글로벌 그레이브스병 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

그레이브스병 치료 시장 규모

• 글로벌 그레이브스병 치료 시장 규모는 2024년에 4억 1,850만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 4.50%의 CAGR 로 2032년까지 5억 9,060만 달러 에 도달할 것으로 예상됩니다 .
• 이러한 성장은 자가면역성 갑상선 질환의 유병률 증가, 진단 도구의 발전, 환자의 인식 제고와 같은 요인에 의해 촉진되었습니다.

그레이브스병 치료 시장 분석

• 그레이브스병은 갑상선을 과도하게 자극하여 갑상선 기능 항진증을 유발하는 자가면역 질환입니다. 치료 옵션으로는 항갑상선제, 방사성 요오드 치료, 그리고 갑상선 호르몬 생성을 감소시키는 수술이 있습니다.
• 그레이브스병 치료에 대한 수요는 갑상선 질환 환자 수의 증가, 진단 능력의 향상, 그리고 전 세계적으로 이용 가능한 치료 옵션의 증가로 인해 크게 증가했습니다.
• 북미는 높은 의료비 지출, 조기 진단율, 강력한 보상 체계 덕분에 그레이브스병 치료 시장을 장악하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 중국과 인도 등의 국가에서 의료 접근성과 인식 캠페인이 확대되면서 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
• 항갑상선제는 1차 치료 옵션으로서의 효과로 인해 2025년에 41.32%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 비침습적 치료법에 대한 선호도 증가와 폭넓은 가용성은 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

보고 범위 및 그레이브스병 치료 시장 세분화 

그레이브스병 치료 시장 동향

"개인화된 갑상선 관리 프로토콜로의 전환"

• 그레이브스병 치료 시장을 형성하는 주요 추세는 개인 맞춤형 의료에 대한 중요성이 점차 커지고 있다는 것입니다. 임상의들은 연령, 성별, 갑상선 기능 항진증의 중증도, 기저 자가면역 질환, 그리고 동반 질환 등을 고려한 개인 맞춤형 치료 계획을 채택하고 있습니다.
• 이 접근 방식은 호르몬 및 유전자 프로파일링과 같은 표적 진단을 사용하여 임상 결과를 개선하고 부작용을 줄이며 환자의 준수를 강화하는 것을 목표로 합니다. 
  • 예를 들어, 유전 및 호르몬 프로파일링 도구의 가용성 증가는 북미와 유럽 전역에서 개인화된 갑상선 관리 모델을 구현하는 데 도움이 되고 있습니다.
• 개인화된 갑상선 관리 프로토콜을 도입함으로써 맞춤형 치료법이 가능해져 그레이브스병 치료가 혁신되고 있으며, 부작용은 줄이는 동시에 효능과 환자 만족도가 향상됩니다.

그레이브스병 치료 시장 동향

운전사

"자가면역성 갑상선 질환의 증가"

• 전 세계적으로 자가면역 질환이 증가하고 있으며, 그레이브스병은 가장 흔한 질환 중 하나입니다. 자가면역 질환에 대한 인식 제고, 정기 검진, 그리고 진단 역량 강화를 통해 조기 발견과 치료 환자 수 증가가 이루어졌습니다.
• 스트레스가 증가하고, 요오드 섭취량이 변동하며, 유전적 소인이 있는 도시 지역에서 부담이 특히 높습니다. 
  • 예를 들어, 2024년 1월 미국 질병통제예방센터(CDC) 보고서는 북미에서 새로 진단된 갑상선 기능 장애 사례가 12% 증가했다고 밝혔습니다. 2023년 4월에는 전 세계적으로 갑상선 기능 인식 캠페인을 통해 조기 검사가 가속화되어 치료 시작이 증가했습니다.
• 진단 기술과 인식의 향상에 힘입어 자가면역성 갑상선 질환의 발병률이 증가함에 따라 그레이브스병 치료에 대한 수요가 늘어나고 있으며, 혁신적 솔루션에 대한 강력한 시장이 형성되고 있습니다.

기회

"단일클론항체 기반 치료법 ​​출시"

• 그레이브스병 치료 분야에서 중요한 기회는 갑상선 자극 호르몬 수용체의 자가항체 자극을 억제하도록 설계된 단일클론 항체 치료법의 도입입니다.
• 이러한 생물학적 제제는 특히 기존 치료에 대한 금기증이 있거나 질병이 재발한 환자에게 특히 가치가 있습니다. 
  • 예를 들어, 2024년 3월 미국 FDA는 TSH 수용체 자극을 표적으로 하는 단일클론 항체 치료제에 희귀의약품 지정을 부여했습니다. 2023년 6월에는 그레이브스병에서 자가항체 생성을 감소시키는 항-CD20 치료제에 대한 임상시험이 시작되었습니다 .
• 단일클론 항체 치료법의 개발은 복잡한 사례에 대한 표적화되고 효과적인 옵션을 제공하여 그레이브스병 치료에서 충족되지 않은 요구를 해결할 수 있는 유망한 기회를 제공합니다.

제지/도전

"기존 치료법의 부작용 및 장기적 위험"

• 방사성 요오드나 항갑상선제와 같은 표준 치료법은 효과적임에도 불구하고, 영구적인 갑상선 기능 저하증, 관해 후 재발, 그리고 무과립구증에서 간독성에 이르는 부작용 등 심각한 위험을 안고 있습니다. 이러한 한계는 장기적인 순응도를 저해하고 더 안전한 대안에 대한 수요를 증가시킵니다. 
  • 예를 들어, 2023년 8월 JAMA에 발표된 메타분석 결과에 따르면 방사성 요오드 치료 후 5년 이내 재발률은 28%였습니다. 2024년 10월, 환자 권익 단체들은 소아 환자군에서 메티마졸의 부작용에 대한 우려를 제기했습니다 . 
• 기존 치료법과 관련된 심각한 부작용과 장기적 위험은 환자 준수와 시장 성장에 어려움을 주며, 더 안전하고 혁신적인 치료 옵션에 대한 필요성을 강조합니다.

그레이브스병 치료 시장 범위

시장은 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

2025년에는 항갑상선제 부문이 치료 유형 부문에서 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

2025년에는 항갑상선제 부문이 41.32%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상되는데, 이는 그레이브스병의 1차 치료제로서 오랫동안 자리매김해 온 입지를 반영하는 것입니다. 주로 메티마졸과 프로필티오우라실을 주성분으로 하는 이 약물들은 경구 투여, 확립된 효능, 그리고 관리 가능한 안전성 프로파일 덕분에 널리 사용되고 있습니다. 항갑상선제는 갑상선 기능 항진증의 비침습적 관리를 가능하게 하며, 특히 소아, 임산부, 그리고 경증 환자에게 선호됩니다. 비용 효율성, 접근성, 그리고 수술이나 방사성 요오드 치료와 관련된 위험 없이 정상 갑상선 기능을 회복시킬 수 있는 능력은 항갑상선제의 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

병원 부문은 예측 기간 동안 지표 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

2025년에는 병원 부문이 그레이브스병 진단, 집중 치료, 그리고 다학제적 관리를 위한 포괄적인 인프라를 바탕으로 50.6%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원은 항갑상선제, 방사성 요오드 치료, 그리고 외과적 중재술을 포함한 복합 치료법 제공의 핵심 역할을 합니다. 또한 갑상선 기능 항진증, 안와병증(갑상선 안 질환), 그리고 갑상선 기능 항진증과 관련된 심장 합병증을 포함한 복잡한 질환의 의뢰 센터 역할도 수행합니다. 또한, 병원 기반 진료는 내분비내과 전문의, 안과 전문의, 그리고 핵의학 전문의의 진료 접근성을 높여 질병의 재발 또는 진행에 대한 지속적인 모니터링과 조율된 치료 접근을 보장합니다.

그레이브스병 치료 시장 지역 분석

“북미는 그레이브스병 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.”

• 북미 지역은 2025년 전 세계 그레이브스병 치료 시장을 주도하며 전체 시장 점유율의 약 41.7%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 이 지역의 탄탄한 의료 인프라, 높은 질병 인식, 그리고 조기 검진 프로그램 덕분입니다. 
• 북미는 글로벌 그레이브스병 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있는데, 이는 주로 잘 확립된 의료 인프라, 높은 질병 인식, 조기 검진 프로그램 덕분입니다.
• 미국은 북미에서 65.12%의 점유율을 기록하며 선두를 달리고 있습니다. 미국의 탄탄한 제약 산업, 광범위한 임상 시험 활동, 그리고 유리한 보험급여 체계는 미국이 선두 자리를 차지하는 데 기여하고 있습니다. 또한, 2023년에 조기 진단과 정확한 진단을 장려하기 위해 임상 진료 지침을 개정한 미국갑상선협회(American Thyroid Association)와 같은 기관들의 노력은 치료 효과를 높이고 있습니다.
• 이 지역은 선도적인 제약 회사의 입지, 활발한 임상 시험 활동, 특히 미국을 중심으로 한 유리한 보상 체계로 인해 혜택을 받고 있습니다. 또한 정부 기관과 의학 협회가 갑상선 질환 진단 및 관리를 개선하기 위한 이니셔티브를 추진하면서 시장 성장에 기여하고 있습니다.
  • 예를 들어, 2023년 미국갑상선학회(American Thyroid Association)는 조기에 정확한 진단을 장려하고 치료 효과를 높이기 위해 임상 진료 지침을 업데이트했습니다. 캐나다와 멕시코 또한 공중 보건 지원 프로그램과 첨단 치료법 도입 증가로 인해 성장을 보이고 있습니다.

“아시아 태평양 지역은 그레이브스병 치료 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.”

• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 높은 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 의료 인프라 개선, 정부 의료 제도 확대, 그리고 자가면역성 갑상선 질환에 대한 인식 제고에 기인합니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 2025년까지 약 15.32%의 시장 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 의료 인프라 개선, 정부 의료 제도 확대, 자가면역 갑상선 질환에 대한 인식 제고에 힘입어 촉진될 것입니다.
• 인도, 중국, 한국 등의 국가는 진단 기술과 공중 보건 교육에 많은 투자를 하여 조기 발견율이 향상되었습니다.
• 인도는 국가 차원의 건강 캠페인을 통해 갑상선 질환 검진이 급증하고 있으며, 중국은 농촌 지역 의료 서비스 확대와 지역 병원 내 내분비내과 병동 설치에 주력하고 있습니다. 한국은 민간 의료 부문의 성장과 희귀 질환 관리에 대한 정부의 인센티브 정책의 혜택을 받고 있습니다. 또한, 이들 시장에서 치료비 절감과 생물학적 제제의 보급률 증가는 빠른 성장세를 촉진할 것으로 예상됩니다.

그레이브스병 치료 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 매출 창출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 설비, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.

시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.

• AbbVie Inc.(미국)
• 마일런 NV(미국)
• 머크앤코(미국)
• 화이자(미국)
• GlaxoSmithKline plc(영국)
• 사노피(프랑스)
• 바이엘 AG(독일)
• 노바티스 AG(스위스)
• 테바 제약 산업 유한회사(이스라엘)
• 암젠 주식회사(미국)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 알러간(아일랜드)
• 아스트라제네카(영국)
• 엘리 릴리 앤 컴퍼니(미국)
• 슬링 테라퓨틱스(Sling Therapeutics, Inc.)(미국)

글로벌 그레이브스병 치료 시장의 최신 동향

• 2025년 1월, 사노피는 그레이브스병 환자를 대상으로 갑상선 자극 면역글로불린(TSI)을 표적으로 하는 새로운 생물학적 치료제에 대한 2상 임상시험을 시작했습니다. 이 계획은 자가면역 갑상선 질환에 대한 단일클론 항체 기반 치료법 ​​발전에 중요한 이정표를 세웠습니다. 이 치료법은 TSI를 직접 중화함으로써 갑상선 기능 항진증 재발을 예방하고 재발률을 최소화하는 것을 목표로 하며, 기존 항갑상선제 및 수술에 대한 표적 치료 대안을 제시합니다.

• 2024년 8월, 노바티스는 그레이브스병을 포함한 자가면역 갑상선 질환의 조기 선별 검사 도구를 공동 개발하기 위해 선도적인 AI 진단 회사와 전략적 협력을 체결했습니다. 이 이니셔티브는 머신러닝 알고리즘과 임상 바이오마커 통합을 활용하여 진단의 정확성과 속도를 향상시키는 데 중점을 두고 있습니다. 이 파트너십은 데이터 기반 치료 계획을 지원하여 갑상선 질환 관리에 있어 더욱 개인화되고 예측 가능한 접근 방식을 구축할 수 있는 토대를 마련할 것으로 기대됩니다.

• 2023년 11월, 머크는 유럽의약품청(EMA)으로부터 최전선 항갑상선제인 메티마졸의 서방형 소아용 제형에 대한 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 혁신적인 제품은 그레이브스병을 앓고 있는 소아에게 향상된 용량 조절, 1일 1회 투여, 그리고 향상된 치료 순응도를 제공함으로써 소아 내분비학 분야의 중요한 요구를 충족합니다. 또한, 약물 농도 변동으로 인한 부작용 위험을 줄이는 데에도 도움이 됩니다.

• 2023년 10월, 테바 파마슈티컬스는 널리 사용되는 항갑상선제인 프로필티오우라실(PTU)의 바이오시밀러 버전에 대한 임상시험을 시작했습니다. 이 바이오시밀러는 특히 치료비와 약물 가용성이 여전히 장벽으로 작용하는 신흥 시장에서 전 세계적인 구매력과 접근성을 높이기 위해 고안되었습니다. 승인될 경우, 이 바이오시밀러는 치료 형평성을 개선하고 고가의 브랜드 약물에 대한 의존도를 줄일 수 있을 것입니다.

• 2023년 7월, 화이자는 아시아 태평양 지역 학술 기관들이 참여하는 국경 간 협력 프로젝트에 투자하여 그레이브스병 감수성 및 치료 반응성과 관련된 유전적 바이오마커를 연구한다고 발표했습니다. 이 연구는 최적의 치료 반응을 위한 유전자형 기반 예측 인자를 찾는 것을 목표로 하는 화이자의 정밀 의학 전략을 뒷받침합니다. 이 프로젝트는 다양한 집단에서 그레이브스병의 병태생리에 대한 새로운 통찰력을 제공할 수 있습니다.

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