글로벌 위장 질환 약물 개발 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

위장 질환 치료제 개발 시장 규모

• 글로벌 위장관 질환 치료제 개발 시장 규모는 2024년에 396억 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안 3.30%의 CAGR 로 2032년까지 513억 5천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 연구 활동 증가, 위장 장애 유병률 증가, 약물 발견 및 개발의 기술 발전에 의해 촉진됩니다.
• 또한 표적 치료제, 생물학 제제 및 새로운 치료 접근법에 대한 수요 증가로 인해 위장관 질환 약물 개발 솔루션의 도입이 가속화되어 업계 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

위장 질환 약물 개발 시장 분석

• 혁신적인 치료법과 고급 치료 솔루션을 포함하는 위장관 질환 약물 개발은 환자 결과를 개선하고 질병 관리를 강화하며 진단 및 모니터링 서비스와 원활하게 통합할 수 있는 잠재력으로 인해 병원과 전문 클리닉 모두의 현대 의료 시스템에서 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 위장관 질환 치료제 개발에 대한 수요 증가는 질병 유병률 증가, 인구 고령화, 충족되지 않은 임상적 요구, 생물학 및 미생물군 치료법의 발전, 위장관 암 증가, 지원 규제 이니셔티브에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 위장 질환 치료제 개발 시장에서 46.05%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 선진 의료 인프라, 강력한 제약 회사 입지, 그리고 혁신적인 치료법의 광범위한 도입에 힘입은 것입니다. 미국은 광범위한 임상시험, 적극적인 약물감시 프로그램, 그리고 위장 질환 신약의 조기 도입을 통해 여전히 주요 기여국으로 남아 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 도시화 증가, 가처분 소득 증가, 전문 위장 치료를 제공하는 의료 시설 확장, 의사와 환자 사이에서 고급 치료 옵션에 대한 인식 증가로 인해 위장 질환 약물 개발 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 주사제는 2024년 57.2%의 매출 점유율로 위장관 질환 치료제 개발 시장을 장악했는데, 이는 주로 비경구 투여가 필요한 생물학적 제제와 단일클론 항체의 보급 때문입니다.

보고서 범위 및 위장 질환 약물 개발 시장 세분화       

위장 질환 치료제 개발 시장 동향

첨단 치료법과 통합 케어를 통한 편의성 향상

• 글로벌 위장 질환 치료제 개발 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 혁신적인 약물 치료법과 첨단 진단 및 환자 모니터링 시스템의 통합이 심화되고 있다는 것입니다. 이러한 통합은 치료 정확도를 크게 향상시키고 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다.
  • 예를 들어, 특정 위장관 경로를 표적으로 하는 새로운 생물학적 제제와 저분자 치료제가 개발되고 있으며, 이를 통해 의료 서비스 제공자는 더욱 개인화되고 효과적인 치료 요법을 제공할 수 있습니다. 마찬가지로, 복잡한 위장관 질환 환자의 효능을 높이고 부작용을 줄이기 위한 병용 요법도 점점 더 많이 연구되고 있습니다.
• 첨단 약물 제형은 향상된 전달 메커니즘, 향상된 생체이용률, 그리고 투여 빈도 감소를 가능하게 하여 환자의 순응도와 전반적인 치료 성공률을 높이는 데 기여합니다. 또한, 디지털 헬스 플랫폼과의 통합을 통해 의사는 환자의 치료 경과를 추적하고 실시간으로 치료를 조정할 수 있습니다.
• 새로운 치료법을 기존 병원 프로토콜 및 임상 워크플로와 완벽하게 통합함으로써 조정된 치료가 가능해지고, 다학제 팀이 위장관 질환을 더욱 효과적으로 관리할 수 있습니다. 중앙 집중식 모니터링, 치료 조정 및 환자 교육을 통해 치료 결과가 최적화됩니다.
• 더욱 집중적이고 효과적이며 환자 중심적인 치료법을 지향하는 이러한 추세는 위장 질환 관리에 대한 기대치를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 결과적으로 제약 회사들은 이러한 변화하는 수요를 충족하기 위해 새로운 분자, 생물학적 제제 및 치료법 조합의 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다.
• 의료 서비스 제공자가 치료 프로토콜에서 효능, 안전성 및 통합 질병 관리를 점점 더 우선시함에 따라 병원, 전문 클리닉 및 가정 간병 환경에서 고급 위장 치료에 대한 수요가 급격히 증가하고 있습니다.

위장 질환 약물 개발 시장 동향

운전사

위장 장애 발생률 증가 및 첨단 치료법 도입으로 인한 수요 증가

• 전 세계적으로 위장관 질환의 유병률이 증가하고 있으며, 첨단 치료법과 진단 도구의 도입이 확대되고 있어 위장관 질환 약물 개발 시장 성장을 견인하는 중요한 요인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 4월, 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company)은 정밀 의학 접근법과 향상된 환자 모니터링에 중점을 둔 염증성 장 질환(IBD)을 타깃으로 하는 새로운 파이프라인 개발을 발표했습니다. 주요 제약 회사들의 이러한 전략은 예측 기간 동안 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
• 환자와 의료 서비스 제공자가 효과적인 위장관 질환 관리의 필요성을 더욱 인식함에 따라 새로운 약물 치료법은 기존 치료법에 비해 표적 치료 옵션, 부작용 감소 및 향상된 임상 결과를 제공합니다.
• 더욱이, 통합 치료 계획과 병용 요법의 도입이 증가함에 따라 의료 서비스 제공자는 더욱 개인화된 치료를 제공할 수 있게 되었습니다. 병원, 전문 클리닉, 그리고 가정 간병 환경에서는 향상된 약물 제형, 생물학적 제제, 그리고 분자 표적 치료법이 점점 더 선호되고 있습니다.
• 경구용 서방형 제형이나 투여 횟수 감소 등 투여 방식이 개선된 치료법의 편의성과 환자 지원 프로그램 확대는 치료 순응도와 시장 수요를 높이고 있습니다. 환자 중심 치료와 첨단 위장약 접근성 향상 추세는 전반적인 시장 확대에 더욱 기여하고 있습니다.

제지/도전

높은 비용과 규제 준수에 대한 우려

• 위장 질환 치료제의 높은 개발 비용과 엄격한 규제 요건은 시장 성장에 상당한 어려움을 야기합니다. 약물 개발에는 광범위한 임상 시험, 안전 규정 준수, 그리고 상당한 연구 개발 투자가 필요하며, 이는 새로운 치료법의 도입을 지연시킬 수 있습니다.
  • 예를 들어, 주요 시장에서 임상 시험 승인 지연이나 엄격한 효능 및 안전성 평가 기준으로 인해 일부 제약 회사는 새로운 위장약 출시에 신중한 태도를 보였습니다.
• 최적화된 임상 시험 설계, 강력한 규제 참여, 그리고 비용 효율적인 생산 방식을 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 지속적인 시장 성장을 보장하는 데 필수적입니다. 선도 기업들은 규제 승인 및 시장 수용을 확보하기 위해 강력한 임상 증거와 환자 안전을 강조합니다.
• 또한, 전통적인 치료법에 비해 고급 위장약의 비교적 높은 가격은 특히 개발도상 지역이나 보험이 부족한 인구의 경우 가격에 민감한 환자의 접근성을 제한할 수 있습니다.
• 바이오시밀러와 제네릭 대체 의약품이 점차 부상하고 있지만, 혁신적인 치료제에 대한 인식된 프리미엄은 여전히 ​​광범위한 도입을 저해할 수 있습니다. 이러한 장벽을 극복하기 위해서는 의료 서비스 제공자와 환자에게 첨단 치료법의 이점에 대한 교육을 제공하는 것이 필수적입니다.
• 비용 절감 전략, 규정 준수 및 환자 교육 이니셔티브를 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 위장관 질환 약물 개발 시장의 지속적인 성장을 위해 필수적입니다.

위장 질환 약물 개발 시장 범위

시장은 질병 유형, 분자 표적, 시판 약물, 임상 시험, 투여 경로 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 질병 유형별

질병 유형을 기준으로 전 세계 위장관 질환 치료제 개발 시장은 위장염, 염증성 장 질환(IBD), 과민성 대장 증후군 등으로 세분화됩니다. IBD 부문은 주요 지역에서 크론병과 궤양성 대장염의 높은 유병률에 힘입어 2024년 시장 매출 점유율 46.5%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 이 부문은 IBD의 만성 및 재발성 질환을 해결하는 생물학적 제제 및 표적 치료제의 지속적인 발전에 힘입어 성장하고 있습니다. 환자의 장기 치료 요법 의존도는 시장 매출 성장을 뒷받침합니다. IBD 치료제는 또한 탄탄한 임상적 검증과 확립된 가이드라인을 바탕으로 의사들의 선호도와 처방률을 높이고 있습니다. 또한, 새로운 IBD 치료제를 위한 R&D 파이프라인에 대한 제약 회사들의 투자는 이 부문의 시장 지배력 강화에 기여하고 있습니다. IBD 부문과 개인 맞춤형 의료 접근법의 통합은 환자 치료 결과를 개선하고 시장 수요를 촉진합니다.

과민성 대장 증후군(IBS) 분야는 환자와 의사들 사이에서 삶의 질에 미치는 영향에 대한 인식이 높아짐에 따라 2025년부터 2032년까지 19.8%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 향상된 진단 능력과 IBS 아형 식별은 표적 약물 개발을 촉진하고 있습니다. 증상별 치료법과 생활 습관 개선을 위한 중재법의 가용성 증가는 빠른 도입을 뒷받침하고 있습니다. 더욱 안전하고 효과적인 치료 옵션에 대한 수요 증가 또한 이 분야의 성장을 가속화하고 있습니다. 제약 회사들은 효능과 환자 순응도를 높이기 위해 혁신적인 약물 제형에 투자하고 있습니다. 전반적으로, 질병 인지도 향상과 새로운 치료 접근법의 조합은 IBS 분야의 가장 빠른 성장을 견인합니다.

• 분자 표적에 의해

분자 표적을 기준으로 전 세계 위장관 질환 치료제 개발 시장은 나트륨 수송체 NHE3 억제제, 스핑고신-1-인산 수용체 기능 길항제, 종양괴사인자(TNF) 차단제 등으로 세분화됩니다. TNF 차단제는 염증성 장 질환(IBD) 환자의 염증 조절에 대한 효능이 입증되어 2024년 시장 점유율 44.3%로 가장 높은 점유율을 기록했습니다. TNF 차단제는 강력한 임상적 성과와 질병 진행 감소 효과가 입증되어 의사들이 선호하는 약물입니다. TNF 차단제는 성인과 소아 환자 모두에게 널리 사용되고 있으며, 다양한 위장관 질환에 대한 다양한 승인된 치료법을 제공합니다. TNF 차단제는 단독 요법과 병용 요법 모두에서 광범위하게 사용되어 시장 지위를 강화합니다. 또한, TNF 차단제에 대한 환자의 친숙성과 의사의 신뢰는 TNF 차단제의 시장 점유율 확대에 기여합니다. 장기적인 질병 관리 프로그램과의 통합 가능성은 시장 지배력을 더욱 강화합니다.

스핑고신-1-인산 수용체 기능 길항제 부문은 2025년부터 2032년까지 20.5%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 긍정적인 임상 시험 결과와 주사제보다 안전한 경구 치료제를 제공할 수 있는 잠재력에 힘입은 것입니다. 이러한 약물들은 표적 면역 조절 효과를 제공하여 부작용을 줄이면서 염증을 감소시킵니다. 경구 투여의 편의성은 환자의 복약 순응도와 치료 지속성을 향상시킵니다. 제약 회사들은 글로벌 승인을 적극적으로 추진하여 시장 접근성을 높이고 있습니다. 의료 시스템이 환자 친화적인 치료법을 우선시함에 따라 이 부문은 빠르게 성장하고 있습니다. 혁신적인 작용 기전과 강력한 치료 잠재력은 이 하위 부문이 지속적인 고성장을 이룰 수 있는 기반을 제공합니다.

• 시판되는 약물에 의해

시판 약물을 기준으로 전 세계 위장관 질환 치료제 개발 시장은 인플릭시맙, 아달리무맙, 메살라진 등으로 구분됩니다. 아달리무맙은 염증성 장 질환(IBD)의 1차 생물학적 치료제로 널리 사용되면서 2024년 시장 매출 점유율 41.7%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 강력한 임상 효능과 다양한 승인 적응증 덕분에 중등도에서 중증 질환 치료에 선호되는 치료제입니다. 주요 시장에서 바이오시밀러의 가용성은 매출 성장을 유지하는 동시에 환자 접근성을 높였습니다. 의사들은 장기적인 안전성 프로파일과 지속적인 관해를 뒷받침하는 탄탄한 데이터 덕분에 아달리무맙을 선호합니다. 외래 및 병원 환경에서 아달리무맙의 글로벌 입지와 입지는 시장 선도력을 더욱 강화합니다. 새로운 적응증에 대한 지속적인 연구를 통해 아달리무맙의 입지와 장기적인 매출 잠재력이 더욱 강화될 것입니다.

메살라진은 경증에서 중등도의 염증성 장 질환(IBD) 치료에 효과적이며 우수한 안전성 프로파일을 바탕으로 2025년부터 2032년까지 18.9%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 경구 및 직장용 제형은 치료 접근법의 유연성을 제공합니다. 서방형 제형과 같은 제품 혁신은 환자의 순응도와 편의성을 향상시킵니다. 더 안전한 유지 요법에 대한 수요 증가는 이 분야의 빠른 도입에 기여하고 있습니다. 메살라진은 널리 이용 가능하고 가격이 저렴하여 신흥 시장에서 선호되는 약물입니다. 조기 치료의 이점에 대한 환자들의 인식 증가는 이 분야의 강력한 성장을 더욱 뒷받침합니다.

• 임상 시험을 통해

임상 시험을 기준으로 전 세계 위장관 질환 치료제 개발 시장은 에트롤리주맙, SHP647, ABX464, ASP3291 등으로 세분화됩니다. 에트롤리주맙은 개발 단계가 상당히 진행되었고 중등도에서 중증의 궤양성 대장염에서 유망한 결과를 보인 덕분에 2024년 시장 매출 점유율 38.6%로 가장 높은 점유율을 기록했습니다. 탄탄한 3상 임상 데이터는 관해 유도 및 유지 효능을 입증하여 의료 서비스 제공자들의 높은 관심을 불러일으켰습니다. 제약업계 투자와 전략적 협력을 통해 에트롤리주맙은 글로벌 입지를 확대했습니다. 인테그린 경로를 표적으로 하는 에트롤리주맙의 기전은 염증성 장 질환(IBD)에 차별화된 치료 옵션을 제공합니다. 임상시험 환자 등록과 지속적인 규제 승인은 지속적인 성장세를 견인하고 있으며, 충족되지 않은 의료 수요를 충족할 수 있는 잠재력은 에트롤리주맙의 시장 선도적 입지를 더욱 강화합니다.

ABX464는 면역 반응과 염증을 조절하는 새로운 작용 기전을 통해 2025년부터 2032년까지 22.1%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 강력한 전임상 및 임상 시험 결과는 임상의와 투자자들의 낙관론을 고조시키고 있습니다. 경구 제형은 환자의 순응도와 선호도를 향상시킵니다. 염증성 장 질환(IBD) 및 관련 질환을 타깃으로 하는 동종 최초의 치료제 파이프라인이 확대되면서 ABX464의 도입이 가속화되고 있습니다. 전략적 파트너십 및 라이선스 계약을 통해 글로벌 시장 진출이 확대되고 있습니다. 전반적으로 ABX464의 혁신성과 유망한 임상적 프로필은 위장관 약물 개발 분야에서 고성장 하위 분야로 자리매김할 것입니다.

• 관리 경로별

투여 경로를 기준으로 전 세계 위장관 질환 치료제 개발 시장은 경구용과 주사제로 구분됩니다. 주사제는 2024년 시장 매출 점유율 57.2%로 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 주로 비경구 투여가 필요한 생물학적 제제와 단일클론항체의 보급에 기인합니다. 주사제는 높은 생체이용률과 빠른 치료 효과로 중등도에서 중증 질환 치료에 선호됩니다. 병원과 전문 주입 센터는 투여, 모니터링 및 환자 안전을 용이하게 합니다. 주사제 생물학적 제제의 염증 조절 효능이 입증됨에 따라 의사들의 선호도가 높아지고 있습니다. 병용 요법으로의 사용은 시장 수요를 더욱 강화합니다. 치료 결과를 뒷받침하는 장기적인 임상 데이터는 전 세계적으로 주사제 도입을 확대하고 있습니다.

경구용 약물은 편의성, 순응도 향상, 그리고 임상 환경에 대한 의존도 감소에 대한 환자의 선호도 증가로 인해 2025년부터 2032년까지 17.6%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 경구 투여가 가능한 혁신적인 저분자 치료제가 주목을 받고 있습니다. 제약 회사들은 흡수율과 효능을 높이기 위해 첨단 약물 전달 시스템에 투자하고 있습니다. 가정 기반 치료 옵션에 대한 관심 증가는 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 경구 치료제는 초기 질병 관리 및 유지 치료에 적합하여 적용 범위를 확대하고 있습니다. 이러한 요인들이 경구 약물 하위 시장의 빠른 성장에 기여하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 전 세계 위장 질환 치료제 개발 시장은 병원, 재택 치료, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 병원은 전문 치료와 첨단 치료법이 필요한 중증 및 복합 질환이 집중되어 있어 2024년 시장 매출 점유율이 48.4%로 가장 높았습니다. 병원은 생물학적 제제 주입, 환자 모니터링, 그리고 포괄적인 질병 관리를 위한 필수 인프라를 제공합니다. 병원 기반 치료에 대한 의사의 선호도와 환자의 신뢰는 이 분야의 시장 지배력에 기여합니다. 다학제 팀의 존재는 조율된 치료 접근법을 보장합니다. 또한 병원은 임상 시험과 혁신적인 치료법에 대한 접근성을 용이하게 합니다. 입원 및 외래 환자 치료를 모두 관리할 수 있는 병원의 역량은 지속적인 매출 성장을 뒷받침합니다.

전문 클리닉은 2025년부터 2032년까지 21.3%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 표적 치료 관리, 외래 수액 서비스, 그리고 개인 맞춤형 치료 계획에 대한 집중적인 관심 증가에 힘입은 것입니다. 이러한 클리닉은 유연성, 대기 시간 단축, 그리고 위장 질환에 대한 집중적인 치료를 제공합니다. 혁신적인 치료 방식과 환자 중심적 접근 방식을 도입함으로써 전문 클리닉의 매력도가 더욱 높아졌습니다. 신흥 시장에서 전문 클리닉의 확장은 접근성을 높이고 있습니다. 제약 회사와의 전략적 파트너십은 새로운 치료법을 효율적으로 통합하는 데 도움이 됩니다. 전반적으로 환자 편의성, 전문 진료, 그리고 표적 치료 옵션의 조합은 이 분야의 성장을 가속화합니다.

위장 질환 약물 개발 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 46.05%의 가장 큰 매출 점유율로 위장관 질환 약물 개발 시장을 장악했습니다.
• 첨단 의료 인프라, 강력한 제약 회사 입지, 혁신적 치료법의 광범위한 채택으로 지원
• 이 지역은 강력한 임상 연구 생태계, 최첨단 치료 옵션의 가용성, 신약의 안전성과 효능을 보장하는 사전 예방적 약물 안전 감시 프로그램 덕분에 계속해서 선두를 달리고 있습니다.

미국 위장관 질환 약물 개발 시장 통찰력

미국 위장관 질환 치료제 개발 시장은 광범위한 임상 시험, 신약의 조기 도입, 그리고 약물감시 프로그램의 적극적인 시행에 힘입어 2024년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 위장관 질환에 대한 인식 제고 캠페인 확대와 첨단 치료 솔루션의 가용성은 시장 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 표적 치료제와 생물학적 제제에 주력하는 선도적인 제약 회사들의 존재는 미국이 지역 성장의 핵심 동력으로서의 입지를 더욱 강화하고 있습니다.

유럽 ​​위장 질환 약물 개발 시장 통찰력

유럽 ​​위장 질환 치료제 개발 시장은 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상되며, 이는 위장 질환 유병률 증가와 근거 중심 치료 접근법에 대한 유럽 지역의 강조에 기인합니다. 탄탄한 규제 체계와 잘 구축된 의료 인프라는 병원 및 전문 클리닉에서 첨단 치료법 도입을 촉진하고 있습니다. 독일, 프랑스, ​​이탈리아 등 여러 국가에서 연구 협력 및 신약 개발 투자 증가가 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.

영국 위장 질환 약물 개발 시장 통찰력

영국의 위장 질환 치료제 개발 시장은 혁신적인 위장 질환 치료제에 대한 의사와 환자의 인식 제고에 힘입어 눈에 띄는 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 위장 질환 연구를 장려하는 정부 정책과 전문 의료기관의 탄탄한 입지는 신약 개발의 활성화에 기여하고 있습니다. 또한, 영국의 잘 발달된 의료 생태계는 임상 시험 및 첨단 치료 옵션의 조기 도입을 촉진합니다.

독일 위장 질환 약물 개발 시장 통찰력

독일 위장 질환 치료제 개발 시장은 위장 질환 유병률 증가와 표적 치료 수요 증가에 힘입어 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 독일의 선진 의료 인프라, 연구개발(R&D), 그리고 정밀 의학 에 대한 집중은 병원 및 전문 진료소 모두에서 새로운 치료법 도입을 촉진하고 있습니다. 환자 인식 제고 캠페인과 전문 진료 센터의 활용 가능성은 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.

아시아 태평양 위장관 질환 약물 개발 시장 통찰력

아시아 태평양 위장관 질환 치료제 개발 시장은 도시화 증가, 가처분 소득 증가, 그리고 전문 위장관 치료를 제공하는 의료 시설 확장에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가에서는 의사와 환자의 새로운 치료법에 대한 인식이 높아짐에 따라 첨단 치료법 도입이 급증하고 있습니다. 연구 인프라 투자와 병원 네트워크 확대는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

일본 위장 질환 치료제 개발 시장 분석

일본의 위장 질환 치료제 개발 시장은 선진 의료 인프라, 인구 고령화, 그리고 의료 혁신에 대한 강력한 집중으로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 위장 질환 발병률 증가와 병원 및 전문 클리닉에서의 최첨단 치료법 도입 증가는 시장 확대를 견인하는 주요 요인입니다. 또한, 지속적인 임상 연구와 글로벌 제약 회사와의 협력을 통해 새로운 치료 옵션의 접근성이 높아지고 있습니다.

중국 위장 질환 치료제 개발 시장 통찰력

중국 위장 질환 치료제 개발 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 급속한 도시화, 의료 인식 향상, 그리고 중산층 인구 증가에 힘입은 것입니다. 병원 및 전문 클리닉 네트워크의 확장과 더불어 위장 질환 치료제 연구개발에 대한 정부 지원은 혁신 신약 도입을 촉진하고 있습니다. 탄탄한 국내 제약 제조업체와 첨단 치료제에 대한 투자 증가는 중국 시장 성장을 더욱 강화하고 있습니다.

위장 질환 치료제 개발 시장 점유율

위장관 질환 치료제 개발 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• GSK plc. (미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• 노바티스 AG(스위스)
• 아스트라제네카(미국)
• 화이자(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 사노피(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• 다이이치산쿄 주식회사(일본)
• AB Sciences(프랑스)
• Eisai Co., Ltd (일본)
• 머크앤코(미국)

글로벌 위장관 질환 치료제 개발 시장의 최신 동향

• 2021년 5월, 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료제로 제포시아(Zeposia, 오자니모드)에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이 경구용 약물은 궤양성 대장염 치료제로 승인된 최초이자 유일한 스핑고신 1-인산(S1P) 수용체 조절제로, 만성 염증성 장 질환(UC) 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공합니다.
• 2022년 3월, AbbVie는 하나 이상의 종양괴사인자(TNF) 차단제에 대한 반응이 부적절하거나 내성이 없는 중등도에서 중증 활성 궤양성 대장염 성인 환자를 치료하기 위해 RINVOQ(upadacitinib)에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.
• 2023년 12월, 미국 식품의약국(FDA)은 위식도 역류 질환(GERD), 염증성 장 질환(IBD), 대장내시경 검사 등 5가지 새로운 위장관 표적 약물을 승인했습니다. 이러한 승인은 위장관 치료 분야의 지속적인 혁신을 반영하며 다양한 위장 질환에 대한 치료 옵션을 확대하고 있습니다.
• 2025년 4월, 인터셉트 파마슈티컬스는 제출된 초록 11편이 2025 소화기 질환 주간(Digestive Disease Week 2025) 발표를 위해 접수되었다고 발표했습니다. 여기에는 2상 연구 데이터의 구두 발표도 포함됩니다. 이는 특히 충족되지 않은 의료 수요가 높은 위장 질환 분야의 연구 개발을 발전시키겠다는 인터셉트 파마슈티컬스의 의지를 보여줍니다.
• 2025년 8월, 다케다제약은 위장 질환 치료제를 포함한 혁신 신약의 도입을 가속화하기 위해 인도에서 글로벌 임상시험을 실시할 계획을 발표했습니다. 인도의 다양한 환자층과 확장되고 있는 의료 인프라는 신약 개발 및 첨단 치료법 접근성을 가속화할 수 있는 전략적 기회를 제공합니다.

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