글로벌 유전자 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

 유전자 치료 시장 규모

• 글로벌 유전자 치료 시장 규모는 2024년에 102억 6천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 18.30%의 CAGR 로 2032년까지 393억 8천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 완치적 치료법에 대한 수요 증가와 유전자 치료 연구 투자 증가에 힘입은 것입니다. 특히 유전자 편집 및 전달 방식 분야의 기술 발전이 이러한 성장에 크게 기여하고 있습니다.
• 더욱이, 유전 질환의 유병률 증가와 탄탄한 임상 시험 파이프라인은 유전자 치료를 유망한 치료법으로 자리매김하고 있습니다. 유리한 규제 환경 또한 유전자 치료 솔루션의 도입을 가속화하여 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

유전자 치료 시장 분석

• 질병을 치료하거나 고치기 위해 개인의 유전 물질을 도입, 제거 또는 변경하는 유전자 치료는 표적 접근 방식과 질병 수정 잠재력으로 인해 유전적 및 후천적 상태 모두에서 이전 에는 치료할 수 없었던 유전적 질환, 암 및 감염성 질환 에 대한 잠재적 치료법을 제공하는 현대 의학의 점점 더 중요한 구성 요소입니다.
• 유전자 치료에 대한 수요 급증은 주로 질병의 유전적 기초에 대한 이해 증가, 유전자 편집 기술의 상당한 발전, 기존 치료법으로는 제한된 성공을 제공하는 희귀하고 만성적인 질환에 대한 효과적인 치료법에 대한 필요성 증가에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2025년 40.5%의 가장 큰 수익 점유율로 유전자 치료 시장을 장악하고 있으며, 강력한 연구 인프라, 높은 의료비 지출, 선도적인 생명공학 및 제약 회사의 존재가 특징입니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료 인프라에 대한 투자 증가, 유전 질환을 앓고 있는 환자 인구 증가, 첨단 의료 치료에 대한 접근성을 뒷받침하는 가처분 소득 증가로 인해 예측 기간 동안 연평균 성장률 27.2%로 유전자 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 바이러스 벡터 부문은 2025년 85.5%의 시장 점유율로 유전자 치료 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 이는 아데노 연관 바이러스(AAV) 및 렌티바이러스와 같은 바이러스 벡터가 치료 유전자를 전달하는 데 있어 효능과 다재다능함이 입증되었기 때문입니다. 이러한 벡터는 광범위한 연구를 거쳐 여러 승인된 유전자 치료에 성공적으로 사용되고 있습니다.

보고서 범위 및 유전자 치료 시장 세분화       

유전자 치료 시장 동향

"첨단 유전자 편집 및 전달을 통한 향상된 치료 잠재력"

• 글로벌 유전자 치료 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 CRISPR-Cas9 와 같은 첨단 유전자 편집 기술 과 아데노 연관 바이러스(AAV) 및 비바이러스성 벡터와 같은 혁신적인 유전자 전달 시스템의 통합이 심화되고 있다는 것입니다. 이러한 기술 융합은 치료적 개입의 정밀성, 효능 및 안전성을 크게 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, CRISPR 기반 치료법은 겸상 적혈구 빈혈 이나 베타 지중해 빈혈과 같은 질환에서 질병 유발 유전자를 정확하게 표적하고 교정하기 위해 개발되고 있으며, 이를 통해 일회성 완치 치료법의 가능성을 제시하고 있습니다. 마찬가지로, AAV 캡시드 엔지니어링 기술의 발전은 특정 조직과 장기에 대한 치료 유전자의 표적 전달을 개선하여 오프타겟 효과를 최소화하고 있습니다.
• 고급 유전자 편집과 정교한 전달 메커니즘을 통합하면 고도로 특정적인 유전자 변형 및 표적 세포의 효율적인 전달과 같은 기능이 가능해져 보다 효과적이고 잠재적으로 안전한 치료법이 가능해집니다.
• 정밀한 유전자 편집 도구와 효율적인 전달 플랫폼의 완벽한 통합은 더욱 광범위한 질병에 대한 더욱 표적화되고 개인화된 유전자 치료법 개발을 촉진합니다. 이러한 기술의 조합을 통해 연구자들은 개별 환자의 고유한 유전적 특성을 고려하여 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하는 치료법을 개발할 수 있습니다.
• 더욱 정확하고 효율적이며 개인화된 유전자 치료를 지향하는 이러한 추세는 다양한 질병의 치료 패러다임을 근본적으로 변화시키고 있습니다. 따라서 기업들은 정확도가 향상된 새로운 유전자 편집 도구와 조직 특이성을 향상시키고 면역원성을 감소시키는 전달 시스템 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다.
• 임상의와 환자가 혁신적이고 잠재적으로 치료 가능한 치료 옵션을 점점 더 추구함에 따라 유전 질환, 종양학, 감염성 질환을 포함한 다양한 치료 영역에서 고급 유전자 편집 및 전달 기술의 원활한 통합을 제공하는 유전자 치료에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

유전자 치료 시장 동향

운전사

“유전 질환 유병률 증가 및 효과적인 치료법 수요 증가로 인한 필요성 증가”

• 전 세계적으로 유전 질환의 유병률이 증가하고 효과적이고 잠재적으로 치료 가능한 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 유전자 치료에 대한 수요가 급증하는 주요 원인이 되고 있습니다.
  • 예를 들어, 2025년 5월, 여러 연구 기관에서 듀센 근이영양증과 같은 희귀 유전 질환에 대한 유전자 치료 임상시험에서 유망한 결과를 발표하며, 이러한 치료법이 이전에는 충족되지 못했던 의료적 요구를 해결할 수 있는 잠재력을 강조했습니다. 이러한 발전은 예측 기간 동안 유전자 치료 산업의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
• 다양한 질병의 유전적 기초에 대한 이해가 깊어지고 기존 치료법의 한계가 명확해짐에 따라 유전자 치료법은 이러한 질병의 근본 원인을 해결하고 매력적인 대안 또는 더 우수한 치료 옵션을 제공할 수 있는 가능성을 제공합니다.
• 또한 개인화된 의학에 대한 인식이 높아지고 개인의 유전적 구성에 따라 치료를 맞춤화할 수 있는 잠재력이 커지면서 유전자 치료는 암과 자가면역 질환을 포함한 다양한 질병에 대한 점점 더 매력적인 접근 방식이 되고 있습니다.
• 단일 투여로 장기적인 치료 효과, 심지어 완치까지 달성할 수 있는 잠재력과 유전자 수준에서 특정 질병 기전을 표적으로 삼을 수 있는 능력은 희귀 질환과 흔한 질환 모두에서 유전자 치료 도입을 촉진하는 핵심 요인입니다. 연구 개발 투자 증가와 제조 및 전달 기술의 발전은 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

제지/도전

“높은 개발 비용과 복잡한 제조 공정에 대한 우려”

• 유전자 치료제의 연구, 개발 및 제조에 따른 높은 비용에 대한 우려는 더 넓은 시장 접근성과 침투에 심각한 난관을 야기합니다. 유전자 편집, 벡터 개발, 세포 처리의 복잡한 특성은 상당한 초기 투자와 지속적인 생산 비용을 발생시켜, 의료비 부담자와 환자들 사이에 이러한 치료제의 적정 가격에 대한 불안감을 심화시킵니다.
  • 예를 들어, 세포 및 유전자 치료를 위한 복잡하고 종종 개인화된 제조 공정은 상당한 생산 비용과 물류적 장애물로 이어질 수 있으며 이는 치료의 최종 가격에 영향을 미칩니다.
• 제조 기술 발전, 규모의 경제, 그리고 혁신적인 가격 책정 모델을 통해 이러한 비용 문제를 해결하는 것은 더 폭넓은 환자 접근성을 확보하는 데 필수적입니다. 기업들은 비용 절감을 위해 더욱 효율적인 바이러스 벡터 생산 방법을 개발하고 중앙 집중식 제조 시설을 구축하는 등의 전략을 모색하고 있습니다.
• 완치적 치료법을 통한 장기적인 비용 절감 가능성은 인정되지만, 높은 초기 투자 비용은 도입에 걸림돌이 될 수 있으며, 특히 예산이 부족한 의료 시스템이나 포괄적인 보험 적용이 어려운 환자에게는 더욱 그렇습니다. 임상 시험의 복잡성과 전문 인프라 및 전문성의 필요성은 유전자 치료 개발의 전반적인 비용을 더욱 증가시킵니다.
• 제조 분야의 기술 혁신, 간소화된 규제 프로세스, 지속 가능한 상환 프레임워크 개발을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 유전자 치료의 잠재력을 최대한 실현하고 더 광범위한 환자 집단이 이를 이용할 수 있도록 하는 데 필수적입니다.

유전자 치료 시장 범위

시장은 벡터 유형, 방법, 유전자 유형, 응용 프로그램 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 벡터 유형별

유전자 치료 시장은 벡터 유형에 따라 바이러스 벡터와 비바이러스 벡터로 구분됩니다. 바이러스 벡터 부문은 아데노 연관 바이러스(AAV) 및 렌티바이러스와 같은 바이러스 벡터의 치료 유전자 전달 효능과 다재다능함이 입증되면서 시장 매출 점유율이 85.5%로 상당히 높았습니다. 이러한 벡터는 광범위한 연구를 거쳐 여러 승인된 유전자 치료에 성공적으로 사용되고 있습니다.

비바이러스 벡터 분야는 지질 나노입자, 네이키드 DNA, 전기천공법과 같은 비바이러스 전달 시스템의 발전에 힘입어 예측 기간 동안 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 방법은 안전성, 면역원성, 그리고 더 큰 유전자 전달 능력 측면에서 잠재적 이점을 제공하여 특정 응용 분야에서 점점 더 매력적인 대안이 되고 있으며, 바이러스 벡터와 관련된 일부 한계를 극복하고 있습니다.

• 방법으로

유전자 치료 시장은 방식에 따라 엑스비보(ex-vivo)와 인비보(in-vivo)로 구분됩니다. 인비보 분야는 현재 더 큰 시장 점유율을 차지하고 있는데, 이는 더 광범위한 질병에 적용 가능하고 대규모 환자 집단을 치료할 수 있는 잠재력이 있기 때문입니다. 인비보 접근법은 치료 유전자를 환자의 체내에 직접 전달하는 방식을 포함합니다.

체외 유전자 치료 분야 또한 상당한 성장을 경험하고 있으며, 특히 암 및 특정 유전 질환에 대한 세포 기반 유전자 치료 분야에서 두드러집니다. 이 방법은 환자 체외에서 세포를 변형한 후 다시 이식하는 것을 포함합니다. 유전자 변형을 위한 통제된 환경은 특정 치료 분야에 이점을 제공합니다.

• 유전자 유형별

유전자 유형을 기준으로 유전자 치료 시장은 항원, 사이토카인, 종양 억제 인자, 자살 인자, 결핍 인자, 성장 인자, 수용체 등으로 세분화됩니다. 결핍 인자 분야는 기능적 유전자 생성물의 결핍으로 인한 유전성 유전 질환 치료에 중점을 두면서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

종양 질환 분야(현재는 적용 중이지만 종양 억제 유전자 및 자살 유전자와 같은 유전자 유형 접근법에 의해 주도됨)는 다양한 암에 대한 표적적이고 효과적인 치료법을 제공할 수 있는 유전자 치료법의 잠재력으로 인해 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 항원(백신 개발용) 및 사이토카인(면역 조절용)과 같은 다른 유전자 유형 또한 해당 응용 분야의 시장 성장에 기여하고 있습니다.

• 응용 프로그램별

유전자 치료 시장은 적용 분야를 기준으로 종양 질환, 심혈관 질환, 감염성 질환, 희귀 질환, 신경 질환 및 기타 질환으로 구분됩니다. 종양 질환 분야는 집중적인 연구개발 노력과 다양한 암 유형에 대한 상당한 미충족 의료 수요에 힘입어 현재 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

희귀 질환 분야는 예측 기간 동안 상당한 성장률을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 희귀 유전 질환 치료제 개발에 대한 규제 지원 및 인센티브 확대, 그리고 이 분야에서 유전자 치료가 보여준 유망한 성과에 힘입은 것입니다. 신경 질환 및 심혈관 질환과 같은 다른 응용 분야에서도 연구 및 임상 개발 활동이 증가하고 있습니다.

• 최종 사용자별

유전자 치료 시장은 최종 사용자 기준으로 암 연구기관, 병원, 연구소 등으로 구분됩니다. 병원 부문은 환자 치료 및 승인된 유전자 치료의 투여에 직접적으로 관여하기 때문에 가장 큰 최종 사용자 부문입니다.

연구 기관은 유전자 치료 개발의 초기 단계에서 중요한 역할을 하며 새로운 치료법 파이프라인에 기여하면서 중요한 최종 사용자로 남을 것으로 예상됩니다.

유전자 치료 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 40.5%의 가장 큰 수익 점유율로 유전자 치료 시장을 장악하고 있으며, 강력한 연구 인프라, 높은 의료비 지출, 선도적인 생명공학 및 제약 회사의 존재가 이를 뒷받침합니다.
• 이 지역은 주요 시장 참여자들의 입지, 선진 의료 인프라, 그리고 혁신적인 의료 기술의 높은 도입률이라는 이점을 누리고 있습니다. 또한, 유전 질환과 암의 유병률 증가와 유리한 보험급여 정책은 북미 시장의 탄탄한 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.
• 이러한 광범위한 활동은 임상 시험을 위한 상당한 자금 지원, 학계와 산업계 간 협력, 유망한 유전자 치료법의 승인을 신속히 처리하기 위한 규제 기관의 적극적인 접근 방식으로 더욱 뒷받침되며, 이를 통해 이 지역은 이러한 첨단 치료법의 개발 및 상용화 분야에서 선두주자로 자리매김하게 됩니다.

미국 유전자 치료 시장 통찰력

미국 유전자 치료 시장은 2025년 북미에서 63.2%의 시장 점유율로 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 강력한 바이오 제약 산업, 상당한 연구 자금, 그리고 적극적인 규제 환경에 힘입은 것입니다. 소비자(환자와 의료 서비스 제공자)는 다양한 질병에 대한 장기적 또는 완치적 치료법을 제공하는 유전자 치료의 잠재력을 점점 더 우선시하고 있습니다. 유전 질환과 암의 유병률 증가와 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가는 유전자 치료 산업을 더욱 발전시키고 있습니다. 더욱이, 유전자 치료가 표준 치료 프로토콜에 통합되는 추세와 보험급여 경로의 확대는 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​유전자 치료 시장 통찰력

유럽 ​​유전자 치료 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 연구 개발 투자 증가, 첨단 치료법에 대한 규제 지원 확대, 그리고 충족되지 않은 의료 수요에 대한 유전자 치료의 잠재력에 대한 인식 제고에 힘입은 것입니다. 학계와 산업계 간의 협력 증가와 유전 질환 및 만성 질환에 대한 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가는 유전자 치료 도입을 촉진하고 있습니다. 유럽 환자와 의료 시스템 또한 유전자 치료가 제공하는 장기적인 효능과 삶의 질 향상의 잠재력에 주목하고 있습니다. 이 지역은 다양한 치료 영역에서 상당한 성장을 경험하고 있으며, 희귀 질환과 일반 질환 모두에 대한 유전자 치료 연구가 활발히 진행되고 있습니다.

영국 유전자 치료 시장 통찰력

영국 유전자 치료 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 탄탄한 과학적 기반, 생명 과학 혁신에 대한 정부 지원, 그리고 유전 질환 및 암 치료에 대한 효과적인 치료법에 대한 수요 증가가 그 동력입니다. 또한, 기존 치료법의 한계와 유전자 치료의 가능성에 대한 우려는 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 이러한 첨단 치료법을 모색하도록 장려하고 있습니다. 영국의 탄탄한 의료 시스템과 최첨단 의료 기술 도입에 대한 의지는 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 예상됩니다.

독일 유전자 치료 시장 통찰력

독일 유전자 치료 시장은 연구 활동 증가, 강력한 제약 산업, 그리고 혁신적이고 개인화된 의료 접근 방식에 대한 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라는 과학적 우수성과 환자의 첨단 치료법 접근성에 대한 강조와 맞물려 유전자 치료 도입을 촉진하고 있으며, 특히 전문 치료 센터와 연구 병원에서 유전자 치료가 활발하게 시행되고 있습니다. 유전자 치료의 임상 적용 또한 점차 보편화되고 있으며, 현지 의료 기준에 부합하는 안전성과 효능에 중점을 두고 있습니다.

아시아 태평양 유전자 치료 시장 통찰력

아시아 태평양 유전자 치료 시장은 2025년 연평균 성장률 27.2%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 의료비 지출 증가, 유전 질환 및 암 환자 수 증가, 그리고 중국, 일본, 인도 등 주요 국가의 생명공학 및 제약 연구 투자 증가에 힘입은 것입니다. 정부의 의료 혁신 지원 정책에 힘입어 첨단 의료 기술에 대한 관심이 높아지면서 유전자 치료 도입이 확대되고 있습니다. 더욱이 아시아 태평양 지역이 유전자 치료 제품의 임상시험 및 잠재적 생산의 주요 지역으로 부상함에 따라, 이러한 치료법의 접근성과 가격 경쟁력이 더욱 확대되고 있습니다.

일본 유전자 치료 시장 통찰력

일본 유전자 치료 시장은 재생 의학에 대한 일본의 강력한 집중, 급속한 고령화와 노인성 질환 유병률 증가, 그리고 정부의 혁신적인 의료 기술 지원으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 일본 시장은 안전성과 효능을 중시하며, 임상시험 증가와 이전에는 치료 불가능했던 질환의 치료 가능성에 힘입어 유전자 치료 도입이 가속화되고 있습니다. 유전자 치료가 국가 의료 정책에 통합되고, 이 분야에 투자하는 국내 제약 회사들이 존재함에 따라 성장이 가속화되고 있습니다. 더욱이, 일본의 탄탄한 의료 시스템은 승인된 유전자 치료의 도입 및 급여 적용을 위한 길을 제공합니다.

인도 유전자 치료 시장 통찰력

인도 유전자 치료 시장은 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록하고 있는데, 이는 유전 질환 환자 수가 많고, 의료 서비스에 대한 인식이 높아지며, 바이오 제약 산업이 성장하고 있기 때문입니다. 인도는 제약 및 생명공학 분야에서 중요한 시장으로 자리 잡고 있으며, 유전자 치료는 만연한 유전 질환을 해결할 수 있는 잠재력으로 점차 주목받고 있습니다. 의료 인프라에 대한 투자 증가, 현지 바이오 제약 기업의 부상, 그리고 더욱 저렴한 유전자 치료 옵션의 가능성은 인도 시장을 견인하는 주요 요인입니다.

유전자 치료 시장 점유율

유전자 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 노바티스 AG (스위스)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사 (스위스)
• 화이자 (미국)
• 존슨앤드존슨 서비스 주식회사 (미국)
• 바이오마린 (미국)
• 블루버드 바이오 주식회사(미국)
• 사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics, Inc.)(미국)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated(미국)
• CRISPR Therapeutics(스위스)
• 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics, Inc.)(미국)
• 에디타스 메디슨(미국)
• 유니큐어 NV. (네덜란드)
• Orchard Therapeutics plc(영국)
• 바이엘 AG(미국)
• 크리스탈 바이오텍(Krystal Biotech, Inc.) (미국)
• 빔 테라퓨틱스(미국)
• MeiraGTx Limited(미국)
• 상가모 테라퓨틱스(미국)
• 브릿지바이오파마(주)(미국)
• PTC 테라퓨틱스(미국)

글로벌 유전자 치료 시장의 최신 동향

• 2025년 4월, 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)는 겸상 적혈구 빈혈에 대한 체외 CRISPR-Cas9 유전자 편집 치료법에 대한 긍정적인 3상 임상 시험 결과를 발표했습니다. 이 데이터는 이 질환의 주요 합병증인 혈관 폐쇄 위기(vaso-occlusive crises)의 유의미한 감소를 보여주며, 유전성 혈액 질환 치료에 있어 유전자 편집의 혁신적인 잠재력을 강조했습니다. 이러한 발전은 중증 유전 질환에 대한 지속 가능한 치료법 개발을 위한 CRISPR 기술의 진전을 보여줍니다.
• 2025년 3월, 바이오마린 파마슈티컬(BioMarin Pharmaceutical Inc.)은 특정 희귀 유전성 간 질환을 표적으로 하는 유전자 치료제에 대해 주요 유럽 시장에서 규제 승인을 받았습니다. 이번 승인은 희귀 질환에 대한 유전자 치료제의 접근성 확대에 또 다른 이정표를 세우는 것으로, 치료 대안이 제한적인 환자들에게 삶을 바꿀 수 있는 잠재적인 치료 옵션을 제공합니다. 이번 결정은 이러한 질환에 대한 유전자 치료제의 안전성과 효능에 대한 규제 기관의 신뢰가 높아지고 있음을 보여줍니다.
• 2025년 2월, 노바티스는 여러 유전자 치료의 핵심 요소인 아데노 연관 바이러스(AAV) 벡터의 생산 역량을 강화하기 위해 선도적인 유전자 치료 제조 기업과 전략적 파트너십을 체결했다고 발표했습니다. 이번 협력은 유전자 치료 분야에서 난제로 여겨져 온 제조 병목 현상을 해결하고, 임상 시험 및 상용화를 위한 바이러스 벡터의 안정적이고 확장 가능한 공급을 확보하는 것을 목표로 합니다. 이는 유전자 치료의 광범위한 도입을 위해 견고한 제조 인프라의 중요성이 점차 커지고 있음을 보여줍니다.
• 2025년 1월, 블루버드 바이오(Bluebird Bio, Inc.)는 주요 의학 학회에서 베타 지중해빈혈 및 뇌부신백질이영양증(CALD)에 대한 유전자 치료 임상시험의 장기 추적 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 수년간 지속적인 치료 효과를 보였으며, 이러한 심각한 유전 질환에 대한 유전자 치료 접근법의 지속성에 대한 추가적인 증거를 제시했습니다. 이러한 장기적인 결과는 유전자 치료의 지속적인 효과를 입증하고 환자와 임상의의 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다.
• 2022년 12월, 페링 파마슈티컬스(Ferring Pharmaceuticals)는 고위험 BCG 무반응성 비근침습성 방광암 유전자 치료제인 애드스틸라드린(Adstiladrin)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 아데노바이러스 벡터를 기반으로 하는 이 새로운 치료제는 유두종 유무와 관계없이 성인 상피내암(carcinoma in situ) 환자를 대상으로 하며, 페링의 제품 범위와 치료 옵션을 강화합니다. 

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