글로벌 트랄로키누맙 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

트랄로키누맙 시장 규모

• 글로벌 트랄로키누맙 시장 규모는 2024년에 5억 50만 달러 로 평가되었으며 , 예측 기간 동안 12.40%의 CAGR 로 2032년까지 12억 7,507만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 염증성 피부 질환의 유병률 증가와 IL-13을 표적으로 하는 인간화 단일클론 항체인 Tralokinumab과 같은 표적 생물학적 치료법의 채택 증가에 의해 크게 촉진되었습니다.
• 더욱이, 피부과 분야에서 효과적이고 안전하며 내약성이 우수한 생물학적 치료제에 대한 수요가 증가하고 주요 시장에서 보험급여 및 인지도가 확대됨에 따라 트랄로키누맙은 현대적인 치료법으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되어 트랄로키누맙의 활용을 가속화하고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

트랄로키누맙 시장 분석

• IL 13을 표적으로 하는 단일클론 항체인 트랄로키누맙은 표적 메커니즘, 유리한 안전성 프로필, 장기 질병 관리 가능성으로 인해 중등도에서 중증 아토피 피부염 및 기타 염증성 질환 치료에 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 트랄로키누맙에 대한 수요 급증은 주로 아토피 피부염 유병률 증가, 생물학적 치료법 채택 증가, 효과적이고 표적화된 치료 옵션에 대한 의료 서비스 제공자와 환자의 인식 증가에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 43%의 가장 큰 수익 점유율로 트랄로키누맙 시장을 장악했으며, 잘 확립된 의료 인프라, 생물학적 제제의 높은 채택률, 주요 제약 회사의 강력한 입지를 특징으로 합니다. 미국은 규제 승인, 상환 지원, IL 13 표적 치료에 대한 지속적인 임상 연구에 힘입어 상당한 성장을 경험했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 신흥 시장에서 생물학적 치료법에 대한 투자 확대, 아토피 피부염 유병률 증가, 의료 접근성 증가로 인해 예측 기간 동안 트랄로키누맙 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 아토피성 피부염 부문은 2024년 트랄로키누맙 시장의 65.8%를 차지하며 시장을 장악했습니다. 이는 트랄로키누맙이 중등도에서 중증의 경우에 승인되었고 피부과 의사와 환자들 사이에서 선호하는 치료 옵션으로 채택이 증가하고 있기 때문입니다.

보고서 범위 및 트랄로키누맙 시장 세분화       

트랄로키누맙 시장 동향

표적 생물학 및 개인 맞춤 치료의 확장

• 글로벌 트랄로키누맙 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 중등도에서 중증 아토피 피부염에 대한 표적 생물학적 제제와 개인화된 치료 접근 방식에 대한 관심이 높아지고 있으며, 이는 부작용이 적고 질병 관리에 더 효과적이라는 것입니다.
  • 예를 들어, Tralokinumab은 IL‑13을 선택적으로 억제하여 Th2로 인한 염증이 있는 환자에게 맞춤형 치료를 제공하며 광범위한 면역 억제 치료에 대한 선호되는 대안으로 자리매김합니다.
• 국소 코르티코스테로이드 및 연화제 와 함께 병용 치료 요법에 트랄로키누맙을 통합하면 피부과 의사가 전신 노출을 줄이는 동시에 환자 결과를 최적화하고 전반적인 치료 효능을 향상시킬 수 있습니다.
• 바이오마커 기반 환자 계층화가 점차 확산되고 있으며, 이를 통해 의료 서비스 제공자는 트랄로키누맙에 반응할 가능성이 가장 높은 개인을 식별하여 임상 결과와 환자 만족도를 개선할 수 있습니다.
• 정밀 의학 및 생물학적 표적 치료에 대한 이러한 추세는 피부과 임상 실무를 재편하고 있으며 AstraZeneca와 같은 제약 회사는 차세대 IL‑13 억제제를 개발하고 확장된 적응증을 모색하고 있습니다.
• 환자와 의사가 첨단 치료법에 대한 인식이 높아짐에 따라, 표적 효능, 부작용 감소, 개인화된 치료 계획을 제공하는 생물학 제제에 대한 수요가 선진국과 신흥 시장 모두에서 급속히 증가하고 있습니다.

트랄로키누맙 시장 동향

운전사

아토피 피부염 유병률 증가와 생물학적 치료법 도입

• 중등도에서 중증 아토피 피부염의 유병률 증가와 생물학적 치료법의 채택 증가는 전 세계적으로 트랄로키누맙 수요를 견인하는 주요 요인입니다.
  • 예를 들어, 2024년에 AstraZeneca는 북미와 유럽 전역에서 Tralokinumab의 임상 채택이 확대되었다고 보고했으며 이는 의사들이 Tralokinumab의 효능과 안전성 프로필에 대한 확신을 키우고 있음을 보여줍니다.
• 의료 서비스 제공자들이 만성 피부 질환에 대한 보다 효과적인 장기 관리 옵션을 모색함에 따라 Tralokinumab은 표적 IL‑13 억제, 예측 가능한 복용량, 향상된 환자 준수와 같은 이점을 제공합니다.
• 또한 생물학적 치료에 대한 보상 지원 및 보험 적용 범위 확대로 인해 이전에 기존 치료법에 의존했던 환자들 사이에서 더 폭넓은 채택이 촉진되고 있습니다.
• 피하 투여의 편리성과 유리한 내약성이 결합되어 환자의 순응도를 높이고 Tralokinumab을 중등도에서 중증의 경우에 선호하는 치료법으로 자리매김합니다.
• 피부과 의사와 환자를 대상으로 생물학적 제제의 이점에 대한 지속적인 인식 캠페인과 교육은 주요 시장에서 트랄로키누맙의 사용량 증가를 더욱 뒷받침합니다.

제지/도전

높은 치료 비용과 제한된 장기 실제 데이터

• 트랄로키누맙 치료의 높은 비용은 기존 치료법에 비해 채택에 장벽이 되며 특히 가격에 민감한 지역과 신흥 시장에서 그렇습니다.
  • 예를 들어, 생물학적 치료에 대한 연간 치료 비용은 임상적 효능이 입증되었음에도 불구하고 환자의 접근성을 제한하여 특정 인구통계학적 시장 성장을 제한할 수 있습니다.
• 또한, 제한된 장기 실제 안전성 및 효능 데이터는 의료 서비스 제공자가 더 광범위한 환자 집단에 Tralokinumab을 처방할 때 주저함을 유발할 수 있습니다.
• 드문 면역 반응을 포함한 부작용에 대한 모니터링은 여전히 ​​중요하며, 의사와 환자는 이점과 잠재적 위험을 신중하게 비교 평가해야 합니다.
• 일부 지역에서는 보험 적용 범위가 개선되고 있지만 생물학 제제에 대한 직접 비용은 여전히 ​​문제로 남아 있어 비용 의식이 강한 인구의 수용이 둔화될 가능성이 있습니다.
• 환자 지원 프로그램, 장기 임상 증거 확대, 전략적 가격 책정을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 전 세계적으로 지속적인 시장 성장을 위해 필수적입니다.

트랄로키누맙 시장 범위

시장은 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별

트랄로키누맙 시장은 종류에 따라 항염증제, 항천식제, 항섬유화제, 단일클론항체, 피부 질환 치료제로 구분됩니다. 단일클론항체 부문은 2024년 시장 매출 점유율 1위를 차지하며 시장을 장악했는데, 이는 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료에 널리 사용되는 표적 IL-13 억제제인 ​​트랄로키누맙의 영향이 컸습니다. 의료 서비스 제공자들은 높은 효능, 표적 기전, 그리고 우수한 안전성 프로파일을 이유로 단일클론항체를 우선시하는 경우가 많습니다. 단일클론항체가 광범위한 면역억제 치료제보다 선호도가 높아지면서 시장 수요가 강세를 보이고 있습니다. 생물학적 제제의 제조 및 유통 네트워크는 탄탄하게 구축되어 있어 빠른 시장 진입을 지원합니다. 환자들은 예측 가능한 용량 투여와 낮은 전신 부작용의 이점을 누릴 수 있어 채택률이 높아지고 있습니다. 제약 회사들은 이 부문의 매출 잠재력과 탄탄한 임상적 근거를 바탕으로 이 부문에 지속적으로 많은 투자를 하고 있습니다.

피부 질환 치료제 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 피부과 분야에서 트랄로키누맙의 도입 확대에 힘입은 것입니다. 환자와 피부과 전문의들은 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료에 표적 생물학적 제제를 점점 더 선호하고 있습니다. 지속적인 임상 시험과 실제 임상 경험(real-world evidence)이 트랄로키누맙의 효과를 뒷받침하며 시장 성장을 가속화하고 있습니다. 청소년 및 소아 환자군으로의 확대는 트랄로키누맙의 도입 확대에 기여하고 있습니다. 인지 캠페인과 의사 교육은 트랄로키누맙 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 첨단 치료제 접근성이 높아지는 신흥 시장은 추가적인 성장 기회를 제공합니다.

• 응용 프로그램별

트랄로키누맙 시장은 적용 분야별로 아토피 피부염, 천식, 기타 질환으로 구분됩니다. 아토피 피부염 분야는 2024년 시장 점유율 65.8%로 시장을 장악했으며, 이는 트랄로키누맙이 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 치료제로 승인받고 피부과 전문의들의 선호도가 증가함에 따라 더욱 두드러졌습니다. 전 세계적으로 아토피 피부염 유병률이 높기 때문에 표적 생물학적 제제에 대한 환자 기반이 넓습니다. 의사들은 특이적인 IL-13 억제 효과와 낮은 전신 부작용 때문에 트랄로키누맙을 선호합니다. 선진 시장에서의 탄탄한 임상 시험 지원과 보험 적용 확대는 이 분야를 강화하고 있습니다. 피하 투여와 관리 가능한 투여 일정을 통해 환자의 순응도가 향상됩니다. 마케팅 활동과 환자 인식 제고 활동은 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

천식 분야는 IL-13 매개 천식 및 알레르기 질환에 대한 트랄로키누맙의 지속적인 연구에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 호흡기 질환 치료제 파이프라인 확장은 강력한 미래 성장 잠재력을 창출합니다. 천식 치료제에 대한 규제 당국의 승인은 환자 기반을 더욱 확대할 것입니다. 천식 유병률이 증가하는 신흥 시장에서의 도입은 더 빠른 성장을 뒷받침합니다. IL-13 억제 효과에 대한 실제 임상 증거는 의사들의 관심을 강화합니다. 이 분야는 천식 치료 분야에서 표적 생물학적 치료제에 대한 미충족 의료 수요를 통해 수혜를 누리고 있습니다.

• 최종 사용자별

트랄로키누맙 시장은 최종 사용자를 기준으로 의원, 병원, 기타로 세분화됩니다. 트랄로키누맙의 투여 및 모니터링에는 전문적인 의료 감독이 필요하기 때문에 2024년에는 병원 부문이 시장을 주도했습니다. 병원은 생물학적 치료제의 보관, 투여량 조절, 환자 모니터링을 위한 인프라를 제공합니다. 임상의는 부작용을 관리하고 치료 순응도를 보장하기 위해 병원을 선호합니다. 대형 병원과 3차 진료 센터는 환자 처리량이 높아 매출의 대부분을 차지합니다. 병원 약국은 유통 및 상환 절차를 효율적으로 관리합니다. 제약 회사와 병원 간의 협력은 이 부문의 지배력을 강화합니다.

트랄로키누맙이 외래 피부과 및 알레르기 클리닉에서 도입됨에 따라 클리닉 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 피하 투여로의 전환은 환자가 병원 밖에서도 치료를 받을 수 있도록 합니다. 개인 클리닉 및 전문 센터로의 확장은 빠른 도입을 뒷받침합니다. 의사의 친숙함과 환자의 편의성은 클리닉 도입을 촉진합니다. 신흥 시장에서는 병원 부담을 줄이기 위해 외래 생물학적 치료를 장려하고 있습니다. 재택 투여 및 원격 진료 지원은 성장을 더욱 가속화합니다.

• 유통 채널별

트랄로키누맙 시장은 유통 채널을 기준으로 병원 약국, 소매 약국, 그리고 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 트랄로키누맙과 같은 고가 생물학적 제제의 중앙 집중식 조제로 인해 2024년에 시장을 장악했습니다. 병원은 적절한 보관을 보장하고, 재고를 관리하며, 환자의 복약 순응도를 모니터링합니다. 상환 방식은 병원 약국 유통망과 연계되어 있습니다. 의사와 환자는 초기 처방 이행을 위해 병원 약국을 선호합니다. 확립된 공급망은 일관된 가용성과 치료 연속성을 지원합니다. 병원 전자 의료 기록과의 통합은 시장 지배력을 강화합니다.

온라인 약국 부문은 의료 디지털화와 전자 약국 도입 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 환자들은 편의성과 순응도를 위해 처방 생물학적 제제의 자택 배송을 점점 더 선호합니다. 원격 진료와 전자 처방전은 온라인 주문 처리에 도움을 줍니다. 지원 규제가 강화된 선진국 시장에서는 성장세가 빠릅니다. 온라인 채널은 외딴 지역이나 서비스 취약 지역의 접근성을 향상시킵니다. 편의성 중심의 소비자 행동과 트랄로키누맙에 대한 인지도 증가는 성장을 더욱 촉진합니다.

트랄로키누맙 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 43%의 가장 큰 수익 점유율로 트랄로키누맙 시장을 장악했으며, 잘 확립된 의료 인프라, 생물학적 제제의 높은 채택률, 주요 제약 회사의 강력한 입지를 특징으로 합니다. 미국은 규제 승인, 상환 지원, IL 13 표적 치료에 대한 지속적인 임상 연구에 힘입어 상당한 성장을 경험했습니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 Tralokinumab이 제공하는 목표 효능, 유리한 안전 프로필 및 예측 가능한 투여 일정을 높이 평가하여 피부과 의사에게 선호하는 치료법으로 만들었습니다.
• 이러한 광범위한 채택은 잘 확립된 의료 인프라, 강력한 보험 적용 범위 및 환불 정책, 임상의와 환자 사이에서 높아지는 인식에 의해 더욱 뒷받침되며, 이를 통해 Tralokinumab은 아토피 피부염 및 기타 IL-13 매개 질환에 대한 선도적 치료법으로 자리 잡았습니다.

미국 트랄로키누맙 시장 통찰력

미국 트랄로키누맙 시장은 중등도에서 중증 아토피 피부염의 높은 유병률과 생물학적 치료제 도입 증가에 힘입어 2024년 북미 시장에서 78%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 안전성 프로파일이 개선되고 투여 일정이 예측 가능한 표적 치료를 우선시하고 있습니다. 피부과 전문의들 사이에서 IL-13 억제 효과와 임상시험 결과에 대한 인식이 높아짐에 따라 트랄로키누맙의 시장 도입이 더욱 가속화되고 있습니다. 또한, 탄탄한 보험 적용 범위와 보험급여 정책은 환자들의 트랄로키누맙 접근성을 높여줍니다. 외래 피부과 및 알레르기 클리닉 확대 또한 처방 및 사용 증가를 뒷받침합니다. 트랄로키누맙이 아토피 피부염의 표준 치료 경로에 통합됨으로써 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​트랄로키누맙 시장 통찰력

유럽 ​​트랄로키누맙 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 아토피 피부염 유병률 증가와 생물학적 치료제 수용 증가에 기인합니다. 의료 전문가들의 표적 IL‑13 억제제에 대한 인식이 높아짐에 따라 트랄로키누맙의 사용이 증가하고 있습니다. 독일과 프랑스 등 여러 국가의 정부 정책과 유리한 급여 정책은 시장 침투율을 확대하고 있습니다. 이 지역은 병원 및 클리닉 기반 치료 투여 모두에서 성장을 보이고 있습니다. 환자들 또한 진보적이고 장기적인 치료 옵션을 찾고 있어 수요를 뒷받침하고 있습니다. 피부과에서 트랄로키누맙 사용을 장려하는 실제 임상 근거와 임상 지침은 시장 확대에 기여하고 있습니다.

영국 트랄로키누맙 시장 통찰력

영국 트랄로키누맙 시장은 예측 기간 동안 생물학적 제제에 대한 인지도 향상과 중등도에서 중증 아토피 피부염 유병률 증가에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 환자와 임상의는 기존의 전신 치료법보다 표적 치료법을 점점 더 선호하고 있습니다. 탄탄한 의료 인프라와 유리한 보험 적용 범위는 트랄로키누맙의 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 의사의 트랄로키누맙에 대한 친숙함과 지속적인 교육은 처방에 대한 신뢰를 강화합니다. 트랄로키누맙을 외래 진료 과정에 통합하면 편의성과 환자의 순응도가 향상됩니다. 안전하고 효과적인 장기 관리 옵션에 대한 환자 수요 증가는 지속적인 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.

독일 트랄로키누맙 시장 분석

독일 트랄로키누맙 시장은 아토피 피부염 유병률 증가와 첨단 생물학적 치료제에 대한 인식 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 탄탄한 의료 인프라와 체계적인 보험급여 프로그램은 광범위한 도입을 가능하게 합니다. 피부과 전문의와 전문 클리닉은 중등도에서 중증의 환자들에게 트랄로키누맙을 적극적으로 처방하고 있습니다. 표적 치료와 정밀 의학에 대한 강조는 독일이 혁신적인 의료 솔루션에 중점을 두고 있는 것과 일맥상통합니다. 병원 및 클리닉 기반 투여 채널은 시장 입지를 더욱 강화합니다. 장기적인 효능을 뒷받침하는 실제 임상 경험은 치료 도입에 대한 의사와 환자의 신뢰를 높입니다.

아시아 태평양 트랄로키누맙 시장 통찰력

아시아 태평양 트랄로키누맙 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 아토피 피부염 유병률 증가, 의료 접근성 향상, 그리고 신흥 경제권에서의 생물학적 치료제 도입 확대에 힘입어 22%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 피부과 전문의와 환자들의 인지도 향상은 빠른 시장 침투를 뒷받침합니다. 각국 정부는 디지털 헬스케어 이니셔티브를 장려하여 치료 접근성을 개선하고 있습니다. 외래 진료소와 전문 센터의 확대는 트랄로키누맙 사용 증가에 기여하고 있습니다. 의료비 지출 증가와 보험 적용 범위 확대는 트랄로키누맙 도입을 더욱 촉진합니다. 중국, 인도, 일본 등 국가에서 첨단 및 표적 치료제에 대한 관심이 증가함에 따라 시장 성장이 가속화되고 있습니다.

일본 트랄로키누맙 시장 분석

아토피 피부염 유병률 증가, 의료 인프라 확충, 그리고 첨단 생물학적 치료제에 대한 집중적인 관심으로 인해 일본 트랄로키누맙 시장이 성장세를 보이고 있습니다. 환자와 의사들은 효능과 안전성 향상을 위해 표적 IL‑13 억제제를 채택하고 있습니다. 병원 및 진료소 기반 치료 경로에 통합함으로써 치료 연속성을 확보할 수 있습니다. 실제 임상 데이터와 진행 중인 임상시험은 의사들의 신뢰를 강화합니다. 인구 고령화와 장기적인 질병 관리에 대한 수요는 트랄로키누맙 채택을 촉진하고 있습니다. 혁신적인 생물학적 제제에 대한 접근성을 확대하는 정부 및 민간 의료 정책은 시장 확대에 더욱 기여하고 있습니다.

인도 트랄로키누맙 시장 통찰력

인도 트랄로키누맙 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 중등도에서 중증 아토피 피부염 유병률 증가와 의료 인식 제고에 기인합니다. 중산층의 증가와 피부과 진료 접근성 향상은 트랄로키누맙 도입률 증가를 뒷받침합니다. 생물학적 치료제의 가용성과 정부의 전문 의료 지원 정책이 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 환자 인식 제고와 표적 치료에 대한 의사 교육은 수요를 더욱 강화합니다. 생물학적 치료제에 대한 보험 적용 확대는 치료 접근성을 향상시킵니다. 전반적으로, 저렴한 가격, 접근성, 그리고 임상의에 대한 친숙도 증가는 인도 트랄로키누맙 시장의 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다.

트랄로키누맙 시장 점유율

트랄로키누맙 산업은 주로 다음을 포함한 잘 정립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• Leo Pharma A/S(덴마크)
• 아스트라제네카(영국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• 존슨앤드존슨 서비스 주식회사(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 사노피(프랑스)
• 화이자(미국)
• 머크앤코(미국)
• 바이엘 AG(독일)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH.(독일)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc(미국)
• 엘리 릴리 앤 컴퍼니(미국)
• BioNTech SE(독일)
• Vertex Pharmaceuticals(미국)
• GSK plc(영국)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(이스라엘)
• 미쓰비시 타나베 파마 주식회사(일본)
• Sandoz Group AG(독일)

글로벌 트랄로키누맙 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 9월, 유럽 피부과 및 성병학 아카데미(EADV) 의회에서 LEO Pharma는 중등도에서 중증 AD의 경우 트랄로키누맙에 대한 16주차 반응이 장기적(최대 3년) 치료 결과 안정성을 예측한다는 최신 데이터를 발표했습니다.
• 2025년 7월, LEO Pharma는 중등도에서 중증의 손 아토피 피부염 성인 환자를 대상으로 트랄로키누맙을 투여한 3b상 ADHAND 임상시험의 16주차 중간 결과를 발표했습니다. 이 임상시험은 트랄로키누맙 300mg을 2주마다 투여받은 환자들이 16주차까지 위약군 대비 통계적으로 유의미한 개선(IGA-AHE 0/1)을 보였다는 것을 보여주었습니다.
• 2024년 6월, 미국 식품의약국(FDA)은 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 성인 환자를 위한 트랄로키누맙의 새로운 300mg 단일 투여 자동 주입기 제형을 승인하여 더욱 편리한 자가 투여 옵션을 제공했습니다.
• 2024년 6월, FDA는 중등도에서 중증 아토피 피부염 성인 환자를 위한 트랄로키누맙‑LDRM(애드브리)의 단일 용량 자동 주입기 제형을 승인했습니다. 이 승인은 자가 투여의 편의성과 순응도 및 만족도 향상에 중점을 둔 환자 중심 혁신의 결실을 보여줍니다.
• 2023년 12월, 미국 식품의약국(FDA)은 국소 치료로는 질병이 적절히 조절되지 않는 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD)을 앓고 있는 12~17세 소아 환자를 대상으로 Adbry®(tralokinumab ldrm)를 승인했습니다.

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