Global Therapeutic Proteins And Oral Vaccines Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
%
USD
6.41 Billion
USD
10.76 Billion
2025
2033
| 2026 –2033 | |
| USD 6.41 Billion | |
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글로벌 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 부문, 약물 종류별(치료용 단백질 및 경구 백신 ), 응용 분야별(심혈관 질환, 혈액학, 면역학, 종양학, 감염성 질환, 내분비학 및 기타), 최종 사용자별(진료소, 병원 및 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) - 2033년까지의 산업 동향 및 예측
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 규모
- 글로벌 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 규모는 2025년에 64억 1천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 6.70%의 CAGR 로 2033년까지 107억 6천만 달러 에 도달할 것으로 예상됩니다 .
- 시장 성장은 만성 및 감염성 질환의 유병률 증가, 표적 치료에 대한 수요 증가, 생명공학 및 유전자 공학의 지속적인 발전으로 인해 크게 촉진되었으며, 이로 인해 예방 및 치료 의료 부문 모두에서 치료용 단백질과 경구 백신의 채택이 더욱 높아지고 있습니다.
- 더욱이, 정부 예방 접종 프로그램의 확대, 단백질 기반 치료법 연구 확대, 그리고 비침습적이고 환자 친화적인 약물 전달 방식에 대한 선호도 증가는 치료용 단백질과 경구용 백신이 현대 질병 관리에 필수적인 도구로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 치료용 단백질과 경구용 백신 솔루션의 도입이 가속화되어 업계 전반의 성장이 크게 촉진되고 있습니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 분석
- 만성 및 감염성 질환의 광범위한 예방 및 치료에 중요한 역할을 하는 치료용 단백질과 경구 백신은 전통적인 치료법에 비해 표적 작용, 더 높은 효능, 향상된 환자 준수성으로 인해 현대 의료 시스템의 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
- 치료용 단백질과 경구 백신에 대한 수요 증가는 주로 암, 자가면역 질환 및 감염성 질환의 유병률 증가와 생명공학 , 백신 연구 및 첨단 약물 전달 기술에 대한 강력한 투자에 의해 주도됩니다.
- 북미는 2025년에 38.6%의 가장 큰 수익 점유율로 치료용 단백질 및 경구 백신 시장을 장악했으며, 이는 잘 확립된 생물제약 산업, 강력한 R&D 자금, 유리한 규제 프레임워크, 첨단 생물학적 치료법의 높은 채택에 힘입은 것입니다. 미국에서는 병원, 진료소 및 연구 기관에서 재조합 단백질과 경구 백신 사용이 상당히 증가했습니다.
- 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 23.4%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며, 이는 생명공학 부문의 확장, 정부의 예방 접종 이니셔티브 증가, 예방 의료에 대한 인식 증가, 중국 및 인도와 같은 국가의 의료 접근성 증가에 따른 것입니다.
- 치료용 단백질 부문은 만성 및 희귀 질환 관리 분야의 채택 증가에 힘입어 2025년 48.5%의 가장 큰 시장 수익 점유율을 차지했습니다.
보고서 범위 및 치료용 단백질 및 경구 백신 시장 세분화
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속성 |
치료용 단백질 및 경구 백신 주요 시장 통찰력 |
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다루는 세그먼트 |
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포함 국가 |
북아메리카
유럽
아시아 태평양
중동 및 아프리카
남아메리카
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주요 시장 참여자 |
• Pfizer (미국) |
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시장 기회 |
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부가가치 데이터 정보 세트 |
Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함되어 있습니다. |
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 동향
구강 생물학 및 표적 치료법의 발전을 통한 접근성 향상
- 글로벌 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 환자 친화적인 투여 형태, 특히 경구 및 비침습적 제형 개발에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 제형 기술의 지속적인 발전으로 단백질과 백신의 투여 편의성이 향상되고, 환자의 순응도가 향상되며, 기존 주사 요법을 넘어 접근성이 확대되고 있습니다.
- 예를 들어, 위장관 환경에서 안정성을 향상시켜 치료용 단백질과 백신이 효소 분해를 견뎌내고 효과적인 면역 반응을 제공할 수 있도록 하는 새로운 경구용 생물학적 제제가 연구되고 있습니다. 이러한 개발은 특히 의료 인프라가 부족한 지역에서 대규모 예방 접종 프로그램과 만성 질환 관리에 더 폭넓게 적용될 수 있도록 하고 있습니다.
- 캡슐화 기술, 나노입자 담체, 보호 코팅의 혁신은 생체이용률과 표적 특이성을 향상시키는 데 기여하고 있습니다. 이러한 발전은 치료용 단백질의 체내 흡수 효율을 높이고 경구 백신의 경우 면역 활성화를 향상시켜 치료 결과 개선과 면역 지속 기간 연장을 가져옵니다.
- 소아마비, 콜레라, 로타바이러스, 그리고 신종 감염병과 같은 질병에 대한 경구 백신 연구 확대는 비주사형 백신 접종법의 수용 확대에 기여하고 있습니다. 이러한 제형은 기존 주사용 백신에 비해 보관, 운송 및 대량 유통이 간편하며, 특히 저소득 및 중소득 지역에서 효과적입니다.
- 제약 및 생명공학 기업들은 차세대 경구 단백질 및 백신 플랫폼 개발을 가속화하기 위해 학계 및 연구 기관과 협력하는 경우가 점차 늘어나고 있습니다. 이러한 협력 생태계는 혁신을 촉진하고 신약 개발 기간을 단축하고 있습니다.
- 더욱 접근성이 높고 안정적이며 환자 친화적인 치료 솔루션을 추구하는 이러한 추세는 예방 및 치료 부문 모두에서 치료 기준을 재편하고 있습니다. 결과적으로, 전 세계 소아, 성인, 그리고 노인 인구 전반에서 경구 백신과 혁신적인 치료용 단백질 제품에 대한 수요가 꾸준히 증가할 것으로 예상됩니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 동향
운전사
만성 질환 유병률 증가 및 예방 접종 이니셔티브 확대
- 당뇨병, 암, 자가면역 질환, 유전 질환 등 만성 질환의 증가는 치료용 단백질 수요 증가의 주요 원인입니다. 이러한 생물학적 제제는 표적 치료, 질병 관리, 그리고 장기적인 환자 예후 개선에 중요한 역할을 하며, 특히 기존 저분자 약물의 효과가 떨어지는 질환에서 더욱 그렇습니다.
- 예를 들어, 2024년 5월, 여러 의료 기관은 전염성 질환과 비전염성 질환 모두에 대한 단백질 기반 치료법과 경구 백신의 접근성을 높이기 위한 국가 예방 접종 및 치료 프로그램을 확대했습니다. 이러한 계획은 예방 의료와 조기 개입 전략에 대한 전 세계적인 관심이 높아지고 있음을 반영합니다.
- 또한, 감염병 발생 빈도 증가와 팬데믹의 지속적인 위협으로 인해 전 세계적인 백신 개발 노력이 강화되었습니다. 각국 정부와 국제 보건 기관들은 대량 접종 캠페인에서 실질적인 이점을 제공하는 경구용 백신 연구에 막대한 투자를 하고 있습니다.
- 감염과 만성 질환에 더 취약한 소아 및 노인 인구가 증가함에 따라 안전하고 효과적인 치료용 단백질과 경구 백신에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 이러한 연령대는 편리하고 덜 침습적인 치료 옵션을 필요로 하므로 경구 및 단백질 기반 치료법이 매우 적합합니다.
- 개발도상국의 의료 인프라가 개선되고 면역 및 생물학적 치료의 중요성에 대한 인구의 인식이 높아지면서 시장 확장을 촉진하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
- 질병 유병률 증가, 강력한 정부 지원, 대중 인식 증가로 인해 전 세계적으로 치료용 단백질과 경구 백신의 채택이 크게 증가하고 있습니다.
제지/도전
복잡한 제조 공정과 높은 개발 비용
- 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장이 직면한 주요 과제 중 하나는 제조 공정의 복잡성입니다. 이러한 제품은 안정성, 순도 및 효능을 유지하기 위해 고도로 제어된 환경, 첨단 기술, 그리고 전문 지식을 필요로 하며, 이로 인해 생산 비용이 크게 증가합니다.
- 예를 들어, 경구용 백신과 치료용 단백질의 제형은 열, 습기, 소화 효소에 의한 분해로부터 활성 성분을 보호하는 정교한 기술을 요구합니다. 이러한 요건은 기존 의약품에 비해 대량 생산 및 장기 보관을 더욱 어렵게 만듭니다.
- 생물학 및 백신에 대한 규제 요건은 매우 엄격하며, 광범위한 임상 시험, 안정성 시험, 그리고 품질 관리 조치가 포함됩니다. 이러한 규제는 안전성과 효능에 필수적이지만, 제품 개발 주기를 연장하고 제조업체의 전반적인 비용을 증가시킵니다.
- 또한, 외딴 지역과 개발도상국의 제한된 콜드체인 인프라는 특히 온도 변화에 민감한 단백질 기반 제품의 시장 침투를 제한할 수 있습니다. 이는 농촌 지역과 서비스 취약 지역에 심각한 물류 문제를 야기합니다.
- 기술 발전으로 안정성이 점차 향상되고 생산 비용이 감소하고 있지만 연구 및 제조 시설에 필요한 초기 투자 비용이 중소기업이 시장에 진출하는 데 여전히 장벽으로 작용하고 있습니다.
- 제형, 확장 가능한 제조 기술 및 글로벌 의료 투자의 지속적인 혁신을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 치료용 단백질 및 경구 백신 시장의 장기적 성장을 유지하는 데 매우 중요합니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 범위
시장은 약물 종류, 응용 분야, 최종 사용자, 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.
- 약물 종류별
치료용 단백질 및 경구용 백신 시장은 약물 종류에 따라 치료용 단백질과 경구용 백신으로 구분됩니다. 치료용 단백질 부문은 만성 및 희귀 질환 관리 분야에서의 도입 증가에 힘입어 2025년 시장 매출 점유율 48.5%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 치료용 단백질은 표적 치료에 매우 효과적이며 종양학, 혈액학, 면역학 등의 질환을 지원합니다. 지속적인 임상 연구, 향상된 제조 역량, 그리고 기존 저분자 약물보다 생물의약품에 대한 선호도 증가 또한 치료용 단백질의 시장 지배력을 강화하는 요인입니다. 강력한 특허 파이프라인과 생명공학 기업 간의 전략적 협력은 지속적인 매출 성장을 뒷받침합니다. 이러한 단백질은 효능이 우수하고 부작용이 적으며 장기적인 치료 결과를 제공하여 의료 서비스 제공자들이 치료 프로토콜에서 이를 우선적으로 고려하도록 유도합니다. 의료 인프라, 보험급여 정책, 그리고 첨단 생물의약품에 대한 인지도가 높아 선진국에서 수요가 가장 높습니다. 또한, 경구 및 피하 주사와 같은 첨단 전달 방식의 생산 확장성과 가용성이 병원, 진료소, 전문 치료 센터 전반에서 도입을 확대하고 있습니다. 이 분야는 정부 지원, 환자 수 증가, 그리고 개인 맞춤 의료에 대한 관심 증가로 지속적인 수혜를 받고 있습니다. 전반적으로 치료용 단백질은 여전히 세계 생물의약품 시장의 핵심입니다.
경구 백신 시장은 비침습적이고 환자 친화적인 예방 접종 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 20.4%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 경구 백신은 투여 편의성, 환자 순응도 향상, 대규모 예방 접종 프로그램 적합성 등 상당한 이점을 제공합니다. 특히 소아를 중심으로 예방 가능한 감염병에 대한 인식이 높아지고 정부의 백신 접종 사업이 확대되면서 경구 백신 도입이 가속화되고 있습니다. 제형 기술, 캡슐화 방식, 안정화제의 지속적인 혁신은 백신의 효능과 유효 기간을 향상시켜 시장 침투율을 더욱 높이고 있습니다. 개발도상국은 물류 간소화, 콜드체인 의존도 감소, 예방 접종 프로그램 확대로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 제약 회사와 공중 보건 기관 간의 협력은 유통 및 홍보를 가속화하고 있습니다. 경구 백신은 신종 감염병 및 복합 예방 접종과 같은 새로운 적응증에 대한 연구가 점차 확대되고 있어 빠른 도입을 촉진하고 있습니다. 경구 백신 시장은 탄탄한 임상 시험 파이프라인과 전략적 파트너십을 통해 높은 성장 잠재력을 뒷받침하고 있습니다. 전 세계 예방 접종 확대를 위한 민관 협력 사업의 확대로 백신 도입이 가속화되고 있습니다. 환자 친화적인 투여 방식은 병원 방문 횟수와 관련 의료비를 줄여줍니다. 기술 기반의 전달 방식 개선은 경구용 백신의 안정성과 유효 기간을 향상시킵니다. 이러한 요소들이 합쳐져 경구용 백신이 전 세계적으로 가장 빠르게 성장하는 의약품이 되는 데 기여하고 있습니다.
- 응용 프로그램별
응용 분야별로 시장은 심혈관 질환, 혈액학, 면역학, 종양학, 감염성 질환, 내분비학 등으로 세분화됩니다. 종양학 분야는 암 유병률 증가와 표적 치료에서 치료 단백질의 효과에 힘입어 2025년 시장 매출 점유율 35.7%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 첨단 생물학적 제제는 표준 종양학 프로토콜에 점점 더 통합되어 생존율 향상과 전신 독성 감소 효과를 제공합니다. 이 분야는 강력한 R&D 파이프라인, 정부의 암 치료 계획 지원, 그리고 환자 인식 제고의 이점을 누리고 있습니다. 지속적인 임상 시험은 혁신적인 생물학적 제제의 도입을 지원합니다. 병원, 전문 센터, 연구 병원에서의 치료 접근성은 시장 점유율을 더욱 향상시킵니다. 병용 요법의 가용성은 치료 결과를 개선합니다. 종양학 중심의 제약 연구에 대한 투자 증가는 치료법 도입을 촉진합니다. 민관 협력을 통해 첨단 치료법에 대한 접근성이 확대되고 있으며, 규제 승인 및 혁신 치료법 지정을 통해 종양학 생물학적 제제 도입이 가속화되고 있습니다. 단일클론 항체와 재조합 단백질의 개발은 해당 분야 침투율을 높입니다. 의료 서비스 제공자들은 입증된 효능과 환자 치료 결과를 바탕으로 종양학 생물학적 제제를 선호합니다.
감염병 분야는 2026년부터 2033년까지 22.3%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 전 세계 백신 접종 프로그램, 예방 가능한 질병에 대한 인식 제고, 그리고 새로운 경구용 백신 개발에 힘입은 것입니다. 소아 백신 접종 사업은 신흥 경제국에서 도입을 확대하고 있으며, 각국 정부는 자금 지원 및 민관 협력을 통해 대규모 예방 접종 캠페인을 지원하고 있습니다. 새로운 경구용 백신에 대한 지속적인 임상시험은 시장 신뢰를 높이고 있습니다. 유통 개선을 통해 저온 유통 의존도를 줄이고 외딴 지역에도 백신을 공급하고 있습니다. 인식 제고 캠페인을 통해 백신의 효능을 대중에게 알리고 있습니다. 예방 접종 프로그램은 계절성 질환과 신종 질환 모두를 대상으로 합니다. 경구용 백신의 적응증 확대는 도입률을 높이고 있습니다. NGO와의 파트너십은 백신 접종 확대를 가속화하고 있습니다. 기술 기반 제공은 유효 기간과 효능을 향상시킵니다. 침습성 감소와 통증 없는 투여는 백신 수용을 촉진합니다. 이러한 요소들이 합쳐져 전 세계적으로 이 분야의 높은 성장 잠재력을 견인하고 있습니다.
- 최종 사용자별
최종 사용자를 기준으로 시장은 의원, 병원, 기타로 세분화됩니다. 병원 부문은 2025년 52.6%의 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했으며, 이는 첨단 인프라, 대규모 환자 유입, 그리고 만성 질환 및 감염성 질환 전문 부서의 지원을 받았습니다. 병원은 숙련된 인력, 저온 유통 시설, 그리고 치료용 단백질 및 경구 백신에 대한 임상 모니터링을 제공합니다. 또한 병원은 입원 및 외래 환자 치료 프로그램에 생물학적 제제를 통합합니다. 정부 정책과 보험급여 정책은 생물학적 제제 도입을 가속화하고 있습니다. 강력한 임상시험 지원을 통해 최신 치료법의 가용성을 확보하고, 병원의 대규모 조달을 통해 안정적인 공급을 보장합니다. 병원은 주요 예방 접종 및 치료 센터 역할을 합니다. 도시 및 선진 지역에서 수요가 가장 높습니다. 병원은 유통 및 교육의 중심 허브 역할을 하며, 치료 결과에 대한 지속적인 모니터링을 지원합니다. 병원 약국은 안전 및 품질 기준을 유지합니다. 전반적으로 병원은 시장 도입에 있어 여전히 중요한 역할을 합니다.
클리닉 부문은 외래 환자 치료, 재택 치료 모델, 그리고 지역 사회 예방 접종 프로그램의 도입 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 18.7%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 클리닉은 도시 및 준도시 지역에서 접근성이 높고 비용 효율적인 진료를 제공합니다. 원격 진료와 이동식 의료 시설은 이러한 도입을 뒷받침합니다. 클리닉은 환자와의 직접적인 소통과 교육을 가능하게 합니다. 지역 사회 예방 접종 캠페인은 서비스 제공 범위를 확대합니다. 병원 인프라 의존도 감소는 유연성을 향상시킵니다. 클리닉은 예방 진료의 첫 번째 접점 역할을 합니다. 경구 백신에 대한 인식 증가는 클리닉 이용률을 증가시킵니다. 클리닉은 또한 만성 질환 관리 프로그램을 지원합니다. 지방 정부와의 파트너십은 서비스 범위를 개선합니다. 클리닉 도입 증가는 병원의 의료 부담을 줄여줍니다. 편의성과 개인 맞춤형 진료는 환자 선호도를 높입니다. 이러한 요소들이 종합적으로 작용하여 클리닉은 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 부문이 되었습니다.
- 유통 채널별
유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 세분화됩니다. 병원 약국은 통합 병원 서비스, 중앙 집중식 조달, 그리고 생물학적 치료제에 대한 면밀한 모니터링 덕분에 2025년 시장 점유율 46.8%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원 약국은 적절한 보관, 투여량 및 투여 프로토콜을 보장합니다. 규제 감독을 통해 규정 준수와 안전성을 확보합니다. 병원은 환자의 높은 신뢰와 순응도를 유지합니다. 대량 조달은 치료 비용을 절감하고, 전문 인력을 확보하여 정확한 투여를 보장합니다. 병원 약국은 치료용 단백질과 경구용 백신의 주요 공급처입니다. 중앙 집중식 물류는 신뢰성을 향상시킵니다. 제조업체와의 파트너십을 통해 지속적인 공급을 확보합니다. 병원은 임상시험과 새로운 치료제 도입을 지원합니다. 입원 및 외래 프로그램과의 통합은 도입을 강화합니다. 이러한 요소들이 종합적으로 병원 약국의 우위를 뒷받침합니다.
온라인 약국 부문은 전자상거래 도입 증가, 편리한 자택 배송, 그리고 처방전 처리를 위한 원격 진료 서비스 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 21.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 온라인 약국은 외딴 지역의 접근성을 향상시키고, 환자는 최소한의 이동으로 약을 주문할 수 있습니다. 모바일 앱과의 연동은 처방 과정을 간소화하고, 원격 진료는 복약 순응도를 높입니다. 치료용 단백질과 경구 백신에 대한 인지도 향상은 성장을 뒷받침합니다. 병원 방문 의존도 감소는 온라인 약국 도입을 가속화합니다. 온라인 약국은 경쟁력 있는 가격을 제공하며, 효율적인 물류는 제품 안정성을 보장합니다. 구독 모델은 재주문을 촉진하고, 디지털 플랫폼은 환자 지원 및 알림 서비스를 제공합니다. 신흥 시장에서의 빠른 성장은 CAGR을 뒷받침합니다. 이러한 요소들이 합쳐져 온라인 약국은 전 세계적으로 가장 빠르게 성장하는 유통 채널로 자리매김하고 있습니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 지역 분석
- 북미는 2025년 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장에서 38.6% 의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다 . 이는 탄탄한 바이오제약 산업, 탄탄한 R&D 자금, 유리한 규제 체계, 그리고 첨단 생물학적 치료제의 높은 도입률에 힘입은 것입니다. 병원, 진료소, 연구 기관 등에서 재조합 단백질과 경구용 백신이 널리 사용됨에 따라 북미 지역의 리더십이 더욱 강화되고 있습니다.
- 단백질 엔지니어링 및 백신 개발의 지속적인 혁신과 더불어 주요 제약 및 생명공학 회사의 존재로 인해 만성 및 감염성 질환 전반에 걸쳐 제품 도입이 가속화되고 치료 적용이 확대되고 있습니다.
- 높은 의료비 지출, 선진 연구 인프라, 예방 의료에 대한 집중 증가로 인해 이 지역의 시장 지배력이 더욱 강화되고 있습니다.
미국 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장 분석:
미국 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장은 생명공학 연구에 대한 막대한 투자, 신규 생물학 제제의 빠른 상용화, 그리고 효과적이고 표적화된 치료법에 대한 강력한 수요에 힘입어 2025년 북미에서 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다. 정밀 의학에 대한 미국의 집중적인 관심과 광범위한 임상 시험 활동, 그리고 백신 개발에 대한 정부 지원은 지속적인 시장 확장에 기여하고 있습니다.
유럽 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장 분석
유럽 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장은 생물의약품에 대한 강력한 규제 지원, 만성 질환 유병률 증가, 그리고 백신 접종 확대에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상됩니다. 유럽 전역의 국가들은 종양학, 면역학, 그리고 희귀 질환 치료 분야에서 첨단 단백질 기반 치료법에 대한 수요 증가를 목격하고 있습니다.
영국 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장 분석:
영국 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장은 정부의 생명 과학 투자 확대, 의약품 제조 역량 강화, 그리고 예방 접종 프로그램에 대한 인식 제고에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 학계와 생명공학 기업 간의 협력 또한 경구용 백신 기술 혁신을 뒷받침하고 있습니다.
독일 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장 분석:
독일 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장은 탄탄한 제약 산업, 첨단 연구 시설, 그리고 혁신적인 생물학적 제제의 높은 도입률에 힘입어 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일은 기술 발전과 양질의 의료 서비스 제공을 중시하며, 이러한 추세는 차세대 치료용 단백질의 임상 적용을 촉진하고 있습니다.
아시아 태평양 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장 분석
아시아 태평양 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장은 예측 기간 동안 23.4 %라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다 . 이는 생명공학 분야의 성장, 정부의 예방 접종 정책 강화, 예방 의료에 대한 인식 제고, 그리고 중국과 인도 등지의 의료 접근성 향상에 힘입은 것입니다. 급속한 도시화와 의료 인프라 개선은 아시아 태평양 지역 전체의 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.
일본 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장 분석:
일본의 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장은 생명공학 혁신에 대한 정부의 강력한 지원, 첨단 치료법을 요구하는 고령화 사회, 그리고 예방 의학에 대한 관심 증가로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 새로운 단백질 기반 치료제 도입 증가와 백신 연구에 대한 지속적인 투자는 시장 확대를 견인하는 핵심 요인입니다.
중국 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장 분석:
중국 치료용 단백질 및 경구용 백신 시장은 2025년 아시아 태평양 지역에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 국내 바이오 제약 산업의 급속한 성장, 대규모 백신 접종 프로그램, 그리고 정부의 생물의약품 연구 지원 확대에 기인합니다. 중산층 인구 증가와 의료 인식 제고는 중국 전역의 치료용 단백질 및 경구용 백신 수요를 더욱 가속화하고 있습니다.
치료용 단백질 및 경구 백신 시장 점유율
치료용 단백질과 경구 백신 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.
• Pfizer(미국)
• Moderna(미국)
• AstraZeneca(영국)
• Johnson & Johnson(미국)
• GlaxoSmithKline(영국)
• Sanofi(프랑스)
• CureVac(독일)
• BioNTech(독일)
• Novo Nordisk(덴마크)
• Merck & Co.(미국)
• Novartis(스위스)
• Bharat Biotech(인도)
• Serum Institute of India(인도)
• Sinovac Biotech(중국)
• Sinopharm(중국)
• Shionogi & Co.(일본)
• Takeda Pharmaceutical(일본)
• Celltrion(한국)
• Arcturus Therapeutics(미국)
• Valneva SE(오스트리아)
글로벌 치료용 단백질 및 경구 백신 시장의 최신 동향
- 2022년 7월, 노바백스(Novavax)의 단백질 기반(비mRNA) COVID-19 백신인 누박소비드(Nuvaxovid)가 유럽 연합에서 12~17세 청소년을 대상으로 조건부 판매 허가를 받았습니다. 이는 엄격한 규제 검토를 거쳐 순수 단백질-아단위 백신이 젊은층에서 광범위하게 사용되도록 승인된 최초의 사례 중 하나입니다.
- 2022년 11월, 세계보건기구(WHO)는 누박소비드(Nuvaxovid)의 긴급 사용 목록을 업데이트하여 청소년의 기본 백신 시리즈와 성인의 추가 접종으로 승인했습니다. 이로써 단백질 기반 백신은 초기 긴급 사용 범위를 넘어 전 세계적으로 수용 범위가 확대되었습니다.
- 2024년 10월, 노바백스는 새로운 변이체를 표적으로 하는 누박소비드(Nuvaxovid)의 업데이트된 제형을 출시했으며, 이 업데이트된 백신은 EU에서 12세 이상 성인에게 사용하도록 시판 허가를 받았습니다. 이는 단백질 기반 백신이 진화하는 바이러스 균주에 맞춰 지속적으로 적응하고 있음을 보여주며, 장기적인 면역 전략에서 그 중요성을 더욱 강화합니다.
- 2025년 5월, 미국 식품의약국(FDA)은 특정 고위험군(65세 이상 및 기저질환이 있는 12~64세 성인)을 대상으로 Nuvaxovid에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 승인했습니다. 이로써 Nuvaxovid는 미국에서 정식 허가를 받은 최초의 재조합 단백질 기반 비mRNA COVID-19 백신이 되었습니다. 이 이정표는 단백질 기반 백신의 안전성과 효능에 대한 글로벌 규제 기관의 확신을 강조하며, 면역을 위한 장기적인 생물학적 제제 옵션을 제공합니다.
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연구 방법론
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