글로벌 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 2032년까지 산업 개요 및 예측

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 규모

• 글로벌 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 규모는 2024년에 188 억 5천만 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안 6.20 % 의 CAGR 로 2032년까지 305억 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 안면홍조와 야간 발한 등 혈관운동성 폐경 증상을 관리하는 호르몬 및 비호르몬 요법에 대한 인식과 도입 증가에 크게 힘입은 것으로, 이러한 증상은 폐경 여성의 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 이로 인해 다양한 지역에서 처방약 및 일반 의약품에 대한 수요가 증가했습니다.
• 더욱이 호르몬 대체 요법(HRT), 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM), 뉴로키닌-3 수용체(NK3R) 길항제와 같은 안전하고 효과적이며 개인 맞춤형 치료 대안에 대한 소비자 선호도가 높아짐에 따라, VMS 치료는 여성 건강 관리의 핵심 분야로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료제 시장 분석

• 호르몬 요법과 비호르몬 요법을 포함한 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료는 현대 여성 건강 관리의 필수적인 요소로 자리 잡고 있으며, 특히 안면 홍조나 야간 발한과 같은 증상 완화에 효과적입니다. VMS 치료의 임상적 타당성, 편의성, 그리고 환자 수용도가 높아짐에 따라 처방약과 일반 의약품 모두에서 그 역할이 확대되고 있습니다.
• VMS 치료에 대한 수요 증가는 전 세계 폐경기 인구 증가, 폐경기 관리 옵션에 대한 인식 제고, 그리고 제약 회사의 여성 건강 투자 증가에 힘입은 바가 큽니다. NK3 수용체 길항제와 같은 새로운 비호르몬 치료법의 등장 또한 치료 선호도를 변화시킬 것으로 예상됩니다.
• 북미는 조기 진단 관행, 광범위한 인식, 강력한 의료 인프라, 호르몬 및 비호르몬 요법의 높은 채택률에 힘입어 2024년 42.3%의 가장 큰 수익 점유율을 차지하며 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장을 장악했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 도시화 증가, 여성 노인 인구 증가, 폐경 관련 건강 솔루션에 대한 인식 증가로 인해 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며 연평균 성장률 9.8%로 확대될 것으로 전망됩니다.
• 호르몬 요법 부문은 2024년 45.7%의 시장 점유율로 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장을 장악했으며, 이는 VMS 완화에 대한 오랜 효능과 의료 전문가들의 지지 증가에 힘입은 것입니다.

보고서 범위 및 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 세분화

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 동향

“ 혁신적인 전달 방식과 디지털 치료법이 주목을 받고 있습니다 ”

• 전 세계 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 혁신적인 약물 전달 시스템과 디지털 치료 플랫폼에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 이러한 발전은 치료 순응도, 환자 편의성, 그리고 치료 결과를 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, 바이엘(Bayer AG)은 에스트로겐 치료용 경피 전달 패치에 적극적으로 투자해 왔습니다. 이 패치는 경구 호르몬 요법에 대한 비침습적이고 사용하기 쉬운 대안을 제공합니다. 이 패치는 호르몬 수치를 일정하게 유지하고, 위장관 부작용을 줄이며, 환자의 순응도를 향상시킵니다.
• 마찬가지로 테라멕스(Theramex)와 아스텔라스 파마(Astellas Pharma)와 같은 회사들은 호르몬 대체 요법(HRT)과 관련된 위험 없이 VMS를 치료하는 페졸리네탄트(fezolinetant)와 같은 경구용 뉴로키닌-3 수용체 길항제에 집중하고 있습니다. 이러한 혁신은 호르몬 대체 요법이 금기이거나 사용을 꺼리는 여성들에게 치료 옵션을 확대하고 있습니다.
• 동시에 디지털 치료법과 모바일 건강 플랫폼이 인지행동치료(CBT), 생활 습관 추적, 개인 맞춤형 치료 계획을 통해 VMS 증상을 관리하는 보조 솔루션으로 부상하고 있습니다. 메이요 클리닉의 마이 멘오즈 닥터(My Menopause Doctor)와 리사 헬스의 미드데이(Midday) 앱과 같은 플랫폼을 통해 사용자는 증상을 기록하고, 근거 기반 권장 사항을 받고, 시간 경과에 따른 진행 상황을 추적할 수 있습니다.
• 모바일 앱을 웨어러블 기기와 통합하면 수면 패턴, 핫플래시 빈도, 기분 변화를 실시간으로 모니터링할 수 있어 환자와 임상의에게 최적화된 치료를 위한 실행 가능한 데이터를 제공할 수 있습니다.
• 사용자 친화적이고 비침습적이며 디지털 기반 치료법을 지향하는 이러한 추세는 폐경 증상 관리에 근본적인 변화를 가져오고 있습니다. 개인 맞춤형의 전체론적 VMS 치료에 대한 수요가 증가함에 따라, 제약 및 디지털 헬스케어 기업들은 전 세계 폐경 여성을 위한 복합적이고 접근 가능하며 데이터 기반 솔루션을 개발하기 위해 협력을 강화하고 있습니다.

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 동향

운전사

“인식 향상과 폐경 후 인구 증가로 인한 수요 증가”

• 노령 여성들 사이에서 폐경 증상, 특히 뜨거운 땀과 야간 발한의 유병률이 증가하고 있으며, 이에 대한 인식과 의료 상담률이 높아지고 있어 VMS 치료 옵션에 대한 수요가 급증하는 주요 원인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 1월, 아스텔라스 파마(Astellas Pharma Inc.)는 중등도에서 중증의 VMS 치료를 위해 특별히 설계된 비호르몬성 뉴로키닌-3 수용체 길항제인 베오자(Veozah, 성분명: 페졸리네탄트(fezolinetant))에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 주요 기업들의 이러한 전략적 혁신은 예측 기간 동안 VMS 치료 산업의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
• 여성들이 호르몬 대체 요법(HRT)보다 더 안전하고 효과적인 대안을 모색함에 따라, 비호르몬 및 표적 치료에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다. 이러한 솔루션은 에스트로겐 기반 요법과 관련된 위험 없이 증상 완화 효과를 제공합니다.
• 또한, 개인화된 의료에 대한 관심이 높아지고 공공 및 민간 이해 관계자가 여성 건강에 대한 투자를 늘리면서 VMS 환자를 위한 혁신과 향상된 치료 접근성이 촉진되고 있습니다.
• 경구, 경피 및 지속 방출 형식을 포함한 다양한 전달 옵션과 증상을 모니터링하고 치료 준수를 향상시키는 새로운 디지털 건강 플랫폼의 가용성은 시장의 지속적인 성장에 더욱 기여합니다.

제지/도전

“ 안전 문제 및 첨단 치료법의 제한된 접근성 ”

• 치료 옵션이 늘어나고 있음에도 불구하고 호르몬 치료에 대한 안전 문제와 저소득 및 중소득 국가에서 비호르몬 대안에 대한 인지도와 가용성이 제한되어 있어 VMS 치료의 광범위한 도입에 큰 장벽이 되고 있습니다.
  • 예를 들어, 연구에 따르면 장기간 HRT 사용은 유방암 및 심혈관 합병증 위험 증가와 관련이 있는 것으로 나타났으며 이로 인해 환자와 의료 제공자는 이러한 치료를 시작하거나 계속하는 데 더욱 신중해졌습니다.
• 투명한 라벨링, 지속적인 임상 시험 및 실제 안전 데이터를 통해 이러한 우려 사항을 해결하는 것은 환자 신뢰를 향상하고 수용을 확대하는 데 필수적입니다.
• 또한, 페졸리네탄트와 같은 새로 승인된 비호르몬 치료와 관련된 높은 비용은 무보험 또는 저보험 인구의 접근을 제한할 수 있습니다.
• 제네릭 의약품과 일반의약품은 어느 정도 효과를 제공하지만, 처방약만큼의 효능을 제공하지 못할 수 있습니다. 따라서 폐경기 치료의 불균형을 해소하기 위해서는 공평한 접근성과 보험급여 지원이 매우 중요합니다.

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 범위

시장은 약물 종류, 투여 경로, 최종 사용자, 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 약물 종류별

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장은 약물 종류에 따라 항우울제, 호르몬 요법, 항경련제 등으로 구분됩니다. 호르몬 요법은 안면홍조 및 야간 발한과 같은 심각한 폐경 증상 관리에 높은 효능을 보이며 2024년 47.3%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다.

항우울제는 호르몬 요법과 관련된 안전성 문제로 인해 비호르몬 대체제에 대한 수요가 증가함에 따라 2025년부터 2032년까지 10.8%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

• 투여 경로별

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장은 투여 경로를 기준으로 경구, 비경구, 기타로 구분됩니다. 경구 부문은 투여 편의성, 환자 순응도, 그리고 정제와 캡슐의 인기로 인해 2024년 62.5%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다.

비경구제 시장은 2025~2032년 동안 9.6%의 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 장시간 작용하는 주사제와 호르몬 패치가 지속 방출과 편의성으로 인기를 얻을 것으로 전망됩니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장은 병원, 전문 클리닉, 재택 치료 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 38.2%로 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 종합적인 치료, 의사의 지도, 그리고 첨단 진단 및 치료 도구의 가용성에 기인합니다.

홈 케어 부문은 2025년부터 2032년까지 11.2%의 가장 빠른 CAGR로 확대될 것으로 예상되며, 이는 원격 진료 서비스 증가, 환자 편의성 증가, 재택 치료 도입 증가에 힘입은 것입니다.

• 유통 채널별

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료제 시장은 유통 채널을 기준으로 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등으로 세분화됩니다. 소매 약국 부문은 2024년에 44.7%의 높은 점유율로 시장을 주도했는데, 이는 광범위한 접근성과 처방전 처리의 편의성 덕분입니다.

온라인 약국 부문은 전자상거래 성장, 디지털 건강 도입, 현관 약물 배달에 대한 선호도 증가에 힘입어 예측 기간 동안 13.4%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료제 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 42.3%의 가장 큰 수익 점유율을 기록하며 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장을 장악했습니다. 이는 폐경 관련 질환의 높은 유병률, 치료 옵션에 대한 인식 증가, 고급 호르몬 및 비호르몬 치료법의 가용성에 힘입은 것입니다.
• 이 지역은 잘 확립된 의료 인프라, 유리한 보상 정책, 여성 건강 문제를 해결하기 위한 적극적인 이니셔티브의 혜택을 받고 있습니다.
• 또한 강력한 제약 R&D 투자, 활발한 임상 시험 활동, 처방 ​​및 일반 의약품 VMS 치료에 대한 광범위한 접근성은 이 지역이 글로벌 시장에서 선도적인 위치를 차지하는 데 기여합니다.

미국 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료제 시장 분석

미국의 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장은 2024년 북미에서 71%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 폐경 관련 증상의 높은 유병률과 호르몬 및 비호르몬 치료법의 광범위한 접근성에 힘입은 것입니다. 화이자와 애브비와 같은 주요 제약사들의 탄탄한 의료 인프라, 높은 인지도, 그리고 적극적인 제약 R&D 투자는 치료 도입을 가속화하고 있습니다. 보험급여 정책, 처방약에 대한 폭넓은 접근성, 그리고 개인 맞춤형 치료 옵션에 대한 수요 증가는 미국 시장의 핵심 성장 동력입니다.

유럽 ​​혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 통찰력

유럽 ​​혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장은 2024년 전 세계 시장의 28.7%를 차지하며 상당한 매출 점유율을 기록했습니다. 의료비 지출 증가, 여성 인구 고령화 증가, 그리고 호르몬 요법에 대한 우호적인 규제 체계가 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. 독일, 영국, 프랑스와 같은 국가들은 호르몬 요법에 대한 인지도 향상, 전문가 접근성, 그리고 호르몬 및 비호르몬 대체 요법에 대한 활발한 연구를 통해 시장 성장을 주도하고 있습니다. 또한 이 지역은 일반의약품(OTC) 및 비에스트로겐 요법에 대한 수요도 증가하고 있습니다.

영국 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 분석

영국의 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장은 2024년 유럽 시장 점유율의 21.4%를 차지했습니다. 이 시장은 여성 건강 서비스 개선을 위한 NHS의 강력한 정책과 비호르몬 치료법에 대한 지속적인 임상 시험의 혜택을 받고 있습니다. 폐경 증상에 대한 인식 제고와 일반 의약품 접근성 향상이 주요 성장 동력입니다. 조기 개입을 장려하는 정부 정책과 공공 캠페인은 폐경 건강에 대한 논의를 활성화하여 진단 및 치료율을 높이는 데 기여했습니다.

독일 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 분석

독일의 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료는 2024년 유럽 내에서 26.8%로 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 독일의 성장은 높은 1인당 의료비 지출, 제약 회사의 폐경 관련 R&D에 대한 적극적인 참여, 그리고 치료 접근성을 보장하는 체계적인 보험 제도에 힘입은 것입니다. 독일은 혈관운동성 증상을 타깃으로 하는 호르몬 요법 제형 및 개인 맞춤형 의료 접근법 혁신의 중심지입니다.

아시아 태평양 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 통찰력

아시아 태평양 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장은 예측 기간(2025~2032년) 동안 연평균 성장률 9.8%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 여성 건강에 대한 인식 제고, 의료 투자 확대, 그리고 진단 서비스 개선이 주요 성장 동력입니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 중산층 인구 증가, 여성 기대 수명 증가, 그리고 전통 및 현대 폐경 치료법 접근성 향상으로 인해 상당한 성장을 보이고 있습니다.

중국 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 분석

중국 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료제는 2024년 아시아 태평양 VMS 치료제 시장에서 45.7%의 점유율을 기록하며 선두를 달렸습니다. 이 시장은 인구 규모 확대, 폐경 관련 증상 발생률 증가, 그리고 여성 건강에 대한 정부 지원 강화로 인해 성장하고 있습니다. 일반의약품(OTC) 도입 증가, 지역 제약 개발, 그리고 도시화는 수요를 가속화하고 있습니다. 더욱이, 웰빙 및 예방 의료로의 전환은 한방 및 비호르몬 대체 요법에 대한 새로운 기회를 열어주고 있습니다.

인도 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 통찰력

인도의 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료는 2024년 아시아 태평양 VMS 치료 시장의 16.1%를 차지했으며, 2032년까지 연평균 성장률 26.9%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 시장 확대는 폐경 건강에 대한 인식 제고, 전문 병원 수 증가, 그리고 도시 여성 인구 증가에 힘입어 이루어지고 있습니다. 국내 제약 회사들은 비용 효율적인 호르몬 요법과 일반의약품(OTC)을 출시하며 이 시장에 진출하고 있습니다. 정부 주도의 여성 건강 정책과 디지털 건강 플랫폼의 확산 또한 특히 2선 및 3선 도시의 치료 접근성과 교육 수준을 향상시키고 있습니다.

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장 점유율

혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• 저장 화하이 제약 주식회사(중국)
• 테바 제약 산업 유한회사(이스라엘)
• 화이자(미국)
• 히크마 제약 PLC(영국)
• 암닐 파마슈티컬스 LLC. (미국)
• Alembic Pharmaceuticals Limited(인도)
• Zydus 그룹(인도)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd(인도)
• Abbvie, Inc. (미국)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd(인도)
• Apotex Inc.(캐나다)
• 오로빈도 파마(인도)
• 엔도 파마슈티컬스(아일랜드)
• 루팡(인도)
• 노바티스 AG(스위스)
• 워크하르트(인도)

글로벌 혈관운동성 폐경 증상(VMS) 치료 시장의 최신 동향

• 2023년 5월, 아스텔라스 파마(Astellas Pharma Inc.)는 FDA로부터 베오자(VEOZAH, 페졸리네탄트)의 승인을 획득하며 중요한 이정표를 세웠습니다. 베오자는 폐경 관련 중등도에서 중증의 VMS 치료에 특별히 승인된 최초의 비호르몬성 뉴로키닌 3(NK3) 수용체 길항제입니다. 1일 1회 복용하는 이 경구용 약물은 새로운 작용 기전을 제공하여 호르몬 요법을 사용할 수 없거나 사용하지 않으려는 여성의 중요한 미충족 수요를 해결합니다. 임상시험(SKYLIGHT 1 및 SKYLIGHT 2)을 통해 안면홍조의 빈도와 중증도를 현저히 감소시키는 효능이 입증되었습니다. 
• 2023년 3월, 랜싯(The Lancet)은 아스텔라스의 페졸리네탄트(fezolinetant)에 대한 중추적인 3상 SKYLIGHT 1™ 연구 결과를 발표하여 VMS 치료에 대한 페졸리네탄트의 효능과 안전성 프로파일을 더욱 공고히 했습니다. 이처럼 탄탄한 임상 데이터의 성공적인 발표는 의료 서비스 제공자와 환자들이 새로운 비호르몬 옵션을 채택하도록 뒷받침하는 중요한 증거를 제공하며, 시장 역학에 영향을 미칩니다. 
• 2023년 6월, 아스텔라스 파마(Astellas Pharma Inc.)는 페졸리네탄트(fezolinetant) 3b상 DAYLIGHT 임상시험의 긍정적인 최종 결과를 발표했습니다. 이 연구는 호르몬 요법이 부적합하다고 판단된 450명 이상의 여성을 대상으로 24주간의 효능과 안전성을 평가했으며, VMS(빈맥성 빈맥) 빈도의 통계적으로 유의미한 감소를 보였습니다. 이는 VMS 시장 내 특정 환자 집단을 대상으로 페졸리네탄트의 근거 기반을 더욱 확장합니다.

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