글로벌 시겔라증 위장염 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

 시겔라증 위장염 치료 시장 규모

• 글로벌 쉬겔라증 위장염 치료 시장 규모는 2024년에 22억 1천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 6.0%의 CAGR 로 2032년까지 35억 2천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다 . 

• 이러한 성장은 시겔라 감염 유병률 증가, 항균제 내성 증가, 수인성 질병에 대한 전 세계적 인식 확대, 항생제 및 보조 요법의 발전과 같은 요인에 의해 촉진됩니다.

시겔라증 위장염 치료제 시장 분석

• 세균성 이질의 치료에는 항생제 치료와 수분 보충 전략의 조합이 포함되며, 이는 특히 어린이와 노인과 같은 취약 계층의 질병 관리 및 조절에 필수적입니다. 효과적인 치료 옵션은 질병 기간을 단축하고 합병증을 예방하며 전염을 제한합니다.

• 이 시장은 전 세계적으로 설사성 질환의 부담이 증가하고 있는 데, 특히 저소득 및 중소득 국가에서 시겔라균이 세균성 설사의 주요 원인으로 지목되면서 큰 성장을 보이고 있습니다. 진단 기술의 발전, 공중 보건 노력 강화, 그리고 새로운 치료법 개발은 시장 확대를 더욱 뒷받침하고 있습니다.

• 아시아 태평양 지역은 강력한 의료 인프라, 높은 인지도, 광범위한 항생제 및 보조 요법 접근성으로 인해 글로벌 장염 치료 시장을 주도할 것으로 예상되며 시장 점유율은 41.2%에 달할 것으로 보입니다.
• 예측 기간 동안 질병 유병률 증가, 지속적인 의료 개선, 개발도상국 전역의 항생제 접근 프로그램 확대로 인해 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다.
• 시프로플록사신 부문은 입증된 효능, 광범위한 작용, 그리고 광범위한 가용성을 바탕으로 33.1%의 점유율로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다. 내성에 대한 우려가 커지고 있음에도 불구하고, 시프로플록사신은 확립된 사용성과 비용 효율성 덕분에 많은 임상 환경에서 여전히 최전선 치료제로 사용되고 있습니다. 아지트로마이신과 같은 새로운 대안과 새로운 치료법들이, 특히 내성률이 높은 지역에서 주목을 받고 있지만, 임상의들의 친숙함과 확립된 치료 프로토콜 덕분에 시프로플록사신은 여전히 ​​시장을 장악하고 있습니다.

보고서 범위 및 시겔라증 위장염 치료 시장 세분화

시겔라증 위장염 치료 시장 동향

“수인성 및 설사성 질병에 대한 전 세계적 인식 제고”

• 시겔라증 장염 치료 시장의 두드러진 추세 중 하나는 5세 미만 어린이와 노인 등 취약 계층을 중심으로 수인성 감염 및 설사성 질병에 대한 전 세계적 인식이 높아지고 있다는 것입니다.
• 감염성 위장관 질환의 부담이 증가함에 따라(특히 저소득 및 중소득 국가에서) 발병을 관리하고 예방하기 위한 효과적인 항균 및 보조 요법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
  • 예를 들어, 세계보건기구(WHO)와 세계 보건 기관은 고부담 지역에서 항생제, 경구보수염(ORS), 물 위생 솔루션에 대한 접근성을 확대하기 위한 이니셔티브를 점점 더 지원하고 있으며, 이는 쉬겔라 감염과 관련된 사망률을 줄이는 데 도움이 됩니다.
• 이러한 추세는 조기 진단, 시기적절한 치료 및 예방을 강조함으로써 감염병 관리에 대한 접근 방식을 변화시켜 공중 보건 결과를 개선하고 있습니다.
• 설사성 장염 치료 시장은 공중 보건 투자 증가, 항생제 접근 프로그램 확대, 설사성 질병으로 인한 경제적, 건강적 부담에 대한 인식 증가로 인해 지속적인 성장을 이룰 수 있는 위치에 있습니다.

시겔라증 위장염 치료 시장 동향

운전사

"항생제 내성(AMR) 증가로 새로운 치료제 수요 증가"

• 시프로플록사신 및 아지트로마이신과 같은 일반적으로 사용되는 항생제에 대한 시겔라균주의 내성 증가로 인해 보다 새롭고 효과적인 치료 대안에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 시겔라균이 다제내성(MDR)으로 점차 변해가면서 내성 장벽을 극복할 수 있는 새로운 항생제, 복합 치료법 및 대체 치료 전략에 대한 임상적 필요성이 시급합니다.
• 이러한 과제로 인해 제약 회사와 공중 보건 기관은 차세대 약물 개발과 표적 치료를 위한 더욱 강력한 진단 도구에 투자하게 되었습니다.
• 새로운 치료 요법은 지역 저항 패턴과 환자 인구 통계에 따라 맞춤화되어 시겔라증 관리의 효과를 높이고 질병 재발을 줄입니다.

예를 들어,

• 여러 연구 기관과 바이오 기술 회사는 MDR 시겔라를 표적으로 하는 경구 및 정맥 주사 치료법에 협력하고 있으며, 장 회복을 강화하기 위해 프로바이오틱스 및 면역 요법과 같은 보조 치료법도 탐색하고 있습니다.

• 전 세계적인 감시를 통해 내성 쉬겔라균의 지속적인 확산이 확인됨에 따라 내성 제거 약물과 개인 맞춤형 항균 치료에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

기회

“풍토병 지역에서 치료 접근성 확대를 위한 공공-민간 협력”

• 공공-민간 파트너십의 증가는 특히 자원이 제한된 환경에서 장티겔라증 치료 시장에서 주요 성장 기회를 제공합니다.
• 제약 회사, NGO 및 국제 보건 기구 간의 협력을 통해 풍토병 지역에서 항생제, ORS 및 지역 사회 기반 의료 프로그램에 대한 접근성이 확대되고 있습니다.
• 이러한 파트너십은 발병을 억제하고 입원을 줄이기 위한 신속한 치료 배치, 대중 인식 및 인프라 개발에 매우 ​​중요합니다.

예를 들어,

• 유니세프와 글로벌 항생제 연구 개발 파트너십(GARDP)은 저렴하고 고품질의 항생제와 수분 보충 키트를 사하라 이남 아프리카와 남아시아에 배포하기 위해 정부와 협력하고 있습니다. 이들 지역에서는 쉬겔라증이 여전히 주요 공중 보건 위협으로 남아 있습니다.

• 전략적 제휴는 혁신과 약물 접근성을 가속화할 뿐만 아니라 감시와 치료 준수를 강화하여 시겔라 감염으로 인한 이환율과 사망률을 줄이는 데 도움이 됩니다.

제지/도전

저소득층 환경에서 고급 진단 및 항생제에 대한 접근 제한

• 신뢰할 수 있는 진단법과 품질이 보장된 항생제에 대한 접근성이 제한적인 것은 특히 저소득 국가에서 글로벌 시겔라증 치료 시장에서 여전히 주요 과제로 남아 있습니다.
• 풍토병이 만연한 지역의 많은 의료 시스템은 시겔라증을 정확하게 진단할 수 있는 기반 시설이 부족하여 치료가 지연되거나 부적절해지고 이로 인해 질병 부담이 심화되고 내성이 가속화됩니다.
• 또한 경제적 장벽으로 인해 환자와 소규모 진료소에서는 새롭고 효과적인 항생제를 구할 수 없어 효능이 떨어지는 오래된 약물에 의존하게 됩니다.

예를 들어,

• 아프리카와 남아시아 일부 지역의 농촌 의료 센터는 종종 대변 배양 및 항생제 감수성 검사를 위한 실험실 역량이 부족하여 내성 감염을 해결하지 못하는 경험적 치료를 시행합니다.

• 이러한 체계적인 한계는 치료 결과에 불균형을 초래하고, 시겔라균 발생을 통제하기 위한 공중 보건 사업의 전반적인 효과를 저해합니다. 인프라 개발, 교육, 그리고 비용 절감 프로그램을 통해 이러한 격차를 해소하는 것은 시장 성장을 보장하는 데 필수적입니다.

시겔라증 위장염 치료 시장 범위

시장은 약물 종류, 유형, 치료 유형, 투여 방식 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

2025년에는 Flexneri 세그먼트가 유형 세그먼트에서 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

플렉스네리(Flexneri) 부문은 특히 저소득 및 중소득 국가에서 높은 유병률로 인해 2025년 세계 이질성 위장염 치료 시장에서 39.6%의 최대 점유율을 차지하며 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 쉬겔라 플렉스네리는 아시아, 아프리카, 라틴 아메리카의 풍토병 지역에서 가장 흔하게 분리되는 균주로, 보고된 사례의 상당 부분을 차지합니다. 열악한 위생 및 수질과 밀접한 관련이 있으며, 1차 항생제에 대한 내성 증가와 맞물려 집중 치료 옵션과 감시 활동에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 플렉스네리의 임상적 부담과 지역적 우세는 치료제 개발 및 공중 보건 개입을 위한 가장 표적화된 균주로 자리매김하고 있습니다.

시프로플록사신 부문은 예측 기간 동안 약물 종류 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

2025년에는 시프로플록사신 부문이 36.8%의 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 이는 시겔라증 치료의 1차 항생제로 역사적으로 사용되어 왔고, 여러 임상 환경에서 지속적으로 처방되고 있기 때문입니다. 광범위 플루오로퀴놀론계 항생제인 시프로플록사신은 질병 기간 단축 및 전파 위험 감소 효과로 인해 여전히 널리 사용되고 있습니다. 새로운 내성에 대한 우려가 커지고 있지만, 시프로플록사신은 특히 감수성이 높거나 진단법이 제한적인 환경에서 핵심 치료제로 여전히 사용되고 있습니다. 비용 효율성, 경구 투여 경로, 그리고 공공 및 민간 의료 시스템 모두에서 접근성이 뛰어나 시프로플록사신이 시장 선도적인 위치를 유지하고 있음을 뒷받침합니다. 또한, 여러 글로벌 치료 가이드라인에 포함된 시프로플록사신은 해당 약물군 부문에서 시프로플록사신의 지배적인 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.

시겔라증 위장염 치료 시장 지역 분석

“아시아 태평양 지역, 시겔라증 치료제 시장 점유율 1위”

• 아시아 태평양 지역은 인구 밀도가 높은 국가의 질병 부담이 높고 위생 인프라가 부족하며 깨끗한 물에 대한 접근성이 제한적이기 때문에 주로 41.2%의 점유율로 글로벌 쉬겔라증 위장염 치료 시장을 장악하고 있습니다. 이는 쉬겔라 감염 전파에 크게 기여하는 요인입니다.

• 인도는 이 지역에서 37.9%라는 상당한 점유율을 차지하고 있는데, 이는 특히 어린이를 중심으로 설사성 질환의 높은 유병률과 감염병 관리 및 항생제 보급에 중점을 둔 정부 주도의 사업에 기인합니다. 공중 보건 캠페인과 항균제 관리 프로그램의 통합은 치료 노력을 더욱 뒷받침했습니다.
• ZydusCadila 및 Sun Pharmaceutical Industries Ltd와 같은 지역 제약 제조업체의 존재는 저렴한 항생제의 광범위한 가용성을 촉진하여 자원이 제한된 환경에서 치료에 대한 접근성을 높입니다.
• 또한, 의료 인프라에 대한 투자 증가와 조기 치료 및 수분 공급 요법의 중요성에 대한 인식 제고로 인해 아시아 태평양 지역의 효과적인 세균성 이질 관리 솔루션에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 이러한 역동성으로 인해 아시아 태평양 지역은 세계 시장에서 가장 크고 영향력 있는 지역으로 자리매김하고 있습니다.

“아프리카는 쉬겔라증 위장염 치료 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.”

• 아프리카는 부적절한 위생 시설, 안전하지 못한 식수, 열악한 위생 조건으로 인해 특히 5세 미만 어린이의 설사성 질병 발생률이 증가함에 따라 장티푸스 치료 시장에서 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

• 나이지리아, 케냐, 에티오피아와 같은 국가들은 항생제와 경구 수분 보충 요법에 대한 수요가 증가하고 있는 주요 시장이며, 이는 국제 공중 보건 프로그램과 정부 차원의 질병 관리 계획의 지원을 받고 있습니다. WHO, UNICEF, GAVI와 ​​같은 기관들이 아동 사망률을 낮추기 위해 노력하면서 조기 진단 및 치료가 더욱 뒷받침되고 있습니다.
• 인구가 많고 계속 증가하는 나이지리아는 해외 원조, 민관 협력, 그리고 비영리 채널을 통한 필수 의약품 접근성 확대를 통해 감염병 치료의 중심지로 부상하고 있습니다. 또한 온라인 및 소매 약국의 보급률 증가로 인해 농촌 및 외딴 지역의 의약품 접근성이 향상되면서 시장이 성장하고 있습니다. 정부와 비정부기구가 치료 및 위생 시설 접근성 개선에 지속적으로 집중함에 따라 아프리카는 세균성 이질(sigellosis)으로 인한 위장염 치료 솔루션 분야에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시겔라증 위장염 치료 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 매출 창출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 설비, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.

시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.

• BioSolutionsInc(미국)
• 화이자(미국)
• LimmaTech Biologics AG(스위스)
• GlaxoSmithKline plc(영국)
• 지두스 카딜라(인도)
• 바이오파마(미국)
• 오로빈도 파마(인도)
• 테바 제약 산업 주식회사(이스라엘)
• 프레제니우스 카비 AG(독일)
• 노바티스 AG(스위스)
• 워크하르트(인도)
• 마일런 NV(미국)
• 루팡(인도)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd(인도)
• 노벨 래버러토리스(Novel Laboratories Inc.) (미국)
• 하이난 폴리 주식회사(중국)
• Amneal Pharmaceuticals LLC(미국)

글로벌 시겔라증 위장염 치료 시장의 최신 동향

• 2024년 10월, Valneva SE와 LimmaTech Biologics는 FDA가 Valneva가 독점적으로 라이선스를 받은 세계에서 가장 진보된 4가 바이오접합 백신 후보물질인 쉬겔라증 백신인 Shigella4V에 대해 신속 심사 지정을 부여했다고 발표했습니다.
• 2023년 10월, 파스퇴르 연구소는 SF2A-TT15 10µg 보조제 주사제에 대한 2상 임상시험 연구를 발표했습니다. 이 연구의 목적은 케냐의 이질균 풍토병 국가에서 영유아를 대상으로 시겔라 플렉스네리 2a(SF2a-TT15)에 대한 2회 투여 비경구 합성 탄수화물 기반 접합 백신의 안전성과 유효성을 조사하는 것입니다. 이 연구는 알히드로겔을 보조제로 사용한 제형과 사용하지 않은 제형을 비교하여 백신의 면역원성과 안전성을 검토할 것입니다. 본 연구는 백신의 표적 집단에 초점을 맞춘 연령 감소형 접근법을 채택했습니다.
• 2023년 9월, 방글라데시 국제 설사질환 연구 센터(International Centre for Diarrhoeal Disease Research)는 테비페넴 피복실, 아지트로마이신, 세프트리악손에 대한 2상 임상시험 연구를 발표했습니다. 제안된 연구는 테비페넴-피복실이 현재 WHO에서 권장하는 이질균 2차 치료제(세프트리악손)만큼 효과적인지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.
• 2023년 6월, 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline)은 altSonflex의 1상 및 2상 임상시험 연구를 발표했습니다. 현재 진행 중인 이 임상시험의 목적은 S. sonnei와 S. flexneri 혈청형 1b, 2a, 3a를 표적으로 하는 altSonflex1-2-3 후보 백신의 안전성과 유도된 면역 반응을 최초로 인체에서 평가하는 것입니다. 이 연구의 초기 단계는 유럽에서 18세에서 50세 사이의 성인을 대상으로 백신을 투여하는 것입니다.

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