글로벌 융합 단백질 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

융합 단백질 시장 규모

• 전 세계 융합 단백질 시장 규모는 2025년 368억 달러 였으며 , 예측 기간 동안 연평균 8.95%의 성장률을 기록하여 2033년에는 730억 5천만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 바이오의약품 의 채택 증가와 유전자 공학 기술의 발전으로 인해 촉진되고 있으며, 이는 표적 치료법 및 향상된 생물학적 제제 의 개발을 가능하게 합니다.
• 더욱이, 치료용 단백질 연구 개발 활동의 증가와 맞춤형 의학에 대한 수요 증대로 융합 단백질은 현대 의약품 개발의 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다. 이러한 여러 요인이 결합되어 융합 단백질 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 관련 산업의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

융합 단백질 시장 분석

• 두 개 이상의 서로 다른 단백질 서열을 결합하여 만든 융합 단백질은 향상된 특이성, 개선된 효능, 그리고 여러 질병 경로를 동시에 표적화할 수 있는 능력 덕분에 현대 생물약품 및 치료 분야에서 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• 융합 단백질에 대한 수요 증가의 주된 원인은 만성 질환의 유병률 증가, 생물학적 제제의 채택 증가, 그리고 개인 맞춤형 의학 및 표적 치료에 대한 관심 증대입니다.
• 북미는 선진적인 생명공학 인프라, 높은 연구 개발 투자, 주요 업계 기업들의 강력한 입지 를 바탕으로 2025년까지 융합 단백질 시장의 최대 매출 점유율(42.5%)을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 혁신적인 융합 단백질 치료제의 임상 시험 및 상용화를 선도하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 생명공학 연구 확대, 의료비 지출 증가, 신흥 경제국의 첨단 치료제 도입 증가 등으로 인해 예측 기간 동안 융합 단백질 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 면역글로불린(Ig) 융합 단백질 부문은 키메라 단백질 의약품 및 생물학적 제제에서의 광범위한 사용과 치료용 단백질 공학의 지속적인 발전 덕분에 2025년까지 44.3%의 시장 점유율로 융합 단백질 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 융합 단백질 시장 세분화      

융합 단백질 시장 동향

표적 치료법 및 단백질 공학의 발전

• 전 세계 융합 단백질 시장에서 중요하고 빠르게 가속화되는 추세는 향상된 표적화 능력과 개선된 약물동태학적 특성을 지닌 차세대 융합 단백질 개발의 증가이며, 이는 복잡한 질병에 대한 보다 효과적인 치료법을 가능하게 합니다.
  • 예를 들어, 바이오젠의 실험적인 융합 단백질 후보 물질은 단일클론 항체와 사이토카인을 결합하여 항암 치료에서 면역 반응을 강화하는 동시에 비표적 효과를 최소화합니다.
• 부위 특이적 접합 및 모듈형 융합 설계와 같은 단백질 공학 기술의 혁신은 연구자들이 융합 단백질의 안정성, 반감기 및 효능을 최적화할 수 있도록 해주며, 정밀 치료제에 대한 증가하는 수요를 충족시키고 있습니다.
• 나노입자 운반체 및 지속 방출 제형을 포함한 첨단 전달 시스템과 융합 단백질의 통합은 다양한 질병 영역에서 치료 잠재력을 더욱 확대하고 있습니다.
• 더욱 정교하고 다기능적이며 표적화된 융합 단백질 치료법으로의 이러한 추세는 신약 개발 파이프라인을 근본적으로 재편하고 있으며, 암젠과 로슈 같은 기업들이 융합 단백질 연구 개발에 대규모 투자를 하도록 장려하고 있습니다.
• 제약 및 임상 연구 분야 전반에 걸쳐 유전자 조작 융합 단백질의 활용이 빠르게 증가하고 있는데, 이는 이해관계자들이 치료 솔루션에서 효능, 특이성 및 면역원성 감소를 점점 더 중요하게 여기고 있기 때문입니다.
• 바이오테크 스타트업과 기존 제약회사 간의 협력이 증가하면서 혁신적인 융합 단백질 후보 물질의 개발 및 상용화가 가속화되고 있으며, 이는 시장 경쟁력 강화로 이어지고 있습니다.
• 인공지능과 전산 모델링을 활용한 융합 단백질 설계가 증가함에 따라 분자 특성이 최적화되고 개발 기간이 단축되며 고도로 맞춤화된 치료제 개발이 가능해지고 있습니다.

융합 단백질 시장 동향

운전사

만성 질환 유병률 증가 및 생물학적 제제 수요 증가

• 만성 및 희귀 질환의 발생률 증가와 생물학적 제제의 사용 확대는 융합 단백질 치료제에 대한 수요 증가를 이끄는 중요한 요인입니다.
  • 예를 들어, 2025년 3월 화이자는 새로운 융합 단백질 후보 물질을 사용하여 자가면역 질환 및 종양학 질환을 표적으로 하는 생물학적 제제 파이프라인을 확장한다고 발표했으며, 이는 환자 치료 결과 개선을 목표로 합니다.
• 의료 전문가들이 표적 작용 기전을 가진 더욱 효과적인 치료법을 모색함에 따라, 융합 단백질은 기존 치료법에 비해 향상된 특이성, 부작용 감소 및 환자 순응도 개선이라는 이점을 제공합니다.
• 더 나아가, 개인 맞춤형 의학과 표적 치료 접근법에 대한 인식이 높아짐에 따라 융합 단백질은 현대 치료 전략의 핵심 구성 요소로 자리매김하고 있으며, 새롭게 등장하는 생물학적 플랫폼과 원활하게 통합되고 있습니다.
• 융합 단백질 기반 약물에 대한 생물약제 연구 개발 및 임상 시험 투자가 증가함에 따라 종양학, 자가면역 질환 및 대사 질환 분야에서 이러한 약물의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
• 신흥 경제국의 의료 인프라 확충과 첨단 치료법에 대한 정부 지원 증가는 융합 단백질 치료제의 도입 및 보급을 촉진하고 있습니다.
• 기존 치료법보다 효능이 뛰어나고 부작용이 적은 첨단 생물학적 제제에 대한 환자 선호도가 높아지면서 시장 수요가 더욱 증가하고 있습니다.

절제/도전

높은 제조 복잡성과 규제 장벽

• 융합 단백질 생산에 수반되는 복잡한 제조 공정(발현, 정제 및 품질 관리 포함)은 시장 확대를 가로막는 중요한 과제입니다.
  • 예를 들어, 생산 과정의 일관성 부족으로 인해 융합 단백질 임상 시험이 크게 지연된 사례가 있어 일부 개발자들은 생산량을 신속하게 늘리는 것에 대해 신중한 태도를 보이고 있습니다.
• 일관된 단백질 품질 유지, 적절한 접힘 및 생물학적 활성 보장, 엄격한 규제 기준 준수는 매우 중요하지만 자원 집약적인 단계이므로 신규 진입 기업의 성장을 저해할 수 있습니다.
• 더욱이, 연구 개발, 특수 제조 시설 및 규제 승인과 관련된 높은 비용은 특히 신흥 시장이나 소규모 바이오테크 기업의 경우 융합 단백질 치료제의 접근성을 저해할 수 있습니다.
• 공정 최적화, 첨단 생물공정 기술, 간소화된 규제 경로를 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 글로벌 융합 단백질 시장에서 장기적인 성장과 광범위한 도입을 유지하는 데 필수적입니다.
• 잠재적인 면역 반응 및 환자 안전성 우려로 인해 사용이 제한될 수 있으며, 승인 전에 광범위한 임상 시험이 필요할 수 있습니다.
• 특정 지역 의료 종사자들의 융합 단백질 응용 분야에 대한 인식이 부족하면 도입이 늦어질 수 있으므로, 맞춤형 교육 및 마케팅 활동이 필요합니다.

융합 단백질 시장 범위

시장은 제품 및 적용 분야를 기준으로 세분화됩니다.

• 부산물

제품 유형을 기준으로 글로벌 융합 단백질 시장은 면역글로불린(Ig) 융합 단백질, 부갑상선 호르몬(PTH) 융합 단백질, 사이토카인 재조합 융합 단백질 및 기타로 구분됩니다. 면역글로불린(Ig) 융합 단백질 부문은 키메라 단백질 의약품 및 생물학적 제제에 광범위하게 적용됨에 따라 2025년까지 44.3%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. Ig 융합 단백질은 높은 안정성, 긴 반감기, 그리고 종양학, 자가면역 질환 및 감염성 질환 분야에서 강력한 치료 잠재력으로 인해 널리 사용되고 있습니다 . 이 부문은 단백질 공학 및 접합 기술의 지속적인 연구 개발 발전으로 효능이 향상되고 부작용이 감소함에 따라 혜택을 받고 있습니다. 제약 회사들은 확립된 안전성 프로필과 다양한 전달 시스템과의 호환성 때문에 Ig 융합 단백질을 선호합니다. 또한, 전 세계적으로 Ig 융합 단백질 치료제의 임상 시험 및 승인이 증가함에 따라 이 부문의 시장 지배력이 더욱 강화될 것으로 예상됩니다. 개인 맞춤형 의학의 도입이 증가함에 따라 이 하위 부문에 대한 수요가 더욱 증가하여 현대 생물약학 개발의 초석이 되고 있습니다.

부갑상선호르몬(PTH) 융합 단백질 시장은 골다공증 및 대사 장애 치료 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 23.1%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. PTH 융합 단백질은 뼈 재생과 무기질 대사를 촉진하여 기존 치료법보다 우수한 치료 효과를 제공합니다. 이 시장은 재조합 단백질 기술과 환자 순응도 및 치료 효과 향상을 위한 표적 전달 시스템의 발전으로 더욱 성장하고 있습니다. 특히 고령 인구의 뼈 건강에 대한 인식 제고와 의료비 지출 증가는 선진국과 신흥 시장 모두에서 PTH 융합 단백질 도입을 촉진하고 있습니다. 제약 회사들은 적응증 확대 및 시장 잠재력 증대를 위해 새로운 PTH 융합 단백질에 대한 임상 시험에 적극적으로 투자하고 있습니다. 또한, 생명공학 기업과 학술 연구 기관 간의 파트너십 및 협력은 새로운 치료제의 혁신과 상용화를 가속화하여 이 시장의 성장을 견인하고 있습니다.

• 신청을 통해

응용 분야를 기준으로 전 세계 융합 단백질 시장은 키메라 단백질 의약품, 생물 기술 및 기타 부문으로 구분됩니다. 키메라 단백질 의약품 부문은 암, 자가면역 질환 및 희귀 질환 치료에 대한 효과에 힘입어 2025년까지 46.2%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이러한 의약품은 여러 단백질의 기능적 특성을 결합하여 특이성을 높이고 면역원성을 낮추며 치료 효과를 개선합니다. 이러한 시장 지배력은 증가하는 규제 승인, 광범위한 연구 개발 투자, 그리고 첨단 생물학적 치료법을 필요로 하는 만성 질환의 증가에 힘입어 더욱 강화되고 있습니다. 기업들은 키메라 단백질 의약품을 활용하여 맞춤형 치료 솔루션을 개발하고 있으며, 이는 시장 침투율과 채택률을 높이는 데 기여하고 있습니다. 또한, 모듈형 설계 및 부위 특이적 접합과 같은 융합 단백질 엔지니어링 분야의 지속적인 기술 혁신은 이 부문의 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다. 병용 요법에 키메라 단백질 의약품이 통합됨에 따라 임상적 중요성과 상업적 잠재력 또한 확대되고 있습니다.

바이오 기술 부문은 합성 생물학, 단백질 공학 및 생물 공정 기술의 발전에 힘입어 2026년부터 2033년까지 22.5%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 부문은 연구, 진단 및 치료제 개발 분야에 적용되며, 새로운 융합 단백질을 설계하고 생산하는 데 필요한 다양한 도구를 제공합니다. 신흥 시장에서 혁신적인 바이오 의약품에 대한 수요 증가와 생명공학 연구에 대한 투자 확대는 이러한 성장을 가속화하는 주요 요인입니다. 기업들은 생산 최적화, 비용 절감, 그리고 특정 치료 요구에 맞춘 맞춤형 융합 단백질 개발을 위해 바이오 의약품 플랫폼에 더욱 집중하고 있습니다. 또한, 인공지능(AI), 전산 모델링 및 고처리량 스크리닝 기술의 융합은 이 부문의 효율성을 높이고 개발 주기를 단축시키고 있습니다. 실험적 치료법 및 전임상 연구에서 융합 단백질의 활용이 확대되는 것 또한 이 부문의 빠른 성장세를 뒷받침합니다.

융합 단백질 시장 지역별 분석

• 북미는 선진적인 생명공학 인프라, 높은 연구 개발 투자, 주요 업계 기업들의 강력한 입지를 바탕으로 2025년까지 융합 단백질 시장의 최대 매출 점유율(42.5%)을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 혁신적인 융합 단백질 치료제의 임상 시험 및 상용화를 선도하고 있습니다.
• 이 지역은 잘 구축된 제약 및 바이오제약 생태계의 혜택을 받아 혁신적인 융합 단백질 치료제의 임상 시험, 규제 승인 및 상용화를 더욱 신속하게 진행할 수 있습니다.
• 높은 의료비 지출, 만성 및 희귀 질환의 유병률 증가, 생물학적 제제의 도입 확대가 시장 성장을 뒷받침하고 있는 가운데, 미국은 종양학, 자가면역 질환 및 대사 질환 치료를 위한 차세대 융합 단백질 개발 및 제조를 선도하고 있습니다.

미국 융합 단백질 시장 분석

미국의 융합 단백질 시장은 선진적인 생명공학 인프라와 광범위한 연구 개발 투자에 힘입어 2025년까지 북미 시장에서 78%의 최대 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 제약 및 바이오 제약 회사들은 종양학, 자가면역 질환, 대사 질환을 표적으로 하는 새로운 융합 단백질 치료제 개발에 점점 더 많은 노력을 기울이고 있습니다. 만성 질환의 증가와 생물학적 제제 및 맞춤형 의학의 도입 확대는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 바이오테크 스타트업과 기존 제약 회사 간의 협력은 융합 단백질 의약품의 혁신과 상용화를 가속화하고 있습니다. 강력한 규제 지원과 간소화된 임상 시험 절차 또한 시장 확장에 크게 기여하고 있습니다. 미국은 융합 단백질 연구, 개발 및 생산 분야에서 세계적인 선두 주자로서 주요 시장 허브 역할을 계속 수행하고 있습니다.

유럽 ​​융합 단백질 시장 분석

유럽 ​​융합 단백질 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 주로 의료비 지출 증가, 만성 및 희귀 질환 유병률 증가, 생물학적 제제 채택 확대에 힘입은 것입니다. 첨단 치료제에 대한 정부 지원과 탄탄한 바이오 제약 인프라는 융합 단백질 개발 및 상용화를 촉진하고 있습니다. 유럽 제약 회사들은 연구 협력 및 기술 이전을 활용하여 혁신을 가속화하고 있습니다. 융합 단백질은 임상 치료 및 실험적 치료법 모두에 통합되면서 종양학, 자가면역 질환 및 대사 질환 분야에서 상당한 성장을 보이고 있습니다. 연구 개발에 대한 지속적인 투자와 생물학적 제제에 유리한 규제 프레임워크는 시장 확대를 더욱 강화합니다. 개인 맞춤형 의학과 표적 치료에 중점을 두는 유럽은 융합 단백질 채택에 있어 핵심 지역으로 자리매김하고 있습니다.

영국 융합 단백질 시장 분석

영국 융합 단백질 시장은 생물학적 제제 채택 증가, 만성 질환 유병률 상승, 그리고 탄탄한 제약 연구 인프라에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 표적 치료에 대한 인식 제고와 맞춤형 치료 계획에 융합 단백질을 통합하는 추세가 의료 서비스 제공자들의 융합 단백질 도입을 촉진하고 있습니다. 영국의 강력한 규제 체계와 임상 시험 및 바이오 기술 협력에 대한 투자는 시장 성장을 지속적으로 견인할 것으로 전망됩니다. 학계와 산업계 간의 파트너십은 새로운 융합 단백질 치료제 개발을 촉진하고 있습니다. 혁신적인 생물학적 제제에 대한 수요와 바이오 기술 혁신의 중심지로서 영국의 위상은 연구 및 상업적 응용 분야 모두에서 시장 확대를 이끌고 있습니다.

독일 융합 단백질 시장 분석

독일의 융합 단백질 시장은 강력한 바이오 제약 연구 개발 인프라와 첨단 치료제에 대한 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 혁신에 대한 독일의 집중적인 노력과 잘 구축된 제조 역량은 종양학, 자가면역 질환 및 대사 질환 치료에 융합 단백질을 적용하는 데 유리한 환경을 조성합니다. 임상 연구 및 상업용 치료제에 융합 단백질을 통합하는 사례가 점차 증가하고 있습니다. 표적 치료 및 맞춤형 의학에 대한 의료 전문가들의 인식이 높아짐에 따라 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다. 바이오 기술 혁신에 대한 규제 지원과 인센티브 또한 융합 단백질의 도입을 가속화합니다. 지속 가능하고 고품질의 바이오 의약품 제조에 대한 독일의 노력은 글로벌 융합 단백질 시장에서 독일의 입지를 강화합니다.

아시아 태평양 융합 단백질 시장 분석

아시아 태평양 융합 단백질 시장은 2026년부터 2033년까지 연평균 25%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 의료 투자 증가, 만성 질환 유병률 상승, 그리고 중국, 일본, 인도 등 국가들의 바이오 제약 연구 개발 확대에 힘입은 결과입니다. 생명공학 혁신 및 의료 인프라 개발을 장려하는 정부 정책 또한 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 융합 단백질 치료제의 제조 허브로 부상하면서 접근성과 경제성을 향상시키고 있습니다. 또한, 의료 서비스 제공자와 환자들 사이에서 첨단 생물학적 제제에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 침투율이 가속화되고 있습니다. 임상 연구 시설 확충과 글로벌 바이오 기업과의 협력 역시 성장을 뒷받침하고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 방대한 환자 인구와 맞춤형 의학의 확산은 융합 단백질 시장의 핵심 성장 지역으로 자리매김하게 하고 있습니다.

일본 융합 단백질 시장 분석

일본의 융합 단백질 시장은 선진적인 생명공학 생태계, 고령화 사회, 그리고 혁신적인 치료법의 높은 도입률에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 일본 시장은 정밀 의학을 중시하며, 종양학, 자가면역 질환, 대사 질환 치료 분야에서 융합 단백질에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 병원 및 연구 기반 임상 적용에 융합 단백질이 통합되면서 시장 성장이 가속화되고 있습니다. 또한, 제약 회사와 연구 기관 간의 긴밀한 협력은 새로운 치료법의 연구 개발 및 상용화를 촉진하고 있습니다. 생명공학 혁신과 의료 현대화를 위한 정부의 지원은 시장 확대를 더욱 가속화하고 있습니다. 고품질 바이오 의약품과 환자 중심 치료에 중점을 두는 일본은 아시아 태평양 지역의 핵심 시장으로 자리매김하고 있습니다.

인도 융합 단백질 시장 분석

인도 융합 단백질 시장은 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 인도의 성장하는 생명공학 부문, 확장되는 의료 인프라, 그리고 첨단 치료제의 도입 증가에 기인합니다. 만성 질환 및 생활습관병의 유병률 증가는 융합 단백질 기반 치료제에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 융합 단백질을 포함한 생물학적 제제의 비용 효율적인 제조 허브로서 인도의 부상은 시장 접근성을 높이고 있습니다. 생명공학 혁신과 의료 현대화를 장려하는 정부 정책은 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 숙련된 인력의 확보와 연구 개발 투자 증가는 새로운 융합 단백질 치료제 개발을 뒷받침합니다. 표적 생물학적 제제에 대한 의료진과 환자들의 인식이 높아짐에 따라 임상 및 상업적 분야 모두에서 도입이 확대되고 있습니다.

융합 단백질 시장 점유율

융합 단백질 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 암젠 주식회사(미국)
• 화이자 주식회사(미국)
• 사노피(프랑스)
• F. 호프만 라로슈(스위스)
• 노바티스 AG(스위스)
• 브리스톨 마이어스 스큅 컴퍼니(미국)
• 일라이 릴리 앤 컴퍼니(미국)
• 애브비 주식회사(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• 머크앤컴퍼니(미국)
• GSK plc (영국)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• 바이오젠 주식회사(미국)
• 리제네론 파마슈티컬스(미국)
• 테바 제약 주식회사(이스라엘)
• 삼성바이오에피스 주식회사(대한민국)
• 셀젠 바이오파마(중국)
• 3SBIO 주식회사(중국)
• 이노벤트 바이오로직스(중국)

최근 글로벌 융합 단백질 시장의 주요 동향은 무엇입니까?

• 2025년 7월, 화이자 항암제는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 모집 부족을 이유로 맵리르파셉트의 2상 임상시험 중반 단계를 종료한다고 발표했습니다. 이는 혈액암에서 CD47을 표적으로 하는 주목받는 융합 단백질 후보 물질조차도 어려움을 겪는다는 점을 보여줍니다.
• 2025년 2월, IBI363(동일한 PD-1/IL-2α 이중특이성 융합 단백질)은 FDA로부터 두 번째 신속심사 지정을 받았습니다. 이번에는 이전에 항PD-(L)1 치료와 화학요법 후 질병이 진행된 특정 편평 비소세포 폐암(sqNSCLC) 환자를 대상으로 한 것으로, 이는 융합 단백질 면역 치료제가 흑색종을 넘어 임상적으로 확대되고 있음을 보여줍니다.
• 2024년 9월, 이노벤트 바이오로직스는 자사의 이중특이성 항체 융합 단백질인 IBI363(PD-1/IL-2α)이 진행성/전이성 흑색종 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속심사 지정을 받았다고 발표했습니다.
• 2024년 6월, 파폰 바이오파마는 새로운 융합 단백질 면역 치료제 후보 물질인 FP008의 개발을 발표했습니다. 이 물질은 약화된 IL-10 단량체(IL-10M)와 항PD-1 항체를 융합한 것으로, 기존의 항PD-1 치료에 내성을 보이는 고형암 치료를 위해 설계되었으며, 효능은 향상시키고 독성은 감소시킬 가능성이 있습니다.
• 2021년 11월, 화이자는 약 22억 6천만 달러에 트릴리움 테라퓨틱스를 인수하여, 트릴리움의 SIRPα-Fc 융합 단백질 후보 물질에 대한 접근권을 확보했습니다.

SKU-46184