글로벌 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 규모

• 글로벌 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 규모는 2024년에 28억 9천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 17.00%의 CAGR 로 2032년까지 101억 4천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 다양한 암과 신경 퇴행성 질환의 유병률 증가에 크게 기인하며, 표적 치료 및 효과적인 치료 옵션에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다. 종양학 연구 및 약물 개발의 지속적인 발전은 시장 확장을 더욱 가속화하고 있습니다.
• 또한 정밀 의학 및 복합 요법의 채택이 증가하고 제약 회사의 차세대 사이클린 의존성 키나제(CDK) 억제제 개발에 대한 투자가 증가함에 따라 이러한 솔루션의 도입이 가속화되어 업계 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 분석

• 사이클린 의존성 키나제 억제제(CDKI)는 표적 암 치료에 중요한 약물로 부상하여, 조절되지 않는 종양 증식에 관여하는 사이클린-CDK 복합체를 억제함으로써 세포 주기를 강력하게 조절합니다. 이러한 억제제는 주로 유방암, 폐암 및 기타 고형암 치료에 사용되며, 호르몬 또는 화학 요법과 병용 시 강력한 치료 효능과 내약성을 보입니다.
• 전 세계적으로 암 유병률 증가와 정밀 종양학 치료에 대한 수요 증가는 CDK 억제제 도입을 크게 촉진하고 있습니다. 연구 개발 투자 증가, 임상 발전, 그리고 선택성이 향상되고 독성이 감소된 차세대 억제제의 승인은 시장 성장을 견인하고 있습니다.
• 북미는 강력한 연구 인프라, 표적 치료제의 조기 도입, 그리고 상당한 항암제 지출에 힘입어 2024년 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장에서 41.6%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 미국은 팔보시클립, 아베마시클립, 리보시클립과 같은 FDA 승인 약물의 광범위한 가용성과 이러한 약물의 적응증 확대를 위한 임상 시험이 진행 중이기 때문에 핵심 성장 동력으로 남아 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 암 발병률 증가, 의료 접근성 향상, 그리고 저렴한 제네릭 의약품의 출시로 인해 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도의 신속한 임상 개발 활동과 정부의 항암제 혁신 지원 정책은 이 지역의 성장 잠재력을 더욱 강화할 것입니다.
• 경구 부문은 2024년에 환자 편의성, 가정 투여 용이성, 장기 치료 요법과의 호환성에 힘입어 52.3%의 가장 큰 시장 수익 점유율을 기록하며 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장을 지배했습니다.

보고서 범위 및 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 세분화 

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 동향

표적 치료 및 복합 치료 접근 방식의 발전

• 전 세계 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제 시장에서 빠르게 발전하는 핵심 트렌드는 종양학 분야에서 표적 치료 및 병용 치료 접근법에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 새로운 CDK 억제제의 지속적인 개발과 다제 요법과의 통합은 치료 효능과 환자 예후를 개선하여 암 치료에 혁신을 가져오고 있습니다.
  • 예를 들어, 팔보시클리브, 리보시클리브, 아베마시클리브와 같은 CDK4/6 억제제는 호르몬 수용체 양성 유방암 치료에 상당한 성공을 거두었으며, 폐암, 대장암, 췌장암에 대한 적용에 대한 추가 연구가 촉진되었습니다.
• 제약 회사들은 약물 저항을 극복하고 종양 반응률을 높이기 위해 CDK 억제제와 면역 요법, PARP 억제제, PI3K 억제제를 결합한 복합 요법을 점점 더 모색하고 있습니다.
• 또한 진행 중인 임상 시험은 종양학을 넘어 신경 퇴행성 질환 및 염증 상태와 같은 다른 질병 영역으로 CDK 억제제의 사용을 확대하여 치료 잠재력을 확대하는 것을 목표로 합니다.
• 바이오마커 식별 및 분자 프로파일링 분야의 기술적 발전은 환자 선택을 최적화하는 데 중요한 역할을 하며, 이를 통해 보다 개인화되고 정밀한 치료 전략이 가능해집니다.
• 복합 치료 및 정밀 종양학에 대한 이러한 추세는 CDK 억제제 환경을 계속해서 재편하고 혁신을 촉진하며 환자 생존율을 개선하고 시장의 장기적 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 동향

운전사

암 유병률 증가와 표적 약물 치료 확대

• 전 세계적으로 암, 특히 유방암, 폐암, 대장암의 유병률 증가는 CDK 억제제에 대한 수요를 견인하는 주요 요인입니다. CDK 억제제는 세포 주기 진행을 조절하고 종양 증식을 억제하는 능력으로 인해 표적 항암 치료의 필수 요소로 자리 잡았습니다.
  • 예를 들어, 2023년 노바티스는 진행성 삼중 음성 유방암에 대한 Kisqali와 PD-1 억제제를 병용하는 3상 시험 개시를 발표하여 병용 요법 및 확장된 적응증에 대한 추세를 보여주었습니다.
• 세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 전 세계적으로 주요 사망 원인 중 하나로, 매년 수백만 건의 신규 발병 사례가 보고되고 있습니다. 이로 인해 연구 활동이 활발해지고 CDK 억제제의 임상 적용이 증가하고 있습니다.
• Ibrance(palbociclib, Pfizer), Kisqali(ribociclib, Novartis), Verzenio(abemaciclib, Eli Lilly)와 같은 1세대 약물의 성공은 선택성과 안전성 프로필이 향상된 차세대 억제제에 대한 R&D 투자를 증가시켰습니다.
• 또한 정밀 의학과 동반 진단에 대한 강조가 커지면서 특정 유전적 및 분자적 프로필에 맞춰진 CDK 억제제의 개발이 지원되어 임상적 효과가 향상됩니다.
• 제약 회사와 학술 연구 기관은 적응증 확대 및 새로운 조합 탐색을 위해 적극적으로 협력하고 있으며, 이를 통해 강력한 파이프라인을 육성하고 지속적인 시장 성장에 기여하고 있습니다.

제지/도전

부작용과 높은 치료 비용

• CDK 억제제는 효능이 입증되었음에도 불구하고, 광범위한 임상 적용을 저해하는 몇 가지 한계점을 안고 있습니다. 주요 우려 사항 중 하나는 호중구감소증, 피로, 간 독성, 위장관 합병증과 같은 부작용 발생으로, 이는 환자의 순응도와 치료 연속성에 영향을 미칠 수 있습니다.
• CDK 억제제 치료의 높은 비용은 특히 고급 종양 치료에 대한 접근성이 제한적인 저소득 및 중소득 국가에서 상당한 장벽으로 작용합니다.
  • 예를 들어, 승인된 CDK4/6 억제제를 사용한 치료의 평균 연간 비용은 100,000달러를 초과할 수 있으며, 이는 의료 시스템과 보험 제공자에게 상당한 압박을 가합니다.
• 또한 장기 치료에서 내성 메커니즘의 출현은 더 광범위한 활성과 향상된 내약성을 가진 차세대 억제제의 지속적인 개발을 필요로 하는 또 다른 임상적 과제를 제시합니다.
• 개선된 안전 프로필, 저렴한 가격 모델 및 복합 치료 전략을 통해 이러한 문제를 해결하는 것은 환자 접근성을 향상하고 꾸준한 시장 성장을 유지하는 데 매우 중요합니다.

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 범위

시장은 억제제 유형, 투여 경로, 표적 질병 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 억제제 유형별

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 억제제 유형에 따라 특정 억제제, 비특이적 또는 광범위 억제제, 그리고 다중 표적 억제제로 구분됩니다. 특정 억제제 부문은 CDK4/6 및 CDK2에 대한 정확한 작용으로 오프타겟 독성을 최소화하는 동시에 효과적인 세포주기 정지를 제공하여 2024년 시장 매출 점유율 44.5%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 이러한 억제제는 호르몬 수용체 양성 유방암 치료에 널리 사용되며 다른 고형 종양에서도 연구되고 있습니다. 이러한 우세는 다수의 FDA 승인, 임상 지침 등재, 그리고 무진행 생존율 및 내약성 개선을 입증하는 강력한 실제 임상 증거에 의해 뒷받침됩니다. 이 부문은 의사들의 높은 신뢰, 강력한 임상 파이프라인, 그리고 효능을 향상시키고 부작용을 줄이기 위한 지속적인 R&D를 통해 이점을 얻고 있습니다. 광범위한 시판 후 감시 및 환자 결과 데이터는 시장 점유율을 더욱 강화하고 있습니다. 북미와 유럽이 매출의 상당 부분을 차지하며, 아시아 태평양 지역의 도입률이 증가하고 있습니다. 규제적 인센티브와 환불 지원 또한 이 부문의 전 세계적 지배력을 강화합니다.

다중 표적 억제제 분야는 2025년부터 2032년까지 20.8%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 여러 CDK 동형단백질을 동시에 억제하여 내성 또는 불응성 암에 효능을 제공하는 약물 개발에 힘입은 것입니다. 이러한 억제제는 혈액암과 공격적인 고형 종양에서 점점 더 많은 연구가 진행되고 있습니다. 진행 중인 임상 시험과 적응증 확대는 도입을 가속화하고 있습니다. 제약 회사들은 차세대 다중 표적 억제제에 막대한 투자를 하고 있으며, 병용 요법의 잠재력은 수요를 더욱 증가시키고 있습니다. 환자의 인지도와 광범위한 치료 옵션에 대한 의사들의 관심이 성장을 뒷받침하고 있습니다. 특히 다중 표적 효능이 높은 신흥 시장에서 도입이 가속화되고 있습니다. 항암제 개발에 대한 전략적 파트너십, 연구 협력, 그리고 정부 주도의 사업 또한 이 분야의 빠른 성장에 기여하고 있습니다.

• 관리 경로별

투여 경로를 기준으로 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 비강, 경구, 정맥, 근육 내 투여로 구분됩니다. 경구 투여 부문은 2024년 52.3%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 환자 편의성, 가정에서의 투여 용이성, 그리고 장기 치료 요법과의 호환성 덕분입니다. 팔보시클립, 리보시클립, 아베마시클립과 같은 경구용 CDKI는 유방암을 비롯한 다른 고형암 치료에 널리 처방되고 있으며, 그 수는 점차 증가하고 있습니다. 높은 환자 순응도, 유연한 용량 조절, 그리고 병원 방문 횟수 감소는 시장 지배력을 뒷받침합니다. 경구 투여는 경구 호르몬 요법과의 병용을 용이하게 하며 외래 환자 치료에 선호됩니다. 강력한 임상 근거, 가이드라인 권고, 그리고 규제 기관의 승인은 경구 투여를 촉진합니다. 환자와 임상의의 인지도 향상으로 경구 투여 부문이 더욱 강화되고 있습니다. 실제 임상 연구를 통해 삶의 질과 임상 결과 개선이 입증되었습니다.

정맥 주사 부문은 빠른 생체이용률, 정확한 용량, 그리고 입원 환자 적용성을 제공하는 IV 제형의 개발로 인해 2025년부터 2032년까지 19.5%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. IV CDKI는 혈장 농도 조절과 면밀한 모니터링이 필요한 공격적인 암 환자에게 선호됩니다. 더 광범위한 CDK 표적을 위한 IV 제형을 탐색하는 임상시험은 성장을 뒷받침합니다. 선진 병원 인프라를 갖춘 지역에서 도입률이 더 높습니다. 병용 요법 프로토콜의 증가와 적응증 확대가 부문 확장을 촉진합니다. 환자와 의사의 신속 작용 제형 선호도 또한 시장 성장에 기여합니다. 신흥 시장에서는 병원 기반 종양학 프로그램으로 인해 도입률이 증가하고 있습니다.

• 표적 질병별

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 표적 질환을 기준으로 유방암, 림프종, 다발성 골수종, 난소암 등으로 세분화됩니다. 유방암 분야는 호르몬 수용체 양성 및 HER2 음성 유방암의 높은 유병률과 CDK4/6 억제제의 광범위한 승인으로 2024년 47.8%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 임상 지침은 이러한 약물을 호르몬 치료와 병용하는 1차 치료제로 권장합니다. 의사들의 강력한 신뢰, 광범위한 임상적 근거, 그리고 입증된 무진행 생존율 개선은 시장 우위를 강화합니다. 북미와 유럽에서의 실제 적용은 매출 증가에 크게 기여합니다. 지속적인 시판 후 연구와 라벨 적응증 확대는 이 분야를 더욱 강화합니다. 환자 인식 캠페인과 보험 적용 범위 확대는 접근성을 뒷받침합니다.

다발성 골수종 분야는 혈액암에서 CDKI의 효능을 보여주는 새로운 연구 결과에 힘입어 2025년부터 2032년까지 21.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 다발성 골수종 발병률 증가, 미충족 치료 수요, 그리고 병용 요법을 모색하는 임상 시험들이 성장을 뒷받침하고 있습니다. 규제 당국의 승인과 전문 센터의 적응증 확대는 도입을 가속화하고 있습니다. 신흥 시장은 진단 역량 향상으로 인해 도입률이 증가하고 있습니다. 제약 R&D 투자와 의사 인식 제고 프로그램은 이 분야를 더욱 성장시키고 있으며, 환자 권익 옹호 및 교육 활동은 전 세계적으로 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 종양학 약물에 대한 직접 접근, 병원 치료 프로토콜과의 통합, 그리고 적절한 환자 모니터링 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 45.6%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원 약국은 정확한 용량 투여, 임상 지침 준수, 그리고 치료 관리 감독을 보장합니다. 전문 종양학 센터의 높은 환자 수는 시장 지배력을 뒷받침합니다. 의료 서비스 제공자와의 협력 계약 및 보험 급여는 도입률을 높입니다. 도심에 위치한 병원 약국의 전략적 입지는 시장 점유율을 더욱 강화합니다. 첨단 치료법에 대한 접근성, 임상시험 지원, 그리고 환자 교육 프로그램 또한 이러한 성장에 기여합니다.

온라인 약국 부문은 2025년부터 2032년까지 23.0%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 전자 약국 도입 증가, 원격 진료 통합, 그리고 편리한 가정 배송에 힘입은 것입니다. 온라인 처방전, 디지털 건강 플랫폼, 그리고 원격 모니터링에 대한 환자 선호도 증가는 성장을 촉진합니다. 의약품 가용성에 대한 인식과 지불 편의성 또한 도입을 확대합니다. 특정 지역의 온라인 약국 서비스에 대한 규제 지원 또한 이러한 성장에 기여합니다. 물류 및 유통 네트워크 확장은 접근성을 가속화합니다. 인터넷 보급률과 스마트폰 보급률 증가는 빠른 도입을 뒷받침합니다. 준도시 지역 및 외딴 지역의 환자들은 접근성 향상의 혜택을 누리며, 이는 전 세계적인 성장을 뒷받침합니다.

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.6%의 가장 큰 수익 점유율로 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장을 장악했으며, 이는 강력한 연구 인프라, 표적 치료법의 조기 도입, 상당한 종양 약물 지출에 힘입은 것입니다.
• 팔보시클리브, 아베마시클리브, 리보시클리브와 같은 FDA 승인 약물의 폭넓은 가용성과 이러한 약물에 대한 확장된 적응증을 탐색하는 진행 중인 임상 시험으로 인해 시장은 여전히 ​​핵심 성장 엔진으로 남아 있습니다.
• 높은 의료비 지출, 진보된 진단 역량, 잘 확립된 종양학 치료 센터는 이 지역의 시장 지배력을 더욱 강화합니다.

미국 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 분석

미국의 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 2024년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 CDK4/6 억제제의 광범위한 임상 도입, 정부의 적극적인 암 치료 프로그램 지원, 그리고 주요 제약 회사들의 지속적인 R&D 투자에 힘입은 것입니다. 암 유병률 증가와 정밀 의학 이니셔티브 확대, 그리고 표적 치료제에 대한 환자의 접근성 확대는 미국 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 통찰력

유럽 ​​사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 암 발생률 증가, 탄탄한 의료 인프라, 그리고 표적 치료법 도입 증가에 기인합니다. 독일, 프랑스, ​​영국과 같은 국가들은 지지적인 종양학 지침, 정부 지원 치료 프로그램, 그리고 CDK 억제제에 대한 광범위한 보험 급여 덕분에 탄탄한 성장을 보이고 있습니다.

영국 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 분석

영국 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 예측 기간 동안 개인 맞춤형 암 치료에 대한 인식 증가, CDK 억제제의 임상적 도입, 그리고 체계적인 종양 치료 경로의 존재에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 지원적인 규제 체계와 적극적인 정부 의료 프로그램은 시장 확장을 더욱 가속화할 것입니다.

독일 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 분석

독일 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 암 유병률 증가, 탄탄한 의료 인프라, 그리고 혁신적인 항암제의 높은 도입률에 힘입은 것입니다. 독일의 시장 성장은 활발한 연구 활동, 정부 지원, 그리고 임상시험 참여 증가에 힘입어 두드러지고 있습니다.

아시아 태평양 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 통찰력

아시아 태평양 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 암 발병률 증가, 의료 접근성 향상, 그리고 저렴한 제네릭 의약품의 출시로 인해 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도의 신속한 임상 개발 활동과 정부의 항암제 혁신 지원 정책은 이 지역의 성장 잠재력을 더욱 강화합니다. 병원 종양학 시설 확장과 환자 인식 제고는 이 지역의 핵심 성장 동력입니다.

일본 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 분석

일본의 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 일본의 선진 의료 인프라, 높은 암 유병률, 그리고 표적 치료제 도입 증가로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 암 연구에 대한 정부의 강력한 지원과 새로운 CDK 억제제에 대한 임상시험 계획은 예측 기간 동안 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.

중국 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 통찰력

중국의 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 중국의 의료 인프라 확장, 암 유병률 증가, 그리고 저렴한 제네릭 CDK 억제제의 가용성 증가에 기인합니다. 정부 지원 종양학 프로그램, 신속한 임상 개발, 그리고 표적 치료제에 대한 환자 접근성 향상은 중국 시장 성장을 뒷받침하는 핵심 요인입니다.

사이클린 의존성 키나제 억제제 시장 점유율

사이클린 의존성 키나제 억제제 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 화이자(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 릴리 USA, LLC. (미국)
• F. Hoffmann-La Roche AG(스위스)
• 아스트라제네카(영국)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH(독일)
• 사노피(프랑스)
• 바이엘 AG(독일)
• AbbVie Inc.(미국)
• 길리어드 사이언스 주식회사(미국)
• G1 Therapeutics, Inc. (미국)
• 장쑤 헝루이 제약 주식회사(중국)
• Regor Therapeutics Group(미국)
• 라이트 전략(미국)
• Prelude Therapeutics(미국)
• 릴레이 테라퓨틱스(미국)

글로벌 사이클린 의존성 키나제 억제제 시장의 최신 동향

• 2025년 6월, 길리어드 사이언스는 키메라 테라퓨틱스와 최대 7억 5천만 달러 규모의 옵션 및 라이선스 계약을 체결하며 전략적 파트너십을 발표했습니다. 이 협력은 CDK2 단백질을 선택적으로 제거하는 것을 목표로 하는 분자 접착제 분해제(molecular glue degraders)로 알려진 키메라의 새로운 항암제 후보 물질 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 약물들은 단순히 CDK2 단백질의 활성을 억제하는 것이 아니라, 단백질을 표적으로 삼아 분해한다는 점에서 기존 치료법과 다릅니다. 이번 파트너십은 표적 항암 치료 발전에 대한 키메라의 의지를 보여줍니다.
• 2025년 9월, 로슈는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)인 기레데스트란트(Giredestrant)와 CDK4/6 억제제 병용 요법을 통해 ER 양성, HER2 음성 진행성 유방암 치료에 대한 긍정적인 3상 임상 결과를 발표했습니다. PionERA로 알려진 이 연구는 기레데스트란트와 CDK4/6 억제제 병용 요법이 풀베스트란트와 CDK4/6 억제제 병용 요법보다 유망한 효능을 보임을 입증했으며, 이는 보조 내분비 요법에 반응하지 않는 환자에게 잠재적인 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
• 2025년 8월, 인사이클릭스 바이오(Incyclix Bio)는 1,125만 달러 규모의 시리즈 B 연장 투자 라운드를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 회사는 현재 임상 개발 중인 강력하고 선택적인 CDK2 억제제인 ​​INX-315의 주요 화합물 개발을 진행하고 있습니다. 이번 투자는 다양한 암 치료를 위한 INX-315의 지속적인 개발을 지원하는 것을 목표로 하며, CDK2 표적 치료법에 대한 관심이 높아지고 있음을 보여줍니다.
• 2025년 9월, Translational Cancer Research에 게재된 리뷰 논문은 CDK7 억제제 개발의 최근 진전을 조명했습니다. 이 리뷰 논문은 현재 임상 연구 중인 선택적 CDK7 억제제의 진행 상황, 표적, 적응증, 그리고 최신 임상 시험 개발 현황을 논의했습니다. 이러한 발전은 CDK7 억제제가 암 치료 분야에서 유망한 후보 물질로 부상하고 있음을 시사합니다.

SKU-60303