글로벌 사이클로필린 억제제 치료제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

사이클로필린 억제제 치료제 시장 규모

• 글로벌 사이클로필린 억제제 치료제 시장 규모는 2024년에 42억 7천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 9.4%의 CAGR 로 2032년까지 87억 6천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 C형 간염 바이러스(HCV) 감염의 유병률 증가, 표적 치료에 대한 수요 증가, 약물 개발의 발전으로 인해 촉진되며 이는 개인 맞춤 의학 채택을 촉진합니다.
• 더욱이, 사이클로필린을 표적으로 하는 신흥 치료법들이 효과적이고 맞춤형 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력으로 주목을 받고 있습니다. 이러한 융합 요인들은 사이클로필린 억제제의 활용을 가속화하여 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

사이클로필린 억제제 치료제 시장 분석

• 바이러스 복제 및 면역 조절에 관여하는 사이클로필린에 대한 표적 치료 작용을 제공하는 사이클로필린 억제제는 특이성, 잠재적 효능 및 병용 요법으로의 통합으로 인해 C형 간염 바이러스(HCV) 감염 치료에 중요한 구성 요소로 점점 더 인식되고 있습니다.
• 사이클로필린 억제제에 대한 수요 급증은 주로 HCV 감염의 유병률 증가, 개인 맞춤 의학 채택 증가, 내성과 부작용을 최소화하는 새로운 항바이러스 치료법에 대한 관심 증가로 인해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 43%의 가장 큰 매출 점유율로 사이클로필린 억제제 치료제 시장을 장악했으며, 첨단 의료 인프라, 높은 R&D 투자, 주요 제약 회사의 강력한 입지를 특징으로 합니다. 특히 미국은 기존 제약 회사와 바이오 기술 스타트업의 혁신에 힘입어 성인 인구를 대상으로 임상 시험 및 약물 승인에서 상당한 성장을 보였습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료비 지출 증가, HCV 치료에 대한 인식 증가, 고급 치료제 접근성 확대로 인해 예측 기간 동안 사이클로필린 억제제 치료제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• HCV1은 전 세계적으로 높은 유병률과 이 유전자형에 대한 표적 치료법 개발에 대한 강력한 임상적 초점으로 인해 2024년에 39.7%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 지배했습니다.

보고서 범위 및 사이클로필린 억제제 치료제 시장 세분화 

사이클로필린 억제제 치료제 시장 동향

표적 치료 확장 및 개인 맞춤 의학 통합

• 글로벌 사이클로필린 억제제 치료제 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 표적 항바이러스 치료법의 채택이 증가하고 개인화된 의료 접근 방식과 통합되어 치료 특이성과 환자 결과가 향상된다는 것입니다.
  • 예를 들어, 새로운 사이클로필린 억제제는 HCV 환자의 지속적인 바이러스 반응률을 개선하고 약물 내성 위험을 줄이기 위해 직접 작용하는 항바이러스제와 결합되고 있습니다.
• 개인화된 투여 요법과 유전자형별 치료법이 개발되고 있어 임상의가 환자의 HCV 유전자형과 질병 진행에 따라 치료 계획을 맞춤화하고 효능을 최적화하며 부작용을 최소화할 수 있습니다.
• 사이클로필린 억제제를 복합 치료 프로토콜에 통합하면 내약성이 향상되고 치료 기간이 단축되며 특히 만성 HCV가 있는 성인 집단의 환자에서 더 나은 순응도가 가능합니다.
• 정확하고 환자 중심적인 치료에 대한 이러한 추세는 항바이러스 치료에 대한 기대치를 재편하고 있으며, 제약 회사들이 다양한 환자 집단에 맞게 맞춤화할 수 있는 차세대 사이클로필린 억제제를 혁신하도록 장려하고 있습니다.
• 환자 결과와 치료 정확도에 대한 관심이 증가함에 따라 전 세계 의료 시장에서 높은 효능, 감소된 부작용 및 기존 치료 요법과의 호환성을 제공하는 치료법에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

사이클로필린 억제제 치료제 시장 동향

운전사

HCV 유병률 증가 및 효과적인 항바이러스제 수요

• HCV 감염의 전 세계적 유병률 증가와 더불어 효과적이고 표적화된 항바이러스 치료법에 대한 필요성은 사이클로필린 억제제 채택의 주요 동인입니다.
  • 예를 들어, 북미와 유럽에서 만성 HCV 발병률이 증가함에 따라 제약 회사들은 더욱 강력하고 내약성이 좋은 사이클로필린 억제제 제형에 대한 R&D에 투자하게 되었습니다.
• 환자와 의료 서비스 제공자는 부작용을 최소화하면서 높은 지속적 바이러스 반응률을 달성할 수 있는 치료법을 점점 더 많이 찾고 있으며, 이로 인해 사이클로필린 억제제는 매력적인 치료 옵션이 되었습니다.
• 또한 사이클로필린 억제제와 직접 작용 항바이러스제를 병용 요법에 통합하는 추세는 치료 결과를 향상시키고 시장 잠재력을 확대하고 있습니다.
• HCV에 대한 인식과 조기에 표적화된 개입의 이점이 높아지면서 성인과 전문 클리닉에서 HCV 도입률이 높아지고 있습니다.
• 새로운 항바이러스 치료제에 대한 접근성을 장려하는 정부 이니셔티브와 지원적 의료 정책은 특히 HCV 부담이 높은 선진 지역에서 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

제지/도전

안전 문제 및 규제 장애물

• 약물 안전, 잠재적 부작용 및 엄격한 규제 승인을 둘러싼 우려는 사이클로필린 억제제의 광범위한 시장 채택에 상당한 과제를 제기합니다.
  • 예를 들어, 미국과 유럽의 규제 기관은 새로운 사이클로필린 억제제의 효능과 안전성을 검증하기 위해 광범위한 임상 시험을 요구하는데, 이는 제품 출시를 지연시키고 개발 비용을 증가시킬 수 있습니다.
• 특정 환자 집단에서 부작용이나 약물 상호작용이 보고되면서 일부 임상의들은 주의 깊게 모니터링하지 않고 사이클로필린 억제제를 처방하는 것에 대해 신중해졌습니다.
• 강력한 임상 검증, 시판 후 감시 및 명확한 처방 지침을 통해 이러한 안전 문제를 해결하는 것은 의료 서비스 제공자와 환자 간의 신뢰를 구축하는 데 중요합니다.
• 특히 브랜드 제형의 혁신적인 사이클로필린 억제제의 높은 비용은 가격에 민감한 시장에서 접근하는 데 장벽이 될 수 있으며 개발 도상국의 도입을 제한할 수 있습니다.
• 규제 지원, 약물 안전 감시 및 보다 저렴한 제네릭 옵션 개발을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 지속적인 시장 성장에 필수적입니다.

사이클로필린 억제제 치료제 시장 범위

시장은 적응증, 인구 유형, 약물 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 표시에 따라

사이클로필린 억제제 치료제 시장은 적응증에 따라 HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5, HCV6으로 세분화됩니다. HCV1 부문은 높은 전 세계 유병률과 강력한 임상적 집중을 바탕으로 2024년 39.7%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. HCV1 환자들은 지속적 바이러스 반응률(SVR)을 향상시키기 위해 사이클로필린 억제제와 직접 작용 항바이러스제를 병용하는 치료를 받는 경우가 많습니다. 이 부문은 확립된 치료 지침과 사이클로필린 억제제 사용을 뒷받침하는 광범위한 임상 시험의 이점을 누리고 있습니다. 경구 제형은 환자의 순응도와 편의성을 향상시켜 시장 지배력을 강화합니다. 의료 서비스 제공자들은 예측 가능한 결과와 광범위한 효능 증거를 바탕으로 HCV1 치료를 우선시합니다. 전반적으로 HCV1은 전 세계적으로 상업적으로 가장 매력적인 하위 부문입니다.

HCV3 부문은 신흥 시장의 진단율 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. HCV3는 간 합병증 위험 증가와 관련이 있어 효과적인 치료법에 대한 수요를 촉진합니다. HCV3를 특이적으로 표적으로 하는 사이클로필린 억제제 개발은 지속적인 임상 연구를 통해 가속화되고 있습니다. HCV3 선별 검사를 위한 인식 캠페인과 정부 지원책은 HCV3 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 병용 요법은 HCV3 환자의 내약성과 치료 기간을 개선합니다. 결과적으로, HCV3는 충족되지 않은 의료 수요로 인해 상당한 성장 잠재력을 가지고 있습니다.

• 인구 유형별

시장은 인구 유형에 따라 어린이와 성인으로 구분됩니다. 2024년 기준, 성인 인구는 85%라는 가장 큰 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 HCV 감염 유병률 증가와 만성 C형 간염 환자에서 사이클로필린 억제제의 광범위한 사용 에 기인합니다. 성인은 표적 경구 제형과 병용 요법 프로토콜을 통해 순응도를 높이고 부작용을 최소화할 수 있습니다. 제약 회사는 환자 기반이 넓고 치료 결과가 예측 가능하기 때문에 성인 인구에 집중합니다. 성인의 주요 치료 환경은 여전히 ​​병원과 전문 클리닉입니다. 임상시험 및 규제 승인은 주로 성인을 대상으로 하며, 이는 이 부문의 지배력을 강화합니다. 전반적으로 성인은 시장의 주요 매출 원동력입니다.

소아 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 소아 HCV 진단 증가와 안전한 소아 사용을 위한 사이클로필린 억제제의 적응증 확대에 힘입은 것입니다. 소아 치료 프로토콜은 적절한 용량과 안전성을 보장합니다. 의료 서비스 제공자와 부모의 HCV 조기 개입에 대한 인식은 HCV 도입을 뒷받침합니다. 정부와 NGO는 유병률이 높은 지역에서 소아 치료제 접근성을 확대하기 위한 노력을 기울이고 있습니다. 소아에게 적합한 경구용 제형은 순응도와 수용도를 향상시킵니다. 결과적으로 소아 부문은 예측 기간 동안 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

• 약물 유형별

약물 유형을 기준으로 시장은 브랜드 의약품과 제네릭 의약품으로 구분됩니다. 브랜드 의약품은 2024년 62%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 광범위한 R&D 투자, 임상 검증, 그리고 규제 당국의 승인에 힘입은 것입니다. 브랜드 의약품 사이클로필린 억제제는 일관된 품질과 예측 가능한 결과를 위해 의료 서비스 제공업체에서 선호됩니다. 마케팅 지원, 환자 지원 프로그램, 그리고 의사 인식 제고 캠페인은 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 특허 보호는 가격 결정력과 지속적인 시장 점유율 확보를 가능하게 합니다. 병원과 전문 클리닉은 주로 브랜드 의약품을 판매하여 매출 안정성을 보장합니다. 또한, 브랜드 의약품은 입증된 효능으로 인해 병용 요법 도입률도 높입니다.

제네릭 의약품 시장은 비용 효율적인 HCV 치료제에 대한 수요 증가와 신흥 시장의 접근성 확대에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 주요 브랜드 의약품의 특허 만료로 제네릭 의약품 시장 진입이 가능해졌습니다. 의료 서비스 제공자들은 치료 비용 절감을 위해 제네릭 의약품을 점점 더 선호하고 있습니다. 가격에 민감한 지역의 높은 HCV 유병률은 제네릭 의약품 도입을 가속화하고 있습니다. 제네릭 의약품은 병원 및 소매 약국을 통한 유통이 간소화되어 이점을 제공합니다. 전반적으로 제네릭 의약품은 글로벌 시장의 주요 성장 기회를 제공합니다.

• 관리 경로별

투여 경로를 기준으로 시장은 경구와 비경구로 구분됩니다. 경구 투여 부문은 2024년 61.2%의 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 비침습적이고 편리한 복용량, 그리고 병용 요법과의 호환성을 선호하는 환자들의 선호에 기인합니다. 경구 사이클로필린 억제제는 순응도를 높이고 병원 방문 횟수를 줄여줍니다. 제약 회사들은 성인과 어린이를 위한 경구 생체이용 가능한 제형에 집중합니다. 병원과 전문 클리닉은 외래 환자 관리가 용이한 경구 약물을 선호합니다. 경구 치료는 다양한 지역에서 더 널리 채택될 수 있습니다. 경구 투여의 편의성과 안전성은 이 부문의 우위를 더욱 강화합니다.

비경구 시장은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 경구 약물을 내약하지 못하거나 빠른 약물 작용이 필요한 환자를 위한 주사제에 힘입은 것입니다. 비경구 투여는 더 높은 생체이용률과 치료 효능을 보장합니다. 전문 클리닉과 병원에서는 용량 조절을 위해 비경구제제를 우선적으로 사용합니다. 임상 연구는 장기 작용 주사제 개발을 지원합니다. 의료 서비스 제공자는 예측 가능한 약동학으로부터 이점을 얻습니다. 개선된 모니터링 및 교육은 표적 환자 집단의 도입률을 높입니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 전문 클리닉, 기타로 세분화됩니다. 병원은 높은 환자 수와 확립된 치료 인프라 덕분에 2024년 시장 점유율 52%를 차지하며 시장을 장악했습니다. 병원은 사이클로필린 억제제의 일관된 사용을 위한 표준화된 프로토콜을 시행합니다. 성인 환자군은 병원 수요에 상당한 기여를 합니다. 병원은 임상시험과 시판 후 감시를 지원합니다. 제약 회사는 규모와 신뢰성을 고려하여 병원 유통을 우선시합니다. 병원은 만성 C형 간염 관리의 주요 진료 지점으로 남아 있습니다.

전문 클리닉은 외래 HCV 관리와 개인 맞춤형 진료에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 클리닉은 맞춤형 치료 계획, 순응도 모니터링, 그리고 후속 진료를 제공합니다. 환자와 의료진의 인지도 향상은 HCV 도입률 증가에 기여합니다. 클리닉은 효율성을 위해 경구용 및 브랜드 제품을 선호합니다. 신흥 시장에서 전문 클리닉의 확대는 수요를 더욱 촉진합니다. 클리닉은 병원 기반 진료를 보완하는 전문적인 HCV 관리를 제공합니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등으로 세분화됩니다. 병원 약국은 복합 요법 조제 및 처방 의사와의 협력을 통해 2024년 시장 점유율 45.8%를 기록하며 시장을 장악했습니다. 병원 약국은 임상시험 물류 및 시판 후 관리 프로그램도 담당합니다. 고가 의약품의 안전한 보관 및 관리는 병원 약국의 시장 지배력을 강화합니다. 사이클로필린 억제제의 주요 유통 허브는 병원입니다. 병원 약국 접근성은 입원 및 외래 환자에게 시의적절한 치료를 보장합니다.

온라인 약국은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 전자 약국 도입 증가와 가정 배송의 편리함에 힘입은 것입니다. 온라인 채널은 외딴 지역이나 의료 서비스가 부족한 지역의 접근성을 향상시킵니다. 환자들은 처방전 리필 및 추적을 위한 디지털 솔루션을 선호합니다. 온라인 약국은 브랜드 의약품과 제네릭 의약품 모두에 대한 접근성을 높여줍니다. 원격 의료 플랫폼과의 통합은 참여를 강화합니다. 전반적으로 온라인 유통은 시장에 상당한 성장 기회를 제공합니다.

사이클로필린 억제제 치료제 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 43%의 가장 큰 매출 점유율로 사이클로필린 억제제 치료제 시장을 장악했으며, 첨단 의료 인프라, 높은 R&D 투자, 주요 제약 회사의 강력한 입지를 특징으로 합니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 HCV 관리를 위한 복합 요법에서 사이클로필린 억제제의 효능, 안전성 및 가용성을 높이 평가합니다.
• 정부 이니셔티브, 보상 정책, 잘 확립된 병원 및 전문 클리닉 네트워크는 이러한 광범위한 채택을 더욱 뒷받침하며, 이를 통해 사이클로필린 억제제는 성인 및 소아 인구 모두에게 선호되는 치료 옵션으로 자리 잡았습니다.

미국 사이클로필린 억제제 치료제 시장 통찰력

미국 사이클로필린 억제제 치료제 시장은 높은 C형 간염 바이러스(HCV) 감염 유병률과 탄탄한 의료 인프라에 힘입어 2024년 북미 시장에서 38%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 효과적이고 표적화된 항바이러스 요법, 특히 사이클로필린 억제제를 포함하는 병용 요법을 점점 더 우선시하고 있습니다. 개인 맞춤형 의료 도입 증가, 활발한 임상시험 활동, 그리고 첨단 치료 프로토콜의 가용성은 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 보험급여 지원과 탄탄한 병원 및 전문 클리닉 네트워크는 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​사이클로필린 억제제 치료제 시장 통찰력

유럽 ​​사이클로필린 억제제 치료제 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 엄격한 의료 규정과 효과적인 HCV 치료제에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 바이러스성 간염에 대한 인식 향상과 첨단 치료법에 대한 접근성 확대는 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 유럽 의료 서비스 제공자들은 사이클로필린 억제제 병용 요법의 편의성과 효능을 높이 평가하고 있습니다. 이 지역은 병원, 전문 클리닉, 치료 센터 등에서 사이클로필린 억제제의 도입이 활발하게 이루어지고 있으며, 신규 진단 환자와 만성 HCV 환자 관리 프로토콜 모두에 사이클로필린 억제제가 통합되어 사용되고 있습니다.

영국 사이클로필린 억제제 치료제 시장 통찰력

영국의 사이클로필린 억제제 치료제 시장은 예측 기간 동안 HCV 표적 치료에 대한 관심 증가와 환자 치료 결과 개선에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 환자와 의료 서비스 제공자 사이에서 사이클로필린 억제제의 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 도입이 확대될 것으로 예상됩니다. 또한, 바이러스성 간염 검사 및 치료를 위한 정부 정책과 탄탄한 의약품 유통망은 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 병원과 전문 클리닉은 병용 요법의 주요 최종 사용자로서 꾸준한 수요를 유지하고 있습니다.

독일 사이클로필린 억제제 치료제 시장 통찰력

독일 사이클로필린 억제제 치료제 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 HCV 치료 옵션에 대한 인식 증가와 첨단 항바이러스 치료제 도입 증가에 힘입은 것입니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라, 혁신에 대한 강조, 그리고 탄탄한 임상 연구 생태계는 사이클로필린 억제제 도입을 촉진하고 있습니다. 병원과 전문 클리닉에서는 입증된 효능과 안전성을 바탕으로 이러한 치료제를 우선적으로 고려합니다. 표준화된 HCV 관리 프로토콜 및 환자 중심 치료 프로그램과의 통합은 시장 수요를 더욱 강화할 것입니다.

아시아 태평양 사이클로필린 억제제 치료제 시장 통찰력

아시아 태평양 사이클로필린 억제제 치료제 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 23%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 HCV 감염 유병률 증가, 의료비 지출 증가, 그리고 중국, 일본, 인도 등 선진국의 첨단 치료제 접근성 확대에 힘입은 것입니다. 정부의 보건 정책에 힘입어 조기 진단 및 치료에 대한 아시아 태평양 지역의 관심이 높아지면서 사이클로필린 억제제 시장이 빠르게 성장하고 있습니다. 또한, 아시아 태평양 지역의 제약 제조 역량 확대와 비용 효율적인 치료 옵션 제공으로 더 많은 환자층이 사이클로필린 억제제를 사용할 수 있게 되었습니다.

일본 사이클로필린 억제제 치료제 시장 통찰력

일본의 사이클로필린 억제제 치료제 시장은 선진화된 의료 인프라, 특정 집단의 HCV 유병률 증가, 그리고 정밀 의학에 대한 집중적인 관심으로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 환자 인식 향상과 사이클로필린 억제제가 병용 요법 프로토콜에 통합됨에 따라 도입이 촉진되고 있습니다. 병원과 전문 클리닉은 효과적인 항바이러스 요법을 강조하고 있으며, 연구 협력은 임상 혁신을 지원합니다. 고령화 사회 또한 노인에게 적합한 안전하고 효과적인 치료법에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.

인도 사이클로필린 억제제 치료제 시장 통찰력

인도 사이클로필린 억제제 치료제 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지했는데, 이는 인도의 HCV 환자 수 증가, 의료 인프라 확충, 그리고 첨단 항바이러스 치료제 접근성 향상에 기인합니다. 조기 진단 및 치료를 장려하는 인식 제고 캠페인과 정부 프로그램을 통해 도입률이 증가하고 있습니다. 병용 요법의 주요 최종 사용자는 병원과 전문 클리닉입니다. 또한, 비용 효율적인 제네릭 사이클로필린 억제제의 가용성과 강력한 국내 제약 제조 역량은 인도 시장 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다.

사이클로필린 억제제 치료제 시장 점유율

사이클로필린 억제제 치료제 산업은 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• SCYNEXIS, Inc. (미국)
• 키프랄리스(영국)
• 데비오팜(스위스)
• 헤피온제약(미국)
• 미토텍 유한회사(영국)
• 아블리바 AB. (스웨덴)
• 헤피온제약(미국)
• 길포드 파마슈티컬스(미국)
• 버날리스(영국)
• 앙상블 디스커버리(미국)
• Thanapaisal Company (태국)
• BioCanCell Ltd.(이스라엘)
• ZymoGenetics, Inc. (미국)
• 길리어드 사이언스 주식회사(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 머크앤코(미국)
• AbbVie Inc.(아일랜드)

글로벌 사이클로필린 억제제 치료제 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 7월, Revolution Medicines는 RAS(ON) G12D 선택적 공유 결합 억제제인 ​​졸돈라십(Zoldonrasib, RMC-9805)의 발견 및 개발을 상세히 기술한 동료 심사 논문을 발표했습니다. 이 논문은 사이클로필린 A와 관련된 이 화합물의 새로운 기전과 KRAS G12D 돌연변이 암을 표적으로 삼는 잠재력을 강조합니다.
• 2024년 4월, 젠플릿 테라퓨틱스(GenFleet Therapeutics)는 세포 내 사이클로필린 A(CypA) 단백질을 변형하고 용도 변경하여 다양한 아형의 활성 RAS 단백질을 표적으로 하는 새로운 기전을 사용하는 경구용 pan-RAS(ON) 억제제인 ​​GFH547을 출시했습니다. 전임상 데이터는 GFH547의 탁월한 pan-RAS 억제 활성을 입증했으며, SIIP 기반 KRAS 억제제에 대한 적응성 및 획득 내성을 극복할 가능성을 시사합니다.
• 2024년 4월, Revolution Medicines는 삼중 복합체 기전을 통해 사이클로필린 A를 결합하는 동종 최초의 공유 결합 KRAS(G12D) 분자 접착제 억제제인 ​​RMC-9805를 개발했습니다. 이 혁신적인 접근법은 이전에는 "치료 불가능했던" KRAS(G12D) 돌연변이를 표적으로 삼아 암 치료에 있어 중요한 진전을 이루었습니다.
• 2023년 8월, Revolution Medicines는 삼중 복합체 기전을 통해 사이클로필린 A를 결합하는 동종 최초의 공유 결합 KRAS(G12D) 분자 접착제 억제제인 ​​RMC-9805를 개발했습니다. 이 혁신적인 접근법은 이전에는 "치료 불가능했던" KRAS(G12D) 돌연변이를 표적으로 삼아 암 치료에 있어 중요한 진전을 이루었습니다.
• 2023년 1월, 헤피온 파마슈티컬스는 NASH-TAG 2023 컨퍼런스에서 렌코필스타트(CRV431)의 2a상 다중오믹스 데이터를 발표할 계획이라고 발표했습니다. 렌코필스타트는 강력한 사이클로필린 억제제로, 현재 비알코올성 지방간염(NASH) 치료를 위해 임상 개발 단계에 있으며, 간 질환의 전반적인 치료에 중요한 역할을 할 잠재력을 가지고 있습니다.

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