글로벌 KRAS Inhibitor 약 시장 크기, 공유 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 예측 2033

KRAS Inhibitor 약 시장 크기

• 세계적인 KRAS 억제물 약 시장 크기는에 평가되었습니다25억 달러견적 요청50억 달러 2033, 에 의해19.90%의 CAGR예측 기간
• 시장 성장은 특히 KRAS mutations와 같은 KRAS mutations에 의해 구동 암 치료에서 정밀 의학의 표적 종양 치료 및 돌파의 급속한 상업화에 의해 크게 연료를 공급됩니다비소세포 폐암(NSCLC),색상 암, 췌장암
• 또한, 바이오 마커 구동 환자 선택의 발전, KRAS-targeted 약물의 임상 검증 확대, 개인화 된 암 치료의 채택 증가 현대 종양학 치료 포트폴리오의 근본적인 구성 요소로 KRAS 억제제를 구축하고있다. 이 융합 요인은 KRAS 억제물 치료의 uptake를 가속화하고, 업계에서의 성장을 크게 향상

KRAS Inhibitor 약 시장 분석

• KRAS 억제제, 선택적으로 표적 KRAS 유전자 mutations 긴 고려 “undruggable,” 특히 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)와 같은 단단한 종양의 처리에서 현대 정밀도 종양학의 중요한 성분이 되고, colorectal 암 및 췌장암은, 행동의 그들의 mutation-specific 기계장치 및 전통적인 chemotherapy와 비교된 임상 결과를 개량하기 위하여,
• KRAS 억제제 치료에 대한 에스컬레이션 요구는 주로 주요 종양 유형, 분자 진단에 있는 급속한 진보, 및 biomarker 몬 개인화한 처리 접근의 성장 채택에 대하여 KRAS mutations의 상승률에 의해 연료를 공급됩니다
• 북아메리카는 2025년에 42.5%의 가장 큰 수익 점유율을 가진 KRAS 억제물 약 시장을, 이른 규제 승인, 강한 종양학 연구 인프라, 높은 건강 관리 expenditure에 의해 특색지어지고, 지도의 존재바이오 제약미국과 더불어 혁신가, 임상 표시와 호의를 베푸는 reimbursement 기구를 확장해서 지원하는 승인된 KRAS G12C 억제물의 실질적인 섭취를 목격하는
• 아시아 태평양은 KRAS 억제제 약 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 암 검열률을 개선하고, 표적 치료에 액세스 확장, 의료 투자 상승, 글로벌 임상 시험에 참여 증가
• KRAS G12C 억제제 세그먼트는 2025년에 57.8%의 시장 점유율을 가진 시장을 지배하고, 그것의 첫번째 돛대 이점, 튼튼한 임상 검증, 중요한 시장에 있는 규제 승인 및 KRAS 돌연변이 암을 위한 두번째 선 그리고 조합 처리 조정에 있는 강한 채택을 모였습니다

Scope와 KRAS Inhibitor 약 시장 세그먼트 보고서

KRAS Inhibitor 약 시장 동향

“다음 세대와 조합 대상 치료의 경험”

• 세계 KRAS 억제제 약 시장에 있는 뜻깊고 가속 추세는 차세대 mutation-specific와 Pan-KRAS 억제제의 전진, immunotherapies와 표적 대리인을 가진 조합 처리 식약으로 그들의 통합, 현저하게 enhancing 임상 효능 및 확장 치료 범위입니다
• 예를 들어, 지속적인 임상 프로그램은 췌장암에 대한 KRAS G12D 억제제와 KRAS G12C 억제제와 반응 내구성을 개선하고 저항 메커니즘을 극복하기 위해 비 작은 세포 폐암의 면역 검수원을 결합하는 KRAS G12D 억제제의 증발입니다.
• KRAS 억제제의 통합은 종양 응답률, 지연된 저항 개발 및 치료의 이전 선에 걸쳐 광범위한 적용성을 가능하게 합니다. 예를 들어, 연구는 SHP2 또는 MEK 억제제와 KRAS 억제제가 통로 억제를 강화하고 치료 결과를 최적화하는 것을 목표로합니다.
• 정밀 종양학 프레임 워크로 KRAS 억제제의 원활한 통합은 바이오 마커 구동 환자 선택과 개별화 처리 계획을 용이하게합니다. 고급 게놈 검사를 통해, clinicians는 더 많은 표적 및 효율적인 치료 전략을 만드는 역류 하위 유형에 기반한 자격을 갖춘 환자 및 맞춤형 요법을 식별 할 수 있습니다.
• 이 추세는 더 포괄적이고, 돌연변이 초점을 맞추고, 조합 기반의 종양학 전략은 표적 암 치료에 대한 근본적인 기대를 형성합니다. Amgen 및 Mirati Therapeutics와 같은 회사는 KRAS 파이프라인을 확장하고 심리학 포트폴리오를 강화하기 위해 더 넓은 돌연변이 범위를 조사하고 있습니다.
• KRAS 억제제에 대한 수요는 더 높은 효능, 저항 관리 및 조합 요법과의 호환성을 입증하는 KRAS 억제제가 빠르게 성장하고 있습니다. 글로벌 종양학 센터, 의료 시스템은 점점 정밀 의학을 우선화하고 생존 결과를 개선합니다.
• 실제 증거 발생 및 포스트 마케팅 연구에 대한 투자 증가는 장기 안전 및 효과 프로파일에 대한 광범위한 라벨 확장 및 재구성 의사 신뢰를 지원합니다.

KRAS Inhibitor 약 시장 역학

관련 기사

"암 Burden 및 정밀 의학 채택"

• KRAS-mutated 암의 증가 글로벌 인산, 정밀 종양학 접근의 가속 채택과 결합 된, KRAS 억제제 치료를위한 고도화 된 수요에 대한 중요한 드라이버입니다
• 예를 들어, 이전에 대우된 비 작은 세포 폐암을 위한 KRAS G12C 억제제의 규제 승인은 처리 선택권을 확장하고 mutation-targeted 약 발달 프로그램에 있는 투자를 자극했습니다
• clinicians는 분자 프로파일링 및 타겟 치료 선택의 중요성을 더 알고있을뿐만 아니라 KRAS 억제제는 선택한 인구의 진행이없는 생존을 개선하고 기존 화학 요법에 대한 대안을 칭찬 할 수 있습니다.
• 또한, 포괄적인 게놈 테스트 및 동반자 진단의 성장 통합은 KRAS mutation 검출 루틴을 만들고, 자격이 된 환자의 더 넓은 식별을 가능하게하고 지속적인 치료 수요를 지원
• 표적치료를 위한 확장 reimbursement 기구는, 세계적인 임상 시험에 있는 참여를 증가시키고, 개발된 시장에 있는 의학 expenditures는 병원과 특기 종양학 조정을 통하여 KRAS 억제물의 채택을 추진하는 중요한 요인입니다. Biomarker-driven treatment guidelines의 지속적인 진화는 시장의 성장에 기여합니다.
• 암 조직 및 조기 분자 테스트를 촉진하는 옹호 그룹에 의해 인식 이니셔티브를 증가하는 것은 목표 KRAS 억제제 치료의 초기 진단과 적시 시작을 지원하는 것입니다
• 첨단 진단 플랫폼에 대한 전문 암 센터 및 액세스의 설립을 포함하여 신흥 경제학 인프라의 확장은 고성장 지역의 시장 침투 강화

스트레인트/Challenge

“Therapeutic 저항과 높은 처리 비용”

• 특정 KRAS mutation subtypes에 걸쳐 저항 메커니즘 및 제한된 효능을 인수하는 주변의 우려는 더 넓은 시장 침투에 큰 도전을 느낀다. 종양 세포는 통로 반응 또는 이차 mutations를 통해, 장기 처리 내구성은 타협될지도 모릅니다
• 예를 들어, 신흥 임상 데이터는 KRAS G12C 억제제가 대안 신호 경로 활성화, 필요 조합 전략 및 추가 치료 개입을 통해 저항을 개발하는 일부 환자를 나타냅니다.
• 혁신적인 조합 요법, 차세대 억제제 및 향상된 바이오 마커 연구를 통해 이러한 저항 과제를 해결하는 것은 임상 이득을 지속하기 위해 중요합니다. Amgen 및 Bristol Myers Squibb와 같은 회사는 저항을 극복하고 환자의 결과를 개선하기 위해 지속적인 연구를 강조합니다. 또한 기존의 치료와 비교된 표적 종양학 치료의 상대적으로 높은 비용은 특히 낮고 중간에 있는 접근성을 제한할 수 있습니다
• 가격 전략 및 확장 보험 적용은 점차적으로 접근을 개선하는 동안, 장기 표적 암 치료와 관련된 금융 부담은 여전히 제약 재투자 정책과 의료 시스템에 광범위한 채택을 방해 할 수 있습니다
• 지속적인 임상 혁신, 비용 최적화 전략을 통해 이러한 과제를 극복하고 환자 지원 프로그램을 확장하고 글로벌 진단 인프라를 강화하여 지속적인 시장 성장에 기여할 것입니다.
• 새로운 표적 종양학 대리인을 위한 규정식 복잡성 및 길잡이 승인 timelines는 특정 국제 시장에 있는 급속한 참을성 있는 접근을 연기할지도 모릅니다
• Biomarker 테스트 가용성 및 개발 지역의 고급 분자 진단에 대한 제한된 액세스는 환자 식별을 제한하고 자격이있는 치료 인구를 줄일 수 있습니다.

KRAS Inhibitor 약 시장 범위

시장은 약물 유형, 돌연변이, 암 표시 및 최종 사용자의 기초에 구분됩니다.

• 약 유형

약물 유형의 기초에, 세계적인 KRAS Inhibitor 약 시장은 monotherapy, 조합 치료 및 간접적인 변조기로 분류됩니다. monotherapy 세그먼트는 이전에 대우된 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)를 위한 단일 시약 처리로 KRAS G12C 억제물의 이른 규칙 승인 때문에 2025년에 있는 가장 큰 수익 몫을 가진 시장을, 주로 지명했습니다. Monotherapies는 행동의 명확하게 정의된 기계장치 때문에 강한 처음 채택을 얻었습니다, 단순화된 처리 의정서, 및 설치된 안전 단면도. Physicians는 초기 상용화 단계에서 단일 요법 사용을 선호하며 실제 효과와 관용성을 평가합니다. 또한, reimbursement 통로는 승인 된 단일 시약 대상 약물에 더 간소화되었습니다. 첫 번째 오버 장점과 광범위한 임상 친숙성은이 세그먼트의 지배에 크게 기여했습니다.

조합 치료 세그먼트는 2026년에서 2033년까지 가장 빠른 성장율을 목격하기 위하여, 독립 KRAS 억제물에 저항 발달의 증거를 증가해서 연료를 공급했습니다. immunotherapy, SHP2 억제물, 또는 MEK 억제물을 포함하는 조합은 개량한 진전 자유로운 생존 및 더 넓은 돌연변이 적용을 해독합니다. 제약 회사들은 응답 내구성을 강화하고 조기 치료 라인으로 표시를 확장하기 위해 조합 기반 임상 시험에 크게 투자하고 있습니다. Oncologists는 경로 반응 메커니즘을 극복하기 위해 멀티 드럭 전략을 채택하고 있습니다. 정밀 종양학 및 개인화 된 치료 계획으로 이동하면이 세그먼트의 급속한 확장을 지원합니다. 조합 프로토콜의 규제 승인은 시장 성장을 가속화 할 것으로 예상됩니다.

• 으로 Mutation

mutation의 기초에, 시장은 KRAS G12C, KRAS G12D, Pan-KRAS 및 다른 KRAS mutations로 구분됩니다. KRAS G12C 세그먼트는 NSCLC에서 승인 된 표적 억제제 및 강력한 임상 검증의 가용성에 의해 구동되는 2025에서 57.8%의 가장 큰 수익 점유율을 가진 시장을 지배했습니다. KRAS G12C는 상업적으로 유효한 약으로 성공적으로 표적된 첫번째 mutation subtype이었습니다, 강한 시장 존재를 설치하. 폐암 환자에 있는 높은 prevalence 및 설치된 진단 테스트 의정서는 더 강화된 채택합니다. 약제 혁신은 급속한 상업화에 지도해 그것의 약리학적인 의무적인 주머니 때문에 G12C에 처음 집중했습니다. 주요 시장에 있는 호기성 reimbursement 기구는 또한 광대한 이용을 지원합니다. 결과적으로, G12C는 선도적인 수익 기여자입니다.

KRAS G12D 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 목격 할 것으로 예상되며, 췌장암과 혈장암의 중요한 unmet needs에 의해 지원됩니다. G12D mutations는 제한된 표적 치료 선택권이 존재하는 pancreatic 암에서 높게 전등합니다. G12D를 타겟팅하는 Multiple late-stage 임상 프로그램 진행, 실질적인 투자 유치. 분자 약물 디자인의 발전은 이전에 도전적인 뮤테이션 서브타입을 타겟팅하는 가능성을 개선했습니다. genomic Screening 노력의 확장은 자격이 된 환자의 식별을 증가시킵니다. 차세대 억제제의 예상 승인은 상당히 세그먼트 성장을 가속화하기 위해 계획됩니다.

• 암 표시

암 표시의 기초에, 시장은 비 작은 세포 폐암 (NSCLC), 연골암,췌장암 및 다른 암으로 구분됩니다. NSCLC 세그먼트는 이전에 폐암 환자를 대상으로 KRAS-targeted therapies의 초기 승인으로 인해 2025에서 가장 큰 수익 점유율을 가진 시장을 지배했습니다. 폐암의 높은 역률 및 잘 구축 된 바이오 마커 테스트는 빠른 채택에 기여했습니다. NSCLC 환자는 종종 일상적인 genomic profiling, KRAS mutations의 facilitating 식별을 겪었습니다. 주요 시장에 있는 임상 가이드라인은 치료 통로로 KRAS 억제기를 통합했습니다. 강력한 의사 인식과 구조화 된 재투자 정책은 더 지원된 지배력을. 따라서, NSCLC는 1 차적인 수익 생성 표시를 남아 있습니다.

췌장암 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 목격하기 위해 계획되어 KRAS mutations, 특히 G12D의 높은 prevalence에 의해 구동됩니다. Pancreatic 암은 역사적으로 표적 치료 옵션과 빈약한 생존 결과를 가지고, 중요한 unmet 임상 수요를 창조했습니다. 차세대 KRAS 억제제의 발전은 특히이 환자 인구를 해결합니다. Ongoing 임상 시험은 화학 요법 기반 요법을 넘어 치료 가능성을 확장하고 있습니다. pancreatic 종양학 연구에 있는 투자 증가는 혁신을 가속합니다. 새로운 승인이 등장함에 따라 세그먼트는 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자

최종 사용자의 기초에, 시장은 병원, 암 진단 센터, 진료소 실험실, 암 연구소, 학술 기관 및 다른 사람으로 구분됩니다. 병원 세그먼트는 2025 년에 가장 큰 수익 점유율을 가진 시장을 지배하고, 종양학 치료 서비스의 농도에 및 진보된 진단 인프라에 접근. 병원은 표적 종양학 치료를위한 1 차 치료 센터로 봉사하고 멀티 디펜시 케어가 필요한 복잡한 암 사례를 관리합니다. 병원 네트워크 내 게놈 테스트 시설의 가용성은 KRAS 억제제 치료 환자 식별을 지원합니다. 강한 reimbursement 체계와 통합된 종양학과는 더 채택을 강화합니다. 또한, 병원 기반 종양학은 종종 임상 시험에 참여하고, 혁신적인 치료에 조기 접근을 촉진합니다.

암 연구 기관 세그먼트는 임상 연구 활동과 약물 개발 협력을 확장하여 지원되는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 이 연구소는 차세대 KRAS 억제제에 대한 초기 및 후반 임상 시험에 중요한 역할을합니다. 제약 회사 및 학술적 종양학 센터 간의 파트너십을 통해 혁신을 가속화하고 있습니다. 연구 기관은 또한 biomarker 발견 및 저항 메커니즘 연구를 선도하고 있습니다. Oncology 연구에 대한 글로벌 펀딩은 인프라 개발을 강화합니다. 이 상승 연구 강렬은 급속한 세그먼트 확장을 몰기 위하여 예상됩니다.

KRAS Inhibitor 약 시장 지역 분석

• 북아메리카는 2025년에 42.5%의 가장 큰 수익 공유를 가진 KRAS 억제물 약 시장을, 이른 규제 승인, 강한 종양학 연구 인프라, 높은 건강 관리 expenditure 및 주요한 생물약학 혁신자의 존재 강화했습니다
• 주요 암 치료 센터에 걸쳐 KRAS 억제제의 급속한 채택을 지원하는 혁신적인 표적 치료에 대한 의료 제공 업체, 고급 분자 진단 및 액세스
• 이 광대한 채택은 KRAS 돌연변이 암의 높은 prevalence, 주요한 생물약학 기업의 강한 존재, 및 일상적인 종양 연습으로 게놈 테스트의 통합을 증가, 두 병원 및 특기 종양학 조정에 있는 선호한 표적으로 한 처리 선택권으로 위치하는 KRAS 억제물에 의해 더 지원됩니다

미국 KRAS Inhibitor 약 시장 통찰력

미국 KRAS 억제제 약 시장은 2025년 북미에서 가장 큰 수익 점유율을 차지했으며, KRAS-targeted therapies와 국가의 강력한 정밀 종양학 인프라의 초기 규제 승인을 받았습니다. 의료 제공 업체는 점점 더 많은 바이오 마커 구동 치료 전략은 비 작은 세포 폐암 및 colorectal 암과 같은 암에서 생존 결과를 개선하기 위해. 포괄적인 genomic profiling의 성장 통합은 일상적인 oncology 연습 더 propels 시장 확장을 연습합니다. 또한, 강한 reimbursement 기구, 높은 건강 관리 지출, 그리고 주요한 생물약학 혁신자의 존재는 두드러지게 지속적인 시장 성장을 공헌합니다.

유럽 KRAS Inhibitor 약 시장 통찰력

유럽 KRAS 억제제 약 시장은 예측 기간 동안 실질적인 CAGR에 확장하기 위해 계획되어, 주로 혁신적인 종양 약을 위한 개인화한 약 및 지지적인 규제 통로의 채택에 의해 구동됩니다. 주요 유럽 국가 전역의 암 발생률 상승은 표적 치료 솔루션에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 유럽 의료 시스템은 점점 KRAS mutations를 식별하는 분자 진단 테스트를 통합, 치료 uptake를 지원. 이 지역은 병원 종양학 센터와 학문적인 연구 기관의 맞은편에 유능한 성장을 경험하고, KRAS 억제물는 진화 임상 처리 지침으로 통합됩니다.

미국 KRAS Inhibitor 약 시장 통찰력

미국 KRAS 억제제 약 시장은 예측 기간 동안 주목할만한 CAGR에서 성장할 것으로 예상되며, 게놈 테스트 이니셔티브를 확장하고 돌연변이 암 치료의 인식을 키우고 있습니다. 또한, 국립 암 전략은 조기 진단 및 정밀 약을 자극하는 것은 KRAS 억제제의 공급을 촉진합니다. 국가의 강력한 임상 연구 생태계와 다국적 종양학 시험에 참여하는 것은 더 발달과 접근성을 자극할 것으로 예상됩니다. 혁신적인 치료를위한 oncology 인프라 및 reimbursement 지원에 대한 계속 투자는 시장의 순간을 유지할 가능성이 있습니다.

독일 KRAS Inhibitor 약 시장 통찰력

독일 KRAS 억제제 약 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 확장 할 것으로 예상되며 강력한 의료 인프라 및 고급 종양 관리에 중점을 둡니다. 독일의 혁신과 증거 기반 치료에 중점을두고 KRAS 억제제와 같은 표적 치료의 통합을 병원 설정으로 지원합니다. 국가가 잘 설립 된 재투자 메커니즘과 분자 진단 서비스에 대한 광범위한 액세스는 환자 식별 및 치료 개시를 촉진합니다. 제약 회사 및 연구 기관 간의 협력을 통해 전문화된 암 센터를 통해 채택을 촉진합니다.

아시아 태평양 KRAS Inhibitor 약 시장 통찰력

아시아 태평양 KRAS 억제제 약 시장은 2026 년에서 2033 년의 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR에서 성장하고, 의료 접근을 개선하고 중국, 일본 및 인도와 같은 국가의 정밀 의학 이니셔티브를 확장하여 암 전분 상승에 의해 구동됩니다. 종양학 연구 및 임상 시험에 있는 지역의 증가 투자는 치료 혁신을 가속화하고 있습니다. 또한, 정부는 고급 암 진단 및 디지털 건강 인프라를 촉진하는 것은 KRAS-mutated 환자의 식별을 지원합니다. 지역 제약 제조 능력 확장, 대상 치료에 액세스 할 것으로 예상됩니다 더 넓은 환자 인구.

일본 KRAS Inhibitor 약 시장 통찰력

일본 KRAS 억제제 약 시장은 국가의 고급 의료 시스템, 높은 암 검열률, 혁신적인 치료에 강한 강조로 인해 기세를 얻고 있습니다. 일본 시장은 정밀 종양학에 중요한 중요성을 가지고 있으며, KRAS 억제제의 채택은 구조화 된 재투자 정책 및 임상 지침 통합에 의해 지원됩니다. Global oncology Trial에 참여하는 것은 더욱 혁신을 주도하고 있습니다. 또한, 일본의 노후화 인구와 폐와 연골암의 발생은 병원과 전문 종양학 설정에서 효과적인 표적 치료 옵션에 대한 수요를 견딜 수 있습니다.

인도 KRAS Inhibitor 약 시장 통찰력

인도 KRAS 억제제 약 시장은 2025 년 아시아 태평양에서 상당한 수익 점유율을 차지했으며, 중급 인구를 확장하고, 고급 진단 기술에 대한 액세스를 향상시킵니다. 인도는 표적 암 치료를위한 가장 빠르게 성장하는 시장 중 하나로 서, tertiary 병원 및 개인 종양 센터의 채택 증가. 암 심사 및 정밀 의학 지원 정부 이니셔티브는 인프라를 강화하고 있습니다. Reimbursement 적용의 임상 시험 활동 그리고 점차적인 확장의 가용성은 인도에 있는 시장을 제안하는 중요한 요인입니다.

KRAS Inhibitor 약 시장 주식

KRAS Inhibitor 약 산업은 주로 잘 설립 된 회사에 의해 주도됩니다 :

• (주)암젠
• Novartis AG (스위스)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (스위스)
• Eli Lilly 및 회사 (미국)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (독일)
• BridgeBio Pharma, Inc. (미국)
• Erasca, Inc. (미국)
• Innovent Biologics, Inc. (중국)
• Incyte Corporation (미국)
• Jemincare 약제 Co., 주식 회사 (중국)
• Cardiff Oncology, Inc. (미국)
• 혁명의학, Inc. (미국)
• GenFleet 치료 (미국)
• Elicio Therapeutics, Inc. (미국)
• D3 바이오, Inc. (미국)
• Gritstone 바이오, Inc. (미국)
• Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (일본)
• Astex Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• AstraZeneca (미국)
• Astellas Pharma Inc. (일본)

Global KRAS Inhibitor Drug Market의 최근 개발은 무엇입니까?

• 2025년 8월 독일 제약 회사 바이어는 Kumquat Biosciences를 공동 개발하여 잠재적인 KRAS G12D-targeting 암 약물을 상용화하여 차세대 KRAS mutation 치료에 대한 투자 및 전략적인 협업을 강화하는 데 최대 1.3 억 달러의 가치를 갖게 되었습니다.
• 2025년 6월, Verastem Oncology는 VS-7375를 위한 미국 IND 정리, 구두 KRAS G12D (ON/OFF) 억제물, 진보된 단단한 종양에 있는 단계 1/2a 임상 예심의 개시를 가능하게 하는 구두 G12D mutation를 위한 치료에 중요한 단계 발표
• 1월 2025일, 미국 식품의약품안전청(FDA)은 KRAS G12C-mutated metastatic colorectal Cancer (mCRC)을 가진 성인의 처리를 위한 panitumab (Vectibix)와 조화하여, 환자를 위한 새로운 표적 치료 선택권을 제안하는 KRAS G12C 표적 치료의 임상 실용성을 확장하는 KRAS G12C를 가진 환자를 위한 새로운 표적 치료 선택권을 제안하는 sotorasib (Lumakras)를 찬성했습니다
• 6 월 2024에서, FDA는 KRAS G12C에 대한 성인을위한 cetuximab 플러스 adagrasib (Krazati)에 가속화 된 승인을 부여하고 KRAS G12C에 대한 최초의 KRAS G12C 억제제 조합을 만들고 KRAS 억제기 풍경의 주요 규제 이정표를 표시하고
• 2021년 6월에서는, FDA는 sotorasib (Lumakras) KRAS G12C mutated non-small 세포 폐암 (NSCLC)를 가진 성인의 처리를 위한 첫번째 KRAS 억제물, 연구의 십년간 후에 KRAS 표적 치료에 있는 기초적인 돌파구를 나타내는 KRAS를 효과적인 검증하는 KRAS를 승인했습니다

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