Global Myasthenia Gravis Disease Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
% 
USD
861.02 Million
USD
1,969.99 Million
2024
2032
 예측 기간 |
2025 –2032 |
 시장 규모(기준 연도) |
USD 861.02 Million |
 시장 규모(예측 연도) |
USD 1,969.99 Million |
 연평균 성장률 |
% |
| 주요 시장 플레이어 |
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진단(에드로포늄 검사, 혈액 검사, 반복 신경 자극, 단일 섬유 근전도(EMG) 및 기타), 치료 유형(콜린에스테라아제 억제제, 코르티코스테로이드, 면역억제제, 혈장교환술, 자가 조혈모세포 이식(HSCT), 수술 및 기타), 투여 경로(경구 및 비경구), 최종 사용자(병원, 재택 치료, 전문 클리닉 및 기타), 유통 채널(병원 약국, 온라인 약국 및 소매 약국)에 따른 글로벌 중증 근무력증 시장 세분화 - 산업 동향 및 2032년까지의 예측.
중증 근무력증 시장 규모
- 글로벌 중증 근무력증 질환 시장 규모는 2024년에 8억 6,102만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 10.9%의 CAGR 로 2032년까지 1조 9,6999만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다 .
- 시장 성장은 주로 중증 근무력증에 대한 인식 증가, 진단 기술의 발전, 표적 치료법 및 생물학을 포함한 새로운 치료 옵션의 개발에 의해 주도됩니다.
- 자가면역 질환의 유병률 증가와 의료비 지출 증가, 개인 맞춤 의료 수요 증가로 중증 근무력증에 대한 첨단 치료 솔루션 도입이 더욱 가속화되고 있습니다.
중증 근무력증 시장 분석
- 근육 약화와 피로를 특징으로 하는 자가면역 신경근 질환인 중증 근무력증은 전 세계적으로 발병률이 증가하고 의료 접근성이 향상됨에 따라 효과적인 진단 및 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
- 시장은 면역 억제 요법, 생물학 및 최소 침습 수술 기술의 발전과 더불어 환자 인식 및 조기 진단 이니셔티브의 증가로 촉진되고 있습니다.
- 북미는 2024년 중증 근무력증 질환 시장에서 42.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 선진 의료 인프라, 새로운 치료법의 높은 도입률, 그리고 주요 시장 참여자들의 입지에 힘입은 것입니다. 미국은 연구 개발을 선도하며, 생물학 및 임상시험 에 상당한 투자를 하고 있습니다.
- 아시아 태평양 지역은 도시화와 생활 방식 변화로 인한 자가면역 질환 유병률 증가, 의료 투자 증가, 인식 제고로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
- 혈액 검사 부문은 2024년에 38.5%의 가장 큰 시장 수익 점유율을 차지했으며, 이는 전신성 중증 근무력증 환자의 약 85-90%에 존재하는 아세틸콜린 수용체 항체를 감지하는 높은 민감도에 기인합니다.
보고서 범위 및 중증 근무력증 시장 세분화
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속성 |
중증 근무력증 주요 시장 통찰력 |
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다루는 세그먼트 |
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포함 국가 |
북아메리카
유럽
아시아 태평양
중동 및 아프리카
남아메리카
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주요 시장 참여자 |
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시장 기회 |
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부가가치 데이터 정보 세트 |
Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 업체 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다. |
중증 근무력증 시장 동향
“AI와 빅데이터 분석의 통합 확대”
- 글로벌 중증 근무력증 시장은 인공지능(AI)과 빅데이터 분석의 통합을 향한 주목할 만한 추세를 경험하고 있습니다.
- 이러한 기술은 고급 데이터 처리를 용이하게 하여 환자 진단, 치료 결과 및 질병 진행에 대한 보다 심층적인 통찰력을 제공합니다.
- 항체 수치와 근육 반응 패턴과 같은 환자 데이터를 분석하여 질병 악화를 예측하고 개인화된 치료 계획을 수립하기 위해 AI 기반 플랫폼이 개발되고 있습니다.
- 예를 들어, 기업들은 AI를 활용하여 면역억제 치료 용량을 최적화하거나 과거 환자 데이터와 실시간 건강 지표를 기반으로 흉선절제술 후보자를 식별하고 있습니다.
- 이러한 추세는 중증 근무력증 관리의 정확성과 효율성을 향상시켜 의료 서비스 제공자와 환자에게 치료를 더욱 매력적으로 만듭니다.
- AI 알고리즘은 콜린에스테라아제 억제제에 대한 반응, 코르티코스테로이드의 부작용, 근무력증 위기 패턴을 포함하여 광범위한 환자 행동과 임상 데이터를 평가할 수 있습니다.
중증 근무력증 시장 동향
운전사
“첨단 진단 및 표적 치료에 대한 수요 증가”
- 중증 근무력증에 대한 인식이 높아지고 단일 섬유 근전도(EMG) 및 항체 혈액 검사와 같은 정밀 진단 도구에 대한 수요가 시장을 이끄는 주요 요인입니다.
- 단일클론 항체 및 보체 억제제를 포함한 고급 치료 옵션은 환자 치료 결과와 삶의 질을 향상시켜 시장 성장을 촉진합니다.
- 특히 북미에서 정부 주도의 이니셔티브와 규제 승인(예: FDA가 중증 근무력증에 대한 zilucoplan 승인)은 새로운 치료법 도입을 가속화하고 있습니다.
- 의료 인프라 확장 및 의료 기기에 IoT 통합으로 실시간 환자 모니터링 및 보다 빠른 데이터 기반 의사 결정 지원
- 제약 회사들은 환자의 요구를 충족하고 질병 관리를 개선하기 위해 표준 또는 보조 치료로 생물학 제제와 면역 요법에 점점 더 많은 투자를 하고 있습니다.
제지/도전
“새로운 치료법의 높은 비용과 데이터 개인정보 보호 문제”
- 단일클론 항체 및 혈장교환술과 같은 첨단 치료법의 높은 비용은 특히 신흥 시장에서 도입에 큰 장벽이 됩니다.
- 단일 섬유 EMG와 같은 진단 도구를 구현하고 이를 의료 시스템에 통합하는 것은 복잡하고 비용이 많이 들 수 있습니다.
- AI 기반 분석 및 원격 모니터링을 위해 수집된 환자 데이터는 민감하고 침해 또는 오용될 가능성이 있으므로 데이터 개인 정보 보호 및 보안 문제는 주요 과제입니다.
- 국가별로 데이터 보호 및 임상 시험에 대한 다양한 규제 프레임워크는 글로벌 제약 회사와 의료 서비스 제공업체에 운영상의 어려움을 야기합니다.
- 이러한 요인들은 유럽 및 아시아 태평양 일부 지역과 같이 비용 민감도가 높거나 엄격한 데이터 개인정보 보호 규정이 있는 지역에서 시장 성장을 제한할 수 있습니다.
중증 근무력증 시장 범위
시장은 진단, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.
- 진단에 따라
진단 기준으로 전 세계 중증 근무력증 시장은 에드로포늄 검사, 혈액 검사, 반복 신경 자극 검사, 단일 섬유 근전도 검사(EMG) 등으로 구분됩니다. 혈액 검사 부문은 2024년 시장 매출 점유율 38.5%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 전신성 중증 근무력증 환자의 약 85~90%에서 발견되는 아세틸콜린 수용체 항체를 검출하는 높은 민감도 덕분입니다. 이 비침습적 방법은 정확하고 조기에 진단하기 위해 널리 사용되고 있습니다.
단일 섬유 근전도(EMG) 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되는데, 특히 항체 검사가 음성인 경우 중증 근무력증 진단에 탁월한 민감도를 보이기 때문입니다. 전기생리학 기술의 발전과 전문 신경과 센터의 도입 증가는 EMG 분야의 성장을 더욱 가속화합니다.
- 치료 유형별
치료 유형을 기준으로 전 세계 중증 근무력증 시장은 콜린에스테라아제 억제제, 코르티코스테로이드, 면역억제제, 혈장교환술, 자가 조혈모세포 이식(HSCT), 수술 등으로 세분화됩니다. 콜린에스테라아제 억제제 부문은 2024년에 32.5%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되는데, 이는 주로 피리도스티그민과 같은 약물을 통해 신경근 전달을 개선하고 1차 증상 치료제로 널리 사용되기 때문입니다.
면역억제제 분야는 표적 치료법(예: 모노클로날 항체)의 채택 증가와 기존 코르티코스테로이드에 비해 효능이 향상되고 부작용이 감소된 생물학적 제제의 발전에 힘입어 2025년부터 2032년까지 12.8%라는 가장 빠른 성장률을 경험할 것으로 예상됩니다.
- 관리 경로별
투여 경로를 기준으로 전 세계 중증 근무력증 시장은 경구용과 비경구용으로 구분됩니다. 경구용 시장은 2024년 68.5%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 콜린에스테라아제 억제제 및 코르티코스테로이드와 같은 경구 약물의 편의성과 장기적인 증상 관리를 위한 광범위한 사용에 힘입은 것입니다.
비경구 분야는 2025년부터 2032년까지 14.2%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상되며, 이는 혈장교환술, 정맥 면역글로불린(IVIg) 및 중증 및 근무력증 위기에 대한 새로운 단일클론 항체와 같은 정맥 치료법의 사용이 증가함에 따라 촉진될 것입니다.
- 최종 사용자에 의해
최종 사용자를 기준으로 전 세계 중증 근무력증 시장은 병원, 재택 치료, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 첨단 진단 도구, 전문 신경과, 그리고 급성 악화 및 근무력증 위기 관리를 위한 포괄적인 치료 옵션의 가용성에 힘입어 2024년에 45.5%의 시장 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.
신경근 질환에 대한 전문 치료에 대한 선호도가 높아지고, 맞춤형 치료 계획과 생물학적 치료제 등 최첨단 치료법에 대한 접근성이 확대됨에 따라 전문 클리닉 부문은 2025년부터 2032년까지 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
- 유통 채널별
유통 채널을 기준으로 전 세계 중증 근무력증 시장은 병원 약국, 온라인 약국, 그리고 소매 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 주로 병원을 통해 조제되는 비경구 치료제 및 생물학적 제제를 포함한 특수 의약품에 대한 높은 수요로 인해 2024년에 52.5%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
온라인 약국 부문은 처방약을 위한 전자상거래 플랫폼 도입 증가, 편의성, 경쟁력 있는 가격, 원격 지역의 접근성 개선에 힘입어 2025년부터 2032년까지 16.5%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
중증 근무력증 시장 지역 분석
- 북미는 2024년 중증 근무력증 질환 시장에서 42.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 선진 의료 인프라, 새로운 치료법의 높은 도입률, 그리고 주요 시장 참여자들의 입지에 힘입은 것입니다. 미국은 연구 개발을 선도하며, 생물학 및 임상시험에 상당한 투자를 하고 있습니다.
- 환자와 의료 서비스 제공자는 특히 인구 고령화가 진행 중인 지역에서 증상을 관리하고 삶의 질을 향상시키기 위해 면역 억제 요법, 생물학적 제제, 흉선 절제술과 같은 혁신적인 치료법을 우선시합니다.
- 시장 성장은 근전도 검사 및 항체 검사와 같은 진단 기술의 발전과 병원 및 외래 환경에서 새로운 치료법의 채택 증가에 의해 뒷받침됩니다.
미국 중증 근무력증 시장 통찰력
미국 중증 근무력증 시장은 2024년 북미에서 89.9%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 이는 강력한 의료비 지출, 자가면역 질환에 대한 인식 확대, 그리고 최첨단 치료법 접근성에 힘입은 것입니다. 개인 맞춤형 의료 추세와 에쿨리주맙 및 리툭시맙과 같은 생물학적 제제에 대한 규제 승인 증가는 시장 확장을 더욱 가속화합니다. 제약 회사와 연구 기관 간의 협력은 치료법 도입을 보완하여 탄탄한 생태계를 조성합니다.
유럽 중증 근무력증 시장 통찰력
유럽 중증 근무력증 시장은 의료 혁신과 환자 중심 치료에 대한 강력한 지원에 힘입어 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 환자들은 안전성을 보장하면서 근력을 향상시키고 피로를 줄이는 첨단 치료법을 찾고 있습니다. 임상시험과 치료법 도입 모두에서 성장세가 두드러지며, 독일과 프랑스와 같은 국가에서는 자가면역 질환 유병률 증가와 적극적인 보험급여 정책으로 인해 치료 효과가 크게 나타나고 있습니다.
영국 중증 근무력증 시장 통찰력
영국 중증 근무력증 시장은 도시와 농촌 지역에서 효과적인 증상 관리와 삶의 질 향상에 대한 수요 증가에 힘입어 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 진단 기술의 발전과 치료 옵션에 대한 인식이 높아짐에 따라 도입이 촉진되고 있습니다. 의료 정책과 지침의 발전은 치료 선택에 영향을 미치며, 효능과 접근성의 균형을 유지합니다.
독일 중증 근무력증 시장 통찰력
독일은 선진 의료 시스템과 환자 치료 결과 및 치료 혁신에 대한 높은 집중 덕분에 중증 근무력증 질환 시장의 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 독일 환자들은 근육 기능을 향상시키고 장기적인 질병 관리에 기여하는 생물학적 제제와 표적 치료제를 선호합니다. 이러한 치료법이 전문 클리닉과 연구 중심 병원에서 통합적으로 활용됨으로써 지속적인 시장 성장을 뒷받침합니다.
아시아 태평양 중증 근무력증 시장 통찰력
아시아 태평양 지역은 의료 접근성 확대, 자가면역 질환 진단 증가, 그리고 중국, 인도, 일본 등의 국가에서 가처분소득 증가에 힘입어 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 증상 관리, 조기 진단, 그리고 첨단 치료법에 대한 인식 제고는 수요를 촉진하고 있습니다. 의료 현대화와 질병 인식 제고를 위한 정부 정책은 새로운 치료법 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.
일본 중증 근무력증 시장 분석
일본의 중증 근무력증 시장은 환자 치료 결과와 안전성을 향상시키는 고품질의 첨단 치료법에 대한 소비자들의 높은 선호도로 인해 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 선도적인 제약 회사들의 존재와 치료 프로토콜에 생물학적 제제가 통합됨에 따라 시장 침투가 가속화되고 있습니다. 개인 맞춤 의학에 대한 관심 증가 또한 성장에 기여하고 있습니다.
중국 중증 근무력증 시장 통찰력
중국은 급속한 도시화, 의료 투자 증가, 그리고 자가면역 질환 솔루션 수요 증가에 힘입어 아시아 태평양 중증 근무력증 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 중국의 중산층 증가와 의료 혁신에 대한 집중은 첨단 치료법 도입을 뒷받침합니다. 탄탄한 국내 연구 역량과 경쟁력 있는 가격은 시장 접근성을 높여줍니다.
중증 근무력증 시장 점유율
중증 근무력증 질환 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.
- 알렉시온 파마슈티컬스(미국)
- Bausch Health Companies Inc.(캐나다)
- 노바티스 AG(스위스)
- Amneal Pharmaceuticals LLC(미국)
- Zydus 그룹(인도)
- 아바델(아일랜드)
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd(인도)
- 프레제니우스 카비 AG(독일)
- 엔도 주식회사(미국)
- 암파스타 파마슈티컬스(Amphastar Pharmaceuticals, Inc.)(미국)
- Viatris Inc. (미국)
- 오로빈도 파마(인도)
- 화이자(미국)
- 아스텔라스제약 주식회사(일본)
- F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
- 알켐(인도)
- 히크마 제약(Hikma Pharmaceuticals PLC)(영국)
글로벌 중증 근무력증 시장의 최근 동향은 무엇인가?
- 2025년 4월, 존슨앤드존슨은 전신성 중증 근무력증(gMG) 치료를 위해 설계된 새로운 FcRn 차단제인 IMAAVY(니포칼리맙-아후)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이는 12세 이상의 항아세틸콜린 수용체(AChR) 및 항근육 특이 키나아제(MuSK) 항체 양성 환자를 대상으로 승인된 최초의 FcRn 억제제입니다. 이 승인은 위약 대비 유의미한 증상 개선을 입증한 Vivacity-MG3 3상 임상시험 결과를 기반으로 합니다. IMAAVY™는 2025년 5월 출시 예정이며, 중증 근무력증 환자에게 장기적인 질병 관리 효과를 제공하고 치료 옵션을 확대할 것으로 예상됩니다.
- 2025년 4월, 말레이시아 국가의약품규제청(NPRA)은 스타틴 함유 제품의 모든 등록 보유자에게 현지 제품 설명서와 소비자 의약품 정보 안내 책자를 업데이트하도록 요구하는 지침을 발표했습니다. 이 업데이트는 스타틴이 근육 약화와 피로를 특징으로 하는 자가면역 질환인 중증 근무력증(MG)을 유발하거나 악화시킬 수 있는 잠재적 위험을 반영합니다. 이 지침은 아토르바스타틴, 심바스타틴, 로수바스타틴, 로바스타틴, 프라바스타틴, 피타바스타틴을 포함한 186개의 등록된 스타틴 제품에 적용됩니다.
- 2025년 1월, Cartesian Therapeutics, Inc.는 중증 근무력증(MG) mRNA 세포 치료제 후보물질인 Descartes-08의 3상 AURORA 임상시험에 대해 특별 임상시험계획승인(SPA) 절차에 따라 FDA 승인을 받았습니다. 이번 계약은 임상시험 설계가 향후 생물의약품 허가 신청(BLA)을 위한 규제 기준을 충족함을 확인하며, 임상시험 결과가 나올 때까지 기다려야 합니다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 약 100명의 참가자를 대상으로 MG-ADL 점수 개선에 초점을 맞춘 Descartes-08의 효능을 평가할 예정입니다.
- 2023년 10월, UCB는 항아세틸콜린 수용체(AChR) 항체 양성 성인 환자의 전신성 중증 근무력증(gMG) 치료를 위한 1일 1회 피하 투여 C5 보체 억제제인 질브리스큐(ZILBRYSQ®, 질루코플란)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 승인은 위약 대비 통계적으로 유의미한 증상 개선을 입증한 3상 RAISE 연구 결과에 따른 것입니다. 질브리스큐와 리스티고를 통해 UCB는 전신성 중증 근무력증(gMG)에 대한 두 가지 표적 치료제를 제공하는 최초의 회사가 되었습니다.
- 2023년 6월, UCB는 항아세틸콜린 수용체(AChR) 또는 항근육 특이 티로신 키나아제(MuSK) 항체 양성인 성인의 전신성 중증 근무력증(gMG) 치료를 위해 설계된 피하 단일클론 항체인 RYSTIGGO(rozanolixizumab-noli)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 승인은 호흡, 대화, 삼키기 등 일상생활에서 통계적으로 유의미한 개선을 보인 3상 MycarinG 연구 결과를 기반으로 합니다. RYSTIGGO®는 AChR 및 MuSK 항체 양성 전신성 중증 근무력증 환자 모두를 위한 최초의 FDA 승인 치료제입니다.
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- 대화형 대시보드를 통한 경쟁자 분석
- 최신 뉴스, 업데이트 및 추세 분석
- 포괄적인 경쟁자 추적을 위한 벤치마크 분석의 힘 활용
목차
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 MARKET OVERVIEW
3.1 DRIVERS
3.2 RESTRAINTS
3.3 OPPORTUNITIES
3.4 CHALLENGES
4 EXECUTIVE SUMMARY
5 PREMIUM INSIGHTS
5.1 PESTEL ANALYSIS
5.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
6 INDUSTRY INSIGHTS
6.1 PATENT ANALYSIS
6.1.1 PATENT LANDSCAPE
6.1.2 USPTO NUMBER
6.1.3 PATENT EXPIRY
6.1.4 EPIO NUMBER
6.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
6.1.6 PATENT CLAIMS
6.1.7 PATENT CITATIONS
6.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
6.1.9 FILE OF PATENT
6.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
6.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
6.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
6.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
6.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
6.5 KEY PRICING STRATEGIES
6.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
6.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
6.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
7 EPIDEMIOLOGY
7.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
7.2 TREATMENT RATE
7.3 MORTALITY RATE
7.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
7.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
8 MERGERS AND ACQUISITION
8.1 LICENSING
8.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
9 REGULATORY FRAMEWORK
9.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
9.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
9.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
9.4 LICENSING AND REGISTRATION
9.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
9.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
10 PIPELINE ANALYSIS
10.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
10.2 DRUG THERAPY PIPELINE
10.3 PHASE III CANDIDATES
10.4 PHASE II CANDIDATES
10.5 PHASE I CANDIDATES
10.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yest Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
11 MARKETED DRUG ANALYSIS
11.1 DRUG
11.1.1 BRAND NAME
11.1.2 GENERICS NAME
11.2 THERAPEUTIC INDIACTION
11.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG
11.4 DRUG PRIMARY INDICATION
11.5 MARKET STATUS
11.6 MEDICATION TYPE
11.7 DRUG DOSAGES FORM
11.8 DOSAGES AVAILABILITY
11.9 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
11.1 DOSING FREQUENCY
11.11 DRUG INSIGHT
11.12 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
11.12.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
11.12.2 CROSS COMPETITION
11.12.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
11.12.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
12 MARKET ACCESS
12.1 10-YEAR MARKET FORECAST
12.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
12.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
12.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
12.5 MAJOR DRUG UPTAKE
12.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
12.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
13 R & D ANALYSIS
13.1 COMPARATIVE ANALYSIS
13.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
13.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
13.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
13.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
14 MARKET OVERVIEW
14.1 DRIVERS
14.2 RESTRAINTS
14.3 OPPORTUNITIES
14.4 CHALLENGES
15 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY DISEASE TYPE
15.1 OVERVIEW
15.2 OCULAR MYASTHENIA GRAVIS
15.3 GENERALIZED MYASTHENIA GRAVIS
15.3.1 MILD GENERALIZED
15.3.2 MODERATE GENERALIZED
15.3.3 SEVERE GENERALIZED
15.4 CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROMES (CMS)
15.5 TRANSIENT NEONATAL MYASTHENIA GRAVIS
15.6 JUVENILE MYASTHENIA GRAVIS
16 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY TREATMENT TYPE
16.1 OVERVIEW
16.2 MEDICATION
16.2.1 CHOLINESTERASE INHIBITORS
16.2.1.1. PYRIDOSTIGMINE
16.2.1.2. NEOSTIGMINE
16.2.2 IMMUNOSUPPRESSANTS
16.2.2.1. CORTICOSTEROIDS (E.G., PREDNISONE)
16.2.2.2. NON-STEROIDAL IMMUNOSUPPRESSANTS
16.2.2.2.1. AZATHIOPRINE
16.2.2.2.2. OTHERS
16.2.3 MONOCLONAL ANTIBODIES
16.2.3.1. ANTI-CD20 MONOCLONAL ANTIBODIES (E.G., RITUXIMAB)
16.2.3.2. COMPLEMENT INHIBITORS
16.2.3.2.1. ECULIZUMAB
16.2.3.2.2. OTHERS
16.2.3.3. FCRN ANTAGONISTS (E.G., EFGARTIGIMOD)
16.2.4 EMERGING DRUGS
16.3 SURGICAL TREATMENT
16.3.1 THYMECTOMY
16.3.1.1. OPEN THYMECTOMY
16.3.1.2. MINIMALLY INVASIVE THYMECTOMY
16.4 PLASMAPHERESIS AND INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN (IVIG)
16.4.1 PLASMAPHERESIS
16.4.2 IVIG
16.4.2.1. POLYCLONAL IVIG
16.4.2.2. SUBCUTANEOUS IVIG
16.5 EMERGING THERAPIES
16.5.1 GENE THERAPY
16.5.2 CELL THERAPY
16.5.3 TARGETED IMMUNOTHERAPIES
17 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY DIAGNOSIS
17.1 OVERVIEW
17.2 EDROPHONIUM TEST
17.3 BLOOD TEST
17.4 REPETITIVE NERVE STIMULATION
17.5 SINGLE-FIBER ELECTROMYOGRAPHY (EMG)
17.6 OTHERS
18 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
18.1 OVERVIEW
18.2 ORAL
18.3 PARENTERAL
18.4 SUBCUTANEOUS
18.5 OTHERS
19 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY DOSAGE FORM
19.1 OVERVIEW
19.2 TABLET
19.3 CAPSULE
19.4 INJECTABLE
19.5 OTHER
20 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY AGE GROUP
20.1 OVERVIEW
20.2 PEDIATRIC
20.3 ADULTS
20.4 GERIATRIC
21 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY GENDER
21.1 OVERVIEW
21.2 MALE
21.3 FEMALE
22 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY END USER
22.1 OVERVIEW
22.2 HOSPITALS
22.2.1 GENERAL HOSPITALS
22.2.2 SPECIALTY HOSPITALS
22.3 CLINICS
22.3.1 NEUROLOGY CLINICS
22.3.2 SPECIALTY MYASTHENIA GRAVIS TREATMENT CENTERS
22.4 HOMECARE SETTINGS
22.5 RESEARCH AND ACADEMIC INSTITUTES
23 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
23.1 OVERVIEW
23.2 HOSPITAL
23.3 PHARMACIES
23.4 RETAIL PHARMACIES
23.5 ONLINE PHARMACIES
23.6 SPECIALTY PHARMACIES
24 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
25 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, COMPANY LANDSCAPE
25.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
25.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
25.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
25.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
25.5 MERGERS & ACQUISITIONS
25.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
25.7 EXPANSIONS
25.8 REGULATORY CHANGES
25.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
26 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, BY REGION
GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
26.1 NORTH AMERICA
26.1.1 U.S.
26.1.2 CANADA
26.1.3 MEXICO
26.2 EUROPE
26.2.1 GERMANY
26.2.2 U.K.
26.2.3 ITALY
26.2.4 FRANCE
26.2.5 SPAIN
26.2.6 RUSSIA
26.2.7 SWITZERLAND
26.2.8 TURKEY
26.2.9 BELGIUM
26.2.10 NETHERLANDS
26.2.11 DENMARK
26.2.12 SWEDEN
26.2.13 POLAND
26.2.14 NORWAY
26.2.15 FINLAND
26.2.16 REST OF EUROPE
26.3 ASIA-PACIFIC
26.3.1 JAPAN
26.3.2 CHINA
26.3.3 SOUTH KOREA
26.3.4 INDIA
26.3.5 SINGAPORE
26.3.6 THAILAND
26.3.7 INDONESIA
26.3.8 MALAYSIA
26.3.9 PHILIPPINES
26.3.10 AUSTRALIA
26.3.11 NEW ZEALAND
26.3.12 VIETNAM
26.3.13 TAIWAN
26.3.14 REST OF ASIA-PACIFIC
26.4 SOUTH AMERICA
26.4.1 BRAZIL
26.4.2 ARGENTINA
26.4.3 REST OF SOUTH AMERICA
26.5 MIDDLE EAST AND AFRICA
26.5.1 SOUTH AFRICA
26.5.2 EGYPT
26.5.3 BAHRAIN
26.5.4 UNITED ARAB EMIRATES
26.5.5 KUWAIT
26.5.6 OMAN
26.5.7 QATAR
26.5.8 SAUDI ARABIA
26.5.9 REST OF MEA
26.6 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
27 GLOBAL MYASTHENIA GRAVIS DISEASE MARKET, COMPANY PROFILE
27.1 ALEXION PHARMACEUTICALS
27.1.1 COMPANY OVERVIEW
27.1.2 REVENUE ANALYSIS
27.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.2 ARGENX
27.2.1 COMPANY OVERVIEW
27.2.2 REVENUE ANALYSIS
27.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.3 UCB PHARMA
27.3.1 COMPANY OVERVIEW
27.3.2 REVENUE ANALYSIS
27.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.4 IMMUNOVANT
27.4.1 COMPANY OVERVIEW
27.4.2 REVENUE ANALYSIS
27.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.5 JANSSEN PHARMACEUTICALS (JOHNSON & JOHNSON)
27.5.1 COMPANY OVERVIEW
27.5.2 REVENUE ANALYSIS
27.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.6 HORIZON THERAPEUTICS
27.6.1 COMPANY OVERVIEW
27.6.2 REVENUE ANALYSIS
27.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.7 CATALYST PHARMACEUTICALS
27.7.1 COMPANY OVERVIEW
27.7.2 REVENUE ANALYSIS
27.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.8 TG THERAPEUTICS
27.8.1 COMPANY OVERVIEW
27.8.2 REVENUE ANALYSIS
27.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.9 MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
27.9.1 COMPANY OVERVIEW
27.9.2 REVENUE ANALYSIS
27.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.1 APELLIS PHARMACEUTICALS
27.10.1 COMPANY OVERVIEW
27.10.2 REVENUE ANALYSIS
27.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.11 NOVARTIS
27.11.1 COMPANY OVERVIEW
27.11.2 REVENUE ANALYSIS
27.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.12 ASTELLAS PHARMA
27.12.1 COMPANY OVERVIEW
27.12.2 REVENUE ANALYSIS
27.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.13 ADAMIS PHARMACEUTICALS CORPORATION
27.13.1 COMPANY OVERVIEW
27.13.2 REVENUE ANALYSIS
27.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.14 CURAVAC
27.14.1 COMPANY OVERVIEW
27.14.2 REVENUE ANALYSIS
27.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.15 SHANGHAI PHARMACEUTICALS
27.15.1 COMPANY OVERVIEW
27.15.2 REVENUE ANALYSIS
27.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.16 BIOHAVEN PHARMACEUTICALS
27.16.1 COMPANY OVERVIEW
27.16.2 REVENUE ANALYSIS
27.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.16.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.16.5 RECENT DEVELOPMENTS
28 RELATED REPORTS
29 CONCLUSION
30 QUESTIONNAIRE
31 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
연구 방법론
데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 샘플 크기의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 이 단계에는 다양한 소스와 전략을 통해 시장 정보 또는 관련 데이터를 얻는 것이 포함됩니다. 여기에는 과거에 수집한 모든 데이터를 미리 검토하고 계획하는 것이 포함됩니다. 또한 다양한 정보 소스에서 발견되는 정보 불일치를 검토하는 것도 포함됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석하고 추정합니다. 또한 시장 점유율 분석 및 주요 추세 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. 자세한 내용은 분석가에게 전화를 요청하거나 문의 사항을 드롭하세요.
DBMR 연구팀에서 사용하는 주요 연구 방법론은 데이터 마이닝, 시장에 대한 데이터 변수의 영향 분석 및 주요(산업 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 특허 분석, 가격 분석, 회사 시장 점유율 분석, 측정 기준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 연구 방법론에 대해 자세히 알아보려면 문의를 통해 업계 전문가에게 문의하세요.
사용자 정의 가능
Data Bridge Market Research는 고급 형성 연구 분야의 선두 주자입니다. 저희는 기존 및 신규 고객에게 목표에 맞는 데이터와 분석을 제공하는 데 자부심을 느낍니다. 보고서는 추가 국가에 대한 시장 이해(국가 목록 요청), 임상 시험 결과 데이터, 문헌 검토, 재생 시장 및 제품 기반 분석을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 기술 기반 분석에서 시장 포트폴리오 전략에 이르기까지 타겟 경쟁업체의 시장 분석을 분석할 수 있습니다. 귀하가 원하는 형식과 데이터 스타일로 필요한 만큼 많은 경쟁자를 추가할 수 있습니다. 저희 분석가 팀은 또한 원시 엑셀 파일 피벗 테이블(팩트북)로 데이터를 제공하거나 보고서에서 사용 가능한 데이터 세트에서 프레젠테이션을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다.
