글로벌 색소성 망막염 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

색소성 망막염 치료 시장 규모

• 전 세계 색소성 망막염 치료 시장 규모는 2024년에 126억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 7.5%의 CAGR 로 2032년까지 241억 달러 에 도달할 것으로 예상됩니다 .
• 이러한 성장은 유전자 치료의 발전, 유전성 망막 질환의 유병률 증가, 조기 진단에 대한 인식 증가, 안과 질환 연구 자금 확대에 의해 촉진되었습니다.

색소성 망막염 치료 시장 분석

• 색소성 망막염(RP)은 망막 세포의 파괴와 소실을 수반하는 희귀 유전성 안구 질환으로, 궁극적으로 점진적인 시력 상실을 초래합니다. 유전자 치료, 망막 이식, 줄기세포 치료, 비타민 보충 등 치료 전략의 혁신으로 RP 치료 시장이 빠르게 성장하고 있습니다.
• 이 시장의 주요 성장 동력은 유전자 검사 및 개인 맞춤 의료에 대한 투자 증가로, 이를 통해 조기 진단과 더욱 표적화된 치료 접근법이 가능해지고 있습니다. 망막전위도 및 유전자 검사와 같은 첨단 진단 도구의 사용이 증가함에 따라 질병 관리 및 예후가 더욱 향상되고 있습니다.
• 북미는 잘 구축된 의료 인프라, 선도적인 바이오 기술 기업의 강력한 입지, 유리한 환급 정책, Luxturna(voretigene neparvovec)와 같은 새로운 치료법의 높은 채택률 덕분에 현재 글로벌 망막색소변성 치료 시장에서 가장 큰 점유율인 38.2%를 차지하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 전 세계 망막색소변성증 치료 시장에서 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 인지 캠페인 증가, 유전자 검사 역량 향상, 중국 및 인도와 같은 신흥 경제권에서 치료를 선택하는 환자 수 증가에 힘입은 것입니다.
• 상염색체 열성 RP는 전 세계적으로 RP 환자의 높은 유병률로 인해 2025년에 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 상염색체 열성 RP는 부모 모두의 유전적 특성으로 인해 진단된 환자의 상당 부분을 차지합니다. 이 유형은 종종 어린 시절에 나타나고 증상이 더 심각한 경향이 있어 조기 진단 및 중재의 필요성이 더욱 커집니다. 지속적인 유전자 검사 사업과 유전성 안 질환에 대한 인식 제고는 상염색체 열성 RP 진단 증가에 기여하고 있으며, 이는 이 분야의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

보고서 범위 및 색소성 망막염 치료 시장 세분화         

색소성 망막염 치료 시장 동향

“유전자 치료와 정밀 의학에 대한 관심 증가”

• 색소성 망막염(RP) 시장의 두드러진 추세 중 하나는 유전자 치료 및 정밀 의학 접근 방식의 채택이 증가하고 있다는 것입니다.
• RP가 유전적으로 이질적인 질환이라는 인식이 커지면서 표적 돌연변이 특정 치료 전략에 초점을 맞춘 연구가 급증했습니다.

• 예를 들어, FDA 승인을 받은 Spark Therapeutics의 Luxturna(voretigene neparvovec)는 유전성 망막 질환에 대한 최초의 유전자 치료법으로 RPE65 돌연변이가 있는 환자에게 장기적인 시력 개선 효과를 제공합니다.

• 이러한 추세는 증상 완화에서 근본 원인 개입으로 초점을 옮겨 RP 치료 패러다임을 변화시키고 지속 가능한 치료적 이점을 약속합니다.
• 더 많은 유전자 치료법이 임상 시험을 거쳐 규제 승인을 받으면서 특히 진보된 게놈 인프라를 갖춘 지역에서 시장이 상당히 성장할 것으로 예상됩니다.
• 전반적으로 이러한 추세는 RP 치료에서 조기 개입, 개인화된 치료 계획 및 향상된 환자 결과를 향한 움직임을 뒷받침합니다.

색소성 망막염 치료 시장 동향

운전사

“망막 치료 분야의 기술 발전 증가”

• 망막 영상, 유전자 검사 및 치료 전달 방법의 발전으로 글로벌 망막색소변성 치료 시장이 크게 성장하고 있습니다.
• 유전자 치료를 위한 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터, 망막 보철 장치(Argus II 망막 임플란트 등), CRISPR 유전자 편집 도구와 같은 혁신은 치료 효능을 향상시키고 치료 가능한 RP 돌연변이 범위를 확대하고 있습니다.
• 이러한 기술적 개선으로 인해 조기 진단, 질병 모니터링이 가능해지고 특정 환자의 시력 상실을 멈추거나 되돌릴 가능성이 높아졌습니다.

예를 들어,

• 연구자들은 망막 세포의 빛 민감도를 회복시킬 수 있는 광유전학 치료법을 개발하고 있으며, 이는 RP 치료의 새로운 영역을 보여줍니다.

• 광 간섭 단층촬영(OCT) 및 안저 자가 형광과 같은 비침습적 영상 도구의 사용으로 RP 진행의 조기 감지 및 모니터링도 향상되었습니다.
• 지속적인 R&D 및 임상 전환을 통해 이러한 혁신은 강력한 시장 성장을 촉진하고 유전성 망막 질환의 치료 표준을 높일 것으로 예상됩니다.

기회

“연구 자금 지원 확대 및 글로벌 협력”

• 희귀 질환 연구 및 글로벌 협업 이니셔티브에 대한 투자 증가는 RP 시장에 상당한 성장 기회를 제공합니다.
• 공공 및 민간 부문 자금 지원으로 획기적인 치료법 개발이 가속화되고 있으며, 국제 연구 컨소시엄은 게놈 데이터를 모아 새로운 치료 표적을 찾고 있습니다.

예를 들어,

• 실명퇴치재단은 RP 연구, 유전자 치료 시험, 줄기세포 혁신, 망막 이식에 1억 달러 이상의 기금을 지원했습니다.

• 생명공학 기업, 학술 기관 및 규제 기관 간의 국경 간 파트너십으로 RP 치료법의 임상 개발 및 상용화가 가속화되고 있습니다.
• 이러한 협업은 다양한 지역에서 고급 진단 및 치료에 대한 접근성을 향상시켜 시장 영향력을 확대하고 환자의 치료 접근성을 개선합니다.
• 희귀질환에 대한 전 세계적 관심이 증가함에 따라 이러한 추세가 지속될 가능성이 높으며 RP 특정 치료법이 시장에 더 많이 출시될 것으로 예상됩니다.

제지/도전

“고비용과 제한된 첨단 치료 접근성”

• RP 시장이 직면한 주요 과제는 고급 치료 옵션의 높은 비용으로 인해 접근성이 제한된다는 것입니다. 특히 저소득 및 중소득 국가에서 그렇습니다.
• 유전자 치료, 망막 이식, 특수 진단과 같은 치료법은 종종 고가로 책정되어 많은 의료 시스템과 환자들이 이용할 수 없습니다.

예를 들어,

• Luxturna는 미국에서 치료 과정당 85만 달러 이상의 가격으로 판매되고 있어 저렴한 가격이 광범위한 도입에 대한 주요 장벽이 되고 있습니다.

• 게다가 유전자 검사와 전문 치료를 위한 제한된 인프라는 서비스가 부족한 지역에서 조기 진단과 개입을 더욱 어렵게 만듭니다.
• 많은 국가에서 희귀 질환 치료에 대한 보상 정책이 부족하여 이 문제가 더욱 악화되고 환자 결과에 차이가 발생합니다.
• 공중 보건 프로그램, 환자 지원 제도 및 지역화된 제조를 통해 비용 및 접근성 문제를 해결하면 미개척 시장 잠재력을 활용하고 보다 공평한 치료를 보장하는 데 도움이 될 수 있습니다.

색소성 망막염 치료 시장 범위

시장은 유형, 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

2025년에는 상염색체 열성 유전형 세그먼트가 유형 세그먼트에서 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

상염색체 열성 망막염은 다른 형태에 비해 유병률이 높고 발병 시기가 빠르기 때문에 2025년 세계 색소성 망막염 치료 시장에서 38.6%의 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 이 유형은 심각한 진행성 질환으로 인해 진단 빈도가 더 높으며, 새로운 유전자 치료 및 임상시험의 주요 표적입니다.

상염색체 우성 및 X연관 치료 파이프라인의 발전에도 불구하고, 상염색체 열성 RP는 여전히 임상적으로 가장 중요한 유형으로 남아 있으며, 환자 수와 치료 수요 증가를 주도하고 있습니다. 유전자 검사의 접근성이 높아짐에 따라, 더 빠르고 정확한 진단이 이 분야의 우위를 더욱 강화할 것으로 예상됩니다.

경구 부문은 예측 기간 동안 투여 경로 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

경구용 시장은 편의성, 투여 용이성, 환자 준수도 향상 등으로 인해 2025년에 41.2%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

경구 치료제는 RP 증상의 장기적인 관리에 특히 선호되며, 특히 항산화제와 신경 보호제가 선호됩니다. 비침습적 치료 접근법에 대한 관심이 높아짐에 따라 경구 투여 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 혈액-망막 장벽을 효율적으로 통과하도록 설계된 경구 약물 제형의 발전은 이 경로의 지속적인 우위를 뒷받침하고 있습니다.

색소성 망막염 치료 시장 지역 분석

“북미는 망막색소변성 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.”

• 북미는 강력한 유전자 연구 생태계, 선진 의료 인프라, 유전자 치료 및 망막 이식을 포함한 새로운 치료법의 높은 채택에 힘입어 39.1%의 점유율로 글로벌 망막색소변성 치료 시장을 장악하고 있습니다.
• 미국은 유전성 망막 질환의 높은 유병률, 희귀 의약품에 대한 유리한 규제 경로, Spark Therapeutics, AGTC, Editas Medicine과 같은 선도적인 바이오 기술 기업의 존재로 인해 81.7%라는 상당한 지역 점유율을 보유하고 있습니다.
• 럭스터나(Luxturna)와 같은 유전자 치료제에 대한 임상 시험 및 조기 승인 건수가 증가함에 따라 미국은 색소성 망막염 치료 혁신 분야에서 선도적인 역할을 더욱 공고히 했습니다. 폭넓은 인지도와 적극적인 보험급여 제도 덕분에 환자들은 새로운 치료제에 대한 접근성을 높일 수 있었습니다.
• 안과 약물 개발에 대한 투자 증가, 희귀 질환 연구에 대한 정부 지원, 환자 옹호 단체 활동으로 인해 북미가 글로벌 망막색소변성 치료 시장에서 선두적인 위치를 더욱 공고히 했습니다.

“아시아 태평양 지역은 망막색소변성 치료제 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.”

• 아시아 태평양 지역은 신흥 경제권에서 의료 인프라 개선, 유전자 검사 접근성 증가, 희귀 질환 관리에 대한 관심 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 중국, 인도, 한국과 같은 국가들은 환자 인구가 많고 망막 질환 인식 프로그램이 확대되고 있으며 전기망막도 검사 및 유전자 검사와 같은 첨단 진단 기술의 가용성이 높아지면서 고성장 지역이 되고 있습니다.
• 강력한 연구 역량과 혁신적인 치료법에 대한 정부 지원을 바탕으로 일본은 망막 질환에 대한 유전자 및 재생 치료법의 조기 도입을 지속적으로 선도하고 있습니다. 일본 기업들은 망막 질환 관련 임상 시험에도 적극적으로 참여하여 치료법 개발에서 아시아 지역의 역할을 더욱 강화하고 있습니다.
• 안과 센터 수 증가, 희귀 의약품에 대한 유리한 규제 개혁, 생명공학 혁신에 대한 투자 증가로 인해 APAC의 시장 성장이 크게 가속화되어 글로벌 망막색소변성 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

색소성 망막염 치료 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 매출 창출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 설비, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.

시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.

• Bausch Health Companies Inc.(캐나다)
• 노바티스 AG(스위스)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)
• 알러간(아일랜드)
• 아스텔라스제약 주식회사(일본)
• 아스트라제네카(영국)
• 존슨앤존슨 프라이빗 리미티드(미국)
• 오파젠 파마슈티컬스(미국)
• 클리노 주식회사(일본)
• Spark Therapeutics, Inc(미국)
• 칼라드리우스 바이오사이언스(Caladrius Biosciences, Inc.) (미국)
• 제네톤(프랑스)
• 젠사이트 바이오로직스(프랑스)
• Grupo Ferrer International, SA(스페인)
• Nanovector Srl(이탈리아)
• Mimetogen Pharmaceuticals Inc.(캐나다)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• AGTC(미국)
• MeiraGTx Limited(미국)
• ReNeuron Group plc(영국)
• ProQR Therapeutics. (네덜란드)

색소성 망막염 치료 시장의 최신 동향

• 2022년 1월, 4D Molecular Therapeutics는 미국 식품의약국(FDA)이 X-연관 색소성 망막염 치료에 사용되는 4D-125에 신속 심사 지정을 승인했다고 발표했습니다. 4D-125는 RPGR 유전자의 기능적 사본을 망막의 광수용체에 전달하도록 설계된 표적화되고 진화된 R100 기반 제품 후보 물질입니다. 효율적인 유리체내 투여를 위해 4DMT에서 개발되었습니다. 

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