글로벌 폐렴 치료제 시장 분석 및 시장 규모 – 추세, 예측 및 주요 통찰력

글로벌 폐렴 치료제 시장 - 산업 개요

글로벌 폐렴 치료제 시장은 전 세계적으로 폐렴 발병률이 증가하고 있기 때문에 상당히 성장할 것으로 예상되며, 특히 의료 인프라가 취약한 저소득 및 중소득 국가에서 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다. 폐렴은 취약 계층, 특히 5세 미만 어린이의 사망 원인으로 여전히 두드러집니다. WHO에 따르면 2019년에 폐렴으로 인해 5세 미만 어린이 740180명이 사망했으며, 이는 5세 미만 어린이 사망자의 14%를 차지하여 보다 효과적인 치료법과 예방 조치에 대한 시급한 필요성을 강조합니다. 특히 폐렴연쇄상구균과 같은 일반적인 감염에 대한 항생제 내성 증가는 차세대 항생제, 개선된 백신, 지지 치료 방법과 같은 혁신적인 의약품에 대한 수요를 주도하는 주요 요인입니다.

Data Bridge Market Research Market Report는 최근의 새로운 개발 사항, 시장 점유율, 세분화 및 지역 분석에 따른 시장 동향, 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처 측면에서의 기회 분석, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 세부 정보를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research의 전문가 분석가 팀에 문의하십시오. 저희 팀은 귀하가 사업 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 규모

글로벌 폐렴 치료제 시장은 또한 다중 약물 내성 Streptococcus pneumonia 균주의 증가하는 위협에 대처하기 위한 연구 개발에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 게다가, Pneumococcal Conjugate Vaccine(PCV)과 같은 새로운 백신의 도입과 항바이러스 약물의 발전은 글로벌 폐렴 치료제 시장 성장을 완화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 그 결과, Databridge Market Research는 시장을 종합적으로 분석하여 글로벌 폐렴 치료제 시장이 8.10%의 CAGR로 증가하고 있다고 밝혔습니다. 저희의 자세한 분석에 따르면 2023년 시장 규모는 25억 1,000만 달러이며 2031년까지 46억 8,000만 달러까지 성장할 것으로 예상됩니다. 포괄적인 연구와 분석을 통해 개발된 저희의 세심하게 작성된 보고서는 시장에 대한 놀라운 데이터를 공개하는 뛰어난 논문입니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 역학

글로벌 폐렴 치료제 시장 성장 동인

폐렴 환자 증가

특히 5세 미만 어린이와 노인 등 취약 계층에서 폐렴 유병률이 증가하는 것은 글로벌 폐렴 치료제 시장의 주요 원동력입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 폐렴은 5세 미만 아동 사망자의 14%를 차지하며 매년 약 740,180명의 아동을 사망시킵니다. 이러한 우려스러운 추세는 개선된 치료법과 예방 전략에 대한 절실한 필요성을 강조합니다.

항생제 내성

질병통제예방센터(CDC)는 미국에서만 Streptococcus pneumoniae 감염의 약 30%가 임상적으로 관련 있는 항생제 하나 이상에 내성이 있다고 보고합니다. 항생제 내성, 특히 Streptococcus pneumoniae와 같은 균주의 내성은 폐렴 치료제 시장에서 새로운 항생제와 복합 요법에 대한 필요성을 촉진하는 중요한 과제입니다. 결과적으로 이러한 내성 균주에 맞서야 할 시급한 필요성은 새로운 항생제와 복합 요법의 연구 개발에 상당한 투자를 촉진했습니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 성장 기회

증가하는 임상 시험

약물 분자 개발을 위한 진행 중인 임상 시험의 증가는 시장 진행에 큰 영향을 미칠 것입니다. 예를 들어, WHO에 따르면, 2022년에 COVID-19 팬데믹에도 불구하고 글로벌 임상 시험 활동은 강세를 유지했습니다. 비 COVID 임상 활동은 2019년에서 2022년 사이에 8% 증가했습니다. 임상 연구의 확대는 획기적인 치료법 개발을 가속화할 뿐만 아니라 투자를 자극하고 의료 분야 전반에 걸친 협업을 촉진하여 폐렴 치료제 시장의 전반적인 성장을 촉진합니다.

정부 및 의료 이니셔티브

확대된 예방 접종 프로그램과 개선된 의료 접근성을 포함한 정부 및 의료 이니셔티브는 글로벌 폐렴 치료제 시장 성장을 상당히 뒷받침합니다. 예를 들어, 미국 Healthy People 2030 목표는 폐렴에 대한 예방 및 치료 서비스에 대한 접근성을 개선하여 시장 성장을 더욱 촉진하는 것을 목표로 합니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 성장 과제

치료 비용이 높다

새로운 항생제 및 생물학적 제제 와 같은 첨단 폐렴 치료법의 높은 비용은 시장 성장에 상당한 도전 과제를 제시합니다. 예를 들어, 광범위한 연구, 임상 시험 및 관련된 규제 프로세스를 고려할 때 새로운 항생제의 개발 비용은 15억 달러 이상일 수 있습니다. 마찬가지로, 단일클론 항체 및 기타 특수 치료법을 포함하는 생물학적 제제의 개발 비용은 20억 달러를 초과할 수 있습니다. 재정적 장벽은 이러한 지역이 첨단 치료법을 조달하고 투여하는 능력을 제한하여 전반적인 폐렴 관리에 영향을 미치고 시장 확장을 방해합니다.

기술적 능력이 부족합니다.

저소득 및 중소득 지역의 제한된 의료 인프라는 폐렴 관리 및 시장 성장에 심각한 영향을 미칩니다. 예를 들어, WHO에 따르면 정부 지출에서 의료비 비중은 지난 20년 동안 중상위 및 고소득 국가에서 증가했고, 중하위 소득 국가에서는 정체되었으며, 2000년에서 2011년 사이에 저소득 국가에서는 감소했습니다. 결과적으로 중하위 소득 국가에서 시기적절하고 적절한 치료를 제공할 수 없는 것은 환자 결과에 영향을 미칠 뿐만 아니라 폐렴 치료제 시장의 전반적인 성장을 방해합니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 성장 제약

규제 및 시장 승인 장애물

새로운 치료법에 대한 승인 절차는 엄격하고 시간이 많이 걸리며, 광범위한 규제 및 시장 허가 장애물을 탐색하는 것은 폐렴 치료제 시장에서 주요 문제로, 종종 새로운 의약품에 대한 지연과 비용 증가로 이어집니다. 예를 들어, 항생제 세프타롤린은 임상 시험 데이터와 제조 관행에 대한 엄격한 평가로 인해 미국 식품의약국(FDA)의 긴 승인 절차가 필요했습니다. 이처럼 길고 비용이 많이 드는 승인 절차는 제약 회사의 재정적 부담을 가중시킬 뿐만 아니라 잠재적으로 생명을 구할 수 있는 폐렴 치료제의 시장 출시를 지연시켜 환자의 접근성과 전반적인 시장 성장에 영향을 미칩니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 범위 및 추세

• 최근 American Society for Microbiology에 발표된 연구에서 연구자들은 메로페넴의 내성 발달 잠재력과 항균 활성을 탐구하기 위해 독특한 토끼 감염 모델을 만들었습니다. 메로페넴은 병원성 폐렴(HAP) 치료에서 현재 황금 표준으로 여겨지는 항균 약물입니다. 이 연구는 다중 항균 내성(AMR) 박테리아 균주 형성에 대한 잠재적 완화 전략으로서 요법 강화 및 복합 요법을 식별하는 데 기여합니다.
• Orchid Pharma는 인도 약물 관리자 총국(DCGI)으로부터 혁신적인 새로운 화학 물질 활성 제약 성분(API)인 Enmetazobactam을 제조 및 유통할 수 있는 라이선스를 취득했습니다. Enmetazobactam은 급성 신우염, 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)을 포함한 병원성 폐렴(HAP) 및 균혈증과 같은 복잡한 요로 감염(cUTI)을 치료하는 데 사용됩니다.
• 항바이러스 약물은 인플루엔자 및 SARS-CoV-2와 같은 바이러스 감염으로 인한 폐렴을 치료하는 데 필수적입니다. 예를 들어, Paxlovid 및 Molnupiravir와 같은 새로운 항바이러스 약물은 SARS-CoV-2와 싸우기 위해 개발되었으며 진화하는 변종에 대한 효능을 높이기 위해 개선되고 있습니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 지역 분석 – 시장 동향

주요 통찰력

• 북미는 선진 의료 시스템과 폐렴 예방 및 치료에 대한 대중의 높은 인식으로 시장을 지배하고 있습니다. 잘 확립된 의료 인프라와 연구 개발에 대한 상당한 투자를 통해 미국은 새로운 폐렴 치료법 채택을 선도하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료비 지출 증가, 인식 증가, 폐렴 치료에 대한 접근성 개선으로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 중국과 인도와 같은 국가는 특히 청소년 사이에서 폐렴의 높은 유병률에 대처하기 위해 의료 시설과 예방 접종 프로그램에 투자하고 있습니다. 이 지역의 중산층 확대와 개선된 의료 서비스는 시장 확장의 중요한 원동력입니다.
• 중동 및 아프리카 국가들은 낮은 의료 자원과 인프라에 직면해 있으며, 이는 폐렴 관리에 영향을 미칩니다. 이러한 장애물에도 불구하고 국제 지원과 정부 이니셔티브에 힘입어 의료 시스템을 개선하고 백신과 치료법에 대한 접근성을 높이는 데 중점을 두고 있습니다.
• 유럽은 강력한 의료 시스템과 혁신적인 치료법의 광범위한 가용성으로 인해 폐렴 치료제 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다. 포괄적인 면역 프로그램과 우수한 폐렴 관리 전략을 포함한 예방 조치를 통해 공중 보건을 개선하는 데 중점을 둔 유럽 연합은 시장 성장을 촉진합니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장의 선도적 기업

• 아스트라제네카(영국)
• 릴리(미국)
• 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 마일런 NV(미국)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)
• 사노피(프랑스)
• 노바티스 AG(스위스)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (인도)
• Aurobindo Pharma(인도)
• 루팡(인도)
• 머크앤코(미국)
• 파이저 주식회사(미국)
• GSK plc (영국)
• 히크마 제약(영국)
• Cipla Inc. (인도)

글로벌 폐렴 치료제 시장 최근 동향

• 2024년 5월, Zai Lab과 Innoviva Specialty Therapeutics는 중국에서 아시네토박터 바우마니-칼코아세티쿠스 복합체로 인한 병원성 폐렴 및 인공호흡기 관련 폐렴을 치료하는 XACDURO(Sulbactam-Durlobactam 또는 SUL-DUR)에 대한 NMPA 승인을 받았습니다.
• 2023년 9월, Phaxiam Therapeutics SA는 심각한 감염을 일으키고 항생제에 대한 강한 내성을 가진 것으로 알려진 박테리아인 클렙시엘라 뉴모니아를 대상으로 하는 새로운 전임상 연구 프로그램을 시작했습니다.
• 2023년 5월, 미국 식품의약국(FDA)은 Innoviva Specialty Therapeutics가 생산한 신약인 Xacduro를 승인했습니다. 이 약물은 치료가 어려운 박테리아로 인한 병원성 폐렴을 치료하는 데 사용됩니다.
• 2023년 11월, 혁신적 의약품 이니셔티브의 COMBINE(다제내성 세균 감염 예방 및 치료 협력) 이니셔티브는 소분자 항생제를 테스트하기 위한 표준화된 생체 내 폐렴 모델을 만들고 있습니다.

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