Global Her2 Gastric Cancer Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
% 
USD
1.32 Billion
USD
1.86 Billion
2024
2032
 예측 기간 |
2025 –2032 |
 시장 규모(기준 연도) |
USD 1.32 Billion |
 시장 규모(예측 연도) |
USD 1.86 Billion |
 연평균 성장률 |
% |
| 주요 시장 플레이어 |
글로벌 HER2+ 위암 시장 세분화, 단계별(단계 I, 단계 II, 단계 III, 단계 IV), 치료(화학 요법, 면역 요법, 방사선 요법, 표적 요법), 최종 사용자(외래 수술 센터, 병원 및 전문 클리닉, 기타) - 2032년까지의 산업 동향 및 예측
HER2+ 위암 시장 규모
- 글로벌 HER2+ 위암 시장은 2024년에 13억 2천만 달러 규모로 평가되었으며 2032년까지 18억 6천만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다 .
- 2025년부터 2032년까지의 예측 기간 동안 시장은 주로 유병률 증가와 표적 치료법에 의해 주도되어 4.44%의 CAGR로 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
- 이러한 성장은 표적 치료의 발전 , 유병률 증가 및 조기 진단과 같은 요인에 의해 촉진됩니다.
HER2+ 위암 시장 분석
- HER2+ 위암은 HER2(인간 상피 성장 인자 수용체 2) 단백질의 과발현을 특징으로 하는 위암 의 하위 유형을 말합니다 . 이 단백질은 암세포 성장을 촉진하고, 과발현은 더욱 공격적인 종양 행동으로 이어질 수 있습니다. HER2+ 위암은 종종 암세포에서 높은 HER2 수치의 존재를 감지하는 생검이나 혈액 검사를 통해 진단됩니다.
- HER2+ 위암 시장의 성장은 주로 이 질환의 유병률 증가와 표적 치료의 발전에 의해 주도됩니다. 트라스투주맙(Herceptin)과 같은 표적 치료는 암세포의 HER2 수용체를 특별히 표적으로 삼아 종양 성장과 확산을 예방함으로써 환자 결과를 크게 개선했습니다. HER2를 표적으로 삼는 치료법이 더 많이 개발되고 조기 진단이 개선됨에 따라 이러한 치료법에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.
- 예를 들어, 2021년 6월 FDA는 HER2 양성 위암 치료를 위해 트라스투주맙 데룩스테칸(Enhertu)을 승인했습니다. 이 승인은 진행성 무진행 생존율과 전반적인 반응률에서 상당한 개선을 보인 임상 시험 데이터를 기반으로 하며, 진행성 HER2+ 위암 환자에게 새로운 표적 치료 옵션을 제공합니다.
- 또한, 인구 고령화와 위암 발병에 기여하는 라이프스타일 요인이 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다. 지속적인 연구와 새로운 HER2 표적 치료법의 개발은 HER2+ 위암 치료의 전망을 계속 형성할 가능성이 높습니다.
보고서 범위 및 HER2+ 위암 시장 세분화
|
속성 |
HER2+ 위암 주요 시장 통찰력 |
|
다루는 세그먼트 |
|
|
적용 국가 |
북아메리카
유럽
아시아 태평양
중동 및 아프리카
남아메리카
|
|
주요 시장 참여자 |
|
|
시장 기회 |
|
|
부가가치 데이터 정보 세트 |
Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다. |
HER2+ 위암 시장 동향
“조합 치료에 대한 집중도 증가”
- HER2+ 위암 시장에서 주목할 만한 추세 중 하나는 복합 요법에 대한 집중이 증가하고 있다는 것입니다 . 연구자와 의료 서비스 제공자는 HER2 표적 요법과 화학 요법, 면역 체크포인트 억제제 및 기타 새로운 생물학적 제제와 같은 다른 치료 방식 간의 시너지 효과를 탐구하고 있습니다. 이 추세는 종양 이질성을 해결하고 단일 요법의 효과를 제한할 수 있는 내성 메커니즘을 극복하여 환자 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
- 예를 들어, 2020년 8월, HER2 표적 치료제인 트라스투주맙 데룩스테칸(Enhertu)이 HER2 양성 전이성 위암 환자에게 승인되었습니다. 임상 시험 결과, 화학 요법이나 다른 약물과 병용하면 무진행 생존 기간이 크게 향상됩니다.
- 이러한 연구의 긍정적인 결과는 진행성 HER2+ 위암 환자의 치료 효능을 극대화하고 전반적인 생존율을 개선하기 위한 다중 약물 조합에 대한 더 많은 연구를 촉진했습니다. 이러한 접근 방식은 향후 몇 년 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
HER2+ 위암 시장 동향
운전사
“표적 치료의 발전”
- HER2+ 위암 시장의 중요한 원동력 중 하나는 치료 분야 에 혁명을 일으키고 있는 표적 치료의 발전 입니다.
- 표적 치료는 위암의 하위 집합에서 과발현되는 HER2 단백질에 특히 초점을 맞춰 전통적인 화학 요법에 비해 더 정확하고 효과적인 치료를 제공합니다 . 이러한 요법은 HER2 수용체를 표적으로 삼아 암 세포의 성장과 확산을 차단하여 환자 결과를 개선하고 부작용을 줄이는 것을 목표로 합니다.
예를 들어,
- 2021년 6월, FDA는 HER2 양성 위암 환자를 대상으로 트라스투주맙 데룩스테칸(Enhertu)을 승인했습니다 . 이 승인은 트라스투주맙 데룩스테칸이 화학 요법에 비해 무진행 생존율과 반응률을 크게 개선했다는 것을 보여주는 임상 시험에 근거한 것입니다. 이 승인은 진행성 HER2+ 위암 치료에서 중요한 이정표를 세웠으며, 선택의 폭이 제한적인 환자에게 보다 표적화되고 효과적인 치료 옵션을 제공했습니다.
- 2022년 12월, 유럽 의약품청(EMA)은 진행성 위암에 대한 HER2 표적 치료제인 자니다타맙을 승인했습니다 . 이 승인은 자니다타맙을 다른 치료법과 병용했을 때 전반적인 생존율과 반응률이 상당히 향상되었다는 긍정적인 임상 시험 결과에 따른 것입니다. 이 승인은 고도로 특정적인 치료법으로 HER2+ 종양을 표적으로 삼는 추세를 더욱 공고히 했으며, 진행성 위암 환자에게 희망을 제공했습니다.
- 이러한 승인은 HER2 표적 치료법 개발의 성장하는 모멘텀을 강조하여 강력한 파이프라인을 만들고 시장 성장을 촉진합니다. 연구의 지속적인 발전과 HER2를 표적으로 하는 새로운 치료법의 증가로 HER2+ 위암 시장은 빠르게 확장되어 궁극적으로 환자 생존율을 개선하고 이 공격적인 암의 글로벌 부담을 줄일 것으로 예상됩니다.
- 시장 성장은 이러한 혁신과 직접적으로 연결되어 환자에게 더 나은 치료 옵션과 더 유리한 결과를 제공합니다.
기회
“새로운 복합치료법을 통한 치료 옵션 확대”
- HER2+ 위암 시장에서 중요한 기회 중 하나는 새로운 조합 요법을 통한 치료 옵션의 확대 입니다 . HER2 표적 요법과 면역 요법 및 화학 요법과 같은 다른 치료 방식 간의 잠재적 시너지 효과를 연구하는 동안 환자 결과를 향상시킬 수 있는 기회가 커지고 있습니다.
- 이러한 치료법을 결합하면 효능을 개선하고, 내성을 최소화하고 , 암이 진화하고 기존 치료법을 벗어나는 능력을 다룰 수 있습니다. 이 접근 방식은 치료 옵션이 제한적인 진행성 또는 내성성 HER2+ 위암 환자에게 특히 유익합니다.
예를 들어,
- 2020년 9월, HER2 표적 단일클론 항체인 트라스투주맙(허셉틴)과 화학요법의 조합이 임상 시험에서 HER2+ 위암 환자의 전반적 생존율을 크게 개선하는 것으로 나타났습니다. 이 조합 요법은 FDA의 승인을 받았으며 , 환자에게 단일 요법 화학요법에 비해 더 효과적인 치료 요법을 제공합니다. 이 조합은 HER2+ 위암 치료의 표준 치료법이 되었습니다.
- 2022년 1월, 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 발표된 연구에서는 펨브롤리주맙(키트루다)과 같은 면역 체크포인트 억제제를 HER2 표적 치료법과 결합하는 것이 유망한 효과가 있음을 보여주었습니다. 이 연구에서는 이러한 조합이 면역 체계 활동을 강화하고 종양 성장을 더욱 억제할 수 있음을 보여주었습니다. 이 접근법은 아직 조사 중이지만 질병의 진행 단계가 있는 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 상당한 잠재력을 제공합니다.
- 이러한 사례는 치료 저항성을 해결하고 HER2+ 위암 치료의 전반적인 효과를 개선하기 위한 복합 요법의 잠재력을 강조합니다. 더 효과적인 조합을 발견하는 연구가 계속됨에 따라 HER2+ 위암 시장은 상당히 성장할 것으로 예상됩니다. 더 많은 치료 옵션이 제공됨에 따라 시장은 확장될 준비가 되어 있으며, 더 나은 임상적 결과에 대한 희망을 제공하고 향후 몇 년 동안 지속적인 성장을 촉진할 것입니다.
제지/도전
“높은 치료비로 인해 새로운 치료법에 대한 환자 접근성이 제한됨”
- HER2+ 위암 시장의 한 가지 주요 제약은 높은 치료 비용 으로 , 이는 환자가 새로운 치료법에 접근하는 것을 제한하고 시장 성장을 늦출 수 있습니다. 트라스투주맙 데룩스테칸(엔헤르투) 및 기타 HER2 특이적 치료법과 같은 표적 치료법의 효과에도 불구하고, 비싼 가격표는 특히 저소득 및 중소득 국가에서 상당한 장벽을 형성합니다.
- 이러한 높은 비용으로 인해 치료 시작이 늦어지고 환자의 준수도가 떨어지며 어떤 경우에는 환자가 가장 효과적인 치료법을 받지 못하게 될 수 있습니다.
예를 들어,
- 2020년 8월, FDA가 HER2 양성 위암에 대한 트라스투주맙 데룩스테칸(Enhertu)을 승인하면서 새로운 치료 옵션이 제공되었습니다. 그러나 이 약물의 가격은 여전히 우려 사항으로, 연간 비용이 10만 달러를 초과했습니다. 이는 의료 서비스 제공자와 환자 모두에게 어려움을 주었으며, 특히 적절한 보험 적용이나 환불 제도가 없는 국가에서는 이 약물의 광범위한 채택이 제한되었습니다.
- 2021년 5월, 또 다른 HER2 표적 치료제인 자니다타맙은 HER2+ 위암에 대한 규제 기관의 검토를 받았습니다. 임상 시험에서 유망한 결과가 나왔음에도 불구하고, 이 치료제의 높은 비용은 접근성에 대한 주요 제한으로 지적되었습니다. 특히 의료 시스템이 압박을 받거나 보험 적용이 제한적인 지역에서 그렇습니다.
- 이러한 사례는 HER2+ 위암 치료법에 대한 치료 비용 부담의 지속적인 과제를 강조합니다. 높은 비용은 특히 서비스가 부족한 지역에서 시장 침투를 제한하여 이러한 혁신적인 치료법의 광범위한 채택을 늦출 수 있습니다.
- 이러한 약물의 효능이 여전히 강력한 시장 동인이지만, 이와 관련된 재정적 부담이 제약으로 작용하여 HER2+ 위암 시장의 전반적인 성장을 방해할 가능성이 있습니다. 따라서 향후 시장 확장을 지속하려면 더 비용 효율적인 치료 옵션이나 환불 솔루션이 중요할 것입니다.
HER2+ 위암 시장 범위
시장은 단계, 치료법, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.
|
분할 |
하위 세분화 |
|
단계별 로 |
|
|
치료법으로 |
|
|
최종 사용자별 |
|
HER2+ 위암 시장 지역 분석
“북미는 HER2+ 위암 시장의 주요 지역입니다.”
- 북미는 첨단 의료 시스템, 혁신적 치료법의 높은 채택, 표적 치료에 대한 접근성을 용이하게 하는 강력한 환불 정책에 힘입어 HER2+ 위암 시장을 주도하고 있습니다 .
- 또한, 선도적인 제약 회사의 존재와 진행 중인 임상 연구가 이 지역 시장 성장에 기여합니다. HER2+ 위암의 유병률 증가와 향상된 생존율은 북미 시장을 더욱 촉진합니다.
- 특히 미국은 첨단 의료 인프라, 표적 치료의 높은 채택률 , 강력한 제약 연구 및 개발 역량 덕분에 이 시장을 지배하고 있습니다 . 또한 미국은 HER2+ 위암 관리에 필수적인 트라스투주맙(Herceptin) 및 트라스투주맙 데룩스테칸과 같은 최첨단 치료법을 사용할 수 있습니다.
“아시아 태평양 지역이 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다”
- 아시아 태평양 지역은 HER2+ 위암 시장에서 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 한국과 같은 국가는 라이프스타일 요인 과 인구 고령화 로 인해 위암, 특히 HER2 양성 사례의 발병률이 증가하고 있습니다.
- 또한 HER2 표적 치료법과 같은 첨단 치료법에 대한 인식 과 접근성이 증가하고 있습니다 . 이 지역의 의료 인프라 개선, 의료 연구 투자 증가, 혁신적 치료법에 대한 접근성 확대는 HER2+ 위암 시장에서 상당한 성장을 촉진할 것으로 예상되며, 이는 향후 몇 년 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것입니다.
- 중국은 HER2+ 위암 시장에서 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 나라는 위암 발병률이 높고, 특히 HER2 양성 하위 유형에서 발병률이 높으며, 인구 고령화가 진행 중이어서 표적 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
HER2+ 위암 시장 점유율
시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.
시장에서 운영되는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.
- 아스트라제네카(영국)
- ALX Oncology Inc. (미국)
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (미국)
- 앰브렉스(미국)
- 암젠 주식회사(미국)
- 아스텔라스파마 주식회사(일본)
- Bayer AG(독일)
- 베이진 주식회사(스위스)
- 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
- 다이이치 산쿄 주식회사(일본)
- 제넨텍 주식회사(미국)
- 존슨앤존슨 서비스 주식회사(미국)
- 릴리(미국)
- 머크앤코(미국)
- MacroGenics, Inc. (미국)
- 노바티스 AG(스위스)
- 파이저 주식회사(미국)
- 사노피(프랑스)
- 다이호제약 주식회사(일본)
- Zai Lab(중국)
글로벌 HER2+ 위암 시장의 최신 동향
- 2025년 3월, 식품의약국(FDA)은 종양이 PD-L1(CPS ≥1)을 발현하는 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 HER2 양성 위암 또는 위식도 접합부 (GEJ) 선암 성인의 1차 치료를 위해 트라스투주맙, 플루오로피리미딘 및 플래티넘 기반 화학 요법과 병용하여 페브롤리주맙(키트루다, 머크)에 대한 기존 승인을 부여했습니다.
- 2025년 1월, ALX Oncology Holdings Inc.는 ASPEN-06 2상 임상 시험의 긍정적인 업데이트 결과를 발표했습니다 . 이 결과는 회사의 조사 대상 CD47 차단제인 에보르파셉트가 이전에 치료받은 HER2 양성 진행성 위암(GC) 또는 위식도 접합부(GEJ) 암 환자에게 지속적인 임상 반응을 보이며 잘 견디는 안전 프로필을 가지고 있음을 보여 줍니다.
- 2025년 1월, Astellas Pharma Inc.는 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)이 VYLOY (zolbetuximab)를 플루오로피리미딘 및 플래티넘 기반 항암화학요법과 병용하여 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 HER2 음성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 환자의 1차 치료제로 승인했다고 발표했습니다. 이 환자의 종양은 클라우딘(CLDN) 18.2에 대해 양성입니다.
- BeiGene, Ltd.는 2024년 12월 미국 식품의약국(FDA)이 TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr)를 백금 및 플루오로피리미딘 기반 항암화학요법과 병용하여 PD-L1(≥1)을 발현하는 종양을 가진 절제 불가능 또는 전이성 HER2 음성 위암 또는 위식도 접합부(G/GEJ) 선암의 1차 치료제로 승인했다고 발표했습니다.
- 2024년 8월, AstraZeneca와 Daiichi Sankyo의 Enhertu(trastuzumab deruxtecan)는 두 가지 이상의 이전 치료 요법을 받은 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 성인 환자를 치료하는 단일 요법으로 중국에서 조건부 승인을 받았습니다. 국가의약품감독관리국(NMPA)의 이 조건부 승인은 DESTINY-Gastric06 2상 시험의 긍정적인 결과에 근거한 것입니다.
SKU-
세계 최초의 시장 정보 클라우드 보고서에 온라인으로 접속하세요
- 대화형 데이터 분석 대시보드
- 높은 성장 잠재력 기회를 위한 회사 분석 대시보드
- 사용자 정의 및 질의를 위한 리서치 분석가 액세스
- 대화형 대시보드를 통한 경쟁자 분석
- 최신 뉴스, 업데이트 및 추세 분석
- 포괄적인 경쟁자 추적을 위한 벤치마크 분석의 힘 활용
연구 방법론
데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 샘플 크기의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 이 단계에는 다양한 소스와 전략을 통해 시장 정보 또는 관련 데이터를 얻는 것이 포함됩니다. 여기에는 과거에 수집한 모든 데이터를 미리 검토하고 계획하는 것이 포함됩니다. 또한 다양한 정보 소스에서 발견되는 정보 불일치를 검토하는 것도 포함됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석하고 추정합니다. 또한 시장 점유율 분석 및 주요 추세 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. 자세한 내용은 분석가에게 전화를 요청하거나 문의 사항을 드롭하세요.
DBMR 연구팀에서 사용하는 주요 연구 방법론은 데이터 마이닝, 시장에 대한 데이터 변수의 영향 분석 및 주요(산업 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 특허 분석, 가격 분석, 회사 시장 점유율 분석, 측정 기준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 연구 방법론에 대해 자세히 알아보려면 문의를 통해 업계 전문가에게 문의하세요.
사용자 정의 가능
Data Bridge Market Research는 고급 형성 연구 분야의 선두 주자입니다. 저희는 기존 및 신규 고객에게 목표에 맞는 데이터와 분석을 제공하는 데 자부심을 느낍니다. 보고서는 추가 국가에 대한 시장 이해(국가 목록 요청), 임상 시험 결과 데이터, 문헌 검토, 재생 시장 및 제품 기반 분석을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 기술 기반 분석에서 시장 포트폴리오 전략에 이르기까지 타겟 경쟁업체의 시장 분석을 분석할 수 있습니다. 귀하가 원하는 형식과 데이터 스타일로 필요한 만큼 많은 경쟁자를 추가할 수 있습니다. 저희 분석가 팀은 또한 원시 엑셀 파일 피벗 테이블(팩트북)로 데이터를 제공하거나 보고서에서 사용 가능한 데이터 세트에서 프레젠테이션을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다.
자주 묻는 질문
The global HER2+ gastric cancer market size was valued at USD 1.32 billion in 2024.
The global HER2+ gastric cancer market is to grow at a CAGR of 4.44% during the forecast period of 2025 to 2032.
The HER2+ gastric cancer market is segmented into three notable segments based on stage, therapy, and end-user. On the basis of stage, the market is segmented into Stage I, Stage II, Stage III and Stage IV. On the basis of therapy, the market is segmented into chemotherapy, immunotherapy, radiation therapy and targeted therapy. On the basis of end-user, the market is segmented into ambulatory surgery centers, hospitals and specialty clinics and others.
Companies AstraZeneca (U.K.), ALX Oncology Inc. (U.S.), BeiGene LTD (Switzerland), DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan) and Merck & Co., Inc. (U.S.) are the major companies in the HER2+ gastric cancer market.
In March 2025, the FDA granted traditional approval for pembrolizumab (Keytruda, Merck) in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine-, and platinum-based chemotherapy for locally advanced, unresectable, or metastatic HER2-positive gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma. In January 2025, Astellas Pharma Inc. announced that NMPA had approved VYLOY (zolbetuximab), in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based chemotherapy, for the first-line treatment of patients with locally advanced unresectable or metastatic HER2-negative gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma.
The countries covered in the HER2+ gastric cancer market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Italy, Spain, Russia, Turkey, Netherlands, Switzerland, Austria, Poland, Norway, Ireland, Hungary, Lithuania, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Australia, Taiwan, Philippines, Thailand, Malaysia, Vietnam, Indonesia, Singapore, rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Chili, Colombia, Peru, Venezuela, Ecuador, Uruguay, Paraguay, Bolivia, Trinidad And Tobago, Curaçao, rest Of South America, South Africa, Saudi Arabia, U.A.E, Egypt, Israel, Kuwait, rest of Middle East and Africa, Guatemala, Costa Rica, Honduras, EL Salvador, Nicaragua, and rest of Central America.
Asia-Pacific is the fastest growing region in the global HER2+ gastric cancer market because of the rising incidence rates of gastric cancer, particularly HER2-positive cases, due to lifestyle factors and aging populations.
The increasing focus on combination therapies, is emerging as a pivotal trend driving the global HER2+ gastric cancer market.
The targeted therapy segment is expected to dominate the global HER2+ gastric cancer market holding a major market share in 2025, due to the increasing adoption of HER2-targeted treatments and the continuous advancements in the development of new and more effective targeted therapies.
U.S. is expected to dominate the global HER2+ gastric cancer market, due to the country’s advanced healthcare infrastructure, high adoption rates of targeted therapies, and strong pharmaceutical research and development capabilities.
North America is expected to dominate the global HER2+ gastric cancer market, driven by the advanced healthcare systems, high adoption of innovative treatments, and strong reimbursement policies that facilitate access to targeted therapies.
China is expected to witness the highest CAGR in the HER2+ gastric cancer market because of the country’s high incidence of gastric cancer, especially in the HER2-positive subtype, and an aging population, which is contributing to the rising demand for targeted therapies.
The major factors driving the growth of the HER2+ gastric cancer market are advancement in targeted therapies and rising prevalence and early diagnosis.
The primary challenges include high treatment cost limiting patient access to novel therapies and treatment resistance.
