글로벌 페미가티닙 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

페미가티닙 시장 분석

페미가티닙 시장은 정밀 의학과 암 치료를 위한 표적 치료법의 발전으로 인해 상당한 성장을 이루었습니다. 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR)의 선택적 억제제인 ​​페미가티닙은 진행성 담관암과 기타 FGFR 관련 암을 치료하는 데 핵심적인 역할을 했습니다. 최근 연구에서는 전반적인 생존율을 개선하는 데 효과가 있다는 점이 강조되었고, 이로 인해 임상 환경에서의 채택이 증가했습니다.

차세대 시퀀싱(NGS) 서비스 와 같은 기술적 발전은 FGFR 유전자 변형을 식별하여 페미가티닙 요법을 위한 환자 선택을 용이하게 했습니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 치료 결과를 향상시키고 복합 요법에 대한 연구를 촉진하여 효능을 개선하고 내성 메커니즘을 해결합니다.

또한, 담관암을 넘어 적응증을 확대하고 다양한 고형 종양에서의 효과를 탐구하는 임상 시험이 진행 중이므로 페미가티닙 시장의 성장이 촉진되고 있습니다. 더욱이 여러 지역에서 규제 승인을 받아 시장 접근성이 확대되었습니다. 의료 전문가들이 표적 치료를 계속 우선시함에 따라, 개인화된 의학에 대한 집중이 증가하고 환자 관리 전략이 개선됨에 따라 페미가티닙에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 추세는 표적 종양학 치료법으로의 광범위한 전환과 일치하여 페미가티닙의 강력한 미래를 나타냅니다.

페미가티닙 시장 규모

글로벌 페미가티닙 시장 규모는 2024년에 9,511만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 2억 5,876만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 9.83%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

페미가티닙 시장 동향

“정밀 의학에 대한 집중 증가”

페미가티닙 시장의 중요한 추세는 정밀 의학, 특히 진행성 담관암 치료에 대한 강조가 증가하고 있다는 것입니다. 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR)의 선택적 억제제인 ​​페미가티닙은 FGFR2 융합 또는 돌연변이가 있는 환자를 위해 특별히 개발되었습니다. 예를 들어, 2020년 4월 페미가티닙(상표명 Pemazyre)에 대한 FDA 승인은 개인화된 암 치료의 이정표로, 표적 치료 옵션에 대한 충족되지 않은 요구를 해결했습니다. 정밀 의학에 대한 이러한 집중은 연구 개발 노력을 촉진하여 복합 요법과 확장된 적응증으로 이어지고, 그 결과 환자 결과를 개선하고 종양 치료제의 시장 성장을 지원합니다.

보고서 범위 및 Pemigatinib 시장 세분화

페미가티닙 시장 정의

페미가티닙은 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR)의 선택적 억제제로 분류되는 경구 약물입니다. 주로 FGFR2 융합 또는 돌연변이가 있는 담관암(담관암)을 포함한 특정 유형의 암을 치료하는 데 사용됩니다. 페미가티닙은 FGFR 경로를 표적으로 삼아 이러한 유전적 변화와 관련된 암세포 성장과 증식을 방해하는 데 도움이 됩니다. 이 약물은 2020년 4월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 진행성 또는 전이성 질환이 있는 환자에게 표적 치료 옵션을 제공합니다. 다양한 악성 종양에서 효능과 안전성을 평가하기 위한 지속적인 연구가 계속되고 있습니다.

페미가티닙 시장 동향

운전자

• 암 유병률 증가

암, 특히 담관암의 발병률이 증가함에 따라 페미가티닙 시장이 크게 성장하고 있습니다. 담관암인 담관암은 종종 FGFR2 유전자 변형과 관련이 있으며, 페미가티닙은 이를 특별히 표적으로 삼습니다. 예를 들어, 세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 증가하는 부담이며, 새로운 암 사례 수는 2018년 1,810만 건에서 2040년까지 2,940만 건으로 증가할 것입니다. 따라서 암 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 종양학 암 약물 시장에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 또한, 인구 중 암에 대한 인식이 높아짐에 따라 향후 몇 년 동안 글로벌 시장이 유리할 것으로 예상됩니다.

• 동반 진단의 채택 증가

종양학에서 동반 진단의 통합이 증가하는 것은 페미가티닙 시장의 중요한 원동력입니다. 이러한 진단은 FGFR2 융합 또는 돌연변이와 같은 특정 유전적 변형이 있는 환자를 식별하여 페미가티닙 요법의 적격성을 부여합니다. 예를 들어, FDA에서 승인한 동반 진단인 FoundationOne CDx는 이러한 바이오마커를 감지하고 환자 계층화를 강화하며 적절한 환자가 표적 치료를 받도록 하는 데 도움이 됩니다. 이러한 정밀한 접근 방식은 임상 결과를 개선할 뿐만 아니라 의료 서비스 제공자가 페미가티닙을 처방하는 데 대한 확신도 높여줍니다. 더 많은 진단 도구가 제공됨에 따라 페미가티닙 시장이 확대되어 개인화된 암 요법에 대한 증가하는 수요를 충족할 것으로 예상됩니다.

기회

• 종양학 시장의 글로벌 확장

특히 신흥 경제권에서 종양학 시장의 글로벌 확장은 페미가티닙에 상당한 기회를 제공합니다. 인도와 브라질과 같은 국가는 암 치료에서 환자 결과를 개선하기 위해 의료 인프라와 종양학 치료에 많은 투자를 하고 있습니다. 예를 들어, 인도의 국가 암 관리 프로그램은 페미가티닙을 포함할 수 있는 표적 치료에 대한 접근성을 높이는 데 중점을 두고 있습니다. 또한, 이 지역에서 담관암의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 시스템이 고급 치료법을 우선시함에 따라 페미가티닙은 이러한 시장에서 발판을 마련하여 궁극적으로 혁신적인 암 치료에 대한 환자의 접근성을 개선하고 글로벌 입지를 확대할 수 있습니다.

• 인식과 교육의 증가

페미가티닙 시장은 희귀 암, 특히 담관암에 대한 인식과 교육이 증가함에 따라 상당한 혜택을 받고 있습니다. 환자 옹호 단체와 교육 캠페인(예: 담관암 재단의 "담관암 인식의 달")과 같은 이니셔티브는 정보 전파에 중요한 역할을 합니다. 이러한 노력은 의료 서비스 제공자와 환자 모두에게 조기 진단과 페미가티닙을 포함한 사용 가능한 치료법의 중요성에 대해 알려줍니다. 인식이 높아지면 의사는 적격 환자에게 페미가티닙을 고려하게 되어 채택률이 높아집니다. 게다가 환자가 치료 옵션에 대해 더 잘 알게 됨에 따라 적극적으로 페미가티닙을 찾고 표적 치료에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 상당한 시장 기회가 창출됩니다.

제약/도전

• 부작용 및 환자 준수

페미가티닙과 관련된 부작용은 환자의 순응도에 상당한 영향을 미치고 치료 중단으로 이어질 수 있습니다. 일반적인 부작용으로는 피로, 메스꺼움, 설사, 간 효소 상승이 있으며, 이는 환자가 치료 요법을 준수하지 못하게 할 수 있습니다. 이러한 부작용은 삶의 질을 저하시키고 용량 조절이나 치료 중단을 필요로 할 수 있습니다. 결과적으로 환자는 더 관리하기 쉬운 부작용 프로필을 가진 대체 치료법을 선택하여 전반적인 치료 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 순응도 부족은 개별 환자의 결과를 손상시킬 뿐만 아니라 의료 서비스 제공자가 어려운 내약성 문제가 있는 치료법을 처방하기를 꺼릴 수 있으므로 페미가티닙에 대한 시장 수요를 방해합니다.   

• 비용 및 환불 문제

비용 및 환불 문제는 페미가티닙 시장을 크게 방해합니다. 암에 대한 고가의 표적 치료제인 페미가티닙은 환자에게 경제적 어려움을 안겨주어 자기부담금이 증가합니다. 이러한 비용은 환자의 준수와 전반적인 치료 시작을 저해할 수 있습니다. 또한 보험사는 종종 고가의 치료법에 대한 환불을 면밀히 조사하여 의료 서비스 제공자가 페미가티닙을 처방하는 데 장벽을 만듭니다. 비용 절감에 초점을 맞춘 의료 시스템에서 보험사가 이러한 고가의 치료를 보장하지 않으려는 것은 접근성을 더욱 제한합니다. 이러한 재정적 부담은 시장 성장을 제한할 뿐만 아니라 환자의 치료 선택에도 영향을 미쳐 궁극적으로 종양학에 대한 약물의 잠재적 영향을 손상시킵니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

페미가티닙 시장 범위

시장은 유형, 응용 프로그램, 복용량, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

유형

• 4.5mg
• 9mg (9mg)
• 13.5mg

애플리케이션

• 담관암
• 기타

 복용량

• 태블릿
• 기타

 투여 경로

• 경구
• 다른

 최종 사용자

• 진료소
• 병원
• 기타

 유통 채널

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

페미가티닙 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 유형, 용도, 복용량, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 북미의 멕시코, 독일, 스웨덴, 폴란드, 덴마크, 이탈리아, 영국, 프랑스, ​​스페인, 네덜란드, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 유럽의 기타 유럽, 일본, 중국, 인도, 한국, 뉴질랜드, 베트남, 호주, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 브라질, 아르헨티나, 남미의 일부인 남미의 기타, UAE, 사우디 아라비아, 오만, 카타르, 쿠웨이트, 남아프리카, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA)입니다.

북미는 주요 핵심 기업의 존재, 잘 발달된 의료 분야, 치료 옵션의 발전으로 인해 페미가티닙 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 견고한 인프라와 암 치료에 대한 투자 증가는 시장에서의 선도적 위치에 더욱 기여합니다.

아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 페미가티닙 시장에서 상당한 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 연구 개발 활동 증가, 의료 분야에 대한 투자 증가, 암 치료 옵션 강화 및 환자 결과 개선을 위한 정부 지원 확대에 힘입은 것입니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

페미가티닙 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 운영되는 페미가티닙 시장 리더는 다음과 같습니다.

• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 제넨텍 주식회사(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 파이저 주식회사(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• GlaxoSmithKline plc. (영국)
• 엘리 릴리 앤드 컴퍼니(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• 사노피(프랑스)
• Bayer AG(독일)

페미가티닙 시장의 최신 동향

• 2021년 6월, Bayer AG는 Noria Therapeutics Inc.와 PSMA Therapeutics Inc.의 전략적 인수를 발표하여 두 회사의 연구 화합물에 대한 독점권을 얻었습니다. 이 인수는 Bayer의 종양학 포트폴리오를 크게 강화하여 회사가 암 치료 분야에서 연구 개발 역량을 강화할 수 있을 것으로 예상됩니다. Bayer는 이러한 혁신적인 자산을 통합하여 종양학에서 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하고 시장 지위를 강화하는 것을 목표로 합니다.
• In April 2021, Sanofi revealed its acquisition of Tidal Therapeutics, a pre-clinical biotech firm known for developing a cutting-edge mRNA-based research platform. This acquisition is poised to enhance Sanofi’s research capabilities across oncology, immunology, and other disease areas. By leveraging Tidal's technology, Sanofi aims to accelerate the development of novel therapies, thus reinforcing its commitment to advancing healthcare solutions and addressing various therapeutic challenges

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