글로벌 신경혈관 혈전제거 장치 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

신경혈관 혈전제거 장치 시장 규모

• 글로벌 신경혈관 혈전제거 장치 시장 규모는 2024년에 30억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 6.60%의 CAGR 로 2032년까지 50억 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 급성 허혈성 뇌졸중 유병률 증가 , 적시 뇌졸중 개입에 대한 인식 증가, 안전성과 시술 효율성을 향상시키는 혈전 제거 장치의 지속적인 기술 발전에 의해 주도됩니다.
• 더욱이 의료 인프라에 대한 투자 증가, 뇌졸중 센터 확장, 그리고 최소 침습 시술 도입 증가로 인해 신경혈관혈전제거술 기기는 급성 뇌졸중 치료에 선호되는 솔루션으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요인들이 이러한 기기에 대한 수요를 가속화하여 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

신경혈관 혈전제거 장치 시장 분석

• 뇌동맥에서 혈전을 기계적으로 제거하도록 설계된 신경혈관 혈전제거 장치는 최소 침습적 특성, 시술 효율성 및 환자 결과를 크게 개선할 수 있는 잠재력으로 인해 병원 및 전문 뇌졸중 센터에서 급성 허혈성 뇌졸중 관리에 점점 더 필수적이 되고 있습니다.
• 이러한 장치에 대한 수요 증가는 주로 뇌졸중 유병률 증가, 조기 개입의 이점에 대한 인식 증가, 재관류율과 안전성을 향상시키는 개선된 스텐트 회수기 및 흡입 시스템을 포함한 지속적인 기술 발전에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 39.6%의 가장 큰 수익 점유율로 신경혈관 혈전제거 장치 시장을 장악했습니다. 이는 뇌졸중 발생률이 높고, 잘 확립된 의료 인프라, 첨단 뇌졸중 치료를 선호하는 상환 정책, 선도적인 장치 제조업체의 강력한 입지에 힘입은 것입니다. 미국은 장치 설계 및 시술 기술의 혁신을 통해 종합 뇌졸중 센터에서 상당한 도입을 목격했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 의료비 지출 증가, 뇌졸중 치료 센터 확장, 뇌졸중 치료 옵션에 대한 인식 증가로 인해 신경혈관 혈전 제거 장치 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 스텐트 회수기 부문은 2024년 46.1%의 시장 점유율로 신경혈관 혈전 제거 장치 시장을 장악했으며, 이는 혈전 회수에 대한 입증된 효능, 다양한 혈관 해부학에서의 사용 용이성, 표준 뇌졸중 치료 프로토콜에서의 채택 증가에 기인합니다.

보고서 범위 및 신경혈관 혈전제거 장치 시장 세분화     

신경혈관 혈전제거 장치 시장 동향

AI 지원 및 스마트 내비게이션 시스템을 통한 발전

• 글로벌 신경혈관 혈전제거 장치 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 인공 지능 (AI)과 스마트 내비게이션 시스템을 시술 워크플로에 통합하여 시술 정밀도를 높이고 개입 시간을 단축하는 것 입니다.
  • 예를 들어, Viz.ai Stroke Platform은 AI를 활용하여 영상 스캔에서 큰 혈관 폐쇄를 자동으로 감지하고 신경중재팀에 실시간으로 경고하여 환자 분류 및 치료를 간소화합니다.
• 혈전제거 장치에 AI를 통합하면 예측적 시술 계획, 실시간 장치 위치 안내, 혈전 제거 성공률 향상을 통해 합병증 위험을 잠재적으로 낮출 수 있습니다. 또한, 스마트 영상 호환성을 통해 시술자는 혈관 해부학적 구조를 시각화하고 장치 배치를 최적화할 수 있습니다.
• AI 지원 내비게이션과 영상 플랫폼을 통합하면 임상의가 시술 정보를 중앙에서 관리하고, 다양한 환자 매개변수를 모니터링하고, 급성 뇌졸중 개입 중 의사 결정을 개선하여 치료 효율성과 결과를 향상시킬 수 있습니다.
• 더욱 지능적이고, 연결성이 뛰어나며, 정밀한 혈전 제거 시스템을 지향하는 이러한 추세는 급성 뇌졸중 치료의 기준을 재편하고 있습니다. 스트라이커(Stryker)와 메드트로닉(Medtronic)과 같은 기업들은 자동 혈전 감지, 기기 안내, 결과 예측 등의 기능을 갖춘 AI 기반 플랫폼을 개발하고 있습니다.
• AI와 스마트 내비게이션 기능을 갖춘 혈전제거 장치에 대한 수요는 의료 서비스 제공자가 시술 효율성과 환자 안전을 점점 더 우선시함에 따라 병원과 뇌졸중 센터에서 빠르게 증가하고 있습니다.

신경혈관 혈전제거 장치 시장 동향

운전사

뇌졸중 발생률 증가 및 뇌졸중 치료 인프라 확대

• 전 세계적으로 급성 허혈성 뇌졸중의 유병률이 증가하고 뇌졸중 치료 센터와 전문 신경중재 프로그램의 확장이 결합되어 혈전제거 장치에 대한 수요 증가를 촉진하는 주요 요인이 되었습니다.
  • 예를 들어, 2024년 Medtronic은 신속한 혈전 제거에 최적화된 고급 스텐트 회수 시스템을 출시하여 병원의 뇌졸중 치료 역량을 강화하고 재관류 시간을 단축하도록 지원했습니다.
• 시기적절한 기계적 혈전제거술의 이점에 대한 인식이 커짐에 따라 임상의들은 환자 결과를 개선하고 장기 장애를 줄이기 위해 이러한 장치를 점점 더 많이 도입하고 있습니다.
• 또한 전담 신경중재실 및 이동식 뇌졸중 치료실을 포함한 의료 인프라에 대한 투자가 증가함에 따라 혈전제거 장치가 표준 치료 경로에 더 쉽게 접근 가능하고 통합되고 있습니다.
• 최소 침습적 뇌졸중 치료에 대한 관심이 높아지고 훈련 프로그램과 시술 표준화가 결합되면서 선진국과 신흥국 모두에서 신경혈관 혈전제거 장치 도입이 더욱 촉진되고 있습니다.

제지/도전

높은 절차 비용과 규제 장벽

• 높은 시술 비용, 보상 한도 및 엄격한 규제 요구 사항에 대한 우려는 신경혈관 혈전 제거 장치의 광범위한 시장 채택에 상당한 과제를 제기합니다.
  • 예를 들어, 특정 지역의 보험 제공업체가 제한된 보장 범위를 보고함에 따라 병원은 임상적 이점에도 불구하고 고급 혈전제거 시스템에 투자하는 데 신중해졌습니다.
• 유리한 보험급여 정책과 뇌졸중 치료 프로그램을 통합하여 비용 장벽을 해소하는 것은 특히 신흥 시장에서 기기 접근성을 높이는 데 필수적입니다. 또한, 기기 안전, 임상 검증, 시판 후 감시와 관련된 규제 준수는 신제품의 시장 진입을 지연시킬 수 있습니다.
• 또한, 고도로 훈련된 신경중재 전문가와 선진 병원 인프라에 대한 필요성으로 인해 자원이 제한된 지역에서의 광범위한 채택이 제한되고 있으며 급성 뇌졸중 중재에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 비용 최적화, 규제 지원 및 임상 교육 이니셔티브를 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 신경혈관 혈전 제거 장치 시장의 지속적인 성장을 위해 필수적입니다.

신경혈관 혈전제거 장치 시장 범위

시장은 제품 유형, 응용 분야, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 제품 유형별

제품 유형을 기준으로 신경혈관 혈전제거 장치 시장은 스텐트 리트리버와 흡인 카테터로 구분됩니다. 스텐트 리트리버 부문은 2024년 46.1%의 매출 점유율로 시장을 장악하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 혈전을 기계적으로 제거하는 입증된 효능, 다양한 혈관 구조에서의 사용 편의성, 그리고 표준 뇌졸중 치료 프로토콜에서의 광범위한 채택에 힘입은 것입니다. 병원과 신경중재센터는 높은 재관류율과 향상된 임상 결과 때문에 스텐트 리트리버를 우선시하는 경우가 많습니다. 이 부문의 우위는 혈관 외상을 줄이고 빠른 시술을 가능하게 하는 설계를 포함한 지속적인 기술 혁신에 의해 더욱 뒷받침됩니다. 스텐트 리트리버는 또한 광범위한 임상 검증과 의료진과의 긴밀한 협력을 통해 급성 허혈성 뇌졸중 치료에 대한 신뢰도를 높이고 있습니다.

흡인 카테터 시장은 복잡한 혈전 발생 상황과 복합 혈전 제거술의 도입 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 22.4%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 흡인 카테터는 최소한의 조작으로 효과적인 혈전 제거를 제공하므로 굴곡이 심하거나 취약한 혈관을 가진 환자에게 적합합니다. 스텐트 리트리버와 함께 사용하는 것에 대한 인식이 높아지고 시술 성공률이 증가함에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 카테터의 유연성, 흡입력, 추적 가능성의 발전으로 특히 신흥 시장에서 까다로운 혈관 구조에 대한 적용 가능성이 높아지고 있습니다. 최소 침습성과 시술 시간 단축이라는 장점 덕분에 빠른 도입이 더욱 활발해지고 있습니다.

• 응용 프로그램별

시장은 적용 분야를 기준으로 허혈성 뇌졸중, 뇌동맥류, 기타 질환으로 세분화됩니다. 허혈성 뇌졸중 분야는 급성 허혈성 뇌졸중의 전 세계적 유병률 증가와 뇌혈류 회복에 있어 기계적 혈전제거술의 중요한 역할에 힘입어 2024년 시장을 장악했습니다. 병원과 전문 신경중재센터는 확립된 임상 지침과 선진국의 탄탄한 의료보험 적용 범위 덕분에 허혈성 뇌졸중 치료에 사용되는 기기를 우선적으로 고려합니다. 이 분야의 우세는 시급성 중재 혜택에 대한 인식 제고, 신경중재 전문의를 위한 지속적인 교육 프로그램, 그리고 시술 결과를 개선하는 기술 혁신을 통해 더욱 강화되고 있습니다.

뇌동맥류 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 첨단 영상 기술을 통한 동맥류 진단율 증가와 최소 침습 치료 도입 증가에 힘입은 것입니다. 흡인 및 스텐트 보조 혈전제거술 장치는 보조 동맥류 관리 시술에 점점 더 많이 사용되면서 표준 뇌졸중 치료를 넘어 그 적용 범위가 확대되고 있습니다. 또한, 신경혈관 연구 및 조기 중재 프로그램에 대한 투자 증가는 선진국과 신흥 시장 모두에서 시술 도입을 가속화하고 있습니다. 이 분야는 장치 설계 혁신을 통해 더욱 안전한 내비게이션과 정확한 혈전 또는 동맥류 제거를 가능하게 합니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 신경도관실, 그리고 전문 신경외과 센터로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년에 시장을 장악했는데, 이는 종합적인 뇌졸중 치료 시설, 첨단 영상 인프라, 그리고 숙련된 신경중재팀의 광범위한 가용성을 반영합니다. 병원은 급성 허혈성 뇌졸중 치료의 주요 진료 지점으로 남아 있으며, 많은 양의 혈전제거술을 지원합니다. 병원의 시장 지배력은 뇌졸중 치료 시설 투자 증가, 시술 표준화, 그리고 임상 결과 향상을 위한 AI 기반 의사 결정 도구의 통합으로 더욱 강화될 것입니다.

전문 신경외과 센터 부문은 신흥 시장에서 뇌졸중 전담 센터와 신경중재술 프로그램의 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 센터들은 고도로 복잡한 시술에 중점을 두고 있으며, 까다로운 사례에는 첨단 혈전제거 장비를 활용합니다. 전문 뇌졸중 치료실의 확대, 환자와 의료 서비스 제공자의 인지도 향상, 그리고 최첨단 시술 기술의 도입은 빠른 도입을 촉진하는 주요 요인입니다. 또한, 이 부문은 기기 제조업체와의 협력을 통해 새로운 기기 혁신에 대한 교육 및 조기 접근을 통해 이점을 얻고 있습니다.

신경혈관 혈전제거 장치 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 39.6%의 가장 큰 수익 점유율로 신경혈관 혈전제거 장치 시장을 장악했으며, 이는 뇌졸중 발병률이 높고, 잘 확립된 의료 인프라, 첨단 뇌졸중 치료를 선호하는 상환 정책, 선도적인 장치 제조업체의 강력한 입지에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 의료 서비스 제공자들은 혈전제거 장치가 제공하는 임상 효능, 향상된 환자 결과 및 시술 효율성을 높이 평가하며, 이는 확립된 뇌졸중 치료 지침 및 보상 프레임워크에 의해 뒷받침됩니다.
• 이러한 광범위한 채택은 선도적인 장치 제조업체, 지속적인 기술 혁신 및 점점 더 많은 종합 뇌졸중 센터의 존재로 더욱 강화되어 신경혈관 혈전 제거 장치가 병원과 전문 신경중재 센터 모두에서 급성 뇌졸중 관리를 위한 선호 솔루션으로 자리매김하고 있습니다.

미국 신경혈관 혈전제거 장치 시장 통찰력

미국 신경혈관 혈전제거 장치 시장은 급성 허혈성 뇌졸중의 높은 유병률과 선진화된 병원 인프라에 힘입어 2024년 북미에서 79%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 의료 서비스 제공자들은 환자 치료 결과 개선을 위해 신속하고 최소 침습적인 뇌졸중 중재술을 점점 더 우선시하고 있습니다. AI 지원 및 스마트 내비게이션 혈전제거 장치 도입 증가, 강력한 보험급여 정책, 그리고 체계적인 뇌졸중 치료 프로그램은 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 선도적인 장치 제조업체와 다수의 종합 뇌졸중 센터가 시장 확장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​신경혈관 혈전제거 장치 시장 통찰력

유럽 ​​신경혈관 혈전제거 장치 시장은 뇌졸중 발생률 증가, 적시 중재에 대한 인식 제고, 그리고 신경중재 인프라 투자 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 병원과 전문 신경혈관 센터에서 첨단 혈전제거 장치에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 유럽 의료 서비스 제공업체들 또한 환자의 회복 시간을 단축하고 임상 결과를 개선하기 위해 최소 침습 시술을 도입하고 있습니다. 시술 효율성과 임상 성공률 향상에 중점을 두면서 일반 가정 및 병원 환경에서 시장 도입이 촉진되고 있습니다.

영국 신경혈관 혈전제거 장치 시장 통찰력

영국의 신경혈관 혈전제거 장치 시장은 뇌졸중 유병률 증가와 조기 기계적 중재에 대한 인식 제고에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 뇌졸중 치료 프로그램을 지원하고 전문 신경중재센터 접근성을 개선하는 정부 정책은 도입률을 높이고 있습니다. 병원과 뇌졸중 센터는 시술 성공률을 높이고 장기적인 장애를 줄이는 첨단 혈전제거 장치를 우선적으로 고려하고 있습니다. 또한, 기술 혁신과 AI 기반 시스템은 전국 의료 서비스 제공자들의 도입을 촉진하고 있습니다.

독일 신경혈관 혈전제거 장치 시장 통찰력

독일 신경혈관 혈전제거 장치 시장은 뇌졸중 치료 옵션에 대한 인식 증가와 최소 침습 시술에 대한 강조에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라와 혈전제거 장치 기술의 발전은 병원과 전문 센터에서 널리 채택될 수 있도록 지원합니다. AI 지원 영상 및 시술 내비게이션 시스템과의 통합은 시술 정확도를 높이고 있으며, 뇌졸중 관리 프로그램에 대한 정부 지원은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 신경혈관 혈전제거 장치 시장 통찰력

아시아 태평양 신경혈관 혈전제거술 시장은 뇌졸중 발생률 증가, 의료 인프라 개선, 그리고 급성 뇌졸중 관리에 대한 인식 제고에 힘입어 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률 23%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 뇌졸중 치료 시설과 신경중재술 프로그램을 확대하고 있습니다. 기술 발전, 선진 의료를 장려하는 정부 정책, 그리고 뇌졸중 전문 센터에 대한 투자 증가로 최소 침습 혈전제거술 도입이 가속화되고 있습니다.

일본 신경혈관 혈전제거 장치 시장 통찰력

일본의 신경혈관 혈전제거 장치 시장은 높은 뇌졸중 유병률, 선진 의료 시스템, 그리고 신속한 중재에 대한 집중으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 이러한 시장 성장은 전문 뇌졸중 센터의 증가와 AI 기반 혈전제거 기술의 도입에 힘입어 뒷받침되고 있습니다. 첨단 영상 및 시술 계획 도구와 장치를 통합함으로써 환자 치료 결과가 향상되고 있습니다. 또한, 일본의 고령화 인구와 뇌졸중 예방 및 치료에 대한 인식 제고는 효율적이고 최소 침습적인 신경혈관 솔루션에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.

인도 신경혈관 혈전제거 장치 시장 통찰력

인도 신경혈관 혈전제거술 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 뇌졸중 발생 증가, 의료 인프라 확충, 그리고 첨단 뇌졸중 중재술에 대한 인식 제고에 기인합니다. 인도는 혈전제거술을 도입하는 병원과 전문 신경중재센터의 수가 증가하고 있습니다. 뇌졸중 치료를 지원하는 정부 정책과 첨단 기기의 가격 경쟁력 향상은 시장 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다. 또한, 신경중재술 전문가를 위한 기술 도입 및 교육 프로그램 또한 인도에서 이러한 기기의 도입을 가속화하고 있습니다.

신경혈관 혈전제거 장치 시장 점유율

신경혈관혈전제거장치 산업은 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 페넘브라 주식회사(미국)
• 메드트로닉(미국)
• 스트라이커(미국)
• 존슨앤드존슨 서비스 주식회사(미국)
• 테루모 주식회사(일본)
• 애벗 미국)
• 마이크로벤션 주식회사(미국)
• 세레노부스(미국)
• 발트 USA(미국)
• Rapid Medical(이스라엘)
• NeuroVasc Technologies, Inc. (미국)
• Acandis GmbH & Co. KG(독일)
• 베살리오(미국)
• 카네카 주식회사(일본)
• 이나리 메디컬(미국)
• Phenox GmbH(독일)
• 왈라비 메디컬(미국)
• 아나콘다 바이오메드(스페인)

글로벌 신경혈관혈전제거장치 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 7월, Q'Apel Medical은 Zebra 신경혈관 접근 시스템에 대한 미국 FDA 승인을 발표하며 미국 내 정식 출시를 준비했습니다. 이 시스템은 신경혈관 시술 시 접근성을 향상시켜 더욱 효율적이고 효과적인 치료를 제공하도록 설계되었습니다.
• 2025년 3월, 스트라이커(Stryker)의 자회사인 이나리 메디컬(Inari Medical)은 아틱스(Artix™) 혈전제거 시스템을 출시했습니다. 이 시스템은 광범위한 동맥 혈전 사례를 해결하도록 설계되어 혈전제거 시술의 효율성과 효과를 향상시킵니다. 이번 출시는 혁신적인 솔루션을 통해 혈관 치료를 발전시키겠다는 이나리 메디컬의 의지를 보여줍니다.
• 2025년 2월, 페넘브라(Penumbra)는 동맥류 접근 및 향상된 임상적 이점을 제공하기 위해 특별히 설계된 ACCESS25™ 전달 마이크로카테터를 출시했습니다. 이 발전된 기술은 특히 동맥류 치료에서 신경혈관 시술의 정확도와 결과를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
• 2024년 5월, 페넘브라(Penumbra, Inc.)는 자사의 신경혈관 재관류 카테터 3종(Red 43, SENDit 기술 적용 Red 72, Red 78)에 대한 CE 마크 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 기기들은 급성 허혈성 뇌졸중 치료를 위해 설계되었으며, 과학 기반 흡인 혈전제거술(S-BAT)을 최적화합니다. 다양한 대혈관 폐색을 해결하기 위해 최신 추적 및 흡인 기술을 적용했습니다.
• 2022년 7월, Rapid Medical은 대혈관 폐색 치료를 위해 설계된 Tigertriever 13 혈전제거 장치에 대한 FDA 510(k) 승인을 발표했습니다. 이 장치는 허혈성 뇌졸중 발생 시 섬세한 뇌혈관에서 혈전을 제거하도록 설계된 소형 재혈관화 솔루션을 제공하여 보다 비외상적인 치료 접근법을 제공합니다.
• https://www.stryker.com/us/en/about/news/2025/inari-medical-stryker-launches-artix-thrombectomy-system.html
• https://www.penumbrainc.com/penumbra-launches-access25tm-delivery-microcatheter-designed-for-aneurysm-access-and-delivery-of-elevated-clinical-benefits
• https://qapelmedical.com/qapel-medical-announces-us-fda-clearance-for-the-zebra-neurovascular-access-system-and-prepares-for-us-launch/
• https://evtoday.com/news/rapid-medical-tigertrievers-13-thrombectomy-device-gains-fda-clearance
• https://evtoday.com/news/penumbra-neurovascular-reperfusion-devices-launched-in-europe

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