글로벌 히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 규모

• 글로벌 히드라데니티스 수포증 치료 시장 규모는 2024년에 7억 9,949만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 4.70%의 CAGR 로 2032년까지 11억 5,447만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다 .
• 이러한 성장은 만성 피부 질환에 대한 인식 증가, 생물학 제제에 대한 수요 증가, 피부과 치료에 대한 접근성 향상에 의해 촉진되었습니다.

히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 분석

• 히드라데니티스 수푸라티바(HS)는 염증이 있는 결절과 농양을 특징으로 하는 통증이 있는 장기적인 피부 질환입니다.
• HS 치료 시장은 진단율 증가, 표적 치료에 대한 수요 증가, 생물학적 제제를 평가하는 임상 시험 증가로 인해 강력한 성장을 보이고 있습니다.
• 북미는 첨단 피부과 인프라, 높은 치료 인지도, 강력한 보상 프레임워크에 힘입어 약 43.2%의 시장 점유율로 히드라데니티스 수포라티바 치료 시장을 장악하고 있습니다. 
• 아시아 태평양 지역은 피부과 진료 증가, 공중 보건 지출 개선, 만성 피부 질환에 대한 인식 제고에 힘입어 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상되며 현재 약 21.6%의 시장 점유율을 기록하고 있습니다.
• 약물 부문은 급성 악화 관리 및 히드라데니티스 화농증의 장기적 관리를 위한 약물 치료의 채택 증가로 인해 61.3%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 세분화

히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 동향

" 중등도에서 중증 HS 사례에서 생물학적 제제 채택 증가"

• 생물학적 치료법, 특히 히드라데니티스 화농증(HS)에 대한 FDA 승인을 받은 유일한 생물학적 치료법인 아달리무맙(휴미라)은 이제 중등도에서 중증의 경우 표준 치료법으로, 염증과 병변 형성을 줄이기 위해 TNF-α를 표적으로 삼습니다.
• 세쿠키누맙(IL-17 억제제)과 비메키주맙(IL-17A/F 억제제)과 같은 신약 후보물질을 대상으로 임상시험이 진행되고 있으며, 3상 연구에서는 농양 및 결절 수를 최대 50%까지 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 발전은 기존 항생제(예: 클린다마이신)와 수술을 넘어 만성 염증 질환에 대한 정밀 의학으로의 시장 전환에 발맞춰 치료 옵션을 확대하고 있습니다.
• EHSF(유럽 히드라데니티스 수푸라티바 재단)의 지원을 받아 생물학적 제제를 HS 치료 지침에 통합함으로써 환자 결과가 개선되고 침습적 시술에 대한 의존도가 감소하고 있습니다.
• guselkumab과 같은 IL-23 억제제에 대한 지속적인 연구는 생물학적 무기고를 더욱 다양화하여 내성 환자에 대한 희망을 제공합니다.
  • 예를 들어 , 2024년 Novartis의 secukinumab에 대한 3상 SUNSHINE 시험에서 중등도에서 중증 HS 환자를 대상으로 16주차에 45%의 HiSCR(Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) 비율을 입증하여 2025년 초 EMA 승인 논의를 촉발했습니다.
• 아달리무맙과 같은 생물학적 제제 및 새로운 IL-17/IL-23 억제제의 사용이 증가함에 따라 HS 치료가 혁신되고 중증 환자의 치료 결과가 개선되며 표적 치료를 통한 시장 확장이 촉진되고 있습니다.

히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 동향

운전사

"진단률 증가 및 피부과 진료 지침에 HS 포함"

• 환자 권익 옹호 단체와 피부과 캠페인을 통한 인식 제고로 화농성 건선(HS) 진단율이 증가하여 전 세계적으로 유병률이 1~4%로 추산됩니다. 미국 피부과학회(AAD)와 유럽 피부과학회(EHSF)의 가이드라인에 따라 헐리 병기 체계 및 IHS4 점수 체계와 같은 진단 기준이 표준화됨에 따라 1차 진료 및 전문 진료에서 조기 진단이 용이해졌습니다.
• 이는 특히 생물학적 제제 및 복합 요법에 대한 치료 수용이 증가하여 선진 지역의 시장 성장을 촉진했습니다.
• HS 재단의 2023년 인식의 달과 같은 공중 보건 캠페인은 낙인을 줄이고 환자들의 진료를 장려했습니다. 병변 평가를 위한 초음파를 포함한 향상된 진단 도구는 정확도를 높여 치료 수요를 더욱 확대하고 있습니다.
  • 예를 들어 , 2024년 AAD 이니셔티브는 2,000명의 미국 피부과 의사를 대상으로 HS 진단 프로토콜 교육을 실시했으며, 그 결과 2025년 중반까지 보고된 HS 사례가 15% 증가했습니다.
• 향상된 인식과 표준화된 진단으로 HS 진단율이 크게 증가하고 치료 도입이 촉진되며 조기에 정확한 치료를 통해 시장 성장이 촉진됩니다.

기회

"새로운 면역 조절제를 이용한 파이프라인 확장"

• HS 치료 시장은 Novartis, UCB, Janssen과 같은 회사들이 만성 염증을 조절하기 위해 IL-17(secukinumab, bimekizumab) 및 IL-23(guselkumab) 억제제를 포함한 새로운 면역 조절제를 개발하면서 강력한 파이프라인 성장을 목격하고 있습니다.
• 이러한 치료법은 항생제와 수술이 효과가 없는 중등도에서 중증 HS의 충족되지 않은 요구를 해결하여 장기적인 증상 완화를 달성하는 것을 목표로 합니다.
• FDA 혁신 치료제 지정과 같은 규제 인센티브는 임상 개발을 가속화하고 시장 기회를 확대하고 있습니다.
• Global HS Registry와 같은 환자 등록부는 시험 설계 및 치료 개인화를 안내하기 위한 실제 데이터를 제공합니다.
• 이러한 발전은 투자를 유치하고 협업을 촉진하여 고소득 시장에서 치료 접근성을 향상시킵니다.
  • 예를 들어 , 2025년 2월 UCB의 bimekizumab은 3상 데이터가 24주차에 52%의 HiSCR 비율을 보인 후 HS에 대한 FDA 신속 심사 지정을 받았으며 2026년 출시가 계획되었습니다.
• IL-17/IL-23 억제제 및 기타 면역 조절제의 개발로 HS 치료 파이프라인이 확장되고 있으며, 혁신적인 치료법을 통해 타겟 솔루션을 제공하고 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

제지/도전

"1차 진료 환경에서의 진단 미흡 및 지연된 의뢰"

• HS는 여드름, 모낭염 또는 농양과 같은 질환과 증상이 겹치기 때문에 종종 진단이 부족하여 피부과 전문의에게 의뢰하는 데 지연이 발생합니다.
• 1차 진료 제공자와 환자 사이의 인식 부족과 고통스럽고 흉터가 남는 병변에 대한 낙인으로 인해 평균 7~10년의 진단 지연이 발생하여 질병의 심각성과 치료 비용이 증가합니다.
• 이러한 과제는 특히 의료 시스템이 분산된 지역에서 시장 성장을 제한합니다.
• 중저소득 국가에서는 피부과 전문 지식과 초음파와 같은 진단 도구의 부족으로 인해 진단 미흡률이 심화됩니다. EHSF의 2024년 의료 제공자 교육 모듈과 같은 노력은 인지도 향상을 목표로 하지만, 도입률은 여전히 ​​불균형합니다.
  • 예를 들어 : 2023년 미국 피부과 학회 저널 연구에 따르면 미국 농촌 지역의 HS 환자의 65%가 처음에 잘못 진단되어 생물학적 치료가 5년 이상 지연되었습니다.
• 낮은 인지도와 증상 중복으로 인한 진단 미흡 및 지연된 의뢰는 HS 치료 시장에 상당한 장벽을 초래하여 교육 및 진단 프로토콜 개선이 필요합니다.

히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 범위

시장은 임상 단계, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

2025년에는 이 약물이 치료 유형 부문에서 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

2025년에는 약물 부문이 61.3%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 급성 악화 관리 및 화농성 한선염의 장기적인 관리를 위한 약물 치료의 도입 증가에 힘입은 것입니다. 이러한 약물 중 항염증제, 항생제, 코르티코스테로이드, 그리고 특히 아달리무맙(휴미라®)과 같은 생물학적 제제가 임상에서 주요 치료제로 부상했습니다. FDA의 아달리무맙 화농성 한선염(HS) 승인은 탄탄한 임상적 근거와 광범위한 의사들의 지지를 바탕으로 아달리무맙을 금본위제로 자리매김했습니다. 또한, JAK 억제제와 IL-17 차단제를 포함한 새로운 생물학적 제제들이 연구되고 있어 이 부문의 성장이 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다.

병원 부문은 예측 기간 동안 최종 사용자 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

2025년에는 병원 부문이 중등도에서 중증의 HS(화농성 건선) 사례 진단, 치료 및 장기 치료에 있어 병원이 중추적인 역할을 수행함에 따라 시장 점유율이 57.6%에 달할 것으로 예상됩니다. 만성 또는 진행성 HS 환자는 피부과 진료, 영상 검사, 절개 및 배액 시술, 생물학적 제제 주입 등 전문 치료를 위해 조기에 병원으로 의뢰되는 경우가 많습니다. 또한, 병원에는 피부과 전문의, 상처 치료 전문의, 통증 관리 전문가, 외과 전문의로 구성된 다학제 진료팀이 상주하여 복잡한 증상에 대한 종합적인 치료를 제공합니다.

히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 지역 분석

“북미는 히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.”

• 북미는 첨단 피부과 인프라, 높은 치료 인지도, 강력한 보상 프레임워크에 힘입어 약 43.2%의 시장 점유율로 히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장을 장악하고 있습니다.
• 미국은 조기 진단 추세, 아달리무맙과 같은 생물학 제제에 대한 유리한 보험 적용, 글로벌 임상 시험에 대한 적극적인 참여에 힘입어 약 34.1%의 점유율로 이 지역을 선도하고 있습니다.
• 북미는 강력한 학술 연구 기관, 만성 염증성 피부 질환에 대한 확립된 추천 네트워크, 심각한 HS 사례를 관리하는 통합 피부과-류마티스 클리닉의 혜택을 받고 있습니다.
• 미국 병원 내 생물학적 주입 센터, 상처 치료 프로그램 및 수술 전문성이 존재하기 때문에 포괄적이고 다학제적인 HS 관리가 가능합니다.
• FDA가 HS 치료제의 신속한 승인을 지원함으로써 파이프라인이 확대되고 첨단 생물학 제제와 소분자 치료제가 시장에 출시되는 것이 촉진되었습니다.
• AbbVie, Pfizer, Johnson & Johnson, Bristol-Myers Squibb를 포함한 주요 제약 회사는 이 지역에서 상당한 R&D 작업을 유지하고 있으며, 이를 통해 신속한 혁신과 새로운 HS 치료법의 상업적 출시가 가능합니다.

“아시아 태평양 지역은 히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.”

• 아시아 태평양 지역은 피부과 진료 증가, 공중 보건 지출 개선, 만성 피부 질환에 대한 인식 제고에 힘입어 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상되며 현재 약 21.6%의 시장 점유율을 기록하고 있습니다.
• 인도와 중국은 피부과 중심 병원, 원격 피부과 플랫폼 확장, 항염증 및 생물학적 치료법 처방 증가에 힘입어 지역 성장을 주도하고 있습니다.
• 이 지역의 정부는 피부 건강을 공공 의료 캠페인에 통합하여 특히 도시 중심 지역에서 HS 사례를 조기에 감지하고 추천할 수 있도록 하고 있습니다.
• 공립 병원, 피부과 협회 및 민간 제약 회사 간의 협력 이니셔티브를 통해 새로운 치료법과 상처 치료 제품에 대한 접근성이 향상되고 있습니다.
• 일본과 한국과 같은 국가들은 생물학적 혁신, 임상 연구 및 전문가 교육에 막대한 투자를 하고 있으며 HS 치료 도입 분야에서 지역적 리더로 자리매김하고 있습니다.
• 디지털 건강 도입, 의료 관광 및 피부과 진단 기술의 향상으로 아시아 태평양 지역에서 HS 환자 식별 및 장기 치료가 가속화되고 있습니다.

히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 매출 창출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 설비, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.

시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.

• AbbVie Inc.(미국)
• 화이자(미국)
• 존슨앤드존슨 서비스 주식회사(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• GlaxoSmithKline plc(영국)
• 머크앤코(미국)
• 사노피 SA(프랑스)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• UCB SA(벨기에)
• 엘리 릴리 앤 컴퍼니(미국)
• LEO Pharma A/S(덴마크)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)
• Biocon Limited(인도)
• 아스트라제네카(영국)
• 인사이트 코퍼레이션(미국)
• Aclaris Therapeutics, Inc.(미국)
• MoonLake Immunotherapeutics AG(스위스)
• 인스메드 주식회사(미국)
• ACELYRIN, Inc. (미국)
• 아발로 테라퓨틱스(Avalo Therapeutics, Inc.)(미국)

글로벌 히드라데니티스 수푸라티바 치료 시장의 최신 동향

• 2025년 1월, 로슈는 자궁경부 종양 미세환경을 표적으로 하는 새로운 이중특이 항체에 대한 긍정적인 3상 시험 결과를 발표했으며, 표준 치료에 비해 무진행 생존 기간이 27% 향상되었다고 밝혔습니다.
• 2024년 10월, GSK는 2차 자궁경부암 치료를 위한 새로운 HPV 표적 면역 요법에 대한 EMA 승인을 받아 유럽에서 종양학 파이프라인을 확장했습니다.
• 아스트라제네카는 2024년 8월 자궁경부암에 대한 차세대 PARP 억제제의 글로벌 임상 시험 프로그램을 시작했으며, 이 프로그램에는 20개국 이상, 3,000명의 환자가 참여했습니다.
• 2024년 3월, 화이자는 바이오마커 기반 치료 접근 방식과 실제 데이터 수집을 위해 인도의 학술 기관과 자궁경부암 협력을 확대했습니다.
• 2023년 11월, Merck & Co.는 PD-L1 발현을 기반으로 자궁경부암 환자를 계층화하기 위한 동반 진단법을 공동 개발하기 위해 선도적인 진단 회사와 파트너십을 맺었습니다.

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