글로벌 CRISPR 유전자 편집 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

CRISPR 유전자 편집 시장 규모

• 글로벌 CRISPR 유전자 편집 시장 규모는 2024년에 18억 3천만 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안 29.8%의 CAGR 로 2032년까지 147억 4천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 유전 질환, 암, 희귀 질환 치료를 위한 정확하고 효율적인 유전자 편집 솔루션에 대한 수요 증가에 크게 힘입은 것입니다. 표적 치료제에 대한 이러한 수요 증가는 CRISPR 유전자 편집 기술의 도입을 촉진하여 글로벌 CRISPR 유전자 편집 시장의 확대를 가속화하고 있습니다.
• 더욱이, 염기 편집 및 프라임 편집과 같은 차세대 CRISPR 시스템 개발을 포함한 유전자 편집 연구의 지속적인 발전은 특이성을 향상시키고 오프타겟 효과를 줄이고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 CRISPR의 치료적 잠재력과 연구 응용 분야를 확대하여 글로벌 CRISPR 유전자 편집 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

CRISPR 유전자 편집 시장 분석

• DNA의 정확하고 효율적인 수정을 가능하게 하도록 설계된 CRISPR 유전자 편집 기술은 다양한 분야에 걸쳐 다재다능하고 특이적이며 혁신적인 잠재력을 가지고 있어 치료제 개발, 농업 및 생물의학 연구에 점점 더 필수적이 되고 있습니다.
• CRISPR 유전자 편집 시장의 성장은 주로 게놈 의학에 대한 투자 증가, 희귀 및 유전 질환에 대한 연구 증가, 겸상 적혈구 질환, 암, 유전성 망막 질환과 같은 질환에 대한 유전자 치료법 개발을 목표로 하는 임상 시험 가속화에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 38.5%의 가장 큰 수익 점유율로 CRISPR 유전자 편집 시장을 장악하고 있으며, 이는 강력한 생명공학 생태계, 강력한 학술 연구 기관, 유리한 규제 프레임워크, 게놈 편집 혁신 및 상용화를 위한 상당한 자금 지원에 힘입은 것입니다.
• 아시아 태평양 지역은 CRISPR 유전자 편집 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR 7.2%를 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 생명공학 역량 확대, 정부 지원 게놈학 이니셔티브, 중국, 일본, 인도 등 국가 간 R&D 협력 급증에 힘입은 것입니다.
• CRISPR 또는 Cas9 기술 부문은 널리 채택되고 사용이 용이하며 임상 및 연구 응용 분야에서 정밀도, 효율성 및 치료 안전성을 향상시키는 지속적인 발전 덕분에 2024년에 59.4%를 차지하며 CRISPR 유전자 편집 시장을 지배했습니다.

보고서 범위 및 CRISPR 유전자 편집 시장 세분화        

CRISPR 유전자 편집 시장 동향

“ 기술 발전과 응용 프로그램 확장을 통한 향상된 정밀도 ”

• 글로벌 CRISPR 유전자 편집 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 유전 질환, 암, 희귀 질환 치료를 위한 표적 치료법에 대한 수요 증가로 인해 정밀 의학에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 이러한 변화는 생명공학 기업들이 CRISPR 도구를 더욱 정밀하고 안전하게, 그리고 치료적 관련성을 높이기 위해 개선하도록 이끌고 있으며, 이를 통해 유전자 치료 및 분자 진단의 미래를 재편하고 있습니다.
  • 예를 들어, 염기 편집 및 프라임 편집과 같은 차세대 CRISPR 시스템 개발은 유전체 연구 및 치료 파이프라인에 완벽하게 통합되고 있습니다. 이러한 첨단 플랫폼은 이중 가닥 절단을 유발하지 않고 돌연변이를 교정할 수 있는 역량을 제공하여 오프타겟 효과의 위험을 크게 줄이고 안전하고 효과적으로 치료할 수 있는 질병의 범위를 확대합니다.
• 연구자, 임상의, 그리고 규제 당국 사이에서 CRISPR의 치료적 잠재력에 대한 인식이 높아짐에 따라 다양한 분야에서 CRISPR 도입이 가속화되고 있습니다. 이러한 인식은 초기 단계의 연구 투자, 더 빠른 임상 전환, 그리고 유전자 편집 치료법의 더 빠르고 안전한 시장 진입을 가능하게 하는 규제 경로에 대한 강력한 지원을 촉진하고 있습니다.
• 유전자 변이가 명확하게 정의된 단일 유전자 질환 및 암의 유병률이 증가함에 따라 시장 수요가 증폭되고 있습니다. CRISPR 기반 접근법은 근본적인 유전적 원인을 교정하는 정확한 해결책을 제시하기 때문입니다. 이러한 임상적 요구는 기존 치료법이 제한적이거나 존재하지 않는 소아 및 희귀 질환 분야에서 특히 두드러집니다.
• CRISPR 도구가 신약 개발, 질병 모델링, 재생 의학 워크플로에 원활하게 통합됨에 따라 더욱 중앙 집중화되고 효율적인 연구 생태계가 조성되고 있습니다. 이러한 융합을 통해 학계, 바이오테크 기업, 제약 회사는 개발 일정을 단축하고 치료 효과를 극대화하는 탄탄한 파트너십을 구축하고 있습니다.
• 더욱 지능적이고, 정밀하며, 임상적으로 검증된 유전자 편집 응용 분야로의 이러한 추세는 의료 및 생명 과학 분야의 기대치를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 결과적으로 기업들은 장기적인 치료 성공과 환자 접근성 확대에 중점을 두고, 향상된 전달 방식, 규제 준수 및 확장성을 갖춘 CRISPR 기술에 적극적으로 투자하고 있습니다. 치료 잠재력과 개인 맞춤형 중재를 제공하는 CRISPR 솔루션에 대한 수요가 빠르게 증가하면서 현대 의학의 변혁을 이끄는 원동력으로서의 역할을 확고히 하고 있습니다.

CRISPR 유전자 편집 시장 동향

운전사

“ 정밀 의학 에 대한 수요 증가 와 게놈 연구의 획기적인 발전”

• 유전체 시퀀싱 및 편집 기술의 획기적인 발전과 더불어 정밀 의학의 적용 확대는 글로벌 CRISPR 유전자 편집 시장을 가속화하는 핵심 동력입니다. 더 많은 질환이 유전자 돌연변이와 연관됨에 따라, 결함 있는 유전자를 직접 변형하거나 교정하는 능력은 종양학, 희귀 질환, 유전 질환 전반에 걸쳐 치료 전략을 혁신하고 있습니다.
  • 예를 들어, 프라임 및 베이스 편집 기술의 최근 발전은 CRISPR 툴박스를 확장하여 더욱 광범위한 질병에 대한 더욱 안전하고 정확한 개입을 가능하게 하고 있습니다. 이러한 혁신은 제약 및 생명공학 투자를 강화하고, 치료적 유전학적 솔루션에 초점을 맞춘 임상 시험 및 연구 파트너십을 더욱 활성화하고 있습니다.
• 의료 시스템이 표적 치료와 최소 침습 치료를 우선시함에 따라, CRISPR 유전자 편집은 장기적인 효과를 제공하는 일회성 치료, 만성 질환 치료 부담 감소 등 뚜렷한 이점을 제공합니다. 이러한 변화는 유전자 편집 시험에 대한 정부 지원금과 규제 기관의 지원을 촉진하고 있습니다.
• 또한, 특히 소아과와 종양학 분야에서 유전 질환 진단을 받는 환자 수가 증가함에 따라 기존 치료법의 한계가 부각되었습니다. CRISPR 기반 치료법은 유전체 수준에서 근본 원인을 해결하여 기존 치료법으로는 치료가 불가능한 질환에 대한 희망을 제시함으로써 실현 가능한 대안을 제시합니다.
• 대중의 인식 제고, 과학적 검증, 그리고 유전체 스크리닝 접근성 확대가 어우러져 CRISPR 기반 치료법에 대한 관심이 널리 확산되고 있습니다. 이러한 추세는 연구개발 예산 증가와 전 세계적으로 개발 및 배포 규모 확대를 목표로 하는 부문 간 협력에도 반영되고 있습니다.

제지/도전

“ 윤리적 불확실성, 규제 장벽, 높은 개발 비용 ”

• 치료적 잠재력에도 불구하고, CRISPR 유전자 편집 시장은 윤리적 고려 사항 및 규제 감독과 관련된 심각한 어려움에 직면해 있습니다. 예를 들어, 생식세포 편집의 가능성은 유전적 형질을 변형하는 데 따른 장기적인 영향에 대한 대중 및 기관의 우려를 불러일으켰으며, 이로 인해 특정 응용 분야의 발전이 지연되었습니다.
• 또한, 복잡한 검증 절차, 전달 시스템 혁신, 그리고 광범위한 안전성 프로파일링으로 인해 CRISPR 치료법의 높은 개발 및 상용화 비용은 시장 확장성에 큰 장벽이 됩니다. 이러한 재정적 부담은 소규모 바이오테크 기업들의 진출을 저해하고 저소득 지역의 접근성을 제한할 수 있습니다.
• CRISPR 치료제에 대한 규제 경로는 여러 관할권에서 아직 개발 중이어서 개발자들에게 불확실성을 야기하고 있습니다. 유전자 편집 승인에 대한 조화로운 지침, 특히 오프타겟 효과 및 장기 안전성에 대한 지침이 부재하면 임상시험 기간이 연장되고 규정 준수 부담이 가중될 수 있습니다.
• 게다가 윤리적 논쟁과 미디어 묘사에서 비롯된 대중의 회의론은 특히 과학적 지식이나 생명공학에 대한 신뢰가 제한적인 시장에서 채택률에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
• 이러한 장벽을 해소하려면 교육, 윤리적 거버넌스 프레임워크, 그리고 정책 옹호에 대한 전략적 투자가 필요합니다. 또한, 전달 기술 향상, 바이오시밀러 혁신을 통한 가격 경쟁력 강화, 그리고 이해관계자 투명성 제고는 CRISPR 유전자 편집 시장의 공평하고 지속 가능한 성장을 촉진하는 데 필수적입니다.

CRISPR 유전자 편집 시장 범위

CRISPR 유전자 편집 시장은 치료적 적용, 적용 유형, 기술, 서비스, 제품 및 최종 사용자를 기준으로 여러 개의 주요 부문으로 세분화됩니다.

• 치료적 적용을 통해

치료적 적용을 기준으로 CRISPR 유전자 편집 시장은 종양학과 자가면역 또는 염증성 질환으로 구분됩니다. 종양학 분야는 암 유병률 증가와 종양 억제 및 면역 치료 분야에서 표적 유전자 변형을 위한 CRISPR 기반 치료법의 도입 증가에 힘입어 2024년 시장 점유율 43.2%를 차지하며 압도적인 우위를 점했습니다.

자가면역 또는 염증 분야는 복잡한 면역 매개 질환을 표적으로 하는 유전자 편집 치료법의 발전으로 인해 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

• 응용 프로그램별

CRISPR 유전자 편집 시장은 응용 분야별로 유전체 공학, 질병 모델, 기능 유전체학 등으로 구분됩니다. 유전체 공학은 치료적 유전자 교정 및 합성 생물학 분야에서의 광범위한 활용에 힘입어 2024년 39.5%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다.

질병 모델은 약물 발견과 유전 질환 이해에 중요하기 때문에 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.

• 기술로

기술 기준으로 시장은 CRISPR(Cas9), 징크 핑거 뉴클레아제 등으로 구분됩니다. CRISPR(Cas9) 부문은 2024년 시장 매출 점유율 59.4%로 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 높은 정밀도, 다재다능함, 그리고 사용 편의성에 기인하며, 다양한 연구 및 치료 분야에서 가장 널리 채택된 유전자 편집 도구입니다. 유전자 연구 및 질병 치료에 미치는 혁신적인 영향은 CRISPR의 시장 선도적 입지를 뒷받침합니다.

CRISPR 또는 Cas9 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 급속한 성장은 CRISPR 기술의 지속적인 발전, 유전자 치료 연구에 대한 투자 증가, 유전 질환과 암을 치료하기 위해 CRISPR를 활용하는 임상 시험의 증가에 힘입은 것입니다.

• 서비스별

서비스 기준으로 시장은 디자인 도구, 플라스미드 및 벡터, Cas9 및 g-RNA, 전달 시스템 제품 등으로 세분화됩니다. Cas9 및 g-RNA 부문(종종 CRISPR 기반 서비스의 핵심 구성 요소로 간주됨)은 2024년에 가장 큰 시장 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 정밀 유전자 편집 실험 및 치료 응용 분야에 필요한 핵심 요소로서 Cas9 및 g-RNA가 갖는 근본적인 역할에 기인합니다.

설계 도구 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 최적의 가이드 RNA(gRNA) 및 CRISPR 실험 설계를 용이하게 하는 사용자 친화적이고 정확하며 자동화된 소프트웨어와 온라인 플랫폼에 대한 수요 증가로 인해 촉진되며, 연구자와 개발자의 효율성을 향상시킵니다.

• 부산물

제품 기준으로 시장은 GenCrispr 또는 Cas9 키트, GenCrispr Cas9 항체, GenCrispr Cas9 효소, 그리고 기타로 구분됩니다. GenCrispr 또는 Cas9 키트 부문은 2024년 시장 매출 점유율 1위를 차지했는데, 이는 CRISPR 실험을 표준화되고 효율적으로 수행하는 데 필요한 모든 시약과 프로토콜을 제공하는 포괄적이고 즉시 사용 가능한 키트의 특성 때문입니다. 이러한 키트는 연구 및 진단 용도 모두에 필수적입니다.

GenCrispr Cas9 효소 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상되며, 정밀한 DNA 편집을 위한 분자 가위 역할을 하는 고품질의 정제된 Cas9 및 기타 Cas 효소에 대한 수요가 증가함에 따라 이러한 성장이 촉진될 것입니다. 이는 고급 유전자 편집 응용 분야와 치료제 개발에 필수적입니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 생명공학 및 제약 회사, 학계 및 정부 연구 기관, 임상시험수탁기관(CRO) 등으로 구분됩니다. 생명공학 및 제약 회사 부문은 2024년 약 40~45%로 추정되는 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지했습니다. 이러한 우세는 신약 개발, 유전자 치료제 개발, 그리고 유전자 편집 제품의 상용화에 대한 상당한 투자 덕분입니다.

학계와 정부 연구 기관 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 유전자 편집 분야의 기초 및 전환 연구에 대한 정부 자금 지원 증가, 게놈 연구 프로젝트의 확산, 그리고 이러한 기관이 새로운 응용 분야를 탐구하고 유전자 편집 기술의 기초 과학을 발전시키는 데 중요한 역할을 하는 데 힘입은 것입니다.

CRISPR 유전자 편집 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 38.5%의 상당한 매출 점유율로 CRISPR 유전자 편집 시장을 지배하고 있습니다. 이러한 리더십은 이 지역의 선진 의료 인프라, 유전 및 만성 질환의 높은 유병률, 생명공학 및 제약 연구에 대한 상당한 투자에 기인합니다.
• 혁신적인 유전자 편집 치료법의 승인 및 상용화를 용이하게 하는 강력한 규제 프레임워크와 함께 수많은 주요 산업 참여자의 존재는 북미의 시장 지위를 더욱 강화합니다.
• 높은 가처분 소득, 개인화된 의료에 대한 환자 인식 증가, 학계, 연구 및 임상 환경에서 최첨단 CRISPR 기술 도입 증가도 이 지역의 강력한 시장 성장과 광범위한 활용에 기여합니다.

미국 CRISPR 유전자 편집 시장 통찰력

미국 CRISPR 유전자 편집 시장은 2024년 북미 시장에서 80.4%의 압도적인 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 만성 소양증 및 유전 질환의 높은 발병률, 탄탄한 의료 인프라, 그리고 첨단 치료법의 지속적인 혁신에 기인합니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 표적 생물학적 제제 및 유전자 편집 치료법과 같은 효과적이고 장기적인 솔루션을 우선시합니다. 유리한 보험급여 환경, 상당한 R&D 투자, 그리고 적극적인 환자 권익 옹호 활동은 시장 성장을 더욱 가속화합니다.

유럽 ​​CRISPR 유전자 편집 시장 통찰력

유럽 ​​CRISPR 유전자 편집 시장은 예측 기간 동안 5.5%의 강력한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 만성 피부 질환 증가, 인구 고령화, 그리고 환자의 삶의 질 향상에 대한 관심 증가가 주요 원인입니다. 향상된 진단 기술과 전문 의료 서비스 접근성 향상은 첨단 유전자 편집 치료법 도입을 촉진하고 있습니다. 유럽은 혁신적인 CRISPR 치료법을 주류 의료 시스템에 지속적으로 통합하여 꾸준한 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다.

영국 CRISPR 유전자 편집 시장 통찰력

영국의 CRISPR 유전자 편집 시장은 만성 소양증 유병률 증가와 환자 치료 결과 개선을 위한 NHS(국민보건서비스) 사업에 힘입어 연평균 5.8% 성장할 것으로 예상됩니다. 환자와 의료 전문가들의 인식 제고는 첨단 치료 옵션 사용을 장려합니다. 영국의 탄탄한 제약 연구 분야와 접근성 높은 의료 인프라가 이러한 성장의 핵심 요인입니다.

독일 CRISPR 유전자 편집 시장 통찰력

독일의 CRISPR 유전자 편집 시장은 피부과 질환에 대한 인식 증가와 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가에 힘입어 연평균 5.3% 성장할 것으로 예상됩니다. 독일의 의료 시스템은 고품질 치료와 혁신을 중시하며, 생물학적 제제와 표적 치료법의 도입을 장려하고 있습니다. 효과적이고 안전한 치료법에 대한 환자의 선호도에 발맞춰 전문 병원들이 CRISPR 기반 솔루션을 도입하는 사례가 점차 늘어나고 있습니다.

아시아 태평양 CRISPR 유전자 편집 시장 통찰력

아시아 태평양 CRISPR 유전자 편집 시장은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 7.2%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도 등 여러 국가에서 질병 유병률 증가, 가처분소득 증가, 그리고 의료 인프라 확충이 이러한 성장 동력으로 작용하고 있습니다. 정부 주도의 정책과 공중 보건에 대한 인식 제고는 CRISPR 유전자 편집 기술 도입을 가속화하고 있습니다. 또한, 이 지역의 제약 산업 성장은 가격 경쟁력과 접근성을 향상시킵니다.

일본 CRISPR 유전자 편집 시장 통찰력

일본의 CRISPR 유전자 편집 시장은 인구 고령화와 높은 의료비 지출에 힘입어 연평균 성장률 5.9%로 성장할 것으로 예상되며, 그 성장세는 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다. 아토피성 피부염과 같은 만성 피부 질환을 치료하는 혁신적인 치료법에 대한 수요가 높습니다. IL-31 수용체 길항제를 포함한 첨단 치료제 개발과 활발한 R&D 활동은 병원 및 전문 의료 분야 전반의 성장을 지속적으로 촉진하고 있습니다.

중국 CRISPR 유전자 편집 시장 통찰력

중국은 2024년 아시아 태평양 CRISPR 유전자 편집 시장에서 상당한 점유율을 차지하며 약 35%의 매출 기여도를 보였습니다. 급속한 도시화, 중산층의 성장, 그리고 피부과 질환 부담 증가는 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 국내 바이오의약품 기술의 발전과 혁신적 치료법 접근성 향상은 중국이 이 지역 시장 성장에서 차지하는 중요한 역할을 뒷받침합니다.

CRISPR 유전자 편집 시장 점유율

CRISPR 유전자 편집 산업은 주로 다음을 포함한 기존 기업들이 주도하고 있습니다.

• 응용 줄기세포 (미국)
• 루미토스 AG (미국)
• 신테고 (미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (미국)
• GenScript (중국)
• 애드진(미국)
• Merck KGaA(독일)
• 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics, Inc.)(미국)
• 셀렉티스(프랑스)
• 프리시전 바이오사이언스(미국)
• 카리부 바이오사이언스(Caribou Biosciences, Inc.) (미국)
• 오리진 테크놀로지스(OriGene Technologies, Inc.) (미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 뉴잉글랜드 바이오랩스(미국)
• 록랜드 이뮤노케미컬스 주식회사(미국)
• 툴젠 주식회사(한국)
• 타카라 바이오 주식회사(일본)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• Abcam Limited(영국)
• CRISPR Therapeutics AG(스위스)

글로벌 CRISPR 유전자 편집 시장의 최신 동향

• 2024년 1월, CRISPR Therapeutics AG와 Vertex Pharmaceuticals는 미국 FDA로부터 Casgevy(exagamglogene autotemcel)의 승인을 발표했습니다. 이는 겸상 적혈구 빈혈 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료를 위한 CRISPR 기반 유전자 편집 치료제의 최초 승인입니다. 이는 유전 의학에 있어 획기적인 진전을 의미하며, 중증 유전성 혈액 질환 환자에게 일회성 치료법을 제공합니다.
• 2024년 3월, 인텔리아 테라퓨틱스와 파트너사인 리제네론 파마슈티컬스는 유전성 혈관부종(HAE) 치료를 목표로 하는 CRISPR/Cas9 기반 생체 내 유전자 편집 치료제인 NTLA-2002에 대한 유망한 1상 임상시험 데이터를 발표했습니다. 초기 데이터는 유전성 혈관부종(HAE) 발병률이 상당히 감소했음을 보여주며, 전통적으로 치료 경험이 부족했던 분야에서 지속적이고 단회 투여 방식의 치료 가능성을 시사했습니다.
• 2024년 4월, 에디타스 메디슨(Editas Medicine)은 희귀하고 공격적인 소아암인 횡문근육종에 대한 CRISPR 편집 세포 치료제의 성공적인 생체 내 전임상 결과를 발표했습니다. 이 회사의 주요 후보 물질은 표적 종양 퇴행과 최소한의 오프타겟 효과를 보였으며, 에디타스의 종양학 파이프라인은 임상 시험으로 진전되었습니다.
• 2024년 2월, 미국 유전체 엔지니어링 기업 신테고(Synthego)는 AI와 CRISPR를 활용하여 연구 및 치료제 개발의 유전자 편집 워크플로우를 간소화하고 확장하는 자동 세포 엔지니어링 플랫폼(Automated Cell Engineering Platform)을 출시했습니다. 이 혁신은 CRISPR 실험 기간을 최대 50% 단축하여 신약 개발 및 상용화 과정을 가속화하는 것을 목표로 합니다.
• 2023년 11월, 빔 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 겸상 적혈구 빈혈 치료를 위한 염기 편집 CRISPR 치료제인 BEAM-101에 대한 임상시험계획승인(IND, Investigational New Drug)을 받았습니다. 기존의 CRISPR 접근법과 달리, BEAM-101은 염기 편집 기술을 사용하여 질병 중증도 감소와 관련된 자연 발생 유전자 변이를 모방하며, 이는 더욱 정교하고 잠재적으로 안전한 유전자 편집 전략을 보여줍니다.
• 2023년 12월, 카리부 바이오사이언스는 CRISPR 유전체 편집 기술을 이용하여 개발된 주요 CAR-T 세포 치료제 후보물질인 CB-010의 임상 시험 진행 상황을 보고했습니다. 초기 1상 결과는 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자에서 지속적인 항종양 활성을 나타냈습니다. 이는 세포 지속성을 향상시키고 면역 거부 반응을 줄이기 위해 CRISPR을 사용하여 임상 시험에 진입한 최초의 동종이계 CAR-T 치료제 중 하나입니다.

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