글로벌 VEGF-A 억제제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 분석

VEGF-A 억제제는 광범위한 종양학 및 약물 개발 분야에서 빠르게 성장하는 부문으로, 림프관 발달과 다양한 암의 진행에서 혈관 내피 성장 인자-C(VEGF-C)가 핵심 요인으로 인식됨에 따라 주도되고 있습니다. VEGF-C는 림프관 생성 과정에서 중요한 역할을 하며 종양 성장, 전이 및 치료 저항에 기여합니다. 따라서 VEGF-C 억제제는 유방암, 흑색종 및 비소세포 폐암(NSCLC)과 같은 암을 치료하기 위한 유망한 치료적 접근 방식으로 탐구되고 있으며, 이러한 암에서는 림프관 전이가 중요한 문제입니다.

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 규모

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 규모는 2024년에 104억 9천만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 170억 2천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 6.2%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 동향

“비침습적 솔루션으로의 전환”

VEGF-A 억제제 시장에서 비침습적 솔루션으로의 전환은 환자가 점점 더 적은 위험과 빠른 회복 시간을 필요로 하는 시술을 선택함에 따라 더욱 두드러지고 있습니다. 내시경 시술과 위 풍선은 최소 침습적 특성으로 인해 인기를 얻고 있으며, 수술적 절개가 필요 없이 효과적인 체중 감량 결과를 제공합니다. 이러한 방법은 더 복잡한 수술과 긴 회복 기간을 필요로 하는 위 우회 수술이나 슬리브 위절제술과 같은 전통적인 비만 수술에 대한 매력적인 대안으로 여겨집니다.

비수술적 옵션은 종종 합병증 발생률이 낮고, 병원에 머무는 기간이 적으며, 정상적인 활동으로의 복귀가 빠릅니다. 이러한 추세는 편의성과 안전성을 우선시하는 치료법에 대한 선호도가 높아지고 있음을 반영하며, 특히 침습적 시술을 받는 것을 주저하는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 이러한 옵션에 대한 인식이 확산됨에 따라 더 많은 개인이 비만을 효과적으로 관리하기 위해 비침습적 치료법을 선택하고 있습니다.

보고 범위 및 글로벌 VEGF-A 억제제 시장 세분화    

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 정의

VEGF-A 억제제는 혈관 생성과 혈관 투과성에 중요한 단백질인 혈관 내피 성장 인자 A(VEGF-A)를 차단하는 치료법입니다. VEGF-A가 수용체에 결합하는 것을 방지하여 비정상적인 혈관 성장을 방해합니다. 이러한 억제제는 암과 같은 상태를 치료하는 데 사용되며, 종양 혈액 공급을 억제하고 연령 관련 황반 변성(AMD) 및 당뇨성 망막증과 같은 안과 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 일반적인 예로는 베바시주맙(Avastin), 라니비주맙(Lucentis), 아플리베르셉트(Eylea)가 있으며, 비정상적인 혈관 활동으로 인한 질병에 대한 효과적인 솔루션을 제공합니다.

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 동향

운전자  

• VEGF-유도 질환의 증가 발생

VEGF에 의해 유발되는 질환의 발병률이 증가하는 것은 VEGF 억제제에 대한 수요를 견인하는 중요한 요인입니다. 전 세계적으로 VEGF에 의해 유발되는 메커니즘에 크게 영향을 받는 암 및 연령 관련 황반변성(AMD)과 같은 질환의 유병률이 놀라운 속도로 증가하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 전 세계적으로 사망의 주요 원인 중 하나로 남아 있으며, 2020년에 1,800만 건 이상의 신규 사례가 보고되었습니다. 대장암 및 비소세포 폐암(NSCLC)을 포함한 이러한 암의 대부분은 비정상적인 VEGF 활동과 관련이 있어 VEGF 억제제가 치료에 필수적입니다. 마찬가지로 시력 상실의 주요 원인인 AMD는 노령 인구에게 특히 흔하며 전 세계적으로 수백만 명에게 영향을 미칩니다. 미국에서는 인구가 계속 고령화됨에 따라 AMD 유병률이 2050년까지 두 배로 증가할 것으로 예상됩니다. VEGF에 의해 유발되는 질환의 이러한 부담이 커짐에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있으며, VEGF 억제제는 이러한 질환을 관리하고 환자 결과를 개선하는 데 필수적인 도구로 자리 매김하고 있습니다.

• 혁신적인 약물 개발

혁신적인 약물 개발은 항-VEGF 치료의 풍경을 바꾸고 있으며, 바이오시밀러와 복합 치료라는 두 가지 주요 발전이 두드러집니다. 베바시주맙의 바이오시밀러인 Mvasi와 같은 바이오시밀러의 도입은 특히 저소득 및 중소득 국가에서 항-VEGF 치료의 접근성을 크게 개선했습니다. 이러한 비용 효율적인 대안은 브랜드 생물학과 유사한 효능을 저렴한 가격으로 제공하여 더 광범위한 환자 접근성을 가능하게 합니다. 바이오시밀러와 함께 복합 치료는 특히 종양학에서 치료 결과를 향상시키고 있습니다. 예를 들어, 베바시주맙을 화학 요법과 병용하면 대장암 및 비소세포 폐암과 같은 암 환자의 생존율이 향상되었습니다. 이러한 요법은 시너지 효과를 발휘하여 항-VEGF 제제는 종양을 촉진하는 혈관 성장을 억제하는 반면 화학 요법은 암 세포를 직접 표적으로 삼습니다. 이러한 혁신적인 접근 방식을 함께 사용하면 전 세계적으로 항-VEGF 치료의 범위와 효과를 확대하고, 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하고, 환자 결과를 개선할 수 있습니다.

• 항VEGF 요법에 대한 확장된 적응증

항-VEGF 요법의 범위는 안과 및 종양학에서의 기존 적용 범위를 넘어 확장되어 더 광범위한 질병을 치료하는 데 사용할 수 있는 길을 열었습니다. 안과에서 항-VEGF제는 연령 관련 황반변성(AMD) 및 당뇨성 황반부종(DME)과 같은 질환을 관리하는 데 있어 황금 표준이 되었습니다. 이러한 요법은 망막의 비정상적인 혈관 성장을 예방하여 시력 상실 위험을 줄이고 환자의 삶의 질을 크게 향상시킵니다. 안과에서 항-VEGF 치료제 시장은 이러한 질환의 유병률이 증가함에 따라 급속한 성장을 목격하고 있으며, 특히 노령 인구에서 그렇습니다. 종양학에서 항-VEGF 요법, 특히 베바시주맙(아바스틴)은 대장암, 비소세포 폐암 및 신세포 암과 같은 암을 관리하는 데 중요한 역할을 합니다. 베바시주맙만으로 2020년에 전 세계적으로 70억 달러 이상의 매출을 올렸으며, 이는 광범위한 채택과 효과를 강조합니다. 또한 연구에서는 심혈관 질환 및 특정 염증성 질환과 같은 다른 질환을 해결하는 데 있어 항-VEGF 치료법의 잠재력을 탐구하고 있으며, 이를 통해 치료적 적용과 시장 잠재력을 더욱 확대하고 있습니다.

 기회

• 신흥 시장

신흥 시장, 특히 아시아 태평양 지역에서는 의료 부문에서 놀라운 성장을 경험하고 있으며, VEGF 억제제의 채택이 증가하고 있습니다. 이러한 성장은 의료 인프라에 대한 상당한 투자, 첨단 치료에 대한 접근성 향상, VEGF 관련 질환에 대한 인식 증가에 의해 촉진되었습니다. 이 지역의 의료 시장은 이러한 긍정적인 궤적을 반영하여 2021년부터 2028년까지 8.3%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역의 중소득 국가는 베바시주맙 및 라니비주맙과 같은 치료법을 점점 더 많이 채택하고 있으며, 이러한 치료법이 더 광범위한 환자 기반에 더 쉽게 접근 가능해지고 있습니다. 향상된 의료 접근성과 질병 인식 및 조기 진단을 개선하기 위한 정부 이니셔티브는 이러한 추세를 더욱 뒷받침합니다. 이러한 지역에서 암 및 안과 질환과 같은 VEGF 유발 질병의 유병률이 증가함에 따라 비용 효율적이고 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 가속화되어 아시아 태평양이 VEGF 억제제의 주요 성장 허브로서의 역할을 공고히 할 것으로 예상됩니다.

• 개인화 의학의 발전

개인화된 의학의 발전은 특히 종양학에서 VEGF 억제제의 효능을 크게 향상시키고 있습니다. 바이오마커 중심 치료법으로의 전환은 이러한 변화의 최전선에 있으며, 개별 환자 프로필에 따라 치료법을 맞춤화할 수 있습니다. 베바시주맙과 같은 치료법에서 가장 많은 혜택을 볼 환자를 나타내는 유전자 마커를 식별함으로써 임상의는 치료를 최적화하여 잠재적인 부작용을 최소화하는 동시에 결과를 개선할 수 있습니다. 이 정밀 의학 접근 방식은 환자가 해를 끼치거나 효과가 없을 수 있는 불필요한 치료를 피하면서 특정 상태에 가장 효과적인 치료를 받을 수 있도록 합니다. 게다가 정밀 의학은 VEGF-A 억제제의 사용을 종양학을 넘어 확대하고 있으며, 이러한 치료법은 현재 심혈관 질환 및 특정 염증성 질환을 포함한 다양한 다른 질병에 대해 연구되고 있습니다. 연구가 계속됨에 따라 VEGF-A 억제제를 특정 질병 프로필에 맞게 조정할 수 있는 능력은 보다 효과적이고 표적화된 치료법을 제공하여 범위를 더욱 확대하고 전반적인 환자 치료를 개선할 수 있을 것으로 기대됩니다.

제약/도전

• 높은 치료 비용

베바시주맙(아바스틴) 및 아이리아와 같은 브랜드 생물학적 제제와 관련된 높은 치료 비용은 VEGF 억제제의 광범위한 접근성에 대한 상당한 장벽으로 남아 있습니다. 이러한 생물학적 치료법은 매우 효과적이지만 프리미엄 가격으로 인해 많은 환자, 특히 저소득 지역의 환자가 감당할 수 없습니다. 예를 들어, 베바시주맙의 월 치료 주기 비용은 10,000달러를 초과할 수 있으며, 이는 지속적인 치료를 감당할 수 있는 충분한 보험 적용 범위나 재정적 자원이 없는 환자에게 부담을 주는 가격대입니다. 이러한 높은 비용은 또한 의료 시스템, 특히 예산 제약과 지속 가능한 의료 지출에 대한 자원이 제한된 국가의 주요 관심사이기도 합니다. 항-VEGF 요법에 대한 수요가 증가함에 따라 의료 서비스 제공자와 정부는 비용 효율성과 생명을 구하는 치료법의 접근성을 균형 있게 조절해야 하는 과제에 점점 더 직면하고 있습니다. 이러한 요법의 재정적 부담은 환자 치료를 손상시키지 않으면서 접근성을 개선하기 위한 바이오시밀러 또는 비용 절감 전략과 같은 대체 솔루션의 필요성을 강조합니다.

• 엄격한 규제 경로

엄격한 규제 경로는 새로운 VEGF 억제제와 바이오시밀러의 승인에 상당한 과제를 안겨줍니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)과 같은 규제 기관은 이러한 치료법의 안전성과 효능을 보장하기 위해 엄격한 기준을 적용하고 있습니다. 그러나 철저한 검토 과정은 길고 복잡할 수 있으며, 완료하는 데 종종 몇 년이 걸립니다. 이러한 연장된 타임라인은 새로운 치료법의 시장 출시를 지연시켜 이를 필요로 하는 환자가 적시에 접근할 수 없도록 제한할 수 있습니다. 더욱이 바이오시밀러가 기존 생물학 제제와 매우 유사하도록 설계된 바이오시밀러 승인 절차는 추가적인 테스트 및 규제 검토 단계를 추가합니다. 결과적으로 이러한 약물을 개발하는 데 관련된 회사의 비용은 이러한 규제 요구 사항을 충족하는 데 상당한 리소스를 투자해야 하므로 증가합니다. 이러한 과제는 보다 저렴한 치료법의 가용성을 지연시킬 뿐만 아니라 회사와 의료 시스템의 재정적 부담을 증가시켜 궁극적으로 필요한 환자에게 VEGF 억제제의 전반적인 접근성에 영향을 미칩니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 범위

시장은 약물 종류, 치료적 적용, 투여 경로 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 적용을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

약물 종류

• 항-VEGF 단일클론 항체
• VEGF-A 억제제
• 소분자 억제제

치료적 응용

• 종양학
• 안과학
• 기타 장애

투여 경로

• 정맥
• 유리체내
• 경구

 최종 사용자

• 병원
• 전문 클리닉
• 연구 기관
• 제약 및 바이오제약 회사

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 약물 종류, 치료적 적용, 투여 경로, 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 기타 아시아 태평양, 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 기타 중동 및 아프리카, 브라질, 아르헨티나, 기타 남미입니다.

북미는 첨단 의료 인프라, 높은 수준의 연구 개발(R&D) 투자, 표적 치료에 대한 강력한 수요로 인해 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 세계 최대 규모의 제약 및 바이오 기술 회사가 있으며, 최첨단 치료법의 혁신과 상용화를 주도하고 있습니다. R&D에 대한 상당한 투자는 특정 분자 경로를 표적으로 삼는 정밀 의학 및 생물학에 특히 중점을 두고 새로운 치료법의 지속적인 개발을 보장합니다. 유전적 및 분자적 프로필을 기반으로 환자에게 맞춤형 치료법을 제공하는 것을 목표로 하는 개인화 의학에 대한 수요 증가는 북미의 주요 추세입니다.

아시아 태평양 지역은 의료 투자 증가, 질병 유병률 증가, 중국, 인도 및 기타 동남아시아 국가와 같은 국가에서 바이오 기술 부문의 급속한 확장으로 인해 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 정부가 의료 인프라를 개선하기 위한 노력을 강화함에 따라 더 많은 사람들이 고급 의료 치료 및 요법을 받을 수 있게 되었습니다. 특히 중국과 인도와 같은 국가는 의료 시스템을 구축하는 데 상당한 진전을 이루고 있으며 글로벌 바이오 기술 시장의 주요 참여자가 되고 있습니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

글로벌 VEGF-A 억제제 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 운영되는 글로벌 VEGF-A 억제제 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 로슈/제넨텍(스위스/미국)
• 리제네론제약(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 파이저 주식회사(미국)
• 엘리 릴리 앤드 컴퍼니(미국)
• Bayer AG(독일)
• 암젠(미국)
• Biocon(인도)
• 삼성바이오에피스(한국)
• 알콘(스위스)

글로벌 VEGF-A 억제제 시장의 최신 개발

• 2021년 3월, 화이자(Pfizer Inc.)는 LORBRENA(lorlatinib)에 대한 FDA의 보충 신약 신청(sNDA) 승인을 받았으며, 이로써 적응증이 ALK(anaplastic lymphoma kinase) 양성 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 확대되었습니다.
• 2023년 11월 미국 식품의약국(FDA)은 국소 진행성 또는 전이성 ROS1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치료를 위해 Augtyro(repotrectinib)를 승인했습니다.

SKU-73464