글로벌 폐색 장치 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

폐색 장치 시장 규모

• 글로벌 폐색 장치 시장 규모는 2024년에 40억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 5.50%의 CAGR 로 2032년까지 61억 3천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 최소 침습 심혈관 시술의 채택 증가와 기술 발전에 크게 힘입어 심방 중격 결손, 개존 타원공, 좌심방 부속기 폐쇄와 같은 질환에 대한 폐쇄 장치 사용이 증가하여 환자 결과가 개선되고 시술 위험이 감소했습니다.
• 더욱이, 안전하고 신뢰할 수 있으며 사용하기 편리한 심혈관 중재술에 대한 수요가 증가함에 따라 폐색 장치는 중재적 심장학 분야에서 선호되는 솔루션으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되면서 폐색 장치 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

폐색 장치 시장 분석

• 심장 결손, 혈관 이상 및 기타 해부학적 개구부의 최소 침습적 폐쇄에 사용되는 폐쇄 장치 는 정밀성, 안전성 및 고급 영상 기술과의 호환성으로 인해 현대의 ​​중재적 심장학 및 혈관 시술에서 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 폐쇄 장치에 대한 수요 증가는 주로 심혈관 질환의 유병률 증가, 최소 침습적 시술의 채택 증가, 임상의와 환자 사이에서 시술 결과 개선에 대한 인식이 높아짐에 따라 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 41.22%의 가장 큰 매출 점유율로 폐색 장치 시장을 장악했으며, 첨단 의료 인프라, 높은 R&D 투자, 그리고 주요 업계 기업들의 강력한 입지를 특징으로 합니다. 미국은 폐색 장치 설치가 크게 증가했으며, 특히 병원과 심장 전문 치료 센터를 중심으로 증가했습니다. 이는 기존 기업과 신흥 기술 제공업체 모두의 혁신을 통해 기기의 정밀성과 영상 시스템과의 통합에 중점을 두고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 폐색 장치 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 급속한 도시화, 의료비 지출 증가, 그리고 중재적 심장학 시설 확장에 힘입어 연평균 성장률 9.8%를 기록할 것으로 예상됩니다. 정부 의료 정책, 병원 네트워크 확장, 그리고 최소 침습 심장 치료에 대한 인식 제고는 이러한 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.
• 직접 판매 부문은 2024년 52.3%의 매출 점유율로 폐쇄 장치 시장을 장악했으며, 이는 강력한 제조업체-병원 관계, 맞춤형 솔루션 및 현장 교육 프로그램에 힘입은 것입니다.

보고서 범위 및 폐색 장치 시장 세분화  

폐색 장치 시장 동향

경피적 폐색 장치 채택 증가

• 글로벌 폐색 장치 시장에서 뚜렷한 추세는 환자 위험 감소, 회복 기간 단축, 외래 또는 최소 침습 환경에서 시술을 수행할 수 있는 능력으로 인해 개심술에서 경피적 폐색 시술로 빠르게 전환되고 있다는 것입니다.
• 병원과 심장 센터에서는 심방 중격 결손(ASD) 및 개존 타원 구멍(PFO)과 같은 질환에 대해 경피적 장치를 점점 더 선호하고 있으며 이는 덜 침습적인 치료 옵션으로의 전환을 반영합니다.
• 최소 침습적 시술에 대한 환자 선호도가 높아짐에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 개인들이 기존 수술적 접근 방식에 비해 통증 감소, 입원 기간 단축, 일상 생활로의 빠른 복귀를 원하기 때문입니다.
  • 예를 들어, 2023년에 Abbott은 향상된 해부학적 적응성을 갖춘 차세대 경피적 ASD 폐쇄기를 출시하여 심장 전문의가 복잡한 심장 구조를 가진 환자를 보다 안전하고 효율적으로 치료할 수 있게 했으며, 이는 카테터 기반 중재에 대한 시장 선호도가 높아지고 있음을 보여줍니다.
• 이러한 추세는 유연한 전달 시스템 및 생체 흡수성 재료를 포함한 장치 설계의 기술 혁신에 의해 뒷받침되며, 이는 시술 성공 및 환자 결과를 향상시킵니다.
• 경피적 시술의 효능과 안전성을 입증하는 임상적 증거와 장기적 결과는 더 많은 병원에서 이러한 장치를 도입하도록 장려하고 있으며, 이는 의사와 환자 모두의 신뢰를 높이고 있습니다.
• 의사 교육 프로그램 증가와 임상 도입 이니셔티브는 전 세계적으로, 특히 선진국과 신흥 시장에서 경피적 폐쇄 장치의 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.
• 북미, 유럽 및 아시아 태평양 일부 지역과 같은 지역에서 최소 침습적 심장 중재술에 대한 보상 정책 및 의료 자금 지원 확대로 채택이 가속화되고 있습니다.
• 이러한 추세는 또한 장치 제조업체와 의료 서비스 제공자 간의 협업 증가로 인해 영향을 받으며, 이를 통해 고급 교합 솔루션에 대한 액세스가 더 빨라지고 환자 도달 범위가 개선됩니다.
• 향상된 디지털 이미징 및 절차 계획 도구는 이러한 추세를 보완하여 정확한 장치 배치를 가능하게 하고 전반적인 절차 성공률을 향상시킵니다.

폐색 장치 시장 동향

운전사

심혈관 질환 발병률 증가 및 치료 도입 확대

• 심방 중격 결손, 심실 중격 결손, 개존 타원공을 포함한 폐쇄가 필요한 심혈관 질환의 유병률이 증가함에 따라 시장 수요가 크게 증가하고 있습니다.
• 임상의들 사이에서 전통적인 개심수술에 비해 최소 침습적 폐색 수술의 이점에 대한 인식이 높아지면서 도입률이 높아지고 있습니다.
• 선진국과 신흥시장 모두에서 전문 심장 치료 시설과 중재적 심장학 센터가 확장되면서 고급 폐색 치료에 대한 접근성이 향상되고 있습니다.
• 향상된 재료 생체적합성, 형상 기억 합금, 최적화된 전달 시스템을 포함한 장치 설계의 기술적 발전으로 인해 시술 성공률과 환자 안전이 향상되고 있습니다.
• 중격 결손에 대한 조기 개입과 최소 침습적 관리를 강조하는 주요 심장학 협회의 임상 지침은 폐색 장치의 표준화된 채택을 촉진하고 있습니다.
• 환자들은 병원 체류 기간 단축, 회복 시간 단축, 덜 침습적인 치료 옵션을 선호하기 때문에 장치 기반 개입으로의 전환을 뒷받침하고 있습니다.
• 소아용 장치 및 생분해성 폐쇄기에 초점을 맞춘 연구 개발 이니셔티브가 증가함에 따라 대상 환자 집단이 확대되고 있습니다.
• 신흥 경제권에서 의료비 지출이 증가하고 심장 치료 프로그램에 대한 정부 지원이 늘어나면서 고급 폐색 치료에 대한 비용 부담과 접근성이 향상되고 있습니다.
• 예: 2023년 인도의 여러 병원에서 심방 중격 결손 폐쇄를 위한 새로 승인된 경피적 폐쇄 장치를 도입하여 기존 수술 방법에 비해 수술 시간을 크게 단축하고 회복률을 향상시켰습니다.

제지/도전

안전 문제, 규제 장벽 및 비용 문제

• 환자 안전 문제로 인한 여러 지역의 규제 제한으로 인해 기기 승인 및 시장 진입이 지연될 수 있습니다. 제조업체는 규정 준수를 위해 엄격한 임상 및 품질 기준을 충족해야 합니다.
  • 예를 들어: 2022년 북미에서 드물게 발생하는 장치 위치 오류로 인해 중격 폐쇄 장치가 일시적으로 리콜된 사례는 엄격한 안전 모니터링과 규정 준수의 중요성을 강조했으며 제조업체가 시장 신뢰를 유지하기 위해 해결해야 할 과제를 강조했습니다.
• 장치 마이그레이션, 잔류 션트 또는 혈전 형성과 같은 잠재적 합병증은 위험을 회피하는 임상의와 환자의 채택을 제한할 수 있습니다.
• 고급 교합 장치의 높은 비용과 시술 관련 병원 비용이 결합되면 가격에 민감한 의료 시스템에서 장벽이 될 수 있습니다.
• 특정 지역에서는 훈련된 중재적 심장 전문의와 전문 카테터 검사실의 가용성이 제한되어 장치 사용이 제한될 수 있습니다.
• 전통적인 수술적 치료나 약리학적 관리를 포함한 대체 수술 또는 카테터 기반 치료법과의 경쟁은 시장 침투에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 지속적인 시판 후 감시 및 부작용 보고의 필요성으로 인해 제조업체의 운영 및 관리 비용이 증가합니다.
• 장치 결함으로 인한 공급망 중단 및 리콜은 시장 신뢰도와 채택률에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
• 농촌이나 서비스가 부족한 지역에서 최소 침습적 옵션에 대한 환자의 인식 부족으로 인해 채택이 늦어질 수 있습니다.

폐색 장치 시장 범위

시장은 제품, 응용 프로그램, 최종 사용자, 판매 채널을 기준으로 주요 부문으로 세분화됩니다.

• 제품별

제품 기준으로 폐색 장치 시장은 폐색 제거 장치, 색전술 장치, 난관 폐색 장치, 그리고 지지 장치로 구분됩니다. 색전술 장치 부문은 2024년 42.5%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 이러한 우세는 중재적 심장학 및 말초 혈관 시술 분야에서 널리 채택되고 있기 때문입니다. 색전술 장치의 최소 침습적 특성은 환자의 회복 시간과 시술 합병증을 줄여줍니다. 또한, 첨단 영상 시스템과 호환되어 시술 정밀도를 향상시킵니다. 병원과 수술 센터에서는 신뢰성과 정확성 때문에 이러한 장치를 선호합니다. 심혈관 및 말초 혈관 질환의 유병률 증가는 이러한 장치의 강력한 시장 입지를 더욱 강화하고 있습니다. 첨단 전달 시스템 및 생체 흡수성 소재를 포함한 지속적인 기술 혁신은 이러한 장치의 채택을 더욱 강화하고 있습니다. 주요 시장의 규제 승인은 이러한 장치의 수용을 가속화했습니다. 강력한 임상 지원 및 교육 프로그램을 갖춘 기존 제조업체들은 시장 지배력을 강화하고 있습니다. 의료비 지출 증가와 숙련된 인력의 가용성은 이 부문의 추가적인 성장 동력입니다. 또한, 최소 침습 시술에 대한 환자의 인지도 증가와 선호도 증가도 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다. 색전술 장비는 선진국과 신흥국 모두에서 널리 활용되고 있으며, 시장 1위를 유지하고 있습니다.

난관 폐쇄 장치 부문은 2025년부터 2032년까지 11.8%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 여성 불임 수술 및 최소 침습 부인과 솔루션에 대한 수요 증가에 기인합니다. 이러한 장치는 향상된 안전성과 높은 시술 성공률을 제공하여 병원 및 외래 진료소에서의 도입을 촉진하고 있습니다. 신흥 시장에서 생식 건강에 대한 인식 제고와 정부 지원 가족 계획 사업이 성장에 기여하고 있습니다. 장치 소형화 및 향상된 전달 시스템 등 기술 발전으로 시술이 덜 침습적이고 환자 친화적으로 개선되었습니다. 병원과 수술 센터는 외래 환자 시술에 난관 폐쇄 장치를 선호합니다. 의료 인프라 확장 및 가처분 소득 증가는 시장 침투 확대를 뒷받침합니다. 제조업체의 적극적인 R&D 투자는 지속적인 혁신을 보장합니다. 부인과 전문의를 위한 교육 프로그램 확대는 장치 사용에 대한 신뢰도를 높입니다. 최소 침습적이고 신뢰할 수 있는 솔루션에 대한 환자의 선호도는 도입을 더욱 촉진합니다. 병원과 장치 제조업체 간의 전략적 협력은 유통을 촉진하고 주요 국가의 규제 승인을 통해 시장 도입이 가속화되고 있습니다.

• 응용 프로그램별

폐색 장치 시장은 응용 분야별로 심장학, 말초 혈관 질환, 신경학, 비뇨기과, 종양학, 부인과로 구분됩니다. 심장학 분야는 심혈관 질환의 높은 유병률과 최소 침습적 중재술 도입 증가에 힘입어 2024년 38.9%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다. 병원들은 정밀하고 위험 감소가 가능한 시술을 위해 이러한 장치를 선호합니다. 첨단 영상 및 카테터 시술실과의 통합은 시술 결과를 향상시킵니다. 숙련된 중재적 심장 전문의의 가용성은 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 선진국과 신흥 시장에서 의료 인프라 투자 증가는 성장에 기여합니다. 심혈관 건강에 대한 환자의 인식 제고는 선택적 시술을 장려합니다. 향상된 폐색 코일과 색전제를 포함한 기술 혁신은 효능을 향상시킵니다. 주요 시장의 규제 승인은 임상 도입을 촉진하고, 주요 국가의 유리한 보험급여 정책은 활용을 가속화합니다. 임상 교육 프로그램을 통한 제조업체의 강력한 지원은 시장 지배력을 강화합니다. 심혈관 센터 및 카테터 시술실 ​​확장은 분야 리더십을 유지합니다. 병원에서는 환자의 회복 시간을 최소화하기 위해 색전술을 우선시합니다. 임상 지침에서는 기기를 이용한 심장 중재술을 점점 더 권장하고 있습니다.

산부인과 분야는 난관 폐쇄 수술 수요 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 12.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 안전하고 최소 침습적인 산부인과 솔루션은 병원과 외래 진료소 모두에서 주목을 받고 있습니다. 생식 건강 및 가족 계획 이니셔티브에 대한 인식 제고는 도입을 촉진하고 있습니다. 첨단 전달 메커니즘과 소형 기기를 포함한 기술 발전은 환자의 편의성을 향상시킵니다. 외래 시술은 진료소 운영 효율성을 높입니다. 정부 지원 및 보험 상환 프로그램은 더 폭넓은 사용을 장려합니다. 신흥 시장의 가처분 소득 증가는 접근성을 높입니다. 산부인과 전문의를 위한 교육 프로그램은 기기 사용에 대한 자신감을 향상시킵니다. 제조업체는 합병증 감소를 위한 혁신에 집중하고 있습니다. 기기의 안전성과 신뢰성은 도입을 더욱 촉진합니다. 병원과 진료소는 시술 시간 단축과 환자 교체율 향상이라는 이점을 누리고 있습니다. 최소 침습적이고 안전한 시술에 대한 환자의 선호도는 시장 성장을 촉진합니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 폐색 장치 시장은 병원, 진단 센터 및 수술 센터, 외래 진료 센터(ACC), 연구소, 학술 기관으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 45.6%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했으며, 높은 시술 건수, 전문 임상 전문 지식의 가용성, 그리고 첨단 중재적 시술실의 통합을 뒷받침했습니다. 병원은 환자 처리량 증가, 숙련된 인력, 그리고 첨단 영상 시스템 접근성을 통해 이점을 얻습니다. 장치 제조업체와의 탄탄한 협력 관계를 통해 제품 신뢰성과 교육 지원을 보장합니다. 심혈관, 신경, 부인과 질환의 유병률 증가는 폐색 장치 도입을 촉진합니다. 병원은 수술 위험을 최소화하고 회복 시간을 단축하기 위해 색전술 및 폐색 시술을 선호합니다. 의료 인프라 및 카테터 삽입실에 대한 투자는 폐색 장치 활용을 지원합니다. 규제 기관의 승인은 장치 가용성 및 표준화를 촉진합니다. 또한, 병원은 중재적 시술을 포함하는 첨단 보험급여 정책의 혜택을 누릴 수 있습니다. 환자의 인식 향상은 선택적 최소 침습 치료를 장려합니다. 이 부문의 지배력은 고도로 훈련된 중재적 시술 전문가들의 존재로 더욱 강화됩니다. 병원은 임상 도입 및 연구 협력의 핵심 역할을 합니다. 이 부문은 시술량, 인프라, 그리고 임상 전문성을 바탕으로 지속적으로 선두를 달리고 있습니다.

외래 진료 센터(ACC) 부문은 비용 효율성, 외래 시술에 대한 환자 선호도, 그리고 간소화된 업무 흐름으로 인해 2025년부터 2032년까지 10.7%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. ACC는 운영 효율성을 높이기 위해 최소 침습 시술을 채택하고 있습니다. 작고 사용하기 쉬운 기기의 가용성 증가는 도입을 촉진합니다. 외래 진료를 지원하는 정부 및 보험 정책이 성장에 기여하고 있습니다. 빠른 회복 시술에 대한 인식과 선호도가 높아짐에 따라 환자 수요가 증가하고 있습니다. ACC는 도시 및 준도시 지역에서 확장되고 있으며, 시장 도달 범위가 확대되고 있습니다. 외래 환자 환경을 겨냥한 기기 혁신은 도입률을 높이고 있습니다. 영상 및 모니터링 시스템과의 기술 통합은 시술 정확성을 높여줍니다. ACC는 개인 맞춤형 환자 진료와 유연한 스케줄 관리를 제공합니다. 기기 제조업체와의 교육 협력은 성장을 더욱 뒷받침합니다. 신흥 시장은 의료 접근성 향상으로 ACC 확장이 증가하고 있습니다. 비용 효율적이고 고품질의 시술에 대한 수요 증가는 도입을 가속화합니다. ACC는 중재적 치료 분야에서 경쟁력을 유지하기 위해 첨단 기기를 활용합니다.

• 판매 채널별

판매 채널을 기준으로 교합 장치 시장은 직접 판매와 유통으로 구분됩니다. 직접 판매 부문은 2024년 52.3%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했으며, 이는 제조업체-병원 간 탄탄한 관계, 맞춤형 솔루션, 그리고 현장 교육 프로그램에 힘입은 것입니다. 직접 판매를 통해 제조업체는 품질 관리를 유지하고 전담 지원을 제공할 수 있습니다. 병원과 대형 수술 센터는 기기의 신뢰성과 서비스 가용성을 보장하기 위해 직접적인 관계를 선호합니다. 초기 배포 단계에서 제조업체의 임상 전문가가 상주함으로써 도입률이 향상됩니다. 대량 구매 계약은 충성도와 장기 계약을 촉진합니다. 임상 요구 사항에 따른 기기 맞춤 제작은 시장 리더십을 강화합니다. 직접 판매를 통해 규정 준수를 더욱 쉽게 유지할 수 있습니다. 제조업체는 제품 성능을 면밀히 모니터링하고 혁신을 위한 피드백을 수집할 수 있습니다. 임상 교육 프로그램은 시술 결과와 환자 안전을 향상시킵니다. 병원과 ACC는 적시에 기기를 공급받기 위해 직접 판매에 의존합니다. 대규모 의료 네트워크는 중앙 집중식 관리를 위해 직접 조달을 선호합니다. 높은 매출 점유율은 주요 기관과의 전략적 파트너십을 통해 이루어집니다.

유통업체 부문은 2025년부터 2032년까지 9.6%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 유통 네트워크 확대, 신흥 시장 진출, 그리고 소규모 병원들이 유통업체를 통해 기기를 조달하는 것을 선호하기 때문입니다. 유통업체는 제조업체 입지가 제한적인 지역에서 접근성을 제공합니다. 소규모 병원과 병원은 유연한 조달 옵션을 통해 이점을 얻을 수 있습니다. 지역 유통업체의 지원을 통해 서비스 품질이 향상됩니다. 준도시 및 농촌 지역의 중재 시술에 대한 인지도 향상은 이러한 성장을 뒷받침합니다. 유통업체 네트워크는 원격 의료 시설로의 제품 접근성을 확대합니다. 유통업체의 기술 지원은 기기 사용 편의성을 보장합니다. 여러 제조업체와의 파트너십을 통해 병원은 다양한 옵션을 선택할 수 있습니다. 신흥 시장 확장은 유통업체 도입을 가속화합니다. 유통업체는 또한 소규모 최종 사용자를 위한 교육 프로그램을 제공합니다. 목표 국가의 규제 승인을 통해 원활한 유통이 가능합니다. 주문 편의성과 비용 효율적인 조달 방식은 유통업체 성장을 견인합니다.

폐색 장치 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.22%의 가장 큰 매출 점유율로 폐쇄 장치 시장을 장악했으며, 첨단 의료 인프라, 높은 R&D 투자, 주요 산업 참여자의 강력한 입지를 특징으로 합니다.
• 시장은 기존 회사와 장치 정밀도, 영상 시스템과의 통합, 개선된 시술 결과에 중점을 둔 신흥 기술 공급업체의 혁신에 힘입어 병원과 전문 심장 치료 센터를 중심으로 폐쇄 장치 설치에서 상당한 성장을 경험했습니다.
• 심혈관 및 말초 혈관 질환의 유병률 증가, 환자 인식 증가, 최소 침습적 치료 접근 방식에 대한 강조 증가로 인해 폐쇄 장치가 중재적 심장학 시술에 대한 선호 솔루션으로 확립되면서 이러한 광범위한 채택이 더욱 뒷받침됩니다.

미국 폐색 장치 시장 통찰력

미국 폐색 장치 시장은 2024년 북미에서 80.5%의 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며, 이는 첨단 중재적 심장학 기술의 빠른 도입, 최소 침습 시술 환자 수 증가, 그리고 병원 인프라에 대한 적극적인 투자에 힘입은 것입니다. 병원과 전문 심장 치료 센터는 시술의 정확성과 환자 안전을 강화하기 위해 폐색 장치를 심초음파 및 투시 검사와 같은 영상 기술과 통합하는 추세입니다. 또한, 제조업체와 의료 서비스 제공업체 간의 협력을 통해 장치 설계, 안전 기능 및 임상 워크플로 통합 분야의 혁신이 가속화되어 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

유럽 ​​폐색 장치 시장 통찰력

유럽 ​​폐색 장치 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 심혈관 질환 유병률 증가, 고령 인구 증가, 그리고 최소 침습 심장 시술의 발전에 기인합니다. 잘 구축된 의료 인프라, 높은 환자 인지도, 그리고 중재적 치료에 대한 보험급여 지원은 도입률을 높이고 있습니다. 또한, 병원, 수술 센터, 전문 클리닉에서 안전하고 정밀한 폐색 장치에 대한 수요가 증가함에 따라 제조업체들은 유럽 규제 기준에 맞춰 기술적으로 진보된 제품을 개발하고 있으며, 이는 시장 확대에 더욱 기여하고 있습니다.

영국 폐색 장치 시장 통찰력

영국 폐색 장치 시장은 예측 기간 동안 구조적 심장 질환 발생률 증가, 최소 침습 시술 선호도 증가, 그리고 첨단 심혈관 치료 프로토콜 도입에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 병원과 전문 센터에서는 심방 중격 결손, 난원공 개존증, 좌심방이 폐쇄술을 위한 폐색 장치를 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 중재적 심장학 프로그램에 대한 정부 지원, 임상 교육 프로그램, 그리고 의료 투자 증가는 이 지역의 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

독일 폐색 장치 시장 통찰력

독일 폐색 장치 시장은 견고한 의료 시스템, 혁신적인 의료 기술의 높은 도입률, 그리고 최소 침습 심장 중재술에 대한 인식 제고에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 정확하고 안전하며 효율적인 장치에 대한 수요 증가로 인해 병원, 전문 심장 센터, 연구소 등에서 폐색 장치 수요가 증가하고 있습니다. 첨단 영상 기술과의 통합, 그리고 향상된 전달 시스템 및 생체 적합성 소재를 포함한 지속적인 제품 혁신은 폐색 장치 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 폐색 장치 시장 통찰력

아시아 태평양 폐색 장치 시장은 도시화 증가, 의료비 지출 증가, 그리고 중재적 심장학 시설 확장에 힘입어 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 9.8%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 첨단 심장 치료, 병원 네트워크 확장, 그리고 최소 침습 시술에 대한 인식 제고를 장려하는 정부 정책들이 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 심혈관 질환 유병률 증가, 환자 인식 제고, 그리고 첨단 의료 서비스 접근성 향상으로 인해 폐색 장치 도입이 크게 증가하고 있습니다.

일본 폐색 장치 시장 통찰력

일본의 폐색 장치 시장은 잘 발달된 의료 시스템, 첨단 심장 중재 시술의 높은 도입률, 그리고 최소 침습 치료에 대한 수요 증가로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 병원과 전문 심장 센터에서는 구조적 심장 중재 시술을 위해 시술 안전성, 정밀성, 그리고 환자 회복에 중점을 둔 폐색 장치를 도입하고 있습니다. 또한, 일본의 인구 고령화와 심혈관 질환 유병률 증가는 임상 환경에서 폐색 장치에 대한 지속적인 수요를 견인할 것으로 예상됩니다.

중국 폐색 장치 시장 통찰력

중국 폐색 장치 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 중국의 의료 인프라 확장, 급속한 도시화, 그리고 심혈관 질환 유병률 증가에 기인합니다. 중국은 정부의 첨단 심장 관리 정책과 국내 제조업체의 저렴하고 고품질 기기 공급에 힘입어 병원과 심장 전문 센터에서 폐색 장치 도입률이 높아지고 있습니다. 심장 중재술 역량 강화, 환자 인식 제고 및 임상 교육 프로그램 확대는 중국 시장을 견인하는 주요 요인입니다.

폐색 장치 시장 점유율

폐쇄 장치 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사가 주도하고 있습니다.

• 애벗(미국)
• 메드트로닉(아일랜드)
• 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션(미국)
• 존슨앤존슨 및 그 계열사(미국)
• 오클루테크(스위스)
• WL Gore & Associates, Inc.(미국)
• 테루모 주식회사(일본)
• B. Braun SE(독일)
• LifeTech Scientific Corporation(중국)
• 심혈관 시스템 주식회사(미국)
• 비너스 메드텍(중국)
• MicroPort Scientific Corporation(중국)
• 쿡(미국)
• Starway Medical Co. Ltd(중국)

글로벌 폐색 장치 시장의 최신 동향

• 2021년 6월, 엠볼렉스(Embolx)는 스나이퍼 풍선 폐색 마이크로카테터(Sniper Balloon Occlusion Microcatheter)의 유럽 한정 출시를 발표했습니다. 이 장치는 동맥 색전술용으로 설계되었으며, 다양한 질환 치료에 최소 침습적 옵션을 제공합니다.
• 2023년 9월, Varian의 Embozene 마이크로스피어는 무릎 골관절염 치료를 위한 슬관절 동맥 색전술(GAE)에 대한 유럽 CE 마크 승인을 받았습니다. 이로써 Embozene은 무릎 골관절염 환자의 염증을 표적으로 삼고 통증을 완화하는 최소 침습 시술인 GAE에 대해 CE 마크를 획득한 최초이자 유일한 색전제가 되었습니다.
• 2024년 8월, BIOTRONIK은 일부 유럽 국가에서 FlowGuide와 Guidion Short 가이드 연장 카테터를 출시했습니다. 이 기기들은 복잡한 혈관 중재술 시 향상된 지지력을 제공하고 기기 전달을 용이하게 하도록 설계되었습니다.
• 2025년 9월, Imperative Care는 폐색전증 치료를 위한 Symphony Thrombectomy System의 FDA 510(k) 승인을 발표했습니다. 혈전 제거를 위한 이 대구경 흡인 카테터 시스템은 대구경 파워와 정밀한 심부 진공 제어를 결합하도록 설계되었습니다.
• 2025년 8월, 보스턴 사이언티픽(Boston Scientific)은 혈관 및 경격막 접근 시 공기색전증 위험을 완화하기 위해 특정 WATCHMAN 접근 시스템 사용 설명서를 업데이트할 것을 권고하는 서한을 해당 고객에게 발송했습니다. 이 권고는 17건의 사망을 포함한 심각한 부작용 사례 보고에 따른 것으로, 환자 안전 및 기기 최적화에 대한 보스턴 사이언티픽의 헌신을 강조합니다.

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