글로벌 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장비 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 규모

• 글로벌 효소면역측정(EIA) 시약 및 장비 시장 규모는 2024년에 175억 9천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 3.63%의 CAGR 로 2032년까지 234억 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  . 
• 시장 성장은 주로 감염성 질환과 만성 질환의 유병률 증가와 진단 테스트의 기술 발전으로 인해 촉진되었으며, 이로 인해 다양한 의료 환경에서 EIA 채택이 증가하고 있습니다.
• 더욱이, 빠르고 정확하며 비용 효율적인 진단 솔루션에 대한 수요 증가로 인해 EIA는 질병 탐지 및 스크리닝 분야에서 선호되는 선택으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 EIA 시약 및 장비의 도입이 가속화되어 업계 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 분석

• 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 기기 시장은 효소 면역 분석(EIA)에 사용되는 제품으로 구성됩니다. EIA는 생물학적 시료에서 물질(일반적으로 항원 또는 항체)의 존재를 검출하는 생화학적 기술입니다. EIA는 효소로 표지된 항체 또는 항원을 이용하여 표적 물질을 정량화하므로 진단 및 연구에 유용한 도구입니다.
• 효소면역측정(EIA) 시약 및 장비에 대한 수요가 급증하는 주된 이유는 전 세계적으로 질병 부담이 증가하고, 질병을 조기에 발견하려는 인식이 높아지고, 최소 침습적 진단 기술에 대한 선호도가 높아지고 있기 때문입니다.
• 북미는 2025년 40.01%의 가장 큰 매출 점유율로 효소 면역 측정(EIA) 시약 및 기기 시장을 장악하고 있습니다. 이 지역의 특징은 잘 구축된 의료 인프라, 높은 의료비 지출, 주요 업계 참여자들의 강력한 입지입니다. 미국은 EIA 시약 및 기기 사용량이 상당히 증가했으며, 특히 임상 진단 및 연구 환경에서 증가했습니다. 이는 기존 제약 회사와 고급 진단 검사 및 자동화에 중점을 둔 연구 기관의 혁신에 힘입은 것입니다. 
• 아시아 태평양 지역은 감염성 질환의 유병률 증가, 의료 접근성 확대, 의료비 지출 증가로 인해 예측 기간 동안 효소 면역 측정(EIA) 시약 및 장비 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 
• 효소 면역 측정법 부문은 다재다능함, 광범위한 응용 분야, 다양한 진단 및 연구 환경에서의 확립된 사용에 힘입어 2025년에 43.2%의 시장 점유율로 효소 면역 측정법(EIA) 시약 및 장비 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장치 시장 세분화

효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 동향

“ EIA 분석의 기술적 발전 ”

• 자동화 및 디지털화를 통한 효율성 향상: 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 기기 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세 중 하나는 EIA 워크플로 자동화의 증가와 데이터 관리 및 분석을 위한 디지털 기술의 통합입니다. 이러한 발전은 실험실 효율성을 크게 향상시키고, 처리 시간을 단축하며, 검사 결과의 정확성과 신뢰성을 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, 기업들은 여러 샘플을 동시에 처리할 수 있는 자동화된 EIA 프로세서를 개발하여 수동 개입의 필요성을 줄이고 오류 위험을 최소화하고 있습니다. 마찬가지로, 데이터 분석 및 보고를 위한 소프트웨어 솔루션을 통합하면 실험실 운영이 간소화되고 복잡한 결과의 해석이 용이해집니다.
• EIA 검사 자동화는 임상 진단 및 연구에서 대량의 검체를 처리하는 데 필수적인 고처리량 스크리닝과 같은 기능을 지원합니다. 또한 디지털화를 통해 실험실 정보 관리 시스템(LIMS)으로 데이터를 원활하게 전송하여 데이터 무결성과 접근성을 향상시킵니다. 더 나아가, EIA 처리에 로봇공학과 AI를 활용하면 정밀도와 재현성을 더욱 향상시킬 수 있습니다.
• 자동화된 EIA 시스템과 실험실 네트워크 및 디지털 플랫폼의 완벽한 통합은 검사 프로세스에 대한 중앙 집중식 제어를 용이하게 하고 장비 및 워크플로우의 원격 모니터링을 가능하게 합니다. 통합된 인터페이스를 통해 실험실 직원은 다양한 위치에서 분석을 관리하고, 샘플을 추적하고, 결과에 접근할 수 있어 더욱 효율적이고 연결된 실험실 환경을 조성합니다.
• 더욱 자동화되고, 디지털화되고, 상호 연결된 EIA 시스템으로의 이러한 추세는 실험실 운영과 진단 관행을 근본적으로 변화시키고 있습니다. 따라서 기업들은 임상 및 연구 실험실의 변화하는 요구를 충족하기 위해 첨단 자동화 솔루션과 소프트웨어 플랫폼 개발에 투자하고 있습니다.
• 원활한 자동화와 디지털 통합을 제공하는 EIA 솔루션에 대한 수요는 임상 및 연구 환경 모두에서 빠르게 증가하고 있으며, 실험실에서 효율성, 정확성, 데이터 관리 기능을 우선시하는 경향이 커지고 있습니다. 

효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 동향

운전사

“감염성 및 만성 질환의 유병률 증가”

• 질병 유병률 증가와 진단 수요 증가로 인한 수요 증가: 감염성 질환과 만성 질환의 유병률이 증가하고, 정확하고 시기적절한 진단에 대한 수요가 증가함에 따라 EIA 시약과 장비에 대한 수요도 크게 증가하고 있습니다.
  • 예를 들어, HIV, 간염, 다양한 암과 같은 질병에 대한 효과적인 진단 도구에 대한 지속적인 필요성과 새로운 감염원의 출현은 환경영향평가(EIA)에 대한 수요를 촉진합니다. 마찬가지로, 자가면역 질환이나 내분비 질환과 같은 만성 질환의 증가는 환경영향평가(EIA)와 같은 신뢰성 있고 민감한 진단 방법을 필요로 합니다.
• 전 세계 의료 시스템이 조기 질병 발견, 예방 치료, 그리고 개인 맞춤 의료에 집중함에 따라, 정확하고 신속한 진단 정보를 제공하는 환경영향평가(EIA)의 역할이 점점 더 중요해지고 있습니다. 개발도상국의 의료 접근성 확대와 다양한 의료 환경에서 진단 검사의 접근성 증가는 이러한 수요를 더욱 촉진하고 있습니다.
• 더욱이, 민감도, 특이도, 사용 편의성 향상 등 EIA 분석법의 기술적 발전으로 인해 다양한 진단 분야에서 EIA 분석법이 점점 더 선호되고 있습니다. 여러 분석물을 동시에 검출할 수 있는 멀티플렉스 분석법의 개발과 자동화 플랫폼과의 EIA 통합은 EIA 도입을 촉진하는 핵심 요소입니다.
• 다양한 바이오마커와 병원균을 검출하는 데 있어 EIA의 편의성, 비용 효율성, 그리고 다재다능함은 임상 및 연구 환경에서 EIA 도입을 촉진하는 핵심 요소입니다. 사용자 친화적인 EIA 키트의 가용성 증가와 현장 검사(POC)에서 EIA의 적용 범위 확대는 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

제지/도전

“ 엄격하고 다양한 규제 요구 사항 ”

• 복잡한 규제 환경과 높은 개발 비용: 효소 면역 측정(EIA) 시약 및 장비 시장은 엄격한 규제 요건과 품질 관리 표준을 따르며, 이는 지역과 국가마다 다를 수 있습니다.
  • 예를 들어, 새로운 EIA 기반 진단 검사에 대한 규제 승인을 받는 것은 복잡하고 시간이 많이 소요되는 과정으로, 광범위한 임상 시험과 검증 연구가 필요합니다. 마찬가지로, ISO 13485와 같은 품질 관리 시스템을 준수하는 것은 제조업체의 운영 부담과 비용을 가중시킵니다.
• 이러한 규제 문제를 해결하려면 제조업체는 연구 개발에 막대한 투자를 하고, 엄격한 제조 관행을 준수하며, 견고한 품질 관리 시스템을 유지해야 합니다. 새로운 환경영향평가(EIA) 제품의 개발 및 상용화에 드는 높은 비용과 지속적인 규정 준수의 필요성은 소규모 기업의 진입 장벽이 될 수 있으며, 시장 혁신을 저해할 수 있습니다.
• 게다가 다중 분석법이나 새로운 바이오마커를 타겟으로 하는 분석법 등 EIA 분석법이 점점 더 복잡해지면서 고급 기술과 전문성이 필요해지고, 이로 인해 개발 비용이 더욱 상승하게 됩니다.
• 간소화된 규제 경로, 글로벌 표준의 더욱 조화로운 조화, 비용 효율적인 제조 및 품질 관리 솔루션 개발을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 혁신을 촉진하고 고품질 EIA 제품의 광범위한 가용성을 보장하는 데 필수적입니다.

효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장치 시장 범위

시장은 기술, 제품 유형, 응용 프로그램 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 기술로

효소면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 기술 기반으로 효소면역측정, 형광면역측정, 화학발광측정, 면역측정, 방사면역측정 등으로 세분화됩니다. 효소면역측정 분야는 다용성, 광범위한 응용 분야, 그리고 다양한 진단 및 연구 환경에서의 확고한 사용으로 2025년 시장 매출 점유율 43.2%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 실험실에서는 신뢰성, 비용 효율성, 그리고 다양한 분석물질 검출에 적합한 ELISA 효소면역측정(EIA) 시약 및 기기를 우선시하는 경우가 많습니다. 또한 자동화 및 고처리량 스크리닝과의 호환성으로 인해 ELISA에 대한 수요가 높아 임상 진단 및 연구 분야의 표준 도구로 자리매김하고 있습니다.

화학발광 면역분석 분야는 감염성 질환 검사 및 면역화학과 같은 고감도 응용 분야의 도입 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 21.7%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 화학발광 면역분석은 향상된 감도와 넓은 동적 범위를 제공하여 저농도 분석물질 검출에 적합합니다. 자동화 플랫폼과의 통합 및 신속한 결과 제공 능력 또한 현대 임상 검사실에서 화학발광 면역분석의 인기를 높이는 데 기여하고 있습니다.

• 제품 유형별

효소면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 제품 유형에 따라 분석기와 시약으로 구분됩니다. 시약은 EIA 검사 소모품에 대한 지속적인 수요 증가로 인해 2025년 시장 매출 점유율이 가장 높았습니다. EIA 검사에는 항체, 효소 및 기타 용액을 포함한 시약의 안정적인 공급이 필요하기 때문에 시약은 필수적이고 지속적으로 수요가 높은 제품 분야입니다. 질병 유병률 증가와 의료 접근성 확대로 인해 전 세계적으로 수행되는 EIA 검사량이 증가함에 따라 시약 시장도 성장세를 보이고 있습니다.

분석기 부문은 EIA 워크플로 자동화 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 자동화된 EIA 분석기는 현대 실험실에 필수적인 고처리량 처리, 처리 시간 단축, 그리고 향상된 정확도를 제공합니다. 또한 실험실에서 로봇 공학 및 소프트웨어 통합과 같은 첨단 기술 도입이 증가함에 따라 분석기 수요도 증가하고 있습니다.

• 응용 프로그램별

효소면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 응용 분야별로 종양학, 감염성 질환, 심장학, 골 및 무기질, 내분비학, 자가면역, 독성학, 혈액학, 신생아 선별검사 등으로 세분화됩니다. 감염성 질환은 HIV, 간염, 신종 병원균 등 광범위한 감염성 질환의 진단 및 관리에 있어 EIA의 중요한 역할에 힘입어 2025년 시장 매출 점유율이 가장 높았습니다. EIA는 비용 효율성, 높은 처리량, 그리고 대규모 인구 집단 선별 검사에 대한 적합성으로 인해 널리 사용되고 있습니다. 전 세계적으로 감염성 질환의 유병률이 증가하고 정확하고 빠른 진단 도구에 대한 수요가 증가함에 따라 이 분야가 주도적인 역할을 하고 있습니다.

종양학 검사는 암 검진, 진단 및 모니터링에 있어 EIA(Electro-Intra-Analysis)의 사용 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. EIA는 다양한 암과 관련된 종양 표지자 및 기타 바이오마커를 검출하는 데 사용되어 조기 진단 및 개인 맞춤형 치료 전략을 가능하게 합니다. 전 세계적으로 암 발생률이 증가하고 새로운 암 바이오마커가 개발됨에 따라 이 분야의 성장이 가속화되고 있습니다.

• 최종 사용자에 의해

최종 사용자를 기준으로 효소면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 병원, 실험실, 학계, 제약 산업 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지했는데, 이는 이러한 시설에서 수행되는 진단 검사의 양이 많기 때문입니다. 병원은 일상적인 혈액 검사, 질병 진단 및 환자 모니터링에 EIA 시약 및 기기를 광범위하게 활용합니다. 입원 환자 수 증가, 의료 기술의 발전, 그리고 환자 치료 개선에 대한 관심 증가는 이 부문의 시장 지배력 강화에 기여하고 있습니다.

제약 산업 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 신약 발굴, 개발 및 품질 관리 분야에서 환경영향평가(EIA) 활용 증가에 따른 것입니다. 환경영향평가는 약물 효능 분석, 불순물 검출 및 제품 안전성 확보에 활용됩니다. 제약 산업의 성장, 바이오 의약품의 부상, 그리고 연구 개발에 대한 중요성 증대는 이 분야의 성장을 촉진하고 있습니다.

효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장치 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 40.01%의 가장 큰 매출 점유율로 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장비 시장을 장악하고 있으며, 이는 첨단 진단에 대한 수요 증가와 주요 제약 및 생명 공학 회사의 강력한 입지에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 잘 정비된 의료 인프라, 높은 의료비 지출, 그리고 첨단 의료 기술의 광범위한 도입은 이 지역이 시장을 선도하는 데 기여했습니다.

미국 효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 통찰력

미국 효소면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 만성 질환 유병률 증가, 고령 인구 증가, 그리고 조기에 정확한 진단 검사에 대한 수요 증가에 힘입어 2025년 북미에서 81%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다. 미국에는 수많은 선도적인 연구 기관과 제약 회사가 있으며, 이는 지속적인 혁신과 새로운 EIA 기반 검사법 개발을 통해 시장 성장을 더욱 촉진합니다. 또한, 유리한 보험급여 정책과 개인 맞춤형 의료에 대한 강력한 집중은 시장 성장에 기여하고 있습니다.  

유럽 ​​효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장비 시장 통찰력

유럽 ​​효소 면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 체외 진단법 도입 증가, 의료비 지출 증가, 그리고 예방 의료에 대한 인식 제고에 힘입은 것입니다. 또한, 유럽 국가 전역에서 만성 질환 유병률 증가와 고령 인구 증가도 이 시장을 견인하고 있습니다. 또한, 엄격한 규제 기준과 잘 구축된 의료 시스템 또한 시장 성장에 기여하고 있습니다.

영국 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장비 시장 통찰력

영국 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 기기 시장은 조기 질병 진단에 대한 관심 증가, 만성 질환 유병률 증가, 그리고 진단 검사 시설 확충에 힘입어 예측 기간 동안 괄목할 만한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 영국의 탄탄한 의료 시스템과 정부의 진단 서비스 개선 노력은 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한, 현장진단(POC) 검사 도입 증가와 비용 효율적인 진단 솔루션에 대한 수요 증가는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.  

독일 효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 통찰력

독일 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 기기 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 첨단 진단 기술에 대한 인식 증가와 고품질 의료 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라와 연구 개발에 대한 집중은 특히 임상 진단 및 연구 환경에서 혁신적인 EIA 기반 기술의 도입을 촉진하고 있습니다. 개인 맞춤 의료에 대한 관심 증가와 고령 인구 증가 또한 시장 성장에 기여하고 있습니다.  

아시아 태평양 효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 통찰력

아시아 태평양 효소면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 중국, 일본, 인도 등 주요 국가에서 감염병 유병률 증가, 의료 접근성 확대, 그리고 의료비 지출 증가에 힘입어 2025년 24% ​​이상의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 의료 인프라 개선에 대한 관심 증가와 가처분소득 증가는 EIA 시약 및 기기 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 조기 질병 진단에 대한 인식 제고와 비용 효율적인 진단 솔루션에 대한 수요 증가는 이 지역의 시장 성장을 촉진하고 있습니다.  

일본 효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 통찰력

일본 효소면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 의료 기술 발전, 급속한 고령화, 그리고 고품질 진단 검사 수요 증가에 대한 일본 정부의 집중적인 노력으로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 일본 시장은 진단의 정밀도와 신뢰성을 중시하며, 정확하고 효율적인 질병 관리에 대한 수요 증가로 EIA 시약 및 기기 도입이 증가하고 있습니다. 또한, 고령 인구 증가와 만성 질환 유병률 증가는 EIA와 같은 첨단 진단 솔루션에 대한 수요를 견인하고 있습니다.  

중국 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장비 시장 통찰력

중국 효소면역측정(EIA) 시약 및 기기 시장은 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 의료 인프라 확장, 의료 부문에 대한 정부 지원 확대, 그리고 첨단 진단 기술에 대한 인식 제고에 기인합니다. 중국은 체외진단 분야에서 가장 크고 빠르게 성장하는 시장 중 하나이며, 병원, 임상 검사실, 연구 기관에서 EIA 활용이 점차 증가하고 있습니다. 감염성 질환 유병률 증가, 중산층 증가, 그리고 의료비 지출 증가는 중국 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다.

효소면역측정법(EIA) 시약 및 장비 시장 점유율

효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장비 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 애보트 연구소(미국)
• 로슈 진단(스위스)
• 지멘스 헬시니어스(독일)
• Thermo Fisher Scientific(미국)
• Bio-Rad Laboratories(미국)
• 다나허 코퍼레이션(미국)
• DiaSorin SpA(이탈리아)
• 정형외과 임상진단(미국)
• Merck KGaA(독일)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• Beckman Coulter, Inc.(미국)
• 후지레비오 홀딩스 주식회사(일본)
• ZEUS Scientific(미국)
• ELISA Technologies, Inc. (미국)
• 크리에이티브 다이어그노스틱스(미국)
• 레이바이오텍 주식회사(미국)
• R&D Systems, Inc. (미국)
• BD(Becton, Dickinson and Company)(미국)
• bioMérieux SA(프랑스)
• 진단 자동화 / Cortez Diagnostics, Inc. (미국)

글로벌 효소 면역 분석(EIA) 시약 및 장비 시장의 최신 동향

• 2023년 12월, QuidelOrtho Corporation은 VITROS® Anti-SARS-CoV-2 IgG 정량 검사에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 검사는 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 IgG 항체의 양을 측정하여 감염 또는 백신 접종에 대한 면역 반응을 평가하는 데 중요한 정보를 제공합니다. 이번 승인은 QuidelOrtho의 COVID-19 진단 솔루션 포트폴리오를 강화하고, 팬데믹 대응을 위한 첨단 EIA 기반 검사의 지속적인 개발을 강조합니다.
• 2023년 11월, DiaSorin은 LIAISON® XL Anti-SARS-CoV-2 TrimericS IgG 분석법을 출시했습니다. 이 분석법은 SARS-CoV-2의 삼량체 스파이크 단백질에 대한 IgG 항체를 검출하도록 설계되었으며, 다른 바이러스 항원을 표적으로 하는 분석법보다 향상된 민감도와 특이도를 제공할 수 있습니다. 이 분석법의 개발은 COVID-19 연구 및 임상 관리를 위한 혁신적인 혈청학적 도구를 제공하려는 DiaSorin의 헌신을 보여줍니다.
• 2023년 10월, 지멘스 헬시니어스는 임상 검사실의 증가하는 수요를 충족하도록 설계된 고처리량 면역검사 시스템인 아텔리카 IM 분석기를 출시했습니다. 이 분석기는 향상된 자동화 및 효율성을 통해 EIA(유전자변형검사) 원리를 기반으로 하는 검사를 포함한 다양한 면역검사를 제공합니다. 아텔리카® IM 분석기의 출시는 EIA 검사의 자동화 및 디지털화 확대를 향한 업계의 추세를 반영합니다.
• 2023년 9월, Thermo Fisher Scientific은 자가면역 질환, 암, 감염성 질환을 포함한 다양한 질병 영역의 바이오마커를 검출하는 여러 가지 새로운 분석법을 추가하여 Thermo Scientific ELISA 키트 포트폴리오를 확장했습니다. 이 새로운 ELISA 키트는 연구자들에게 연구에 필요한 신뢰성 있고 사용하기 쉬운 도구를 제공하도록 설계되었습니다. 이번 확장은 연구 개발 분야에서 ELISA 분석법의 지속적인 중요성을 강조합니다.
• 2023년 8월, Bio-Rad Laboratories는 Platelia™ SARS-CoV-2 총 항체 검사법에 대한 CE-IVD 인증을 획득했습니다. 이 검사법은 SARS-CoV-2에 대한 총 항체(IgG, IgM, IgA)를 검출하며, 과거 또는 현재 감염 여부를 평가하는 데 사용할 수 있습니다. CE-IVD 인증을 통해 유럽 시장에서 이 검사법을 사용할 수 있게 되었으며, Bio-Rad의 COVID-19 진단 제품 라인업이 더욱 확대되었습니다.

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