글로벌 MRNA 제조 원료 시장 크기, 공유 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 예측 2033

mRNA 제조 원료 시장개요

MRNA 제조 원료 시장의 가치는 다음과 같습니다.2025년 21억 8천만 달러도달할 것으로 예상됩니다.2033년까지 89억 7천만 달러, 성장2026년부터 2033년까지 CAGR 19.30%. 시장은 mRNA 기반 백신 및 치료제의 상용화 증가, 바이오의약품 제조 인프라에 대한 투자 증가, 대규모 mRNA 생산에 필요한 고품질 원료에 대한 수요 증가로 인해 강력한 성장을 보이고 있습니다.

감염성 질환을 넘어 종양학, 희귀 질환 및 맞춤형 의학으로의 mRNA 기술의 급속한 발전으로 인해 뉴클레오티드, 플라스미드 DNA, 효소, 지질 및 특수 시약과 같은 중요한 제조 투입 물질의 소비가 크게 증가했습니다. GMP 준수 제조에 대한 규제 강화, CDMO 기능 확장, 지질 나노입자 전달 시스템의 지속적인 혁신으로 인해 전 세계적으로 시장 성장이 더욱 가속화되고 있습니다.

주요 시장 동향 및 통찰력

• 북미는 강력한 바이오의약품 제조 역량, 광범위한 R&D 투자, 선도적인 mRNA 개발자의 존재에 힘입어 2025년 39.26%의 최대 매출 점유율로 mRNA 제조 원료 시장을 장악했습니다.
• 지질 부문은 mRNA 치료제 및 백신을 위한 지질 나노입자(LNP) 전달 시스템의 광범위한 채택에 힘입어 2025년 28.64%의 점유율로 시장을 주도했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 생명공학 제조 시설 확장, 정부 투자 증가, 중국, 인도, 한국, 일본 전역의 의약품 생산 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 CAGR 19.4%로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 플라스미드 DNA는 가장 빠르게 성장하는 원료 부문으로, mRNA 제조에서 확장 가능하고 순도가 높은 템플릿에 대한 수요 증가를 반영하여 19.6%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 백신 부문은 차세대 전염병 백신 및 전염병 대비 프로그램에 대한 지속적인 투자에 힘입어 2025년 매출 점유율 44.38%로 애플리케이션 카테고리를 장악하고 있습니다.
• 바이오의약품 기업은 mRNA 치료제의 자체 생산 증가와 상업적 제조 능력 확대로 인해 시장의 46.81%를 차지합니다.
• GMP 등급 부문은 임상 및 상업적 mRNA 생산에 대한 엄격한 규제 요건과 후기 단계 파이프라인 제품의 수가 증가함에 따라 CAGR 19.4%로 가장 빠르게 성장하는 등급 카테고리입니다.

시장 규모 및 예측

• 글로벌 시장 가치(2025년): 21억 8천만 달러
• 예상 시장 가치(2033년): 89억 7천만 달러
• 예측 CAGR(2026~2033): 19.30%
• 2025년 주요 지역: 북미
• 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양

보고서 범위 및 mRNA 제조 원료 시장분할

MRNA 제조 원료 시장 동향

동향 : GMP급 원료 생산 확대

mRNA 백신 및 치료제의 급속한 상용화로 인해 뉴클레오티드, 플라스미드 DNA, 효소, 캡핑 유사체 및 이온화 지질을 포함한 GMP 등급 제조 원료에 대한 수요가 크게 증가했습니다. 제조업체는 일관된 품질, 규정 준수 및 중단 없는 공급을 보장하기 위해 생산 능력을 확장하고 고순도 제조 기술에 투자하고 있습니다. 자동화된 제조 플랫폼, 디지털 품질 모니터링 및 고급 정제 기술은 생산 효율성을 더욱 향상시키는 동시에 전염병, 종양학 및 희귀 질환 전반에 걸쳐 증가하는 mRNA 기반 제품 파이프라인을 지원하고 있습니다.

MRNA 제조 원료 시장 역학

주요 시장 동인: mRNA 기반 백신 및 치료제의 상업화 증가

mRNA 백신 및 치료제의 파이프라인 확장으로 인해 고품질 제조 원료에 대한 상당한 수요가 발생하고 있습니다. 제약 및 생명공학 기업은 GMP 등급 뉴클레오티드, 효소, 플라스미드 DNA, 지질 나노입자 및 특수 시약을 생산할 수 있는 상업용 규모의 제조 시설에 대한 투자를 늘리고 있습니다. mRNA 합성, 정제 및 제제화의 지속적인 기술 발전은 생산 효율성을 향상시키고 제조 비용을 절감하며 제품 상용화를 가속화하고 있습니다. 대유행 대비와 차세대 백신 플랫폼에 대한 정부 자금 지원 증가는 장기적인 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

주요 제약/과제: 중요한 GMP 원료의 제한된 가용성 및 높은 비용

MRNA 제조 원료 시장의 주요 과제는 상업적 생산에 필요한 고순도 GMP 등급 원료의 글로벌 공급이 제한되어 있다는 것입니다. 특수 효소, 변형된 뉴클레오티드, 플라스미드 DNA 및 독점 지질 성분을 제조하려면 고급 생산 기술, 엄격한 품질 관리 시스템 및 상당한 자본 투자가 필요합니다. 공급 부족, 긴 검증 프로세스, 제한된 수의 전문 공급업체에 대한 의존성으로 인해 조달 비용이 계속 증가하고 대규모 제조에 병목 현상이 발생합니다. 상업용 제조 시설을 확장하려면 품질 보증, 규정 준수 및 전문 생산 인프라에 대한 상당한 투자가 필요하므로 신흥 제조업체에게는 장벽이 됩니다.

주요 시장 기회: 차세대 지질 나노입자 개발 및 지역 제조 허브

고급 지질 나노입자(LNP) 기술과 차세대 전달 시스템의 개발은 시장 참여자에게 중요한 기회를 제공합니다. 아시아 태평양, 유럽, 중동 전역의 현지화된 제조 시설에 대한 투자 증가는 공급망 위험을 줄이는 동시에 지역 생산 역량을 강화하고 있습니다. AI 지원 프로세스 최적화, 지속적인 바이오프로세싱, 자동화 및 디지털 제조 플랫폼은 생산 효율성을 향상시키고 배치 가변성을 줄이며 확장 가능한 상업 제조를 가능하게 합니다. 이러한 발전은 확장되는 글로벌 mRNA 치료제 생태계를 지원하는 고부가가치 원료 공급업체에게 상당한 성장 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.

MRNA 제조 원료 시장 범위

MRNA 제조 원료 시장은 원료 유형, 제조 단계, 응용 프로그램, 최종 사용자, 소스, 등급, 생산 규모 및 유통 채널을 기준으로 분류됩니다.

• 원료 유형별

원료 유형을 기준으로 MRNA 제조 원료 시장은 뉴클레오티드, 효소, 플라스미드 DNA, 지질, 캡핑 시약, 완충액 및 배지, 기타 시약으로 분류됩니다. 지질 부문은 상업용 mRNA 백신 및 치료제 제조에 지질 나노입자(LNP) 전달 시스템이 광범위하게 채택되면서 2025년 28.64%의 점유율로 시장을 지배했습니다. 효율적인 세포내 전달을 위한 이온화 가능한 지질, 인지질, 콜레스테롤 및 PEG 지질에 대한 수요가 증가함에 따라 이 부문이 크게 강화되었습니다. 차세대 LNP 제형의 지속적인 혁신과 상업 생산 능력 확대는 해당 부문의 시장 리더십을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

플라스미드 DNA 부문은 체외 전사에 사용되는 고품질 DNA 템플릿에 대한 수요 증가로 인해 2026년부터 2033년까지 19.6%의 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 맞춤형 의학, 종양학 치료제 및 차세대 백신 파이프라인의 확장으로 인해 확장 가능한 플라스미드 DNA 제조에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 플라스미드 생산 기술의 개선과 GMP 등급 제조 시설에 대한 투자 증가로 부문 성장이 더욱 가속화되고 있습니다..

• 제조단계별

제조 단계를 기준으로 MRNA 제조 원료 시장은 업스트림 처리, 체외 전사, 정제, 제제 및 충전 마무리로 분류됩니다. 체외 전사 부문은 mRNA 합성의 중심 역할로 인해 2025년 34.92%의 점유율로 시장을 지배했습니다. 고수율 RNA 생산을 위한 특수 효소, 뉴클레오티드, 캡핑 시약 및 최적화된 반응 시스템의 활용이 증가함에 따라 계속해서 수요가 증가하고 있습니다. 효소 제조 기술의 발전과 mRNA 치료제의 상용화 증가로 인해 이 부문의 선두 위치가 더욱 강화되었습니다.

제제 및 충전 마감 부문은 첨단 지질 나노입자 제제 기술, 자동화된 무균 충전 시스템 및 상업용 규모 제조 시설의 채택 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.4%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 제품 품질과 안정성에 대한 규제의 초점이 높아지면서 이 제조 단계에 대한 투자가 더욱 장려되고 있습니다.

• 애플리케이션별

적용을 기준으로 MRNA 제조 원료 시장은 백신, 치료제, 암 면역 요법, 단백질 대체 요법, 유전자 편집 및 연구 응용 분야로 분류됩니다. 백신 부문은 전염병 백신에 대한 전 세계적 수요가 지속되고 전염병 대비에 대한 정부 투자가 확대됨에 따라 2025년 44.38%의 점유율로 시장을 지배했습니다. 제약회사들은 상업용 백신 제조를 지원하기 위해 점점 더 많은 양의 GMP 등급 원료를 활용하고 있습니다. 계절성, 혼합형, 차세대 백신의 지속적인 개발로 이 부문이 더욱 강화됩니다.

암 면역치료 부문은 맞춤형 암 백신, 신생항원 기반 치료법, 개별화된 치료 접근법의 급속한 발전에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.7%의 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 임상시험 활동 증가와 정밀 종양학에 대한 투자 증가로 인해 특화된 mRNA 제조 원료에 대한 수요가 크게 증가할 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 MRNA 제조 원자재 시장은 바이오의약품 회사, 계약 개발 및 제조 조직(CDMO), 학술 및 연구 기관, 생명공학 회사로 분류됩니다. 바이오의약품 기업 부문은 상업적 규모의 mRNA 제조에 대한 투자 증가, 백신 파이프라인 확장, 치료 제품 생산 증가로 인해 2025년 46.81%의 점유율로 시장을 지배했습니다. 주요 제약 제조업체는 수직 통합 제조 시설에 지속적으로 많은 투자를 하여 고품질 원료에 대한 지속적인 수요를 보장합니다.

CDMO(계약 개발 및 제조 조직) 부문은 신흥 생명공학 기업의 mRNA 제조 활동 아웃소싱 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.4%의 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 유연한 제조 능력, 규제 전문성, 비용 효율적인 상업 생산에 대한 수요가 증가하면서 글로벌 CDMO 서비스의 확장이 가속화되고 있습니다.

• 소스별

소스를 기준으로 MRNA 제조 원료 시장은 합성 및 생물학적으로 분류됩니다. 합성 부문은 상업용 mRNA 제조에 필요한 일관성 있고 확장 가능하며 GMP 준수 원료를 제공하는 능력으로 인해 2025년 63.47%의 점유율로 시장을 지배했습니다. 합성 뉴클레오티드, 화학적으로 합성된 캡핑 유사체 및 실험실에서 생산된 시약은 우수한 순도, 낮은 오염 위험, 더 높은 배치 간 일관성을 제공하므로 제약 제조업체가 선호하는 선택입니다. mRNA 백신 및 치료제의 상용화가 증가함에 따라 합성 원료에 대한 수요가 지속적으로 강화되고 있습니다.

생물학적 부문은 전사 효율성과 제품 품질 개선을 위한 재조합 효소, 생물학적 촉매 및 자연 유래 제조 성분의 활용도 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.7%의 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 재조합 단백질 생산 기술과 효소 공학의 지속적인 발전은 부문 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

• 학년별

등급을 기준으로 MRNA 제조 원료 시장은 연구 등급과 GMP 등급으로 분류됩니다. GMP 등급 부문은 임상 및 상업용 mRNA 제조에 적용되는 엄격한 규제 요건으로 인해 2025년 61.38%의 점유율로 시장을 지배했습니다. 제약 제조업체는 제품 안전성, 제조 일관성 및 글로벌 규제 준수를 보장하기 위해 점점 더 GMP 인증 원료에 의존하고 있습니다. 상업용 백신 및 치료제 생산 시설의 확장으로 이 부문의 지배력이 계속 강화되고 있습니다.

GMP 등급 부문은 또한 mRNA 기반 치료제의 상용화 증가, 후기 단계 임상 개발 활동 증가, 전 세계적으로 GMP 인증 제조 인프라에 대한 투자 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.4%의 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.

• 생산 규모별

생산 규모에 따라 MRNA 제조 원료 시장은 임상 규모와 상업적 규모로 분류됩니다. 상업용 규모 부문은 승인된 mRNA 백신의 글로벌 생산량 증가와 상업용 제조 시설의 급속한 확장으로 인해 2025년 57.84%의 점유율로 시장을 지배했습니다. 대규모 생산에는 상당한 양의 고품질 효소, 뉴클레오티드, 플라스미드 DNA, 지질 및 특수 시약이 필요하므로 공급망 전반에 걸쳐 지속적인 수요가 발생합니다.

임상 규모 부문은 연구용 mRNA 치료제, 맞춤형 암 백신, 유전자 편집 애플리케이션 및 희귀질환 치료제의 글로벌 파이프라인 확장에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.5%의 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. I, II 및 III상 임상 시험의 수가 증가함에 따라 임상 등급 제조 재료에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.

• 유통채널별

유통 채널을 기준으로 MRNA 제조 원료 시장은 직접 판매와 유통업체 및 공급업체로 분류됩니다. 직접판매 부문은 원료 제조사와 제약회사 간의 장기 조달 계약으로 인해 2025년 기준 68.25%의 점유율로 시장을 장악했습니다. 직접 구매는 제품 추적성, 일관된 품질 표준, 안전한 공급망, 기술 지원 및 규제 문서를 보장하므로 상업용 제조업체가 선호하는 조달 모델입니다.

유통업체 및 공급업체 부문은 지역 생명과학 유통 네트워크의 확장 증가와 신흥 생명공학 기업 및 연구 기관의 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.5%의 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 현지 창고 시설, 부가가치 물류 서비스 및 기술 지원 역량의 확장은 개발도상국 제약 시장 전반에서 제품 접근성을 향상시키고 있습니다.

MRNA 제조 원료 시장 지역 분석

북미는 확립된 바이오의약품 산업, 첨단 생명공학 인프라, mRNA 연구 및 상업 제조에 대한 상당한 투자의 지원을 받아 mRNA 제조 원료 시장을 장악했으며 2025년 39.26%의 가장 큰 매출 점유율을 차지했습니다. 이 지역은 선도적인 원료 공급업체의 존재, 차세대 치료제에 대한 강력한 정부 자금 지원, mRNA 백신 및 정밀 의약품의 상업화 증가 등의 혜택을 누리고 있습니다. GMP 제조 시설, 지질 나노입자 기술 및 첨단 생물처리 역량에 대한 지속적인 투자를 통해 세계 시장에서 북미 지역의 주도적 위치가 지속적으로 강화되고 있습니다.

미국 mRNA 제조 원료 시장 통찰력

미국 mRNA 제조 원료 시장은 상업적 규모의 mRNA 제조에 대한 투자 증가, 백신 및 치료 파이프라인 확장, 공공 및 민간 부문의 강력한 지원으로 인해 상당한 성장을 보이고 있습니다. 선도적인 생명공학 기업, 계약 제조 조직, 원료 공급업체의 존재로 인해 효소, 뉴클레오티드, 플라스미드 DNA 및 지질 나노입자 생산의 혁신이 가속화되었습니다. 또한 자동화, 지속적인 생물처리, AI 지원 제조 시스템의 채택이 늘어나면서 생산 효율성이 향상되고 장기적인 시장 확장이 지원되고 있습니다.

유럽 ​​mRNA 제조 원료 시장 통찰력

유럽의 mRNA 제조 원자재 시장은 강력한 의약품 제조 능력, 생명공학 혁신에 대한 정부 지원 증가, 첨단 생물의약품 생산에 대한 투자 증가에 힘입어 글로벌 수익의 주요 기여자로 남아 있습니다. 이 지역은 GMP 인증 제조 시설 확장과 제약회사와 원료 공급업체 간의 전략적 협력을 통해 공급망을 지속적으로 강화하고 있습니다. 맞춤형 의학 및 종양학 치료법에 대한 수요 증가는 유럽 전역의 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

영국 mRNA 제조 원료 시장 통찰력

영국 mRNA 제조 원료 시장은 생명공학 연구에 대한 투자 증가, 임상 개발 프로그램 확대, 국내 백신 제조 역량 강화를 위한 정부 계획에 힘입어 꾸준한 성장을 경험하고 있습니다. 학술 기관, 생명공학 기업, 제약 제조업체 간의 파트너십이 확대되면서 고순도 원료 및 첨단 제조 기술의 혁신이 가속화되고 있습니다. 전염병 대비와 정밀 의학에 대한 관심이 높아지면서 시장 확장에 더욱 기여하고 있습니다.

독일 mRNA 제조 원료 시장 통찰력

독일의 mRNA 제조 원료 시장은 독일의 강력한 의약품 제조 기반, 첨단 생명공학 생태계, 바이오의약품 생산에 대한 지속적인 투자로 꾸준히 확대되고 있습니다. 독일 제조업체들은 점점 더 자동화된 생산 시스템, 첨단 정제 기술, GMP 준수 제조 공정을 채택하여 mRNA 치료제에 대한 전 세계적으로 증가하는 수요를 충족시키고 있습니다. 연구 협력에 대한 투자 증가와 제조 역량 확장은 유럽 시장에서 독일의 입지를 지속적으로 강화하고 있습니다.

아시아 태평양 mRNA 제조 원료 시장 통찰력

아시아 태평양 mRNA 제조 원료 시장은 2026년부터 2033년까지 연평균 성장률(CAGR) 19.4%를 기록하며 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 시장 확장은 생명공학 투자 증가, 빠르게 성장하는 의약품 제조 인프라, 중국, 인도, 일본 및 한국 전역의 우호적인 정부 이니셔티브에 의해 지원됩니다. 임상 연구 활동 증가, CDMO 시설 확장, 현지에서 제조된 GMP 등급 원료에 대한 수요 증가로 인해 지역 시장 성장이 가속화되고 있습니다. 또한, 의료 인프라를 개선하고 글로벌 생물의약품 제조에 대한 참여를 늘리는 것은 상당한 장기적 기회를 창출하고 있습니다.

일본 mRNA 제조 원료 시장 통찰력

일본 mRNA 제조 원료 시장은 첨단 의약품 제조, 재생 의학, 차세대 백신 개발에 대한 투자 증가로 지속적인 성장을 보이고 있습니다. 생명공학 혁신에 대한 정부의 강력한 지원과 제약회사 및 연구 기관 간의 협력 증가로 인해 고품질 효소, 뉴클레오티드, 지질 나노입자 및 특수 시약에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 바이오프로세싱 분야의 지속적인 기술 발전으로 인해 국가의 제조 역량이 더욱 강화되고 있습니다.

중국 mRNA 제조 원료 시장 통찰력

중국 mRNA 제조 원료 시장은 국내 바이오의약품 생산 확대, 생명공학 연구에 대한 투자 증가, 백신 자급자족에 대한 정부의 강력한 지원 등으로 빠르게 성장하고 있다. 현지 제조업체들은 증가하는 국내 및 국제 수요를 충족하기 위해 뉴클레오티드, 플라스미드 DNA, 효소 및 지질 나노입자 구성 요소의 생산 능력을 크게 확장하고 있습니다. 제조 기술, 규제 준수 및 수출 역량의 지속적인 개선으로 인해 중국은 전 세계에서 가장 빠르게 성장하는 시장 중 하나로 자리매김하고 있습니다.

mRNA 제조 원료 시장 점유율

mRNA 제조 원료 산업은 주로 다음을 포함하여 확고한 기업이 주도하고 있습니다.

• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 머크 KGaA(독일)
• Danaher Corporation (미국)
• 시티바(미국)
• Sartorius AG (독일)
• Agilent Technologies, Inc.(미국)
• Maravai LifeSciences Holdings, Inc.(미국)
• TriLink BioTechnologies LLC(미국)
• New England Biolabs, Inc.(미국)
• GenScript Biotech Corporation (중국)
• 후지필름 홀딩스 주식회사(일본)
• 아사히카세이(일본)
• Wacker Chemie AG(독일)
• Repligen Corporation (미국)
• Bio-Techne Corporation (미국)
• Lonza Group AG (스위스)
• Avantor, Inc. (미국)
• Aldevron LLC (미국)
• ACROBiosystems Inc.(미국)
• 크리에이티브바이오진(미국)
• Promega Corporation (미국)
• BIA 분리(슬로베니아)
• Roche Holding AG (스위스)
• Eppendorf SE(독일)
• Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국)
• NIPPON Genetics Co., Ltd. (일본)
• 다카라바이오(일본)
• QIAGEN N.V. (네덜란드)
• Evonik Industries AG(독일)
• CordenPharma International (스위스)
• Bachem Holding AG(스위스)
• 벡터 연구소(미국)
• Sino Biological Inc. (중국)
• Revvity, Inc.(미국)

mRNA 제조 원료 시장의 최신 개발

• 2026년 2월 Thermo Fisher Scientific Inc.는 mRNA 제조에 사용되는 효소, 뉴클레오티드 및 중요 시약을 전담하는 새로운 생산 시설을 시작하여 GMP 등급 원료 제조 역량을 확장했습니다. 이번 확장으로 생산 능력이 향상되고, 공급망 탄력성이 향상되며, mRNA 백신 및 치료제에 대한 상업적 수요 증가를 지원합니다. 이번 투자로 회사는 글로벌 바이오제약 제조업체를 위한 고품질 원료 공급업체로서의 입지가 강화되었습니다.
• 2025년 10월, 머크 KGaA는 mRNA 전달 효율성과 제조 확장성을 개선하도록 설계된 GMP 준수 지질 나노입자(LNP) 원료의 고급 포트폴리오를 출시했습니다. 새로운 지질 제제는 향상된 안정성, 더 높은 캡슐화 효율성 및 향상된 재현성을 제공하여 상업적 제조에 적합합니다. 이번 개발은 차세대 mRNA 치료제와 백신 생산을 지원하는 머크의 리더십을 강화한다.
• 2025년 8월, Danaher Corporation은 Cytiva를 통해 차세대 정제 기술과 확장 가능한 프로세스 개발 플랫폼을 도입하여 통합 mRNA 제조 솔루션을 확장했습니다. 새로운 솔루션은 제조 효율성을 향상시키고 공정 변동성을 줄이며 임상 생산에서 상업 생산으로 더 빠르게 전환할 수 있게 해줍니다. 이번 출시로 mRNA 제조 작업 흐름을 위한 Cytiva의 포괄적인 제품이 더욱 강화되었습니다.
• 2025년 4월, Maravai LifeSciences Holdings, Inc.는 TriLink BioTechnologies를 통해 CleanCap® 캡핑 시약 및 변형된 뉴클레오티드의 생산 능력을 확장하여 mRNA 치료제에 대한 전 세계 수요 증가를 지원했습니다. 생산 능력 확장을 통해 제품 가용성이 향상되는 동시에 제약 회사가 mRNA 제품의 임상 개발 및 상업적 제조를 가속화할 수 있습니다.
• 2024년 11월 Sartorius AG는 mRNA 제조 워크플로우에 최적화된 고급 일회용 바이오프로세스 솔루션을 출시했습니다. 새로운 시스템은 제조 유연성을 향상시키고 오염 위험을 줄이며 업스트림 처리, 정제 및 제제 작업 전반에 걸쳐 생산 효율성을 높입니다. 이 혁신은 확장 가능한 GMP 제조를 지원하는 동시에 바이오의약품 제조업체의 운영 생산성을 향상시킵니다.

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