Global Therapeutic Proteins And Oral Vaccines Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
%
USD
6.41 Billion
USD
10.76 Billion
2025
2033
| 2026 –2033 | |
| USD 6.41 Billion | |
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글로벌 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 세분화: 약물 종류(치료용 단백질 및 경구 백신 ), 적용 분야(심혈관 질환, 혈액학, 면역학, 종양학, 감염성 질환, 내분비학 및 기타), 최종 사용자(병원, 클리닉 및 기타), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) - 산업 동향 및 2033년까지의 전망
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 규모
- 전 세계 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 규모는 2025년 64억 1천만 달러 였으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.70% 로 성장하여 2033년에는 107억 6천만 달러 에 이를 것으로 예상됩니다 .
- 시장 성장은 만성 및 감염성 질환의 유병률 증가, 표적 치료에 대한 수요 증가, 그리고 생명공학 및 유전공학의 지속적인 발전으로 인해 치료용 단백질과 경구 백신이 예방 및 치료 의료 분야 전반에 걸쳐 더 많이 채택됨에 따라 크게 촉진되고 있습니다.
- 더 나아가, 정부의 예방접종 프로그램 확대, 단백질 기반 치료법 연구의 확장, 그리고 비침습적이고 환자 친화적인 약물 전달 방식에 대한 선호도 증가는 치료용 단백질과 경구 백신을 현대 질병 관리의 필수 도구로 자리매김하게 하고 있습니다. 이러한 여러 요인들이 복합적으로 작용하여 치료용 단백질 및 경구 백신 솔루션의 도입을 가속화하고 있으며, 결과적으로 산업 전반의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 분석
- 다양한 만성 및 감염성 질환의 예방과 치료에 중요한 역할을 하는 치료용 단백질과 경구 백신은 기존 치료법에 비해 표적 작용, 높은 효능, 향상된 환자 순응도 덕분에 현대 의료 시스템에서 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
- 치료용 단백질과 경구용 백신에 대한 수요 증가는 주로 암, 자가면역 질환 및 감염성 질환의 발병률 증가와 더불어 생명공학 , 백신 연구 및 첨단 약물 전달 기술에 대한 강력한 투자에 의해 주도되고 있습니다.
- 북미는 탄탄한 바이오제약 산업, 강력한 연구개발 자금, 우호적인 규제 환경, 그리고 첨단 생물학적 치료법의 높은 도입률에 힘입어 2025년까지 치료용 단백질 및 경구 백신 시장에서 38.6%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 병원, 클리닉, 연구기관 전반에 걸쳐 재조합 단백질과 경구 백신의 사용이 크게 증가할 것으로 전망됩니다.
- 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 연평균 23.4%의 성장률을 기록하며 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 이는 생명공학 부문의 확장, 정부의 예방접종 정책 강화, 예방 의료에 대한 인식 제고, 그리고 중국과 인도와 같은 국가들의 의료 접근성 향상에 힘입은 결과입니다.
- 치료용 단백질 부문은 만성 및 희귀 질환 관리 분야에서의 활용 증가에 힘입어 2025년까지 전체 시장 매출의 48.5%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.
보고서 범위 및 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 세분화
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속성 |
치료용 단백질 및 경구 백신 주요 시장 분석 |
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포함되는 부문 |
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대상 국가 |
북아메리카
유럽
아시아태평양
중동 및 아프리카
남아메리카
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주요 시장 참여자 |
• 화이자 (미국) |
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시장 기회 |
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부가가치 데이터 정보세트 |
데이터 브리지 마켓 리서치에서 제공하는 시장 보고서는 시장 가치, 성장률, 시장 세분화, 지리적 범위 및 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 체계에 대한 정보를 포함합니다. |
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 동향
경구용 생물학적 제제 및 표적 치료제의 발전으로 접근성 향상
- 전 세계 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장에서 두드러지고 빠르게 확산되는 추세는 환자 친화적인 투여 방식, 특히 경구 및 비침습적 투여 방식 개발에 대한 관심 증가입니다. 제형 기술의 지속적인 발전으로 단백질과 백신을 더욱 편리하게 투여할 수 있게 되어 환자의 순응도가 향상되고 기존 주사 치료법을 넘어 접근성이 확대되고 있습니다.
- 예를 들어, 새로운 경구용 생물학적 제제는 위장관 환경에서의 안정성을 향상시켜 치료용 단백질과 백신이 효소적 분해에 저항하고 효과적인 면역 반응을 유도할 수 있도록 연구되고 있습니다. 이러한 개발은 특히 의료 인프라가 부족한 지역에서 대규모 예방 접종 프로그램과 만성 질환 관리에 더욱 폭넓게 적용될 수 있도록 해줍니다.
- 캡슐화 기술, 나노입자 운반체 및 보호 코팅의 혁신은 생체 이용률과 표적 특이성을 향상시키는 데 도움을 주고 있습니다. 이러한 발전은 체내 치료용 단백질의 보다 효율적인 흡수와 경구 백신의 경우 면역 활성화를 촉진하여 더 나은 치료 결과와 더 오래 지속되는 면역력을 제공합니다.
- 소아마비, 콜레라, 로타바이러스 및 신종 감염병과 같은 질병에 대한 경구 백신 연구가 확대됨에 따라 주사 방식이 아닌 백신 접종 방식에 대한 수용도가 높아지고 있습니다. 이러한 제형은 특히 저소득 및 중소득 지역에서 기존 주사 백신에 비해 보관, 운송 및 대규모 유통이 간편합니다.
- 제약 및 생명공학 기업들은 차세대 경구용 단백질 및 백신 플랫폼 개발을 가속화하기 위해 학술 기관 및 연구소와 협력하는 사례가 늘고 있습니다. 이러한 협력 생태계는 혁신을 촉진하고 새로운 치료법 개발 기간을 단축하고 있습니다.
- 보다 접근성이 좋고 안정적이며 환자 친화적인 치료 솔루션을 향한 이러한 추세는 예방 및 치료 분야 모두에서 치료 기준을 재편하고 있습니다. 결과적으로, 경구 백신과 혁신적인 치료용 단백질 제품에 대한 수요는 전 세계 소아, 성인 및 노인 인구에서 꾸준히 증가할 것으로 예상됩니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 동향
운전사
만성 질환 유병률 증가 및 예방 접종 확대 정책
- 당뇨병, 암, 자가면역 질환, 유전 질환과 같은 만성 질환의 증가 추세는 치료용 단백질에 대한 수요 증가를 이끄는 주요 요인입니다. 이러한 생물학적 제제는 특히 기존의 저분자 약물이 효과를 나타내지 못하는 질환에서 표적 치료, 질병 관리 및 장기적인 환자 예후 개선에 중요한 역할을 합니다.
- 예를 들어, 2024년 5월에는 여러 의료 기관이 감염성 및 비전염성 질환 모두에 대한 단백질 기반 치료제와 경구 백신에 대한 접근성을 높이기 위해 국가 예방 접종 및 치료 프로그램을 확대했습니다. 이러한 계획들은 예방 의료와 조기 개입 전략에 대한 전 세계적인 관심이 높아지고 있음을 반영합니다.
- 게다가 감염병 발생 빈도 증가와 지속적인 팬데믹 위협으로 인해 전 세계적인 백신 개발 노력이 더욱 강화되고 있습니다. 각국 정부와 국제 보건 기구는 대규모 예방 접종 캠페인에 있어 실질적인 이점이 있는 경구 백신 연구에 막대한 투자를 하고 있습니다.
- 소아 및 노인 인구가 증가함에 따라 감염 및 만성 질환에 대한 취약성이 높아지고 있으며, 이는 안전하고 효과적인 치료용 단백질 및 경구 백신에 대한 수요를 더욱 증가시키고 있습니다. 이러한 연령대는 편리하고 침습성이 낮은 치료법을 필요로 하므로 경구 및 단백질 기반 치료법이 매우 적합합니다.
- 예방접종과 생물학적 치료의 중요성에 대한 대중의 인식이 높아지고 개발도상국의 의료 인프라가 개선됨에 따라 시장 확장이 가속화되고 있습니다.
- 질병 유병률 증가, 정부의 강력한 지원, 그리고 대중의 인식 제고가 맞물려 치료용 단백질과 경구용 백신의 전 세계적인 도입을 크게 촉진하고 있습니다.
절제/도전
복잡한 제조 공정 및 높은 개발 비용
- 치료용 단백질 및 경구 백신 시장이 직면한 주요 과제 중 하나는 제조 공정의 복잡성입니다. 이러한 제품은 안정성, 순도 및 효능을 유지하기 위해 고도로 통제된 환경, 첨단 기술 및 전문 지식을 필요로 하며, 이는 생산 비용을 크게 증가시킵니다.
- 예를 들어, 경구용 백신과 치료용 단백질의 제형은 열, 습기, 소화 효소로 인한 활성 성분의 분해를 방지하기 위해 정교한 기술을 필요로 합니다. 이러한 요구 사항 때문에 기존 의약품에 비해 대규모 생산과 장기 보관이 더욱 어려워집니다.
- 생물학적 제제 및 백신에 대한 규제 요건은 매우 엄격하며, 광범위한 임상 시험, 안정성 시험 및 품질 관리 조치를 포함합니다. 이러한 규정은 안전성과 효능을 위해 필수적이지만, 제품 개발 주기를 연장하고 제조업체의 전체 비용을 증가시키는 요인이기도 합니다.
- 게다가 외딴 지역이나 개발도상 지역의 열악한 냉장 유통망은 시장 진출을 제한할 수 있으며, 특히 온도 변화에 민감한 단백질 기반 제품의 경우 더욱 그렇습니다. 이는 농촌 및 서비스 소외 지역에서 상당한 물류 문제를 야기합니다.
- 기술 발전으로 안정성이 점차 향상되고 생산 비용이 절감되고 있지만, 연구 개발 및 생산 시설에 필요한 높은 초기 투자 비용은 중소기업의 시장 진입에 여전히 걸림돌로 작용하고 있습니다.
- 제형 혁신, 확장 가능한 제조 기술, 그리고 글로벌 의료 투자 분야에서 지속적인 혁신을 통해 이러한 과제를 극복하는 것이 치료용 단백질 및 경구 백신 시장의 장기적인 성장을 유지하는 데 매우 중요할 것입니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 전망
시장은 약물 종류, 적용 분야, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.
- 약물 종류별
약물 분류를 기준으로 치료용 단백질 및 경구 백신 시장은 치료용 단백질과 경구 백신으로 구분됩니다. 치료용 단백질 부문은 만성 및 희귀 질환 관리에 대한 활용 증가에 힘입어 2025년까지 전체 시장 매출의 48.5%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 치료용 단백질은 종양학, 혈액학, 면역학 등 다양한 질환에 대한 표적 치료에 매우 효과적입니다. 지속적인 임상 연구, 향상된 제조 역량, 그리고 기존 저분자 약물보다 생물학적 제제에 대한 선호도 증가가 이러한 성장세를 뒷받침하고 있습니다. 강력한 특허 파이프라인과 생명공학 기업 간의 전략적 협력 또한 지속적인 매출 성장을 견인하고 있습니다. 치료용 단백질은 우수한 효능, 낮은 부작용, 그리고 장기적인 치료 효과를 제공하여 의료진이 치료 프로토콜에서 우선적으로 고려하도록 유도합니다. 의료 인프라가 잘 갖춰진 선진국에서는 의료 보험 적용 정책과 첨단 생물학적 제제에 대한 인식이 높아 수요가 가장 높습니다. 또한, 생산 규모 확대와 경구 및 피하 투여 제형과 같은 첨단 전달 방식의 개발로 병원, 클리닉, 전문 치료 센터에서의 활용이 증가하고 있습니다. 이 분야는 정부 지원, 환자 수 증가, 맞춤형 의학에 대한 관심 증대에 힘입어 지속적인 성장을 보이고 있습니다. 전반적으로 치료용 단백질은 세계 바이오 의약품 시장의 핵심으로 자리매김하고 있습니다.
경구 백신 시장은 비침습적이고 환자 친화적인 예방 접종 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 20.4%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 경구 백신은 투여의 용이성, 높은 환자 순응도, 대규모 예방 접종 프로그램에의 적합성 등 여러 가지 장점을 제공합니다. 특히 소아 인구에서 예방 가능한 감염병에 대한 인식이 높아지고 정부의 예방 접종 정책이 확대됨에 따라 경구 백신 도입이 가속화되고 있습니다. 제형 기술, 캡슐화 방법, 안정화제 분야의 지속적인 혁신은 백신의 효능과 유효 기간을 향상시켜 시장 침투율을 더욱 높이고 있습니다. 개발도상국에서는 물류 간소화, 콜드체인 의존도 감소, 예방 접종 프로그램 확대로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 제약 회사와 공공 보건 기관 간의 협력은 유통 및 보급을 촉진하고 있습니다. 신종 감염병 및 복합 예방 접종과 같은 새로운 적응증에 대한 경구 백신 연구가 활발히 진행됨에 따라 도입이 더욱 빠르게 진행되고 있습니다. 이 시장은 탄탄한 임상 시험 파이프라인과 전략적 파트너십을 바탕으로 높은 성장 잠재력을 갖고 있습니다. 공공-민간 협력을 통한 전 세계 예방접종률 확대 노력 또한 경구 백신 도입을 가속화하고 있습니다. 환자 친화적인 투여 방식은 병원 방문 횟수와 관련 의료 비용을 줄여줍니다. 기술 발전에 따른 전달 방식 개선은 경구 백신의 안정성과 유효기간을 연장시켜 줍니다. 이러한 요인들이 종합적으로 작용하여 경구 백신은 전 세계적으로 가장 빠르게 성장하는 의약품 종류가 되었습니다.
- 신청을 통해
적용 분야를 기준으로 시장은 심혈관 질환, 혈액학, 면역학, 종양학, 감염병, 내분비학 및 기타 분야로 세분화됩니다. 종양학 부문은 암 발병률 증가와 표적 치료에 사용되는 치료용 단백질의 효과 증대에 힘입어 2025년까지 전체 시장 매출의 35.7%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 첨단 생물학적 제제는 표준 종양학 치료 프로토콜에 점차 통합되어 생존율을 높이고 전신 독성을 감소시키고 있습니다. 이 부문은 탄탄한 연구 개발 파이프라인, 정부의 암 치료 지원, 그리고 환자들의 인식 제고를 통해 성장하고 있습니다. 지속적인 임상 시험은 혁신적인 생물학적 제제의 도입을 뒷받침하고 있습니다. 병원, 전문 센터 및 연구 병원에서의 치료 접근성 향상은 시장 점유율을 더욱 확대하는 요인입니다. 병용 요법의 활용은 치료 결과를 향상시키고 있습니다. 종양학 관련 제약 연구에 대한 투자 증가는 치료제 도입을 촉진합니다. 공공-민간 협력은 첨단 치료법에 대한 접근성을 확대합니다. 규제 승인 및 혁신 치료제 지정은 종양학 생물학적 제제의 도입을 가속화합니다. 단클론 항체 및 재조합 단백질 개발은 시장 침투율을 높이고 있습니다. 의료진은 입증된 효능과 환자 예후 때문에 항암 생물학적 제제를 선호합니다.
감염성 질환 부문은 전 세계 예방 접종 프로그램, 예방 가능한 질병에 대한 인식 제고, 그리고 새로운 경구 백신 개발에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 22.3%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 신흥 경제국에서 소아 예방 접종 사업이 확대되고 있으며, 각국 정부는 재정 지원과 민관 협력을 통해 대규모 예방 접종 캠페인을 적극적으로 추진하고 있습니다. 새로운 경구 백신에 대한 임상 시험이 진행되면서 시장의 신뢰도가 높아지고 있으며, 유통망 개선으로 냉장 보관에 대한 의존도가 낮아지고 외딴 지역까지 백신 접종이 가능해졌습니다. 백신 접종의 이점에 대한 인식 제고 캠페인도 활발히 진행되고 있으며, 계절성 질환과 신종 질환 모두를 대상으로 하는 예방 접종 프로그램이 시행되고 있습니다. 경구 백신의 적응증 확대로 접종률이 증가하고 있으며, NGO와의 협력을 통해 예방 접종 보급이 가속화되고 있습니다. 기술 기반의 백신 전달 시스템은 유효 기간과 효능을 향상시키고, 침습성 감소 및 무통증 접종은 접종 수용도를 높이고 있습니다. 이러한 모든 요인들이 종합적으로 작용하여 전 세계적으로 감염성 질환 부문의 높은 성장 잠재력을 견인하고 있습니다.
- 최종 사용자에 의해
최종 사용자를 기준으로 시장은 클리닉, 병원 및 기타로 세분화됩니다. 병원 부문은 선진 인프라, 많은 환자 유입, 만성 및 감염성 질환 전문 부서를 바탕으로 2025년까지 52.6%의 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 병원은 숙련된 인력, 콜드체인 시설, 치료용 단백질 및 경구 백신에 대한 임상 모니터링을 제공합니다. 또한 병원은 생물학적 제제를 입원 및 외래 환자 치료 프로그램에 통합합니다. 정부 정책 및 보험 적용 정책은 생물학적 제제 도입을 가속화합니다. 강력한 임상 시험 지원은 최신 치료법의 가용성을 보장합니다. 병원의 대규모 구매는 안정적인 공급을 보장합니다. 병원은 주요 예방 접종 및 치료 센터 역할을 합니다. 수요는 도시 및 선진 지역에서 가장 높습니다. 병원은 유통 및 교육의 중심 허브 역할을 하며 치료 결과에 대한 지속적인 모니터링을 지원합니다. 병원 약국은 안전 및 품질 기준을 유지합니다. 전반적으로 병원은 시장 도입에 매우 중요한 역할을 합니다.
클리닉 부문은 외래 치료, 가정 방문 진료 모델, 지역사회 예방접종 프로그램의 도입 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 18.7%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 클리닉은 도시 및 준도시 지역에서 접근성이 좋고 비용 효율적인 의료 서비스를 제공합니다. 원격 의료와 이동식 의료 서비스가 클리닉 도입을 뒷받침하고 있습니다. 클리닉은 환자와의 직접적인 소통 및 교육을 가능하게 합니다. 지역사회 예방접종 캠페인은 서비스 범위를 확대합니다. 병원 인프라에 대한 의존도 감소는 유연성을 높여줍니다. 클리닉은 예방 진료의 첫 번째 접점 역할을 합니다. 경구 백신에 대한 인식이 높아짐에 따라 클리닉 이용률이 증가하고 있습니다. 클리닉은 만성 질환 관리 프로그램도 지원합니다. 지방 정부와의 협력은 서비스 제공 범위를 확대합니다. 클리닉 도입 증가는 병원의 의료 부담을 줄여줍니다. 편리성과 맞춤형 진료는 환자 선호도를 높이는 요인입니다. 이러한 모든 요인들이 클리닉을 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 부문으로 만들고 있습니다.
- 유통 채널별
유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 세분화됩니다. 병원 약국은 통합 병원 서비스, 중앙 집중식 조달, 생물학적 제제에 대한 철저한 모니터링 덕분에 2025년까지 46.8%로 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 병원 약국은 적절한 보관, 용량 및 투여 프로토콜을 보장합니다. 규제 감독은 규정 준수와 안전성을 확보합니다. 병원은 환자의 신뢰와 복약 순응도를 높이는 데 기여합니다. 대량 구매는 치료 비용을 절감합니다. 전문 인력의 확보는 정확한 투약을 보장합니다. 병원 약국은 치료용 단백질과 경구 백신 모두의 주요 공급처입니다. 중앙 집중식 물류는 신뢰성을 향상시킵니다. 제조업체와의 파트너십은 지속적인 공급을 보장합니다. 병원은 임상 시험 및 새로운 치료법 도입을 지원합니다. 입원 및 외래 환자 프로그램과의 통합은 치료 채택률을 높입니다. 이러한 요인들이 종합적으로 병원 약국의 시장 지배력을 뒷받침합니다.
온라인 약국 부문은 전자상거래 확산, 편리한 가정 배송, 처방전 조제를 위한 원격진료 서비스 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 21.2%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 온라인 약국은 외딴 지역의 의료 접근성을 개선하고, 환자들이 최소한의 이동으로 약을 주문할 수 있도록 하며, 모바일 앱과의 연동으로 처방전 발급 절차를 간소화합니다. 원격 진료는 복약 순응도를 높이고, 치료용 단백질과 경구 백신에 대한 인식이 높아짐에 따라 온라인 약국의 성장이 가속화되고 있습니다. 병원 방문 횟수 감소 또한 온라인 약국의 경쟁력 있는 가격 책정을 가능하게 하며, 효율적인 물류 시스템은 제품의 안정성을 보장합니다. 구독 모델은 반복 주문을 유도하고, 디지털 플랫폼은 환자 지원 및 복약 알림 기능을 제공합니다. 신흥 시장의 빠른 확장 또한 온라인 약국의 성장을 뒷받침합니다. 이러한 모든 요인들이 종합적으로 작용하여 온라인 약국은 전 세계적으로 가장 빠르게 성장하는 유통 채널로 자리매김하고 있습니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 지역 분석
- 북미는 탄탄한 바이오제약 산업, 강력한 연구개발 자금, 우호적인 규제 환경, 그리고 첨단 생물학적 치료법의 높은 도입률에 힘입어 2025년까지 치료용 단백질 및 경구 백신 시장에서 38.6% 의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 병원, 클리닉, 연구기관 전반에 걸친 재조합 단백질 및 경구 백신의 광범위한 사용은 북미 지역의 시장 선도적 지위를 더욱 강화하고 있습니다.
- 주요 제약 및 생명공학 기업들의 존재와 단백질 공학 및 백신 개발 분야의 지속적인 혁신은 만성 질환 및 감염성 질환 전반에 걸쳐 제품 도입을 가속화하고 치료 적용 범위를 확대하고 있습니다.
- 높은 의료비 지출, 선진 연구 인프라, 그리고 예방 의료에 대한 관심 증가는 이 지역의 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.
미국 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 전망:
미국 치료용 단백질 및 경구 백신 시장은 생명공학 연구에 대한 상당한 투자, 신약의 빠른 상용화, 효과적이고 표적화된 치료법에 대한 강력한 수요에 힘입어 2025년 북미에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 정밀 의학에 대한 미국의 집중적인 노력과 광범위한 임상 시험 활동, 그리고 백신 개발에 대한 정부 지원은 시장의 지속적인 성장에 기여하고 있습니다.
유럽 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 전망
유럽 치료용 단백질 및 경구 백신 시장은 생물학적 제제에 대한 강력한 규제 지원, 만성 질환 유병률 증가, 백신 접종 확대 정책에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 유럽 전역에서 종양학, 면역학 및 희귀 질환 치료 분야에서 첨단 단백질 기반 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
영국 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 전망:
영국 치료용 단백질 및 경구 백신 시장은 정부의 생명 과학 투자 증가, 제약 제조 역량 확대, 예방 접종 프로그램에 대한 인식 제고에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 학술 기관과 바이오테크 기업 간의 협력도 경구 백신 기술 혁신을 뒷받침하고 있습니다.
독일 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 전망:
독일 치료용 단백질 및 경구 백신 시장은 강력한 제약 산업, 첨단 연구 시설, 혁신적인 생물학적 제제의 높은 도입률에 힘입어 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 기술 발전과 양질의 의료 서비스 제공에 대한 독일의 노력은 차세대 치료용 단백질의 임상 적용을 촉진하고 있습니다.
아시아 태평양 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 전망:
아시아 태평양 치료용 단백질 및 경구 백신 시장은 예측 기간 동안 23.4 %의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다 . 이는 생명공학 부문의 성장, 정부의 예방 접종 정책 확대, 예방 의료에 대한 인식 제고, 그리고 중국과 인도와 같은 국가들의 의료 접근성 향상에 힘입은 결과입니다. 또한, 급속한 도시화와 의료 인프라 개선도 이 지역 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
일본 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 분석:
일본의 치료용 단백질 및 경구 백신 시장은 정부의 강력한 생명공학 혁신 지원, 고령화 사회로 인한 첨단 치료법 수요 증가, 예방 의학에 대한 관심 증대에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 새로운 단백질 기반 치료제의 도입 증가와 백신 연구에 대한 지속적인 투자가 시장 확장을 견인하는 주요 요인입니다.
중국 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 전망:
중국 치료용 단백질 및 경구 백신 시장은 국내 바이오 제약 산업의 급속한 성장, 대규모 백신 접종 프로그램, 그리고 생물학적 제제 연구에 대한 정부 자금 지원 증가에 힘입어 2025년까지 아시아 태평양 지역에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 중산층 인구의 증가와 건강 관리 인식 제고는 전국적으로 치료용 단백질 및 경구 백신에 대한 수요를 더욱 가속화하고 있습니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 점유율
치료용 단백질 및 경구 백신 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.
• 화이자(미국)
• 모더나(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• 존슨앤존슨(미국)
• 글락소스미스클라인(영국)
• 사노피(프랑스)
• 큐어백(독일) •
바이오엔텍(독일 ) •
노보노디스크(덴마크)
• 머크앤컴퍼니(미국)
• 노바티스(스위스)
• 바라트바이오텍(인도)
• 세럼인스티튜트오스트리아(인도)
• 시노백바이오텍(중국)
• 시노팜(중국)
• 시오노기앤컴퍼니(일본)
• 다케다제약(일본)
• 셀트리온(대한민국)
• 아크투루스테라퓨틱스(미국)
• 발네바(오스트리아)
글로벌 치료용 단백질 및 경구 백신 시장의 최신 동향
- 2022년 7월, 노바백스의 단백질 기반(비mRNA) 코로나19 백신인 누박소비드(Nuvaxovid)가 유럽연합에서 12~17세 청소년을 대상으로 조건부 판매 허가를 받았습니다. 이는 엄격한 규제 심사를 거쳐 순수 단백질 서브유닛 백신이 젊은 층에 광범위하게 사용될 수 있도록 승인된 최초의 사례 중 하나였습니다.
- 2022년 11월, 세계보건기구(WHO)는 누박소비드(Nuvaxovid)의 긴급사용승인 목록을 갱신하여 청소년 대상 기본 백신 접종 및 성인 대상 추가 접종용으로 승인했습니다. 이로써 단백질 기반 백신은 초기 긴급사용 범위를 넘어 전 세계적으로 널리 사용되게 되었습니다.
- 2024년 10월, 노바백스는 새로운 변이 바이러스를 표적으로 하는 누박소비드(Nuvaxovid) 백신의 개량형을 출시했으며, 이 개량형 백신은 12세 이상 성인을 대상으로 EU에서 판매 승인을 받았습니다. 이는 단백질 기반 백신이 진화하는 바이러스 변종에 맞춰 지속적으로 적응하고 있음을 보여주며, 장기 면역 전략에서 이러한 백신의 중요성을 더욱 강화합니다.
- 2025년 5월, 미국 식품의약국(FDA)은 특정 고위험군(65세 이상 및 기저질환이 있는 12~64세 성인)을 대상으로 한 누박소비드(Nuvaxovid)의 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 승인했습니다. 이로써 누박소비드는 미국에서 정식 허가를 받은 최초의 재조합 단백질 기반 비mRNA 코로나19 백신이 되었습니다. 이 중요한 성과는 단백질 기반 백신의 안전성과 효능에 대한 전 세계 규제 당국의 신뢰를 보여주는 것이며, 장기적인 예방 접종을 위한 생물학적 제제 옵션을 제공합니다.
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