Global Risankizumab Market Size, 공유 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 예측 2033

Risankizumab 시장 규모와 성장률은 무엇입니까

• Data Bridge Market Research 분석에 따르면, risankizumab 시장은 가치있었습니다.2025년 10월 13일프로젝트미화 26.85억, 성장하는2026 년에서 2033 년의 CAGR.
• 이 시장은 만성 질환의 상승률에 의해 구동되는 일관적인 성장, autoimmune 무질서의 진단 증가, dermatology 및 gastroenterology에 있는 생물 공학의 상승 채택, 전문화 관리 접근의 확장, 그리고 차세대 생물학에 있는 투자 증가. IL-23-targeted therapies의 성장 사용 및 내구성 유지에 의료 초점 증가 또한 risankizumab 시장의 확장을 지원.
• 골키퍼 psoriasis, psoriatic 관절염, Crohn의 질병 및 ulcerative colitis에 걸쳐 risankizumab의 확장 사용, 새로운 염증 표시로 확장 증가와 함께, 시장 성장 지원. 시장은 또한 편리한 투약 요법에 대한 환자 선호도 증가, 자체 개발 주사 가능한 형식의 확장, 장기 질병 통제에 향상된 초점.

시장 크기 & Forecast

• 글로벌 시장 가치 (2025) : USD 13.28 억
• 예상 시장 가치 (2033): USD 26.85 억
• 캐스트 CAGR (2026–2033): 9.20%
• 2025년에 지도하는 지역: 북아메리카
• 가장 빠른 성장 지역: Asia Pacific

Risankizumab 시장의 주요 테이크아웃은 무엇입니까

• 북아메리카는 2025년에 40.4%의 가장 큰 수익 점유율을 가진 risankizumab 시장을, 생물 논리 치료, 강한 의료 인프라의 높은 채택에 의해 지원해, autoimmune와 염증성 질병을 위한 표적 처리를 위한 수요 증가했습니다.
• 아시아 태평양은 2026년부터 2033년까지 13.2%의 CAGR에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며, 만성 질환의 조기발생, 의료 인프라 확장 및 바이오 논리 치료의 채택을 증가시킵니다.
• psoriatic 질병 세그먼트는 2025 년에 69.5%의 점유율을 가진 시장을, 온건한 플라크 psoriasis 및 psoriatic 질병에 있는 risankizumab의 설치한 사용에 의해 몰아 몹니다.
• Crohn의 질병은 19.4%의 CAGR를 등록하기 위해 가장 빠르게 성장하는 표시 유형이며, 상온 보염병을 위해 risankizumab의 채택에 큰 파도를 반영합니다.
• 사전 채우 된 주사 세그먼트는 피하 risankizumab 관리의 설립 사용에 의해 주도 2025에서 59.6%의 수익 공유와 공식 범주를 지배했다.
• Subcutaneous 주입은 정비 처리를 위한 subcutaneous risankizumab의 설치한 사용에 의해 2025년에 시장 점유율의 70%를 차지했습니다.
• 소아과 세그먼트는 가장 빠르게 성장하는 연령 그룹 범주, 20%의 CAGR, 소아과 사용을 위해 규제 승인을 확장함으로써, 젊은 환자의 임상 개발을 증가, 소아과 폐 질환에 대한 표적 생물 논리 치료에 대한 수요 증가.

보고서 범위 및 Risankizumab 시장 세그먼트

Risankizumab Market의 주요 동향은 무엇입니까

• risankizumab 시장은 특히 임상 증거가 플라크 psoriasis를 넘어 항염증제 활병으로 그 사용을 지원합니다.
• 예를 들어, 3 월 2024에서, Dermatology와 치료에 발표 된 연구는 risankizumab이 온건한 투 - 빈 psoriasis 환자를 위한 일상적인 임상 연습에서 효과적이며 안전한 것으로보고 된 연구는 임상 적 평가 설정을 넘어서는 증가 사용을 지원합니다.
• 튼튼한 방출, 내경 향상을 위한 임상 증거를 성장하고, 표적으로 한 질병 통제는 biologic 처리 전략 내의 risankizumab의 역할을 강화하고 있습니다.
• 피부과 위장병에 걸쳐 risankizumab의 증가 사용은 의료 제공 업체로서의 상업적 기회를 확장하여 온건한 면역 요법 질환 환자를 대상으로 한 치료법을 추구합니다.
• 예를 들어, 4 월 2024에서, 피부과 치료에 출판 된 체계적인 연구 및 네트워크 메타 분석은 risankizumab은 높은 치료 지속력을 입증했으며 다른 생물 논리 치료와 비교하여 명확한 피부 달성의 가장 높은 비율 중 거의 명확한 피부가 높은 효과적인 표적 생물학을 향해 이동을 강화한다는 것을 발견했습니다.
• 임상적 증거는 IL-23-targeted 치료와 염증성 질병을 통해 확장을 지원하기 위해 계속되고, risankizumab는 중요한 생물학 치료, 그것의 시장 성장의 핵심 성분으로 표적 면역학을 강화하는 것으로 예상됩니다.

Risankizumab 시장의 주요 드라이버는 무엇입니까

• 피소리아시스, Crohn의 질병의 증가한 우선권, 그리고 ulcerative colitis는 지속된 질병 통제 및 remission를 제공할 수 있는 효과적인 생물 논리 치료를 위한 크게 증가 수요입니다.
• 예를 들어, 7 월 2024에서, JAMA에서 출판 된 단계 3 INSPIRE 연구는 risankizumab이 환자의 위약보다 훨씬 더 높은 임상 방출을 달성 한 것으로 입증되었습니다. 심한 활성 ulcerative colitis, 염증성 장 질환의 대상 IL-23 치료에 대한 수요 증가.
• IL-23 치료는 만성 염증 및 면역 치료 조건에서 효능을 입증하고 행동의 선택 메커니즘 때문에 점점 더 채택됩니다.
• 예를 들어, 3 월 2024에서, Crohn의 저널에 발표 된 단계 3 연구 및 Colitis는 risankizumab 유지 보수 치료가 지속 된 임상 배출, 내후성 응답 및 52 환자의 내후성 유지가 심각하게 활성 Crohn의 질병으로 지속적인 사용을 지원하는 것으로보고했다. 장기 생물학 치료.
• 표적 생물학 처리, 장기 방출 및 개량된 질병 outcomes에 성장 강조로, risankizumab 수요는 dermatology와 gastroenterology 신청의 맞은편에 증가할 것으로 예상됩니다.

Risankizumab 시장의 성장은 어떤 요인입니까

• risankizumab을 포함한 바이오 로직 치료의 높은 비용, 환자 및 의료 시스템에 대한 감당성 및 침착 문제를 만들 수 있습니다, 특히 고급 치료에 제한된 액세스와 시장에서.
• 예를 들어, 12 월 2023에서, 비용 효과 및 자원 할당에 발표 된 연구는 사우디 아라비아의 risankizumab의 연간 치료 비용은 USD 16,638.33, USD 9,433.20과 비교하여 adalimumab에 대한 더 높은 치료 비용을 강조, 생체 공학 채택을 할 수있는
• 이 비용의 압력은 프리미엄 바이오 로직 치료의 채택을 제한하고 의료 제공 업체를 격려하고 임상 결과 및 대안 치료 옵션과 함께 치료 비용을 평가하기 위해 급여.
• 다른 생물학적 치료 및 표적 면역 조절기에서 경쟁, 와 함께 payer 요구 사항 및 치료 선택 고려, 면역 계통을 통해 risankizumab의 확장을 제약 할 수 있습니다.
• 예를 들어, 4 월 2025에서, JAMA 건강 포럼에 발표 된 연구는 평균 미국 risankizumab에 대한 순 연례 치료 가격이 약 USD 79,277이었다, payer 적용 제한은 질병 심각성 및 공식 선호에 따라 psoriasis 생물 논리에 대한 액세스를 제한 할 수 있지만, risankizumab에 대한 감당성 및 재투자 문제를 강조
• 높은 치료 비용, reimbursement 고려 사항, 및 대안 biologic 치료의 가용성은 특히 가격 민감한 의료 시스템 및 신흥 시장에서 더 넓은 시장 침투에 대한 도전을 계속합니다.

Risankizumab Market Segmented란

risankizumab 시장은 표시, 정립, 관리, 연령 그룹 및 유통 채널의 노선을 기준으로 구분됩니다.

• 으로 표시

표시의 기초에, risankizumab 시장은 psoriatic 질병, Crohn의 질병 및 ulcerative colitis로 분류됩니다. psoriatic 질병 세그먼트는 2025 년에 69.5%의 점유율을 가진 시장을 지배했습니다, 온건한 플라크 psoriasis 및 psoriatic 질병에 있는 risankizumab의 설치한 사용에 owing. psoriasis의 증가의 세그먼트 혜택과 대상 IL-23 생물 논리 치료의 지속적인 채택. Risankizumab 선택적으로 만성 염증 질병의 중요한 역할을하는 IL-23 통로를 대상으로합니다. psoriatic 질병의 치료의 설립 된 임상 사용은 크고 잘 개발 된 치료 인구를 제공합니다. 고급 Biologic 치료에 대한 수요 증가는 세그먼트의 주요 위치를 지원하는 것입니다.

Crohn의 질병 세그먼트는 2026에서 2033에 19.4%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 등록하기 위해 계획되어 온건한 항염증제 장병을 위해 risankizumab의 채택 증가로 구동됩니다. risankizumab의 확장은 위장병으로 증가합니다. 치료는 IL-23에 대한 표적 접근 방식을 제공합니다. 환자는 고급 생물 공학 치료를 필요로합니다. 지속적인 질병 통제를 달성할 수 있는 치료를 위한 성장 수요는 Crohn의 질병에 있는 채택을 지원합니다. risankizumab의 임상 경험 증가는 또한 유효한 biologic 처리 선택권의 사이에서 그것의 위치를 강화하고 있습니다. 승인 된 응용 프로그램의 지속적인 확장은이 표시 세그먼트의 급속한 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.

• 관련 기사

정립의 기초에, risankizumab 시장은 미리 채워진 주사 및 작은 유리병으로 구분됩니다. 사전 채우 된 주사 세그먼트는 하위 피임 risankizumab 관리의 설립 사용에 의해 지원 2025에서 59.6%의 점유율을 가진 시장을 지배했습니다. Pre-filled 주사는 정비 처리를 위한 편리한 납품 체재를 제공합니다. 정립은 특히 환자에게 유도 치료 뒤에 반복한 subcutaneous 복용량을 받기에 관련있습니다. 그것의 설치된 가용성은 중요한 승인한 표시의 맞은편에 지속적인 사용을 지원합니다. ο 수집항목 : 이름, 연락처, 문의사항, 서비스 이용기록 , 접속 로그 , 접속 IP 정보 이 요인은 미리 채워진 주사는 정립 세그먼트의 가장 큰 몫을 유지합니다.

작은 유리병 세그먼트는 2026에서 2033까지 18.6%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 등록하기 위해 계획되어 염증성 장병에 대한 유도 치료를위한 정맥 risankizumab의 증가 사용에 의해 구동됩니다. Vial 근거한 정립은 Crohn의 질병과 ulcerative colitis 처리의 유도 단계 도중 정맥 주입을 가능하게 합니다. 이 표시에 risankizumab의 확장은 제품 포트폴리오 내에서 정맥 배달의 중요성을 증가했다. 유도 후에, 환자는 subcutaneous 정비 처리로 전환할 수 있습니다. 위장병에 있는 risankizumab의 채택은 그러므로 작은 유리병 근거한 정립을 위한 수요를 지원하는다. 종합 시장 확장에 염증성 장병의 성장 기여는 이 세그먼트를 더 강화할 것으로 예상됩니다.

• 교통수단

관리의 노선에, risankizumab 시장은 정맥 주입과 subcutaneous 주입으로 구분됩니다. 피하 주입 세그먼트는 정비 처리를 위한 subcutaneous risankizumab의 설치한 사용에 의해 지원된 2025년에 70%의 추정된 몫을 가진 행정 종류의 노선을 지배했습니다. 습식 행정은 주요 승인 표시, 특히 psoriasis 및 psoriatic 관절염에 사용됩니다. 유도 단계 후에 반복된 정비 투약을 위한 편리한 노선을 제공합니다. 사전 채워진 주사기 납품의 가용성은 이 노선을 지원합니다. 넓은 환자 인구에 걸쳐 설립 된 사용은 치료 경로 내에서 위치를 강화합니다. Continued demand for convenient biologic 관리는 subcutaneous 주입의 중요성을 유지하기 위해 예상 된다.

정맥 주입 세그먼트는 2026년에서 2033년까지 18%의 추정된 CAGR에 행정의 가장 빠른 성장 경로일 것으로 예상됩니다, Crohn의 질병 및 ulcerative colitis에 있는 risankizumab의 확장 사용에 의해 지원되는. Intravenous 관리는 이러한 염증성 장 질환 치료의 유도 단계 동안 사용됩니다. 치료 경로를 따라 환자가 예방 유지 관리에 전환합니다. risankizumab의 확장은 gastroenterology에 있는 사용 그러므로 정맥 감응작용 치료를 위한 수요 증가합니다. 온건하에 항염증제에 대한 생물학 치료의 성장 채택은이 루트를 더 지원하는 것입니다. 위장 표시의 증가 기여는 예측 기간에 정맥 주입 성장을 강화할 것으로 예상됩니다.

• 연령 그룹

risankizumab 시장은 성인과 소아과로 구분됩니다. 성인 세그먼트는 2025 년 평균 95 %의 점유율을 차지했으며, 주요 승인 표시를 통해 risankizumab의 설립 임상 사용에 의해 지원되었습니다. 임상 증거와 치료 경험의 대다수는 성인 인구에서 역사적으로 생성되었습니다. Risankizumab는 성인에 영향을 미치는 온건한 면역성 약화성 질병을 위해 널리 이용됩니다. dermatology와 gastroenterology의 맞은편에 넓은 성숙한 환자 인구는 실질적인 처리 기초를 제공합니다. 규제 승인 및 임상 가이드라인을 수립하여 성인 활용을 지원합니다. 따라서 성인은 risankizumab 치료를 위해 가장 큰 환자 그룹을 나타냅니다.

소아과 세그먼트는 2026년부터 2033년까지 20%의 추정된 CAGR에 가장 빠른 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 규제 승인과 임상 개발으로 인해 더 작은 시장 기지에서 risankizumab의 사용을 확대합니다. 소아과 신청은 가능한 환자 인구를 증가시키는 기회를 창조하고 있습니다. 임상 연구 성장은 소아과 인구의 risankizumab의 안전, 약리학 및 효능을 평가하고 있습니다. 연령별 표시의 확장은 면역성 질환을 가진 아이들을 대상으로 한 생물학 치료에 액세스 할 수 있습니다. 소아과 염증성 질환의 효과적인 치료 옵션에 대한 필요의 인식이이 기회를 지원한다. Continued 규제 및 임상 개발은 소아과 세그먼트의 빠른 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

• 유통 채널

유통 채널의 기초에, risankizumab 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 세그먼트는 risankizumab의 특수 자연과 생물 공학 치료 분야에서 의료 기관의 역할을 반영하는 2025 %의 점유율을 가진 시장을 지배했습니다. 병원 약국은 임상 oversight 및 처방 관리가 필요한 전문 의약품에 중요합니다. 그들은 염증성 장병에 정맥 유도 치료에 특히 관련이 있습니다. 병원 기반 디스펜싱은 의사, 약사 및 환자 사이의 조정을 지원합니다. biologic 치료의 전문화한 본질은 기관 약학 수로의 역할을 강화합니다. 이 요인은 가장 큰 배급 수로로 병원 약국을 지원합니다.

온라인 약국 세그먼트는 2026년부터 2033년까지 20.0%의 CAGR에서 2033년까지 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되며, 의약품에 편리한 액세스를 위해 제약 유통 및 성장 수요 증가에 의해 지원됩니다. 온라인 약국 플랫폼은 처방전 성취 및 배송에 대한 추가 채널을 제공합니다. 그들의 확장은 정비 치료를 받기를 받는 환자를 위해 특히 관련있습니다. 디지털 의료 서비스의 채택은 온라인 채널을 통해 제약 제품에 대한 액세스가 향상됩니다. 디지털 처방전 및 배송 서비스로 더 큰 소비자 친숙도는이 유통 모델을 지원합니다. 온라인 제약 인프라의 지속적인 개발은 따라서이 부문의 성장을 가속화 할 것으로 예상됩니다.

어느 지역은 Risankizumab 시장의 가장 큰 주식을 보유

• 북아메리카는 2025년에 40.4%의 가장 큰 수익 점유율을 가진 risankizumab 시장을, 생물 논리 치료, 강한 의료 인프라의 높은 채택에 의해 지원해, autoimmune와 염증성 질병을 위한 표적 처리를 위한 수요 증가했습니다.
• 이 지역은 대상 IL-23 치료, risankizumab과 강한 의사 친숙성, 전문 의학에 대한 넓은 접근, psoriasis 및 염증성 장 질환 표시를 통해 지속적으로 확장 할 수 있습니다. 북미 시장에서 Skyrizi의 설립 된 존재와 승인 된 치료 응용 프로그램의 지속적인 확장은 글로벌 risankizumab 시장에서 지역 리더십을 강화하고 있습니다.

미국 Risankizumab 시장 통찰력

미국 risankizumab 시장은 psoriasis 및 염증성 장 질환의 높은 prevalence로 인해 강력한 성장을 목격하고 표적 생물 논리 치료의 채택을 증가시키고 전문 기술 인프라를 설립했습니다. 이 나라의 고급 의료 시스템 및 생물 공학 치료 옵션의 넓은 가용성은 dermatology 및 gastroenterology의 맞은편에 대한 수요를 지원한다. risankizumab의 임상 증거를 증가시키는 것은 또한 온건하에 항염증제 질병을 위한 그것의 사용에 있는 의사 신뢰를 강화합니다. 또한, 환자의 치료 옵션의 지속적인 확장은 기존 또는 생물 공학 치료에 대한 응답을 inadequate와 함께 시장 개발 지원. 2024년 8월, FDA는 risankizumab의 치료를 위해 성인의 치료에 대 한 심각한 활성 ulcerative colitis, psoriasis와 Crohn의 질병을 넘어 미국 치료 응용 확대

아시아 태평양 Risankizumab 시장 통찰력

Asia-Pacific risankizumab 시장은 생물학 치료의 인식을 증가하여 급속한 성장을 목격 할 것으로 예상되며 전문 의료에 대한 액세스를 개선하고 만성 염증 질환의 치료 풍경을 확장합니다. psoriasis 및 염증성 장 질환의 진단은 지역 전체에 걸쳐 표적 치료 기회를 창출하고 있습니다. 임상 연구 및 실제 증거를 증가시키는 것은 또한 dermatology와 gastroenterology 전문가 중 risankizumab의 채택을 지원합니다. 또한 고급 생물 의학의 더 큰 가용성은 지역 치료 풍경을 강화하고 있습니다. 5 월 2024에서 RAPID 실제 세계 연구는 일본 risankizumab과 치료 된 환자의 데이터를 출판했으며 아시아 시장에서 임상적 증거의 증가 된 가용성을 민주화했습니다.

일본 Risankizumab 시장 통찰력

일본 risankizumab 시장은 표적 생물학 치료의 사용을 증가하기 때문에 일관된 성장을 목격하고, dermatology 서비스를 설치하고, psoriasis를 위한 진보된 처리 선택권의 지속적인 발달입니다. 국가의 성숙한 의료 시스템은 혁신적인 생물 의학의 채택을위한 설립 된 환경을 제공합니다. IL-23 억제제를 가진 성장 의사 경험은 온건한 질병을 가진 환자를 위한 처리 선택을 지원합니다. 또한, 실제 임상 증거는 일본 환자의 치료 효과의 더 큰 이해에 기여하고 있습니다. 지난 5월 2024일, 국제 RAPID 의료 차폐 검토는 일상적인 임상 실습에 미치는 영향을 지원하기 위해 risankizumab로 치료되는 온건한 태도를 가진 일본 환자와 관련된 실제 세계 자료를 간행했습니다.

중국 Risankizumab 시장 통찰력

중국 risankizumab 시장은 급속하게 성장하고, 만성 염증성 질병으로 psoriasis의 인식을 증가시키고, 혁신적인 생물 공학에 대한 액세스를 확장하고, 중국의 특수 의료 분야의 지속적인 발전. 표적 치료에 대한 수요가 증가하는 것은 자격이있는 환자 중 IL-23 억제물의 더 중대한 채택을 격려합니다. 진단 및 치료 경로의 개선 또한 고급 psoriasis 치료에 액세스 할 수 있습니다. 또한, 중국 환자를 포함하는 임상 연구는 국가의 치료 환경에서 risankizumab에 대한 증거 기초를 강화하고 있습니다. 11월 2024일, 피부과 치료에서 발표된 단계 3b 학문은 risankizumab 환자에 있는 risankizumab를 평가했습니다 secukinumab 또는 ixekizumab에 suboptimal 응답을 보여주었던 psoriasis를 가진 환자에 있는 risankizumab를 평가했습니다, 다른 biologics에 대한 처리 선택권으로 그것의 역할을 지원하는

U.K. Risankizumab 시장 통찰력

미국 risankizumab 시장은 NHS biologic-treatment pathways를 설립 하 고 만성 염증 질병에 대 한 표적 치료의 사용 증가에 의해 지원된 꾸준한 성장을 경험 한다. 국가의 증거 기반 건강 기술 평가 시스템은 risankizumab의 통합을 지원받을 자격이있는 환자를위한 치료 경로. Dermatology와 gastroenterology의 맞은편에 가용성은 임상 신청을 더 확장합니다. 또한, NICE 권고는 다른 치료법에 대한 응답 또는 일관성을 따르는 그것의 사용을 위한 구조화한 기구를 제공합니다. 8 월 2024에서 NICE는 기존 또는 생물학적 치료가 적합하거나 NHS 치료 경로로 통합을 지원하는 적절하게 작용하는 ulcerative colitis에 성인을 위한 선택권으로 risankizumab을 추천했습니다.

독일 Risankizumab 시장 통찰력

독일 risankizumab 시장은 강력한 전문 의료 인프라로 인해 꾸준히 확장되고, 생물 의학의 사용, 표적 IL-23 치료와 임상 경험을 증가. Dermatology 센터와 전문가 의사는 더 온건한 psoriasis를 가진 환자를 위한 진보된 생물 공학을 이용합니다. 독일의 다국적 실시간 연구 참여도 risankizumab의 지역 임상 증거 강화. 또한, 치료 결과의 지속적인 평가는 일상적인 임상 연습에 통합을 지원한다. 5 월 2024에서 RAPID 실제 세계 연구는 risankizumab과 대우된 독일 환자를 포함하고 의학 모자 자료를 사용하여 장기 임상 결과를 평가해, 처리 효과의 독일 특정한 증거를 제공하.

Risankizumab 시장에서 최고의 기업은

risankizumab 산업은 주로 잘 설립 된 회사에 의해 주도됩니다 :

• 카테고리. (미국)
• Johnson & Johnson 서비스, Inc.(미국)
• Amgen Inc의. (미국)
• 엘리 릴리와 회사(미국)
• Novartis AG, 이탈리아(스위스)
• UCB S.A. (벨기에)
• 브리스톨 마이어스 Squibb 회사 (미국)
• Pfizer Inc. (미국)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (일본)
• Biogen (미국)
• AstraZeneca (미국)
• Sanofi (프랑스)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (독일)
• Almirall, SA (스파인)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (인도)
• LEO Pharma A/S (덴마크)
• GALDERMA (스위스)
• Teva 제약 산업 (Israel)
• 주식회사 머크 & (미국)
• Viatris Inc. (미국)

Risankizumab Market의 최신 개발은 무엇입니까

• 유럽위원회 (European Commission)는 7 월 2024에서 SkyRIZI (risankizumab)를 승인 한 유럽위원회 (European Commission)는 노인적 응답, 잃어버린 응답, 또는 기존 또는 생물학적 치료에 대한 관용적 인 colitis에 온건히 성인의 치료를 위해 SkyRIZI (risankizumab)를 승인했습니다. 승인은 risankizumab의 치료가 다른 주요 염증성 장병에 도달하고 IL-23-targeted 처리로 그 위치를 강화했습니다.
• 7월 2024일, 뉴 잉글랜드 의학 저널은 Phase 3b SEQUENCE 시험에서 결과 발표한 결과, 온건한 Crohn의 질병에 ustekinumab을 가진 risankizumab을 비교했습니다. Risankizumab는 주 24에 임상 방출을 위한 ustekinumab에 noninferior이고 주 48에 endoscopic 방출을 위해 우량한, 항 TNF 치료에 환자에 있는 그것의 효율성을 지원하는 동료 검토한 증거를 제공합니다.
• 2024년 5월, AbbVie는 유럽 의학기구의 Medicinal 제품에 대한위원회가 SkyRIZI를 적극 추천합니다. 권장 사항은 Phase 3 INSPIRE 및 COMMAND 연구에 기반하여 endoscopic 개선을 포함한 주요 보조 엔드 포인트와 주요 보조 엔드 포인트를 달성했습니다.
• 2월 2024일, AbbVie는 유럽 Crohn의 제 19 회 의회 및 Colitis Organisation의 새로운 risankizumab 데이터를 발표했습니다. Crohn의 질병 및 유지 보수 결과에 대한 ForTIFY 연구에서 장기적인 결과를 포함하여, ulcerative colitis의 3 COMMAND 연구. risankizumab의 장기 효능 및 안전성에 대한 추가적인 증거를 제공 염증성 장 질환 표시.
• AbbVie는 9월 2023일, AbbVie가 SkyRIZI (risankizumab)를 증발하는 단계 3 SEQUENCE 머리에 머리에 머리에 머리에 머리에 행동하는 학문에서 긍정 결과를 성인에 versus ustekinumab 1개 또는 더 반대로 TNF 치료 실패한 질병에 심각하게 활동적인 Crohn의 질병을 가진 성인에서 긍정 결과를 발표했습니다. Risankizumab는 주 24에 임상 방출을 위한 비 inferiority 및 주 48에 endoscopic 방출을 위해 우월하는 1 차적인 내점 둘 다 만났습니다. 발달은 Crohn의 질병을 위한 진보된 처리 선택권으로 risankizumab를 지원하는 임상 증거를 강화했습니다.

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