 대규모 진단에 있어 민간 실험실의 매력을 더욱 높여줍니다. 또한 민간 실험실은 풀링 검사 및 이동식 검사 차량과 같은 특수 서비스를 제공하여 의료 서비스가 부족한 지역에 서비스를 제공합니다. 원격 의료 플랫폼과의 협력 확대는 상업 실험실이 접근성과 편의성을 향상시킬 수 있도록 합니다. 이러한 부문의 성장은 기술 업그레이드, 비용 효율적인 검사 모델, 기존 병원 검사보다 빠른 결과 통보 시간에 의해 뒷받침됩니다.

• 기술 유형별

기술 유형을 기준으로 시장은 항체 검사와 PCR 검사로 구분됩니다. PCR 검사 부문은 SARS-CoV-2 감염 탐지에 있어 타의 추종을 불허하는 민감도와 특이도 덕분에 2025년에 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다. PCR 검사는 조기 감염 탐지, 임상 진단 및 변이 식별에 있어 여전히 선호되는 진단 도구입니다. 정부 검사 프로그램, 병원 프로토콜 및 연구 중심의 도입은 모두 PCR 기반 기술의 강력한 시장 입지를 뒷받침합니다. PCR 플랫폼은 더 빠른 장비와 여러 바이러스 표적을 탐지할 수 있는 멀티플렉싱 기능을 통해 지속적으로 업그레이드되고 있습니다. 실험실에서는 규정 준수 및 역학 보고를 위해 PCR 검사를 중요하게 여깁니다. 높은 정확도와 신뢰성 덕분에 PCR 검사는 감염병 확산 통제 및 정책 결정에 필수적인 요소입니다.

항체 검사 부문은 면역 모니터링 및 백신 접종 후 감시에 대한 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 항체 검사는 과거 감염 및 백신 반응에 대한 중요한 정보를 제공하여 대규모 역학 연구를 지원합니다. 신속항원면역분석법, 휴대용 기기 및 디지털 판독 시스템의 발전으로 지역 병원, 직장 및 외딴 지역에서의 활용이 더욱 용이해졌습니다. 항체 검사는 정부와 보건 당국이 효과적인 추가 접종 캠페인을 계획하는 데에도 도움이 됩니다. 디지털 건강 기록 및 AI 기반 분석과의 통합은 면역 데이터 해석을 향상시킵니다. 감염 또는 백신 접종 후 면역 상태에 대한 대중의 관심 증가는 항체 진단법의 빠른 도입을 촉진하고 있습니다.

• 부산물

제품 유형을 기준으로 시장은 PCR 키트, 현장진단(POC) 키트, 면역분석 키트로 세분화됩니다. PCR 키트 부문은 실험실 기반 SARS-CoV-2 검출에 있어 핵심적인 역할과 전 세계적인 높은 보급률 덕분에 2025년에도 시장을 주도했습니다. PCR 키트는 자동화 플랫폼, 표준화된 프로토콜, 그리고 병원 및 정부 검사 센터와의 긴밀한 협력 관계를 통해 꾸준한 수요와 높은 매출을 확보하고 있습니다. 실험실에서는 높은 민감도, 재현성, 그리고 대용량 검체 처리 능력 때문에 PCR 키트를 선호합니다. 시약 제형 및 다중 검출 기술의 지속적인 혁신은 PCR 키트의 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 또한 PCR 키트는 임상 시험 및 역학 감시에 있어 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다. 정부의 PCR 키트 구매 지원 프로그램은 선진국과 신흥 시장 모두에서 안정적인 매출을 창출하고 있습니다.

POC 키트 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상되며, 이는 병원, 공항, 직장 및 외딴 지역에서 신속한 현장 진단에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. POC 검사는 신속한 결과, 최소한의 검체 처리, 분산형 검사의 편리성을 제공하여 시기적절한 개입 및 격리 조치를 가능하게 합니다. 휴대용 PCR 및 항원 기반 POC 키트의 기술 발전은 시장 침투를 더욱 가속화합니다. POC 키트는 또한 의료 서비스가 부족한 지역과 농촌 지역의 검사 접근성을 향상시킵니다. 이동식 의료 서비스 및 원격 의료 플랫폼과의 협력 증가는 접근성을 확대합니다. 즉각적인 결과에 대한 소비자의 인식 및 선호도 증가는 POC 진단 키트의 빠른 도입에 기여합니다.

• 최종 사용자 기준

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 의원 및 응급 진료소, 진단 실험실로 세분화됩니다. 병원 부문은 환자 치료 관리 및 감염 관리 조치 지원을 위한 대량의 신뢰할 수 있는 검사에 대한 지속적인 수요로 인해 2025년에도 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 병원은 실험실 인프라, 숙련된 인력, 자동화된 PCR 시스템에 대규모 투자를 하여 시장 지배력을 강화하고 있습니다. 또한 병원은 공중 보건 기관과 협력하여 감염 추세를 보고하고 추적합니다. 증상이 있는 사람과 없는 사람 모두를 대상으로 광범위한 진단 기술을 도입하고 있습니다. 환자의 높은 신뢰도와 규제 기관의 승인 또한 병원의 시장 지배력을 뒷받침합니다. 병원은 도시 및 농촌 지역을 포함한 모든 지역에서 검사 전략의 중심 역할을 계속해서 수행할 것입니다.

진단 실험실 부문은 대규모 검사 아웃소싱, 기업 및 학교와의 파트너십, 신속한 결과 보고 능력에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 진단 실험실은 증가하는 수요를 효율적으로 충족하기 위해 자동화된 워크플로, 클라우드 기반 보고, 고처리량 PCR 플랫폼을 점점 더 많이 활용하고 있으며, 이는 이 부문을 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 범주로 만들고 있습니다. 진단 실험실은 또한 풀링 검사 및 변이 유전자 감시와 같은 특수 서비스도 제공합니다. 원격 의료 서비스 제공업체와의 전략적 협력은 검사 접근성을 확대합니다. 간편한 검체 채취와 신속한 결과 제공은 기업, 교육 기관 및 정부 기관 고객의 실험실 이용률을 높이고 있습니다. 지속적인 기술 업그레이드와 운영 효율성 향상은 전 세계 진단 실험실의 지속적인 성장을 가능하게 합니다.

코로나바이러스 진단 시장 지역별 분석

• 북미는 탄탄한 의료 인프라, 광범위한 검사 역량, 강력한 정부 지원에 힘입어 2025년까지 코로나바이러스 진단 시장에서 39.6%의 최대 매출 점유율을 기록하며 주도적인 위치를 차지했습니다. 특히 미국은 신속 분자 진단 및 현장 진단 기술 혁신에 힘입어 검사량이 크게 증가했습니다.
• 이 지역의 의료 서비스 제공자와 공중 보건 당국은 신속하고 정확하며 확장 가능한 검사 솔루션을 우선시하여 병원, 진료소 및 실험실 전반에 걸쳐 시기적절한 진단, 발병 억제 및 효과적인 환자 관리를 보장합니다.
• 이러한 광범위한 도입은 높은 공공 보건 지출, 잘 구축된 실험실 네트워크, 진단 회사와 정부 기관 간의 긴밀한 협력에 힘입어 더욱 가속화되었으며, 이로써 코로나바이러스 진단은 해당 지역 의료 전략의 핵심 요소로 자리매김했습니다.

미국 코로나바이러스 진단 시장 분석

미국 코로나바이러스 진단 시장은 2025년까지 북미 지역에서 82%의 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상되며, 이는 병원, 진료소, 공공 보건 연구소 전반에 걸친 PCR 및 신속 검사 인프라의 광범위한 구축에 힘입은 결과입니다. 의료 서비스 제공자와 정부 기관은 COVID-19 사례를 효과적으로 관리하기 위해 조기 발견과 대규모 검사를 우선시하고 있습니다. 현장 검사의 도입 증가와 디지털 보고 플랫폼과의 통합은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 소비자 및 의료 기관은 정확한 결과를 얻기 위해 신뢰할 수 있고 처리량이 많은 검사 시스템에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 또한, 신속 항원 및 분자 검사 키트의 지속적인 혁신과 강력한 공공 보건 자금 지원은 미국 시장 확장에 기여하고 있습니다. 미국의 견고한 규제 체계와 선진적인 실험실 네트워크 또한 진단 기술의 지속적인 성장과 신속한 보급을 뒷받침합니다.

유럽 ​​코로나바이러스 진단 시장 분석

유럽 ​​코로나바이러스 진단 시장은 엄격한 규제 기준과 질병 감시를 위한 공중 보건 활동 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 개인의 검사 중요성에 대한 인식 제고와 신속하고 신뢰할 수 있는 진단에 대한 수요 증가가 진단 도입을 촉진하고 있습니다. 유럽 의료기관들은 증가하는 수요를 충족하기 위해 실험실 기반 검사 솔루션과 현장 진단 솔루션 모두에 투자하고 있습니다. 프랑스, ​​이탈리아, 스페인과 같은 국가에서는 병원, 민간 검사소, 지역 사회 센터 전반에 걸쳐 PCR 및 항체 검사가 크게 증가하고 있습니다. 통합 디지털 건강 보고 시스템의 도입 또한 효율성과 접근성을 향상시키고 있습니다. 정부 지원 캠페인과 국경 간 협력은 유럽 내 진단 확대를 더욱 가속화하고 있습니다.

영국 코로나바이러스 진단 시장 분석

영국 코로나바이러스 진단 시장은 정부의 강력한 검사 및 감시 프로그램 확대 정책에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 새로운 변이 바이러스에 대한 우려와 조기 발견의 필요성으로 인해 병원, 진료소, 민간 연구소에서 PCR 및 신속 항원 검사가 널리 도입되고 있습니다. 영국의 탄탄한 의료 인프라와 높은 대중적 인식은 첨단 검사 플랫폼과 디지털 보고 시스템의 활용을 뒷받침하고 있습니다. 직장, 학교, 교통 허브 등에서 현장 진단이 점차 확대됨에 따라 접근성이 향상되고 있습니다. 이동식 검사소의 신속한 배치와 지역사회 선별 검사 프로그램 또한 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 영국의 잘 발달된 생명공학 산업은 첨단 검사 키트의 혁신과 공급에 기여하고 있습니다.

독일 코로나바이러스 진단 시장 분석

독일의 코로나바이러스 진단 시장은 실험실 인프라 및 첨단 진단 기술에 대한 투자 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 질병 예방에 대한 인식 제고와 신속 검사의 필요성 증대가 병원, 공공 보건 연구소 및 민간 의료기관 전반에 걸쳐 수요를 견인하고 있습니다. 독일의 강력한 규제 체계는 진단 키트의 정확성과 신뢰성을 보장하여 소비자와 의료 서비스 제공자 간의 신뢰를 구축하고 있습니다. 분자 진단 및 현장 진단 플랫폼과 디지털 헬스 시스템의 통합이 점차 보편화되고 있으며, 도시 중심부와 산업 중심지에서의 대규모 검사 사업 또한 진단 기술 도입을 촉진하고 있습니다. 혁신과 정밀 의료에 대한 독일의 집중적인 노력은 유럽에서 코로나바이러스 진단 시장의 핵심 주자로서의 독일의 입지를 강화하고 있습니다.

아시아 태평양 코로나바이러스 진단 시장 분석

아시아 태평양 코로나바이러스 진단 시장은 2026년부터 2033년까지 연평균 25%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 중국, 일본, 인도 등 여러 국가의 의료 투자 증가, 도시화 심화, 그리고 정부 주도의 검사 확대 정책에 힘입은 결과입니다. 이 지역에서는 병원, 진료소, 지역 센터에서 신속하고 분산된 검사에 대한 선호도가 높아지고 있습니다. 실험실 네트워크 확장과 디지털 보고 시스템 도입으로 접근성과 효율성이 향상되고 있습니다. PCR, 신속 항원, 혈청 검사 키트의 기술 발전 또한 검사 도입을 촉진하고 있습니다. 아시아 태평양 국가들은 진단 키트의 국내 생산을 늘려 가격 경쟁력과 공급 안정성을 개선하고 있습니다. 공공 인식 캠페인과 직장 내 검사 의무화는 주거 및 상업 부문 모두에서 검사 도입을 빠르게 확대하는 데 기여하고 있습니다.

일본 코로나바이러스 진단 시장 분석

일본의 코로나19 진단 시장은 선진 의료 인프라, 첨단 기술 문화, 그리고 조기 발견 및 신속 진단 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 병원과 의원들은 정확한 결과와 실시간 모니터링을 위해 디지털 보고 플랫폼이 통합된 PCR 및 신속 항원 검사 키트를 점차 도입하고 있습니다. 일본 시장은 정밀 진단과 환자 안전을 중시하며 자동화된 실험실 시스템에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 직장, 학교, 주거 단지 등에서도 현장 진단(Point-of-care testing)이 도입되고 있습니다. 고령화 사회로 인해 편리하고 신뢰할 수 있는 진단 솔루션에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 또한, 일본의 강력한 생명공학 연구개발 역량은 진단 기술의 지속적인 혁신을 뒷받침하고 있습니다.

인도 코로나바이러스 진단 시장 분석

인도의 코로나바이러스 진단 시장은 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 인도의 의료 인프라 확충, 빠른 도시화, 그리고 검사에 대한 대중의 인식 제고에 힘입은 결과입니다. 병원, 진료소, 그리고 민간 검사소들은 인구 수준의 선별 검사와 확산 방지를 위해 PCR, 신속 항원 검사, 혈청 검사를 빠르게 도입하고 있습니다. 도시 및 농촌 지역의 검사 확대를 장려하는 정부 정책은 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 진단 키트의 국내 생산은 가격 경쟁력과 안정적인 공급을 보장합니다. 디지털 보고 플랫폼과 이동식 검사 장비의 도입은 접근성을 더욱 향상시키고 있습니다. 조기 발견, 직장 내 검사, 그리고 공중 보건 감시에 대한 강력한 수요가 인도의 시장 성장을 견인하고 있으며, 아시아 태평양 지역 코로나바이러스 진단 시장 성장의 핵심 동력으로 작용하고 있습니다.

코로나바이러스 진단 시장 점유율

코로나바이러스 진단 산업은 주로 다음과 같은 기존 기업들이 주도하고 있습니다.

• 애보트(미국)
• 써모 피셔 사이언티픽(미국)
• 비오메리외(프랑스)
• 세페이드(미국)
• 키아젠(네덜란드)
• 홀로직 주식회사(미국)
• BD(미국)
• 디아소린 SpA (이탈리아)
• 퍼킨엘머(미국)
• 지멘스 헬스케어 AG(독일)
• 일루미나 주식회사(미국)
• 바이오래드 래버러토리스(미국)
• 다나허(미국)
• 그리폴스, SA (스페인)
• 시스멕스 주식회사(일본)
• 오르토 클리니컬 다이애그노스틱스(미국)
• 씨진 주식회사(대한민국)
• Mylab Discovery Solutions Pvt Ltd (인도)
• 퀴델오르토 코퍼레이션(미국)

최근 글로벌 코로나바이러스 진단 시장의 주요 동향은 무엇입니까?

• 2024년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 코르덱스(CorDx) 타이패스트(TyFast) 독감 A/B 및 코로나19 자가 진단 키트에 대한 긴급사용승인(EUA)을 발표했습니다. 이 키트를 통해 개인은 가정에서 코 면봉 검체 하나만으로 독감 A/B와 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)를 모두 자가 검사할 수 있게 되었으며, 기존의 임상 환경을 넘어 다중 병원체 신속 진단 옵션을 확대할 수 있게 되었습니다.
• 2024년 4월, 크리에이티브 다이애그노스틱스는 IgG, IgM, 항원 및 총 항체 ELISA 분석을 포함한 새로운 SARS-CoV-2 면역 분석 키트를 출시하여 직접 검출 및 연구에 활용할 수 있도록 함으로써 전 세계적으로 혈청학 및 항원 연구 분야에 사용 가능한 도구를 확대했습니다.
• 2024년 1월, 나노다이테크(Nano-Ditech Corporation)의 나노체크™(Nano-Check™) 코로나19 항원 검사가 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득하여, SARS-CoV-2 검출을 위한 새로운 현장 항원 진단 옵션을 제공하고 임상 현장에서 신속한 항원 검사에 대한 접근성을 확대했습니다.
• 2023년 5월, FDA는 나노다이테크(Nano-Ditech)의 일반의약품 나노체크(Nano-Check) 코로나19 항원 검사 키트에 대해 긴급사용승인을 승인했습니다. 이로써 전문가의 도움 없이도 사용자가 간편하게 집에서 코로나19를 검사할 수 있는 항원 검사 키트의 보급이 크게 확대되었습니다.
• 2022년 3월, 카네카 주식회사는 여러 SARS-CoV-2 변이체(오미크론 BA.1, BA.2 및 델타)를 단일 검사로 동시에 검출할 수 있는 실시간 PCR 검사 키트인 "KANEKA RT-PCR 키트(SARS-CoV-2(오미크론/델타) ver.2)"를 출시하여 변이체 감시 및 임상 진단의 검사 복잡성을 줄였습니다.

SKU-58636