글로벌 제약 장비 테스트 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

제약 장비 테스트 시장 규모

• 글로벌 제약 장비 테스트 시장 규모는 2024년에 110억 2천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 5.00%의 CAGR 로 2032년까지 162억 8천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 고품질, 안전하고 효율적인 제약 제조 공정에 대한 수요 증가와 약물 안전 및 효능에 대한 규제 표준의 상승에 의해 촉진됩니다.
• 더욱이 분석 기술, 자동화 및 검증 프로토콜의 발전은 제약 장비 테스트 솔루션 도입을 촉진하고 있습니다. 이러한 요소들은 제조업체가 규정 준수를 보장하고, 제품 품질을 유지하며, 생산 위험을 줄일 수 있도록 지원하여 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

제약 장비 테스트 시장 분석

• 분석 및 검증 장비를 포함한 제약 장비 테스트 솔루션은 향상된 정확도, 규정 준수 보장, 자동화된 생산 및 실험실 시스템과의 원활한 통합으로 인해 상업 및 연구 환경 모두에서 현대 제약 제조 및 품질 관리 프로세스의 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• 제약 장비 테스트에 대한 수요 증가는 엄격한 규제 기준, 제약 생산 증가, 그리고 의약품 제조 공정 전반에 걸친 제품 품질 및 안전성 확보의 중요성이 커짐에 따라 주도되고 있습니다. 제약 회사, CMO(수탁 생산 기관), 그리고 품질 관리 실험실은 규정 준수, 정확한 결과 보장, 그리고 제품 신뢰성 유지를 위해 첨단 테스트 솔루션의 필요성이 점점 더 커지고 있습니다.
• 북미는 2024년 제약 장비 테스트 시장에서 22.7%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 첨단 의료 인프라, 활발한 R&D 활동, 혁신적인 테스트 기술의 조기 도입, 그리고 엄격한 규제 감독에 힘입은 것입니다. 미국은 이 지역에서 가장 큰 기여를 하고 있으며, 제약 제조 및 연구 시설 전반에 걸쳐 자동화 분석 장비, 고처리량 테스트 플랫폼, 그리고 통합 품질 관리 시스템의 광범위한 도입으로 상당한 성장을 경험하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 제약 장비 테스트 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다. 이는 제약 생산 확대, 의료 접근성 향상, 그리고 중국, 인도, 일본 등 신흥 경제국의 규제 요건 강화에 힘입은 것입니다. 약물 안전 강화를 위한 정부 정책, 실험실 인프라 투자 확대, 그리고 첨단 테스트 기술 도입 확대는 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.
• 가스 투과 시험기 부문은 2024년 제약 장비 시험 시장에서 44.6%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다. 이는 제약 포장의 무결성과 차단성을 확보하는 데 중요한 역할을 하기 때문입니다. 가스 투과 시험기는 약물의 안정성, 효능 및 유통기한 유지에 필수적인 산소, 이산화탄소, 질소와 같은 가스의 투과성을 평가하는 데 널리 사용됩니다.

보고서 범위 및 제약 장비 테스트 시장 세분화

제약 장비 테스트 시장 동향

자동화 및 분석 정확도의 발전

• 글로벌 제약 장비 테스트 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 효율성을 높이고 인적 오류를 줄이며 규제 표준 준수를 개선하는 자동화 및 고정밀 테스트 장비의 채택이 증가하고 있다는 것입니다.
  • 예를 들어, 고급 HPLC(고성능 액체 크로마토그래피) 및 질량 분석 시스템이 제약 실험실에 통합되어 활성 제약 성분(API) 및 부형제의 보다 정확한 식별, 정량화 및 분석이 가능해지고 있습니다.
• 제약 장비 테스트 자동화를 통해 실험실에서는 샘플 준비, 용해 테스트, 안정성 연구와 같은 반복적인 작업을 간소화하여 높은 데이터 무결성을 유지하면서 처리량을 향상시킬 수 있습니다.
• 테스트 장비에 실시간 모니터링과 디지털 보고를 통합하면 더 빠른 의사 결정이 가능해지고, 생산 배치 전반에 걸쳐 일관된 품질이 보장되며, 규정 위반 위험이 줄어듭니다.
• 제조업체와 실험실에서는 여러 분석 기술에 맞게 조정할 수 있는 모듈식 및 유연한 테스트 플랫폼에 점점 더 많은 투자를 하고 있으며, 이를 통해 가동 중지 시간을 줄이고 단일 설정에서 여러 제품 테스트를 가능하게 합니다.
• 보다 자동화되고 정확하며 상호 연결된 테스트 시스템을 향한 이러한 추세는 제약품 품질 관리에 대한 기대치를 근본적으로 재편하고 더 높은 제품 신뢰성과 안전성을 보장합니다.
• 이해 관계자가 정밀성, 규정 준수 및 운영 효율성을 점점 더 우선시함에 따라 대규모 제조 시설과 계약 연구 기관 모두에서 고급 제약 장비 테스트 솔루션에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

제약 장비 테스트 시장 동향

운전사

엄격한 규제 기준 및 품질 보증으로 인한 수요 증가

• 제약 산업 전반에 걸쳐 규제 준수, 제품 안전 및 품질 보증에 대한 강조가 커지면서 고급 제약 장비 테스트 솔루션에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.
  • 예를 들어, 2023년 3월, 애질런트 테크놀로지스는 고처리량 액체 크로마토그래피 및 분광기 장비를 포함한 자동화 테스트 솔루션 포트폴리오를 확장하여 제약 분석의 정밀도와 효율성을 향상시켰습니다. 주요 기업들의 이러한 전략은 예측 기간 동안 제약 장비 테스트 산업의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
• 제약 제조업체들은 의약품 및 생물학적 제제의 일관된 품질을 보장하는 데 주력하고 있으며, 이를 위해서는 활성 의약품 성분(API), 부형제 및 최종 제형에 대한 신뢰할 수 있는 검사가 필수적입니다. 첨단 검사 장비는 불순물, 오염 물질 및 배치 간 편차를 정확하게 감지하여 환자 안전을 위한 중요한 안전 장치를 제공합니다.
• 자동화 및 고처리량 테스트 시스템의 채택이 증가함에 따라 수동 개입이 줄어들고 샘플 처리가 가속화되며 재현성이 향상되어 이러한 솔루션이 연구 및 생산 설정 모두에서 점점 더 필수적이 되었습니다.
• 또한, 임상시험수탁기관(CRO), 전문분석실, 제약 R&D센터의 확대로 다양한 의약품 및 제형을 처리할 수 있는 모듈형 확장형 테스트 플랫폼에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
• 통합 보고, 실시간 모니터링 및 규정 준수 추적의 편의성은 제약 장비 테스트 시스템 도입을 촉진하는 핵심 요소이기도 하며, 이를 통해 실험실은 FDA, EMA, ICH와 같은 기관의 엄격한 규제 지침을 충족할 수 있습니다.
• 전반적으로 엄격한 품질 관리, 신속한 테스트 기능 및 운영 효율성에 대한 요구가 증가함에 따라 시장 역학이 형성되고 제약 장비 테스트 부문에서 지속적인 성장과 지속적인 혁신이 촉진되고 있습니다.

제지/도전

높은 자본 투자 및 기술 전문성 요구 사항

• 고급 제약 테스트 장비에 필요한 비교적 높은 초기 투자는 특히 개발도상국의 중소 제약 제조업체와 연구소의 광범위한 도입에 있어 상당한 과제를 제기합니다.
• 많은 정교한 시스템은 운영, 유지 관리 및 교정을 위해 숙련된 인력과 전문 기술 전문성이 필요하므로 리소스가 제한된 환경에서 배포가 제한될 수 있습니다.
• 장비 임대, 서비스 계약 및 교육 프로그램을 통해 이러한 과제를 해결하는 것은 시장 침투 확대 및 복잡한 테스트 장비의 최적 활용을 보장하는 데 매우 중요합니다.
• 또한 유지 관리 비용, 교정 요구 사항 및 규정 준수 비용이 총 소유 비용을 더욱 증가시킬 수 있으므로 비용 관리가 잠재적 채택자에게 주요 고려 사항이 됩니다.
• 기술 발전으로 점차 저렴성과 사용 편의성이 향상되고 있지만, 특히 예산에 민감한 제약 회사들 사이에서는 인식되는 프리미엄과 운영상의 복잡성이 여전히 도입을 방해할 수 있습니다.
• 비용 효율적인 솔루션, 간소화된 사용자 인터페이스, 포괄적인 기술 지원을 통해 이러한 장벽을 극복하는 것은 글로벌 제약 장비 테스트 시장에서 지속적인 성장을 위해 필수적입니다.

제약 장비 테스트 시장 범위

시장은 장비, 서비스, 최종 용도를 기준으로 세분화됩니다.

• 장비별

장비 기준으로 제약 장비 테스트 시장은 가스 투과 시험기, 용기 가스 투과도 시험기, 투과도 분석기, 가스 투과율 계측기, 주름 및 강성 시험기, 포장 낙하 시험기, 수분 측정기, 포장 진동 시험기, 질감 분석기로 세분화됩니다. 가스 투과 시험기 부문은 제약 포장의 무결성과 차단 특성을 보장하는 데 중요한 역할을 하며, 2024년 시장 매출 점유율 44.6%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 가스 투과 시험기는 약물 안정성, 효능 및 유통기한 유지에 필수적인 산소, 이산화탄소, 질소와 같은 가스의 투과도를 평가하는 데 널리 사용됩니다. 제약 회사와 위탁 시험 기관은 고정밀, 재현성 및 자동화된 테스트 솔루션을 위해 이 장비에 크게 의존하고 있습니다. 센서 기술, 데이터 분석 및 실험실 정보 관리 시스템과의 통합의 지속적인 발전은 가스 투과 시험기의 신뢰성과 도입률을 더욱 향상시킵니다. 또한, 가스 투과 시험기 부문은 전 세계 시장의 엄격한 규제 요건을 충족하고 있어 품질 보증 및 규정 준수 워크플로우의 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다.

패키지 낙하 시험기 부문은 운송 및 물류 과정에서 제품의 무결성 유지에 대한 필요성이 증가함에 따라 2025년부터 2032년까지 19.3%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 낙하 시험은 의약품 포장재가 취급, 운송 및 보관 과정에서 겪는 실제 충격, 진동 및 기계적 응력을 시뮬레이션하는 데 필수적입니다. 전자상거래 의약품 유통의 증가와 운송 안정성에 대한 규제 강화는 낙하 시험기 도입을 가속화하고 있습니다. 자동화 및 프로그래밍 기능을 갖춘 최신 낙하 시험기는 향상된 정확성, 반복성 및 효율성을 제공하여 소규모 및 대규모 운영을 모두 지원합니다. 제조업체와 CRO는 위험 완화 및 비용 효율적인 품질 관리를 위해 이러한 솔루션을 점점 더 선호하고 있습니다.

• 서비스별

서비스 기준으로 시장은 용기 시험, 용기 밀봉 무결성 시험, 수명 시험, 육안 검사, 기능 시험, 안정성 시험, 원료 시험, 방법 검증, 미생물 시험, 환경 모니터링, 물리화학적 특성 분석, 배치 출하 시험으로 세분화됩니다. 용기 밀봉 무결성 시험 부문은 2024년 시장 매출 점유율 41.8%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 비경구용 의약품, 생물학적 제제, 고부가가치 의약품의 멸균 및 누출 방지 포장을 보장해야 하는 중요한 요건에 힘입은 것입니다. 이 서비스는 오염 방지, 환자 안전 보장, 여러 지역의 규제 기준 준수에 필수적입니다. 이 부문의 성장은 첨단 비파괴 검사 방법 도입, 고처리량 자동화 솔루션, 그리고 실험실 정보 시스템과의 통합을 통해 뒷받침됩니다. 제약 회사와 시험소는 이러한 서비스를 활용하여 포장 검증, 리콜 감소, 일관된 제품 품질 유지를 통해 시장 리더십을 더욱 강화하고 있습니다.

미생물 검사 부문은 주사제, 생물의약품, 무균 제제 생산 과정에서 무균성 보증 및 오염 관리에 대한 중요성이 커짐에 따라 2025년부터 2032년까지 20.1%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 미생물 검사는 박테리아, 곰팡이 및 기타 오염원을 신속하게 식별하여 약전 기준 및 규제 요건을 준수할 수 있도록 지원합니다. 이 부문은 신속한 미생물 검출, 자동화 시스템, 그리고 처리량과 정확성을 향상시키는 데이터 관리 플랫폼과의 통합 기술 혁신을 통해 더욱 강화되고 있습니다. 환자 안전에 대한 인식 제고, 엄격한 품질 관리 프로토콜, 그리고 전 세계적으로 생물의약품 제조의 확대는 미생물 검사 서비스 도입을 가속화하는 데 기여하고 있습니다.

• 최종 사용 기준

최종 용도 기준으로 시장은 제약 회사, 임상시험수탁기관(CRO), 정부 기관, 연구소, 시험기관으로 구분됩니다. 제약 회사 부문은 엄격한 품질 보증, 규정 준수, 효율적인 배치-출하 프로세스에 대한 절실한 요구로 2024년 시장 매출 점유율 52.3%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 제약 제조업체들은 제품 안전성 확보, 생산 워크플로 최적화, 글로벌 표준 충족을 위해 정교한 시험 장비와 종합 서비스에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 이 부문은 자동화, 첨단 분석, 그리고 지속적인 공정 개선 이니셔티브를 통해 더욱 강화되고 있습니다. 생물학 제제, 특수 의약품, 그리고 복합 제형에 대한 수요 증가는 이 시장에서 주요 최종 사용자로서 제약 회사의 중요한 역할을 더욱 강조합니다.

임상시험수탁기관(CRO) 부문은 2025년부터 2032년까지 21.4%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 제약 회사들이 비용 절감과 신약 개발 일정 단축을 위해 분석 및 시험 서비스를 아웃소싱함에 따라 더욱 가속화될 것입니다. CRO는 분석법 검증, 안정성 시험, 미생물 분석, 용기 무결성 평가 분야의 전문 지식을 제공하여 혁신 기업과 제네릭 의약품 제조업체 모두의 끊임없이 변화하는 요구를 충족합니다. CRO 부문은 실험실 자동화, 통합 시험 플랫폼, 그리고 첨단 분석 기술에 대한 투자 증가로 수혜를 입고 있습니다. 신흥 시장 진출, 임상 연구에 대한 정부 지원, 그리고 빠르고 안정적인 시험 솔루션에 대한 수요 증가는 제약 장비 시험 생태계 내 CRO의 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.

제약 장비 테스트 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 22.7%의 가장 큰 매출 점유율로 제약 장비 테스트 시장을 장악했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 강력한 R&D 활동, 혁신적인 테스트 기술의 조기 도입, 엄격한 규제 감독에 힘입은 것입니다.
• 자동화 분석 장비, 고처리량 테스트 플랫폼, 제약 제조 및 연구 시설 전반에 걸친 통합 품질 관리 시스템의 광범위한 배치로 인해 상당한 성장을 경험하고 있는 지역입니다.
• 또한, 주요 산업 참여자들의 존재와 실험실 현대화에 대한 지속적인 투자는 지역 시장 지위를 더욱 강화합니다.

미국 제약 장비 테스트 시장 통찰력

미국 제약 장비 테스트 시장은 2024년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며, 정확한 품질 관리, FDA 및 ICH 규정의 엄격한 준수, 그리고 첨단 분석 기법 도입에 대한 요구가 이를 견인했습니다. 제약 제조업체와 CRO들은 약물 개발 및 생산 공정 전반의 효율성, 재현성, 그리고 안전성을 향상시키기 위해 고처리량 테스트 시스템, 자동 샘플 준비 장치, 그리고 실시간 모니터링 솔루션에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 또한, 분광학, 크로마토그래피, 분자 검사 플랫폼 분야의 기술 혁신은 미국 기반 실험실의 역량을 크게 향상시키고 있습니다.

유럽 ​​제약 장비 테스트 시장 통찰력

유럽 ​​제약 장비 테스트 시장은 엄격한 규제 요건, 품질 보증에 대한 요구 증가, 그리고 제약 분야 전반의 연구개발(R&D) 지출 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 특히 독일, 프랑스, ​​스위스와 같이 제약 생산이 집중된 국가에서는 첨단 테스트 솔루션에 대한 수요가 높습니다. 자동화 테스트 플랫폼 투자, 디지털 데이터 관리 시스템 통합, 그리고 EU 규제 표준 준수는 연구 및 상업 제조 부문 모두에서 성장을 견인하고 있습니다.

영국 제약 장비 테스트 시장 통찰력

영국 제약 장비 테스트 시장은 강력한 정부 규제, 약물 안전에 대한 관심 증가, 그리고 실험실 시설 현대화에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 자동화된 분석 시스템, 클라우드 기반 데이터 추적, 그리고 고처리량 테스트 기술의 도입은 운영 효율성을 높이고 MHRA 지침을 준수하는 데 기여하고 있습니다. 또한, 영국 시장은 제약 회사와 기술 제공업체 간의 협력이 확대되면서 테스트 프로토콜 및 분석 솔루션의 혁신을 촉진하고 있습니다.

독일 제약 장비 테스트 시장 통찰력

독일 제약 장비 테스트 시장은 독일의 탄탄한 제약 산업, 정밀성과 품질에 대한 강조, 그리고 탄탄한 R&D 생태계 덕분에 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 자동 분석 장비, 실험실 로봇, 첨단 분광 및 크로마토그래피 시스템에 대한 투자는 시장 성장에 기여하는 핵심 요소입니다. 독일의 규제 환경과 지속 가능한 실험실 운영에 대한 집중은 제약 생산 및 연구 시설 전반에 걸쳐 최첨단 테스트 솔루션 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 제약 장비 테스트 시장 통찰력

아시아 태평양 제약 장비 테스트 시장은 예측 기간 동안 제약 생산 확대, 의료 접근성 향상, 그리고 중국, 인도, 일본 등 신흥 경제국의 규제 강화에 힘입어 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 의약품 안전 강화를 위한 정부 정책, 실험실 인프라 투자 확대, 그리고 첨단 테스트 기술 도입 확대는 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.

일본 제약 장비 테스트 시장 통찰력

일본 제약 장비 검사 시장은 선진 제약 제조 산업, 엄격한 품질 기준, 그리고 분석 및 진단 장비에 대한 지속적인 투자로 인해 상당한 성장을 보이고 있습니다. 자동화 검사 플랫폼 도입, 디지털 품질 관리 시스템 통합, 그리고 정밀 의학에 대한 집중은 견고한 수요에 기여하고 있습니다. 또한, 안전성과 효능에 대한 일본의 규제 강화는 제약 회사들이 혁신적인 검사 솔루션에 투자하여 규정 준수를 보장하고 제품 품질을 유지하도록 장려하고 있습니다.

중국 제약 장비 테스트 시장 통찰력

중국 제약 장비 테스트 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 제약 생산의 급속한 확장, 규제 감독 강화, 그리고 실험실 현대화를 지원하는 정부 정책에 기인합니다. 성장하는 국내 제약 산업과 더불어 고처리량 분석 기기, 분광학, 크로마토그래피, 분자 검사 플랫폼에 대한 투자가 시장 수요를 촉진하고 있습니다. 중국이 품질 보증, 국제 규제 표준 준수, 그리고 첨단 검사 기술 도입 확대에 중점을 두는 것은 이 지역의 지속적인 성장을 이끄는 핵심 동력입니다.

제약 장비 테스트 시장 점유율

제약 장비 테스트 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• TASI 그룹(미국)
• West Pharmaceutical Services, Inc. (미국)
• 에드워즈 라이프사이언스 코퍼레이션(영국)
• NSF(미국)
• Eurofins Scientific(룩셈부르크)
• SGS Société Générale de Surveillance SA(스위스)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 페이스 분석 서비스, LLC(미국)
• 인터텍 그룹(영국)
• 다이나랩스(미국)
• RD 연구소(미국)
• ADPEN 연구소(미국)
• 학사 과학(미국)
• 마이크로백 연구소(미국)
• 찰스 리버 연구소(미국)
• ARL Bio Pharma, Inc. (미국)

글로벌 제약 장비 테스트 시장의 최신 동향

• 2023년 12월, TASI 그룹은 TASI 테스트 및 자동화(TASI Test and Automation)와 TASI 측정(TASI Measurement)이라는 두 개의 개별 조직으로 재편되었습니다. 이러한 전략적 구조 조정은 각 사업체가 각 시장 부문에 더욱 집중적인 접근 방식을 제공하기 위한 것이었습니다. TASI 그룹은 사업 분리를 통해 운영 효율성을 높이고, 서비스 제공을 개선하며, 제약 장비 테스트 및 측정 솔루션 부문의 성장을 촉진하여 고객 맞춤형 요구 사항과 업계 수요를 더욱 효과적으로 충족하고자 합니다.
• 2025년 8월, Thermo Fisher Scientific은 노스캐롤라이나에 새로운 제조 혁신 센터(Manufacturing Center of Excellence)를 개관했습니다. 이 센터는 의약품 제조 및 테스트 역량을 크게 강화하기 위해 설계되었습니다. 이 시설은 첨단 기술과 최첨단 인프라를 갖추고 있어 더욱 효율적인 생산 워크플로, 고품질 테스트, 그리고 혁신적인 신약 개발 프로세스 지원을 제공합니다. 이번 확장은 제약 장비 테스트의 정밀성, 신뢰성 및 확장성 향상을 위한 Thermo Fisher의 노력을 보여줍니다.
• 2025년 8월, SGS는 탄탄한 2025년 상반기 실적을 발표하며, 강력한 운영 성과와 Strategy 27 이니셔티브의 가속화된 진전을 보여주었습니다. ATS 인수를 통해 제약 시험 및 규정 준수 서비스 역량이 더욱 강화되어 SGS는 더욱 포괄적인 엔드 투 엔드 솔루션을 제공할 수 있게 되었습니다. 이러한 이정표는 SGS가 성장과 혁신에 집중하고 글로벌 제약 품질 보증 및 규정 준수 분야에서 시장 지위를 강화하고 있음을 보여줍니다.
• 2025년 5월, Eurofins BioPharma Product Testing은 2025년 봄 뉴스레터를 발간하여 제약 테스트 분야의 새로운 서비스와 첨단 분석 기법 출시를 소개했습니다. 이 업데이트는 테스트 방법론 개선, 처리 시간 단축, 그리고 정확도 향상을 강조하며, 바이오 의약품 품질 관리 분야의 선두주자로서 Eurofins의 역할을 강화했습니다. 이러한 발전은 고객의 규제 준수, 제품 안전 확보, 그리고 의약품 시장 출시 기간 단축을 위한 지원을 강화하는 것을 목표로 합니다.

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