글로벌 유전자 편집 도구 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

유전자 편집 도구 시장 규모

• 전 세계 유전자 편집 도구 시장 규모는 2025년 8억 1,520만 달러 였으며, 예측 기간 동안 연평균 16.07%의 성장률을 기록 하여 2033년에는 26억 8,549만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 CRISPR-Cas 시스템, TALEN, ZFN과 같은 유전자 조작 기술의 빠른 발전과 학계, 임상 및 생명공학 분야 전반에 걸친 연구 활동 증가에 힘입어 크게 주도되고 있습니다.
• 더욱이, 신약 개발, 기능 유전체학 및 치료제 개발 분야에서 정밀하고 효율적이며 확장 가능한 유전자 변형 도구에 대한 수요가 증가함에 따라 유전자 편집 도구는 현대 생명 과학의 핵심 기술로 자리매김하고 있습니다. 이러한 여러 요인이 결합되어 연구 및 임상 파이프라인 전반에 걸쳐 유전자 편집 도구의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 전체 시장 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

유전자 편집 도구 시장 분석

• 유전자 편집 도구는 유전 물질의 정밀한 수정, 삽입 또는 삭제를 가능하게 하며, 높은 정확성, 효율성 및 특정 유전체 서열을 표적으로 삼을 수 있는 능력 덕분에 연구, 임상 및 산업 응용 분야 전반에 걸쳐 현대 생명 과학 및 생명 공학 워크플로 에서 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• 유전자 편집 도구에 대한 수요 급증은 주로 CRISPR 기반 기술의 빠른 발전, 유전체 연구에 대한 투자 증가, 그리고 맞춤형 의학 및 차세대 치료법에 대한 관심 증대에 기인합니다.
• 북미는 탄탄한 연구 인프라, 상당한 정부 및 민간 자금 지원, 그리고 선도적인 생명공학 및 제약 회사들의 존재를 바탕으로 2025년까지 유전자 편집 도구 시장에서 45.2%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 학술 연구, 신약 개발 및 임상 개발 프로그램 전반에 걸쳐 유전자 편집 도구의 광범위한 도입을 이끌고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 생명공학 생태계의 확장, 유전체학 및 정밀 의학 사업에 대한 정부 지원 증가, 그리고 학술 기관과 바이오 제약 회사 간의 협력 증진으로 인해 예측 기간 동안 유전자 편집 도구 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• CRISPR/Cas 부문은 뛰어난 정밀도, 확장성, 비용 효율성, 그리고 연구, 치료제 개발, 농업 생명공학 전반에 걸친 폭넓은 적용 가능성에 힘입어 2025년까지 유전자 편집 도구 시장의 60.9%를 점유하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 유전자 편집 도구 시장 세분화 

유전자 편집 도구 시장 동향

CRISPR 정밀도 및 차세대 유전자 편집 플랫폼의 발전

• 전 세계 유전자 편집 도구 시장에서 두드러지고 빠르게 성장하는 추세는 CRISPR 기반 기술과 염기 편집 및 프라임 편집과 같은 차세대 플랫폼의 급속한 발전입니다. 이러한 기술들은 유전자 변형의 정확성, 효율성 및 안전성을 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, 빔 테라퓨틱스(Beam Therapeutics)는 이중 가닥 DNA 절단을 유발하지 않고 단일 뉴클레오티드 변화를 가능하게 하는 첨단 염기 편집 플랫폼을 보유하고 있어, 기존의 유전자 편집 방식에 비해 비표적 효과를 크게 줄였습니다.
• 향상된 유전자 편집 기술은 연구자들이 더욱 정확한 유전자 변형, 개선된 표적 특이성, 그리고 의도치 않은 돌연변이 감소를 달성할 수 있도록 해주고 있으며, 이는 치료제 개발 및 임상 적용에 매우 중요합니다. 예를 들어, 프라임 편집 도구는 질병을 유발하는 돌연변이를 높은 정확도로 교정하기 위해 기능 유전체학 연구에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
• 첨단 전달 시스템, 자동화 및 생물정보학 도구의 유전자 편집 플랫폼 통합은 연구 및 바이오의약품 개발 전반에 걸쳐 효율적인 워크플로우를 가능하게 합니다. 통합 플랫폼을 통해 연구자들은 대규모 연구에서 유전자 편집을 더욱 효율적으로 설계, 실행 및 분석할 수 있습니다.
• 보다 정밀하고, 다재다능하며, 임상적으로 적용 가능한 유전자 편집 시스템에 대한 이러한 추세는 유전체 연구 및 치료 혁신에 대한 기대치를 근본적으로 바꾸고 있습니다. 따라서 Editas Medicine과 같은 기업들은 임상 파이프라인 확장을 위해 차세대 편집 기술에 대규모 투자를 하고 있습니다.
• 학술 연구, 생명공학 및 제약 분야 전반에 걸쳐 높은 정확도, 확장성 및 안전성을 갖춘 유전자 편집 도구에 대한 수요가 급증하고 있으며, 이해관계자들은 임상 적용 및 치료 준비가 완료된 솔루션을 점점 더 우선시하고 있습니다.

유전자 편집 도구 시장 동향

운전사

유전체 연구 확대 및 치료제 개발에 따른 수요 증가

• 유전체 연구에 대한 관심 증가와 유전자 및 세포 치료법의 개발 가속화는 첨단 유전자 편집 도구에 대한 수요를 촉진하는 중요한 요인입니다.
  • 예를 들어, 2025년 3월 CRISPR Therapeutics는 혈액 질환 및 유전 질환을 표적으로 하는 유전자 편집 치료법의 임상 파이프라인 확장에 진전을 보였다고 발표했는데, 이는 임상 프로그램에서 강력한 유전자 편집 도구에 대한 의존도가 높아지고 있음을 보여줍니다.
• 연구자들과 바이오제약 회사들이 유전자 기능을 더 효과적으로 이해하고 표적 치료법을 개발하기 위해 노력함에 따라, 유전자 편집 도구는 질병 모델링, 표적 검증 및 치료제 발굴에 있어 비할 데 없는 역량을 제공합니다.
• 더 나아가, 정부와 민간 기관의 정밀 의학 및 생명 과학 연구에 대한 투자가 증가함에 따라 학술 기관과 상업 연구소 전반에 걸쳐 유전자 편집 기술의 도입이 가속화되고 있습니다.
• 유전자 편집 도구는 신약 개발 기간을 단축하고, 개인 맞춤형 의학 접근법을 가능하게 하며, 확장 가능한 치료제 생산을 지원할 수 있는 능력을 갖추고 있어 연구 및 임상 환경 전반에 걸쳐 널리 채택되고 있습니다.
• 작물 개량, 질병 저항성 및 수확량 증대를 위한 농업 생명공학 분야에서 유전자 편집 도구의 사용이 증가함에 따라 의료 및 연구 분야를 넘어선 수요가 더욱 증가하고 있습니다.

절제/도전

윤리적 문제와 규제의 복잡성

• 유전자 편집 기술과 관련된 윤리적 문제, 규제 불확실성, 그리고 잠재적인 비표적 효과에 대한 우려는 특히 임상 및 인간 게놈 응용 분야에서 시장 전반의 도입에 상당한 어려움을 야기합니다.
  • 예를 들어, 생식세포 유전자 편집에 관한 지속적인 세계적 논쟁과 유럽과 같은 지역의 엄격한 규제 심사로 인해 특정 유전자 편집 기반 치료법의 승인 및 상용화가 지연되었습니다.
• 편집 정확도 향상, 투명한 윤리 체계, 명확한 규제 경로 마련을 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 지속적인 시장 성장에 필수적입니다. 인텔리아 테라퓨틱스와 같은 기업들은 윤리적 및 안전성 문제를 완화하기 위해 엄격한 전임상 검증과 규제 기관과의 협력에 중점을 두고 있습니다.
• 기술 발전으로 위험이 지속적으로 감소하고 있지만, 긴 승인 기간과 복잡한 규정 준수 요건은 생명공학 기업의 제품 개발을 지연시키고 비용을 증가시킬 수 있습니다.
• 첨단 유전자 편집 기술과 생물정보학 분야에 전문성을 갖춘 숙련된 인력의 부족은 특히 신흥 시장과 소규모 연구 기관에서 기술 도입을 저해할 수 있습니다.
• 국제 규제 조화, 고정밀 편집 도구의 지속적인 혁신, 그리고 이해관계자들의 적극적인 참여를 통해 이러한 과제들을 극복하는 것이 글로벌 유전자 편집 도구 시장의 잠재력을 최대한 발휘하는 데 매우 중요할 것입니다.

유전자 편집 도구 시장 전망

시장은 제품, 적용 분야, 질병 적용 분야 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 부산물

제품 유형을 기준으로 전 세계 유전자 편집 도구 시장은 CRISPR/Cas9, ZFN, TALEN, 바이러스 시스템, 트랜스포존 시스템 및 기타로 구분됩니다. CRISPR/Cas9 부문은 높은 효율성, 간편한 설계, 그리고 다른 유전자 편집 플랫폼 대비 비용 효율성 덕분에 2025년까지 60.9%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. CRISPR/Cas9는 정밀하고 확장 가능한 유전자 변형을 가능하게 하여 학술 연구, 생명공학 및 제약 산업 전반에서 선호되는 기술입니다. 유전자 제거, 유전자 삽입 및 유전자 교정 연구에 폭넓게 적용 가능하기 때문에 채택이 가속화되고 있습니다. 또한, 고처리량 스크리닝 및 자동화와의 호환성은 CRISPR/Cas9의 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 더불어, CRISPR 변이체 및 전달 시스템의 지속적인 개선은 임상적 활용도를 높이고 있습니다. 강력한 자금 지원과 광범위한 규제 승인 또한 CRISPR/Cas9 부문의 선도적 지위를 더욱 공고히 합니다.

TALENs 부문은 기존 유전자 편집 기술에 비해 높은 특이성과 낮은 오프타겟 효과 덕분에 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. TALENs는 정밀성과 유전체 안전성이 중요한 치료 연구에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. CRISPR 시스템으로는 접근하기 어려운 복잡한 유전체 영역을 편집하는 데 효과적이라는 점이 TALENs의 사용 증가를 뒷받침하고 있습니다. 임상 연구 활동의 증가와 규제 당국의 승인 또한 성장에 기여하고 있습니다. 나아가, TALENs는 영구적이고 안정적인 유전자 변형이 필요한 응용 분야에서 주목받고 있습니다. 차세대 치료 플랫폼에 대한 투자 증가는 이 부문의 빠른 성장을 지속시킬 것으로 예상됩니다.

• 신청을 통해

응용 분야를 기준으로 시장은 수의학, 세포주 엔지니어링, 생물 정화, 식품 및 맥주 개발, 식품 폐기물 관리, 바이오 센싱 개발 및 기타 분야로 세분화됩니다. 세포주 엔지니어링 부문은 신약 개발, 생물학적 제제 생산 및 질병 모델링에 광범위하게 사용됨에 따라 2025년까지 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 유전자 편집 도구는 표적 검증 및 기능 유전체학 연구를 위한 맞춤형 세포주 개발에 널리 사용됩니다. 생물학적 제제 및 바이오시밀러에 대한 수요 증가로 유전자 조작 세포주에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 제약 회사들은 연구 개발 기간을 단축하기 위해 유전자 편집 세포주를 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 자동화 및 고처리량 기술의 통합은 대규모 도입을 더욱 뒷받침합니다. 중개 연구에서 세포주 엔지니어링의 핵심적인 역할은 시장에서의 지배적인 위치를 더욱 공고히 합니다.

수의학 분야는 동물 건강 연구 및 가축 개량에 유전자 편집 기술이 점점 더 많이 활용됨에 따라 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자 편집 도구는 동물의 질병 저항성, 생산성 및 유전적 품질을 향상시키기 위해 도입되고 있습니다. 인수공통전염병과 식량 안보에 대한 인식이 높아짐에 따라 수의학 유전체학에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 반려동물 건강 관리에 대한 생명공학 연구의 확대 또한 성장에 기여하고 있습니다. 가축 유전체학을 지원하는 정부 정책은 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 이러한 모든 요인들이 종합적으로 수의학을 가장 빠르게 성장하는 응용 분야로 자리매김하게 합니다.

• 질병 적용

질병 적용 분야를 기준으로 시장은 겸상 적혈구 질환, 심장 질환, 당뇨병, 알츠하이머병, 비만 및 기타 질환으로 세분화됩니다. 겸상 적혈구 질환 부문은 이 단일 유전자 질환을 표적으로 하는 유전자 편집 기반 치료법의 임상적 진전에 힘입어 2025년에 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 질병의 원인이 되는 유전적 돌연변이가 명확하게 규명되어 있어 유전자 편집 치료에 매우 적합합니다. 성공적인 임상 시험 결과는 연구자와 투자자들의 신뢰를 높였습니다. 규제 지원과 희귀 의약품 인센티브는 개발을 더욱 촉진합니다. 바이오 제약 회사들은 겸상 적혈구 질환에 대한 치료법 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 이러한 요인들이 종합적으로 작용하여 해당 부문이 시장을 주도하고 있습니다.

알츠하이머병 분야는 신경퇴행성 질환의 유전적 요인을 규명하기 위한 연구 노력 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 알츠하이머병 발병률이 증가함에 따라 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 유전자 편집 도구는 질병 모델링 및 표적 발굴에 광범위하게 활용되고 있으며, 뇌 특이적 약물 전달 기술의 발전으로 치료 가능성이 향상되고 있습니다. 신경과학 연구에 대한 자금 지원 증가는 이러한 기술 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 이러한 연구 집중 확대가 해당 분야의 빠른 성장을 견인하고 있습니다.

• 최종 사용자 기준

최종 사용자를 기준으로 시장은 바이오 및 제약 회사, CROS(임상시험수탁기관), 학술 및 연구 기관, 식품 산업 및 기타 부문으로 세분화됩니다. 바이오 및 제약 회사 부문은 신약 개발 및 치료제 개발에 유전자 편집 도구를 광범위하게 활용함에 따라 2025년까지 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이들 기업은 유전자 편집 기술을 활용하여 표적 식별 및 검증 과정을 가속화합니다. 풍부한 재정 자원을 바탕으로 첨단 기술 및 인프라에 투자하고 있으며, 유전자 및 세포 치료 분야의 임상 시험 활동 증가 또한 수요를 촉진하고 있습니다. 학술 기관과의 전략적 협력은 혁신을 강화하며, 이러한 강력한 연구 개발 역량이 시장 선도적 지위를 유지하는 원동력이 되고 있습니다.

임상시험수탁기관(CRO) 부문은 제약회사들의 유전자 편집 연구 아웃소싱 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. CRO는 전문적인 지식과 비용 효율적인 연구 서비스를 제공합니다. 유전자 편집 워크플로우의 복잡성이 증가함에 따라 외부 서비스 제공업체에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 유전자 치료 파이프라인의 확장은 CRO 지원에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. CRO는 또한 확장성과 규제 관련 전문성을 제공합니다. 이러한 장점들이 해당 부문의 빠른 성장을 가속화하고 있습니다.

유전자 편집 도구 시장 지역 분석

• 북미는 탄탄한 연구 인프라, 상당한 정부 및 민간 자금 지원, 그리고 선도적인 생명공학 및 제약 회사들의 존재를 바탕으로 2025년까지 유전자 편집 도구 시장에서 45.2%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 학술 연구, 신약 개발 및 임상 개발 프로그램 전반에 걸쳐 유전자 편집 도구의 광범위한 도입을 이끌고 있습니다.
• 이 지역의 연구자들과 기관들은 신약 개발, 질병 모델링, 치료법 개발과 같은 분야에서 유전자 편집 도구가 제공하는 정밀성, 확장성, 다용성을 매우 높이 평가하고 있습니다.
• 정부와 민간의 상당한 자금 지원, 고도로 숙련된 과학 인력, 그리고 선도적인 생명공학 및 제약 회사들의 강력한 존재감에 힘입어 유전자 편집 도구는 학계, 임상 및 상업 연구 환경 전반에 걸쳐 핵심 기술로 자리매김하고 있으며, 이러한 광범위한 도입이 더욱 가속화되고 있습니다.

미국 유전자 편집 도구 시장 분석

미국 유전자 편집 도구 시장은 2025년 북미 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 유전체 연구에 대한 강력한 연방 및 민간 자금 지원과 CRISPR 기반 기술의 빠른 발전 덕분입니다. 연구 기관과 바이오 제약 회사들은 신약 개발 및 치료제 개발에 있어 유전자 편집 기술을 점점 더 중요하게 여기고 있습니다. 세포 및 유전자 치료제 파이프라인의 증가와 활발한 임상 시험 활동은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 주요 유전자 편집 기업과 학술 연구 센터의 강력한 입지도 시장 확장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​유전자 편집 도구 시장 분석

유럽 ​​유전자 편집 도구 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 생명 과학 연구에 대한 투자 증가와 정밀 의학의 도입 확대에 힘입은 것입니다. 윤리적 연구 체계와 규제 준수에 대한 중요성이 커지면서 유전자 편집 기술의 책임 있는 도입이 촉진되고 있습니다. 유럽 연구 기관들은 질병 모델링 및 중개 연구를 위해 유전자 편집 기술을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 이 지역은 국경을 넘는 연구 협력에 힘입어 학술, 임상 및 산업 연구 분야 전반에 걸쳐 꾸준한 성장을 경험하고 있습니다.

영국 유전자 편집 도구 시장 분석

영국 유전자 편집 도구 시장은 정부의 유전체학 및 생의학 혁신에 대한 강력한 지원에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 학술 연구 및 생명공학 스타트업에 대한 자금 지원 증가는 첨단 유전자 편집 플랫폼의 활용을 가속화하고 있습니다. 맞춤형 의학 및 희귀 질환 연구에 대한 영국의 집중적인 투자는 유전자 편집 도구의 광범위한 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 영국의 잘 구축된 연구 인프라는 시장의 지속적인 성장을 뒷받침하고 있습니다.

독일 유전자 편집 도구 시장 분석

독일의 유전자 편집 도구 시장은 강력한 산업 연구 역량과 생명공학 혁신에 대한 집중적인 노력에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 정밀 엔지니어링과 과학적 우수성을 중시하는 독일의 정책은 첨단 유전자 편집 기술의 도입을 뒷받침하고 있습니다. 제약 연구 및 산업 생명공학 분야에서 유전자 편집 기술의 활용이 증가함에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 강력한 규제 감독과 윤리적 연구에 대한 강조는 독일의 연구 및 산업계의 기대와 부합합니다.

아시아 태평양 유전자 편집 도구 시장 분석

아시아 태평양 유전자 편집 도구 시장은 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 중국, 일본, 인도 등 여러 국가의 생명공학 분야 확장, 연구 투자 증가, 그리고 정부의 적극적인 지원 정책에 힘입은 결과입니다. 학술 연구 인프라의 빠른 발전과 글로벌 바이오 제약 기업과의 협력 증대 또한 유전자 편집 도구의 도입을 가속화하고 있습니다. 유전체학, 농업 생명공학, 치료 혁신에 대한 이 지역의 관심 증가는 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 첨단 연구 도구에 대한 접근성 향상은 지역 사용자 기반 확대를 이끌고 있습니다.

일본 유전자 편집 도구 시장 분석

일본의 유전자 편집 도구 시장은 첨단 의료 연구와 기술 혁신에 대한 강력한 의지 덕분에 성장세를 보이고 있습니다. 일본은 정밀 의학과 재생 치료에 상당한 비중을 두고 있으며, 이는 유전자 편집 기술 도입을 촉진하는 요인입니다. 질병 모델링 및 신약 개발에 유전자 편집 기술이 점점 더 많이 활용됨에 따라 시장 성장이 뒷받침되고 있습니다. 또한, 고령화 사회로 인해 유전 질환 및 노화 관련 질환 연구가 활발히 진행되면서 수요 증가를 견인하고 있습니다.

인도 유전자 편집 도구 시장 분석

인도의 유전자 편집 도구 시장은 학술 연구 확대, 생명공학 투자 증가, 유전체학 관련 정부 지원 확대에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 전망됩니다. 인도는 대학 및 연구 기관에서 유전자 편집 도구 도입이 증가함에 따라 생명 과학 연구의 핵심 허브로 부상하고 있습니다. 국내 생명공학 기업과 연구 위탁 기관의 성장 또한 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. 더불어 혁신 및 실용화 연구를 장려하는 국가 프로그램들이 글로벌 유전자 편집 도구 시장에서 인도의 입지를 강화하고 있습니다.

유전자 편집 도구 시장 점유율

유전자 편집 도구 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 써모 피셔 사이언티픽(미국)
• 프로메가 코퍼레이션(미국)
• 뉴잉글랜드 바이오랩스(미국)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• 바이오래드 래버러토리스(미국)
• 일루미나 주식회사(미국)
• 타카라 바이오 주식회사(일본)
• 론자(스위스)
• 트위스트 바이오사이언스 코퍼레이션(미국)
• 젠스크립트(중국)
• 신테고 코퍼레이션(미국)
• 에디타스 메디신(미국)
• CRISPR Therapeutics AG (스위스)
• 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics, Inc., 미국)
• 상가모 테라퓨틱스(Sangamo Therapeutics, Inc., 미국)
• 오리진 테크놀로지스(OriGene Technologies, Inc.) (미국)
• 트랜스포사젠 바이오파마슈티컬스(Transposagen Biopharmaceuticals, Inc., 미국)
• Applied Biological Materials Inc.(캐나다)
• 다나허(미국)
• 타카라 홀딩스 주식회사(일본)

최근 글로벌 유전자 편집 도구 시장의 주요 동향은 무엇입니까?

• 2025년 10월, 메타게노미는 아마존 웹 서비스(AWS)의 맞춤형 AI 칩(인페렌티아)을 사용하여 인체 내에 유전자 편집 치료법을 정밀하게 전달하는 유전자 편집 도구 개발을 가속화하고 있다고 발표했습니다. 이는 생명공학과 클라우드 기반 AI 컴퓨팅의 주목할 만한 융합 사례입니다.
• 2025년 10월, MIT 연구진은 의도치 않은 DNA 편집 오류를 획기적으로 줄여 오류율을 최대 약 60배까지 낮추는 새로운 정밀 유전자 편집 도구를 개발했습니다. 이는 미래의 유전자 치료법을 훨씬 더 안전하고 신뢰할 수 있게 만들어 유전 질환 치료에 활용될 수 있을 것으로 기대됩니다.
• 2025년 6월, 일라이 릴리는 CRISPR 유전자 편집 바이오테크 기업인 버브 테라퓨틱스를 최대 13억 달러에 인수하기로 합의했습니다. 이로써 일라이 릴리는 PCSK9 유전자를 표적으로 하는 버브의 염기 편집 치료제 파이프라인을 강화하게 되었으며, 이는 CRISPR 분야에서 가장 큰 규모의 인수 중 하나로, 유전자 편집 자산에 대한 제약 업계의 높은 관심을 보여주는 신호탄이 되었습니다.
• 2025년 5월, 필라델피아의 연구진은 희귀 대사 질환을 앓고 있는 9개월 된 아기에게 최초로 맞춤형 CRISPR 유전자 편집 치료를 성공적으로 적용했습니다. 이는 희귀 유전 질환에 대한 개별 유전자 편집 치료의 역사적인 이정표가 되었습니다.
• 2021년 7월, 과학자들은 CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술이 세포 내에서 예상치 못한 부작용으로 DNA 손상을 일으킬 수 있다고 보고했습니다. 이는 안전성 문제를 제기하고 유전자 편집 기술의 정확성과 감독 강화의 필요성을 강조하는 중요한 연구 이정표가 되었으며, CRISPR 기술의 한계를 이해하는 데 큰 진전을 가져왔습니다.

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