콘텐츠 라이선스 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 - 산업 개요 및 2032년까지의 예측을 위한 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA)

콘텐츠 라이선스 시장 규모에 대한 전자 임상 결과 평가(eCOA)

• 콘텐츠 라이선스 시장 규모에 대한 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 2024년에 5억 4,306만 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안 14.40%의 CAGR 로 2032년까지 1,593.17만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 임상 시험에서 디지털 전환에 대한 수요 증가와 시험 품질과 규정 준수를 강화하는 실시간 환자 중심 데이터 수집에 대한 강조 증가에 의해 크게 촉진되었습니다.
• 더욱이, 규제 기관의 지원 증가와 제약 업계의 표준화되고 검증된 eCOA 콘텐츠 도입으로 인해 라이선스 eCOA 솔루션이 임상 평가변수 파악을 위한 선호 방법으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되면서 라이선스 eCOA 도구의 활용이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

콘텐츠 라이선스 시장 분석을 위한 전자 임상 결과 평가(eCOA)

• 환자 보고, 임상의 보고 및 관찰자 보고 결과를 디지털 방식으로 수집하는 라이선스 eCOA 솔루션은 향상된 데이터 정확도, 실시간 액세스 및 분산형 시험 모델과의 호환성으로 인해 현대 임상 연구에 필수적인 도구가 되고 있습니다.
• 라이선스된 eCOA 콘텐츠에 대한 수요 증가는 주로 임상 시험의 복잡성 증가, 표준화되고 검증된 데이터 수집 방법에 대한 규제 강조, 제약 및 바이오 기술 회사의 디지털 건강 플랫폼 도입 증가로 인해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 46.8%의 가장 큰 수익 점유율로 콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)를 주도했으며, 이는 강력한 규제 인프라, 디지털 임상 기술의 조기 도입, 주요 임상 연구 기관 및 eCOA 솔루션 제공업체의 존재에 기인합니다.
• 아시아 태평양 지역은 임상 연구 활동 확대, 규제 조화, 환자 중심 데이터 수집에 대한 관심 증가로 인해 예측 기간 동안 콘텐츠 라이선스 시장을 위한 전자 임상 결과 평가(eCOA)에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 환자 보고 결과 평가(PRO) 부문은 2024년 콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)에서 50.2%의 점유율을 차지하며 지배적인 위치를 차지했습니다. 이는 치료 효능과 환자 웰빙을 평가하는 데 중요한 역할을 했으며 시험 프로토콜에서 환자의 직접적인 의견을 수집하는 데 더욱 중점을 두었기 때문입니다.

콘텐츠 라이선스 시장 세분화를 위한 보고 범위 및 전자 임상 결과 평가(eCOA)         

콘텐츠 라이선스 시장 동향을 위한 전자 임상 결과 평가(eCOA)

“임상 시험의 디지털 표준화 및 AI 기반 향상”

• 콘텐츠 라이선스 시장의 글로벌 eCOA에서 중요하고 진화하는 추세는 인공지능 (AI)과 표준화된 디지털 콘텐츠의 통합을 통해 데이터 품질, 규제 준수, 그리고 임상시험 환자 참여를 향상시키는 것입니다. 이러한 융합은 데이터 수집을 간소화하고 임상시험 효율성을 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, Medidata Solutions와 ERT와 같은 회사는 환자 입력 정보를 실시간으로 모니터링하고 예측 분석을 통해 임상시험 결과를 더욱 정확하게 예측할 수 있는 AI 기반 라이선스 eCOA 솔루션을 제공하고 있습니다. AI 기반 플랫폼은 데이터 이상을 감지하고, 신속한 재검증을 실시하며, 적응형 임상시험 설계를 지원할 수 있습니다.
• 라이선스된 eCOA 콘텐츠는 모든 환자 보고, 임상의 보고, 관찰자 ​​보고 결과가 규제 및 과학적 기준을 충족하도록 보장하여 다국적 연구 전반의 일관성과 신뢰성을 향상시킵니다. 이러한 콘텐츠 라이선스는 턴키 솔루션을 제공하기 위해 고급 eCOA 플랫폼과 함께 제공되는 경우가 점점 더 늘어나고 있습니다.
• eConsent 플랫폼 및 웨어러블 기기 와의 통합은 데이터 수집 워크플로를 자동화하여 환자 준수를 더욱 강화하고 현장 부담을 줄여줍니다. 예를 들어, Signant Health는 라이선스가 부여된 PRO 측정값을 웨어러블 기기의 생체 데이터와 연결하여 치료 효과에 대한 보다 전체적인 이해를 제공합니다.
• AI 기반 eCOA 플랫폼 내에서 디지털화되고 검증된 콘텐츠를 활용하는 추세는 이해관계자들이 글로벌 임상시험을 수행하고 관리하는 방식을 변화시키고 있습니다. 따라서 IQVIA와 Kayentis와 같은 기업들은 사용자 친화적이고 AI가 강화된 플랫폼에 내장된 확장 가능한 다국어 라이선스 콘텐츠 라이브러리에 투자하고 있습니다.
• 후원자와 CRO가 지능형 디지털 도구를 통해 시험 위험을 줄이고 환자 경험과 데이터 정확도를 개선하고자 함에 따라 사전 승인되고 규정을 준수하는 콘텐츠가 포함된 eCOA 솔루션에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

콘텐츠 라이선스 시장 동향을 위한 전자 임상 결과 평가(eCOA)

운전사

“임상 연구의 규제 수요 증가와 디지털 전환”

• 임상 시험에서 데이터 표준화 및 규정 준수에 대한 강조가 커지고 임상 연구 프로세스가 디지털화되면서 라이선스가 부여된 eCOA 콘텐츠 시장이 주요 성장 동력이 되고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월, Clinical Ink는 글로벌 임상시험용으로 허가된 사전 검증된 eCOA 장비 제품군을 출시하여 설정 시간을 단축하고 규제 위험을 줄였습니다. 이러한 이니셔티브는 업계가 검증된 디지털 데이터 수집 방식을 지향하고 있음을 보여줍니다.
• 시험 후원자와 규제 당국이 환자 중심 결과와 강력한 증거 생성을 우선시함에 따라, 라이선스가 부여된 eCOA 도구는 규제 기대치를 충족하는 과학적으로 검증된 방법론을 제공하여 시험 승인 또는 데이터 제출의 지연을 줄입니다.
• 분산형 및 하이브리드 임상 시험으로의 전환이 증가함에 따라 다양한 지역과 인구 집단에서 일관된 환자 데이터 수집을 보장하는 디지털 도구에 대한 수요도 급증했습니다. 디지털 플랫폼에 통합된 라이선스 콘텐츠는 확장성과 규정 준수를 모두 향상시킵니다.
• 또한 직관적인 인터페이스와 다국어 지원과 결합된 모바일 기기를 통한 eCOA 도구 접근성 향상으로 글로벌 시험 참여자 사이에서 채택이 촉진되어 환자 참여도와 데이터 신뢰성이 향상됩니다.

제지/도전

“복잡한 라이선싱 모델과 통합 장벽”

• 라이선스 eCOA 콘텐츠 도입에 있어 주요 과제 중 하나는 라이선스 계약의 복잡성과 임상 시스템 통합입니다. 여러 이해관계자, 높은 비용, 그리고 지역별 규제 차이로 인해 구현이 지연되거나 복잡해질 수 있습니다.
  • 예를 들어, EQ-5D 또는 SF-36과 같은 특정 표준화된 PRO에 대한 라이선스를 부여하려면 콘텐츠 소유자와의 복잡한 협상이 필요할 수 있으며, 특히 다국적 시험에서 사용될 경우 프로젝트 일정과 비용이 추가될 수 있습니다.
• 또한 라이선스된 콘텐츠를 기존 전자 데이터 캡처(EDC) 또는 eSource 플랫폼에 통합하려면 종종 맞춤형 개발이나 미들웨어가 필요하며 이로 인해 기술적 지연이나 운영 부담이 증가할 수 있습니다.
• 허가된 eCOA 기기와 스폰서/CRO 시스템 간의 상호 운용성을 보장하는 것은 특히 다양한 장치, 시험 설정 및 환자 집단을 관리할 때 여전히 기술적 장애물로 남아 있습니다.
• 검증된 콘텐츠 라이브러리에 대한 높은 선불 비용과 지속적인 라이선스 비용은 예산이 제한된 소규모 바이오 기술 회사나 학술 연구자들의 도입을 저해할 수도 있습니다.
• 통합 라이선싱 프레임워크, 클라우드 기반 배포 모델 및 사용자 친화적 통합 도구를 통해 이러한 장벽을 극복하는 것은 향후 임상 연구에서 라이선스된 eCOA 콘텐츠 사용을 확대하는 데 매우 중요합니다.

콘텐츠 라이선스 시장 범위에 대한 전자 임상 결과 평가(eCOA)

시장은 제품, 접근 방식, 최종 사용자, 플랫폼을 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별

콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 제품 기준으로 온프레미스 솔루션, 클라우드 기반 솔루션, 웹 기반 솔루션으로 구분됩니다. 클라우드 기반 솔루션 부문은 확장성, 구축 용이성, 분산형 및 하이브리드 임상 시험 지원 능력 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 1위를 차지하며 시장을 장악했습니다. 스폰서와 CRO는 실시간 데이터 수집, 원격 액세스, 다른 eClinical 시스템과의 원활한 통합을 제공하는 동시에 인프라 비용과 IT 복잡성을 줄이는 클라우드 기반 eCOA 플랫폼을 점점 더 선호하고 있습니다.

웹 기반 솔루션 부문은 인터넷 보급률 증가, 글로벌 임상시험 확대, 그리고 최소한의 설정만으로 브라우저에서 접근 가능한 플랫폼에 대한 수요 증가로 인해 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 웹 기반 eCOA 도구는 다양한 지역과 기기 유형에 걸쳐 환자와 임상시험 기관에 광범위한 접근성을 제공하여 다국적 연구에서의 도입을 촉진합니다.

• 접근 방식으로

콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 접근 방식에 따라 임상의 보고 결과 평가(ClinRO), 환자 보고 결과 평가(PRO), 관찰자 ​​보고 결과 평가(ObsRO), 그리고 성과 결과 평가(PerfO)로 세분화됩니다. 규제 기관에서 임상 연구에 환자의 관점을 포함하도록 의무화함에 따라, 환자 보고 결과(PRO) 부문은 2024년에 50.2%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 라이선스된 PRO 도구는 환자의 관점에서 삶의 질, 증상 및 치료 효과를 평가하는 검증되고 표준화된 방법을 제공하여 더욱 강력한 임상적 근거와 규제 제출을 가능하게 합니다.

성과 결과 평가(PerfO) 부문은 임상 시험에서 객관적이고 기능적인 평가에 대한 수요 증가로 인해 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. PerfO 도구는 환자가 디지털 기기나 웨어러블 기기를 사용하여 수행하는 작업을 기반으로 실시간 데이터를 수집하여 더욱 정확한 효능 평가 및 임상시험 종료 시점을 지원합니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로, 콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 상업 서비스 제공업체, 병원 및 이식 센터, 연구소, 그리고 학술 기관으로 세분화됩니다. 상업 서비스 제공업체 부문은 2024년에 가장 큰 점유율을 차지했는데, 이는 임상시험수탁기관(CRO), 데이터 관리 회사, 그리고 기술 제공업체의 eCOA 플랫폼 활용이 확대되었기 때문입니다. 이러한 서비스 제공업체는 임상시험 의뢰자와 임상 기관 간의 중개자 역할을 수행하며, 라이선스 콘텐츠 솔루션을 대규모로 구현하고 임상시험 프로토콜 및 글로벌 표준을 준수합니다.

학술 기관 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상되며, 이는 학계 주도 연구 이니셔티브의 증가, 디지털 임상 도구에 대한 자금 지원 확대, 그리고 업계 파트너와의 협력 임상시험에 힘입은 것입니다. 학술 연구에 라이선스 콘텐츠를 포함한 eCOA 도구를 도입하면 데이터 정확성과 재현성이 향상됩니다.

• 플랫폼별

플랫폼 기반으로 콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 임상시험수탁기관(CRO), 제약 및 바이오 제약 회사, 의료기기 제조업체, 병원 및 임상 검사실, 컨설팅 서비스 회사, 연구 및 학계 등으로 세분화됩니다. 제약 및 바이오 제약 회사 부문은 2024년 시장을 장악했습니다. 이러한 기관들은 전 세계 임상시험의 대부분을 주도하고 환자 중심 결과를 위해 검증되고 규제를 준수하는 eCOA 솔루션을 요구하기 때문입니다. 라이선스 콘텐츠에 대한 이러한 투자는 임상시험의 효율성, 글로벌 일관성, 그리고 규제 수용성을 향상시킵니다.

임상시험수탁기관(CRO) 부문은 임상 개발의 아웃소싱 추세에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. CRO들은 특히 표준화된 결과 측정이 중요한 다국가 연구에서 의뢰자에게 엔드 투 엔드 임상시험 관리 서비스를 제공하기 위해 통합 라이선스 콘텐츠를 갖춘 턴키 eCOA 플랫폼을 점점 더 많이 도입하고 있습니다.

콘텐츠 라이선스 시장 지역 분석을 위한 전자 임상 결과 평가(eCOA)

• 북미는 2024년 46.8%의 가장 큰 수익 점유율로 콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)를 주도했으며, 이는 강력한 규제 인프라, 디지털 임상 기술의 조기 도입, 주요 임상 연구 기관 및 eCOA 솔루션 제공업체의 존재에 기인합니다.
• 제약 회사, CRO 및 학술 기관을 포함한 이 지역의 이해 관계자들은 FDA 및 EMA 기대치를 충족하기 위해 검증되고 표준화된 결과 측정의 사용을 우선시하며 이로 인해 라이선스가 부여된 eCOA 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 이 지역의 지배력은 높은 R&D 투자, 진보된 eClinical 생태계, 점점 더 늘어나는 분산형 및 하이브리드 시험으로 더욱 뒷받침되며, 라이선스된 eCOA 콘텐츠가 현대 임상 시험에서 데이터 정확성, 규정 준수 및 환자 참여를 보장하는 중요한 구성 요소로 자리 잡았습니다.

콘텐츠 라이선스 시장 통찰력을 위한 미국 전자 임상 결과 평가(eCOA)

미국 콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 2024년 북미에서 79.5%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 미국이 임상시험 활동에서 주도적인 역할을 하고 표준화된 결과 측정 기준에 대한 규제 준수를 강화했기 때문입니다. FDA는 환자 중심의 신약 개발 및 검증된 PRO 도구를 적극적으로 지원하여 라이선스된 eCOA 도구의 광범위한 도입을 지속적으로 촉진하고 있습니다. 또한, 분산형 임상시험의 확산과 임상시험 의뢰자와 CRO의 디지털 헬스케어 기술 도입이 빠르게 증가함에 따라, 라이선스를 취득하고 규제를 준수하는 콘텐츠가 내장된 eCOA 플랫폼에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다.

유럽 ​​전자 임상 결과 평가 (eCOA) 콘텐츠 라이선스 시장 통찰력

유럽 ​​콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 EMA 산하 규제 조율과 환자 중심 연구에 대한 투자 증가에 힘입은 것입니다. 다국가 임상시험의 증가와 다국어 검증된 PRO 및 ObsRO 콘텐츠에 대한 수요는 eCOA 도입을 촉진하고 있습니다. 동의 및 결과 평가를 포함한 임상시험의 모든 측면을 디지털화하는 추세는 치료 분야 및 임상 연구 네트워크 전반에 걸친 시장 확대를 뒷받침합니다.

영국 전자 임상 결과 평가 (eCOA) 콘텐츠 라이선스 시장 통찰력

영국 콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 NHS가 지원하는 디지털 헬스케어 이니셔티브와 실제 임상 근거 생성에 대한 집중에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 표준화된 디지털 형식으로 환자 결과를 수집하는 데 중점을 두면서 제약 회사와 연구 기관들은 라이선스를 받은 eCOA 도구에 투자하고 있습니다. 더욱이, 강력한 학술 연구 생태계와 전국적인 활발한 임상시험 참여는 eCOA 도입 확대를 촉진하고 있습니다.

독일 전자 임상 결과 평가 (eCOA) 콘텐츠 라이선스 시장 통찰력

독일의 콘텐츠 라이선스 시장을 위한 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일이 규제 준수, 임상 데이터 품질, 그리고 디지털 헬스케어 혁신에 중점을 두고 있기 때문입니다. 독일의 제약 및 의료 기술 산업은 특히 종양학 및 희귀 질환 임상시험 분야에서 검증된 eCOA 콘텐츠를 조기에 도입하고 있습니다. 정밀 의학 및 데이터 프라이버시에 대한 독일의 노력은 안전하고 표준화된 결과 수집을 제공하는 라이선스 eCOA 솔루션과 긴밀히 연계되어 있습니다.

아시아 태평양 전자 임상 결과 평가 (eCOA) 콘텐츠 라이선스 시장 통찰력

아시아 태평양 지역 콘텐츠 라이선스 전자 임상 결과 평가(eCOA) 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 신흥 경제권의 임상시험 활동 급증과 디지털 헬스케어 인프라 투자 증가에 힘입어 연평균 성장률 23.2%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도 등 주요 국가들은 글로벌 임상시험 참여, 라이선스 콘텐츠 현지화, 그리고 환자 중심의 다국어 eCOA 솔루션에 대한 수요 증가로 eCOA 도입을 가속화하고 있습니다.

일본 전자 임상 결과 평가 (eCOA) 콘텐츠 라이선스 시장 통찰력

일본 콘텐츠 라이선스 시장의 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 의료 혁신, 노인 케어, 그리고 엄격한 규제 감독에 중점을 두고 있는 일본의 영향으로 더욱 주목을 받고 있습니다. 일본 제약 회사들은 후기 임상시험 및 시판 후 감시에서 양질의 데이터를 확보하기 위해 라이선스를 취득한 PRO 및 ClinRO 도구를 도입하고 있습니다. eCOA 시스템을 광범위한 eClinical 플랫폼 및 IoT 의료 기기와 통합함으로써 환자 참여 및 결과 모니터링을 강화할 수 있습니다.

인도 콘텐츠 라이선스 시장 통찰력을 위한 전자 임상 결과 평가 (eCOA)

인도의 콘텐츠 라이선스 시장에서 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 인도의 임상시험 환경 성장, 빠른 디지털 전환, 그리고 CRO의 비용 효율적인 서비스 제공에 기인합니다. 정부 지원 의료 디지털화와 국내 eClinical 기술 제공업체의 부상은 라이선스 eCOA 도구 도입을 가속화하고 있습니다. 인도의 다국어 인구와 다양한 의료 환경 또한 지역 임상시험 요구에 맞춰 유연하고 검증된 콘텐츠에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.

콘텐츠 라이선스 시장 점유율을 위한 전자 임상 결과 평가(eCOA)

콘텐츠 라이선스 산업을 위한 전자 임상 결과 평가(eCOA)는 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사가 주도합니다.

• Medidata Solutions, Inc. (미국)
• 시그넌트 헬스(미국)
• IQVIA Inc.(미국)
• YPrime, Inc. (미국)
• 클라리오(미국)
• 클리니컬 잉크 주식회사(미국)
• ERT 주식회사(미국)
• 카옌티스 SAS(프랑스)
• Veeva Systems Inc.(미국)
• 오라클 헬스 사이언스(미국)
• 파렉셀 인터내셔널 코퍼레이션(미국)
• eResearch Technology, Inc (미국)
• ArisGlobal LLC(미국)
• 꽃받침(미국)
• 캐스터 EDC(네덜란드)
• Datatrak International, Inc. (미국)
• 메드리오 주식회사(미국)
• 오픈클리니카, LLC(미국)
• Trial By Fire Solutions, LLC(미국)

콘텐츠 라이선스 시장을 위한 글로벌 전자 임상 결과 평가(eCOA)의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2024년 5월, 다쏘시스템 계열사인 메디데이터 솔루션즈(Medidata Solutions)는 글로벌 임상시험 전반에 걸쳐 허가받은 임상 결과 평가에 대한 지원을 확대하는 myMedidata 플랫폼의 향상된 버전을 출시했습니다. 이번 업데이트에는 eConsent 및 웨어러블 데이터와 완벽하게 통합된 다국어 지원의 검증된 eCOA 도구가 포함되어 분산형 임상시험 실행을 간소화합니다. 이번 출시는 치료 영역 전반에 걸쳐 환자 참여와 데이터 무결성을 강화하는 통합적이고 규제를 준수하는 솔루션을 제공하려는 메디데이터의 노력을 더욱 강화합니다.
• 2024년 4월, Signant Health는 여러 PRO 측정 라이선스 제공업체와의 새로운 계약을 통해 라이선스 콘텐츠 라이브러리를 확장한다고 발표했습니다. 이를 통해 eCOA 플랫폼 내에서 표준화된 결과 측정을 더욱 신속하게 구축할 수 있게 되었으며, 특히 종양학 및 중추신경계(CNS) 연구에 유용합니다. 이러한 발전은 글로벌 임상시험 준비 시간을 단축하는 동시에 검증된 데이터 수집 역량을 강화하려는 Signant의 전략을 분명히 보여줍니다.
• 2024년 3월, IQVIA는 라이선스 PRO와 통합된 AI 기반 eCOA 제품군을 출시하여 실제 임상 및 임상 연구에서 데이터 수집을 최적화했습니다. 이 플랫폼은 예측 분석과 지능형 환자 안내 기능을 활용하여 응답률을 높이고 데이터 격차를 최소화합니다. 이는 IQVIA가 디지털 임상시험 분야에서 혁신과 규제 준수에 집중하는 모습을 보여줍니다.
• 2024년 2월, YPrime은 여러 학술 기관과 협력하여 희귀 질환 임상시험을 위한 사전 허가 eCOA 솔루션을 제공하여 연구 시작을 가속화하고 규제 준수를 개선했습니다. 이러한 협력을 통해 확보하기 어려운 결과 측정 지표에 대한 접근성이 더욱 확대되었으며, 이는 소외된 치료 분야의 연구 역량 확대에 대한 YPrime의 헌신을 보여줍니다.
• 2024년 1월, Clinical Ink는 분산형 임상시험에 사용할 수 있도록 검증되고 라이선스를 취득한 eCOA 기기에 대한 턴키 방식의 액세스를 제공하는 새로운 디지털 플랫폼을 출시했습니다. 글로벌 배포를 간소화하도록 설계된 이 솔루션에는 내장된 번역 기능과 자동 규정 준수 추적 기능이 포함되어 있으며, eCOA 구현을 더욱 효율적이고 확장 가능하며 변화하는 규제 기대에 부응하고자 하는 회사의 목표를 반영합니다.

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